Плотность смесей растворителей

Помимо нефтяных растворителей при производстве озокеритов используют так называемый озокеритовый растворитель — прямогонный продукт с пределами выкипания 110—170 °С. Для этого растворителя нормируются плотность (не более 765 кг/м ) и кислотность (не более 0,25 мг КОН/100 мл). При производстве некоторых лаков и красок в качестве растворителей применяют нефтяные сольвенты, представляющие собой смесь ароматических углеводородов бензольного ряда. Производят два нефтяных сольвента, различающихся плотностью (не менее 848 и 875 кг/мз соответственно) и фракционным составом (120—160 и 110—200 °С). Их важнейшим показателем является скорость улетучивания. [c.385]

Кроме колоночной хроматографии, широко реализуемой в разнообразных вариантах, получила распространение и плоскостная хроматография, особенно ее разновидность — бумажная хроматография. Она выполняется на специальной хроматографической бумаге, обладающей изотропностью по всем направлениям, равномерной плотностью и толщиной. На такую бумагу можно нанести осадитель или вещество с ионообменными свойствами, и тогда ее можно использовать для осадительной или ионообменной хроматографии. Хроматографическая бумага весьма гигроскопична, в ее порах и капиллярах при нормальных условиях удерживается более 20% влаги. Процесс разделения на такой бумаге напоминает распределительную хроматографию, в которой неподвижной фазой является вода. Процесс проводят в замкнутом сосуде с растворителем. На бумагу наносят разделяемую смесь и один край листа опускают в растворитель. Под действием капиллярных сил растворитель движется вдоль листа и захватывает разделяемые вещества, скорость переноса которых зависит от их коэффициентов [c.182]

Метод равновесной седиментации в градиенте плотности основан на следующем. Если поместить в ячейку центрифуги смесь низкомолекулярных жидкостей (растворителей) различной плотности, то при сильном центробежном ускорении (более 10 м/с ) через некоторое время в кювете установится седиментационное равновесие, т.е. в радиальном направлении возникнет постоянный во времени градиент плотности. Если в таком бинарном растворителе содержится полимерный компонент с плотностью, промежуточной между плотностями элементов растворителя, то полимер начнет собираться в полосы в тех местах кюветы, где его плотность равна плотности бинарного растворителя. Чем ниже молекулярная масса, тем больше коэффициент диффузии и тем сильнее размывается эта полоса (изоденса). Для сополимеров (если сомономеры имеют разные плотности) в результате установления равновесия могут появиться несколько полос макромолекулы с различной плотностью соберутся в разные полосы. Следует отметить, что метод применим для молекулярных масс выше критической, иначе ширина полосы становится соизмеримой с длиной ячейки. [c.325]

Значение молекулярной массы М находят из градуировочного графика зависимости М от у, которую устанавливают для каждого турбидиметра при помощи образца полимера, молекулярно-массовое распределение (ММР) которого известно или установлено другим методом. Для получения градуировочного графика эталон полимера титруют. Определенное количество растворителя помещают в кювету турбидиметра, кювету закрывают крышкой и ставят в термокамеру фотоэлектрического турбидиметра. Устанавливают скорость мешалки и дозатора на отметку 1,0. Дозатор предварительно калибруют для уточнения скорости подачи осадителя. Включают мешалку и дозатор и помещают в кювету необходимое количество осадителя. Полученную смесь растворителя и осадителя термостатируют при 25 1 ""С в течение 15 мин. Устанавливают на фотометрической головке турбидиметра светофильтр № 4 и измеряют оптическую плотность Dq смеси растворителя и осадителя. Добавляют калиброванной пипеткой в кювету 1 мл исходного раствора полимера на 1—2 мл смеси и измеряют оптическую плотность D титруемого раствора. Строят нормированную кривую титрования эталона, откладывая по оси ординат значения суммарной массовой доли фракций полимера (в %) [c.40]

Растворы полимеров с вытянутыми цепями характеризуются внезапным или очень резким изменением вязкости массы при увеличении концентрации полимера в точке, где начинается жидкокристаллический порядок (рис. 2.21). В левой части рис. 2.21 вязкость возрастает обычным образом, характерным для изотропных растворов, однако затем в точке критической концентрации система будет принимать дополнительное количество полимера лишь в том случае, если может образоваться жидкокристаллическая фаза. Когда это происходит, то вязкость уменьшается, содержание упорядоченной фазы увеличивается. Если такая смесь фаз не является особенно вязкой, фазы при стоянии или в центрифуге могут быть отделены друг от друга. Упорядоченная, анизотропная фаза, более обогащенная полимером, чем изотропная фаза, находится внизу, когда плотность растворителя меньше плотности полимера. [c.65]

Неполярные жидкие фазы. Апиезоны — смесь парафиновых и нафтеновых углеводородов. Высококипящие остатки после разгонки нефти. Плотность 0,76, диэлектрическая проницаемость 2,65. Апиезон Ь — жидкая фаза с максимальной рабочей температурой колонки 320° С, минимальная рабочая температура 80° С. Апнезоны М, К, Ш имеют максимальную рабочую температуру колонки 275—300° С. Относительная полярность по Роршнейдеру 7—9. Рекомендуемые растворители метиленхлорид, ксилол, толуол. Применяются для разделения высококипящих веществ. [c.279]

Для полимеров, плотность которых ниже плотности воды, применяют смесь этанола и тетрахлорида углерода. В цилиндр наливают около 100 мл этанола, всыпают кусочки полимера и приливают по каплям тетрахлорид углерода до тех пор, пока полимер не всплывет. Смесь перемешивают, следя за тем, чтобы кусочки полимера распределились равномерно по всему объему и находились во взвешенном состоянии, после чего денсиметром измеряют плотность смеси. Плотность смеси растворителей является плотностью полимера. [c.132]

Б термокамеру ФЭТ. Устанавливают в фотометрической головке светофильтр 4. Устанавливают скорость мешалки на 64 об/ /мин и дозатор на отметку 1,0. Включают мешалку и дозатор и дозируют в кювету 14 мл метанола. Приготовленную таким образом смесь растворитель — осадитель термостатируют при 25 °С в течение 15 мин и измеряют ее оптическую плотность Dq. [c.184]

Суспензия сорбента должна быть достаточно устойчивой, и это обстоятельство часто является решающим при выборе растворителя. Желаемой устойчивости можно достичь, используя смесь растворителей, обладающую плотностью, близкой к плотности сорбента. С этой целью используют бинарные смеси растворителей, содержащие бромистый метилен, йодистый метил либо другие галогенуглеводороды большой плотности. Второй растворитель имеет значительно меньшую плотность, и их соотношение выбирается таким, чтобы частицы сорбента не оседали из суспензии в течение 10—15 мин. [c.200]

В двойных системах, образующихся без изменения объема, плотность (удельный вес) является величиной аддитивной, если состав такой системы выражать в объемных долях. Поэтому, смешение растворителей, отвечающих указанному выше требованию, подчиняется известному правилу креста (стр. 50), что позволяет, например, на основании плотности смеси легко найти объемы двух составляющих эту смесь растворителей, плотности которых были известны. [c.273]

В цилиндр наливают 150 мл этилового спирта, всыпают гранулы прессованного полимера и приливают по каплям четыреххлористый углерод, пока полимер не всплывет. Смесь перемешивают, следя за тем, чтобы полимер распределился равномерно по всему объему и находился во взвешенном состоянии, после чего ареометром замеряют плотность смеси. Плотность смеси растворителей является плотностью полимера. [c.233]

После определения плотности смесь органических растворителей нужно разогнать, но ни в коем случае не выбрасывать. [c.478]

На рис. 133 приведена сферическая модель, допускающая проникновение растворителя, и в том числе малых подвижных ионов, в область, занимаемую макроионом. Для того чтобы сохранить общий характер модели, допустим, что центральное ядро радиуса 7 остается непроницаемым для растворителя можно положить равным нулю, чтобы учесть особый случай полной проницаемости). В пространстве, ограниченном сферами с радиусами и имеется смесь растворителя и вещества макроиона. Положим, что весь заряд макроиона распределяется в этой области, причем плотность заряда равномерна и равна Если полный заряд макроиона равен д, то [c.533]

Описанная ниже в качестве примера методика фракционирования полиэтиленов высокой плотности публикуется впервые [34]. Эти полимеры нерастворимы при температурах ниже примерно 110°, а так как желательно работать выше температуры плавления кристаллитов, то оказалась удобной температура 140° (кипячение ксилола с обратным холодильником). Поскольку смесь растворителя и осадителя должна кипеть при температуре значительно выше 140°, то в качестве растворителя был избран тетралин (температура кипения 207°), а в качестве осадителя — бутил-целлозольв (бутиловый эфир этиленгликоля), имеющий температуру кипения 170°. [c.66]

В качестве носителя неподвижной жидкой фазы здесь применяется специальная фильтровальная бумага высокой степени чистоты и равномерной плотности. Считают, что неподвижной фазой служит постоянно присутствующая в целлюлозе вода. Подвижной фазой является органический растворитель или смесь растворителей. [c.318]

Оказалось, что для учета взаимодействия макромолекул необходимы два вида поправок. Первая относится к распределению растворителей (а тем самым и к плотности) в ячейке для центрифугирования. Распределение несколько возмущается присутствием полимера. Этот эффект зависит от молекулярного веса УИг, но в общем случае невелик и может быть легко устранен путем экстраполяции на нулевую концентрацию полимера. Более существенным образом взаимодействие между макромолекулами сказывается на гауссовом распределении макромолекул. Этот эффект велик и может внести относительную ошибку порядка 100% даже при очень малых начальных концентрациях полимера в ячейке. Однако поправка пропорциональна величине второго вириального коэффициента и, как и следует ожидать, исчезает или становится очень малой в так называемом 0-растворителе. Оказывается, что точно достичь условий 0-точки в том месте ячейки, где располагается полоса полимера, не всегда удается, так как в общем случае состав растворителей внутри полосы полимера будет несколько отличаться от исходного, однако практически оказывается достаточно работать в условиях, близких к условиям в 0-точке, и экстраполировать результаты к нулевой концентрации полимера. По мере необходимости также возможно менять температуру в ячейке после установления седиментационного равновесия так, чтобы приблизить смесь растворителей вокруг и внутри полосы полимера к 0-условиям. Но не следует забывать, что 0-температура может зависеть от давления, причем величина этого эффекта обычно неизвестна. [c.433]

Изменения плотности колонки, обусловленные медленными колебаниями температуры, допустимы в значительных пределах, если в колонке все время видны постоянные контрольные точки. Поплавки можно найти в продаже или сделать самим, заполняя стеклянные капилляры до нужной высоты подобранными смесями двух полиэфирных смол. Поплавки калибруют методом всплывания — погружения в тщательно термостатированных, точно промеренных смесях четыреххлористого углерода и ксилола или других жидкостей. После приготовления удовлетворительного набора поплавков, немного отличающихся но плотности друг от друга и покрывающих всю нужную область, можно проверить постоянство их калибровки. Для этого поплавки погружают на несколько недель в смесь растворителей и затем калибруют заново. [c.45]

Трубку с градиентом плотности приготовляют,наливая смесь четыреххлористого углерода и гептана или другую подходящую смесь растворителей в мерный цилиндр на 250 мл. Сначала в трубку наливают более тяжелую жидкость, затем последовательными порциями добавляют смеси двух жидкостей постепенно изменяющегося состава. После заполнения трубку слегка встряхивают и оставляют стоять примерно 2 суток. С помощью калиброванных стеклянных поплавков определяют плотность в определенных точках и составляют график зависимости плотности от высоты в трубке. Если используют смеси четыреххлористого углерода и гептана, то должен получиться плавный, приблизительно однородный перепад между плотностями 1,1 и 1,6 г/сл при 25°. [c.46]

Плотность. Для определения плотности вещество помещают в смесь растворителей, которые не вступают с ней в химическое взаимодействие. Добавляя один из этих растворителей, переводят вещество во взвешенное состояние и затем определяют плотность полученной смеси растворителей. [c.549]

Б качестве растворителя-разбавителя применяют обычно бен-, зиновую фракцию парафинистых нефтей плотностью 0,724— 0,727, кипящую в пределах 75—135° (нафта). Б более совершенных вариантах этого процесса в качестве растворителя используют технический гептан или гексан, которые обладают меньшей растворяющей способностью в отношении парафинов и дают более низкую вязкость рабочего раствора. Перед смешением сырье нагревают до такой степени, чтобы температура раствора в сборном резервуаре была 50—60°. Иногда смесь сырья с растворителем пропускают перед смесителем через однопоточный (т. е. типа труба в трубе ) подогреватель. Далее раствор сырья направляют для охлаждения и кристаллизации в кристаллизационные башни, которые представляют вертикальные сосуды, оборудованные внутри вертикальными охлаждающими змеевиками. В первых по ходу раствора башнях раствор для экономии холода охлаждают депарафинированным продуктом, отходящим из центрифуг на регенерацию. В последних башнях охлаждение ведут испарением жидкого аммиака в змеевиках. [c.175]

Селективные растворители должны обладать необходимой избирательностью при растворении определенных соединений иметь плотность значительно выше, а температуру кипения значительно ниже, чем у очищаемых масел (для облегчения расслаивания двух фаз и обеспечения эффективной отгонки растворителя после очистки) сохранять стабильный состав в процессе очистки и не образовывать с водой стойких эмульсий иметь минимальную коррозионную агрессивность и токсичность. В практике селективной очистки масел в качестве растворителей применяют фурфурол, фенол, смесь фенола с крезолом, реже нитробензол. Фурфурол широко применяют при очистке масел с малым содержанием смолистых веществ. При очистке масел из сернистых высокосмолистых нефтей предпочтение отдают фенолу. [c.127]

Процесс характеризуется совместным использованием двух не-смешивающихся совершенно различных по характеру растворителей. Один из них — жидкий пропан — хорошо извлекает ценные углеводороды из сырья и способствует осаждению нежелательных компонентов (смол, асфальтенов, полициклических углеводородов), второй — смесь фенола и крезола — хорошо растворяет именно эти нежелательные компоненты. Оба растворителя резко отличаются друг от друга по физическим свойствам и незначительно растворимы друг в друге (см. табл. 17). Большая разница в плотности позволяет легко разделить на два слоя растворы экстракта и рафината. Резко отличающиеся температуры кипения дают возможность регенерировать из растворов экстракта и рафината по отдельности сначала пропан, потом феноло-крезольную смесь. [c.342]

Этиловый спирт (т. кип. 78,33 С рГ 0,789 п о 1,3616). Широко используется в виде ректификата, который представляет собой азеотропную смесь с температурой кипения 78,17 С, содержащую 95,6% этанола и 4,4% воды (ТУ 19П-39—69). Содержание воды в спирте определяют по плотности, пользуясь соответствующими таблицами. Ректификат применяется в качестве растворителя при проведении целого ряда синтезов и для кристаллизации органических соединений. [c.70]

Пример 53. Реакционная смесь, содержащая мономер и инициатор, разбавлена смесью растворителей А и В до концентрации мономера 1 моль л . В каком отношении следует брать эти растворители, чтобы получить полимер с Х = 2000, если радикальной полимеризацией в массе был получен полимер с начальной среднечисловой степенью полимеризации 20000. Молекулярные массы мономера и растворителей 80, 257, 110, плотности при температуре реакции - 1,20, 1,10 и 0,95 г/см См = 1,5-10- Сд = 310- Св = 810- = С1 = 0. [c.36]

При радикальной полимеризации, проведенной в массе мономера, получен полимер с начальной среднечисло й степенью полимеризации 1500. Каким станет значение Х , если реакционную смесь разбавить девятикратным по объему количеством растворителя. Плотность мономера и растворителя щэи температуре реакции соответственно составляет 1,0 и [c.49]

Ют на водяной бане до. полного его растворения. Если применяют дихромат иатрня, то 6 г этой солн растворяют в 100 мл воды, а затем осторожно добавляют 100 мл серной кислоты плотностью 1,84 г/см . Такую смесь используют в самых различных случаях, за исключением тех, когда посуда загрязнена нефтепродуктами, воском, минеральными маслами. В этнх случаях посуду моют паром или органическими растворителями. [c.53]

Седиментационное равновесие в градиенте плотности позволяет установить изменение градиента плотности в растворе полимера, который достигается в столбике жидкости, представляющей собой смесь легкого и тяжелого растворителей, при равновесии между седиментацией и диффузией под влиянием слабого центробежного поля. [c.123]

Для приготовления эталонных растворов берут четыре делительные воронки емкостью 20 или 25 мл, вводят стандартный раствор, содержащий мышьяк (мкг) 1,0 2,0 3,0 5,0 соответственно, добавляют воду до объема 3 мл, приливают 1 мл смеси реагентов, 1 мл воды и оставляют стоять. Через 25—30 мии приливают 5 мл смеси растворителей, перемешивают содержимое воронок в течение 1—2 мин и экстракты переводят в градуированные цилиндры или пробирки емкостью 5 мл или 10 мл, добавляя, если нужно, несколько капель смеси растворителей до объема 5 или 10 мл. Измерение оптической плотности эталонных растворов проводят на спектрофотометрах различных марок при X 840 нм. Раствором сравнения служит смесь растворителей. Градуиро- [c.148]

Этанол (метилкарбинол, этиловый спирт) — бесцветная подвижная жидкость с жгучим вкусом и характерным запахом. Температура кипения этанола 78,4°С, температура плавления -114,15°С, плотность 0,794 т/м . Этанол смешивается во всех отношениях в водой, спиртами, глицерином, диэтиловым эфиром и другими органическими растворителями. С некоторыми из них (водой, бензолом, этилацетатом, хлороформом) он образует азеотропные смеси различного состава. Азеотропная смесь с водой, содержащая 95,6% об. этанола, кипит при постоянной температуре 78,1°С. Поэтому, для получения безводного ( абсолютного ) этанола в промышленности используют специальные методы его обезвоживания, например, абсолютирование бензолом. Этанол образует алкоголяты с солями кальция и магния, например СаС12 4С2Н50Н и МяСЬ бСгНбОН. [c.270]

В недавней работе Бон с сотр. обсуждают факт отсутствия упорядоченности вдоль осей макромолекул, что свидетельствует о наличии неупорядоченных областей. Они попытались установить существование упорядоченных и неупорядоченных областей в поли-акрилонитриле, помещая волокна в смесь растворителя и осадителя если неупорядоченные области существуют, волокна должны впитывать растворитель. Но этого не наблюдалось. Джонсон показал, что при содержании в полимере от 90 до 100% полиакрилонитрила, на его рентгенограмму не влияет присутствие пластификатора или сомономера. Ховард нашел, что в той же самой области составов переход второго рода и плотность полимера не зависят от содержания сомономера. Поэтому Бон с сотр. описали морфологическую структуру полимера как одну фазу, состоящую из стержней полиакрилонитрила, которые образовались в результате внутримолекулярного дипольного и стерического отталкивания нитрильных групп. Углерод-углеродные связи в полимерной цепи препятствуют отталкиванию. В результате в по.т1имере образуется внутренне связанная жесткая конфигурация макромолекулы — скрученная цепь, более или менее похожая на симметричный стержень диаметром около [c.358]

Экстракция представляет частный случай жидкость-жидкост-ного распределения, когда из водного раствора вещество извлекается в несмешивающийся с водой органический растворитель. Реагент, который образует экстрагирующееся соединение, называют экстракционным реагентом, а органический растворитель, используемый для экстракции или раствор экстракционного реагента в органическом растворителе, называют экстрагентом. Для улучшения физических (плотности, вязкости и др.) или экстракционных свойств экстрагента в него нередко добавляют разбавитель — инертный органический растворитель или используют смесь растворителей. [c.299]

Диферон (СНПХ 4201 4204). Оксиэтилированный продукт конденсации алкилфенолов с диоксановыми спиртами основное вещество, %, — 50 + 2 растворитель — смесь нефраса и толуола в соотношении (9 1) прозрачная жидкость темно-коричневого цвета (3 группа по относительной растворимости), плотность кг/м , — от 980 до 1050 температура, °С вспышки (в закрытом тигле) 47, застывания — не выше минус 55 вязкость, мм /с при 20 °С — 20, при минус 40 С — 751 малоопасное вещество (4 класс по ГОСТ 12.1.007-76). Выпускался по ТУ 39-1469-90. [c.255]

Характерным свойством жидкости является ее плотность, которую можно оценить визуально, по подвижгюсти, вязкости или по ценообразованию, не прибегая к инструментальным методам. Форму кристаллов можно рассмотреть под микроскопом, но это принесет пользу только в том случае, если для кристаллизации взять известные растворитель или смесь растворителей. Например, 2,7-диоксинафталин кристаллизуется из водного или водно-этанольного раствора в форме игл, тогда как из ледяной уксусной кислоты — в форме пластинок. Однако если один и тот же объем (0,02—0,05 см ) раствора одинаковой концентрации (1—2%) упарить досуха на предметном стекле микроскопа в совершенно идентичных условиях, заняв при этом одинаковую площадь стекла, то по форме образующихся кристаллов можно судить о типе исследуемого вещества. [c.15]

Реагент ХТ-54 (фирмы Петролайт, США)—смесь ПАВ с ароматическим растворителем. ХТ-54 — малоподвижная жидкость темно-коричневого цвета, плотностью 880—1020 кг/м с температурой застывания минус 40 °С. Реагент растворим в нефти и тяжелых ароматических углеводородах, в воде диспергируется. Обладает наркотическим действием, относится к пожароопасным продуктам категории Б, своеобразный ингибитор, предотвращающий отложения АСПО. Реагент имеет десорбирующие, смачивающие и диспергирующие свойства. [c.26]

Деасфальтизации концентратов нефти зависит от растворимости в пропане содержащихся в них фракций, отличающихся по физическим свойствам, молекулярному весу, плотности, вяз-Оч кости и т. д. В процессе используются смесь неполярного растворителя и. в основном неполярных соединений, содержащихся в концентрате нефти. Поэтому растворимость их происходит под влиянием дисперсионных сил. Если таковая не происходит, то, следовательно, имеются условия, не позволяющие крупным молекулам диспергироваться в пропане. Приближение температуры к критической вызывает резкое понижение плотности растворителя и относительное ослабление прочности связей между молекулами, в частности, между молекулами растаорителя и растворенных в нем углеводородов, в результате чего последние выделяются из раствора. Очевидно, в таком случае выделяются те углеводороды, молекулы которых слабее связаны с молекулами [c.176]

Для заполнения полужесткими гелями предварительно готовят суспензию геля в смеси растворителей с тем, чтобы плотность этой смеси равнялась плотности сухого геля. Примером такой смеси может служить смесь перхлорэтилена и толуола. Полученную пастообразную суспензию вводят в колонку потоком выбранного растворителя, и она оседает в колонке плотным слоем. Такие колонки могут применяться для хроматографирования методом высокоскоростной хроматографии. [c.232]

Перемешав жидкости, воронку вставляют в кольцо или латп у штатива и дают отстояться до тех пор, пока смесь разделится на два прозрачных слоя с четко обозначенной границей. Органический слой будет находиться или вверху или внизу, в зависимости от того, меньше или больше его плотность плотности воды. Если расслоение наступило, но на границе слоев заметны отдельные капли растворителя, нужно взять воронку в руку и кругообразными движениями перемешать жидкости при этом капли сольются с основной массой растворителя, и граница будет более резкой. Разделенные слои сливают (при открытой пробке воронки) последовательно в два разных сосуда. Если на анализ берут органический слой и он немного мутный, его можно слить из воронки через сухой бумажный фильтр, который впитывает следы влаги, вызывающие появление мути. [c.48]

Реагент ХТ-54 (фирмы Петролайт , США) - смесь ПАВ с ароматическим растворителем, малоподвижная жидкость темно-коричневого цвета, плотностью 880-1020 кг/м с температурой застывания -40 ° С. Реагент растворим в нефти и тяжелых ароматических углеводородах, в воде диспергируется. [c.19]

Природу лимитирующей реакции на платиновом катоде исследовали Джиордано и сотр. [б]. В присутствии ионов натрия и при плотности тока ниже 1 мА/см образуется смесь из 75% водорода и 25%) метана. Авторы относят это за счет химической реакции электролитически восстановленного натрия с растворителем. При этом в катодном пространстве образуется полимерный материал. Природа лимитирующей реакции в анодной области, вероятно, не изучена. [c.41]

Растворитель для приготовления суспензии часто является определяющим фактором для качества упаковки. Так как суспензия должна сохранять стабильность, начиная от переноса ее в резервуар в течение всей упаковки, необходимо замедлить седиментацию или исключить ее. Для этого существует ряд способов. Один, называемый методом сбалансированной плотности и широко используемый, заключается в выборе растворителя с той же плотностью, что имеет силикагель. Этот растворитель состоит из смеси полигалогензамещенных углеводородов (обычно смесь тетрабромэтана и тетрахлорида углерода) так как плотность его равна плотности силикагеля, седиментации не происходит сколь угодно долго. Недостатком этого способа является высокая токсичность, дороговизна и трудность удаления из колонки полигало-генированных растворителей. Другой способ, называемый методом высокой вязкости , состоит в выборе растворителя с высокой вязкостью, в котором седиментация сорбента происходит достаточно долго. Обычно это растворители, содержащие глицерин, этиленгликоль или циклогексанол. Недостатком этого способа является длительность упаковки, доходящая до нескольких часов. Третий способ, называемый динамическим , состоит в использовании растворителей малой вязкости, упаковка при этом протекает быстро для улучшения стабильности и уменьшения седиментации иногда используют перемешивание суспензии магнитной мешалкой в процессе всей упаковки. [c.116]

Элюируют метиловым спиртом. Растворитель отгоняют под в акутом. Остаток растворяют в метиловом спирте, прибавлян>т пикрат атрия, отфильтровывают и измеряют оптическую плотность. Конт-элем является смесь тех же количеств метилового спирта и пирата натрия. Измерение оптической плотлости проводят на спект-офотометре при д 1ипе волны 494 нм в кювете толщиной 1 см. [c.40]