Алифатические меркаптаны, сульфиды и дисульфиды

Следует отметить одно важное обстоятельство. При обработке водой осадков, образовавшихся при окислении гексадекана с алифатическими сульфидами и дисульфидами, а также с алифатическими меркаптанами, в водной вытяжке концентрируются вещества, резко отличающиеся от основной массы осадков (табл. 19). [c.107]

Меркаптаны, сульфиды и дисульфиды с ароматическими углеводородными радикалами агрессивнее меркаптанов, сульфидов н дисульфидов алифатического строения. [c.555]

В меркаптанах атом водорода тиольной группы способен замещаться на металл с образованием меркаптидов кислотные свойства меркаптанов выражены сильнее, чем у спиртов. При взаимодействии с сероводородом меркаптиды вновь переходят в меркаптаны. При окислении даже в сравнительно мягких условиях меркаптаны количественно переходят в дисульфиды более глубокое окисление приводит к образованию сульфокислот и серной кислоты [82]. При восстановлении меркаптаны образуют соответствующий насыщенный углеводород. При термическом разложении алифатических меркаптанов образуются непредельные углеводороды ароматические меркаптаны разлагаются труднее, с образованием некоторого количества ароматических углеводородов и сульфидов [83]. Кроме основных химических реакций, упомянутых выше, меркаптаны способны к образованию различных солей и комплексных соединений [83]. [c.29]

Групповой анализ на содержание сернистых соединений в нефти и нефтепродуктах указывает на присутствие сероводорода, элементной серы, меркаптанов, алифатических, ароматических и смешанных сульфидов, дисульфидов, тиофанов, а также полициклических сульфидов с кольцами ароматической и нафтеновой структуры [18], Однако этим не исчерпывается все многообразие соединений в нефти, так как соединения других классов просто не удается определить обычными методами. Содержание и соотношение сернистых соединений в различных продуктах могут колебаться в широких пределах. Например, в сырых сланцевых бензинах обнаружено высокое содержание тиофенов, в продуктах прямой перегонки больше [c.10]

Меркаптаны обладают сильным неприятным запахом, который ощущается уже при концентрации их в воздухе 1 10" вес. %. Это свойство широко используют в газовой технике, применяя меркаптаны в качестве одорантов. Их добавляют в природный газ для того, чтобы в случае утечки газа можно было обнаружить по запаху неисправность газовой линии. Неприятный запах меркаптанов уменьшается с повышением их молекулярного веса. Следует отметить высокую токсичность низкомолекулярных меркаптанов, которые вызывают слезоточивость, повышенную чувствительность глаз к свету, головные боли, головокружение и др. Сульфиды и дисульфиды также обладают сильным запахом, но не столь резким, как меркаптаны. Они содержатся в нефти в виде алифатических и циклических соединений. [c.29]

Аналогично тому, как это делалось для элементарной серы, была проверена возможность полярографического определения дисульфидов в присутствии других сернистых соединений и элементарной серы. Результаты проверки показали, что полярографическому определению дисульфидов не мешают элементарная сера и алифатические сульфиды, но мешают меркаптаны, которые поэтому должны быть предварительно удалены. При удалении меркаптанов 1 %-ным раствором азотнокислого серебра дисульфиды не затрагиваются. [c.437]

Гидроочистка нефтяного сырья с целью получения различных топлив имеет очень большое значение, особенно для стран, перерабатывающих сернистые и высокосернистые нефти. К этим странам в первую очередь относится Советский Союз. Сернистые соединения в таких нефтях являются сложными смесями, состоящими из меркаптанов (тиолов), сульфидов (с открытой цепью и циклических), а также дисульфидов и гетероциклических соединений, содержащих и другие элементы. Во фракциях, выкипающих до 180 °С, содержатся тиолы, алифатические и алициклические сульфиды, которые гидрируются сравнительно легко. В более высококипящих фракциях, особенно выше 350 °С, присутствуют замещенные тиофены и бициклические сульфиды. [c.235]

Гетероорганических соединений в реактивных топливах содержится мало — 1,1—2,9%, однако они оказывают существенное влияние на некоторые эксплуатационные свойства топлив [17]. Среди этих соединений в наибольших количествах (0,5—1,5%) содержатся сероорганические соединения. Основное количество среди сернистых соединений приходится на так называемые остаточные — неопределяемые соединения (0,32—0,74%), состав которых пока еще не изучен. Среди исследованных сернистых соединений в наибольшем количестве (0,08—0,16%) в реактивных топливах присутствуют сульфиды. Причем среди них находится 0,07—0,14% алифатического строения и 0,01—0,02% ароматической структуры. Дисульфидов содержится в реактивных топливах 0,02—0,12%, а меркаптанов, в основном алифатического строения,— 0,005—0,02%1 [18, 19]. В топливах, содержащих компоненты термического крекинга, присутствуют главным образом ароматические меркаптаны [20]. [c.13]

Алифатические дисульфиды, так же как трисульфиды и сульфиды с еще большим числом атомов серы, восстанавливаются на ртутном электроде [1, 2]. В водных растворах восстановление необратимо и состоит в расщеплении 5 — 5-связи с образованием меркаптанов. [c.354]

Топлива прямой перегонки, освобожденные от элементарной серы и меркаптанов, не дают коррозионных отложений на бронзе. Другие сернистые соединения, как алифатические и ароматические сульфиды и дисульфиды, а также тиофен и тиофан, коррозионных отложений на металлах не образуют. [c.348]

Во всех нефтях в разных количествах содержатся сероорганические соединения. Основная масса. их концентрируется в высокомолекулярных фракциях (масла, мазуты, гудроны). По химической природе эти вещества представляют собой главным образом нейтральные соединения типа сульфидов с алифатическими и циклическими радикалами и гетероциклические соединения типа гомологов тиофана и тиофена с различным числом циклов в молекуле. В некоторых нефтях найдены также в незначительном количестве свободная сера, сероводород, низкомолекулярные меркаптаны и дисульфиды. Эти вещества, как правило, присутствуют и в дистиллятных нефтепродуктах. Большинство из них, вероятно, имеет вторичное происхождение. Сероводород и меркаптаны образуются при термическом разложении высокомолекулярных сернистых соединений. Сера накапливается в результате окисления сероводорода, а дисульфиды — при окислении меркаптанов. [c.107]

В настоящее время изучена термостабильность всех групп сернистых соединений, которые могут содержаться в реактивных топливах — меркаптанов, сульфидов, дисульфидов, тиофанов и тиофенов [17, 124, 126]. В присутствии ароматических меркаптанов образуется больше осадков в топливе и отложений на бронзе ВБ-24, чем в присутствии меркаптанов алифатического строения при нагреве топлив до 120—150". Основная группа сернистых соединений реактивных топлив — сульфиды оказывает мень1иее относительное влияние на ухудшение термостабильности топлив, чем меркаптаны. Однако и для сульфидов соединения ароматического строения образуют больше осадков, чем соединения алифатического строения при нагреве от 100 до 300°. Присутствующие в реактивных топливах дисульфиды ухудшают термическую стабильность более значительно, чем сульфиды. Резкое увеличение осадкообразующей способности дисульфидов происходит при температуре выше 150°. При температуре 100° дисульфиды образуют мало осадков, однако при дальнейшем нагреве топ- [c.42]

Имеются данные по электрохимическим реакциям алифатических меркаптанов, сульфидов и дисульфидов, ароматических сульфидов, гетероциклических серусодержащих соединений, сульфониевых солей, сульфоксидов и сульфонов, т. е. разнообразных соединений, в молекулах которых имеется связь углерод — сера. В подходящих условиях связь С—5 может подвергаться и окислительному, и восстановительному расщеплению. При этом в некоторых случаях идут реакции, по существу, аналогичные химическому окислению и восстановлению. Ион-радикалы, получаемые из органических серусодержащих соединений, как правило, весьма неустойчивы. Тем не менее некоторые производные ароматического и гетероциклического ряда могут образовывать радикалы, достаточно устойчивые для регистрации их спектров ЭПР. [c.351]

Производные тиофена реагируют с водородом с образованием соответствующего углеводорода и молекулы сероводорода (реакция 1). Производные бензтиофена при реакции с водородом образуют соответствующий алкилбензольный углеводород и сероводород (реакция 2). Кроме того, в зависимости от условий реакции и состава катализатора возможно получение нафтенового углеводорода (реакция 3). Аналогично взаимодействие дибензтиофенов с водородом может вести к образованию ароматического, нафте-но-ароматического или нафтенового углеводорода и сероводорода (реакции 4—6). При гидрировании нафтобензтиофенов кроме сероводорода возможно образование нафтено-ароматического или нафтенового углеводорода (реакции 7— 8). Гидрирование алифатических сульфидов ведет к образованию двух углеводородных молекул и молекулы сероводорода (реакция 9), а циклических — к образованию сероводорода и соответствующей углеводородной молекулы (реакция 10). При взаимодействии с водородом меркаптанов и дисульфидов также образуются углеводороды и сероводород (реакции 11 и 12). [c.293]

Сравнительно недавно предложена общая схема определения меркаптанов, сероводорода, элементарной серы, алифатических и циклических. сульфидов, дисульфидов, тисфенов и общей серы. Используются семь методов, основанных на сочетании полярографического, потенциометрического, спектрофотометрического, масс-спектрального и химического определений [43]. Опубликованы сравнительные результаты 20 качественных определений серы в нефтях [44]. [c.264]

Наиболее коррозионно агрессивными являются топлива ТС-1 и Т-2, полученные из сернистых нефтей. Коррозионная агрессивность этих топлив зависит от количества присутствующих в них меркаптанов, относящихся к наиболее активным коррозионным компонентам [122]. Коррозию может вызывать также элементарная сера, под влиянием которой коррозия развивается не только на поверхности бронзовых деталей, но и в глубине сплава 1123]. По данным Беспс-лова с сотрудниками 1120], среди меркаптанов наибольш ей коррозионной агрессивностью обладают ииз <омоле-кулярные соединения, выкипающие в пределах 60—180°. Меркаптаны алифатического строения более коррозионного агрессивны, чем меркаптаны ароматической структуры. При температурах 150—250° отмечаются случаи коррозии бронзовых сплавов типа ВБ под влиянием некоторых сульфидов, дисульфидов и тиофанов [124]. Это может происходить или вследствие термического разложения обычно нейтральных сернистых соединений с образовани-е л коррозионно активных соединений меркаптанов и сероводорода, или вследствие окисления ссрнистых соединений с образованием серной кислоты или сульфокислот, обладающих также высокой коррозионной агрессивностью по отношению к бронзам типа ВБ [1251. В условиях нагрева реактивных топлив до 200— 250° остаются коррозионно-инертными только тнофены [1261. [c.35]

Сера содержится п нефтях или ирямогоииых и крекииг-фрак-циях главным образом в виде элементарной серы, сероводорода, тиолов (меркаптанов), алифатических и ароматических сульфидов, дисульфидов, насыщенных циклических (алициклических) сульфидов и тиофенов. Дисульфиды могут появиться в нефтепродуктах в результате окисления меркаптанов элементарная сера может образоваться при окислении сероводорода. Присутствие элементарной серы в некоторых нефтях было доказано [14] в условиях тщательного отбора образцов, которые затем исследовались полярографическим методом. Относительное содержание различных сернистых соединений мончет изменяться в весьма широких пределах эти пределы зависят как от характера исходного материала (нефть, ирямогонпые или крекинг-фракции), так и от происхождения нефти. Из-за скудости опубликованных данных дать сколько-нибудь исчерпывающую картину в этом отношении невозможно. Ниже рассмотрены некоторые частные примеры, иллюстрирующие содержание серы в различных фракциях и продуктах. [c.341]

Известно, что распределение органических соединений серы и азота по фракциям нефтепродуктов различно. В бензиновых фракциях прямой перегонки (к.к. 180—200 °С) содержится до 0,5% соединений серы, в основном меркаптанов, сульфидов и тиофенов [3]. В керосиновых фракциях (180—240 °С) тиофены и дисульфиды отсутствуют, а соединения серы (0,2—0,5%) представлены в основном меркаптанами, нафтеновыми и алифатическими сульфидами [4]. В дизельных фракциях (180— 350°С) содержится до 1,5% соединений серы, из которых 98% составляют сульфиды и тиофены. В масляных фракциях присутствует 0,5—1,5% соединений серы они представлены примерно равными количествами сульфидов (в основном, насыщенные MOHO- и бициклические соединения с атомом серы в пятичленном цикле) и тиофенов (бензо- и дибензотиофены) [5]. [c.6]

До недавнего времени были опубликованы лишь немногочисленные работы по катализируемым основаниями реакциям элиминирования простых алифатических сульфонов, сульфоксидов, сульфидов, дисульфидов и меркаптанов [177]. Было показано [178], что в среде этоксид натрия — этанол при температурах выше 200 °С алифатические сульфоны могут разлагаться с образованием олефинов, обычно с низким выходом. Дисульфоны, в которых Р-водород находится в а-положении по отношению к сульфо-нильиой группе, легко разлагаются на ненасыщенные сульфоны и суль-финатные ионы [c.258]

Получены общие закономерности влияния различных групп сераорганических соединений на газостойкостэ минерального масла, разработана методика и сконструирована специальная аппаратура. Испытания проводились в условиях тихого разряда при средней напряженности электрического поля 2,6 кв/мм с частотой 100 гч при 80°. Длительность испытания 500 мин. Индивидуальные сераорганические соединения вводились в нафтено-парафиновую фракцию трансформаторного дистиллята туймазинской нефти с удельной дисперсией 94,0% 5= О в количестве 1%. Алифатические сульфиды характеризуются очень слабым стабилизирующим эффектом, резко снижающимся с увеличение молекулярного веса, и смешанным типом происходящих при этом реакций. Это указывает на протекание крекинга наряду с реакциями дегидрогенизации. В газообэазных продуктах реакции сероводород пе обнаружен. Для алифатических дисульфидов наличие второго атома серы приводит к еще большему ослаблению их стабилизирующего действия, механизм реакций остается таким же, как и в случае сульфидов. Производные тиофена и тиофана обладают большим стабилизирующим эффектом, который заметно снижается при наличии шести и более углеродных атомов в алифатической цепи. При введении тиофанов в нафтено-парафиновую фракцию основными р акциями следует Считать дегидрогенизацию с последующей конденсацией. При введении тиофенов наблюдаются реакции крекинга, конкурирующие с реакциями дегидрогенизации и конденсации. Алифатические меркаптаны с количеством углеродных атомов в молекуле от 5 до 18 в испытаниях показали исключительно слабое дейстзие, ароматические меркаптаны дали сильный ингибирующий эффект. В случае алифатических меркаптанов наблюдались реакции крекинга с выделением метана. Б результате окисления части меркаптанов в пподуктах реакции обнаружены в значительном количестве дисульфиды. Таблиц 1. Иллюстраций 8. Библиографий 2. [c.630]

Расщепление под действием хлорной ртути. Поведение алифатических дисульфидов К—5—8—R (где R = от СНз до Н-С3Н7) при действии на них водного раствора хлорной ртути было изучено автором совместно с Ролингсом [6] и Блэкберном [25]. Результаты оказались полезными при разработке методов разделения смесей сульфидов, дисульфидов и меркаптанов, выделяемых культурами плесени, к которым были добавлены субстраты, содержащие серу. Они могут быть также использованы при изучении сернистых соединений, содержащихся в низкокипящих фракциях нефти (см. гл. 3). Поэтому эти результаты будут обсуждены довольно подробно. [c.25]

Нами была изучена реакция с водным раствором ацетата ртути меркаптанов, сульфидов и дисульфидов алифатического, нафталинового, тетралипового и декалинового рядов, ранее совсем не исследовавшихся в этом направлении. Одновременно был проведен анализ большинства ртутных комплексов сераорганических соединений и выяснена их структура. [c.255]

Значение т для свободной серы равно 0,0625, для меркаптанов— 0,062, циклических и алифатических сульфидов — 0,125, дисульфидов — 0,0938, тиофенов — 0,250 и бензотиофе-нов — 0,187. [c.145]

Сера содержится в нефтях и продуктах нефтепереработки в виде элементарной серы, сероводорода, меркаптанов, алифатических и ароматических сульфидов, циклических сульфидов, тиофенов и бензтиофенов. Дисульфиды обычно образуются в результате окисления меркаптанов. Элементарная сера также в основном является продуктом окисления сероводорода, однако в некоторых нефтях она была обнаружена [1]. Относительное содержание различных сернистых соединений зависит от происхождения нефти и от методов ее переработки и может изменяться в весьма широких пределах. Реакции гидрогенолиза сернистых соединений, происходящие в процессах каталитической гидроочистки, приведены ниже [c.34]

Перед определением дисульфидов исследуемый образец бензина встряхивают с металлической ртутью для удаления элементарной серы, после чего определяют содержание элементарной серы до и после обработки ртутью ( 1 — Л2). Затем образец продукта обрабатывают раствором азотнокислого серебра для удаления сероводорода и меркаптанов. Дисульфиды восстанавливают цинковой пылью в ледяной уксусной кислоте до меркаптанов и определяют титрованием последних азотнокислым серебром Т ). Алифатические сульфиды и тиофаны определяют по разности величин содержания ламповой серы до и после обработки бензина а отнокислой закисной ртутью (Л — Л . Ароматические сульфиды определяют также по разности после обработки бензина окисной азотнокислой ртутью. Так как одновременно с ароматическими сульфидами удаляются дисульфиды, то их содержание приходится вычитать из содержания серы, полученной как разность между двумя определениями до и после обработки бензина окисной азотнокислой ртутью [c.434]

В исследованиях компании Галф Ойл оф Кэнеда установлено, что сероводород и элементарная сера являются активными корродирующими агентами и что корродирующие свойства меркаптанов усиливаются элементарной серой и подавляются сероводородом. Другие причины коррозии — взаимодействие частиц серы с окислами железа стенок складских резервуаров СНГ, а также реакции сульфидов с кислородом. Алифатические дисульфиды и дисульфид углерода, согласно требованиям А5ТМ 1838, отнесены к некорродирующим агентам. [c.33]

Прямогонные фракции. Содержание сернистых соединений разных типов в прямогонных тяжелых бензинах с концом кипения до 250°, выделенных вакуумной перегонкой, иллюстрируется результатами груннового анализа дистиллятных фракций из 17 нефтей США и Ближнего Востока [15]. Применявшийся метод анализа [16] позволил выявить присутствие переменных количеств элементарной серы, сероводорода, дисульфидов, меркаптанов, алифатических и ароматических сульфидов, тиофенов и прочих (иеидентифицированных) сернистых соединений. [c.341]

Практически разложение дисульфидов с образованием олефипо-вых и ацетиленовых углеводородов согласно рис. 2 и табл. 9 маловероятно. В продуктах разложения алифатических дисульфидов наряду с ожидавшимися меркаптанами обнаружены [33] сероводород, элементарная сера, сульфиды (вероятно, соответствующие соединения). Это показывает, что механизм превращения может включать образование элементарной серы и соответствующего сульфида с последующим разложением сульфида на ненасыщенный углеводород и сероводород, что термодинамически вполне возможно. Возможна также реакци[я диснронорциоппро-вания дисульфидов с образованием сульфидов и трисульфидов, [c.359]

Сера содержится в нефтях и продуктах ее переработки в виде элементарной серы, сероводорода, меркаптанов, алифатических и ароматических сульфидов, циклических сульфидов, тиофенов и бензтиофенов. Дисульфиды обычно [c.24]

Для обеспечения нормальной работы топливной аппаратуры современных двигателей большое значение имеет не только (и не столько) предотвраш ение коррозии ее элементов, но и предотвращение образования коррозионных отложений на их поверхности. Такие отложения в виде плотных смолообразных слоев образуются главным образом на цветных металлах — кадмии, цинке и особенно на бронзе. На сталях таких отложений не образуется. Основной причиной их образования является присутствие в топливе элементарной серы и меркаптанов. Другие сернистые соединения — алифатические и ароматигческие сульфиды и дисульфиды, а также тиофен и тиофан — коррозионных отложений на металлах не образуют. [c.252]

Перед определением дисульфидов образец встряхивается с металлической ртутью для удаления свободной серы, а затем с раствором AgNOз для удаления К5Н и НгЗ. Дисульфрды восстанавливаются цинковой пылью в ледяной уксусной кислоте до меркаптанов и определяются титрованием последних А ЫОз (Т5). Алифатические сульфиды и тиофаны определяются по разности величин содержания ламповой серы до и после обработки бензина AgNOз (Л3—Л4). [c.220]

В 1953—1954 гг. в Отделе химии Башкирского филиала АН СССР был разработан новый физико-химический метод группового анализа сернистых соединений в лнг-роино-керосино-солярОБЫх дистиллятах [77, 78]. Схема группового анализа включает общеизвестные электрические методы определений амперометрическое титрование меркаптанов [79] и полярографическое определение элементарной серы и дисульфидов [80]. Было установлено, что полярографическому определению свободной серы не мешают алифатические сульфиды и дисульфиды, но мешают меркаптаны, которые необходимо удалять перед определением серы. [c.221]

Меркаптановые нефти содержат ОСС трех классов тиофены, сульфиды, меркаптаны (а иногда и дисульфиды). Характерно, что бензиновые дистилляты этих нефтей содержат ОСС в 50-70 раз больше, чем соответствующие дистилляты нефтей сульфидного и тиофенового типов. В бензиновых дистиллятах этих нефтей обнаружены всевозможные изомеры алифатических и циклических сульфидов и меркаптанов от Сз до С7. Алифатические сульфиды нефтей этого типа отличаются большим разнообразием структур, чем сульфиды нефтей типа М. Были обнаружены сульфиды с двумя вторичными радикалами при атоме серы, а также симметричные сульфиды нормального строения до С4. Содержание алкилсульфидов в бензиновых дистиллятах соизмеримо с содержанием тиациклоалканов. [c.98]

Аутоокисление алифатических и ароматических меркаптанов и соответствующих дисульфидов в смешанном растворителе КОН — диметилформамид может привести к образованию сульфоновых кислот [169]. Возможным механизмом протекания этих реакций является нуклеофильная атака ионов щелочи иа дисульфидную связь с образованием сульфеиатного иона RSO, который нестабилен и вступает в реакцию диспропорционирования с превращением в высшие продукты окисления или быстро окисляется до сульфоновых кислот. Алкиларильные меркаптаны и дисульфиды, обычно стабильные в спиртовой среде, в полярных растворителях быстро подвергаются аутоокислению до карбоновых кислот [170]. Так, а-толилмеркаптан и бензилдисульфид превращаются в бензойную кислоту, а а,а -д-ксилилдитиол — в терефталевую кислоту с выходом более 90%. Аналогичные реакции протекают и с органическими сульфидами [171]. Предполагается, что эти реакции протекают через окисление промежуточ ных сернистых соединений в виде их карбанионов [c.256]

Диалкилсульфиды H2 .+ —S—С Н2 +, обычно представляют собой жидкости. Диметилсульфид кипит при 38°, а диэтилсульфид — при 92°. Запах низших представителей (от диметилсульфида до ди-н-пропилсульфида) значительно менее неприятный, чем у соответствующих меркаптанов. Если из сульфида удалить следы меркаптана или дисульфида (нагреванием с медным порошком при температуре около 260 " или промыванием разбавленной щелочью и повторной перегонкой), то запах его перестает быть неприятным. При сильном разбавлении воздухом запах диметилсульфида напоминает запах водорослей, и, как будет показано позднее, некоторые морские водоросли на воздухе действительно выделяют чистый диметилсульфид. Высшие сульфиды, например н-бутил- и н-амилсульфиды, обладают прогорклым неприятным запахом, характерным для многих алифатических соединений, содержащих бутильные или амильные радикалы. Все сульфиды с водой не смешиваются. [c.17]

Поскольку в процессе жидкостной хроматографии меркаптаны могут превращаться в сульфиды и дисульфиды, в работе [60] их удаляли из бензиновых фракций ишимбаевских нефтей раствором нитрата серебра. Далее следовали очистка от углеводородов путем их отгонки с паром, разложение меркаптанов соляной кислотой, отгонка с паром, промывка водой для удаления ионов хлора и осушка. Полученные меркаптаны, а также сульфиды, выделенные из бензина путем жидкостной хроматографии на силикагеле ШСМ, подвергали гидрогенолизу на никеле Ренея (в водной среде) и газохроматографическому анализу. В каждой из исследованных нефтей идентифицировано по 11 —13 алифатических сульфидов, 2—4 циклических сульфида и 7—9 меркаптанов. [c.188]

При температурах, в условиях которых протекают процессы термического крекинга, источником образования меркаптанов являются главным образом сульфиды и дисульфиды. Основная масса сульфидов в топливах термического крекинга, как видно из табл. I, относится к ароматическому ряду, а в топливах прямой перегонки — к алифатическому ряду. Отсюда соверщенно естественно считать, что в крекинг-керосинах должны присутствовать главным образом ароматические, а в топливах прямой перегонки — алифатические мер-кантаны. Исследование сера-органических соединений нефтей США показало, что в топливах прямой перегонки находятся алифатические сульфиды и меркаптаны, тогда как в топливах крекинга — ароматические сульфиды и меркаптаны-. Крейн и Тарманян , исследуя коррозионное влияние сера-органических соединений на медно-свин-цовые сплавы в масле, заметили, что ароматические меркаптаны являются достаточно эффективными антикоррозийными агентами. [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология