Измерение скорости и количества газов

Установка для по лучения двуокиси азота показана на рис. 73. Реакционная колба 1 емкостью 1 л снабжена двумя воронками и краном для слива отработанного раствора. Колба соединена последовательно с ловушкой 2 и реометром 3 для измерения скорости выделяющегося газа. Для высушивания газ проходит через колонку 5, наполненную пятиокисью фосфора, и затем через смеситель 6, в котором он смешивается с необходимым количеством кислорода, поступает в колбу 7 емкостью 5—6 л. где происходит окисление окнси азота в двуокись. Полученная двуокись азота конденсируется в конденсаторах 11. погруженных в сосуды Дьюара с охлаждающей смесью. Для предотвращения попадания в конденсаторы влаги из воздуха к последнему (по ходу газа) конденсатору присоединяют колонку 13 с пятиокисью фосфора. [c.198]

Коэффициент растворимости и коэффициент диффузии можно определить на установках сорбционного типа измерением равновесного количества газа или пара, поглощаемого единицей объема полимера, или скорости "Поглощения. В связи с этим принято различать метод равновесной сорбции и динамический сорбционный метод. [c.261]

В вакуумной технике характерным параметром является обычно количество газа, протекающего через данное сечение системы в единицу времени, которое сравнительно легко определяется, в то время как непосредственное измерение скорости движения газа связано с большими трудностями, В связи с этим можно преобразовать выражение для критерия Рейнольдса таким образом, чтобы в него входило количество протекающего газа — поток газа Q. [c.36]

Основное оборудование для проведения газового анализа — газовые бюретки, газометры и газоанализаторы, комнатные и лабораторные термометры, барометр. Для измерения скорости проходящего газа применяют реометры, а для измерения больших количеств проходящего газа используют газовые часы. [c.180]

Фенантрен. Скорость крекинга фенантрена, измеренная по количеству образовавшегося газа при 500° С, в 370 раз меньше скорости крекинга антрацена и в 94 раза больше скорости крекинга нафталина [45]. [c.101]

Это уравнение можно использовать для расчета количества абсорбированного газа в колонне с данной высотой насадки или для нахождения kio. по результатам измерения скорости абсорбции. [c.189]

Пример I. Оценить ошибку определения линейной скорости движения газа в трубопроводе и, пользуясь следующими результатами измерений количество газа <3 = 3000 м ч ошибка измерения sg = 10 м ч сечение трубопровода F = = 0,1 м ошибка измерения Si = 1 см . [c.32]

Газовые весы в качестве детектора для хроматографии были описаны Мартином и Джеймсом (1956). Их схема аналогична электрической мостовой схеме (рис. 40). Выходящий из колонки газ разделяется при входе в детектор на два вертикальных потока, направленных вверх и вниз. В верхней и нижней точках линий к газовому потоку, поступающему из колонки, добавляется поток газа сравнения (чистый газ-носитель). Затем оба смешанных потока соединяются и направляются к общему выходу. Обе линии газа сравнения соединены наклонной перемычкой. На рис. 40 на этой перемычке отмечена точка измерения. Появление анализируемого вещества в газовом потоке, выходящем из колонки, вызывает изменение плотности газа по сравнению с плотностью газа сравнения, и к верхней и нижней точкам поступает различное количество газа сравнения. При этом в перемычке возникает ток газа, измеряемый анемометром. Этот анемометр может, быть выполнен в виде небольшой нити накала. Дополнительное охлаждение нити, вызванное газовым потоком, выражается в виде электрического сигнала. Часто для измерения скорости потока используется изменение распределения температур, [c.151]

Реометры. На рис. 121 представлены обычный А и цилиндрический Б реометры. Их применяют для измерения скорости подачи и количества газа. Изготовление обычного реометра (рис. 121, А) особых трудностей не представляет. В цилиндрическом реометре (рис. 121, ) есть некоторые детали, о которых имеет смысл сказать несколько слов. К нему изготовляют набор капилляров 6, соединяющихся с центральной трубкой прибора посредством нор- [c.213]

Остальное количество газа выделялось с замедленной скоростью по уравнению реакции, близкой к реакции первого порядка. Такой ход процесса газовыделения иллюстрирован и на рис. 1, где наряду с изменением температуры приведены результаты измерения объема выделившегося газа. [c.144]

Для измерения изотерм адсорбции чистых газов в адсорбер из баллона через буферную емкость накачивают газ до давлення —(1—2)-10 Па (100—200 кгс/см ). После того как давление в адсорбере, регистрируемое образцовым манометром, установилось, газ из адсорбера медленно выпускается скорость выходящего газа по реометру поддерживается постоянной — 300 см /мин. Точный объем вышедшего газа определяют в газометре. Через определенные промежутки времени одновременно замеряют количество выделенного газа и равновесное давление в системе. Остаток газа отдувается пз адсорбера водородом при атмосферном давлении, причем состав выходящей смеси определяют газоанализатором по теплопроводности, а количество адсорбата, выделившегося ири отдувке, рассчитывают интегрированием выходной привой. [c.167]

В работе [12] представлены результаты экспериментальных исследований распределения уноса по длине переливной ситчатой тарелки, работающей в диапазоне малых плотностей орошения, при скоростях газа, отнесенных к рабочей площади тарелки, обеспечивающих устойчивую работу. Анализ литературных данных показывает, что определяемая в эксперименте величина уноса зависит от используемого метода его измерения непосредственное измерение капельного уноса сепарационными устройствами, ввод в поток жидкости трассера с последующим титрованием или фотоколориметрическим анализом. Основной задачей является выяснение распределения уноса по длине тарелки. Для этого использовали метод, основанный на непосредственном улавливании уносимой жидкости с помощью сепарационных устройств и измерение ее количества объемным методом. [c.48]

Измерения. Несмотря на то что данные о скоростях адсорбции имеют большое практическое значение, в данном случае они не представляют для нас интереса. Интересующая нас информация — это равновесные количества и состав фаз как функции Т, Р и концентрации жидкого адсорбата. Получить данные о равновесии для чистых паров или паров, смешанных с относительно слабо адсорбируемой средой, такой как воздух, сравнительно просто известные количества газа и твердого вещества помещают в замкнутый объем [c.443]

При пропускании через реакционный сосуд равномерного тока газа дозирование осуществляют путем измерения скорости движения газового потока в единицу времени. Чаще всего для этой цели применя ют реометры и ротаметры. В реометрах (рис. 76) на пути газового потока при прохождении его через сужение (капилляр) возникает разность давлений с обеих сторон узкого отверстия. Перепад давлений, пропорциональный количеству протекающего газа, измеряют при помощи параллельно подключенного и-образного манометра со шкалой, прокалиброванной для непосредственного отсчета скорости газа. [c.94]

Применяются также расходомеры, которые позволяют преобразовывать скорость потока газа в соответствующую электрическую величину. Принцип их действия заключается либо в охлаждении нагреваемого датчика протекающим газом, либо в измерении количества тепла, переносимого протекающим газом. В первом случае в качестве датчика используют раскаленное металлическое волокно, фольгу или полупроводниковые термисторы датчик является составной частью схемы электрического моста. Во втором случае для измерения смещения температуры служит тонкостенная металлическая трубка, по которой проходит газ, скорость потока которого измеряют. В середине трубки находится спираль, через которую пропускают постоянный ток. У обоих концов спирали расположены термометры сопротивления. Проходящий газ охлаждает термометр, расположенный у входа газа, тогда как второй термометр по ходу газа нагревается. После соответствующей калибровки можно по разности температур рассчитать скорость потока газа. [c.59]

Весьма важно также, чтобы гидравлическое сопротивление газовому потоку во всех контактных трубках было одинаковым, так как в противном случае через трубки будут про-., текать неравные количества газа с разными скоростями. Поэтому перед пуском конвертора через трубки продувают воздух для измерения и регу-г/л //ж иу/ лирования сопротивления слоя ката- [c.56]

Расчетные соотношения для градуировки акустической аппаратуры контроля запорной арматуры. Привязка показаний акустического прибора к величине протечки является достаточно сложной задачей. Даже при фиксированной величине и форме отверстия скорость протечки газа через него зависит от физических свойств газа и перепада давлений весьма сложным образом. Вследствие сильной зависимости плотности газа от температуры и давления измерение расхода и количества газа в объемных единицах имеет смысл только при указании его параметров. В этом случае результаты измерений приводятся к нормальным условиям. [c.270]

Для измерения расхода газа следует пользоваться ротаметром, калиброванным на величину расхода О—100 л/ч. Скорость пропускания газа должна составлять 30 л/ч. Из ротаметра газообразный хлор поступает в поглотительную склянку, содержащую 700 мл 20%-ного раствора гидроксида натрия. Этого количества щелочи достаточно для поглощения 100 г хлора. Входная трубка этой склянки должна иметь легко разъемный шаровой шлиф. К выходной трубке присоединяется поглотительная емкость с активированным углем, чтобы предотвратить потери воды вследствие испарения при разогревании поглотительного раствора. Для определения количества пропущенного газа поглотительную склянку взвешивают до и после опыта. [c.175]

Стандартные опыты по определению зависимости скорости срыва от количества пропана в смеси, выраженного в виде доли стехиометрического количества, проводились периодически в течение года, как это указано на суммарной кривой фиг. 5. Произвольный разброс точек вокруг средней кривой обусловлен тем, что использовался целый ряд пропановых баллонов, а также обычными ошибками измерений скорости и состава газа. При получении данных для стандартной кривой приходилось закрывать входную трубку, предназначенную для ввода дополнительных газов. В частности, в случае стабилизатора с нижним расположением отверстий для ввода газа, когда давление было несколько выше давления окружающей среды, в следе стабилизатора создавался обратный ток газов, что приводило к его перегреву, если входная трубка не была закрыта. [c.225]

В проточной системе кинетические параметры могут быть определены двумя независимыми путями 1) по зависимости падения давления от времени, как это было пояснено выше, 2) измерением количества газа, десорбированного после интервалов адсорбции Д/ разной продолжительности. Дифференцирование кривой п—А , полученной при воспроизводимых условиях потока, дает суммарную скорость адсорбции. Последнюю снова можно разделить на вклады от скоростей адсорбции и десорбции, определяя ее зависимость от давления. [c.113]

Принципиальная схема газового или жидкостного хроматографа показана рис.3.3. Установка и стабилизация скорости потока газа и очистка газа-носителя и дополнительных газов (если они необходимы для питания детеетора), а также измерение скорости потока газа выполняются системой подготовки газов 1. Особенно важное значение имеет установка и стабилизация расхода газа-носителя, оказывающего непосредственное влияние на параме ы удерживания и размеры пиков на хроматограмме. Дозирующее устройство 2 позволяет вводить в поток газа-носителя непосредственно перед колонкой определенное количество анализируемой смеси в газообразном состоянии. Поток газа-носителя вносит анализируемую пробу в колонку [c.56]

Из опубликованных в литературе данных, посвященных равновесию изомерных пентенов, известно, что кг = 20 /с4. Если предположить, что медленной стадией гидрокарбонилирования 2-пентена является его предварительная изомеризация в 1-пентен, то эксиериментально измеренная константа скорости для реакции 2-пентена будет /с4, а скорость изомеризации 1-пентена в 2-пентен должна быть в 20 раз больше этой величины. Однако экспериментально найденное значение /а оказалось приблизительно в 7 раз больше, чем Ы, и если приведенная выше схема правильна, то но мере гидрокарбонилирования 1-нентена в продуктах должны появляться значительные количества 2-пентена. Фактически же они не обнаружены. Различие измеренных скоростей поглощения газа обоими изомерами недостаточно велико для возможности объяснения его скоростями изомеризации. Поэтому маловероятно, что перед протеканием гидрокарбонилирования 2-пентен претерпевает изомеризацию в 1-пентен. [c.135]

Для точного определения объема в качестве запорной жидкости применяют только ртуть. Напротив, если достаточна умеренная точность, то в качестве запорных жидкостей применяют воду, раствор N32804 и т. д. (см. стр. 430) и производят измерение объема при помощи обычной газовой бюретки. При этом, как правило, устанавливается давление, приближающееся к атмосферному , которое точно измеряют барометром. Бюретки обычно снабжают вверху двух- или трехходовым краном, и в зависимости от цели применения они могут иметь расширение известного объема в верхней или нижней части. Часто для расширения области измерений удобно подключать параллельно бюретке некоторые вспомогательные объемы [260]. Кроме того, может быть удобным прочное соединение газовой бюретки с аппаратом, в котором получают газ [261]. Для измерения больших количеств газа обычно используют газовые часы они должны быть всегда заполнены водой до требуемого уровня и стоять строго вертикально. При постоянной скорости потока с таким же успехом можно использовать прибор для измерения скорости газа и рассчитать количество газа по скорости потока и времени. Большие количества газа можно определять взвешиванием вытесненной воды. Наконец, можно получить точно известное количество газа при помощи электролизера и кулонометра. [c.436]

Это действие трудно точно изучить, так как инертный газ, имеющий в три раза меньшую аффективность передачи энергии по сравнению с МеаО, увеличивает начальную скорость только на 15%, когда он присутствует в эквимолекулярном количестве с МеаО. Однако в присутствии инертного газа точность измерений скорости уменьшается. [c.339]

V Однако при подсчете по формуле (6) количество газа или жидкости скорость здесь должна быть взята средняя, а не максимальная, как это всегда получается при измерении ее трубками Пито, диафрагмами и другими измерительными приборами. Поэтому величину скорости (й)макс)> вычисленну о по формуле (10), при подставке ее в выражение (6) необходимо привести к средней скорости, умножив на коэффициент ф, равный 0,5— 0,82. Отсюда получим расход газа или жидкости [c.17]

Измерения сопротивления потока показали , что стенки полости менее устойчивы, чем ее крыша, Если скорость газа через крышу полости будет недостаточно высока и единичные частицы начнут падать вниз, то частицы над ними определенно потеряют устойчивость и произойдет обрушение крыши. Такое поршнеобразное обрушение вызовет уменьшение объема полости, что приведет к восстановлению скорости на поверхности раздела, несмотря на отделение полости от струи газа из отверстия решетки. Частицы, обтекающие полость и движущиеся к ее основанию, также стремятся сжать газ и, замещая его, вытеснить через крышу полости. Это легко может быть продемонстрировано, если внести пузырь в слой непсевдоожиженного зернистого материала по мере подъема пузыря наблюдается сокращение его объема. В псевдоожиженном слое, где частицы в непрерывной фазе, входящие в основание полости, сами пронизываются потоком со скоростью сокращения объема пузыря не происходит из пузыря уходит то же количество газа. [c.29]

Если свободная поверхнвсть слоя доступна для наблюдения, то можно получить дополнительную информацию. При не очень интенсивном барботаже газовых пузырей легко "наблюдать выход отдельных пузырей на поверхность слоя, а также измерить их частоту и размеры. Обычно для таких измерений необходима фото- или киносъемка, так как процесс протекает быстро и зафиксировать его с достаточной точностью визуально весьма трудно. При значительных скоростях газа невозможно различить выход отдельных пузырей и получить сколько-нибудь значительную количественную информацию. Качество визуальных наблюдений зависит от природы материала. На фото IV- особенно, четко видны полусферические вздутия на поверхности слоя порошкообразного катализатора в момент, предшествующий выходу пузыря из слоя Для образования пузырей можно ввести в минимально псевдоожиженный слой (или в слой со слабым барботажем пузырей) дополнительное количество газа через отдельное отверстие в основании слоя или внутри него. Фиксируя промежуток времени от ввода газа до выхода пузыря из слоя, легко определить среднюю скорость движения пузыря - . [c.123]

История развития газовой хроматографии в известной степени есть история развития детектора. На первом этапе детектирование основывалось на химическом определении суммарного количества вещества (поглощение газа-носителя, титрование и т. д.). Применение детектора, работающего по принципу измерения теплопроводности (катарометра), создало известный переворот в газовой хроматографии. Катарометр обладает рядом недостатков. Невысокая чувствительность делает его мало пригодным для анализа примесей и микропримесей. Зависимость показаний катарометра от температуры, давления и скорости потока газа-носителя вносит погрешности в результаты анализа. В связи с этим предпринимались поиски новых физических принципов детектирования измерение плотности (газовые весы Мартина), теплот адсорбции, диэлектрической постоянной и др. Эти детекторы не получили широкого распространения из-за сложности изготовления, большой инерционности и по другим причинам. [c.239]

Еще в первых работах по пиролизу смол авторы отмечали, что при пиролизе углей и высокополимерных смол одновременно происходят химические реакции и физические процессы, причем химические реакции протекают параллельно и с наложением одна на другую. В данном случае можно говорить об энергии активации всего процесса в целом [20]. Ири этом важно правильно определить показатель скорости процесса, действительно отображающий процесс. С. Мадорский [29] скорость термического разложения полистирола определял по количеству образовавшегося мономера. Он получил энергию активации термического разложения полистирола, равную примерно 60 ккал1молъ. Авторы изучали пиролиз полистирола при температурах 800—1000" С сбрасыванием зерен крупностью 1—3 мм в нагретый реактор. Измерением скорости выделения суммарного газа энергия активации пиролиза полистирола была найдена равной 6 ккал молъ [20]. [c.148]

В зависимости от способа измерения в котельной практике применяют четыре группы расходомеров скоростные расходомеры, измеряющие количество протекающей воды или пара по скорости потока, объемные расходомеры, счетчики, измеряющие количество газа, а также мазутомеры, измеряющие количество мазута, проходящего через прибор, дроссельные расходомеры с переменным перепадом давления, дроссельные расходомеры с постоянным перепадом давления или ротаметры. [c.112]

Концентрационные методы основаны на определении количества газа по его концентрации в замкнутой, камере известного объема или в потоке, омывающем обратную сторону мембраны с постоянной скоростью. Концентрационные методы можно применять в изостати-ческих и астатических условиях измерения. По способу измерения концентрации проникшего вещества эти методы подразделяют на несколько групп. [c.246]

Измеряется при этом избыточное время удерживания в колонне интересующего нас адсорбата по сравнению со временем удерживания одновременно вошедшей в колонну порции газа-носителя или другого, введенного одновременно с изучаемым адсорбатом практически не адсорбирующегося газа. Таким образом, этот метод позволяет непосредственно определить избыточную, т. е. гиббсовскую [17, 18] величину адсорбции. Эту величину отражает произведение измеренного избыточного времени удерживания адсорбата и скорости потока газа, приведенной к постоянному давлению в колонне. Это произведение называют удерживаемым объемом Vи (подробнее см. разд. 3 этой гл.), его обычно относят или к единице массы адсорбента в колонне = Уц1т (т — масса всего адсорбента в колонне), или к единице его поверхности = Уц/А А — общая поверхность адсорбента в колонне). Вычисление изотерм адсорбции из зависимости Уд от величины пробы (количества адсорбата, впускаемого в ток газа-носителя у входа в колонну) описано в книгах [1, 24, 25]. При этом очень важно обеспечить постоянную температуру по всей длине колонны. [c.98]

Скотт, Пикема и Коннели [652] предложили новый метод кулонометрии, позволяющий повысить чувствительность анализа до 10 моль определяемого соединения. Метод заключается в измерении силы тока, проходящего через ячейку, в которой исключена концентрационная поляризация рабочего электрода. Потенциал этого электрода изменяется с постоянной скоростью. Количество электричества, протекшее в цепи, равно площади,. заключенной между осью абсцисс и кривой, отражающей зависимость силы тока, протекающего через ячейку, от потенциала электрода. Поправку на количество электричества, потребляемое на побочные электродные процессы, находят из холостого опыта. Оказалось, что для вычисления концентрации определяемого вещества достаточно знать максимальное значение тока, протекающего через ячейку. Описанный способ применяют для определения железа. Анализ ведут в хлорнокислом растворе в инертной атмосфере (гелий) с золотым или платиновым рабочими электродами. Для получения достаточно воспроизводимых результатов необходимо поддерживать постоянными температуру, объем электролита и скорость продувания инертного газа (соответственно [c.71]

Некоторые из ранних попыток проверки лэнгмюровской интерпретации адсорбции в монослое были основаны на измерении скорости определенных случаев адсорбции и использовании уравнения (5). Адсорбированное ко времени / количество газа равно N молекулам и занимает в виде газа объем V см при НТД. Поэтому график 1п 1 равн/(1 равп—V) ПО I должен изображать прямую линию с наклоном, равным к. [c.215]

Поэтому важно было выяснить, не могут ли здесь возникать еще какие-либо промежуточные состояния, отличные от С02(адс)-Ряд важных сведений был получен в опытах по адсорбции углекислого газа на закисномедном катализаторе. Было найдено, что углекислый газ может адсорбироваться на окисле только в том случае, если на нем был предварительно адсорбирован кислород или если углекислый газ впускали вместе с кислородом. На обезгаженном окисле адсорбция углекислого газа оказывалась ничтожно малой. Наибольшее количество СОг адсорбировалось при совместном впуске кислорода и СОг. Результаты, полученные при измерении скорости выделения тепла в адсорбционном калориметре, подтвердили, что кислород, отличающийся высокой теплотой адсорбции (55 ккал/моль), адсорбируется первым. На основании этих данных можно сделать вывод о том, что для достижения устойчивого состояния на поверхности углекислый газ должен находиться в виде какого-то комплекса с кислородом. В результате увеличения отношения СО2/О2 в газовой смеси, подводившейся к окислу, удалось осуществить захват большего количества кислорода углекислым газом, и отношение СО2/О2 в адсорбированном состоянии приблизилось к 2 1. Поскольку кислород, по-видимому, находится на поверхности главным образом в виде атомов, то наиболее вероятной формулой для такого комплекса будет СО3. [c.314]

В основе количественного анализа газовой смеси по хроматографическим кривым, получаемым при помощи дифференциальных детекторов, лежит определение основных параметров хроматографического пика высоты пика Л, ширины пика М, площади пика Q времени удерживания удерживаемого объема Ууд или соответствующего ему на хроматограмме отрезка I. Однако точность анализа определяется точностью измерения определяющего параметра только в случае идеальной регистрации хроматограммы особенно это имеет место при использовании в качестве определяющего параметра площади пика Q. Для расчета реальных хроматограмм наиболее целесообразно использование произведения, высоты пика на удерживаемый объем (Л-Куд) или отрезок /(Л-/). Оирина пика при отсутствии перегрузки колонки постоянна, а высота пика пропорциональна количеству определяемого компонента. Существенное влияние - на точность проведения количественного хроматографического анализа газов оказывает перекрытие и размытие хроматографических пиков, а также скорость подачи газа-носителя и количество вводимой анализируемой пробы, перегрузка и температура хроматографической колонки, чувствительность детектора и регистрирующего устройства. В связи с этим при конструировании хроматографов предъявляются весьма жесткие требования к воспроизводимости работы всей хроматографической установки, а при проведении анализа строгое выполнение этих требований. [c.326]

Шустер [66] нашел, что измерения скорости гидрогенизации адсорбированного слоя этилена легко воспроизводятся и могут быть полезны для определения активности различных катализаторов гидрогенизации. Константа скорости зависела от условий, при которых из угля удаляли газ. Углерод, обезга-женный при 300°, не обладает активностью для гидрогенизации. Пригодно ли вещество в качестве катализатора гидрогенизации этилена, определяется отношением адсорбции этилена к адсорбции этана. Было также показано, что при увеличении количества вводимого в катализатор никеля константа скорости увеличивается линейно с увеличением содержания никеля, в то время как адсорбированное железо очень мало увеличивает активнссть катализатора и действует JweHee сильно, чем примешанное железо. Установлено, что высшие ненасыщенные углеводороды гидрогенизуются медленнее, чем низшие углеводороды. [c.599]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология