Серная кислота структура молекулярная

В случае идеальных жидкостей (вода, глицерин, серная кислота и т. д.) вязкость является константой, не зависящей от напряжения сдвига т и градиента скорости у ( ньютоновское течение ). В линейной системе координат- зависимость V—т выражается прямой с углом наклона 11г =у1т (где т] — ньютоновская вязкость в П). Такая диаграмма называется кривой текучести. В противоположность этому вязкость расплавов полимеров зависит от т и у, и кривые текучести имеют вид изогнутых кривых. Заметное уменьшение вязкости расплава полимера при возрастающем механическом воздействии можно продемонстрировать на следующем примере если при протекании расплава через сопло разность давлений увеличится в 10 раз, то расход возрастет не в 10 раз, как для идеальных ньютоновских жидкостей, а в 100 и даже в 1000 раз. Вязкость расплавов полимеров в сильной степени зависит от молекулярной массы, молекулярно-массового распределения и степени разветвленности, поэтому реологические изменения полимерных расплавов позволяют получить важную информацию о полимерном материале, в частности о размере макромолекул и их структуре. [c.39]

Этерификация с помощью серной кислоты олефинов, содержащих более трех атомов углерода в молекуле, представляет собой значительно более сложную реакцию, чем взаимодействие пропилена с тем же реагентом. Пределы, которых достигают побочные реакции, такие как поли меризация и расщепление полимеров, обусловливаются главным образом молекулярной структурой олефина и условиями опыта, в особенности концентрацией кислоты и температурой. Высшие олефины реагируют значительно быстрее с серной кислотой, чем этилен или пропилен благодаря этому реакцию можно проводить, применяя кислоту относительно низкой концентрации. Соответствующее разбавление серной кислоты практически является весьма важным для получения хороших выходов высших спиртов, так как более концентрированная кислота вызывает значительную полимеризацию. Из некоторых олефинов невозможно получить соответствующих спиртов, даже пользуясь сравнительно разбавленной кислотой. [c.409]

Итак, 86%-ной серной кислотой селективно извлекались из углеводородной смеси сульфиды I, имевшие циклановую структуру углеводородных радикалов, 91 %-ной серной кислотой селективно извлекались сульфиды II со значительно большим молекулярным весом, содержавшие. [c.380]

Аналогично полимерам, полученным прядением из расплава, механические свойства целлюлозного волокна сильно зависят от степени молекулярной ориентации. Но если в полимерах, полученных прядением из расплава, эта ориентация возникает при вытяжке, то в случае целлюлозы ориентация и формование конечной структуры волокон непосредственно связаны с самим процессом химической регенерации, причем связь эта довольно сложна. Для разъяснения остановимся подробнее на процессе регенерации. Раствор вискозы экструдируют через фильеру непосредственно в ванну с кислотой. При этом происходят следующие два процесса. Во-первых, ксантогенат целлюлозы, немедленно выпадающий из раствора, образует сильно набухший гель молочного цвета, содержащий большое количество воды. Во-вто-рых, скоагулированный ксантогенат под влиянием серной кислоты медленно разлагается с образованием целлюлозы. В ходе этого процесса вода диффундирует из [c.167]

Растительный пергамент получают пропусканием в особых ваннах через 67,8—70-процентный раствор серной кислоты листов пористой бумаги (основы), приготовляемой из хлопкового волокна или из хорошей беленой целлюлозы. Соприкосновение бумаги с кислотой продолжается 2,5—3 секунды при температуре 10— 15°. За это время кислота успевает пропитать весь слой рыхлой бумаги, превращая целлюлозу в результате гидролиза в амилоид (полисахарид с меньшим молекулярным весом). Поры бумаги заполняются прозрачным амилоидом, волокнистая структура исчезает, и получаются полупрозрачные листы. [c.64]

В случае материалов, находящих практическое применение в качестве ионитов, таких как, например, синтетические алюмосиликаты, синтетические смолы или уг.та, обработанные серной кислотой, обмен ионов почти полностью протекает внутри зерен ионита, который имеет структуру геля, иногда напоминающую губку с порами молекулярного масштаба. Подобные материалы не создают затруднений при разделении раствора и твердого тела для целей анализа и позволяют отчетливо разграничить ионы, связанные с твердым телом, от ионов, находящихся в растворе. Единственное осложнение заключается в том, что поры геля могут содержать некоторое количество растворенной соли, которое окажется значительным в концентрированных растворах (см. 6). Однако в таких ионитах, как глины и почвы, частицы твердого тела очень малы и обладают очень большой внешней поверхностью. Обмен ионов происходит в значительной степени на этой внешней поверхности, и способные к обмену катионы отчасти удерживаются в виде диффузного двойного слоя, постепенно исчезающего при переходе с поверхности частицы в раствор. В этом случае трудно точно определить положение границы раздела между ионитом и раствором, и при отборе пробы ионита для анализа невозможно полностью отмыть ее от раствора без нарушения этого диффузного двойного слоя. Это обстоятельство делает более трудным практическое и теоретическое исследование равновесия ионного обмена в глинах и почвенных коллоидах по сравнению с зернистыми ионитами [1]. Тем не менее обмен ионов [c.7]

Химическая стойкость полиэтилена определяется структурой полимерной цепи и, главным образом, молекулярной массой. Высокая химическая стойкость СВМПЭ наряду с другими свойствами позволяет широко применять его для изготовления различных изделий, контактирующих с химическими реагентами. Он инертен к действию многих химических реагентов. СВМПЭ исключительно стоек к действию щелочей любой концентрации и водных растворов нейтральных, кислых и основных солей. СВМПЭ обладает стойкостью также и к некоторым кислотам. Так, на СВМПЭ не действуют органические кислоты, в том числе муравьиная и уксусная и даже концентрированная соляная и плавиковая кислоты. Серная кислота до 80%-ной концентрации при комнатной температуре не оказывает действия на СВМПЭ. При увеличении концентрации серной кислоты и длительности контакта наблюдается интенсивное пожелтение изделий. [c.39]

С протекает деструкция до кокса остаточных масляно-битуминозных вешеств и удаление образовавшихся при этом газо-паровых продуктов в виде летучих веществ . В этот период возрастает содержание углерода в коксе и совершаются глубокие изменения в его молекулярной структуре. Последнее было обнаружено при анализе кокса на содержание азота по методу Кьель-даля. До прокалки при 650— 725 °С таким методом можно определить содержание азота в коксе. Но после этого даже двухнедельное кипячение в концентрированной серной кислоте не дало положительных результатов и кокс продолжал оставать- [c.188]

Твердые алканы делят на две группы веществ — собственно парафин и церезин, различающиеся по кристаллической структуре, химическим и физическим свойствам. При одинаковой температуре плавления церезин отличается от парафина большей молекулярной массой, плотностью и вязкостью. Церезин энергично реагирует с дымящей серной кислотой, с соляной кислотой, в то время как парафин реагирует с ними слабо. При перегонке нефти церезин концентрируется в остатке, а парафин перегоняется с дистиллятом. Ранее делали вывод о том, что церезин представляет собой изоалканы. Однако более высокая температура кипения у церезина, чем у изоалканов соответствующей молекулярной массы, не согласуется с таким выводом. Применение хроматографии и комплексообразования с карбамидом позволило провести систематическое исследование твердых углеводородов и получить [c.196]

Из водного раствора формальдегида с концентрацией более 25 % постепенно выпадает нерастворимый осадок — параформальдегид (параформ), имеющий структуру Н0(СН20) Н, где га = 8-н 12. Под воздействием кислот и щелочей из водного раствора выделяется полимер, называемый а-полиоксиметилеи, имеющий более высокую молекулярную массу, чем параформ и более низкое содержание воды. При действии на водный раствор формальдегида крепкой серной кислоты в осадок выпадает р-полиоксимети-лен, характеризующийся более четкой кристалличностью, чем а-форма. Свойства основных модификаций формальдегида приведены в табл. Зэ. [c.201]

Циклопентадиен неустойчив прп комнатной температуре. Его разложение протекает экзотермически и приводит к продукту А с молекулярной массой, равной удвоенной молекулярно массе 1,3-циклопентадиена. Если А нагреть до 200 С, образуется только 1,3-циклопентадиен. Соединение А абсорбирует 2 моля водорода прп каталитическом гидрировании, образуя соединение Б, не дающее положительной пробы Байера. Соединение А можно разделить на энаптпомеры. Окисление А при нагревании с кислым раствором перманганата калия ведет к соединению В(СюН1208). Соединение В растворимо в холодной концентрированной серной кислоте и разбавленном растворе щелочи. Каковы структуры соединений А, Б и В [c.533]

Как видно из приведенных данных, выход углеводородов из СМВ несколько выше при экстракции, чем при хроматографии, и составляет 50%. Эти углеводороды имеют плотность больше единицы и высокий показатель преломления. Из физической характеристики углеводородов из СМВ вытекает их структурно-групповой состав, определенный по Хезельвуду [14]. Это полициклические нафтеноароматические углеводороды с содержанием более 4 колец в молекуле, в том числе 2,35 ароматических. Доля углерода в парафиновых цепях не превышает 27%. Если исходить из предположения, что все кольца соединены между собой только через алифатические цепи и имеют, кроме того, алкильные цепи, то средний молекулярный вес этих углеводородов, рассчитанный по структурно-групповому составу, составлял бы 490. Эта величина значительно отличается от экспериментально найденной —355... Такой сравнительно низкий молекулярный вес может соответствовать только соединениям с общими углеродными атомами в циклических структурах. Следовательно, рассматриваемые структуры являются высококонденси-рованными. Подобные ароматические структуры обнаружены Л. Г. Жердевой и Ф. Г. Сидляронком [51 при исследовании состава экстрактов селективной очистки масел. Полученные данные о природе углеводородов из СМВ масляных кислых гудронов согласуются с данными опыта Н. И. Черножукова и К- А. Щегровой [81 по выяснению изменения углеводородного состава дистиллята трансформаторного масла по мере обработки его возрастающим количеством серной кислоты. Показано, что обработка серной кислотой эффективно извлекает из исходного дистиллята смолы и полициклические нафтено-ароматические и ароматические углеводороды. Подобные результаты получены [151 при очистке легкого машинного дистиллята серной кислотой. [c.39]

Механические свойства межфазных слоев, образующихся из водных растворов водорастворимых полимерных веществ — поливинилового спирта (ПВС) и его производных поливинилформаля (ПВФ), поливинилбутираля (ПВБ) и поливинилкеталя (ПВК) на разных границах раздела фаз, рассмотрены в ряде работ [112, ИЗ]. В этих работах также была сделана попытка установить связь между механическими свойствами (т. е. межфазной прочностью) адсорбционных слоев и временем жизни капель углеводорода у поверхностей раздела и подвергнут обсуждению механизм образования адсорбционных межфазных двухмерных структур. В работе использован ПВС молекулярного веса 37 ООО, содержащий 2,8% ацетильных групп, переосажденный из водного раствора ацетоном, и растворимый ПВФ с малой степепыо метилирования (не выше 10%), который был синтезирован из того же образца ПВС путем выдерживания смеси растворов ПВС, рассчитанного количества формалина и серной кислоты в качестве катализатора до полного исчезновения свободного формальдегида. [c.191]

Свойства сульфокислот и сульфонатов зависят от молекулярного веса и структуры циклов обрабатываемых фракций. МакЛарен [17 описал сульфирование дестиллатов крекинга крекинг-гудрона и других продуктов, кипящих выше 230° С, дымящей серной кислотой, применяя от 120 до 950 г кислоты на 1 л дестиллата. Выходы продуктов сульфирования по сообщаемым данным достигают 55% и выше на обрабатываемый дестиллат. [c.400]

Алкилирование с серной кислотой так же, как и с AIGI3, сопровождается реакциями изомеризации, крекинга [8], гидро-и дегидрополимеризации [9], а поэтому в алкилате содержатся изопарафины не только той структуры и молекулярного веса, которых следует ожидать, исходя из начальных изопарафинов и олефинов, но и углеводороды меньшего и большего молекулярного веса [10, 11]. [c.111]

О влиянии физической структуры полиамидов на скорость их гидро- гтиза высказывались совершенно противоположные взгляды. Так, например, советские исследователи [40] считают, что не обязательно учитывать разное строение аморфных и кристаллических областей в полиамидных волокнах, изучавшихся ими, равно как и не обязательно учитывать влияние этого фактора на гидролиз. Они, однако, считают, что молекулярная ориентация этих волокон оказывает существенное влияние на скорость гидролиза. Полученные ими экспериментальные результаты по гидролизу полиамидных волокон (состав которых не указан) в 0,05 н. и 0,1 н. серной кислоте при 96 и 101° (волокна испытывали в трех разных формах в виде невытянутой нити и нити, вытянутой в 2 и 4 раза по сравнению с первоначальной длиной) хорошо согласуются с предложенными Ротиняном и Дроздовым [41 ] уравнениями [c.17]

Чтобы установить сравнительную меру кислотности растворов сильных кислот или определить силу очень слабых оснований, Гаммет [43, 85] выражал кислотность через степень ионизации ряда индикаторов, являющихся слабыми органическими основаниями. Для установления шкалы кислотности он выбрал группу индикаторов, имеющих одинаковый зарядовый тип и близких по молекулярной структуре, а именно нитроанилины, м- и и-Нитроанилины, выбранные в качестве эталонных оснований, являются достаточно сильными, так что термодинамические константы диссоциации их сопряженных кислот ВН+ в воде могут быть измерены. Величиньл р/(а этих двух эталонных оснований составляют 2,50 и 0,99. Соотношение [В]/[ВН+] для этих индикаторов можно измерить вполне надежно в пределах 100-кратного изменения кислотности. Для /г-нитроанилина это соответствует как разбавленным водным растворам сильной кислоты, так и растворам, содержащим до 15% сильной кислоты. В более кислых растворах соотношение [В]/[ВН+] слишком мало и не может быть измерено с достаточной точностью Более слабое основание о-нитроанилин (р/Со = = —0,29) можно применить в том же интервале кислотности, что и л-нитроанилин, а также в растворах более сильных кислот и тоже в пределах 100-кратного изменения кислотности. Интервал кислотности 4-хлор-2-нитроанилина рКа = —1,03) перекрывает интервал о-нитроанилина, и его можно применять с растворами еще более сильных кислот. Выбраны 16 индикаторов из группы нитроанилинов, полностью соответствующие широкому интервалу pH, вплоть до кислотности, равной 100%-ной серной кислоте, и превосходящие эту кислотность. [c.108]

Вызывает определенные возражения представление структуры этого соединения в виде [(RgNH)2S04]2H2S04 [13]. Образование соединения с соотношением амин серная кислота, равным 4 3, впервые установлено [9] криоскопическим и кондуктометрическим исследованием растворов, полученных смешением изомоляльных растворов сульфата и бисульфата TOA. Перегруппировка этих соединений с образованием молекулярной серной кислоты представляется маловероятной. Кроме того, установлено [14], что в инфракрасных спектрах смесей сульфата и бисульфата TOA отсутствуют какие-либо новые по сравнению со спектрами индивидуальных компонентов полосы поглоп ения. При структуре образующегося соединения, постулированной в работе [13], видимо, должны были бы наблюдаться полосы поглощения молекулярной серной кислоты. [c.141]

ПЭТФ — твердое вещество белого или светло-кремового цвета, нерастворимое в обычных органических растворителях, но растворяющееся в концентрированной серной кислоте, феноле, дифенилоксиде и некоторых других соединениях. Молекулярная масса 20 000—40 ООО. В зависимости от скорости охлаждения расплава ПЭТФ может иметь кристаллическую или аморфную структуру. Стоек к воздействию разбавленных и умеренно концентрированных кислот и холодных растворов щелочей. Применяется в основном в виде пленок и волокон, отличающихся высокой тепло- и морозостойкостью, сохраняющих прочность в мокром состоянии. [c.203]

Трехокись сурьмы также получают непосредственным взаимодействием металла с кислородом. Молекулы Sb40j в газообразной фазе имеют ту же тетраэдрическую структуру, что и аналогичные окислы фосфора и мышьяка. Твердая ( юрма, устойчивая вплоть до 570 имеет молекулярную решетку. Выше этой температуры образуется другая твердая полимерная структура. Трехокись нерастворима в воде и разбавленных растворах азотной и серной кислот, но растворима в соляной и в некоторых органических кислотах. Она растворяется в щелочах с образованием растворов антимонитов. Пятиокись сурьмы получают действием азотной кислоты на металл. SbgOj теряет кислород при слабом нагревании, превращаясь в трехокись. [c.355]

Исследование конформационных свойств параароматических полиамидов в растворах наталкивается на экспериментальные трудности, связанные с плохой растворимостью этих полимеров. В первую очередь это относится к поли-пара-фенилентерефталамиду (ППФТФА), структура которого (рис. 6) отличается от ПМФИФА тем, что фенильные кольца включены в его молекулярную цепь в лара-положении. ППФТФА растворим лишь в концентрированной серной кислоте, что практически исключает возможность исследования его растворов методом седиментации в ультрацентрифуге и весьма ограничивает метод диффузии. Значительно более полезным и перспективным оказался метод ДЛП [40], позво- [c.67]

Аналогичные исследования проводились также с растворами поли-лара-бензамида (ППБА) [42] — полимера, молекулярная структура которого отличается от структуры ППФТФА тем, что все амидные группы его молекулы включены в цепь однородно голова к хвосту . Хотя этот полимер может быть растворен в диметилацетамиде (с добавлением хлорида лития), опыт показал [43], что эти растворы не являются молекулярно-дисперсными и не могут служить для исследований на молекулярном уровне. Поэтому изучались растворы ППБА в серной кислоте, которые при достаточно малых концентрациях молекулярно-дисперсны [43], а в качестве метода исследования использовалось ДЛП. Полученные результаты приведены на рис. 8, где представлены зависимости [л]/[т]] от М (кривая I) и [л]/[х/ ] от М (кривая 2) для образцов ППБА. Диапазон молекулярных весов исследованных образцов здесь меньше, чем в случае ППФТФА, поэтому кривая 1 не доходит до области насыщения, однако характер соответствующих кривых на рис. 7 и 8 одинаков. По начальному наклону кривой 1 или отрезку, отсекаемому кривой 2 на оси ординат, можно определить анизотропию мономерного звена ППБА, [c.69]

В связи с тем, что тетраамины, используемые для получения ПААК, являются в большинстве случаев нестабильными соединениями, они применяются в виде тетрагидрохлоридов. Основные закономерности процессов синтеза ПААК в среде апротонных растворителей аналогичны закономерностям, наблюдаемым при получении полиамидокислот. Методы получения пирронов различной химической структуры, влияние параметров синтеза на молекулярную массу синтезируемых ПААК, кинетика циклодегидратации и зависимость термических характеристик конечных полимеров от их химического строения подробно рассмотрены в литературе [189, 190]. Циклодегидратация ПААК может быть осуществлена с помощью химических или термических обработок. Пирроны, получаемые в результате двухстадийного синтеза, представляют собой окрашенные в темно-красный цвет полимеры, обладающие различной растворимостью в известных растворителях, зависящей от исходных компонентов. Так, полимер, синтезируемый на основе пиромеллитового диангидрида и 3,3 -диаминобензидина, растворим только в концентрированной серной кислоте. Полиамидо- [c.159]

Так, при вве(Дении 0,2% 1-аминоантрахинона и 1% 1,5-диаминоан-трахинона относительная вязкость раствора поликапроамида в серной кислоте снижается с 2,35 до 2,0 и 2,1 соответственно. Красители с активным хлором, такие, как кубовый ярко-фиолетовый (КЯФ), кубовый голубой К (КГК), хлорантрахинон и другие, также являются эффективными стабилизаторами молекулярной массы полиамида. Рентгенографические исследования показали, что при введении в поликапроамид 0,13—1,16% (масс.) красителей КЯФ и КГК кристаллическая решетка полимера и углы разориентации не изменяются. Наблюдаются только незначительные изменения в надмолекулярной структуре цветных волокон [18]. [c.226]

Соединение А, содержащее три атома углерода, при обработке разбавленной серной кислотой дает смесь изомеров молекулярной формулы С3Н7ОВГ. При действии щелочи на каждый из изомеров образуется одно и то же трехуглеродное кислородсодержащее вещество. Какова структура соединения А [c.548]

По мере повышения температуры реакции возрастает молекулярный вес полимера. Катализатором процесса служит серная кислота. Реакцию можно прервать на любой стадии, понизив температуру реакционной смеси. Полимеры с молекулярным весом около 2 тыс. получают из гликолей, содержащих не менее четырех метиленовых звеньев. Полиацетали, так же как и полиоксиметилены, имеют микрокристаллическую структуру. По внешнему виду они напоминают воск. Из высокомолекулярных полиацеталей получают достаточно прочные пленки и нити. [c.496]

При катализе серной кислотой в дихлорэтане передача через мономер и обрыв становятся менее существенными по мере понижения температуры, что приводит к высоким выходам полимера с очень большим молекулярным весом при отсутствии эффективного обрыва цепи, как это было найдено также и для катализа четыреххлористым титаном в хлористом метилене при низких температурах. Ни для одного из элементарных актов энергия активации не является очень низкой, даже для реакции роста цепи, а энтропия активации (—AS=5 ) для реакции роста цепи (27 э. ед.) почти равна полному изменению энтропии при реакции (28 э. ед.) [90]. Это показывает, что почти все пространственные изменения, необходимые для присоединения мономера, осуществляются уже в процессе активации [83]. Передача через мономер связана с меньшими изменениями структуры (— = 10 э. ед.), но с более высокой энергией активации. Спонтанные передача и обрыв (— = 23 и 24 э. ед. соответственно) имеют примерно одинаковые арре-ниусовские параметры, и у них будут почти идентичные переходные состояния [83]. Для катализа серной кислотой значения аррениусовских параметров получены в предположении о том, что для катализатора пригодно найденное для хлорной кислоты значение Ер = 8,5 ккал моль. При этом предположении, однако, передача через мономер для обоих катализаторов имеет весьма различные аррениусовские параметры, а кажется весьма вероятным, что если две системы имеют одинаковые Ер, они должны иметь и не сильно отличающиеся значения Ещ. Это, а также тот факт, что Ер при катализе хлорной кислотой изменяется с диэлектрической проницаемостью, позволяет думать, что предположение об одинаковом значении Ер при катализе обеими кислотами может быть неправильным. Действительно, если анион оказывает какое-либо влияние на переходное состояние, то значения Ер будут различны. [c.240]

Азотноватистая кислота. В противоположность азотистой и азотной кислотам азотноватистая кристаллизуется из эфира в виде бесцветных кристаллов, которые легко разлагаются при нагревании со взрывом. Детальная молекулярная структура этой кислоты пока не определена, но известно, что молекулярная масса свободной кислоты и ее эфиратов соответствует удвоенной формуле H2N2O2 азотноватистая кислота разлагается серной до N2O и может быть восстановлена до гидразина H2N—NH2. ИК- и КР-исследования убедительно показывают, что гипонитрит-ион имеет граяс-конфигурацию а, но, судя по колебательной частоте связи N—N, порядок центральной связи несколько меньше двух [J. Ат. hem. So ., 1956, 78, 1820]. [c.580]

Смотреть страницы где упоминается термин Серная кислота структура молекулярная: [c.137] [c.619] [c.95] [c.40] [c.40] [c.565] [c.56] [c.329] [c.145] [c.282] [c.260] [c.158] [c.573] [c.251] [c.433] [c.16] [c.320] [c.119] [c.137] [c.306] [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология