Бумага определение кадмия

Брусит, отличие от кальцита и доломита 2895 Бруцин, определение кадмия 4940 Бумага [c.353]

Определение кадмия. Навеску цинковых белил приблизительно 2 г, взятую с точностью 0,0002 г, растворяют в 20 мл раствора соляной кислоты (1 1) и переводят в мерную колбу емкостью 100 мл. Нейтрализуют смесь аммиаком по бумаге конго, добавляют еще 20 мл аммиака и доливают водой до метки. После перемешивания отмеривают пипеткой 10 мл раствора в ячейку, [c.388]

Работа 19. Определение микро количеств серебра, меди, свинца и кадмия методом пиковой осадочной хроматографии на бумаге, импрегнированной диэтилдитиокарбаминатом железа(1П) [c.345]

Определение содержания ионов серебра, меди свинца и кадмия. Подготовленную полоску бумаги размечают, как указано в работе 17. [c.346]

Этот способ был разработан для количественного исследования аминокислот, а позже применен для определения минеральных ионов. Количественное определение нитратов галлия, индия, кадмия и цинка методом распределительной хроматографии на бумаге (бумага марки Б ) методом измерения площади пятен может быть иллюстрировано данными табл. 16 и 17. [c.182]

Фотометрические методы. Ионы многих металлов образуют довольно устойчивые коллоидные сульфиды, которые можно применять для количественного определения S . Описано фотометрирование окрашенных в желтый цвет золей сульфидов кадмия [420, 839] белых — цинка [839], оранжево-желтых — висмута [781, 957, 1013], палладия [1013], мышьяка [758] черных — серебра [504, 895], свинца [137, 139, 198, 442, 1064, 1154, 1424] ртути [1231]. Во многих случаях для стабилизации золей добавляют защитные коллоиды желатин, гуммиарабик, глицерин, поливиниловый спирт. Чаще всего фотометрируют золи серебра, висмута и свинца или сравнивают со стандартами окраску пятен на бумаге, импрегнированной солями этих элементов после обработки ее испытуемым раствором или газовой смесью, содержащей сероводород. [c.118]

Распределительная хроматография. Для отделения кадмия применяется редко. Носителями служат бумага, силикагель, окись алюминия и другие сорбенты, в качестве подвижной фазы используют органические и неорганические растворители. Разделенные на хроматограммах зоны проявляют по образованию цветных реакций с соответствующими органическими или неорганическими реагентами, а затем обрабатывают эти зоны для последующего количественного определения. [c.158]

Описан метод отделения и косвенного определения микроколичеств кадмия в присутствии большого числа посторонних ионов с использованием хроматографической бумаги, обработанной раствором иодида свинца. Метод основан на осаждении определенным количеством раствора карбоната в специальном капилляре и хроматографировании избытка ионов СО3" на бумаге Ватман №1, пропитанной раствором РЫз- Количество кадмия определяют по степени интенсивности окрашенного пятна [175]. [c.159]

Ход определения. В небольшую делительную воронку наливают такой объем анализируемой сточной воды, чтобы в нем содержалось от 0,5 до 5 мкг кадмия, и разбавляют до Ю мл бидистиллятом. Если проба содержит большое количество органических веществ или цианиды, ее предварительно обрабатывают азотной и серной кислотами, как описано в разд. 6.1.2. Если в 10 мл пробы содержится меньше 0,5 мкг кадмия, отбирают больший объем пробы, упаривают ее до объема меньше 10 мл, переносят в делительную воронку и разбавляют водой до 10 мл. Нейтрализуют 0,1 и. раствором кислоты или щелочи, определив необходимое для этого количество реактива титрованием другой порции сточной воды в присутствии метилового оранжевого. Затем подкисляют, добавляя несколько капель 0,1 н. раствора соляной кислоты, вводят 2 мл раствора гидроксиламина, 0,5 мл раствора лимонной кислоты, нейтрализуют раствор по лакмусовой бумаге раствором аммиака и добавляют 3 мл его избытка. Приливают 5 мл 0,05%-ного раствора дитизона в тетрахлориде углерода и встряхивают смесь [c.113]

Если проба содержит сульфиды, то при отгонке синильной кислоты из пробы в приемник перейдет и сероводород, который мешает определению N любым способом. Устранение этого мешающего влияния предусмотрено в ходе проведения отгонки, однако еще и во время хранения пробы ионы S - могут вступить в реакцию с цианид-ионами с образованием роданид-ионов, особенно при высоких значениях pH. Поэтому при большом содержании сульфидов в пробе рекомендуется в самом начале всыпать в нее немного порошка соли кадмия. Если сульфиды не перейдут в осадок полностью (капельная проба на свинцово-ацетатной бумаге), прибавляют еще немного той же соли, но большого из-бытка соли кадмия следует избегать. [c.235]

Выполнение определения. 5—10 г стали или 3—5 г чугуна взвешивают с точностью до 0,01 г, помещают в пакет из фильтровальной бумаги и опускают в колбу 1. Затем собирают прибор, как показано на рис. 71. В колбу 3 до половины ее объема наливают воду в колбы 4 ц 5 помещают по 35 мл раствора ацетатов кадмия и цинка. [c.290]

Так, например, сернистый кадмий применяют не только как нерастворимый реактив, но и как вещество, обеспечивающее определенную концентрацию ионов серы, поэтому в готовой бумаге недопустимо присутствие следов сернистого натрия. Однако сернистый натрий нельзя применять для первого пропитывания, так как вследствие его неустойчивости и щелочности он разлагается при высушивании бумаги. Поэтому бумагу сперва пропитывают раствором соли кадмия, а затем осаждают сернистый кадмий погружением в раствор сернистого натрия. Следы сернистого натрия, которые могут остаться после промывания бумаги, удаляют вторичным погружением бумаги в раствор соли кадмия. [c.81]

Электрофорез на бумаге — метод разделения ионов, основанный на разной скорости миграции ионов на полосе бумаги под влиянием наложенного постоянного тока. Каждый вид ионов имеет определенную направленность и свойственную им подвижность. Если несколько разных ионов имеют различную подвижность, то, двигаясь независимо, они разделяются. Зоны затем проявляют, смачивая (опрыскивая) их раствором соответствующих реагентов. По длине зоны находят содержание данного иона. Для количественного определения полосу бумаги разрезают, и после элюирования исследуют каким-либо способом. Метод позволяет разделять смеси ионов, например меди, кадмия, свинца, ртути, висмута и др. и отличается быстротой разделения и простотой [33, 34]. [c.12]

Полноту извлечения катионов кадмия из катионита проверяют реакцией с сероводородной водой. В присутствии С(12+ выпадает желтый осадок. Определение содержания ионов кадмия в хлоридном растворе проводят комплексонометрическим методом. Для этого раствор в мерной колбе доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают. В коническую колбу пипеткой отбирают 25 мл полученного раствора, добавляют концентрированного аммиака, доведя pH до 9—10 (проверяют по индикаторной бумаге), прибавляют 15 мл буферной смеси, индикатор эриохром темно-синий (0,01—0,05 г смеси [c.221]

Ход определения таллия с родамином 6Ж в металлическом цинке и кадмии . Навеску металла в 1,00 г растворяют в стакане емкостью 150 мл в небольшом количестве серной кислоты (1 4). В раствор вводят 15 мл 0,1 %-ного раствора сульфата марганца и бромную воду до ярко-желтой окраски раствора. Растворы нагревают до кипения, нейтрализуют щелочью до pH 5,0—5,5 (по универсальной индикаторной бумаге) и оставляют на песочной бане до коагуляции осадка. Осадок фильтруют через фильтр с белой лентой и промывают несколько раз горячей водой. Затем осадок растворяют в небольшом количестве горячей соляной кислоты, разбавленной 1 1, к которой добавлено несколько кристаллов сульфита натрия. Фильтрат и промывные воды собирают в стакан, в котором производилось осаждение, затем переводят в мерную колбу емкостью 25 мл и разбавляют водой до метки. [c.307]

Ход определения. Подготовка пробы. Раствор, содержащий 50 г щелочи (в пересчете на 100%-ную), нейтрализуют в полиэтиленовом стакане соляной кислотой до pH 7,0 по универсальной индикаторной бумаге. После охлаждения к раствору добавляют 1 м.г раствора кадмия, свежеперегнанный раствор аммиака до установления pH 7,5, 50 мг угольного порошка и все перемешивают. Затем добавляют 1 мл раствора диэтилдитиокарбамата натрия и скова перемешивают. Через 30 мин в раствор пропускают очищенный сероводород из аппарата Киппа в течение 10 мин. Через 2 я полученный осадок отфильтровывают на фильтре с синей лентой на воронке Бюхнера, промывают 5 мл сероводородной воды, разбавленной аммиаком до pH 7,5. К сухому остатку прибавляют 2,5 мг хлористого натрия и тщательно перемешивают. [c.102]

Ход определения. Навеску 1 г карбоната кадмия помещают в стеклянный стакан и смешивают с 3—5 мл воды. К суспензии добавляют по каплям 0,4 мл серной кислоты и нагревают раствор на электрической плитке до полного растворения анализируемого вещества. После полного растворения навески раствор должен быть слабокислым (pH 3—4 по индикаторной бумаге). Для этого горячий [c.191]

Работа 19. Определение микроколичеств серебра, меди, свинца и кадмия методом пиковой осадочной хроматографии на бума ге, импрегнированной диэтилдитиокарбаминатом железа (III Работа 20. Определение бромид- и иодид-ионов на бумаге, им прегнировапной хлоридом серебра. .......... [c.7]

NaOH, сурьма количественно проходит в фильтрат, а таллий полностью задерживается катионитом. В щелочной среде сурьма находится в виде анионов ЗЬОз , ЗЬОг , ЗЬОз и, следовательно, не задерживается катионитом. Аналогичное явление наблюдается в присутствии разных комплексообразующих анионов (пирофосфат, цитрат, тартрат, оксалат) таллий количественно адсорбируется катионитом, сурьма переходит в фильтрат [53]. Лучще всего использовать при хроматографическом разделении сурьмы и таллия винную или лимонную кислоты. Этот метод отделения таллия от сурьмы применяется при определении таллия в пылях цинкового и свинцового производств, в цинковом электролите, металлическом кадмии, В ряде работ, посвященных хроматографии на бумаге, имеются данные и о солях таллия. В качестве растворителя наиболее часто применяются амиловый или бутиловый спирты, насыщенные 1—2Л/ раствором НС1, или смеси изопропилового или этилового спиртов с 5Л/ раствором НС1 (9 1). Для характеристики разделения катионов приводим значения Rf [620—622] (табл. 17). [c.74]

Определение молибдена в искусственной смеси выполняют таким же образом, как и при построении калибровочной кривой, только с тем отличием, что кислотность сначала доводят до слабокислой по универсальной индикаторной бумаге. Кальций, магний, кобальт, цинк, никель, кадмий, двухвалентный марганец, трехвалентный хром и четырехвалентный церий, комплексон III, винная кислота и ЫагНР04 при количестве <50 мг не мешают [c.228]

Предложен [871] метод определения Нд (II), основанный на использовании хроматографической бумаги Н-2 или ватман № 1, импрегнированной С(13. В присутствии Нд (II) происходит вытеснение кадмия из его сульфида с образованием более прочного сульфида ртути. Последовательной обработкой пятна растворами НС1, HNOз, КОН и K N удаляют сульфиды других металлов, кроме ртути. Интенсивность окраски пятна (на белом фоне) пропорциональна количеству Нд (II) в пробе. Метод позволяет определять 4 мкг Hg (II) в пробе объемом до 100 мл. [c.62]

К а д И О н в капельном варианте позволяет открывать кадмий (открываемый минимум 0,1 мкг, С = 3,2 мкг]мл уверенно открываемый минимум — 0,3 мкг, С = 10 мкг]мл) в присутствии 100-кратных количеств Аз, Аи, В1, Мо, РЬ, Р1,ЗЬ, Зе, Зп, Те, Т1, V, W и 2п. Ионы Со, Сг, Си и N1 дают синеватую окраску, Mg — синюю, а Ге — желтую, что несколько затрудняет обнаружение кадмия но их можно замаскировать тартратом. В зтом случае на фильтровальную бумагу помещают каплю нейтрального или слабо уксуснокислого испытуемого раствора и прибавляют по капле 10%-ного раствора сегнетовой соли, 0,02%-ного спиртового, содержащего 0,02 N КОН, раствор реагента VI 2 N раствор КОН. В присутствии кадмия появляется розовое пятно, без него бумага окрашивается в фиолетовый цвет. Ионы Ag, Hg2 и Hg дают буро-оранжевые осадки и мешают определению [350]. [c.41]

Отмечена флуоресценция сульфида кадмия, осажденного в микропробирке в присутствии цианида открываемый минимум 0,02 мкг СА мл, как при реакции с пиридином [393, стр. 236]. Предложено определение С(18 в присутствии меди и по вызываемому им тушению свечения флуоресцеина на фильтровальной бумаге при соотношении Си С(1 = 100 1 чувствительность обнаружения последнего соответствует рО около 5,2 (С = 6 мкг мл) [392, стр. 195]. На бумажных хроматограммах кадмий можно открывать по люминесценции в присутствии других катионов смесью 8-оксихи-нолина, кверцетина и салицилаламина [106] или 8-оксихинолина с койевой кислотой (открываемый минимум — 0,05 мкг) [45, стр. 148] используют также хроматографирование на бумаге, пропитанной одним 8-оксихинолином [149]. Из других люминесцентных реакций описано открытие от 0,01 мкг d в кристаллофосфорах на основе ТЬОг при их облучении конденсированной искрой между вольфрамовыми электродами [45, стр. 138]. Вольфрамат кадмия дает ярко-желтую, а его нитрат фиолетово-синюю флуоресценцию [539]. [c.47]

В качестве подвижной фазы при разделении и определении С(1, Со, Си, Ре, Hg и № использована смесь бутанол — ацетон — НС1 (уд. в. 1,19)— вода (38 18 22 7). Хроматографирование проводят на двух одинаковых полосках бумаги из двух отдельных аликвотных частей пробы. Одну хроматограмму опрыскивают растворами реагентов, дающих с разделяемыми ионами цветные реакции и соответственно полученным на ней окрашенным зонам, на второй хроматограмме очерчивают карандашом соответственно зоны отдельных ионов. Затем эти зоны вырезают и вымывают содержащиеся в них ионы металлов. Полученные злюаты всасывают полоской бумаги, пропитанной соответствующим раствором. Для кадмия используют Zn2[Fe( N)в]. Площади окрашенных пятен пропорциональны содержанию определяемых ионов [6311. [c.159]

При анализе карбонатов кальция и магния, смитсонита и цинковых обманок используют горизонтальную дугу переменного тока (8а) между угольными электродами, наполненными Na l. Пробу смешивают с Naa Og и NaNOg и вводят в дугу на полосках бумаги. Аналитической парой линий служит d 3261,0 — Sb 3232,5 А. Метод применим в интервале концентраций 0,02— 0,05% d, средняя квадратичная ошибка 11—17% [359]. При совместном определении d и Zn в рудах и технологических продуктах на дифракционном спектрографе ДФС-13 (при дисперсии 1 А]мм) линия кадмия 3261,0 А полностью отделяется от линий железа даже при анализе железных руд. Для идентичности форм нахождения кадмия и цинка в пробах и эталонах последние готовят разбавлением пустой породой цинкового концентрата с известным содержанием обоих элементов. Эталоны и пробы разбавляют этой смесью в отношении 1 4 и набивают в угольные электроды. Спектры возбуждают в дуге постоянного тока (15а) и фотографируют на фотопластинках типа СП-3 или СП-2 в течение 30 сек. Ширина щели спектрографа 0,030— 0,035 мм. При анализе проб с содержанием кадмия >0,1% спектры фотографируют через трехступенчатый ослабитель. Определение производят по линиям d — 3261,0 (Jan) — Ge 3260,5 А (J p) градуировочные кривые строят в координатах lg (Jan/ p) — с учетом фона вблизи линий кадмия. Интервал определимых концентраций [c.167]

Определение ионов кадмня. Продукты коррознн снимают 0,1 н. раствором НС1 нлн 10%-ным раствором хлористого аммония. На бумагу наносят каплю анализируемого раствора, затем каплю раствора сернистого натрня. Прн наличии нонов кадмня появляется желтое пятно сульфида кадмия. [c.247]

Определение нонов родин. Продукты коррозии снимают 0,5—1 н. раствором соляной кислоты. На бумагу наносят каплю анализируемого раствора, затем каплю раствора хлористого олова. При наличии ионов родия появляется желтое пятно продуктов восстановления родия. Для обнаружения ионов родия в присутствии золота, платины, палладия на стекло помещают две-три капли анализируемого раствора и крупинку сульфида кадмия, перемешивают в течение 2—3 мин. Затем на бумагу наносят каплю фильтрата н четыре-пять капель воды. Хроматограмму обрабатывают раствором хлористого олова. При наличии нонов родия появляется желтая зона продуктов его восстановлеиня. [c.249]

Определение иоиов цннка. Продукты коррозии снимают 0,5—1 н. раствором едкого натра. На бумагу наносят каплю анализируемого раствора и обрабатывают раствором дифенилтиокарбазида. При наличии ионов цинка появляется яркое розовое пятно. Для обнаружения ионов цинка в присутствии кадмии, меди, железа, никеля, свинца и олова на бумагу наносят каплю 0,5 н. раствора едкого натра, затем каплю анализируемого раствора и четыре-пять капель щелочи. Хроматограмму обрабатывают раствором дифенилтнокарба-знда. При наличии нонов цинка на периферии пятна появляется розовая или розово-фиолетовая зона соединения цинка. [c.249]

Предложено определять кобальт и молибден в металлокомп-лекскых присадках к смазочным маслам [284], серу в нефтепродуктах [285] методом РФА с использованием рентгено-спектрального анализатора БАРС-1. Высоковязкие продукты разбавляли органическим растворителем. Содержание металлов определяли методом внешнего стандарта. Он позволил обнаружить содержание серы в дизельных топливах от 0,1 % и выше, а в вакуумных газойлях и твердых металлокомплексных соединениях—при концентрации 0,1%. Пробы органического происхождения сжигали в кислороде под давлением, в их золах устанавливали содержание свинца, кадмия, ртути и мышьяка [287]. Предварительное концентрирование микроэлементов использовано в [289]. Пробы нефти и нефтепродуктов обрабатывали серной и смесью (1 1) азотной и хлорной кислот. Ванадий, никель, железо осаждали из раствора, полученного после минерализации нефти, нефтепродуктов, диэтилдитиокарбаминатом натрия. Выпавший осадок помещали на фильтровальную бумагу, покрывали 6 мкм майлоровой пленкой и анализировали. Пределы обнаружения ванадия, никеля, железа составили 0,04 0,03 0,05 мкг соответственно. При анализе твердых проб подготовка образца к анализу проще. Для определения кобальта, никеля и [c.71]

A1 A1 1 1-10-4 0,01 0,0002 Фотоколориметрическое определение алюминия по реакции с хромоксанфиолетовым Р без отделения кадмия [11] Капельная флуоресцирующая в ультрафиолетовом свете реакция (pH 3 —8) с 2,3-оксинафтойной кислотой на бумаге, пропитанной уротропином при предельном разбавлении 1 10 . Кадмий определению не мешает [13] [c.384]

Сернистые соли щелочных металлов нельзя применять для пропитывания бумаги, в то время как сернистые соли сурьмы, цинка и кадмия дают устойчивую реактивную бумагу с определенной и притом приблизительно известной максимальной концентрацией ионов серы. На бумаге, прапитаяной сернистой сурьмой, избирательно осаждаются ионы меди, серебра и ртути в присутствии ионов цинка, кадмия, свинца, олова, железа, никеля и кобальта. [c.79]

Наиболее распространен способ определения пористости наложением фильтровальной бумаги, пропитанной соответствующим раствором, на обезжиренную сухую поверхность детали. В местах пор на бумаге появляются окрашенные точки, количество которых подсчитывается, и делением на площадь поверхности определяется число пор на 1 см поверхности. В табл. 103 приведены составы растворов, применяемых для этой цели. Метод наложения фильтровальной бумаги применяется для катодных покрытий. Пористость анодных покрытий (цинк, кадмий) определяется электрографически, анодные покрытия промышленной продукции на пористость не проверяются. [c.213]

Другое направление микрохимического метода — капельный анализ. В принципе это довольно старое направление, но сегодняшнее определение следовых количеств веществ имеет свои особенности. Когда каплю раствора помещают на фильтровальную бумагу, растворенные вещества концентрируются на небольшом пространстве. Волокна фильтровальной бумаги образуют капилляры, и на такой бумаге можно разделять очень небольшие образцы. История этого метода восходит к Ф. Ф. Рунге. В 1834 г. он обнаружил свободный хлор с помощью бумаги, на которую была нанесена смесь иодида калия с крахмалом [700]. Г. Шифф [256] в 1859 г. применял фильтровальную бумагу, пропитанную карбонатом серебра, для идентификации мочевой кислоты в образцах мочи. X. Ф. Шенбайн в 1861 г. установил, что при попадании капли водного раствора на фильтровальную бумагу вода распространяется быстрее, чем растворенное вещество, и что высота подъема последпего меняется в зависимости от его свойств. Он указал, что это явление можно использовать для разделения солей [257]. В 1898 г. Г. Трей предложил способ разделения следовых количеств меди и кадмия, а также разработал новый прием нанесения капли на бумагу. Кончик трубки фильтровальной воронки вытягивали в капилляр и слегка изгибали. В воронку наливали раствор и касались бумаги кончиком капилляра. При этом образовывалась капля, которая равномерно смачивала бумагу [258]. Подобные наблюдения были использованы при разработке метода бумажной хроматографии. Классические работы Ф. Гоппельсредера, изучавшего зависимость скорости подъема жидкости по капилляру, распространения капель растворов по капиллярам фильтровальной бумаги от ряда факторов, и аналитическое применение этих эффектов обобщены в изданной им в 1910 г. в Дрездене книге Капиллярный анализ ( Кар111агапа-1у8б ). [c.131]

Получение концентрата для полярографического определения меди, цинка и кадмия. Сорбент, содержащий поглощенные ионы меди, кадмия и цинка, переносят из сборника концентратора в стакан и обрабатывают 3 порциями по 8—10 мл горячим раствором соляной кислоты, декантируя на стеклянный или бумажный фильтр. С последней порцией кислоты сорбент переносят на фильтр и промывают двумя порциями воды по 5 мл. Собранные вместе фильтраты переносят в делительную воронку и нейтрализуют раствором аммиака или карбоната натрия до перехода окраски метилового оранжевого из красной в желтую. В присутствии заметных количеств железа (1П) перед нейтрализацией добавляют к раствору 3—5 мл раствора тартрата калия-натрия. Затем к нейтрализованному раствору добавляют 1 мл раствора диэтилдитиокарбамината натрия, 5 мл четыреххлористого углерода и встряхивают в течение 2 ммн. Отстоявшийся слой четыреххлористого углерода, в котором содержатся растворимые в нем карбама-ты меди, цинка и кадмия, сливают в стакан из жаростойкого стекла емкостью 50 мл, обсушив носик делительной воронки фильтровальной бумагой. В стакан добавляют 1 мл концентрированной соляной или азотной кислоты и раствор выпаривают досуха. При выпаривании следует избегать прокаливания. [c.360]

Ход определения. Навеску соли кадмия 1 г помещают в стеклянный стакан емкостью 50 мл и смешивают с 3—5 мл воды (до полного смачивания). Добавляют 0,4 мл концентрированной серной кислоты по каплям, раствор нагревают на электрической плитке до полного растворения анализируемого вещества. После полного растворения осадка раствор должен быть слабокислы.м (pH 4 по индикаторной бумаге). Для этого нагретый раствор нейтрализуют небольшими порциями углекислого кадмия, упаривают, а затем разбавляют водой до объема 10 мл. При анализе учитывают добавленное количество сасОз. [c.194]

Семена перемалывали и высушивали при 104° С, так как известно, что мышьяк заметно улетучивается лишь при нагревании выше 500° С [7]. Образцы запаивали в плоские полиэтиленовые кансулы диаметром 24 мм. Эталоны готовили нанесением растворов с известным содержанием мышьяка на обеззоленную фильтровальную бумагу. Образцы и эталоны запаивали в кварцевые ампулы и покрывали чехлами из листового кадмия. Кадмий поглощает тепловые нейтроны, которые образуют изотопы, мешающие определению мышьяка. Облучение производили в течение 1 часа, в нейтронном потоке 1,8-10 н1сек-см реактора. Через два дня ампулы вскрывали и определяли активность образцов на -у-спект-рометрическом датчике кристалла NaY (Т1) 40 X 40 мм и ФЭУ-13 в сочетании с амплитудным анализатором типа АИ-100-1. [c.85]

Произведение растворимости Сц5 (9-10" ) настолько мало по сравнению с произведением растворимости Сс15 (4-10 ), что при определенных кислотности и скорости протекания раствора через фильтр равновесие этой реакции можно практически полностью сдвинуть слева направо. При необходимости можно последовательно применить несколько пропитанных фильтров. Таким путем из 500 мл раствора 0,01 М по серной кислоте и 0,1 УИ по ацетату натрия удалось выделить от 90 до 100% меди, содержавшейся в количестве от 20 до 50 у. Бумажные кружки можно сжечь и медь или другой осажденный металл определить любым подходящим колориметрическим методом или жЬ, смыв сульфид кадмия погружением бумаги в теплую [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология