Раствор способы разбавления

Стандартный раствор соляной кислоты можно приготовить двумя способами разбавлением кислотьг, имеющей постоянную температуру кипения (азеотропа), и стандартизацией разбавленного раствора кислоты приблизительной концентрации по первичному стандартному веществу. [c.155]

Вискозиметрия является универсальным и доступным методом изменил состояния макромолекул в растворе. Если ставится задача такого типа, например с целью подбора наилучшего растворителя или определения молярной массы полимера, то самым надежным способом исключить всевозможные вторичные эффекты (типа структурирования) является исследование разбавленных растворов. Критерии разбавленности полимерных растворов могут сильно отличаться от критериев для растворов низкомолекулярных веществ. Приведенная выше количественная оценка показала, что концентрация 1 масс. % может оказаться очень большой с точки зрения ее влияния на вязкость растворов. Заранее критерии разбавленности обычно неизвестны. С другой стороны, работа с сильно разбавленными растворами не обеспечивает требуемой точности измерения вклада полимера в вязкость раствора. По этим причинам практически во всех случаях необходимо исследовать концентрационную зависимость вязкости растворов (находить изотермы вязкости) и затем определять значение констант уравнения изотермы при минимальной концентрации путем экстраполяции изотермы к нулевой концентрации полимера. Отсюда следует, что, во-первых, необходимо располагать уравнением изотер.мы вязкости и, во-вторых, коэффициенты этого уравнения должны иметь определенный физический смысл, делающий их значения пригодными для суждения о состоянии полимера в растворе. Таковым является уравнение Эйнштейна [c.741]

Осадки, содержащие растворимые примеси, не могут быть равномерно промыты способом вытеснения, так как вода, растворяя примеси, стремится двигаться по каналам, образующимся в осадке. Поэтому такие осадки промывают способом разбавления осадок размешивают с промывной жидкостью в отдельном аппарате (промывателе), образующуюся суспензию снова отфильтровывают и промывают. Для равномерной промывки осадка заглаживают образующиеся в нем трещины. [c.285]

Измеренное таким способом осмотическое давление относится не к исходному раствору, а к раствору, несколько разбавленному водой в результате протекавшего в ходе опыта осмоса. Однако при большом объеме раствора и малом диаметре трубки это разбавление незначительно изменяет концентрацию исходного раствора. [c.226]

В начальной стадии набухания полимеров в большинстве случаев происходит выделение тепла, которое может быть значительным. Большой тепловой эффект свидетельствует о сильном энергетическом взаимодействии между молекулами полимера и низкомолекулярной жидкости, которое приводит к состоянию большей упорядоченности в расположении молекул системы в целом и, следовательно, к уменьшению энтропии. Дальнейшее поглощение жидкости происходит без заметного Теплового эффекта или связано с поглощением тепла при возрастании энтропии. Возрастание энтропии в процессе смешения разнородных молекул при дальнейшем переходе в раствор связано с увеличением термодинамической вероятности, т. е. увеличением числа способов распределения гибких макромолекул полимера в растворе при разбавлении. [c.280]

Цель термодинамической теории растворов состоит в том, чтобы связать различные свойства растворов и найти способы предсказания свойств растворов, исходя из свойств чистых компонентов. Ввиду очень сложного характера взаимодействия компонентов в растворах решение этой задачи в общем виде невозможно. Поэтому целесообразно сначала рассмотреть идеализированные случаи, в которых можно отделить главные черты явления от второстепенных. В связи с этим в теории растворов рассматриваются два основных типа идеальных растворов бесконечно разбавленные (или для краткости разбавленные) растворы и совершенные растворы. [c.86]

Для получения цинка и кадмия их сульфидные концентраты подвергают окислительному обжигу, а затем проводят карботермию. Наряду с пирометаллургическим цинк и кадмий получают и гидро-f металлургическим способом. В этом методе обожженную руду в виде оксидов растворяют в разбавленной серной кислоте, а раствор ч, , подвергают катодному восстановлению. [c.134]

Определение температур замерзания. Экспериментальные определения, необходимые для этого способа, достаточно просты и сводятся к измерениям температур замерзания растворов в зависимости от концентрации электролита. Заметим, что аналогичным способом часто вычисляют активности электролитов в расплавах по диаграммам плавкости. Задача упрощается в тех случаях, когда отсутствует растворимость в твердом состоянии (или очень мала), как это обычно и бывает ири замерзании водных растворов. Способ расчета был изложен ранее, в гл. IV. Особенности вычислений в случае растворов электролитов сводятся к учету того, что активность при разбавлении стремится к моляльности в степени, равной числу ионов, на которые распадается электролит. [c.219]

Существуют различные ме оды известкования, среди них раздельные обработки и введение смеси реагентов БКИ (барда — каустик — известь), заготавливаемой отдельно и доставляемой на буровые в готовом виде. Принципиальных преимуществ ни один из способов не имеет. Конечные результаты не зависят от способа обработки. Но он сказывается на стадии перехода к известковым растворам, обычно сопровождающейся загустеванием, проходящим в процессе циркуляции. Чтобы избежать этого, исходный раствор разжижают разбавленным щелочным раствором реагента-понизителя вязкости и лишь затем вводят известь. Безболезненно осуществляется этот переход, в колоннах, в частности, при разбуривании цементных пробок. [c.341]

Метод разбавления может быть использован при анализе растворов с соотношением гасителя к урану не более 1000 1 в том случае, если для измерения интенсивности свечения имеется высокочувствительный флуориметр [81. Надо также отметить, что при таких ничтожных концентрациях урана, с которыми приходится иметь дело при анализе по способу разбавления, особенно необходимо тш.ательно следить за чистотой воздуха в лабораторном помеш,ении и предъявлять высокие требования к чистоте исходного фтористого натрия. [c.154]

Разложение сплавов титана. Сплавы титана растворяют в разбавленных серной или соляной кислотах с последующим добавлением азотной кислоты (для окисления Ti (III) до Ti (IV). Применяют также смесь фтористоводородной и азотной или серной кислот. Недостатком этого способа является необходимость удаления фтористо- [c.120]

Для объяснения этих результатов следует более внимательно рассмотреть подлинную концепцию 0-условий [39, 58] и те экспериментальные методы, которые используют для их определения [59—611. Очевидно, что при любом способе рассмотрения 0-концепция может быть строго применена только к полимерным растворам, бесконечно разбавленным. При больших концентрациях, когда полимерные цепи не изолированы друг от друга, концепция оказывается несправедливой. Таким образом, условия, соответствующие истинной 0-точке при бесконечном разбавлении, становятся значительно хуже таковых при высоких концентрациях. Так, хотя 0-условия и могли бы существовать для полимерных цепей при бесконечном разведении в 0-растворителе, действительные условия этих полимерных цепей в адсорбционных слоях хуже, чем 0-условия соответственно, для адсорбированных цепей АС <0, т. е. сегменты цепи склонны к объединению, что способствует притяжению между частицами, которое приводит к их флокуляции. Другими словами, при 0-условиях возможно фазовое разделение адсорбционных полимерных слоев. Действительно, переоценка некоторых ранних экспериментальных работ [55] указывает на тесную корреляцию между склонностью к флокуляции и началом фазового выделения полимера из раствора при концентрациях, соответствующих концентрациям в адсорбционных слоях. [c.44]

СоЛь Мора, 0,05 н. раствор в разбавленной серной кислоте (примерно 0,1 и.). Приготовляют обычным способом и устанавливают титр по титрованному раствору бихромата. [c.90]

Порядок перевода золы в раствор зависит от способа озоления и определяемых примесей. Золу, полученную прямым озолением, обычно растворяют в хлороводородной или азотной кислоте, кислоту выпаривают, сол И растворяют в воде. Если после обработки хлороводородной кислотой в тигле остается нерастворимый осадок, его растворяют в смеси серной и азотной кислот. Если и после этого в образце остаются нерастворенные частички, то раствор фильтруют [135]. В случае кислотного озоления золу растворяют в небольшом количестве (ог нескольких капель до 2 мл) разбавленной (от 1 1 до 1 10) серной кислоты, затем в воде [135, 144, 159]. Иногда золу обрабатывают смесью серной и соляной кислот. Для растворения соединений кремния используют фтороводородную кислоту. В работе [151] в зависимости от определяемого элемента (методика рассчитана на определение 23 элементов) золу растворяют в разбавленной хлороводородной или серной кислоте. [c.86]

Теперь можно прокомментировать наш выбор обозначений. Во многих учебниках символ применяется для обозначения стандартного состояния независимо от того, рассматриваем ли мы совершенный раствор или разбавленный идеальный раствор. В то же время надстрочный знак ° применяется для обозначения свойств чистого вещества. Следовательно, не остается удобного способа для того, чтобы отличить стандартное состояние идеального разбавленного раствора от стандартного состояния чистого [c.86]

Способ разбавления. В двух одинаковых градуированных пробирках приготавливают стандартный и исследуемый окрашенные растворы так, чтобы интенсивность окраски стандартного раствора была близка к интенсивности окраски исследуемого раствора. Затем добиваются равенства интенсивности окрасок путем добавления растворителя (дистиллированной воды) к наиболее интенсивно окрашенному раствору. Интенсивность окрасок будет одинаковой, когда станут одинаковыми концентрации вещества в обеих пробирках, но при этом объемы окрашенных растворов будут различными. Коли-исследуемом и в стандартном растворах [c.68]

Способ разбавления является более точным, чем метод стандартных серий, но только в тех случаях, когда концентрации стандартного и исследуемого раствора близки между собой. Он не требует обязательного соблюдения основного закона колориметрии и применяется чаще в сочетании с методом стандартных серий. [c.69]

В принципе известны два основных способа минерализ щии сухое озоление и мокрая минерализация. Метод пробоподготовки с применением сухого озолеиия, ажигания и горения в кислороде довольно гфост, и его предпочитают влажным методам. Однако он применим не ко всем образцам и зачастую приводит к потерям из-за улетучивания элементов при сжигании. Как правило, его не применяют при анализе следовых количеств элементов либо осуществляют минерализацию в закрытой системе, где кислород - единственный реагент Образующийся осадок легко растворяется в разбавленных минеральных кислотах. [c.232]

Металлическое серебро, имеющее примеси, в частности медь, перерабатывают следуюпиш способом. Серебро растворяют в разбавленной азотной кислоте, раствор выпаривают и нитраты нагревают до сплавления. При этом нитрат меди частично разлагается с образованием окснда меди (II). Сплав растворяют в 10—15-процентном растворе аммиака. (Голубая окраска указывает на наличие в исходном сплаве медн.) Затем к раствору добавляют в избытке сульфит аммония или сульфит натрия и смесь нагревают до температуры 60—70 °С. При этом серебро восстанавливается до металла, а медь до аммиаката, где она одновалентна. После обесцвечивания раствора его еще продолжают нагревать в течение 15— 20 мин. Затем остаток серебра промывают способом декантации, заливают раствором аммиака и выдерживают в течение суток для растворения возможных примесей соединений меди. После этого осадок еще раз промывают и высуп1ивают. Для получения серебра в виде слптка его сплавляют в фарфоровом тигле с 5% безводной буры и 0,5% нитрата калня (считая от массы слитка). [c.139]

При постоянной температуре коэффициенты Генри г постоянны и постоянно их отношение го/(гдгв). Следовательно, постоянна и величина Кс- Отсюда вытекает вывод закон действующих масс применим для реакций в разбавленных растворах. В разбавленных растворах концентрации, выраженные любым способом, пропорциональны друг другу. Поэтому значение Кс остается постоянным и не зависящим от концентрации (пока раствор остается разбавленным). (Числовое значение Кс, однако, может зависеть от выбранных единиц измерения концентраций.) [c.72]

В тот период, когда известковые буровые растворы находили все более широкое применение при проходке массивных сланцевых отложений, в западных районах Канады для разбу ривания ангидритов начали использовать буровой раствор, обработанный гипсом. Гипсовый раствор получали путем добавления сульфата кальция к дисперсии бентонита в пресной воде. Для снижения фильтрации в раствор вводили крахмал или КМЦ. Ангидрит или соль оказывали лишь слабое влияние на свойства гипсового раствора, но из-за быстрого структурообразования он не подходил ни для разбуривания глинистых сланцев, ни для использования в тех случаях, когд требовался раствор высокой плотности. Единственным способом снижения вязкости гипсового бурового раствора было разбавление его водой. Лигносульфонат кальция и таннины требовали повышения pH, но при этом гипсовый раствор фактически превращался в известковый. [c.64]

Электродиализ и обратный осмос. При электродиализе потен циал, используемый для перемещения компонентов, представляет собой электрическое поле, сопряженное с заряженными мембранами разных потенциалов, которые отталкивают одноименно заряженные молекулы в растворе. Из-за относительно слабого заряда белки остаются в этом растворе. Наоборот, ионы солей перемещаются, проникая сквозь пористые перегородки. Такой способ оказался особенно эффективным для удаления растворенных солей и служит равноценной заменой способа разбавления жид кой среды для осаждения белков путем снижения ионной силы В случае белковых экстрактов из-за полиэлектролитного характера белков, отсутствия заряда у растворенных углеводов и незна чительной вязкости, допустимой для этих методов, электродиализ не используется для избирательной регенерации изолята. [c.445]

Другие способы. Разбавленные водные растворы HN S можио получить ионообменным способом, например иа вофатите, исходя из водных растворов NH4N S [4]. [c.697]

В нагретый до 80 °С раствор пропускают SO2. Для количественного отделения золота раствор осторожно нейтрализуют аммиаком (1 1) и дают золоту оседать в течение ночи. Выделившееся губчатое золото промываюг горячей водой способом декантации, нагревают в течение 4 ч на водяной бане с концентрированной соляной кислотой, после чего промывают горячей водой до полного удаления кислоты. Золото снова растворяют в стакане. Цель такой обработки — удаление серебра, меди, никеля, цинка и свинца, и ее повторяют 8 раз. Затем в течение 12 ч продукт непрерывно перемешивают с раствором аммиака (1 1), промывают водой до удаления аммиака, нагревают с горячей концентрированной азотной кислотой в течение 4 ч на паровой бане, затем декантируют, добавляют раствор аммиака (1 1) и промывают осадок водой. Губчатое золото растворяют в разбавленной царской водке, раствор упаривают с НС1, разбавляют водой, декантируют и фильтруют. Из раствора золото осаждают путем осторожного (возможно вспенивание) добавления порошка кристаллической щавелевой кислоты, всыпаемого небольшими порциями. В случае если раствор сохраняет желтую окраску, его осторожно нейтрализуют аммиаком и добавляют еще некоторое количество щавелевой кислоты до тех пор, пока раствор не станет бесцветным. [c.1102]

Другая возможность использования парофазного анализа для метрологических целей заключена в закономерностях непрерывной газовой экстракции, которые могут служить основой динамического метода приготовления газовых смесей со строго определенной концентрацией. Продувание пузырьков газа через растворы летучих веществ как точный способ разбавления парогазовой смеси по определенному закону рекомендовали еще Фоулис и Скотт [34]. Описанное ими устройство, схема которого изображена на рис. 5.12, применялось для определения линейного диапазона и калибровки хроматографических детекторов по хлороформу, диизо-пропиловому эфиру, толуолу, хлорбензолу и гептану, которые растворялись в сквалане [35]. [c.245]

Кожа животного содержит коллаген (в дерме) и кератин (в эпидермисе). При экстрагировании соединительной гкани холодными растворами солей, разбавленными уксусной кислотой (pH 3,9), а также растворами щелочей часть коллагена переходит в раствор. Эти растворяющиеся молекулы при любом способе экстракции практически идентичны. Часть коллагена, растворимую в кислоте, принято называть проколлагеном. [c.254]

Таким образом непрерывно разлагают 5—6 партий диазо-раствора по 10 кг анизидина. После этого медный купорос должен быть переработан. Разлагающую жидкость спускают в медные кристаллизаторы, где се отделяют от смол (гл.твный исгоч-ник потерь). Кристаллизацией получают сразу 130 кг чистого, медного купороса обратно. Маточники нейтрализуют содой, медь осаждают едким натром в виде окиси, промывают декантацией водой и снова растворяют в разбавленной серной кислоте. При таком способе регенерации, правда, расходуют соду и щелочь, но зато нет потерь меди. [c.235]

Для его ацетилирования прежде применяли агревание его в сухом виде с избытком уксусного ангидрида до 80 - или выше и выливали план в воду. Но выхода и качество полученного продукта были неудовлетворительны. Потом было установлено, что можно ацетилировать аминофенол в водной суспензии. Влажный тоаар с кучи размешивают с водой и в эту суспензию вливают сразу при сильном перемешивании все количество уксусного ангидрида. При сильном саморазогревании основание ацетилируется прежде, чем ангидрид вступает в реакцию с водой. Затем способ был еще измене основание растворяли в разбавленной уксусной кислоте и размешивали раствор с уксусным ангидридом. Но получвемые выхода все же недостаточны. [c.280]

Фосфоритная руда Каратау содержит до 20% карбонатов [1]. При переработке фосфоритов в суперфосфат расходуется дефицитная серная кислота, реагирующая с карбонатами образуется новый балласт — сульфат кальция. Кроме того, выделяющийся углекислый газ выбрасывает измельченную фосфоритную руду, что зачастую ведет к нарушению нормального хода производственных процессов. Путем флотации не всегда можно отделить ценную руду от балластных карбонатов. Обогащение фосфоритов нри помощи флотации лишь частично понижает содержание карбонатов [ ]. По данным Чепелевецкого и Бруцкус [ ], а также Позина [ ], флотационный концентрат различных фосфоритов содержит от 3.8 до 6.8% двуокиси углерода, что составляет 8.6—15.5% карбоната кальция. Не дали положительного эффекта и физические методы удаления карбонатов, например путем магнитной и электростатической сепарации. Опыты обжига руды с последующим отмучиванием гидроокисей кальция и магния также не привели к желательным результатам. На совещании по теории и практике флотационного обогащения в 1950 г. было отмечено, что наилучшие результаты получаются при химическом отделении карбонатов Р]. К такому же выводу пришли в США при обогащении некоторых шеелитовых и фосфоритных руд [ ]. Особенное значение приобретают химические методы, когда обогащаемый материал — шлам. Известно, что успешное применение флотации наряду с другими условиями требует определенного размера частиц, не выходящего за границы некоторого интервала. Шламы же из-за высокой дисперсности не поддаются флотации [ . ]. Между тем при измельчении фосфоритов 15—20% всей руды отходит в шлам. Казалось бы самый простой способ химического обогащения — удалять карбонаты, действуя на РУДУ разбавленными кислотами. Тем более, что карбонаты значительно лучше растворяются в разбавленных кислотах, чем основная порода большинства руд. Действительно, методы извлечения карбонатов, содержащихся в фосфоритных рудах, разбавленными серной, соляной, азотной, а также сернистой кислотой разработали Вольф-кович с сотрудниками, Ченелевецкий и Бруцкус, Логинова в НИУИФ, Черняк в Иркутском институте редких металлов [ . >]. Однако минеральные кислоты слишком дорогой продукт для химического обогащения фосфоритов, особенно если принять во внимание, что регенерация кислоты затруднена. Имеет значение также коррозия аппаратуры. [c.32]

Из рис. 56 видно, что для раствора неиногенного ПАВ без добавки солюбилизата интенсивность практически равна нулю вплоть до ККМ, тогда как в присутствии солюбилизата при низких концентрациях наблюдается резкий пик. Высота этого пика тем больше, чем больше количество солюбилизата, и зависит, кроме того, от скорости и способа разбавления. Ранее это явление было обнаружено Филлипсом и Майзелсом [71] в растворах додецилсульфата натрия, содержащих додеканол. Появление пика приписывается образованию в процессе разбавления малых капелек избыточного количества солюбилизата, которые могут представлять собой чистый солюбилизат или молекулярный комплекс его с неионогенным ПАВ. [c.165]

Вискозный шелк производят из целлюлозы, получае1МОЙ по сульфитному способу (рис. 68). Сначала целлюлозу обрабатывают концентрированным раствором едкого натра, затем сероуглеродом — с целью сделать ее более растворимо1"1. Полученный продукт — ксантогенат — растворяют в разбавленном 7%-ном растворе едкого натра — получается вязкая жидкость — вискоза. Ее продавливают через весьма узкие отверстия — фильеры в осадительную ванну с разбавленной серной кислотой. Кислота нейтрализует щелочь, а клетчатка выделяется в виде тонких волокон. В дальнейшем из этих волокон вырабатывают ткани. [c.249]

При анализе сталей осаждение окисью цинка ведут следующим способом. Навеску растворяют в разбавленной соляной или серной кислоте, окисляют железо азотной кислотой и удаляют большую часть кислот выпариванием раствора почти досуха. Затем раствор разбавляют, переносят в мерную колбу емкостью 500 мл и разбавляют приблизительно до 300 мл. После этого вносят в колбу, порциями по 5 мл, свежеприготовленную суспензию тонко измельченной окиси цинка (ее приготовляют тщательным взбалтыванием 50 г тонко измельченного реактива с 300 мл воды). При каждом добавлении суспензии окиси цинка раствор в колбе сильно взбалтывают. Эту операцию заканчивают, когда осадок становится светло окрашенным или когда жидкость над, осадком после длительного отстаивания принимает молочный цвет. Тогда раствор в колбе разбавляют до метки, "щательно перемешивают и отбирают аликвотную часть, фильтруя через сухой фильтр, но не промывая осадка. Для лучшего отделения, в особенности в присутствии кобальта или больших количеств никеля, рекомендуется вторичное осаждение. В этом случае разбавления до определенного объема не проводят, фильтруют весь раствор, осадок растворяют, осаждают его снова окисью цинка и оба фильтрата соединяют. Если анализируемая сталь содержит значительные количества хрома, его лучше отогнать из хлорнокислого раствора (стр. 591) перед обработкой раствора окисью цинка. Дальнейшие подробности см. в гл. Хром (стр. 589). [c.470]

Для группового отделения таких небольших количеств ванадия, хрома, молибдена, вольфрама, фосфора и мышьяка, какие встречаются в породах, давно используется способ осаждения их нитратом ртути (I) из растворов, содержащих небольшие количества карбоната натрия Метод этот применяется после разложения пробы сплавлением ее с карбонатом натрия и селитрой. Осторожно сплавляют 5 г измельченной породы с 20 3 карбоната натрия и 3 г нитрата натрия. Выщелачивают плав водой, марганец восстанавливают спиртом и затем раствор фильтруют. В том случае, если проба полностью не разложилась или присутствуют большие количества ванадия, осадок прокаливают и сплавление повторяют, а фильтраты объединяют. В раствор вводят разбавленную (1 1) азотную кислоту почти до нейтральной реакции, предварительно устанавливая требуемое для этого количество кислоты на таком же количестве реактивов, какое было израсходовано для разложения пробы. При нейтрализации нельзя переходить за точку нейтральности, так как в кислом растворе хром и ванадий восстанавливаются образующимся в процессе сплавления нитритом. Раствор выпаривают почти досуха, разбавляют 100 мл воды, нагревают до перехода в раствор растворимых солей и фильтруют. Остаток кремнекислоты и гидроокиси алюминия обрабатывают фтористоводород- [c.510]

В точных работах и ео всех случаях, когда присутствуют большие количества алюминия, осадок растворяют в разбавленной (1 4) соляной кислоте и иереосйждают. (фильтраты и промывные воды объединяют для определения бериллия. Определение алюминия можно закончить весовым или объемным способом (стр. 574). [c.584]

Штельгенс [53 ] определял косвенным способом частицы креатинина в моче и крови, используя тот факт, что креатинин восстанавливает какую-то часть добавленной окиси ртути до металлической ртути. Оставшуюся окись ртути растворяют в разбавленной серной кислоте и определяют дитизоном. [c.175]