Основные структурные закономерности

Модельное пористое тело — совокупность зернистых тел правильной геометрической формы (обычно сферической), представляет собой также довольно сложную систему. Реальные влажные материалы являются пористыми телами, которые трудно описать модельным телом. Однако для качественного анализа представляет несомненный интерес рассмотреть основные структурные закономерности таких модельных тел. [c.28]

Термодинамическая теория фазовых равновесий между жидкостью и паром и теория процессов открытого испарения в случае систем без химических реакций, как известно [1], тесно связаны между собой и дополняют друг друга. Фазовые равновесия определяют характер протекания процессов открытого испарения, а изучение процессов открытого испарения в свою очередь позволяет установить основные структурные закономерности диаграмм равновесия жидкость — пар. В связи с изложенным в задачу настоящей работы входит термодинамическое рассмотрение равновесия жидкость — пар и процессов открытого испарения в таких формах, которые наиболее полно сочетаются между собой при наличии нескольких химических реакций и которые в то же время позволяют распространить результаты, известные ранее для систем без реакций на случай систем с химическими реакциями. В практическом отно-щении сформулированная задача связана с исследованиями дистилляционных и ректификационных методов разделения реагирующих веществ и смещения химического равновесия. [c.35]

III. Основные структурные закономерности 17 [c.17]

III. ОСНОВНЫЕ СТРУКТУРНЫЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ [c.17]

III. Основные структурные закономерности 19 [c.19]

Накопленные к настоящему времени данные по групповому составу, строению и количественному распределению индивидуальных СС в различных нефтях позволяют иначе взглянуть на проблему генезиса этих нефтяных компонентов. Анализ приведенных нами экспериментальных материалов показывает, что закономерности формирования и изменений состава СС нефти можно вывести лишь на основе учета теснейшей связи этих веществ с другими нефтяными компонентами, в первую очередь с углеводородами. Все основные структурные особенности СС и направления их преобразований в ходе метаморфических превращений нефти сходны с соответствующими характеристиками углеводородных компонентов. Отметим некоторые наиболее очевидные черты такого сходства. [c.76]

На основе системного метода изучается состав и природа основных компонентов, закономерности их взаимосвязей и взаимозависимостей. Это открывает путь к изучению ее внутренней организации. Ибо характер структуры непосредственно зависит от характера образующих ее элементов [50]. И только структура способна раскрыть тайну целостной системы. Структурный анализ диалектически связан, как видно, с анализом состава системы. [c.36]

Предметом классической органической химии следует считать углеводороды и их простые функциональные производные, исследование структурных закономерностей и детальных механизмов реакций. Не исключено, конечно же, попадание в сферу этого изучения и веществ природного происхождения, но это обычно достаточно простые немногочисленные примеры иллюстративного характера на основном фоне структурного многообразия природных соединений. [c.3]

При исследовании равновесия жидкость — пар одним из основных вопросов является вопрос об азеотропных свойствах системы, поскольку этими свойствами определяется тип диаграммы фазового равновесия, а также характер протекания процессов дистилляции и ректификации многокомпонентных смесей. В связи с этим рассмотрим азеотропные свойства многокомпонентных систем на основе нелокальных, структурных закономерностей диаграмм состояния. Остановимся сначала на случае 4-компонентных систем, а далее в более краткой форме проведем обсуждение для 5- и га-компонентных систем. Такое изложение позволяет познакомиться со спецификой систем с четным или нечетным числом компонентов и дает иллюстрацию для общего случая. Подробное обсуждение аналогичных вопросов для тройных систем можно найти в монографии [3]. [c.75]

Проведенный анализ различных режимов ректификации показал что основные структурные элементы в общем различны для различных режимов ректификации. При этом наиболее резко данное различие проявляется для двух крайних случаев режима бесконечной разделительной способности (бесконечное число ступеней разделения при бесконечных потоках пара и жидкости) и режима термодинамически обратимой ректификации (наименьшие потоки в каждом сечении). Различие в структурных элементах, определяющих качественные закономерности процесса ректификации и инвариантное поведение этих элементов в зависимости от режимных параметров позволили сформулировать гипотезу о том, [c.15]

В настоящее время из нуклеиновых кислот наиболее известна одна из дезоксирибонуклеиновых кислот (ДНК), для которой имеются исчерпывающие физико-химические данные. (В работе Доти дается сводка современных данных по этому вопросу.) Ее молекулярный вес составляет приблизительно 6 ООО 000—7 ООО ООО, а ее макромолекулы в нейтральных водных растворах имеют конформацию сильно натянутых клубков. На стр. 361 было дано объяснение этому натяжению, которое, как полагают, обусловлено тем, что основной структурной единицей ДНК является не единичная молекулярная цепь, а спираль, изображенная на рис. 22 и составленная из двух закрученных относительно друг друга цепей. Макромолекула, имеющая такую структуру, обычно ведет себя, как длинный тонкий стержень, но полагают, что в такой структуре иногда встречаются участки, в которых спираль разрушена, в результате чего появляется достаточное количество гибких сочленений, и это объясняет общие закономерности поведения ДНК как туго натянутого жесткого клубка. [c.591]

Особое значение при анализе и расчете различных технологических процессов в кипящем слое имеют его структурные характеристики, к которым относятся порозность, концентрация частиц в единице объема и степень раздутия кипящего слоя. Все эти величины между собой взаимосвязаны, поэтому достаточно установить закономерность изменения одной из этих величин, чтобы найти две другие характеристики. Обычно за основную структурную характеристику кипящего слоя принимается порозность. [c.33]

Мы остановились на истории первых структурных закономерностей для реакций окисления потому, что это были первые аналитические реакции, которые, как и предвидел Бутлеров в своем докладе О химическом строении веществ , сослужили большую службу при определении химического строения представителей основных классов органических соединений. [c.171]

Перечисленные выше структурные типы не исчерпывают все возможные способы размещения атомов в пространстве, однако их вполне достаточно, чтобы вывести основные кристаллохимические закономерности строения неорганических веществ. Кроме того, рассмотренные типы структур позволяют установить взаимные переходы и, следовательно, выяснить как происхождение, так и возможное развитие данной структуры. Так, тип СбС превращается в СаРз, если центры кубов будут заняты через один, и в 2п8, если через один будут заняты атомами углы куба. Вытягивание оси 4-го порядка в октаэдре, т.е. удаление двух атомов, превращает его в квадрат, а разворот на 180° грани октаэдра по отношению к такой же грани, но расположенной по другую сторону квадрата ниже или выше данной, превращает октаэдр в тригональную призму (рис. 8). Мы привели [c.82]

В работе [504] рассматривается ступенчатая гибель радикалов в полимерах. Авторы считают, что развитые ими представления позволяют объяснить основные кинетические закономерности гибели радикалов, рассмотренные в работах [227, 228, 523]. Существование ступенек связывается с приборной чувствительностью. При любой температуре должны погибнуть, в принципе, все радикалы, но поскольку гибель радикалов лимитируется молекулярными движениями релаксационного характера, при данной температуре погибают только те радикалы, которые стабилизированы на структурных элементах, имеющих при данной температуре время релаксации, сравнимое со временем наблюдения t [c.163]

Настоящая часть книги посвящена рассмотрению комплекса механических (деформационных и прочностных) свойств атактического полистирола и сополимеров во всех областях их возможных физических состояний. Основная структурная особенность атактического полистирола, предопределяющая закономерности проявления его свойств, состоит в принципиальной невозможности кристаллизоваться, вследствие чего полистирол принадлежит к числу аморфных полимеров. Важнейшей характеристикой таких материалов служит температура стеклования 2 g. Ниже этой температуры стеклообразный полимер остается жестким и по своим механическим свойствам может быть отнесен к упругим хрупким либо упругопластичным телам. Границе между этими состояниями, в которых поведение полимера различно, соответствует температура хрупкости Диапазон температур, лежащий между и Т , называют областью вынужденно-эластического состояния, а ниже — областью хрупкого состояния материала. Однако в обоих состояниях стеклообразного полимера вся накапливаемая.деформация (в том числе и после перехода через так называемый предел текучести) в принципе обратима. [c.140]

Газодобывающие предприятия имеют фиксированную иерархическую структуру, определяющую условия подчинения основных структурных технологических объектов, являющихся элементами управляющей системы и объединенных но принципу обратной связи, которая учитывается на стадии проектирования объектов управления. Управление по принципу обратной связи обеспечивает достижение заданных выходных параметров объектов управления и способствует тем самым формированию-задач управления ГДП, в значительной степени повышающих эффективность эксплуатации технологических объектов. Этому в полной мере содействует применение математических методов исследований, способствующих целенаправленному решению задач управления ГДП. Поэтому при организации управления ГДП необходимо найти математические закономерности, достаточно полно характеризующие состояние управляемых технологических объектов, потоки информации, процессы ее передачи и преобразования, выдачу управляющих воздействий и т. д. [c.56]

Важной составной частью работ по синтезу каучуков с необходимым комплексом свойств явились структурные исследования, направленные, с одной стороны, на изучение зависимости молекулярной структуры полимеров различных типов от условий их синтеза и, с другой, на установление -закономерностей влияния основных молекулярных параметров на физические, физико-механические и технологические свойства полимеров. Развитие этих исследований в значительной мере опиралось на труды А. П. Александрова, П. П. Кобеко, В. А. Каргина и П. Флори, в которых были сформулированы фундаментальные принципы строения молекулярных цепей и релаксационной природы механических и вязко-, эластических свойств полимеров. [c.14]

Это приводит к важному выводу чем больше связей металл— кислород рвется при разрушении горной породы, тем больший эффект должна оказывать вода. Существование такой закономерности подтверждается систематическими испытаниями в одинаковых условиях пород с преобладанием минералов определенных структурных типов. Например, в ряду полевые шпаты — пироксены — оливин повышается чувствительность прочности как к неводным активным средам (суль-фидно-окисные и другие расплавы) [279], так и к воде. Для сухих пород, напротив, общей тенденцией считается рост прочности с повышением основности [280]. Таким образом, здесь проявляется ярко выраженная специфичность действия сред, характерная для эффекта Ребиндера. [c.94]

Остановимся на основных итогах этих исследований, с тем чтобы выявить закономерности, характеризующие роль структурного фактора в агрегативной устойчивости синтетических латексов и механизме их коагуляции. [c.194]

Отмеченные фрактографические закономерности изломов металла характерны и для сварных соединений. Однако специфические макро- и микроструктурные особенности сварных соединений накладывают определенные отпечатки на характер их разрушения. Отличительной особенностью сварных соединений является структурная неоднородность, обусловливающая различие механических и химических свойств отдельных участков (механическая неоднородность). Кроме того, в сварных соединениях более вероятно появление дефектов (непровар, холодные и горячие трещины, поры, включения и др.) и выше уровень напряженности из-за остаточных (сварочных) напряжений. Металл шва в большинстве случаев имеет более высокие механические свойства, поэтому при отсутствии макроскопических дефектов при статическом нагружении разрывы происходят по основному металлу по механизму вязкого или хрупкого разрушения. Однако наличие дефектов и участков с различными вязкопластическими характеристиками существенно изменяет характер и местоположение разрыва (рис.2.4 2.5). Даже незначительные подрезы в швах могут перевести место разрушения с основного металла (ОМ) в область шва (Ш) или зоны термического влияния (ЗТВ). При этом плоскости разрушения располагаются вблизи линий сплавления (рис. 2.4,6), под углом 45° (рис. 2.4,в) и 90° (рис.2.4,г) к направлению действия максимальных напряжений. Прямой излом может реализоваться как при вязком, так и хрупком разрушениях, но с различными фрактографическими параметрами поверхности излома. Непровар швов способствует разрушению в результате косого среза (рис.2.4,л) или прямого излома (рис. 2.4,м). При наличии в изломе нескольких очагов разрущения поверхность излома имеет сложное очертание с различной ориентацией к направлению действия максимальных главных напряжений. Нередко в сварных соединениях имеют место так называемые мягкие и твердые прослойки (рис. 2.5). [c.68]

Поэтому, чтобы правильно найти состояние зернистого слоя в действующем реакторе и, следовательно, правильно определить гидродинамику внутри слоя, необходимо проследить всю историю слоя. Основными событиями в истории слоя, определяющими его структуру, являются рождение слоя, т. е. загрузка катализатора в аппарат динамическое нагружение слоя перепадом давления, обеспечивающим фильтрацию газовой смеси термическое нагружение слоя в результате его разогрева до рабочей температуры. Указанные воздействия являются одновременно и основными причинами структурных неоднородностей и после выявления закономерностей деформирования слоя могут стать способами управления слоем с целью достижения его однородности. [c.55]

Обсуждаемый здесь путь построения математической модели реактора по уровням предполагает, что при построении модели данного уровня глубоко изучены и экспериментально подтверждены все существенные химические и физические закономерности, определяющие свойства этого уровня. В таком случае закономерности приобретают предсказательную силу физических законов, они инвариантны в пространстве и автономны во времени. Это означает, что закономерности протекания процессов в составных частях данного уровня модели, а также закономерности взаимодействия между этими частями выражаются в форме, не зависящей от масштаба рассматриваемого уровня и момента времени. Отдельные структурные части математической модели реактора — внутренняя поверхность катализатора, одиночное зерно, свободный объем в пространстве между зернами и т. д.— могут рассматриваться как элементарные динамические звенья или группы звеньев. Каждое такое звено обладает своими инерционными свойствами, которые определяют изменение во времени состояния этого звена при количественных изменениях как в его внешних связях, так и внутри его. Количественной мерой инерционности отдельного звена может являться характерное время нестационарного процесса, или, иначе, масштаб времени М. Величина его может быть оценена как отношение емкости звена к интенсивности его внешней связи. Характерное время составной части модели реактора определяется масштабами времени входящих в эту часть звеньев и связями между звеньями. Связи между звеньями чаще всего бывают распределенными и обратными. Поэтому величина масштаба времени составной части находится в сложной зависимости от масштабов времени всех звеньев. Исследование этой зависимости необходимо нри построении существенной математической модели, так как позволяет в итоге учесть основные свойства лишь тех элементов, которые оказывают решающее влияние на статические и динамические характеристики всего реактора. [c.67]

В двух предыдущих главах рассмотрены основные структурные закономерности диаграмм фазового равновесия. Однако в стороне остался важный вопрос о закономерностях перехода от одного типа диаграмм к другому. Этот переход, связанный с преобразованием диаграммы, может происходить в результате изменения внещних условий, при которых рассматривается равновесие между жидкостью и паром. Так, при изобарических условиях заданное давление может быть различным. В общем случае могут иметь значение и другие внещ-ние условия, характеризующие наличие внешних полей и т. п. [c.100]

Молекула высокомолекулярного соединения может быть построена путем соединения большого числа основных структурных звеньев одного или пескольких типов. В длинной цени большой молекулы все звенья могут быть оди1гаковыми или различными и последнем случае наблюдается определенная закономерность в черс дова]П1И различных звеньев. [c.15]

Изложенные данные убедительно свидетельствуют о существовании единой закономерности взаимных последовательных переходов монодисперсных сквознопористых систем при их структурном модифицировании. Полученные данные достаточны для использования в практических целях создания структур с заданными сочетаниями основных структурных параметров (г и е). [c.20]

В книге рассмотрены основные положения строгой термодинамической теории фазового равновесия между жидкостью и паром, дана теория процессов открытого испарения и дистилляции. Большое внимание уделено термодинамико-топологическим структурным закономерностям диаграмм азеотропных смесей, описаны явления азеотропи и правила преобразования фазовых диаграмм. На основе различных моделей массообмена проанализированы процессы непрерывной и периодической ректификации, освещены специальные приемы ректификации, описаны типовые комплексы ректификационных колонн, принципы и методика составления технологических схем ректификации. [c.2]

Настоящая монография в известной мере представляет собой результат сотрудничества между кафедрой теории растворов ЛГУ им. А. А. Жданова и кафедрой технологии основного органического синтеза МИТХТ им. М. В. Ломоносова. Работы авторов по исследованию физико-химических основ ректификации и структурных закономерностей диаграмм фазового равновесия были в течение ряда лет скоординированы. Результаты работ к 1971 г. подробно изложены в различных статьях, в том числе и совместных. В связи с этим появилась возможность опубликовать данную монографию, содержание которой в заметной степени основано на оригинальных работах и не перекрывается содержанием других монографий нз этой области. Главы I—IV написаны В. Т. Жаровым, главы V, VII, VIII — Л. А. Серафимовым, глава VI написана совместно. [c.6]

Основные структурные и физико-химические закономерности, которые определяют схватывание и твердение цементов, еще мало изучены. Портландцемент является полиминеральной системой и этим объясняется сложность изучения процессов гидратации цемента, а также тем, что реакции гидратации клинкерных минералов могут идти параллельно, перекрывать друг друга, причем, кроме первичных реакций, могут происходить также вторичные реакции между продуктами гидратации. Способность к твердению клинкерных минералов впервые была объяснена Бранденбергером, указавшим, что проявление вяжущих связано с пониженной координацией активных катионов структуры, главным образом, активной связи катионов с кислородом. [c.280]

Атомы углерода, находящиеся в 5р -гибридном состоянии, образуют слоистые структуры. Основной структурной единицей последних является слой атомов углерода, состоящий из шестиугольных колец. Если слои правильно ориентированы друг относительно друга, то в этом случае образуется структура графита, тип которой зависит от закона чередования слоев [24—26]. При отсутствии закономерностей ориентации слоев относительно гексагональной оси (ось симметрии шестого порядка, перпендикулярная слою) слоистая структура носит название тур-бостратной [24—27]. Периферийные атомы углерода могут находиться в. чр-гибридиом состоянии. [c.21]

В ходе рентгеноструктурного и рефрактометрического изучения силикатов [243] выяснилось, что при вхождении в структуру высокозаряженных катионов элементов Ь-подгрупп увеличивается отношение 51 О в основном структурном мотиве, даже если валовой состав силиката достаточен (или больше) для образования, например, ортосиликатного мотива. Это обстоятельство — логическое завершение закономерности, отмеченной Рамбергом (см. выше), в соответствии с которой обеспечивается большая полярность связи 51—О и большая ковалентность связей Ме—О. [c.149]

Если процессы дестр ции обратимы, то им могут быть противопоставлены противоположные процессы реконструкции, которые часто лучше характеризуют положение вещей.Такой случай мы имеем при амфиболах или роговых обманках. Основными структурными подобъединениями являются в данном случае ленты тетраэдров — ок-гаэдров —- тетраэдров (рис. 229 и 231), закономерно связанные между собой в прототип структуры роговой обманки. По этой структуре 44 О связаны с 16 81 или А1 в четверной координации (те фаэдри-чески) и 4 внедренных О, ОН или Р связаны только с центрами шестерной координации (например, Ы, Mg, Ре, А1, Т1), причем число их должно быть не меньше 14 на 16 центров четверной координации (см. рис. 230 б). Структурный мотив, однако, сохраняется [c.281]

Приступив к изучению белков в середине 60-х годов XIX в. Данилевский отдавал себе полный отчет в сложности поставленной задачи, перед которой отступали многие выдающиеся химики. Во время пребывания за границей в 1860—1862 гг. Данилевский работал во многих ведущих биохимических лабораториях, в том числе в лаборатории В. Кюне (см. [7]). В своих исследованиях Данилевский опирался на идею Кюне о последовательном расщеплении белковой молекулы для изучения деталей ее строения. Однако он не придавал большого значения для познания закономерностей строения белковой молекулы схемам ее разложения, а в основном сосредоточивал внимание на определении содержания отдельных, наиболее важных, с его точки зрения, элементов и в дальнейшем на поисках основных структурных группировок при помощи цветных реакций. Очень осторожный в своих выводах Данилевский тратил на их проверку многие годы, возвращаясь к ранее начатым работам после вынужденных перерывов. Первые свои предположения о строении белковых веществ, основанные на результатах анализов серы, Данилевский сообщает А. М. Бутлерову в частном письме еще в 1870 г. (см. [47]), но по совету последнего удаляет их из текста подготовленной статьи [13]. Уже в 1879 г., обнаружив несовпадение своих данных о содержании серы в белке с данными Н. Либеркю-на [300], Данилевский ограничивается осторожным выражением сомнения в правильности выведенной Либеркюном эмпирической формулы белка (см. [46]). Только окончательно убедившись в правильности своих данных, Данилевский формулирует важное положение об увеличении на целый порядок формулы Либеркю-на [15]. [c.50]

Эта теория, по существу, является дальнейшим развитием крипторадикального механизма реакции, который более полно отвечает действительному ходу диеновых конденсаций, чем полярный или радикальный. В нем находят объяснения основные стерические закономерности диенового синтеза, хотя структурная направленность аддуктообразоваиия остается еше не вполне раскрытой. Элементарный акт образования аддукта, очевидно, происходит через бимолекулярный комплекс, но электрические влияния, испытываемые компонентами в их начальных состояниях, не являясь решающими, все же остаются значительными. Замена электронодонорного заместителя на электроноакцепторный в диене или диенофиле не вызывает изменения структурной направленности, но оказывает существенное влияние на ее интенсивность, и, следовательно, соотношение образующихся изомеров зависит от электронной природы заместителей [270]. [c.73]

Анализируя огромный экспериментальный материал о температурах кипения ароматических аминов, на первый взгляд трудно заметить какой-либо строгий порядок изменения температур кипения в этом ряду соединений. И действительно, располагая в ряд по возрастанию молекулярного веса метилпроизводные анилина со свободной и метилированной аминогруппой, мы замечаем, что температура кипения при переходе от одного гомолога к другому колеблется в весьма широких пределах от —10 до ч-20°. Эти факты показывают, какое огромное влияние на температуру кипения ароматических аминов оказывает строение молекулы поэтому, только учитывая строение молекулы, структурные особенности этих соединений, можно установить основные закономерности иаменения их физико-химических свойств вообще и температур кипения, в частности. Поскольку такого рода исследований проведено не было, мы, исходя из представлений, которые были изложены в предыдущих сообщениях [Ч, решили установить степень влияния структурных факторов молекулы на температуру кипения. С этой целью, согласно изложенному ранее методу, исходя из температур кипения монозамещенных анилина, мы установили сначала значение коэффициентов для основных структурных элементов исследуемых соединений, которые имеют следующие значения (табл. 1) [c.1499]

Согласно результатам фазового химического и рентгенографического анализов начальный период восстановления заключается в обеднении феррита цинка ионами цинка и изоморфном замещении их ионами двухвалентного железа с выделением фазы ZnO и появлением Гез04. При этом процесс восстановления цинка и железа в основном подчиняется закономерностям восстановления структурно свободных окислов цинка и железа. [c.185]

Весьма закономерно в пептидных цепях иммуноглобулинов расположение внутрицепьевых дисульфидных мостиков (см. рис. 2). Каждый из них образует петлю из части цепи длиной примерно в 60 остатков, а вправо и влево от нее имеется по 20 остатков. Таким образом, основной структурной единицей цепей является участок примерно в 100 остатков с одним чисульфидным мостиком. В легких цепях их два и они соответствуют V- и С-областям, а в гамма-цепях их четыре. В нативной цепи каждый из этих участков свернут в отдельную, относительно независи- yю компактную глобулу-домен (Putman, 1969). [c.13]

Основной структурной характеристикой домена является антипарал-лельный слой бета-складчатости, который состоит из вытянутых сегментов полипептидных цепей, связанных изогнутыми частями (коленьями) цепи (рис. 6). Два таких слоя подобно сандвичу прилегают друг к другу с антипараллельным направлением сегментов цепи. Прилегающие сегменты связаны водородными связями. Один из слоев состоит из трех сегментов, а другой из четырех (см. рис. 6). Такая двухслойная структура особенно четко заметна у постоянного домена, где она носит более закономерный характер. У вариабельного домена отмечается дополнительная петля, содержащая вторую гипервариабельную область. [c.16]

Несмотря на большой прогресс в понимании процессов трансляции, пока ясны лишь основные структурно-функциональные закономерности организации мРНК. В частности, по последовательности нуклеотидов участка связывания рибосом практически невозможно а priori определить эффективность инициации трансляции рассматриваемой мРНК. Поэтому каждая изучаемая конструкция должна подвергаться экспериментальной проверке. [c.150]

Блоки и разделяющие их разломы фундамента, в сущности, элементарные тектонические формы его современной структуры. Общий структурный план поверхности определяется различными комбинациями этих элементарных форм. Основными структурными элементами надблокового ранга являются впадины и выступы фундамента, а основная структурообразующая роль блоков фундамента сводится к их комбинации в определенные группы, связанные общностью гипсометрического положения и закономерной тенденцией его изменения от группы к группе. [c.10]

Изложенные выше общетеоретические соображения о закономерностях изменения сложных структурных единиц нефтяных дисперсных систем в основном заимствованы из материалов исследования структурных изменений сырья термодеструктивных процессов. Применительно к процессам каталитического гидрооблагораживання таких материалов в литературе практически нет, хотя и имеются достаточное число публикаций по закономерностям химических превращений в реакторах, закономерностям дезактивации катализаторов и пр. Обширные материалы исследований процесса с использованием нефтяных остатков различной глубины отбора из различных нефтей с широким диапазоном изменения компонентного состава в большей степени подтверждают правомерность вышеизложенных представлений. Это будет показано в пошедую-щих главах. Остановимся на основных факторах, определяющих структурно-механическую устойчивость нефтяных остатков. [c.27]

Для обеспечения возможности комплексной оценки структуры нефтяных остатков, их структурно-механической устойчивости и опре-. деления численных значений показателей по эмпирическим зависимостям (1-1)-(1-7) необходимо знание компонентного состава, распределения компонентов по размерам молекул, частиц и ассоциатов, закономерностей изменения реологических свойств и показателя дисперсности, плотности и ряда других показателей физико-химических свойств. От степени информации по указанным показателям зависит выбор эффективных и рациональных способов воздействия на сырье каталитического гидрооблагораживання с целью перевода его в активное состояние- К числу таких способов воздействия следует отнести такие технологические приемы, как испарение и осаждение, приводящие к изменению соотношения объема дисперсионной среды и дисперсной фазы- Рассмотрим основные экспериментальные методы, используемые в исследовательской практике для оценки вышеуказанных показателей. [c.30]

Углеводородные компоненты нефти построены из трех основных типов структурных групп парафиновых, нафтеновых и ароматических. О закономерностях, по которым эти три группы объединяются в высокомолекулярные нефтяные углеводороды, можно сказать очень ] емного. Формулировка этих закономерностей представляет собой основную проблему изучения состава тянселых фракций нефти. Как и для низкокипящих нефтяных фракций, для высококипящих фракций удобно выделить следующие классы компонентов. [c.363]