Металлы, влияние примесей

Технический цирконий, применяемый преимущественно в качестве коррозионностойкого материала в химической промышленности [45], содержит до 2,5 % гафния, который трудно поддается отделению из-за сходства химических свойств циркония и гафния. Эта примесь не оказывает заметного влияния на коррозионные свойства циркония. Чистый металл с малым содержанием гафния (< 0,02 %) обладает малым Охватом тепловых нейтронов, что делает его особенно пригодным мя использования в ядерной энергетике. [c.379]

Силы притяжения между метильными группами углеводородных цепей согласно вычислениям составляют около 1700 кал. Сила притяжения между полярными частями молекул, например между карбоксильными группами, равна около 9000 кал. Отсюда очевидно, что плоскости скольжения молекул могут быть только на границе соприкосновения молекул их метильными группами, т. е. по плоскости Ь или с1 (фиг. 13). Толщина слоя ориентированных у поверхности металла молекул зависит как от длины самих молекул, тЗ К и от влияния силового поля металла. Т рил л а наблюдал в граничном слое от 400 до 500 молекулярных слоев. Если в качестве пол яр но активной молекулы мы примем молекулу олеиновой кислоты, то, так как каждый слой состоит из двух молекул, а длина молекулы этой кислоты равна 11,2-10 8 получим общую толщину слоя ориентированных молекул 0,9—1,1 1-. [c.237]

Установлено, что механизм действия РЗЭ-металлов состоит в их модифицирующем влиянии па примесь сульфидной серы. РЗЭ-металлы связывают серу в оксисульфид и тем самым уводят серу с границ кристаллов железа внутрь зерна [6]. Это резко уменьшает хладноломкость стали и увеличивает продолжительность жизни стальных изделий в условиях Крайнего Севера. [c.117]

Влияние состава атмосферы на коррозию металлов. Для выполнения этой задачи необходимо иметь четыре эксикатора. На дно первого насыпается прокаленный хлористый кальций, который поглощает воду и тем самым резко снижает относительную влажность атмосферы внутри эксикатора. В другие эксикаторы наливается дистиллированная вода, а поэтому в них устанавливается 100%-ная относительная влажность. В эксикаторе <3 необходимо создать примесь сернистого газа. Для этого в него помещается тигель с сульфитом натрия в таком количестве, чтобы после действия избытком серной кислоты содержание 802 атмосфере эксикатора составляло 0,1 %. В эксикатор 4 к дистиллированной воде прибавляется несколько капель 30%-ного раствора аммиака для создания примеси последнего в атмосфере. [c.262]

Растущий алмаз захватывает структурную примесь из металлического расплава, в котором она находится в растворенном, как и углерод, состоянии. Причем есть основания предполагать (см. гл. 16), что тройные и более сложные системы на основе переходных металлов в жидком состоянии представляют собой в целом регулярные растворы, осложненные отрицательными и асимметричными отклонениями от закона Генри. Это предположение является полезным при интерпретации экспериментальных результатов по изучению влияния состава растворителя на процесс синтеза, а также распределения и концентрации структурных примесей в кристаллах (см. гл. 20). [c.379]

Образование обратных л-дативных связей типа М — Ь приводит к повышению эффективного положительного заряда на центральном атоме металла и поэтому оказывает влияние не только на лиганд, находящийся в транс-положении, но и на остальные лиганды. Теория Чатта и Оргела справедлива только для ассоциативного механизма реакций замещения. — Прим. ред. [c.17]

Продажная перекись бария, как правило, содержит примесь сульфата и, кроме того, может быть впоследствии загрязнена соединениями серы, если для нагревания применяется газовое пламя. Сера может попасть и из электрических печей, которые ранее использовались для обработки продуктов, содержащих серу. Нерастворимый остаток прокаливают и снова спекают с перекисью бария. Сульфат бария, если требуется, можно удалить сначала прокаливанием остатка в фарфоровом тигле в атмосфере водорода и последующим выщелачиванием образовавшегося сульфида (или сульфита) бария разбавленной соляной кислотой. В случае применения в качестве плавня перекиси бария нерастворимый остаток, остающийся после выщелачивания водой спекшейся массы, обрабатывают так же, как раствор и остаток, получающийся в результате сплавления материала со щелочами. При этом следует учесть, что совместно с платиновыми металлами остаются значительные количества бария, которые могут оказать влияние на ход последующих операций. Барий можно отделить осаждением из подкисленного раствора точно рассчитанным количеством серной кислоты. Введения в раствор избытка серной кислоты следует избегать, так как она влияет на некоторые используемые в дальнейшем реакции. [c.401]

Изучению влияния примесей (главным образом солей и металлов) на реакционную способность углерода было посвящено большое количество работ. Это влияние с трудом поддается количественному объяснению, так как оно зависит от расположения примеси в решетке углерода и степени взаимодействия между примесью и решеткой. Лонг и Сайкс [94] предполагают, что влияние примеси на реакционную способность углерода обусловлено ее взаимодействием с тг-электронами базисной плоскости углерода. Это взаимодействие, по-видимому, меняет порядок связи поверхностных атомов углерода, влияя тем самым на вероятность, с которой они могут покидать поверхность, покрытую хемо-сорбированными молекулами. Известно, что тг-электроны Б углероде имеют высокую подвижность в базисной плоскости поэтому нет никакой необходимости, чтобы примесь находилась по соседству с реагирующим атомом углерода. Следует ожидать, что присутствие примеси в любой точке базисной плоскости является достаточным для воздействия на реакцию. [c.101]

Цирконий рассматривается как один из потенциально возможных металлов, на базе которого могут быть созданы сплавы повышенной коррозионной стойкости и прочности. Интенсивно исследуют сплавы на основе циркония. Примесь к чистому цирконию таких металлов как А1, Са, Mg, 51, РЬ и газов N2, О2, Нг, а также углерода, вредна. Наоборот, небольшое содержание в цирконии таких металлов, как 5п, ЫЬ, Ре, N1, Сг, оказывается благоприятным. Введение в цирконий олова и одновременно небольших добавок Ре, N1 и Сг помогает в значительной мере преодолеть вредное влияние примесей азота и углерода в цирконии на ухудшение его коррозионной стойкости в воде при повышенных температурах. [c.257]

Хотя в присутствии свинца возникновение короткозамкнутого элемента не имеет значения, тем не менее, примесь свинца к цинку оказывает заметное влияние на работу элемента. В количестве до 1 % свинец оказывает благоприятное влияние. Это объясняется тем, что цинк с примесью до 1 % свинца делается более тягучим, вальцовка его облегчается и цинковые листы приобретают однородную структуру во всех точках поверхности. При увеличении содержания свинца сверх 1% получить однородную структуру металла не удается. В этом случае примесь свинца способствует разъеданию цинка. [c.71]

Механизм образования блестящих осадков цинка изучали Н. Т. Кудрявцев и Г. В. Эршлер [ДАН СССР, 72, 363 (1950)]. М. А. Лошкарев и др. обнаружили и изучили весьма сильное тормозящее влияние плотной адсорбционной пленки на кинетику выделения металлов [ЖФХ, 23, 209, 221, 1457 (1949)]. Прим. ред.) [c.638]

Теорию ориентационного соответствия при образовании новой фазы развивает П. Д. Данков. К. М. Горбунова исследовала на ряде металлов кристаллографические формы осадков и видоизменения этих форм в зависимости от условий электро.чиза, а также влияние ориентации кристаллов на блеск, твердость и коррозионные свойства осадка металла. [П. Л. Данков, Труды второй конференции по коррозии металлов, т. 2, Иг д. АН СССР, 1943, стр. 121 К. М. Горбунова, там же, стр. 142] см. также Г. С. Воздвиженский и др., ДАН СССР, 66, 227 (1949), 72, 311 (1950). (Прим. ред.) [c.641]

Это уравнение справедливо, когда один из контактирующих металлов совсем не корродирует и интенсивность катодного процесса на обоих металлах одинакова, что бывает далеко не всегда. О влиянии соотношения поверхностей на коррозию контактирующих металлов в общем случае см., например, в книгах В. В. Скорчеллетти. Теоретические основы коррозии металлов. Л., Химия , 1973 И. Л. Розенфельд. Коррозия и защита металлов. М., Металлургия , 1970. Прим. ред.), [c.27]

Влияние солей на коррозию металлов не ограничивается их гидролитическим, деполяризующим и пассивирующим действием. Адсорбируясь на металле, различные анионы оказывают неодинаковое, иногда весьма существенное влияние как на скорость анодной, так и катодной составляющих коррозионного процесса. Поэтому при одном и том же значении pH скорость коррозии в растворах различных, солей неодинакова. Особенно активны анионы галогенов, синильной и муравьиной кислот и др. (Прим. ред.). [c.44]

Основоположник количественного анализа — гениальный русский ученый М. В. Ломоносов (1711 — 1765), впервые применивший весы и взвешивание для количественного контроля химических превращений. М. В. Ломоносовым были теоретически развиты молекулярно-атомистические представления и впервые сформулирован закон сохранения веса веществ. С открытием этого закона количественный анализ получил научное обоснование, появилась возможность точного исследования количественного состава химических соединений. Ломоносов разработал теоретические основы физической химии, оказавшей большое влияние на развитие аналитической химии. В 1748 г. он организовал первую в России хи- мическую научно-исследовательскую лабораторию. Б этой лаборатории гениальный ученый произвел большое количество опытов и исследований. Им написано первое на русском языке ценное руководство по металлургии, в котором были описаны разнообразные химические операции, приме- няемые в аналитической практике, а также методы анализа руд, металлов, солей и т. д. В 1744 г. М. В. Ломоносов впервые применил микроскоп для изучения химических процессов. [c.7]

Чистый сухой бензол, как и многие другие органические вещества, не являющиеся электролитами, не вызывает коррозии металлов [2—6]. Примесь в бензоле небольших количеств воды не оказывает существенного влияния на стойкость большинства металлов. Однако при малейшем содержании хлористого водорода или хлора во влажном бензоле стойкость большинства металлов и сплавов резко понижается. Примесь аммиака в бензоле вызывает коррозию меди и ее сплавов, примесь серы неблагоприятно отражается на стойкости свинца и серебра и т. д. [c.240]

В случае же образования твердых растворов линия изменения электропроводности по мере изменения состава сплава представляет вогнутую кривую (фиг. 1, б). Это указывает на влияние уже незначительных добавок примеси к чистому металлу, что в свою очередь резко меняет электропроводность последнего, если примесь образует с металлом твердый раствор. [c.7]

Вредное влияние примесей на устойчивость цинка по отношению к кислотам устраняется амальгамированием его поверхности, вследствие чего она вновь ста- Время — новится однородной. Подобно химически чистому металлу, хи-71. Влияние приме-онущенная в кислоту амальгамированная цинковая пла- 2п серной кислоте стинка практически не растворяется, пока не окажется [c.193]

Мен>1я переменные параметры процесса, состав сырья для глинистглх катализаторов, количеством пара можпо контролировать концентрацию и активность металлов в катализаторе. Примесь металлов приводит к значительному увеличению отложений кокса нри одновременном снижении выхода бензина. Это обстоятельство служит по-видимому существенной помехой для промышленного крекинга. На общую активность катализатора, как уже указывалось, влияет также перегрев, особенно, в присутствии водяного нара. Следовательно, контроль за условиями процесса чрезвычайно важен и с точки зрения их влияния на катализатор. Только таким образом можно предупредить необратимые изменения катализатора, приводящие к уменьшению выходов требуемых продуктов. [c.160]

Было обнаружено, что в нейтральных растворах хлоридов включения серы в прокатанную сталь действуют как инициаторы питтингообразования [36,37]. С другой стороны, отмечено, что, примесь серы в стали, содержащей более 0,01 % Си, не оказывает существенного влияния на скорость коррозии в кислотах [33, 38]. Измерения скорости проникновения водорода сквозь катодно-поляризованную. листовую сталь, содержащую игольчатые включения (РеМп)8, показывают, что НаЗ, образующийся на поверхности металла в результате растворения включений, стимулирует (промотирует) проникновение водорода в сталь. Скорость проникновения увеличивается с повышением содержания серы в пределах 0,002—0,24 % 8, но только на тех участках, где поступление На8 идет в результате растворения включений [39]. Включе-ння игольчатых сульфидов способствуют водородному охрупчиванию, которое может приводить к быстрому или постепенно развивающемуся растрескиванию, например, стальных трубопроводов [40]. [c.125]

Некоторые элементарные металлоиды отличаются полупроводниковыми свойствами. Эти свойства обусловлены особым состоянием электронов в кристаллической решетке полупроводников. Каждый атом металлоида в кристалле связан с другими атомами ковалентной связью. В кристаллах полупроводников валентные электроны закреплены в атомах непрочно и под влиянием нагревания или облучения могут, возбуждаясь, отрываться от связываемых ими атомов и свободными уходить в междуузлия решетки. Наличие свободных электронов в кристаллах металлоидов сообщает им некоторую электронную проводимость. При переходе электрона в свободное состояние у данного атома остается свободная орбиталь или так называемая д ы р к а . Эта дырка может заполниться при перескоке валентного электрона соседнего атома, в котором тогда возникает новая дырка. Если при наложении электрического поля свободные электроны будут передвигаться к положительному полюсу, то дырки будут передвигаться к отрицательному полюсу. Это передвижение дырок, равносильное передвижению положительных зарядов, сообщает кристаллам металлоидов еще так называемую дырочную проводимость. В совершенно чистом полупроводнике в каждый данный момент число дырок равно числу свободных электронов. Однако вследствие того, что подвижности электронов и дырок различны, значения электронной (п) и дырочной (р) проводимости в общей электропроводности чистого металлоида (значение которой очень невелико) не равны друг другу. Соотношение между числами свободных электронов и дырок в кристалле металлоида можно изменить, если в металлоид ввести даже очень незначительную примесь другого металлоида или, наоборот, металла. Пол у проводимость отличается от обычной металлической электропроводности не только своей малой величиной. Она увеличивается с повышением температуры и сильно зависит от освещения полупроводника. Наиболее же существенным признаком полупрово-димости является крайняя чувствительность к наличию примесей даже в самых ничтожных количествах. [c.44]

Определение влияния на силу тока коррозионного элемента соотношения площадей анодной и катодной зон представляет простой и удобный в экспериментальном отношеггии способ проверки электрохимического механизма коррозии металлов в растворах электролитов. Характер такого влияния может быть количественно выражен, исходя из основных положений кинетики электрохимических процессов, протекающих на аноде и катоде коррозионного элемента при его работе. Наобходимо, однако, сделать определенные допущения относительно конкретных условий работы коррозионного элемента. Если, в частности, полностью исключить диффузионные ограничения, то для металлов с небольшим током обмена по собственным ионам общее условие стационарности определяется формулой (9.6), в которое входит величина анодной зоны поверхности и катодной зоны 5 . Для последу ющего целесообразно принять за единицу сумму поверхности анодной и катодной зон, положив, что = Вд, 5 = 6 , и что 0 + 0 , = 1. При этом Вд и В соответственно будут иметь смысл безразмерной величины доли поверхности анода и катода. Примем во внимание, что [c.255]

С точки зрения влияния степени окисления металла на кислотно-основные и окислительно-восстановительные свойства его соединений одним их типичных прим гров являются соединения хрома, поэтому они также являются предмето.м изучения в данном разделе. [c.260]

Влияние некоторых примесей в металлической ванне на процесс массопереноса в системе стекломасса — расплав металла иллюстрируют результаты измерений С (х) в пределах диффузионной зоны образцов серий П1—VI. Образцы серии III получали нагревом слитков стекломассы в алундовых ограничительных кольцах в контакте с расплавом олова, содержавшим примесь никеля (1 мас.%). Системы нагревали в малоинерционной печи со скоростью примерно 80 град мин до температуры изотермической выдержки (900—1150° С) и после ее завершения (через 60 мин, в газовой среде очиш,енного аргона при давлении Ро = —10 атм) слиток охлаждали 6—8 мин до 500° С. Методика исследования распределения олова в образцах этой серии не отличалась от описанной выше. Содержание олова на сравнимых расстояниях от граничной поверхности образцов серии III (см. рис. 4, в) имеет промежуточное значение между данными, полученными соответственно на образцах серий I и II (см. рис. Зи4, а). Экспериментальные данные серии III не поддаются аппроксимации уравнением типа (1) в изученном интервале значений х поиски пригодных для этой цели формул продолжаются. [c.216]

В настоящей книге примем следующее определение коррозия— это взаимодействие металла или сплава с окружающей средой, приводящее к образованию продуктов коррозии. Можно рассматривать любое превращение металла в продукты коррозии как негативное явление. Однако в действительности все зависит от скорости коррозии и степени ее распространения. Зачастую она происходит так медленно, что ее влияние незна- [c.9]

При 950° С и выше переход лития (и натрия) в водорастворимую форму наблюдается и при взаимодействии а-сподумена с сульфатом калия, и он достигает тех же значений, которые характерны и для -сподумена [130, 132, 140]. Очевидно, что в условиях длительного нагрева при спекании обеспечивается a- переход сподумена при относительно низкой температуре по сравнению с температурой превращения чистого минерала. Уместно в связи с этим напомнить, что эффект a превращения зависит [141] не только От скорости нагревания, но и от природы сопутствующих примесей (в шихте примесь K2SO4). Таким образом, a-> переход сподумена, успешно используемый в методе термического обогащения его руд, является важной внутримолекулярной реакцией, приводящей к увеличению параметров и подвижности решетки минерала [51, 52], Этот переход подготавливает дальнейшие молекулярные перестройки (под влиянием высокой температуры) и определяет способность -сподумена реагировать с солями при этом образуется не только лейцит, но и другие алюмосиликаты щелочных металлов [137, 138], Следовательно, сложная реакция взаимодействия а-сподумена с сульфатом калия совершается через стадию образования -сподумена, поэтому и в данном случае температура спекания 1050—1100°С оказывается необходимой и достаточной, чтобы осуществить вскрытие сподумена, характеризуемое совокупностью следующих реакций [128—130, 132, 136, 139, 140] a-(Li, Na)AI[Si20e]-bQ = -(Li, Na) [AlSijOe] [c.256]

Следует подчеркнуть, что система N1—Мп — графит при соотношении металлических компонентов, близком к эвтектическому, обладает высокой вопроизводимостью результатов спонтанной кристаллизации алмаза по сравнению с системами на основе других переходных металлов. Поэтому данную систему целесообразно было использовать при изучении влияния добавок различных элементов к металлу-растворителю на процесс спонтанной кристаллизации. Элементы, воздействие которых изучалось, можно разделить на три основные группы. К первой относятся бор, азот, алюминий, способные в различной степени входить в решетку алмаза, образуя структурную, электрически активную для алмаза примесь. Вторая группа представлена металлами, образующими прочные химические соединения с углеродом и хорошо смачивающими поверхность алмаза — титан и цирконий. В третью группу входят металлы, взаимодействие с углеродом которых носит преимущественно физический характер и которые обладают низкой адгезией к алмазу и графиту (разжижающие добавки), — индий, галлий, медь, олово, сурьма. [c.379]

Необходимо учитывать влияние разных примесей на процесс гидрирования (примесь — содержание постороннего компонента в основном ие более 1%, в противном случае говорят о сплаве). Неметаллические примеси к металлу, такие как О, К, С, С1, Р, 5 и другие, резко снижают способность металла поглощать водород, практически вообще предотвращая получение гидрида. Влияние металлических примесей по характеру воздействия на процесс гидрирования возможно подразделить на две группы гидрирующиеся примеси почти не влияют на поглощение, вызывающие лишь небольшое конечное отклонение гидрида от состава примеси негидриру-ющихся металлов, снижающих количество поглощаемого водорода на величину, пропорциональную содержанию примеси. [c.9]

Часто измерения проводятся на растущей ртутной капле, поверхность которой постоянно возобновляется. Это уменьшает влияние остаточных примесей как в металле, так и в растворе, хотя и ценою некоторых дополнительных экспериментальных осложнений. Если при измерениях емкости используется неподвижный объем ртути или висящая капля, эффект накопления органических примесей из раствора может быть весьма ощутимым, как это было в ранних работах Прос-курнина и Фрумкина [18]. При использовании электродов из твердых благородных металлов в настоящее время принято подвергать их предварительной электрохимической обработке непосредственно перед измерением. Такая обработка заключается в пропускании как простого анодного импульса тока, предназначенного для окисления любых адсорбированных органических примесей, так и сложной последовательности импульсов, приводящей электрод в любое желаемое состояние [19]. Необходимое измерение следует провести прежде, чем вредная примесь снова продиффундирует из растюра к электроду. [c.83]

Казаринов предложил новую радиохимическую методику, обладающую рядом преимуществ [436]. Она широко использовалась для проверки термодинамической теории строения поверхностного слоя на металлах платиновой группы. Этим методом удалось также выяснить ряд вопросов, связанных с адсорбцией органических соединений, и их влиянием на строение ионного двойного слоя [438]. - Прим. ред. [c.507]

Примеси других металлов в олове вызывают понижение степени анодной а.ктивности при электролизе,. и пассивное состояние оловянного анода в этом случае наступает при Оа более низких, чем анода, свободного от прим.есей. Особенно сильное влияние на пассивирование оловянных анодов оказывает примесь в них овинца в количестве более 0,1%. В этом случае в электролит с анода одновременно переходят 5п + и РЬ2+. Так как растворимость РЬ804 в сернокислом электролите крайне незначительна, то уже при сравнительно низкой анодной плотности тока легко достипается пересыщенный относительно РЬЗО [c.160]

Водород, полученный в результате реакции окиси углерода с водяным паром, смешивается с углеводородными газами и смесь про мывается раствором углекислой соли щелочного металла до и после воздействия дуги. При первом промывании удаляется примесь двуокиси углерода, при втором поглощается цианистый водород, а также сероводород, образующиеся под влиянием действия дуги. Раствор бикарбоната, получающийся в результате первого промывания, может быть разложен нагреванием, а двуокись углерода можно использовать для вытеснения цианистого водорода и сероводорода из второго раствора [c.289]

Обыкновенная углеродистая сталь. В состав такой стали входят углерод, марганец, кремний, фосфор и сера. Каждый из этих элементов влияет на свойства стали. Так, сера и фосфор—вредные примеси. Они понижают прочность стали фосфор делает сталь хладноломкой, сера—красноломкой. Поэтому содержание фосфора и серы в стали должно быть минимальным. Кислород—очень вредная примесь в стали. Он образует закись железа FeO, отрицательно влияющую на механические свойства стали. Поэтому важной вадачей при выплавке стали является практически полное удаление кислорода, что достигается раскислением металла. Марганец, подобно уг.лероду, повышает механические свойства стали, образуя карбид состава МпдС, своим присутствием повышающий твердость стали. Кроме того, марганец уменьшает вредное влияние серы, образуя с ней сульфид марганца MnS. Кремний несколько снижает сопротивляемость стали ударам, но имеет положительное влияние на закаливаемость стали. [c.392]

Коханенко П. Н. О влиянии структуры сплава на относительную интенсивность спектральных линий кремния. [С прим. ред.]. Зав. лаб,, 1951, 17, № 4, с. 468—469. 1220 Коханенко П. Н. и Сычев В. П. Об эффекте обыскривання при анализе сплавов цветных металлов. Зав. лаб., 1952, 18, № 3, с. 289—291. 1221 [c.54]

Пролл и Шрейр [33] справедливо отмечают, что каждое индивидуальное вещество, введенное как примесь, в сочетании с каждым электролитом представляет собой самостоятельную электрохимическую проблему тем не менее, упомянутые выше результаты, а также многочисленные данные по влиянию добавок на кинетику электрокристаллизации, позволили с очевидностью установить, что важнейшую роль при соосаждении примесей играет их адсорбция на катоде. При переносе частиц из объема раствора на катод основное значение имеет диффузия в ряде случаев существенно образование комплексов молекул примеси с ионами металла. Попадание в осадок веществ, не содержащихся в электролите (окислы, сульфиды), свидетельствует о том, что в этих случаях играют роль химические реакции, происходящие вблизи поверхности (или на поверхности) катода. Так, в [18] указывалось на возможность каталитического разложения серусодержащих добавок. [c.116]

При получении высокочистого молибдена особое внимание уделялось методам зонной плавки в высоком или сверхвысоком вакууме с последующим отжигом в определенной атмосфере [1—3]. Несмотря на многочисленные попытки увеличить чистоту молибдена варьированием таких параметров очистки, как число проходов при зонной плавке, время отжига и глубина вакуума, не задается существенно увеличить чистоту конечного продукта (Т4,2°к — -Й298°к/- 4,2°к = Ю ООО). На остаточное электросопротивление молибдена особенно существенное влияние оказывает примесь вольфрама, входящая в твердый раствор па основе молибдена в качестве атомов замещения, а из атомов внедрения— примесь углерода [4]. Для повышения чистоты металла необходимым представляется привлечение химических методов очистки, обеспечивающих тонкое разделение элементов, близких по своим химическим свойствам. [c.120]

Конечно, основные свойства металла (прочность, способность деформироваться—пластичность), существенно зависят от состояния границ зерен, от того, насколько велико сцепление между зернами. Это сцепление осуществляется в основном на жестко соприкасающихся участках зерен, где отсутствуют микропустоты и раковины. Механическое сцепление неровностей зерен не дает достаточно надежной связи. В деформированном металле под влиянием обжатий при высоких температурах контакт между зернами улучшается, в литом металле он существенно хуже. Поэтому литые металлы разрушаются обычно по границам зерен. Наличие примесей существенно уменьшает прочность сцепления между зернами. Так, примесь серы в стали вызывает так называемую красноломкость. При достаточно высоких температурах обработки металла относительно легкоплавкие соединения серы (например, сульфид железа Ре5) перехрдит в жидкое состояние и нарушает тем самым контакт между зернами. [c.331]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология