Некоторые сведения о механизме реакций

За некоторыми исключениями, данные о таких реакциях могут быть получены при изучении сложных процессов на основании некоторого постулируемого механизма, состоящего из целого ряда элементарных стадий. Доказательством справедливости любого данного механизма может служить его неизменность по мере получения все новых сведений о взаимосвязанных реакциях, составляющих этот процесс. [c.261]

НЕКОТОРЫЕ СВЕДЕНИЯ О МЕХАНИЗМЕ РЕАКЦИИ [c.167]

Помимо общих сведений о механизме реакций (18.1) в этом параграфе рассмотрены вопросы, связанные с оценкой кинетических параметров. Решение таких вопросов опирается на те или иные модели, позволяющие не только лучше представить некоторые особенности механизма этих реакций, но и обобщить с единых позиций экспериментальный кинетический материал, а также на этой основ подойти к оценке скорости еще не изученных однотипных реакций. [c.167]

Процесс установления механизма какой-либо реакции нельзя описать кратко, поскольку он связан со многими экспериментальными ухищрениями и теоретическими идеями. Кинетические данные оказываются очень полезными при определении механизма. Некоторые сведения о механизме можно также получить, используя изотопы для определения последовательных состояний различных атомов в ходе реакции и спектроскопические методы для идентификации промежуточных соединений. Для выявления и изучения очень быстрых стадий механизма мол<но применять релаксационные методы, в то время как медленные стадии обычно являются стационарными. Механизм должен приводить к определяемому экспериментально кинетическому уравнению и соответствовать наблюдаемому на опыте суммарному химическому превращению. [c.292]

Исследование кинетики этих реакций осложняется поведением растворителя как кислоты и как основания. Хотя некоторые из этих реакций были изучены в самых ранних систематических исследованиях скоростей реакций, подробное толкование механизмов изменялось по мере получения сведений об этих реакциях. Имеется обширная информация о константах скоростей стадий во многих из этих кинетических механизмов [1—4] и некоторые из них будут упомянуты позднее в этой главе при обсуждении наиболее важных механизмов. [c.45]

В настоящее время представление о кинетических закономерностях кислотно-основных каталитических реакций в неводных растворителях находится почти на том же уровне, что и сведения о каталитических реакциях в водных растворах в период 1920—1935 гг. Так как число работ продолжает расти, несомненно, что вскоре будут открыты некоторые общие принципы и механизмы реакций, аналогичные обнаруженным для водных растворов. [c.79]

Многие реакции окисления катализируются металлами или окислами металлов. Некоторые из этих реакций были исследованы очень подробно, так как на них основаны важные промышленные процессы, а другие позволили к тому же получить сведения о механизме действия катализаторов окисления [118]. К первой группе относятся окисления аммиака в окись азота и, следовательно, в азотную кислоту [119], окисление аммиака в закись азота [120], двуокиси серы в трехокись [121], окисление окиси углерода в углекислоту [122] и различных углеводородов в более ценные кислородсодержащие продукты ]118]. Вторая группа включает окисление аммиака и двуокиси углерода на окисных катализаторах, этилена [c.320]

Полимеризаций всегда приводит к образованию полимолекулярной системы, характеризующейся определенной функцией распределения полимерных молекул по длине полимерных цепей. Функция распределения целиком определяется совокупностью элементарных реакций, определяющих полимеризационный процесс, и может быть установлена теоретически для простейших случаев [17, 19—26]. Отсюда следует, что анализ функции распределения полимерных молекул, полученных в строго определенных условиях, может дать некоторые сведения о механизме полимеризации. [c.20]

На рис. 9.7 приведена качественная корреляционная диаграмма для двухатомной гомоядерной молекулы. В отличие от выражений (9.61а) и (9.616) в правой части рисунка, отвечающей изолированным атомам, указаны свойства симметрии атомных орбиталей отдельных систем. Вертикальными пунктирными линиями показаны позиция, описывающая химическую связь в молекуле Ог, и аналогичная позиция для молекулы Вг. Большая привлекательность такого подхода обусловлена тем, что он позволяет на основании сведений о свойствах симметрии атомных орбиталей, участвующих в образовании химической связи, и об эне,ргиях этих орбиталей получить данные об электронном строении молекулы. В последнее время корреляционные диаграммы стали широко использоваться при обсуждении строения комплексных соединений, при анализе механизмов некоторых стерео-специфических реакций циклообразования, а также при интерпретации процессов столкновений между атомами, поэтому данный метод заслуживает пристального внимания. Отметим, что корреляционные диаграммы строят также для гетероядерных молекул (см., например, [9]). [c.203]

Эта стадия реакции — лимитирующая, после которой происходит быстрое присоединение второй молекулы с отщеплением ОН-группы. Последняя, возможно, отщепляется от энольной формы карбонильного соединения. Детальную схему в настоящее время трудно написать из-за недостатка сведений как о механизме реакций, так и о закономерностях подбора катализаторов. Возможно, что для присоединения второй молекулы необходимы некоторые геометрические соотношения между атомами поверхностного слоя катализатора. [c.178]

Некоторые реакции, например экзотермическое взаимодействие Нг и Ог с образованием Н2О, не идут, пока не будет подожжена реакционная смесь. Другие, менее экзотермические реакции, например эндотермическое растворение солей в воде, проходят быстро при комнатной температуре. Это указывает на то, что скорость реакции не обязательно зависит от количества выделившейся теплоты. Реакции со значительно смещенным состоянием равновесия в сторону продуктов реакции не всегда характеризуются большой скоростью. Скорость химической реакции зависит от пути, по которому осуществляется превращение исходных веществ в конечные продукты механизма реакции). Знание механизма реакции часто позволяет понять ее режим. Практически более важно именно то, что путем изучения скорости реакции можно получить много сведений о механизме реакции. [c.157]

Экспериментальные исследования Бутлерова, в противоположность работам Бертло, тесно связаны с теорией. Для Бутлерова последняя была не только средством объяснения фактов, но и орудием синтеза новых соединений, возможность существования которых часто предсказывалась теорией. Для разработки теории химического строения Бутлеров использовал исключительно обширный фактический материал и эмпирические результаты, полученные другими химиками, в том числе Бертло. У Бутлерова имеются ссылки на работы Бертло, откуда он почерпнул, в частности, и некоторые сведения об уплотнении этиленовых углеводородов в присутствии таких катализаторов, как серная кислота и фтористый бор. Если Бертло всего лишь отметил полимеризующее действие этих агентов, то Бутлеров подробно изучил процессы полимеризации ряда углеводородов, для своего времени отчетливо показал их механизм, вскрыл.закономерности процессов и впервые доказал образование и распад промежуточных соединений, указывающих на роль катализаторов в этих реакциях. [c.59]

Заметное влияние типа излучений на выход разложения воды по энергии, вероятно, зависит от степени разделения возникших Н- и ОН-радикалов, образовавшихся в треке ионизирующего луча, или от аномального распределения Н- и ОН-радикалов [86, 94]. Например, предполагается, что положительные ионы, возникшие по каждому следу а-частицы, протона или дейтона, быстро диссоциируют на Н" и радикал ОН, тогда как электрон, появившийся от первичного процесса, захватывается только на некотором расстоянии от этого пути. Вследствие этого создается избыток ОН-радикалов вдоль центра пути и избыток Н-радикалов в зоне, окружающей этот центр. Это увеличивает вероятность рекомбинации двух гидроксильных радикалов с образованием перекиси водорода и двух Н-атомов в молекулу водорода. При облучении рентгеновскими, у- или -лучами логично предполагать, что ОН- и Н-радикалы образуются в значительно меньшей концентрации и распределены более равномерно, что увеличивает вероятность их рекомбинации с образованием исходной воды. Аллен [96] показал, что потеря энергии быстрыми электронами, проходящими через воду, происходит внезапными толчками, что приводит к образованию скоплений пар ионов вдоль пути этих электронов, что также должно влиять на распределение ОН- и Н-радикалов. У нас очень мало сведений об относительных выходах по энергии в водяном паре по сравнению с выходами в жидкой воде. Однако близость между молекулами воды и наличие водородных связей в жидком состоянии, как можно предполагать, обусловливают значительные различия в механизмах реакций в обеих фазах. [c.62]

В настоящее время имеется мало достоверных сведений о механизме реакций, посредством которых перемещение водорода сопряжено с синтезом АТФ. Связь между переносом водорода и фосфорилированием была показана для нециклического фотосинтетического фосфорилирования. По аналогии с фосфорилированием в дыхательной цепи полагают, что в процессе фотосинтетического фосфорилирования образуется некоторый макроэргический промежуточный продукт, подобный А I в дыхательной цепи. Для того чтобы перенос водорода был непрерывным, нужно регенерировать А и I либо добавлением АДФ и Фн для образования АТФ, либо с помощью разрыва сопряжения. Механизм нециклического фотосинтетического фосфорилирования можно представить следующим образом [c.269]

Понятно, что формальный подход из-за некорректностей в методиках эксперимента или расчета может привести к уравнениям, в которых не только не учитываются все факторы, влияющие на кинетику реакции, но даже может быть неверно отражено влияние некоторых из них. Поэтому в гл. IV приведены кинетические уравнения, полученные на основе сведений о механизме реакций, и с этими уравнениями следует согласовывать более простые, формальные уравнения. Уравнениями формальной кинетики можно пользоваться для интерполирования опытных данных и при математическом моделировании процессов (см. гл. VII). Кинетические параметры реакций изомеризации приведены далее, при описании катализаторов этого процесса (гл. III и IV). [c.61]

В отдельных работах 30—50-х годов были приведены некоторые сведения об энергетических цепях, но окончательно этот механизм был установлен в 60-х годах при изучении реакций в газовой (Нз и твердой (полимеризация) фазе. [c.154]

В дальнейшем в отдельных случаях будут приведены сведения о механизмах некоторых наиболее изученных реакций. [c.48]

Одним из возможных путей обменной реакции между двумя веществами, имеющими одинаковое строение, но отличающимися наличием в них ионов с разными зарядами, является переход электронов от одного вещества к другому. Например, обмен между Ее" " " и Fe" " " или Fe( N) и Fe( N) будет происходить путем перехода одного электрона, обмен между Т1 и Т1 " " путем перехода двух электронов. Результаты кинетических исследований этих и некоторых других обменных реакций, которые могут идти по механизму электронного перехода, сведены в табл. 3. В этой же таблице указаны значения констант скорости для бимолекулярных реакций и опытные значения энергии активации. Дополнительные сведения относительно некоторых реакций, включенных в таблицу, кратко рассмотрены ниже. [c.23]

Более общий интерес представляет вопрос о связи между строением молекул и скоростью реакций изотопного обмена. Однако из-за недостаточных сведений о кинетике и механизме обменных реакций в настоящее время трудно утверждать, что исследования реакций изотопного обмена позволили сделать крупный вклад в наши представления в области структурной химии. Скорее, наоборот, данные о структурах в ряде случаев помогли при интерпретации и предсказании результатов исследования обменных реакций. Некоторые сведения по этому вопросу приведены ниже. [c.50]

В табл. 4 суммированы сведения о механизмах присоединения простых нуклеофилов и электрофилов к молекулам XY4. В таблицу включены также некоторые примечания, касающиеся реакций остальных членов семейства молекул XY4, например SF4. Последовательность МО [29] для тетрафторида серы, имеющего структуру zy, была приведена в разд. 3.1. [c.356]

Хотя эти данные показывают, что отрицательные ионы, которые, вероятно, действуют как частицы, уменьшающие плотность заряда, могут ускорять обмен, они не дают нам сведений о механизме реакции, не дают ответа на вопрос, идут ли эти реакции за счет переноса электрона или путем переноса атома. Некоторые весьма интересные с этой точки зрения факты вытекают из работы Таубе с сотр. [98] по изучению реакции между Со (NHз)5 P и Сг " в растворах НСЮ4, приводящей к образованию частиц Со " и Сг " . Они нашли, что все образующиеся ионы Сг= " находятся в виде комплекса СгСР" и что если кобальтовый комплекс содержит радиоактивный С1 , то в конце реакции последний оказывается в СгСР" . Это весьма недвусмысленное указание на то, что перенос атома С1 осуществляется через двух-ядерный активированный комплекс [c.505]

НЫ ДЛЯ 2,2-И 7,7-диметилбицикло(2,2,1)гептанов. Некоторые сведения об изомерных перегруппировках диметилнорборнанов приведены в табл. 68, где кроме относительных констант скоростей изомеризации этих углеводородов, содержатся также сведения о продуктах реакции, полученных в начальные ее этапы. Эти данные достаточно хорошо отражают механизм и кинетику изомеризации различных диметилбицикло(2,2,1)гептанов. [c.215]

В первой его части рассмотрен круг вопросов, связанных с энергетикой процессов во второй изложено учение о химическом сродстве. Третья час1ь содержит элементы учения о скорости и механизме реакций. Свойствам растворов посвящена четвертая часть. В пятой части приведены некоторые примеры применения материала второй части к химии элементов, имея в виду, что эти сведения могут быть использованы и в описательной части курса неорганической химии. Таким образом, круг рассмотренных вопросов не совсем традиционен. Отличаются от общепринятых и характер, и последовательность из/ожения материала. [c.4]

Несомненно, что появление более столетия тому назад стерео-химических представлений глубоко отразилось на развитии органической химии как научной дисциплины. Хотя стереохимия так же стара, как сама органическая химия, она, тем не менее, является удобной вводной темой при знакомстве с современной органической химией. Возникновение конформационного анализа, основные принципы которого были в 1950 г. сформулированы Бартоном [1], возвестило новую эру в развитии органической химии. В течение почти трех десятилетий конформационные идеи и стерсохимйческие концепции в целом способствовали крупным успехам в следующих направлениях 1) в разработке новых подходов к установлению строения молекул, 2) в познании механизма реакции и 3) в разработке новых методов синтеза. В этом коротком введении дан критический разбор новейших концепций в стереохимии, так как они непосредственно касаются структурных аспектов органической химии. Кроме того, в очень сжатой форме рассмотрены некоторые наиболее важные из современных аспектов динамической стереохимии это поможет изложению остальных разделов книги. Краткость введения неизбежно вынуждает нас игнорировать многие важные стереохимическне проблемы в специальных областях. Поэтому с самого начала мы отсылаем читателя к ряду учебников, монографий и обзоров по различным вопросам стереохимии [2—19] в надежде, что он найдет в них сведения, отсутствующие в этой вступительной главе. [c.18]

Механизм катализа в последние годы стал более понятным благодаря признанию того факта, что поведение катализатора определенным образом связано с электронной структурой его кристаллической решетки. Физика твердого тела дает сведения, важные для рассмотрения электронных свойств катализаторов. В ряде случаев, а именно при обсуждении реакции окисления аммиака, ксилола и окиси углерода, были получены представления о некоторых подробностях связи между электронными свойствами и механизмом реакции. Эти взгляды были изложены в ряде превосходных обзоров, начиная с 1950 г., когда Доуден [4] впервые высказал и обоб-ш,ил состояние дел в этой области. Читатель может воспользоваться небольшой монографией Риса [И] Химия дефектов твердого тела , которая посвяш,ена теоретическим аспектам электронной структуры эта книга может быть дополнена более поздними работами Хауффе, Стоуна и других [1, 3, 8, 10, 14, 9], кратким изложением Шокли в его книге Электроны и дырки в полупроводниках [121 или монографией Американского химического обш,ества Полупроводники [7а]. Кроме того, многие читатели могут воспользоваться сведениями из последнего обзора Феншема [6] Полупроводимость и катализ , так как этот обзор достаточно полно и в то же время кратко охватывает предмет . [c.364]

Плазменные реакции, инициируемые электронным ударом или протекающие по ионно-молекулярному механизму. Работ, касающихся этого типа реакций, очень мало. Некоторые сведения приводятся Г. Геллундом [32] и Г. Куком [33]. По мнению авторов, благородные газы довольно легко образуют различного рода соединения в плазме. Эти соединения неустойчивы и разлагаются в отсутствие разряда. Так, гелий образует Не по схеме [c.249]

В некоторых случаях для получения сведений о механизме реакции необходимо метить молекулу двумя различными способами. Например, Дёринг, Тэйлор и Шонева ьдт [500] исследовали превращение фенилглиоксаля в миндальную кислоту в присутствии щелочи как катализатора. При использовании фенилглиоксаля, меченного С в кетонной группе, оказалось возможным установить отсутствие изомеризации углеродного скелета в процессе превращения. Отсутствие в растворе дейтерия, который мог бы присоединиться к спиртовому углеродному атому миндальной кислоты, приготовленной из фенилглиоксаля в тяжелой воде, позволило исключить механизм удаления протона и объяснить процесс внутримолекулярным переносом водорода. [c.470]

Хотя в 2-реакции скорость процесса и строение продукта реакции определяются одной и той же стадией, в 1-реакции эти стадии не идентичны. Скорость Ei реакции ничего не говорит относительно элиминирования как такового. Отношение замещение/элиминирование уже дает нам некоторые сведения, правда в пределах упомянутых выше определений. Ориентационные исследования (например, отношение 1-бу-тея/2-бутен при сольволизе 2-бутилпроизводиых) могут дать относительные скорости двух. 1-процессов. Смешанный механизм Уинстейна и, вероятно, а- и а —р-меха-внзмы также имеют раздельные стадии, определяющие характер продукта и скорость реакции. [c.115]

Том 1 целиком воспроизводил лекционный курс. Этот курс был подготовлен в связи с тем, что во всех существовавших тогда учебниках органическая химия излагалась по традиционной схеме получение и свойства . Лекции и написанная по их материалам книга имели целью облегчить понимание существа предмета, а не просто дать студенту сумму фактов, которые он должен выучить наизусть. За 6 лет, прошедших со времени написания этой книги, произошли коренные изменения в методике преподавания органической химии. Подход к излагаемому материалу с точки зрения механизмов реакций, который раньше был исключением, стал общепринятой нормой. Как и всякая мода, такой подход может быть доведен до крайности некоторые опасные последствия чрезмерного увлечения им были отмечены в предисловии к английскому изданию т. 2. Однако почти неизбежным результатом универсального использования этого подхода является отказ от рассмотрения промышленных процессов, если они не могут служить иллюстрацией какой-либо химической реакции или химического явления. Поскольку многие промышленные процессы протекают по очень сложному механизму (иногда не вполне ясному) и часто являются гетерогенными, нынешние выпускники университетов имеют очень смутное представление о химической промышленности. Правда, есть причина, по которой отсутствие промышленных процессов в лекционном курсе для студентов последнего года обучения даже желательно. Сейчас много спорят о недостатках преподавания химии в университетах, но в целом преподаватели читают свои лекции со знанием дела, даже если они порой неправильно трактуют отдельные вопросы. Однако большинство преподавателей плохо знакомо с последними достижениями химической промышленности, и поэтому содержащиеся в их лекциях сведения по промышленной органической химии, в отличие от сведений по академическим вопросам, зачастую являются неточными и устаревшими. В то же время никак нельзя считать нормальным такое положение, когда выпускники оказываются совершенно неосве домленными о практическом применении органической химии. Предлагаемый читателю т. 5 Промышленная органическая хи-вдия представляет собой попытку исправить это положение, [c.9]

Распространение в работах Томмиллы и некоторых других авторов [27—32, 34, 35] представлений Э. Хьюза и К. Инголда [36—38] способствовало укреплению среди ряда химиков мнения о достаточности качественного полуэмпирического подхода к решению вопроса о характере связи между строением и реакционной способностью органических молекул. Эти представления в завуалированном виде были отражены в первом обзоре на русском языке, посвященном исследованию механизмов реакций замещения, отщепления и присоединения [39]. По мнению автора обзора Л. М. Сморгонского, прогресс в этой области наметился после того, как были получены более точные сведения о природе химической связи. Особенно интенсивно эта область разрабатывалась за последние годы английской школой Инголда и Хьюгса [39, стр. 337]. [c.19]

Учебник Основы биологической химии обладает целым рядом достоинств. Его отличают широкий подход к проблемам биологической химии, дух современности, полнота материала и умелое его изложение. Основное отличие этой книги от большинства учебников биохимии состоит в том, что наряду с обычными сведениями по химическому строению биологически активных соединений и их метаболизму в книге неизменно приводится молекулярно-биологическая интерпретация биохимических процессов — их термодинамические и кинетические характеристики, сведения о влиянии специфических особенностей пространственной структуры биополимеров на механизм реакций и т. д. Молекулярно-биологический уклон книги не случаен, т. е. определяется пе только научными вкусами авторов. Он отражает тот факт, что граница, разделяющая современную биохимию и молекулярную биологию, весьма условна и не всегда различима. Хороиго известно, что молекулярная биология возникла из некоторых разделов биохимии однако очень большую роль в ее формировании сыграли и другие [c.5]

И механизмах реакций. Один из главных методов нолучепия такой информации основывается на определении начальной скорости реакции, а также на выявлении типа ингибирования исходя из кинетических данных в условиях стационарного состояния (см. гл. VI). Ценные сведения удается также часто получать с помощью меченых соединений. Изотопы многих элементов, например С , ЬР, и 3 , радиоактивны, благодаря чему их можно отличать от обычных изотопов тех же элементов. Другие изотопы, например Н2, N15 д 018 отличаются от обычР1ых изотопов соответствующих элементов только массой и, следовательно, могут быть определены по масс-спектрам Изотопный метод используют обычно в экспериментах двух типов — в опытах по включению изотопов и в опытах по изотопному обмену. Эксперименты первого типа, вообще говоря, позволяют выявлять положение образующихся и разрывающихся связей однако в некоторых случаях они также дают возможность идентифицировать промежуточные продукты реакции. Опыты по изотопному обмену, в процессе которого происходит замещение имеющейся группы на аналогичную меченую группу, дают информацию о существовании промежуточных продуктов реакции. Ознакомимся с исследованиями первого типа на примере расщепления глюкозо-1-фосфата щелочной фосфатазой. Эту реакцию, очевидно, можно представить себе как результат расщепления либо С — 0-связи, либо Р — О-связи. Если проводить ее в водной среде, обогащенной НгО , то первый из двух возмон ных путей должен привести к глюкозе, содержащей один атом О [c.201]

Ранее мы рассмотрели различные случаи диффузии, сонровождаюш,ей реакции в пористых катализаторах. Используем далее результаты, полученные на этих упрош,енных моделях, чтобы установить влияние, оказываемое диффузией на некоторые параметры, которые могут наблюдаться нри экспериментальном исследовании. Если не известно влияние диффузии, искажаюш,ей истинную кинетику химической реакции, то легко получить ошибочные сведения о скоростях реакций и сделать неправильный вывод об их механизме. Важно также решить, правильно ли выбраны условия эксперимента для наблюдения истинной кинетики реакции. Таким образом, если мы хотим изучать механизм реакции, то целесообразно выбирать такие условия, чтобы диффузия пе оказывала влияния на скорость химической реакции. В то же время снособность оценить наиболее подходящий размер таблеток катализатора для промышленной реакции дает определенные преимущества, ибо неправильный выбор этого параметра может привести к финансовым потерям. Поскольку установка теплообменного оборудования и снабжение топливом в случае больших реакторов требуют больших затрат, рентабельность такого промышленного предприятия в большой степени зависит от наличия реактора, который обеспечивал бы необходимую производительность при минимальных размерах. Если размер таблеток катализатора завышен, то это приводит к непроизводительной затрате объема реактора. Использование таблеток заниженного размера может в случае медленных реакций оказать нежелательное воздействие на выход продукта. [c.205]

Начиная с 1960 г. биохимия фиксации азота развивается быстрыми темпами, после того как было установлено, что фиксация молекулярного азота возможна бесклеточными экстрактами. Современный обзор имеющихся в этой области результатов дан в работах [44, 98]. Все биохимические данные, приведенные в этой главе, кроме указанных особо, взяты из этих обзоров. Так называемые нитрогеназные ферменты катализируют восстановительную фиксацию азота с образованием аммиака. Сведений об окислительной фиксации с образованием нитратов не появлялось. Пока еще получено мало данных о механизме реакции и природе активных центров, однако некоторые важные свойства этого процесса надежно установлены, и интересы исследователей концентрируются именно на механизмах процессов, которые природа создала для решения проблемы связывания молекулярного азота. [c.229]

В настоящее время все же имеются некоторые сведения об общих свойствах изомеразных реакций, которые указывают и на общие черты механизма их протекания [c.247]

Книга написана опытными преподавателями ограниче-ской химии и представляет собой учебное пособие для химических техникумов. При изложении материала на первый план выдвинуты свойства функциональных групп, причем соединения алифатического и ароматического рядов рассматриваются совместно. В доступной форме излагаются современные данные о механизмах реакций Отдельные главы посвящены гетероциклическим и высокомолекулярным соединениям. Кратко рассмотрены некоторые вопросы биоорганиче-ской химии. Приведены сведения о современных промышленных способах производства важнейших технических продуктов и областях их применения, краткие сведения о химических и физико-химических методах исследования, а также о методах установления строения органических соединений. [c.2]

Основная задача практикума — ознакомлекпе студентов с техникой проведения более сложных синтезов, включающих работу со сжатыми и сжиженными газами, получение и очистку исходных реагентов и растворителей с аналитическим контролем их концентрации и чистоты, а также ознакомление с некоторыми реакциями и методами, не вошедшими по разным причинам в общий практикум по органической химии на третьем курсе. Первые четыре главы данного пособия соответствуют частично разделам лекционного курса Современные методы органического синтеза , который студенты слушают параллельно с работой в лаборатории. Хотя по таким вопросам, как, например, синтезы на основе ацетилена и восстановление алюмогидридом лития, имеется достаточное число специальных монографий и обзорных статей, они, однако, мало пригодны для использования в качестве учебных пособий. Поэтому представлялось целесообразным предпослать описанию лабораторных работ краткие сведения о возможных применениях рассматриваемых методов синтеза, механизмах реакций и технике их проведения. В связи с возрастающим интересом к препаративной фотохимии и включением в учебный план курса органической фотохимии, одна из новых глав второго издания книги посвящена фотохимическим синтезам. Другая новая глава содержит сводку данных по использованию гидразина для восстановления орга- [c.3]