Уголь каталитическое действие

Ожижение угля с помощью синтез-газа и чистого водорода. Полубитуминозные угли из указанных в табл. 1 четырех угольных районов штата Вайоминг, содержащие 4—22% (масс.) золы, 12—25% (масс.) влаги и 0,6—3,4% (масс.) серы (в расчете на уголь без золы и влаги), были подвергнуты ожижению и десульфированию под действием синтез-газа в растворе антраценового масла и без добавки катализатора. Основные элементы, содержащиеся в золе этих углей, даны в табл. 2 [15]. Некоторые нз присутствующих в золе металлов оказывали каталитическое действие на реакции деполимеризации и ожижения углей. [c.330]

Описанным способом измерить каталитическое действие следующих катализаторов (по указанию преподавателя) на раствор чистой перекиси водорода 1) МпОг — 0,1 г 2) активированный уголь —0,1 г 3) 40%-ный раствор СиСЬ— 1 мл 4) 20% ный раствор РеСЬ—1 мл. [c.37]

Для проведения классической хроматографии по методу Цвета активированный уголь мало пригоден, так как при этом нельзя следить за передвижением адсорбированных полос. Другой недостаток активированного угля состоит в том, что при его использовании сравнительно редко удается достигнуть достаточно хорошего разделения веществ, так как процесс адсорбции на угле выражается изотермой типа изотермы Фрейндлиха (см. стр. 323). Отрицательным качеством активированного угля является также то, что адсорбция на нем зачастую необратима. Наконец, многие органические вещества легко окисляются кислородом, который активированный уголь поглотил из воздуха. Это окисление особенно легко протекает в том случае, когда оно катализируется следами тяжелых металлов. Каталитическое действие последних можно устранить обработкой угля небольшим количеством цианистого водорода. Окисления кислородом, адсорбированным на поверхности активированного угля, можно избежать путем предварительного нагрева активированного угля в инертной атмосфере и удаления выделяющихся при этом газов. Обработанный таким образом уголь следует предохранять от контакта с воздухом, т. е. при работе с ним все операции необходимо проводить в инертной атмосфере (азот, двуокись углерода и т. п.). [c.349]

Механизм каталитического действия солей щелочных металлов еще не ясен. Работами Вибо [54—56] и Юца [57], проверенными последствии Марковским [48], установлено, что при нагревании до 600° С березового угля с серой в запаянной ампуле часть серы удерживается на угле и не извлекается при экстракции толуолом. Вибо сделал предположение об образовании промежуточных продуктов реакции и назвал их сульфидами углерода. Опыты показали, что если уголь после удаления из него экстрагируемой серы нагревать до 900—1000° С, то при этом действительно выделяется некоторое количество сероуглерода, который мог получиться только из связанной углем серы. На основании этого Марковский сделал предположение, что каталитические добавки облегчают распад и удаление промежуточных сернистых соединений с поверхности угля. Более быстрая очистка реагирующей поверхности угля способствует увеличению скорости реакции образования сероуглерода. [c.50]

Чистый уголь из сахара, уголь из сахара и мочевины уголь из сахара с хлорным железом и мочевиной температура активации 590— 600° гидрозоль угля активирует окисление каталитическое действие гидрозоля угля слабое [c.177]

Дегидрогенизация и циклизация углеводородов, т. е. дегидрогенизация циклогексана и циклизация н-октана и диизобутила температура 500— 550 Исследованы различные угли древесный уголь и уголь, полученный пиролизом бензола над железными опилками при 600° пригодны оба вида угля деактивация катализатора вследствие осаждения высокомолекулярных, бедных водородом веществ подавляется высокой температурой, ведущей к дальнейшему отщеплению водорода и образованию новых каталитически действующих углеродных поверхностей 2406 [c.368]

Обессеривание углеводородов снижение содержания серы добавлением каталитически действующих веществ если уголь содержит много органической серы, то обессеривание слабое температура не должна быть выше 900° [c.404]

Конечно, из приведенных данных нельзя заключить, что все нанесенное на уголь железо находится в виде кристаллов. Однако поскольку кристаллическая структура фактически имеет место и при малых степенях заполнения поверхности, отвечающих максимуму удельной активности, при котором, согласно теории активных ансамблей, большая часть железа должна находиться на поверхности в виде активных ансамблей, наличие аморфного железа наряду с кристаллическим представляется нам маловероятным. С другой стороны, не видно оснований для того, чтобы отрицать возможность каталитического действия кристаллов железа. [c.209]

Окисленные угли могут служить эффективными катализаторами реакций кислотно-основного типа в жидкой и паровой фазах вплоть до температур 300—400° С [169]. В паровой фазе окисленные угли ускоряют дегидратацию спиртов [170], изомеризацию олефинов [171] и др. На примере реакций этого типа в растворе — инверсии сахарозы, этерификации, гидролиза эфиров, пинаколиновой перегруппировки и др. — была показана отчетливая связь между каталитическим действием активных углей и природой их поверхности. Активный уголь — анионит — практически не оказывает влияния на течение указанных реакций. В присутствии окисленного угля наблюдается значительный каталитический эффект. Перераспределение электронной плотности от протогенных ОН-групп на я-электронную систему графитоподобных макромолекул снижает эффективный отрицательный заряд кислорода и облегчает отщепление протонов. Поэтому кислотность поверхностных фенольных и карбоксильных гидроксильных групп угля оказывается значительно большей, чем таких же групп у других катионитов. [c.68]

Беккер [106] получил кубовые красители, адсорбировав их на активированном угле. После окисления кислородом воздуха катализаторы становились нерастворимыми и осаждались из раствора на поверхность угля. При дегидрировании аланина кислородом воздуха эти катализаторы проявили каталитическое действие по меньшей мере такой же силы, что и гомогенный раствор изатина, и во много раз большее, чем необработанный активированный уголь. [c.49]

Уголь, который действует каталитически, помещается в трубчатые реакторы (диаметр Ъ см ж длина 6 м). Выход дихлорэтана составляет около 88 %. Хлористый водород из газов отмывается водой. [c.371]

В последние годы в промышленной практике стала применяться адсорбция во взвешенном (кипящем) слое. При этом выяснилось, что успешное проведение такого процесса связано с необходимостью иметь активные угли (или другие адсорбенты), обладающие высокой механической прочностью. Кроме того, эти адсорбенты должны быть обязательно проверены в условиях их регенерации (десорбции). Например, при рекуперации сероуглерода из вентиляционных выбросов заводов искусственного волокна активный уголь (в адсорбционной установке )а = 16 м, производительностью по газу ЫО м /ч) при десорбции водяным паром частично окислялся (причем, сам уголь оказывал каталитическое действие на процесс окисления). [c.396]

Подобно каталитически активным поверхностям энзимы легко отравляются следами посторонних веществ (например, цианидов), но в отличие от таких неорганических катализаторов, как платиновая чернь или активированный уголь, их действие гораздо более специфично. Эта специфичность, несомненно, обусловлена гораздо более сложным химическим составом и строением. [c.282]

Ионообменный катализ — одна из важнейших и весьма быстро развивающихся областей применения ионитовых смол [1—3]. Однако наряду с несомненными и большими достоинствами синтетических ионитов как катализаторов процессов кислотно-основного типа в растворах (легкость отделения их от реакционной массы, простота регенерации, высокая избирательность, хороший выход, чистота получаемых продуктов и т. д.) они обладают и рядом существенных недостатков, прежде всего явно неудовлетворительной для многих целей химической и термической устойчивостью [4]. Это предопределяет необходимость поисков ионообменных катализаторов, свободных от указанных недостатков. Большого внимания заслуживают в этом отношении активированные угли, которые в зависимости от химической природы их поверхности, иначе говоря, от условий взаимодействия угля с кислородом, могут проявлять как анионообменные так и катионообменны е свойства [5—7]. Имелись, в частности, веские основания предполагать [8], что так называемый окисленный уголь Дубинина — Кройта, являющийся полифункциональным катионитом [9] , будет служить эффективным катализатором химических процессов, ускоряемых в растворах водородными ионами. Исходя из этого, в настоящей работе каталитическое действие активных углей исследовалось преимущественно на примерах протолитических реакций кислотного типа. Наиболее детально были изучены реакции инверсии сахарозы, гидролиза уксусноэтилового эфира и пинаколиновой перегруппировки, из которых первая и третья ускоряются только ионами водорода [10, 11], а вторая — как водородными, так и, особенно сильно, гидроксильными ионами [10]. [c.32]

Установленные в работе факты, помимо значения для теории электрохимического ионного обмена на угле и гетерогенного кислотно-основного катализа, могут представить существенный интерес и для практики, по крайней мере в двух случаях. Во-первых, окисленные угли должны найти, по-видимому, практическое применение в качестве эффективных, химически и термически весьма устойчивых катализаторов процессов кислотного типа в жидкой и паровой фазах. Во-вторых, учет влияния химической природы поверхности необходим во всех тех случаях, когда уголь используется как адсорбент (например, для осветления сахарных сиропов или рекуперации паров сложных эфиров) и его каталитическое действие может привести к снижению выхода целевого продукта или к его загрязнению посторонними примесями. [c.36]

Действие угля в противогазе не ограничивается его адсорбционной способностью. Наличие сильно развитой поверхности сообщает углю и важные каталитические свойства, которые могут быть использованы для защиты от некоторых отравляющих веществ, например фосгена, хлорпикрина и др. Так, например, влажный уголь каталитически гидролизует фосген по реакции [c.155]

Уже тогда противники адсорбционной теории катализа указали на то, что в кровяном угле много железа, которое само по себе может оказывать каталитическое действие. И действительно, приготовленный затем Варбургом обугливанием бензойной кислоты или сахарозы беззольный уголь окислительными свойствами не обладал, хотя так же хорошо, как и кровяной уголь, адсорбировал амино- [c.96]

Для извлечения примесей из отработанных потоков обычно используют мелкопористые адсорбенты, из которых наиболее распространенными являются активный уголь [22, с. 5], силикагели, алюмогели, цеолиты, окись алюминия, кокс, глина, бокситы, пористые стекла, ионообменные смолы [23, 24]. Из всех перечисленных сорбентов только активный уголь в полной мере отвечает всем требованиям, предъявляемым к твердому поглотителю [25] гидрофобность, высокая сорбционная емкость, небольшая удерживающая способность, минимальный перепад давления, прочность, стабильность поглотительной способности и минимум каталитического действия на уловленный компонент. [c.138]

Часто выдвигалось предположение, что роль адсорбции заключается в сильном сгущении реагирующих веществ на поглотителе. Такое сгущение должно сильно повышать их концентрацию и согласно закону действия масс в той же мере повышать скорость реакции. Легко однако опровергнуть такое простое объяснение контактного катализа. В большинстве случаев не наблюдается ясно выраженного параллелизма между адсорбируемостью и каталитическим действием. Катализатор обнаруживает резко выраженную специфичность по отношению к разным катализируемым реакциям, что в гораздо меньшей степени наблюдается при адсорбции. Активный уголь или силикагель хорошо адсорбируют большинство газов и паров, но катализируют хорошо далеко не все реакции. Наоборот, часто наилучшими катализаторами будут те вещества, которые сравнительно слабо адсорбируют реагирующие газы. Следует указать и на то, что огромное каталитическое ускорение реакций требовало бы таких несообразно больших сгущений газов на поверхности катализатора, [c.464]

Известно, что каталитическая активность многих металлов и оксидов металлов обусловлена присутствием активных центров, которые чаще всего являются дефектами кристаллов. В разделе 2.1 отмечалось, что активный уголь представляет собой смесь аморфного и графитизированного углерода. Из-за малых размеров кристаллитов в активном угле имеется большое число ненасыщенных валентностей, особенно по краям гексагональных сеток, которые ведут себя подобно структурным дефектам. Сами плоскости графитовых слоев также способны проявлять каталитическую активность благодаря наличию системы я-электронов. Каталитическая способность активных углей, обусловленная особенностями кристаллической структуры углеродного скелета, усиливается каталитическим действием поверхностных кислородных соединений, особенно в окислительно-восстановительных реакциях. Такой синергетический эффект можно использовать в обменных реакциях, например, для удаления серы из отходящих дымовых газов однако иногда этот эффект нежелателен,— например, при рекуперации альдегидов или кетонов он может ускорить их окисление. [c.185]

Активный уголь можно использовать в качестве подложки для самых различных каталитических добавок. Предпочтительны средне- и широкопористые угли, которые перед пропиткой обычно отмываются от золы. В качестве катализатора гидрирования нередко используется порошковый активный уголь, пропитанный палладием. Активный уголь, пропитанный ацетатом цинка, используется для получения винилацетата по реакции взаимодействия ацетилена с уксусной кислотой. На активных углях с пропиткой хлоридом ртути можно получать ви-нилхлорид из ацетилена и НС1. Активный уголь, пропитанный силикатами и фосфатами щелочных металлов, используется при дегидрохлорировании хлорэтана до винилхлорида. Кроме того, в процессах очистки отходящих газов используются угли с каталитическими добавками для разложения вредных примесей (например, соединений серы). Применение пропитанных углей для противогазовой защиты (см. раздел 6.7) также основано на их каталитическом действии. [c.192]

При изучении влияния технологических факторов на процесс хлорирования метана в псевдоожиженном слое катализатора обнаружено [37, 38, 133, 134], что активированный уголь, пемза, и хлорид меди на пемзе обладают большим каталитическим действием, чем песок. В то же время при опытно-промышленном испытании пемзы и песка при хлорировании метана до тетрахлорметана отмечена невозможность стабильной работы на пемзе и непригодность кварцевого песка для непрерывной работы. [c.120]

Каталитическими свойствами при хлорировании метана и других газообразных алканов обладает также активированный уголь [37, 38. Обычно каталитическое действие активированного угля в хлорировании связывают с его адсорбционной способностью и протеканием вследствие этого эффективной реакции в адсорбированном слое. Однако необходимо иметь в виду возможность образования из угля и хлора дихлорацетилена [39], затем легко разлагающегося с выделением активного атомарного хлора [c.258]

Причина дезактивации заключается в отложении угля в массе катализатора [17], причем углеотложению способствует дегидратирующая составляющая. По мере хода контактирования катализатор покрывается своеобразной угольной сеткой, закрывающей, главным образом, дегидратирующие центры. Диффузия спирта через эту угольную сетку все более затрудняется, и вследствие этого удельный вес процессов дегидратации должен понижаться сравнительно с процессами дегидрогенизации. Кроме того, уголь сам по себе оказывает каталитическое действие. Отсюда ясно, что дезактивация связана с изменением не только количественной, но и качественной характеристики разложения. Было констатировано [18], что нарастание содержания угля [c.109]

Особенно чувствительным становится ускоряющее действие поверхности на разложение перекиси водорода тогда, когда стенки сосудов, в которых она хранится, являются шероховатыми. Например, 38%-ная Н2О2 может быть нагрета в полированной платиновой чашке до 60 °С, тогда как в исцарапанной разложение уже наступает при обычной температуре. Ускоряющее влияние твердой ловерхности на разложение перекиси возрастает при прибавлении солей тяжелых металлов, например сульфатов марганца или меди. Особенно активными являются азотнокислое серебро, сернокислая медь и уксуснокислый свинец. Уголь также действует разлагающе на перекись водорода. Прп этом каталитическая актив-юность его зависит от пористости п величины его поверхности. [c.122]

Активный уголь, помимо каталитического действия, способствует развитию на поверхности биологической пленки, что влияет па эффективность работы фильтров, увеличивая длительность их работы. Болес того, в соответствующих условиях при образовании на поверхности сорбента биопленки микроорганизмов не только повышается эффект очистки сточных вод, но может отпасть необходимость в регенерации адсорбента [49]. [c.260]

Вывод о том, что субстраты окисляются путем дегидрирования, обычно связывают с именем Виланда. В период с 1912 по 1922 гг. он показал, что процессы внутриклеточного дыхания могут осуществляться и в отсутствие кислорода, но при наличии различных синтетических красителей, например метиленового синего. Последующие эксперименты (гл. 8, разд. 3) привели к выделению растворимых пиридиннуклеотидов и флавопротеидов и к развитию представлений о наличии цепи переноса электронов. Изучая процессы на другом конце дыхательной цепи, Варбург отметил (1908 г.), что все аэробные клетки содержат железо. Более того, оказалось что железосодержащий уголь, полученный сжиганием крови, катализирует неферментативное окисление многих веществ, тогда как не содержащий железа уголь из тростникового сахара такими свойствами не обладает. Было обнаружено, что тканевое дыхание ингибируют такие же низкие концентрации цианида, какие нужны для ингибирования неферментативного каталитического действия солей железа. Исходя из этих наблюдений, Варбург в 1925 г. предположил, что в аэробных клетках имеется железосодержащий дыхательный фермент (Atmungsferment) позднее он был назван цитохромоксидазой. Было показано, что этот фермент ингибируется окисью углерода. [c.362]

МОЖНО определить лишь при достаточно высокой концентрации аммиака и особенно аммонийной соли. Это означает, что лутео-ион в рассматриваемых условиях устойчив. Указанный факт наводит на мысль, что металлический электрод и система комплексов кобальта (И) могут совместно катализировать установление равновесия в системе солей кобальта (III). Непосредственно это было доказано несколькими опытами. Так, розео-нитрат, растворенный в 1 н. растворе нитрата аммония, 2 н. по отношению к аммиаку, частично превращался в лутео-соль при добавлении ртути и небольшого количества соли кобальта (II) при перемешивании всей смеси в атмосфере азота. Однако сам раствор розеонитрата в отсутствие катализаторов вполне устойчив. Несколько капель коллоидного раствора палладия и небольшое количество соли кобальта (II) оказывают еще более сильное каталитическое действие, чем ртуть. Из нескольких предварительных опытов с такого рода каталитическими системами было установлено, что скорость образования лутео-соли возрастает с увеличением отношения концентрации аммиака к концентрации аммонийной соли, т. е. с увеличением pH. Можно предположить так же, что скорость образования лутео-соли возрастает с увеличением концентрации кобальта (П). Казалось бы, по существу характер процесса вдаь ной каталитической системе ясен. Однако указанные системы имели ограниченное значение для исследования состояния равновесия в растворах, содержащих комплексные соединения кобальта (III), по следующим причинам 1) взаимодействие в таких системах происходило довольно медленно 2) наличие кобальта (II) усложняло проведение опытов, например вызывало необходимость создания атмосферы азота и др. 3) присутствие в равновесных растворах коллоидного палладия затрудняло оптические исследования. Именно поэтому большое значение имело то обстоятельство, что активированный уголь оказался очень эффективным катализатором в указанных процессах. Было найдено, что равновесие между комплексными соединениями кобальта (III) в присутствии угля устанавливалось в течение нескольких часов даже без добавления соли кобальта (II). [c.245]

Как отмечалось в гл. III, алюмосиликаты усиливают каталитическое действие фтористого бора в реакции полимеризации. Этот эффект, очеврвдно, сводится не только к влиянию высокой удельной поверхности адсорбента и влаги. Так, активированный уголь, имеющий высокую удельную поверхность и содержащий адсорбированную влагу, не усиливает в той же мере, как алюмосиликат, каталитического действия фтористого бора. [c.129]

Хорошие выходы сажи получил Ban roft разложением метана при 1200° или выше. В его процессе углеводородный газ пропускается между выгнутым дном обогреваемой пламенем камеры сожжения и вращающимся барабаном, охлаждаемым паром или зодой поверхность барабана параллельна горячей поверхности камеры сожжения. Нагревательная поверхность может быть изготовлена из меди, никеля или другого материала, оказывающего каталитическое действие. Образующийся уголь подвергается действию высокой температуры в течение лишь очень непродолжительного времени, так как он быстро удаляется из зоны крекинга и соскабливается с вращающегося барабана. [c.246]

Катализатором в большинстве наших опытов служил крупнопористый безвольный уголь из фенол-формальдегидной смолы, активированный в токе углекислого газа при 900—1000° С до обгара приблизительно 50% массы угля и затем окисленный кислородом воздуха при 450° С (образец ОУ). В отдельных случаях использовали также обеззоленный технический уголь ВАУ, окисленный концентрированной азотной кислотой при 80° С [12]. Ионообменные свойства приготовленных указанными способами образцов полностью соответствовали данным работ [5—7]. Для сравнения изучалось также каталитическое действие исходных неокисленных углей, катионообменных смол КУ-2 и КБ-4П-2 и гомогенного катализатора — НС1 (в виде 10 — 10 N растворов). Все остальные использованные в настоящей работе вещества предварительно тоже подвергались тщательной очистке. Каталитические исследования проводили в водных растворах обычным статическим методом [13]. Навески воздушно-сухих катализаторов т изменялись в отдельных сериях опытов от 0,3 до 1,0 г, объем исследуемого раствора V — от 10 до 15,6 мл, длительность эксперимента I — от получаса до 10 час. Опыты большей частью ставились при 25, 50 и 75° С, пинаколиновая перегруппировка изучалась при 110 и 130° С (в запаянных ампулах). Содержание инвертного сахара в растворе определяли по методу Офнера [14], концентрацию карбоновых кислот — путем титрования щелочью, анализ пинакона осуществляли иодометрическим способом [11] pH исследуемых растворов измеряли стеклянным электродом. [c.32]

Проведенные исследования обнаружили совершенно отчетливую связь между каталитическим действием активных углей и химической природой их поверхности (ионообменными свойствами) в то время как обычный, неокисленный уголь, электрохимический анионообменник [5, 6], не проявлял практически никакой каталитической активности (см., например, табл. 1), окисленный уголь Дубинина — Кройта, являюш ийся, как уже отмечалось, полифункциональным катионообменником [9], весьма эффективно ускорял все изученные процессы кислотного типа (помимо названных выше трех основных реакций, в этом плане были исследованы также реакции образования уксусноэтилового, олеиновобутилового эфиров, диметилового эфира адипиновой кислоты и получения 1,4-диоксана из этиленгликоля). Было установлено также, что, подобрав со-ответствуюш,им образом условия низкотемпературной обработки угля БАУ азотной кислотой, нетрудно получить катализатор, равноценный или даже превосходяш ий по активности образец ОУ, окисленный в токе воздуха при 450° С. Как видно из табл. 2, эффективность угля ОУ по Гам-метту [15] намного превосходит таковую не только карбоксильной смолы КБ-4П-2, но и сильнокислотного сульфокатионита КУ-2. [c.33]

На примере ряда реакций киолотноосновного типа (инверсия сахара, гидролиз уксусно-этилового эфира, пинаколиновая перегруппировка и др.) изучена зависимость между каталитическими и ионообменными свойствами активных углей в водных растворах для сравнения исследовано также каталитическое действие катионитов КУ-2 и КБ-4П-2 и гомогенного катализатора — соляной кислоты. Показано, что в отличие от обычного активного угля — электрохимического анионообменника, который не проявляет каталитической активности, окисленный уголь, являющийся полифункциональным катионитом, весьма эффективно катализирует реакции. [c.242]

Теория активных ансамблей. Сущность этой теории состоит в том, что активность поверхности твердого тела создается свободными атомами вещества, т. е. такими атомами, которые не входят в кристаллическую решетку катализатора или, как говорят, атомами аморфной, докристаллической фазы. Эти атомы могут свободно перемещаться по поверхности, но путь их перемещения ограничен маленькими площадками, так как наличие микроскопических трещин приводит к разделению поверхности на микроплощадки, внутри которых и могут перемещаться свободные атомы. В этом случае говорят о мозаичной структуре поверхности (рис. 97). Единичные атомы неактивны, но когда они собираются в небольшие группы — ансамбли, по 2—3 атома на микроплощадке, тогда они образуют активные центры. Например, опытами и расчетами установлено, что для синтеза NHg на микроплощадке катализатора нужен ансамбль, состоящий из трех атомов железа. Катализатор в этом случае готовится путем нанесения на уголь тонкого слоя железа. Согласно теории число таких ансамблей определяет активность катализатора и его специфичность. Молекулы ядов, присоединяясь к ансамблям, изменяют те количества свободных атомов в ансамблях, которые оптимальны для проявления каталитического действия. [c.271]

Кобозев с сотр. нашел, что пиролиз метана в трубчатом реакторе при 1273—1473° К является гомогенно-гетерогенным процессом, в котором материал стенки играет каталитическую роль и влияет на константу скорости образования углерода, но не влияет на константы скоростей образования С2Н4 и С2Н2 [185]. Каталитическими свойствами при пиролизе метана обладают многие материалы уголь, известь, активная окись алюминия и др. Особенно следует отметить каталитическое действие никеля, железа и кобальта на разложение метана на элементы. Каталитическое действие никеля начинается уже при 663° К, а железа — при несколько более высокой температуре. По своей каталитической активности указанные элементы располагаются в ряды Ni > Fe > Со, [c.133]

К такому же выводу приводят и результаты проведенного нами сравнительного изучения каталитического действия окисленного угля ОУ и синтетических катионитов КУ-2 и КБ-4П-2 в целом ряде протолитпче-ских реакций кислотного типа — инверсии сахарозы, гидролиза и образования уксусноэтилового эфира, пинаколиповой перегруппировки и др. Известно [11, 12], что в отличие от сильнокислотных сульфокатионитов типа КУ-2 карбоксильные смолы практически не катализируют подобные процессы. Окисленный уголь, напротив, оказался во всех случаях очень активным катализатором эффективность его действия, по Гаммету [13], по меньшей мере на два порядка превышала таковую карбоксильного катионита КБ-4П-2 и обычно превосходила даже эффективность сульфо-смолы КУ-2 (см. таблицу). Показано, что ярко выраженная каталитическая активность окисленных углей в реакциях рассматриваемого типа обусловлена находящимися на их поверхности сильнокислотными группировками [10]. [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология