Механизм действия мыла

Механизм действия мыла [c.14]

Механизм действия антифрикционных присадок Боуден и Тейбор объясняют тем, что растворенные в масле жирные кислоты хемосорбируются на металлических поверхностях, образуя пленку мыл. Известен ряд других органических соединений (спирты, сложные эфиры, амиды кислот и др)., которые также адсорби- [c.130]

Одним из факторов агрегативной устойчивости эмульсий является структурно-механический барьер — гелеобразно структурированные адсорбционные слои мылоподобных ИАВ на поверхности капель, сильно структурированные дисперсионной средой и обладающие повышенными структурномеханическими свойствами — вязкостью, упругостью, прочностью. Такие коллоидные адсорбционные слои представляют собой своеобразные пленочные (двухмерные) студни (гели), диффузно переходящие в золь с удалением от поверхности капель. Они обеспечивают высокую стабилизацию дисперсных систем, что особенно важно при получении концентрированных и высококонцентрированных эмульсий. Таков (по П. А. Ребиндеру) механизм стабилизирующего действия мыл, а также белков и других высокомолекулярных стабилизаторов. [c.193]

Такой механизм моющего действия характерен не только для растворов солей жирных кислот (мыл), но и для таких моющих средств, как Новость и др., получивших широкое распространение в быту. По своему химическому составу Новость представляет собой смесь натриевых солей алкилсульфокислот. Моющее действие этого вещества даже превосходит моющее действие мыл. [c.349]

Жиры омыляют водным раствором едкой щелочи. Практически жиры нерастворимы ни в воде, ни в водном растворе едкой Щелочи, поэтому реакция омыления сначала протекает на поверхности раздела с небольшой скоростью. Чтобы увеличить поверхность соприкосновения жира с раствором щелочи, нужны эмульгаторы. Таким эмульгатором служит само мыло, образующееся в начальный период омыления, специально добавленное или оставшееся в аппарате от предыдущей варки. Под действием острого пара или при энергичном перемешивании механической мешалкой образуется довольно стойкая эмульсия. С образованием эмульсии скорость реакции омыления значительно возрастает. Однако в сложном механизме омыления мыло является не только эмульгатором. Когда в реакционной массе накапливается примерно 10—15% (от веса жира) мыла, молекулы мыла начинают образовывать агрегаты (мицеллы). Мицеллы растворяют в себе жир и делают его растворимым в водном растворе щелочи. Процесс мицеллярного (коллоидного) растворения называется солюбилизацией. [c.130]

Для интенсификации процесса выделения сульфатного мыла из черных щелоков предложено использовать добавки, состоящие из смеси различных органических веществ. Характерной особенностью многих из них является наличие в составе смеси спиртов. Механизм действия спиртов на коллоидную систему отличен от рассмотренного для углеводородов. Такие полярные вещества, как спирты, локализуются на поверхности мицелл и частично гидрофобизируют их. Причем полярные группы молекул спиртов входят в гидрофильную оболочку мицелл мыла углеводородные цепи молекул при этом направлены наружу. Гидрофобизированные мицеллы объединяются силами ван-дер-ваальсового взаимодействия, возникающими между углеводородными цепями молекул спирта. [c.73]

Механизм действия вспомогательных веществ сложен и не вполне еще изучен. Можно считать, что основную роль играет взаимодействие частиц, содержащихся в суспензии, с поверхностью частиц вспомогательного вещества за счет поверхностных и электростатических сил. К такому заключению приводит то, что размер задерживаемых частиц часто значительно меньше размера пор, а обработка вспомогательного вещества электролитами или их добавление в суспензию существенно влияют на эффективность процесса. В ряде случаев значительный эффект дает добавление к разделяемой суспензии поверхностно-активных веществ — мыл, алкилсульфонатов и т. д. [c.262]

Чтобы получить устойчивую или достаточно устойчивую эмульсию, если только речь идет не о гидрозоле масла, в систему всегда необходимо вводить поверхностно-активное вещество. Так, если в систему бензол — вода ввести немного мыла, то в результате получается истинная эмульсия, которая расслаивается крайне медленно. Теоретически устойчивость эмульсий определяется, во-первых, природой межфазных пленок, что, вообще говоря, вполне очевидно, во-вторых, механизмом действия этих пленок, предотвращающим коалесценцию капелек. [c.392]

Объяснить механизм стабилизирующего действия мыла. [c.109]

Механизм действия деактиватора сводится к молекулярному взаимодействию с мылом с образованием кислоты и комплекса присадки с металлом. [c.244]

Д. С. Великовский полагал, что вода через водородные связи способствует связыванию молекул и отдельных кристаллов мыла между собой. Поэтому вода играет большую роль не только при образовании гидратов мыл, но и как стабилизатор, механизм действия которого заключается в упрочении связей между кристаллическими частицами мыл в структурном каркасе. [c.320]

Бариевые и кадмиевые мыла — наиболее употребительные стабилизаторы ПВХ па основе металлов. Из практики давно известно, что эти вещества по-разному влияют на окраску полимера при старении. Кадмиевые мыла хорошо сохраняют светлую окраску полимера в течение непродолжительного времени, но не выдерживают длительного старения — полимер чернеет. Напротив, ПВХ, стабилизированный бариевыми мылами, в начальный период деструкции несколько окрашивается, зато в дальнейшем изменение окраски долгое время остается незначительным. Если в ПВХ ввести смесь солей бария и кадмия, нанример лаураты, то суммарный стабилизирующий эффект превысит то, что следовало бы ожидать исходя из принципа аддитивности [157. Цинковые мыла, так же, как и кадмиевые, кратковременно тормозят окрашивание ПВХ. Механизм действия этих стабилизаторов теоретически рассмотрен в работах [201, 202]. [c.69]

Механизм действия антифрикционных присадок Боуден и Тейбор объясняют тем, что растворенные в масле жирные кислоты хемосорбируются на металлических поверхностях, образуя пленку мыл. Известен целый ряд других органических соединений (спирты, сложные эфиры, амиды кислот и др.), которые также адсорбируются на поверхности металла и образуют защитные пленки. Но пленки, образуемые антифрикционными присадками, способны защищать поверхности от трения и износа только при умеренных режимах трения. [c.131]

Стабилизирующее действие солей, органических кислот, оснований, воды и других полярных соединений в ряде случаев объясняется их способностью образовывать комплексные соединения с мылами, используемыми в качестве загустителя. Смазки, содержащие ком плексные загустители такого рода, называют смазками на комплексных мылах. Механизм действия комплексообразующих соединений изучен мало. [c.198]

Для ускорения образования свободных радикалов в систему наряду с инициаторами вводят также активаторы. В качестве активаторов процесса полимеризации хлоропрена применяют сульфиты, бисульфиты, тиосульфаты, меркаптаны, гидроксиламины, аммониевые соединения, соли двухвалентного железа и других металлов переменной валентности и др. Механизм действия всех этих активаторов основан на реакции между окислителем (инициатор) и восстановителем (активатор). Для активации процесса используется энергия, выделяющаяся при взаимодействии окислителя и восстановителя. Этот процесс протекает через промежуточные стадии образования свободных радикалов. Наиболее эффективным активатором процесса эмульсионной полимеризации хлоропрена при применении канифольных мыл в качестве эмульгатора и персульфата калия в качестве инициатора является сульфит натрия. [c.342]

Механизм и причины раздражения кожи моющими средствами еще точно не выяснены. Но имеется ряд работ, показывающих зависимость раздражения кожи от длины и строения цепи моющих веществ. По данным Эмери и Эдвардса [28], раздражающее действие мыл и алкилсульфатов находится в зависимости от длины цепи. В табл. 87 приведено в условных единицах раздражающее действие натриевых и калийных мыл и К а-алкилсульфатов, согласно данным указанных выше авторов. Они показывают, что наибольшим раздражающим действием обладают мыла и алкилсульфаты с длиной цепи в 12 углеродных атомов. Нейтральные алкилсульфаты обляпают меньшей раздражающей способностью, чем мыла. [c.310]

Механизм действия антиокислителей для масел хорошо изучен [30, 31] для смазок подобные исследования только начинаются [3, 5, 6]. При. выяснении механизма действия ингибиторов окпсления в смазках ограничиваются перенесением закономерностей, установленных для масел, без учета специфики структуры смазок. Большое разнообразие продуктов, используемых в качестве загустителей (твердые углеводороды, мыла, органические и неорганические вещества), и различные по природе и химическому составу дисперсионные среды затрудняют выбор наиболее эффективной присадки. [c.49]

Мы считаем ван ныы в механизме действия сульфонатных присадок то, что щелочные сульфонаты переводят образующиеся в масле оксикислоты и другие кислые соединения, плохо поддающиеся включению в мицеллы, в их соли, в нейтральные соединения, мыла, прекрасно солюбилизируемые и стабилизируемые сульфонатами. [c.11]

Аналогично связываются соли тяжелых металлов (например, железа и меди). Этот механизм действия принципиально отличается от диспергирования кальциевых мыл коллоидными электролитами и мицеллярными коллоидами, последние не регенерируют моющее вещество, а лишь диспергируют кальциевые мыла. [c.261]

По механизму действия присадки для высоких нагрузок можно разделить на две группы. Большая и чаще применяемая группа включает соединения, химически взаимодействующие с металлом с образованием поверхностного слоя, обладающего высокими смазочными свойствами. Молекулы этих соединений обычно содержат слабо связанные (реакционноспособные) серу или хлор, которые, реагируя с металлом, образуют на его поверхности слои соответствующих хлоридов или сульфидов. Необходимые условия граничной смазки при наличии таких слоев сохраняются значительно дольше, чем в случае применения металлов с чистой поверхностью. Многие масла этой группы содержат наряду с соединениями активной серы или хлора также свинцовые мыла, и в этом случае на поверхностях трения образуется адсорбционный слой, состоящий преимущественно из неорганических соединений свинца. [c.142]

Указанные выше соединения могут быть использованы и как противоизносные присадки при относительно невысоких давлениях. Механизм действия в этом случае основан на формировании адсорбционных слоев на Поверхностях трения. При использовании жирных кислот наряду с процессами физической адсорбции протекает и химическая реакция между кислотами и металлами, приводящая к образованию мыл, которые создают на поверхности прочно связанный с металлом ориентированный слой. [c.64]

Подобным Же образом действуют алкилфосфиты и алкилфос-фаты, алкилдитис>фосфаты, феноляты диалкилфенолсульфидов и некоторые другие соединения. Механизм действия последних, несомненно, отличен от механизма действия мыл, о чем подробно говорится ниже очевидно, в связи с этим различием находится тот факт, что не все вещества, обладающие способностью повышать термооки слительную стабильность , обнаруживают способность уменьшать количество отложений и препятствовать пригоранию поршневых колец в реальных двигателях. Например, нафтенат кобальта, повышая термоокислительную стабильность, одновременно обладает и хорошими моющими свойствами, а трибутил-фосфит в последнем отношении совершенно неэффективен. С другой стороны, имеется ряд веществ, как сульфонат кальция или бария, обладающих отличными моющими свойствами и совершенно не влияющих на Величину термоокислительной стабильности. Поэтому прямой связи между последней и моющими свойствами масел, содержащих присадки, нет, и сам термин противоокислительная стабильность применительно к маслам с такими присадками, как мыла, не отражает, как это показано ниже (стр. 357), сущность наблюдаемого явления. [c.356]

Механизм действия мыла можно легко понять, если рассмотреть взаимодействие мицеллы мыла с частицей грязи, которую можно себе представить как частицу, окруженную жировой пленкой. Заключенная в такую оболочку частица грязи движется по направлению к гидрофобной ламинарной цепи. В мицелле жировая пленка растворяется, частица грязи при этом высвобождается и переходит в раствор. Однако если концентрация мыла или синтетического детергента недостаточна, то частица грязи вновь осаждается на ткани. Выяснилось, однако, что этого можно избежать, вводя в раствор другое химическое соединение — натрийкарбокси-метил целлюлозу. [c.15]

Один из первых образцов американских деэмульгаторов третолайт состоял из 83% олеата натрия (или калия), 4% фенола, 1% воды, силиката натрия, натриевого канифольного мыла и парафина. В попытках объяснить механизм действия каждого из этих компонентов большое значение придавалось фенолу, но это только предположения отдельных исследователей. [c.84]

Было установлено[36, 48], что ингибиторами комплексообразования кроме смол и сернистых соединений являются также перекиси-и мыла, образующиеся при взаимодействии органических кислот с аммиэ1сом и бикарбоната аммония о продуктами сырья. Механизм действия ингибиторов основан на их поверхностно-активных свойствах. Разработаны различные методы предварительной очистки сырья, устраняющие действие ингибиторов. [c.93]

Механизм действия детергентных присадок можно представить На следующем примере сажа или грязь не растворяются в воде и осаждаются из нее сгустками, но если к воде добавить мыло, а затем хорошенько перемешать, то получится тонкая не оседающая взвесь сажи и грязи в мыльной воде. Подобно этому продукты окисления, асфальто-смолистые вещества, сажа и т. д. имеют тенденцию выпадать из масла в осадок и прилипать к поверхностям двигателя. Если же к маслу добавить детергент, то эти нерастворимые вещества остаются в масле в состоянии дисперсии или суспензии, так что осажденпе и аггломерация в виде отложений сокращается до минимума. [c.177]

Механизм молекулярной ассоциации, которая превращает концентрированные растворы мыл в эмульсоидный коллоид, неясен, но с ним, несомненно, связано моющее действие мыл (стр. 270). Вообще, чем выше молекулярный вес мыла, тем ниже его растворимость при данной температуре. При данной длине цепи возрастание ненасыщенностй увеличивает растворимость. С мылами жирных кислот сходны по своему поведению и многие другие вещества смоляные мыла, многие сульфокислоты высокого молекулярного веса и алкилсульфаты с длинной цепью (стр. 272-273). [c.246]

СИККАТИВЫ, катализаторы окислит, полимеризации ( высыхания ) ненасьш , растит, масел ускоряют пленкообразование маслосодержащих лакокрасочных материалов (олиф, масляных и алкидных лаков и др.). Наиб, распрост раненные С.— соли (мыла) металлов со степенью окисл >2 и одноосновных орг. к-т, преим. нафтенаты, линолеаты таллаты, резинаты, октоаты. Не раств. в воде, раств. в рас тит. маслах и орг. р-рителях. По механизму действия под разделяются на первичные, или истинные (напр., соли Со Мп, РЬ, Ре), и вспомогательные, или промоторы (соли Са 2п), к-рые самостоят. каталитич. действия не проявляют но активируют первичные С. В пром-сти использ. обычно комбиниров. С., содержащие ионы неск. металлов, или смеси различных С. Содержание ионов металла в лакокрасочных материалах естеств. сушки составляет 0,01—0,5% (от массы масла), в материалах горячей сушки — в 3—5 раз меньше. Получ. взаимод. ацетата, сульфата или др. соли металла с Ма-солью орг. к-ты в водном р-ре (осажденные [c.524]

Проводившиеся с 1946 г. (Маркиной и др. [81, 83, 84—86]) детальные исследования солюбилизации различных по природе углеводородов и их полярных производных (октан, додекан, бензол, этилбензол, циклогексан, тетрадекан, нитробензол, циклогексанол, октиловый спирт и т. д.) в водных растворах различных мыл (олеата натрия, натриевых солей предельных кислот от Сб до Си и т. д.) показали, что эффективность солюбилизирующего действия в значительной мере определяется образованием в таких полуколлоидных растворах сложных сопряженных систем с мицеллярньши образованиями, усложняющимися при высоких концентрациях мыла. Мало изученной стороной механизма солюбилизирующего действия водных растворов мыл является влияние температуры на коллоидное растворение неполярных или слабополярных веществ. Между тем это представляет не только теоретический интерес, но и большую практическую, ценность (например, моющее действие мыл или изучение механизма и закономерностей эмульсионной полимеризации, протекающей обычно при повыщенных температурах). [c.390]

В дальнейшем эта работа привела к некоторым вполне определенным выводам о механизме действия присадок типа парафлоу, резко понижающих засты-ваемость таких смазок и позволяющих сохранить их в жидком состоянии при низких температурах. Присадки такого типа хорошо известны (мыла, поливалентных катионов с высшими жирными кислотами и др.) и исследовались рядом авторов. Можно указать, например, работы лаборатории Д. С. Великовского в Нефтяном тлнституте, работы, проведенные Н. И. Чернсжуковым и В. П. Варен-цовым в ЦИАТИМ и др. У нас изучалось действие таких присадок на величину наиболее простую и ясную из всех, какие можно представить себе в этой области,— на величину, которая измеряет способность смазки к структурообра-зованию. Некоторые результаты этих исследований приведены ниже. [c.174]

Спирт ы. Прибавление спирта, этилового или метилового, к раствору едкого натра является одним из давно известных способов борьбы с образованием масляных эмульсий. Механизм действия этого деэмульгатора заключается в следувзщем. Как уже было отмечено, натровые мыла, образуя с водой коллоидные растворы, являются теми эмульгаторами, которые, накопляясь на границе раздела двух данных фаз, снижают поверхностное натяжение своего растворителя (воды) на границе с другой фазой (маслом) и тем самым вызывают образование эмульсии. Известно, [c.593]

ЭМУЛЬГАТОРЫ — вещества, обладающие способностью придавать устойчивость эмульсиям, т. е. являющиеся нх стабилизаторами. Де11ствие Э. вызывается тем, что, сосредоточиваясь на поверхности разделов двух жидких фаз, образующих эмульсию, они препятствуют обратному слиянию (коалесценции) капель, возникающих ири диспергировании одной жидкости в другой (напр., углеводорода в воде). Имеются две группы Э., механизм действия к-рых совершенно различен. К первой, типичной, наиболее важной группе относятся поверхностно-активные вещества (ПАВ), растворимые в обеих фазах эмульсий (или в одной из них), сильно адсорбирующиеся на гран1ще раздела и понижающие вследствие этого межфазное поверхностное натяжение иногда до очень низких значений. Эффективными Э., устойчиво (в течение длительного времени) стабилизующими эмульсии уже при относительно небольших концентрациях, являются высшие длипноцепочечиые гомологи ПАВ — жирные и синтетические мыла, структурированные адсорбционные слои к-рых обладают механич. прочностью илп повышенной вязкостью. Если такие адсорбционные слон образованы не молекулами поверхностно-активного вещества, а их ионами, то устойчивость эмульсий может быть дополнительно повышена электростатическим (отталкивательным) взаимодействием адсорбированных ионов, к-рое, однако, само по себе сильной стабилизации не вызывает. [c.501]

В современном производстве суспензионного поливинилхлорида защитный коллоид редко применяется без тех или иных модифицирующих добавок, которые способствуют изменению дисперсности, повышению пористости, а также улучшению других свойств поливинилхлорида. В некоторых случаях мэдифицируюдие добавки как бы восполняют тот или иной недостаток применяемого защитного коллоида. Так, например, если поверхностная активность последнего недостаточна, она может быть усилена путем добавки незначительного количества эмульгатора типа мыл. Наоборот, если поверхностную активность необходимо понизить, добавляют небольшое количество нейтральной минеральной соли. В случае применения ионогенного высокомолекулярного защитного коллоида вязкость водной фазы можно менять, добавляя в нее нейтральный электролит . Однако механизм действия отдельных добавок не всегда ясен, а их подбор чаще всего производится чисто эмпирическим путем. [c.66]

Обобщая результаты действия ПАВ на структуру и свойства смазок, можно отметить, что эффективность их в смазках и проявление того или иного механизма действия (поверхностного — образование адсорбционносольватных слоев пли объемного — участие в формировании мицелл, волокон и структуры смазки в целом) зависят от полярности добавки и соотношения полярностей мыла и ПАВ. Полярность молекул ПАВ влияет на структуру и свойства смазок, хотя и не является [c.33]

Механизм действия КМЦ основан на ее коллоидных свойствах и на наличии отрицательно заряженной гидрофильной группы, присущей и мылам. Поэтому КМЦ легче, чем моющие вещества и другие добавки, адсорбируется загрязнением, КМЦ образует пленку на загрязнении и ориентирует отрицательную группу— OONa (гидрофильную часть) в сторону водной фазы. Этим объясняют некоторые авторы ценное свойство КМЦ быстрее адсорбироваться загрязнением, подобно сильно диссоциированным синтетическим моющим веществам, что в известной степени облегчает их действие. Добавка КМЦ к синтетическим моющим веществам сообщает им мылоподобные свойства. [c.324]

При изучении продуктов деструкции различных кислот, образующихся в результате взаимодействия свинца и льняного масла, Рамшау [15] получил данные, раскрывающие процесс образования этих кислот. Он показал, что это единственные кислоты, не подвергшиеся нейтрализации при их разрушении образовались продукты, противодействующие коррозионному процессу. Свинцовые мыла линолевой и линоленовой кислот уступают низкомолекулярным кислотам по коррозионной стойкости. Он также исследовал защитные свойства солей свинца, кальция и натрия в ряду поли- и двухосновных кислот при pH=4н-6 и концентрациях от 10-3 до 10-5н, [16]. В этих условиях соли свинца более эффективны, чем соли натрия и кальция, причем оптимальный эффект наступал, когда обе полиосновные и двухосновные кислоты содержали в цепи по восемь-девять атомов углерода. Был изучен защитный механизм действия солей высокомолекулярных жирных кислот [17]. В результате сделан вывод, что в кристаллах солей свинца металлический свинец первоначально осаждается в определенных точках, в которых легче происходит его восстановление благодаря этому поддерживается достаточно высокая плотность тока и железо переходит в окисную форму. Присутствие некоторого количества перекиси водорода способствует образованию ионов трехва-лентпого железа в окисных пленках. Увеличение толщины защитных пленок происходит до тех пор, пока они не станут непроницаемыми для ионов железа. По сравнению с солями свинца цинка, кальция и натрия менее эффективны. В более поздних работах указано, что защитное действие солей обусловлено образованием азелата железа, закрывающего поры, имеющиеся на поверхности пленок. Этот вывод подтверждает эксперимент, проведенный с азелаиновой кислотой, содержащей меченые атомы С, неравномерно распределившиеся по поверхности малоуглеродистой стали [18]. [c.475]

Спирт ы. Прибавление спирта, этилового или метилового, к раствору едкого натра является одним из давно известных способов борьбы с образованием масляных эмульсий. Механизм действия этого деэмульгатора заключается в следующем. Как ужо было отмечено, натровые мыла, образуя с водой коллоидные растворы, являются теми эмульгаторами, которые, накопляясь на границе раздела двух данных фаз, снижают новерхностное натяжение своего растворителя (воды) па границе с другой фазой (маслом) и тем самым вызывают образование эмульсии. Известно, однако, что те же самые мыла, которые с водой дают коллоидные растворы, в водном спирте образуют ие коллоидные, а истинные растворы, в которых мыла находятся в виде отдельных распределенных в растворителе молекул [18]. Ввиду этого остественно ожидать, что с прибавкой спирта способность мыла резко снижать поверхностное натяжение своего растворителя на границе с маслом должна сильно понизиться, и непосредственные измерения поверхностного натяжения па границе подобного рода двух фаз полностью подтверждают эти соображения [16]. С другой сторо-роны, прямы.м следствием такого изменения природы мыльного раствора в присутствии спирта должно явиться исчезновение возможности появления прочных пленок и, следовательно, вообще образования эмульсий. [c.593]

Применение поверхностноактивных соединений в качестве компонентов бактерицидных и фунгицидных составов началось еще задолго до того, как появились в продаже синтетические поверхностноактивные вещества. Смеси мыла с фенолом были одними из наиболее распространенных и эффективных продуктов этого типа. Было также известно, что мыло само по себе губительно действует на некоторые микроорганизмы однако моющее действие мыла считалось более важным, чем его бактерицидные свойства. Обнаружение и исследование мощного бактерицидного действия некоторых катионактивных веществ принадлежит Валько и Домаку, опубликовавшим результаты этой работы в 1935 г. Это исследование, позволившее сделать вывод о наличии бактерицидных свойств вообще у всех синтетических поверхностноактивных веществ, вызвало интерес к исследованию взаимодействия между хорошо известными бактерицидами—фенолами, галоидами, солями тяжелых металлов—и поверхностноактивными веществами. Эти исследования оказались весьма полезными при решении ряда проблем в области гигиены, дезинфекции и санитарии. Наконец, появление технически и экономически оправдавших себя бактерицидных поверхностноактивных веществ способствовало появлению множества фундаментальных бактериологических работ, посвященных механизму бактерицидного действия поверхностноактивных веществ [1]. [c.149]

Механизм действия депрессорных присадок делает депрессорно-активными многие вещества, содержащие в составе своих молекул фрагмент, имеющий свойства алканов (длинный неразветвленный алкильный радикал) и полярную или резко отличающуюся по строению группу ал-килнафталин, мыла поливалентных металлов, относительно низкомолекулярные полиметакрилаты (молекулярная масса 17000), содержащие н-алкильные радикалы С12- С1в, низкомолекулярный сополимер этилена и винилацетата и др. Большие объемы потребления дизельных топлив при значительной концентрации депрессорной присадки, требуемой для получения существенной депрессии температуры застывания и предельной фильтруемости сильно ограничивает применение депрессорных присадок для дизельных топлив. [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология