Нитрат-ион удаление

В оставшейся после удаления третичного изомера смеси можно количественно определить вторичный хлористый изоамил, который при встряхивании с избытком децинормального раствора нитрата серебра в течение 60 час. при комнатной температуре реагирует полностью, в то время как первичные хлориды — только на 3—4%. [c.544]

Необходимо отметить, что при действии на катализатор сернистых соединений в изученных концентрациях при снижении расщепляющей способности изомеризующая активность не изменялась, в то время как при обработке катализатора нитратом аммония с целью удаления хлора снижалась одновременно и изомеризующая активность. [c.55]

Известно, что более однородную композицию можно получить при использовании так называемого мокрого способа смешения компонентов. Особенность его состоит в том, что они смешиваются в виде суспензий или водных растворов с последующим удалением избыточной влаги. При использовании этого способа смесь закиси никеля, окиси магния и гидрата окиси алюминия гомогенизируют с добавлением воды, после чего осадок отжимают на прессах и затем просушивают при температуре до 300 С. В другом примере приготовления катализатора готовится водная суспензия карбоната никеля, гидравлического цемента (весовое соотношение вода цемент равно 3 1). Смесь выдерживают до созревания и направляют на формовку. В раствор нитратов никеля, хрома, алюминия вводят карбонат калия, что сопровождается выпадением осадка, который отфильтровывают, промывают, сушат, прокаливают, размалывают, смешивают со связующим (цементом) и направляют на формование. [c.22]

Те, Сз, Ва). С целью выделения неиспользованного топлива и удаления примесей, отравляющих цепную реакцию, облученный уран через определенные промежутки времени подвергается переработке его растворяют в азотной кислоте и экстрагируют образовавшиеся нитраты органическими растворителями. В исходном растворе содержатся также и вспомогательные компоненты топлива 2г, ЫЬ, Сг и А1. Путем подбора соответствующих условий экстракции получается полное отделение урана и плутония от продуктов распада, а затем разделение урана и плутония, которые служат дальше топливом в реакторах различного типа. [c.433]

Для облегчения отгонки хлористого водорода и предотвращения окисления продуктов перегонки в колбу через капилляр подают азот. После окончания процесса перегонки тщательно 2-3 раза промывают холодильник горячей дистиллированной водой. Содержимое приемника и ловушки переносят в делительную воронку и отделяют водный слой. У гле-водородный слой трижды промывают дистиллированной водой (50 см воды на каждую промывку). Промывание водой, водный слой и воду после ополаскивания холодильника и приемника помещают в химический стакан емкостью 500 см , приливают 0,5 см 12 н. серной кислоты и кипятят в течение 20 мин цля удаления сероводорода (влажная свинцовая бумажка, помещенная в пары, не должна изменять свою окраску). Затем содержимое стакана нейтрализуют 5%-ным раствором едкого натра по лакмусовой бумажке, охлаждают до комнатной температуры, подкисляют 0,2 и. раствором азотной кислоты до рН = 4 и титруют 0,01 н. раствором нитрата ртути в присутствии 10 капель 1%-ного спиртового раствора дифенилкарбазида до появления слабого розового окрашивания, не исчезающего в течение 1 мин. Можно проводить и потенциометрическое титрование по ГОСТ 21534-76. [c.147]

Отравление обоих видов рассматривается в работе [45], где изучалось влияние различных концентраций никеля, ванадия, железа, меди, свинца и натрия на результаты крекинга и качество катализатора. Металлы наносили на катализатор пропиткой его водными растворами солей. Ванадий вводили в виде метаванадата аммония, а натрий — в виде ацетата. Остальные металлы вводили в виде нитратов. Чтобы избежать попадания в катализатор посторонних примесей растворы солей металлов приготовляли в двукратно дистиллированной воде, а все сосуды перед употреблением тщательно очищали, промывали и споласкивали также двукратно дистиллированной водой. Пропитанные образцы высушивали при 90 °С, а затем прокаливали в воздухе при 600 °С в течение 2 ч для разложения солей металлов до окислов и полного удаления летучих веществ. Выходы продуктов крекинга в стандартных условиях на полученных образцах катализатора приведены в табл. 48 [45]. Там же приводятся данные о кислотности, удельной поверхности и поровой характеристике этих образцов. [c.171]

Получение исходного твердого материала, содержащего кроме веществ, входящих в состав конечного катализатора, другие вещества, подлежащие в дальнейшем удалению. Исходным твердым материалом может служить выделенный из раствора гель, например, А1(0Н)з при изготовлении АЬОз соли летучей или нестойкой кислоты (нитраты, карбонаты, ацетаты, хроматы и другие) при приготовлении окисных и металлических катализаторов. [c.94]

Окись платины Адамса готовят сплавлением смеси хлористой платины и нитрата натрия с последующим разложением образующегося нитрата платины. Смесь продуктов реакции промывают водой до удаления иона натрия. Активность катализатора зависит от содержания натрия. После восстановления водородом образуется высокоактивная платина [10, 188]. [c.85]

Плавка каустической соды. Для получения твердой щелочи жидкий прод ч<т подвергают дальнейшему упариванию — плавке.. Плавку проводят в чугунных чашах емкостью 8—10 м . В конце плавки температуру плава доводят до 500 °С. Для окисления примесей в конце плавки вводят небольшое количество нитрата натрия, для удаления избытка окислителя поверхность расплава посыпают черенковой серой. Охлажденный до 325—340 °С плав щелочи с помощью центробежного насоса разливают в железные барабаны. [c.176]

К вредным примесям относятся соли меди (0,01 г/л), мышьяка (0,001—0,005 г/л), сурьмы (0,001—0,01 г/л), свинца и нитраты, приводящие к образованию губчатых осадков, а также некоторые органические вещества скипидар, ацетон, клей и др. Удаление примесей металлов с более электроположительным потенциалом достигается путем проработки предварительно подкисленного электролита постоянным током при низкой плотности тока. Для удаления вредных органических примесей применяется проработка электролита постоянным током в электролизере со свинцовыми анодами (при отсутствии в растворе хлор-иона) при а = 5—10 А/дм , обработка перекисью марганца, активированным углем и т. д. [c.381]

Подготовка анионитов. Измельченный и просеянный товарный анионит обрабатывают насыщенным раствором хлорида натрия так же, как и катионит. Затем анионит переносят в делительную воронку и промывают 2%-ным раствором соляной кислоты до полного удаления ионов Ре +, обычно присутствующих в анионите (проба с роданидом аммония). После этого анионит промывают десятикратным объемом дистиллированной воды, сначала 5%-ным, а затем 10%-ным раствором гидроксида натрия до отрицательной реакции в фильтрате на хлорид-ион (проба с нитратом серебра). Заканчивают промывку анионита дистиллированной водой, освобожденной кипячением от диоксида углерода и затем охлажденной. Промывку прекращают после получения в фильтрате нейтральной реакции по фенолфталеину. [c.119]

Работа состоит из следующих операций 1) получение катионита в Н-форме 2) удаление мешающих катионов 3) спектро-.фотометрическое определение нитрат-ионов методом градуировочного графика (или рН-метрическое титрование азотной кислоты). [c.324]

К остаткам серебра прибавляют раствор гидроксида натрия до щелочной реакции по фенолфталеину, нагревают на водяной бане и добавляют формалин. Через 5—15 мин выделяется темно-серый рыхлый порошок металлического серебра. Его отсасывают, промывают водой до удаления щелочи и хлорид-ионов и сушат при 100 °С. К навеске высушенного осадка прибавляют избыток азотной кислоты (1 мл азотной кислоты d 1,42 или 1,5 мл d 1,31 на Гг серебра) и нагревают при 50 С до растворения. Жидкость фильтруют и упаривают на водяной бане до появления кристаллической пленки. Если за это время оксида азота не удалились полностью, добавляют воду и упаривают вновь. Упаренный раствор охлаждают, кристаллы нитрата серебра отсасывают, промывают небольшим количеством ледяной воды и сушат при 110 С. Маточный раствор и промывные воды можно упарить и выделить дополнительное количество нитрата серебра или же слить в склянку с остатками серебра. [c.192]

Удаление мешающих ионов. В большинстве случаев, прежде чем приступать к осаждению хлористым барием, необходимо удалить мешающие ионы. Как уже указывалось, наиболее нежелательно присутствие трехзарядных катионов (железо, алюминий), большого количества катионов щелочных металлов, а из анионов — нитратов. [c.160]

Наиболее распространенный и дешевый способ — графитирование. В этом случае применяют так называемый литейный чешуйчатый графит для его получения графит растирают с водой в фарфоровой ступке, затем обрабатывают соляной кислотой для удаления оксидов железа, тщательно промывают и сушат. Для повышения электропроводимости графита его обрабатывают нитратом серебра. [c.64]

Электролиты, находящиеся в коллоидном растворе, уменьшают дзета-потенциал и соответственно понижают устойчивость коллоидного раствора. Именно поэтому с целью повышения устойчивости применяют диализ для удаления электролитов из коллоидного раствора. Однако глубокий диализ приводит к противоположному результату, вызывая коагуляцию коллоидов. Рассмотрим коллоидный раствор положительно заряженных частиц (Agl), , который содержит некоторое избыточное количество ионов Ag и примеси нитрата натрия, от которой необходимо избавиться с помощью диализа. Во время диализа происходит одинаковое относительное уменьшение концентрации всех ионов, которые находятся в растворе, — примеси Na+, N07 и ионов Ag . Последние должны содержаться в растворе для сохранения адсорбционного равновесия, т. е. для сохранения стабильным наряда коллоидных частиц (Agi),,,. Как видно из рисунка 106, уменьшение концентрации ионов серебра в растворе, происходящее вместе с уменьшением концентрации примесей (Na и N07), вначале мало влияет на величину адсорбции ионов Ag+. Заряд ядра и соответственно величина термодинамического потенциала почти не изменяются, а в связи со значительным уменьшением концентрации противоионов (ионов N07) в растворе возрастает дзета-потенциал устойчивость коллоидного раствора увеличивается. [c.423]

Медь. Медь из оксида меди. Нитрат меди перекристаллизовывают, высушивают и прокаливают при температуре 800—850 °С до удаления оксидов азота. Полученный оксид меди (II) помещают в трубчатую печь в лодочке и восстанавливают водородом при температуре 250—300 °С (рис. 1) [c.131]

Оксид железа (III) образуется при прокаливании нитрата или гидроксида железа (111). Нитрат железа сначала нагревают в фарфоровой чашке до расплавления, а затем при непрерывном помешивании до затвердевания. Для полного удаления кристаллизационной воды и разложения основных нитратов продукт прокаливают в фарфоровом тигле при 600—700 °С. Если исходное вещество было достаточно чистым и предварительно подвергалось перекристаллизации, оксид железа содержит примеси только в количестве тысячных долей процента. [c.258]

Розовая модификация. К раствору 4 г гидроксида калия в 50 мл воды прибавляют по каплям при сильном встряхивании 100 мл раствора, содержащего 4 г нитрата кобальта. Растворы нужно охладить до 0° С. После того как первоначально образующийся синий осадок изменит свой цвет на розовый, его промывают декантацией до удаления нитрат-ионов (проба с дифениламином). [c.268]

Нитрат никеля предварительно нужно высушить и прокалить в фарфоровой чашке до удаления оксидов азота (тяго ). Верхний слой оксида никеля (II), если [c.286]

Вывести формулу кристаллогидрата нитрата меди Си(МОз)2, если известно, что из 0,9664 г кристаллогидрата после удаления кристаллизационной воды получилось 0,7504 г безводной соли. [c.57]

Природную воду, содержащую ЫОз, обработали сульфатом серебра для удаления хлорид-иона и затем фенолдисульфокислотой. В качестве стандартного использовали 0,00500 п. раствор нитрата натрия, окрашенный фенолдисульфокислотой. Три пробы воды сравнивали со стандартным раствором. Интенсивность окрасок была равной при Н,-- — Ъсм и при Нх, равном 6,50, 6,60 и 6,45 см. [c.42]

После удаления фенола из бумаги указанным выше способом хроматограмму проявляют 0,2%-ным раствором нингидрина в ацетоне. Для того чтобы сохранить пятна на одномерных и двумерных хроматограммах, их фиксируют 1 %-ным раствором нитрата меди в ацетоне, погружая хроматограмму в этот раствор или опрыскивая ее из пульверизатора. После фиксации пятна приобретают красно-оранжевую окраску. [c.114]

Обнаружение мышьяка дополнительно проводят из раствора обшей смеси катионов проявлением хроматограммы 2 н. раствором нитрата серебра. Однако в присутствии ионов 1 ионы Asi этой реакцией обнаружены быть не могут, поэтому после пропускания исследуемого раствора колонку для полного удаления ионов С1- тщательно промывают водой с применением слабого разрежения. [c.194]

В подаваемом на очистку стоке концентрация растворенного азота определяется атмосферными условиями (80% азота соответствуют приблизительно 20гN2/м ). Для сравнения насыщающая концентрация чистого азота составляет 25гК2/м . На рисунке приведена концентрация растворенного азота, рассчитанная из концентрации нитрата, удаленного в результате денитрификации. Видно, что перенасыщение наступает уже на глубине 0,5 м. На практике образование пузырьков азота наблюдается во всех денитрифицирующих фильтрах. При использовании мелкодисперсной загрузки фильтра пузырьки блокируют проток воды, в связи с чем возникает необходимость в частом использовании противотока для их удаления. [c.313]

Вторую стадию активации проводят раствором смеси нитратов редкоземельных металлов с целью введения в катализатор катионов лантаноидов и дополнительного удаления натрия (до 0,2%). Смесь нитратов лантаноидов растворяют в паровом конденсате и концентрированный раствор откачивают в рабочую емкость. Одновременно готовят аммиачную воду и откачивают в ту же емкость. В нее направляют и промывную воду после первого чана. В готовом растворе солей лантаноидов контролируют содержание железа (не более0,01 %), натрия (не более 0,1%) я свободной серной кислоты (не выше 20 л). Активирующий раствор из емкости прокачивают через теплообменник 27 и направляют в промывочные чаны на вторую стадию активации. Раствор проходит последовательно четыре чана 15, 16, 17 и 18) и возвращается в промежуточную емкость с паровым обогревом для использования его при приготовлении первого активирующего раствора. Продолжительность второй стадии активации 16 ч. [c.108]

Активную окись алюминия можно получить, наиример, осаж-деииом нитрата алюминия аммиаком осажденную гидроокись алюминия тщательно промывают до полного удаления следов азотно] кислоты, отсасывают и высушивают. Отжатая и высушен-1ШЯ окись алюминия представляет собой комья, легко раскалывающиеся на частпцы желаемого размера. Можно также влажну]о окись алюминия пропустить через пресс, получить се в виде колбасок, которые после сушки па воздухе размельчают на кусочки рагличных размеров. [c.346]

Катализаторы для неподвижного слоя. Катализаторы для неподвижного слоя готовят соосаждением с силикагелем и экструзией. Катализатор, первоначально используемый на Сасол , производился фирмой Рурхеми в ФРГ. Способ его получения описан Фронингом и сотр. [2]. Использовалась следующая последовательность операций. При интенсивном перемешивании горячий раствор нитратов железа и меди выливали в горячий раствор карбоната натрия. При этом pH снижалась приблизительно до 7. Гелеобразный осадок тщательно промывали для удаления нитрата натрия. Затем осадок вновь суспендировали в воде и вводили такое количество силиката калия, чтобы массовое отношение 5102 к Ре было близко к 1/4. Для достижения массового отношения КгО/Ре, равного 1/20, к суспензии добавляли азотную кислоту. Суспензию вновь фильтровали, а осадок экструдировали и сушили. [c.172]

Содержание меркаптовой серы можно определить но разно-ч Т, двух ламповых онределений серы до и после удаления мер-кг лапов пз нефтепродукта с помощью нитрата серебра [c.103]

При индикаторном титровании фильтрат (100 мл) после удаления сульфидов количественно переводят в колбу Эрленмейера и добавляют 3 мл индикатора. Для его приготовления 350 г (NH4)Fe(S04)2 12Н2О растворяют в 1 л дистиллированной воды и добавляют 200 мл 30%-ной азотной кислоты. Затем для ускорения осадкообразования добавляют 10 мл нитробензола (или изоами-лового спирта), 5 мл азотной кислоты (если не удаляли сульфиды) и из бюретки 0,4—0,6 мл раствора ибдистого калия, количество которого учитывают при подсчете. Затем смесь при непрерывном перемешивании титруют 0,05 н. раствором итрата серебра до появления окраски, после чего добавляют излишек нитрата серебра (5 мл). Колбу закрывают и сильно встряхивают 15 мин до выпадения осадка. Излишек серебра оттитровывают раствором роданистого калия. Наблюдающееся лри этом красное окрашивание быстро исчезает. Титрование заканчивают, когда красная окраска после энергичного перемешиваиия остается. [c.189]

Более удачными по сравнению с простыми абсорберами были установки, в которых газы пропускают через слои смоченного активированного угля и затем через смоченные пластмассовые насадки. Туда же добавляли газообразный аммиак для создания щелочной среды. Установку, производимую фирмой Керам Хеми [436], промывали каждую неделю для удаления раствора нитрата и пыли, оседающей на катализаторе. [c.155]

Фтор определяют путем удаления фтористых и фторных соединений из пробы СНГ путем пропускания газовой фазы через раствор дифенила натрия в толуоле. При этом образуются комплекс фторного ализарина голубого цвета и водный раствор нитрата лантана. Реактив весьма специфичен для фторидов. Анализ завершается колориметрированием. [c.96]

Для иодирования бензола, которое происходит трудно, необходимо удаление образующегося HJ, для чего реакцию надо вести в присутствии HJO3, нитратов, HgO, персульфатов. Таким путем при прямом иодировании из бензола можно получить до 70 Ь H J и 5—8% QH4J2. [c.775]

Настоящий автоматический анализатор ионов — бумажный хроматографический титрометр разработан в Советском Союзе. Он имеет скромный вид узкой (несколько миллиметров) полоски фильтровальной бумаги, равномерно импрегнированной тем или иным осадителем ионов, например карбаминатом свинца — для осаждения ряда катионов или нитратом серебра — для осаждения анионов. Количество импрегната, приходящееся на единицу площади поверхности полоски (титр бумаги), известно. Анализ раствора производится впитыванием его в полоску до первой метки, а затем впитыванием растворителя (обычно воды) до второй метки, более удаленной от впитывающего конца полоски, чем первая метка. Разделение смеси ионов, например хлора, брома, иода, происходит со скоростью впитывания, причем высота зоны каждого иона обратно пропорциональна титру бумаги. Результаты анализа считываются со шкалы, заранее нанесенной на полоску в соответствии с титром бумаги. Анализ при помощи этого анализатора — минутное дело, доступное всем, а не только химикам. Он может быть легко изготовлен в любой лаборатории. [c.15]

Надежное обнаружение нитрат-ионов возможно только в отсутствие нитрит-ионов, так как для обоих ионов характерны одни и те же реакции. На большей по сравнению с нитратами реакционной способности нитритов основан ряд методов их удаления. В качественном анализе используют разложение нитритов действием амидосерной кислоты (HSO3—NH2) и азида натрия (NaiNa). [c.62]

Выполнение работы. Растворяют в 10 мл воды 6 г Са(МОз) 2-4Н20. Навеску карбоната аммония (с избытком в 10—15 %) также растворяют в 10 мл воды. Приготовленные растворы сливают в стакан с 20 мл дистиллированной воды. После отстаивания осадка его отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают несколько раз дистиллированной водой для удаления нитрат-ионов и сушат осадок до постоянной массы при 110°С. После охлаждения полученный продукт взвешивают и рассчитывают его выход (в процентах). [c.154]

Растворяют 10 г нитрата свннца в 35 мл воды. К полученному раствору приливают 10 %-ную Нг304 до полного осаждения ионов Pb . Выделившийся осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают 2 %-иой Н2504 для удаления нитрат-ионов н [c.154]

Центрифугат V нитраты меди, кадмия, вис.мута и свинца. Добавляют НгбОл и выпаривают в фарфоровой чашке для удаления НКОз до появления белых паров 50з К охлаждонно.му остатку осторожно добавляют 2 — 3, Л холодней воды. В присутствии свинца выпадает белый пса,ток РЬЗО,. С.месь центрифугируют, осадок промьтаюп 2 и. раствором 11.50,. [c.305]

Отделение и обнаружение ионов РЬ +. К центрифугату V, помещенному в фарфоровую чашку, прибавляют 3—4 капли концентрированной серной кислоты и выпаривают в тяге на небольшом пламени горелки. При этом азотная кислота улетучивается, а нитраты меди, кадмия, висмута и свинца превращаются в сульфаты. Выпаривание следует вести до образования густых белых паров SO3, появление которых указывает на полноту удаления азотной кислоты. Обычно это бывает при уменьшении объема жидкости до 2—3 капель. При неполном удалении HNO3 ионы свинца частично остаются в растворе и мешают обнаружению ионов d +. [c.306]

Кристаллический агрегат (Ag I),, вместе с потенциалопределяющими ионами Ag+ составляет ядро. К заряженному ядру притягиваются ионы противоположного заряда — противоионы.. Для рассматриваемой системы водный раствор AgNOa — кристалл Ag l противоионами будут нитрат-ионы NO3 . Противоионы, непосредственно примыкающие к ядру, образуют адсорбционный слой противоионов. За этим слоем следует диффузный слой тех же противоионов. Концентрация противоионов диффузного слоя постепенно понижается по мере удаления от ядра. Между противоионами адсорбционного и диффузионного слоев устанавливается подвижное равновесие. [c.145]

При выпаривании полученного раствора кристаллизуется Mn(N03)2 6М2О. Безводный нитрат Mn(N03>2 нельзя получить удалением воды из кpи тaлJЮ-гидрата. Обычно его синтезируют в среде жидкого N2O4, например по реакции [c.524]

Оксид марганца (IV) МпОг получают прокаливанием нитрата марганца Мп(ЫОз)2 -6НгО при 420 °С до полного удаления оксидов азота в фарфоровой чашке или тигле в электрической печн (тяга ). После прокаливания продукт промывают на стеклянном фильтре разбавленной азотной кислотой и высушивают при 105 °С. Оксид марганца (IV) черного цвета, на воздухе устойчив. [c.250]

Для получения гидроксида железа (111) к раствору соли трехвалентного железа, например нитрату или хлориду, подогретому до 50—60 °С, приливают водный раствор аммиака в избытке. Выпавший гидроксид железа (111) несколько раз промывают декантацией (горячей водой), затем отфильтровывают и осадок промывают на фильтре до полного удаления нитрат-ионов или хлорид-ионов. Затем фарфоровой ложкой переносят осадок с фильтра в фарфоровую чашку, высун1иваютв сушильном шкафу и прокаливают при 600—700 °С в течение 1 ч. [c.258]

Проявление хроматограммы можно осуществить также другим способом. Бумагу помещают в 1 %-ный раствор нитрата серебра в 10%-ном спирте, в темную склянку емкостью 250 мл. Через 15 мин жидкость сливают и бумагу заливают еще раз на 15 мин 1 %-ным раствором AgNOз в 50%-ном спирте для обнаружения насыщенных кислот. После этого раствор сливают для удаления остатков серебра. Полученную хроматограмму обрабатывают 1,5%-ным раствором НагЗ или 2 н. раствором (НН4)25. в зонах, содержащих серебряные соли жирных кислот, образуются темно-коричневые пятна сульфида серебра. Избыток сульфида натрия удаляют водой и хроматограмму высушивают. [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология