Анализ кислого продукта

Анализ кислого продукта [c.140]

Первичными продуктами окисления углеводородов являются органические гидроперекиси. К этому классу веществ относится ряд соединений, изученных в последние годы [5]. Органические гидроперекиси были получены при окислении парафиновых, нафтеновых, алкилароматических и нафтено-ароматических углеводородов. Образующиеся в процессе окисления углеводородов масел и обнаруживаемые обычными методами анализа кислые и нейтральные продукты появляются в результате разложения гидроперекисей и дальнейших реакций последних с кислородом и с продуктами их распада. [c.261]

В случае анализа смешанных продуктов поликонденсации, а именно феноло-анилино-формальдегидных, содержание свободного фенола определяется при обработке полимера водяным паром в кислой среде, когда анилин, будучи связан в виде соли, не отгоняется. После отгонки фенола среду подщелачивают и отгоняют свободный анилин. [c.65]

Методы анализа в неводных средах нрименяются также для анализа кислых и основных составных ииш,евых препаратов, пе растворимых в воде эмульсий, курительного табака, шерсти, воска, сельскохозяйственных химикатов и многих других продуктов [121-131]. [c.305]

При анализе нейтрализованных продуктов к пробе прибавляют соляную кислоту до кислой реакции. [c.206]

Правильность сделанного вывода о предельной величине объемного коэффициента массопередачи, обеспечивающей нормальное функционирование особей популяции, была проверена при исследовании процессов роста животных клеток линии ВНК-21 в аппаратах, где создавались различные величины коэффициентов массопередачи но кислороду. Полученные результаты приведены в табл. 4.8, анализ данных которой показывает, что в тех случаях, когда коэффициент массопередачи аппарата не ниже порогового значения ( >0,45 ч ), получаемая предельная концентрация биомассы такая же, как и при =1,3 ч . Однако при культивировании клеток в аппарате с = 0,5 Ч- по сравнению с условиями =1,3 ч происходит некоторый сдвиг обмена в сторону гликолиза коэффициент метаболизма по кислороду уменьшается и в то же время увеличивается коэффициент метаболизма по бикарбонату натрия, отражающего расход этого компонента питательной среды на нейтрализацию кислых продуктов гликолиза. [c.282]

Перед анализом проверяют среду раствора бисульфита аммония. Для этого в коническую колбу вносят 10 см исследуемого раствора и 2—3 капли диметилового желтого. Если цвет раствора становится красным, то пробу анализируют как кислый продукт, т. е. определяют свободный 50г и бисульфит аммония. [c.140]

При определении связанной уксусной кислоты методом кислого омыления ацетат целлюлозы омыляют водным раствором минеральной кислоты (обычно серной), уксусную кислоту отгоняют водяным паром или под вакуумом (в атмосфере инертного газа), а затем оттитровывают щелочью. Недостатками этого метода являются продолжительность и сложность анализа, возможность образования во время отгонки летучих кислых продуктов разложения целлюлозы, необходимость титрования больших количеств жидкости (при отгонке с водяным паром) и т. д. Методы этой группы в заводской практике не употребляются. [c.52]

При производстве полиэтилена и полипропилена высокой плотности в полимер для нейтрализации кислых продуктов, образующихся в результате разрущения каталитической системы, добавляют гидроксид натрия. Было обнаружено, что результаты повторных определений содержания натрия пламенно-фотометрическим методом в одном и том же образце часто имеют широкий разброс. Нейтронно-активационный анализ позволяет независимо определять содержание натрия без сжигания образца. Оба метода рассмотрены ниже. Перед определением содержания натрия пламенно-фотометрическим методом по интенсивности излучения на длине волны 589 нм образец озо-ляют в никелевом тигле и остаток растворяют в горячей воде. [c.20]

Анализ семейства кривых показывает, что имеются две области, где вторичные межфазовые реакции протекают активно и действуют на систему осадок — раствор. В начале осаждения (нижние ветви кривых) существует огромный избыток ионов Са , который снижается и исчезает с приближением системы к точке эквивалентности. Затем (верхние ветви кривых) вторичные меж-фа овые реакции воздействуют на систему благодаря избытку ионов НРО -, нарастающему с удалением от точки эквивалентности. Указанным химическим особенностям соответствуют различия в химизме вторичных реакций по обе стороны от эквивалентной точки. В каждой из этих областей происходит во времени закономерное снижение pH системы из-за образования кислых продуктов вторичных реакций. [c.23]

В табл. 43 и в дальнейшем изложении за количество продуктов конденсации принята разница между суммой определенных анализом кислых и перекисных соединений и 100%. Со/ ер-жание кислот и перекисей в продуктах окисления рассчитано, исходя из молекулярного веса 187. Это вносит известную условность в приведенные данные, так как прн окислении может получаться ряд продуктов, обладающих различным, в том числе и меньшим, молекулярным весом. [c.96]

Щелочность и кислотность масел alkalinity, a idity). Очищенное минеральное масло, как правило, является химически нейтральным. Для нейтрализации кислот, образующихся во время работы при сгорании сернистого дизельного топлива или окисления углеводородных молекул масла, в моторные и трансмиссионные масла добавляют щелочные присадки. Обычно эту задачу выполняют моющие и диспергирующие присадки - детергенты (поверхностно-активные вещества). Чем больще щелочность масла, тем больще его рабочий ресурс. Поэтому для моторных и трансмиссионных масел в качестве эксплуатационного показателя указывается общее щелочное число TBN. В некоторые индустриальные масла (охлаждающие смазочные жидкости и др.) добавляют активные сернистые присадки, которые имеют слабую кислотную реакцию. В связи с этим, в качестве показателя химических свойств, указывается общее кислотное число TAN. Этот показатель иногда определяется и при анализе работающего или отработанного масла как показатель степени окисления масла и накопления кислых продуктов сгорания топлива. [c.39]

Я. М. Середа [367] обстоятельно исследовал существующие методы анализа кислых гудронов и разработал весьлш совершенный способ исследования этих продуктов. [c.794]

Располагая значением йодного числа, в светлых нефтепродуктах вторичного происхождения можно определить содержание ароматических углеводородов весовым методом по ГОСТ 6994—74. Согласно этому методу, 10 мл испытуемого дистиллята обрабатывают в делительной воронке тремя объемами 98,5—99%-ной серной кислоты, после взбалтывания и отстаивания отделяют сернокислотный слой. Углеводородный слой представляет собой пара-фипо-нафтеновую часть продукта. Точность анализа обеспечивается взвешиванием нефтепродукта до и после обработки серной кислотой (с точностью до 0,01 г), последующей промывкой делительной воронки дистиллированной водой и титрованием кислого продукта в смеси с промывочно водой раствором щелочи. Содержание ароматических уг.(еводородов (А,,, % масс.) рассчитывают по формуле [c.106]

Рециклизация фурфуриламинов и карбамидных производных в условиях жидкофазного каталитического гидроаминирования, в кислых водно-органических средах, приводит к неизвестным ранее и недоступным иными путями гидрокси-алкилзамещенным имидазолидинам 37, пиперазинам 38, 39 и 1,2,4-пергидро-триазинам 40, 41 [107-109]. Схема азациклизации аминофуранов установлена на основании интерпретации экспериментальных данных по изотопному обмену методом спектроскопии С путем сравнительного анализа спектров продуктов реакции, полученных в условиях протоно- и дейтерообмена [108]. Суммарный выход азагетероциклов достигает 80% [107, ПО]. [c.224]

Баттиста и Махата [11] применили сочетание ГЖХ с ТСХ в токсикологических исследованиях. Эти авторы анализировали кислые и нейтральные лекарственные препараты, Производные барбитуровых кислот и их метаболиты. Анализом пищевых продуктов занимался Винтер с сотр. [220] . [c.150]

Однако при анализе производственных продуктов определения а-сульфокарбоновых кислот мешают примеси других Сульфопроизвод-ных, которые титруются вместе с сульфогруппой сульфокарбоновых кислот и результаты определения могут быть завышенными, если проводить определение количества" сульфогрупп. Поэтому по пол ченной кривой титрования определяют лишь содержание серной кислоты. Для пределепия а-сульфокарбоновых и жирных кислот предполагается проводить титрование второй аликвотной части в присутствии соли бария. При эт м в результате взаимодействия кислых солей а-сульфокарбоновых кислот с ионом бария образуются средние бариевые соли и выделяется эквивалентное количество соляной кислоты (4). Это титрование проводят аналогично, первому, до появления двух скачков потенциалов, после чего прибавляют избыток водного раствора хлористого бария, и продолжают титрование до появления нового скачка потенциала. По полученным кривым рассчитывают содержание основных компонентов- Результаты анализа искусственных смесей и сульфомасс, полученных на опытной установке, представлены в табл. 2 и 3. [c.272]

Опубликованы данные [107] по хроматографическому качественному анализу найлонов 66, 6 и 11. Образец гидролизовали серной кислотой с образованием твердой фракции, состоявшей из адипиновой кислоты и сульфата аминоундекановой кислоты, и жидкой фракции, состоявшей из сульфатов гексаметилендиамина и аминокапроновой кислоты. Твердую фракцию растворяли в 98%-ной муравьиной кислоте и хроматографировали на бумаге ватман № 1. Жидкую фракцию пропускали через анионообменную смолу и проявляли смесью пропилового спирта, концентрированного водного раствора аммиака и воды (6 3 1). Бумажные хроматограммы сушили на воздухе, прогревали 15 мин при 105° и обрызгивали нингидрином для проявления аминов и смесью анилина и ксилола для определения кислых продуктов. [c.336]

Приведенные в табл. 3 результаты анализа кислой и нейтральной составляющих первичных смол из керогена и продуктов его взаимодействия с иодистоводородной кислотой указывают на определенную закономерность изменения этих продуктов. Нейтральные [c.211]

Реактор, содержащий 20% апиезона М на целите 545, пропитанном 5%-ным раствором гидроксида натрия, применяли для удаления жирных кислот при анализе экстрактов сгущенного молока [24]. Для вычитания кислых продуктов описано применение других реагентов основного характера. Метод вычитания органических соединений, содержащих карбоксильную группу, с использованием реактора, заполненного оксидом цинка, был предложен Дэвисеном и Даттоном [25]. Оксид цинка использовали в форме порошка, нанесенного на поверхность носителя, либо в форме по-верхностно-окисленных гранул цинка. Реактор с оксидом цинка (25X0,25 мм) располагали перед хроматографической колонкой. В качестве насадки использовали хорошо окисленные гранулы цинка размером 0,6 мм или чистый песок с добавлением 1—2% оксида цинка. [c.154]

При разработке пепрерывного метода производства нитро--тилбензолов авторы обратили особое внимание на повторное использование сточных вод, образующихся при промывке кислого продукта. Был принят циклический способ промывки. На пер,вую промывку берут четырехкратное количество воды, содержащей 5% свежей воды и 95% промывной воды от второй промывки. Таким образом, проводятся 4 промывки с вводом з цикл 20 частей чистой воды на 100 частей нитропродуктов и е выводом 20 частей промывных вод. После 18 циклов результаты анализа промывных вод и нитроцродуктов стабилизируются. В промыто м нитроэтилбензоле содержится около 0,1% кислоты (начальная кислотность 1,16%), а в сточной воде— 2,53,0%. Ввиду небольшого количества сточкой воды она может быть присоединена к отработанной серной кислоте (идущей на регенерацию), что разбавляет ее всего До содержания 68—69% Но504. [c.127]

Fresenius и Grunhut провели детальное сравнительное обследование трех методов определения уксусной кислоты отгонкой и установили, что ни один из них не дает вполне точных результатов. Всегда определяются также и летучие гомологи уксусной кислоты, которые и перечисляются на уксуснокислый кальций. Однако, несмотря на неточность, любой из описанных. методов можно использовать для контроля в производстве надо только раз навсегда установить те соотношения, в которых данные принятого метода находятся с выходами чистой уксусной кислоты в систематическом производстве. За отсутствием точного метода, как это часто бывает в практике технического анализа, приходится ограничиваться условным методом. В данном случае целесообразно выбрать такой метод, в котором меньше всего сказывается влияние кислых продуктов разложения. Этому условию отвечает больше метод Красочных заводов Байера, который кроме того п проще по выполнению, чем метод Союза химической промышленности. [c.132]

Количество раствора, в котором содержится 0,13—0,18 г фосфорорганического вещества, переносят при помощи микропипетки с поршнем в предварительно взвешенную колбу Эрленмейера и повторным взвешиванием ее определяют взятое для анализа количество вещества. В колбу приливают 15 мл воды и 4—5 капель смешанного индикатора, состоящего из 0,05%-ного раствора метилового красного и 0,1%-ного раствора тимолфталеина в метаноле. Более точно можно взвесить раствор испытуемого вещества в стеклянной ампуле, которую затем помещают в колбу Эрленмейера, содержащую воду и индикатор, и разбивают стеклянной палочкой. После растворения вещества раствор сразу титруют 0,1 н. раствором NaOH до перехода красной окраски в желтую. Пошедшее на титрование количество щелочи записывают, так как оно эквивалентно количеству свободной кислоты и кислых продуктов, образовавшихся в результате быстрого гидролиза примесей. Затем продолжают титрование до перехода окраски раствора в синюю. Этот расход щелочи также записывают. По прошествии 2 или максимально 5 мин проводят обратное титрование 0,1 н. раствором НС1 до перехода окраски метилового красного из желтой в желторозовую. Содержание зарина (в %) рассчитывают по формуле [c.71]

В кислохм растворе или если в качестве катализатора используется хромовая кислота, кинетика реакции оказывается чрезвычайно сложной в области значительных концентраций перекиси скорость реакции проходит через минимум, далее через максимум и затем резко падает до нуля. Экспериментально полученные кривые также приведены на рис. ХП.7. Для кислых растворов экспериментальные кривые весьма похожи на теоретические, вычисленные по уравнению (ХП.28) в предположении образования трех промежу-точн1>1х продуктов. Анализ кинетических кривых, изучение зависимости их формы от температуры и кислотности раствора приводит к заключению об образовании при катализе перекиси водорода ионом СггОу в кислых растворах, во-первых, уже упоминавшегося нейтрального комплекса СггОд" с относительно малой активностью во- вторых, весьма активного кислого продукта, вызывающего появление острого максимума скорости в конце реакции. Этот комплекс отождествляется с ионом НСгО , т. е. является продуктом присоединения иона Н+ к СггО он в несколько раз активнее нейтрального комплекса. Наконец, приходится допустить образование и участие. в катализе еще одного менее активного кислого комплекса, состав которого не установлен. [c.350]

Анализ кинетических кривых, изучение зависимости их форм от температуры и кислотности раствора приводят к заключению об образовании при катализе перекиси водорода ионом СггО, в кислых растворах, во-вторых, уже упоминавшегося нейтрального комплекса СггОд с относительно малой активностью. Во-вторых, образуется весьма активный кислый продукт, вызывающий появление острого максимума скорости в конце реакции. Этот комплекс отождествляется с ионом НСгзО" , т. е. является продуктом присоединения иона Н+ к СггОд он в несколько, раз активнее нейтрального комплекса. Наконец, приходится допустить образование и участие в катализе еще одного менее активного кислого комплекса, состав которого не установлен. [c.312]

При разработке непрерывного метода производства нитро-этилбензолов авторы обратили особое внимание на повторное использование сточных вод, образующихся при промывке кислого продукта. Был принят циклический способ промывки. На первую промывку берут четырехкратное количество воды, содержащей 5% свежей воды и 95% промывной воды от второй промывки. Таким образом, проводятся 4 промывки с вводом в цикл 20 частей чистой воды на 100 частей нитропродуктов и с выводом 20 частей промывных вод. После 18 циклов результаты анализа промывных вод и нитроиродуктов стабилизируются. В промытом нигроэтилбензоле содержится около 0,1% кислоты (начальная кислотность 1,16%), а в сточной воде — [c.127]

Затем 23 г очищенного ж-крезолового пурпурового вносят по частям в i50 мл даспиллиршанвой воды. (Одиовременно, также ло частям, Добавляют 100 мл 7%-щого pa raoipa бикарбоната натрия. Полученный раствор фильтруют, фильтрат нагревают до 75° и осаждают индикатор добавлением разбавленной (1 1) соляной кислоты до кислой реакции по конго. Осадок фильтруют, промывают дистиллированной водой до отсутствия С1 и сушат при 110°. Затем повторяют очистку спиртом, как указано выше. Анализ полученного продукта дал следующие результаты [c.90]

Необходимость анализа такого варианта часто возникает не столько в отношении какого-либо одного продукта метаболизма, потребляемого при лизисе отдельной особи популяции, сколько для анализа процессов взаимодействия между компонентами культуральцой жидкости. Такая ситуация, например, возникает, когда при образовании одной клетки в культуральную жидкость выделяются кислые продукты метаболизма, а деструкция отмирающей биомассы связана с выделением в культуральную жидкость веществ, обладающих щелочными свойствами. Происходящий при этом процесс нейтрализации дает возможность использовать для анализа этого случая представления кинетики обратимого выделения продуктов метаболизма. [c.239]

Дюреттом [30] разработана методика хроматографического определения запаха нефтяного парафина, основанная на анализе летучих продуктов. Пробу помещают в сосуд, где расплавляют и выдерживают в течение часа при 87,8° С. Затем при помощи шприца отбирают 0,5 мл равновесной паровой фазы, которую подвергают хроматографическому анализу при 100° С на колонке длиной 1,8 м с 5% силикона 8Е-30 на огнеупорном кирпиче. Идентификация, проведенная на колонках с различными фазами, а также с помощью масс-спектрометра, показала присутствие нормальных парафинов Сз — С , олефинов, растворителей, используемых при депарафинации (ацетон, метилэтилкетон, толуол), а также обусловливающих кислый запах альдегидов. Погреш- [c.205]

Для определения натуры кислых продуктов, образовавшихся при действии сухого едкого кали на бромистый изокротил, водный раствор щелочной массы был пересыщен серной кислотой и подвергнут нерегонке. Кислый дестиллят, нейтрализованный содой, сгущенный выпариванием и осажденный постепенно азотнокислым серебром, дал три порции серебряной соли. Первый осадок был подвергнут анализу, а в двух последних онределено серебро. [c.255]

Если полученное ацетильное соединение исследуют не элементарным анализом, его омыляют кислотой или щелочью, подкисляют серной кислотой (см. стр. 337) и отгоняют уксусную кислоту с водяным паром. При работе с менее устойчивыми веществами прибавляют 857о-иую фосфорную кислоту (стр. 331) и перегоняют в тех же условиях. Уксусную кислоту проще всего определить в дистилляте титрованием разбавленным раствором едкого натра. Расход щелочи на титрование, после кипячения дистиллята для удаления двуокиси углерода, не является бесспорным доказательством присутствия уксусной кислоты щелочь может расходоваться также на титрование других летучих кислот или кислых продуктов разложения. В этих случаях применяют более мягкие омы-ляющие средства, например л-толуолсульфокислоту или, если эфир не содержит других С-метильных групп, его окисляют хромовой смесью (стр. 257), причем уксусная кислота не претерпевает изменений. [c.319]

На основании анализов, проводившихся нри опытах по окислению сложных эфиров с антиокислительными присадками, в которые вводились различные соединения, моделировавшие продукты радиолиза, накапливающиеся нри облучении сложных эфиров, ыо кно предноло кить, что снижение эффективности антиокислительных ирисадок в значительной мере вызывается альдегидами или кетонами. Кислые продукты н спирты не влияют на антиокис.лительное действие присадок. Концентрация олефинов и перекисей, используемых в этих опытах, была слишком низка и не могла сказаться на сни кснии стабильности к окислению свободные радикалы не были найдены. [c.232]

Известен ряд методов определения муравьиной кислоты, образующейся при периодатном окислении. На страницах этой серии сборни-ников рассматривались методы, включающие а) прямое > титрование муравьиной кислоты щелочами [2—4] б) титрование иода, выделяющегося из смеси иодида и иодата [3, 5] в) манометрическое определение углекислого газа, образующегося при разложении бикарбонат-ного буферного раствора [6]. Перечисленные методы не пригодны для определения содержания муравьиной кислоты в интервале О—5 мкмоль в ряде случаев ввиду того, что все эти методы основаны на измерении кислотности среды. На результатах анализа сказывается присутствие любых кислых продуктов и pH раствора, в котором проводится окисление. Кроме того, результат анализа зависит от наличия в биополимере (например, гликопротеине) кислотных групп. Этот фактор устраняют, проводя в тех же условиях холостой опыт биополимер обраба- [c.78]

Содержание образующих кислоту и образующих щелочь элементов в пищевых продуктах устанавливают по анализу золы, получаемой из них при сжигании. В случае преобладания элементов, образующих кислоту, над элементами, образующими щелочь, продукты относятся к числу кис-лыx> В противном случае — к числу щелочных . К кислым продуктам 0Т1ЮСЯТСЯ мясо, хлеб, мучные продукты и др. К щелочным — фрукты, овощи, молоко. Продукты, кислые иа вкус (цитрусовые, яблоки), относятся к числу щелочных , а не кислых . Объясняется это тем, что ораннческие кислоты, обусловливающие кислый вкус, в организме окисляются и поэтому не создают кислой реакции. [c.480]

Если активность фермента зависит от ионизирующихся групп, то еще одним фактором, влияющим на отклик биосенсора, является pH. Чтобы сенсор был совместим с матрицей анализируемой пробы, может потребоваться изменить положение и протяженность оптимального интервала pH. При низких или высоких значениях pH оелки также подвергаются денатурации это может быть особенно важно при анализе [шщевых продуктов или напитков, где пробы часто бывают довольно кислыми. [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология