Анализ сернокислого алюминия

АНАЛИЗ СЕРНОКИСЛОГО АЛЮМИНИЯ [c.237]

Анализ гидроокиси алюминия заключается в определении содержания нерастворимого остатка, окиси алюминия, железа, кремния и натрия, а также свободной серной кислоты. В лабораторных условиях перевод гидроокиси алюминия в сернокислый глинозем осуществляют растворением навески исходной гидроокиси алюминия в 50—60%-но1 1 серной кислоте при нагревании (кислоту берут в количестве 110—115% от необходимого по расчету). Влажность гидроокиси алюминия определяют высушиванием навеси при 110° С до постоянной массы. [c.153]

Необходимые дозы коагулянта должны назначаться в соответствии с данными технологического анализа воды (по ГОСТ 2919— 45). Действующие нормы предлагают принимать дозу безводного сернокислого алюминия или хлорного железа в зависимости от содержания в воде взвешенных веществ (табл. 15). [c.35]

Если коагулирование производится с целью последующего анализа воды яа аммиачный азот, раствор сернокислого алюминия обязательно должен быть проверен на отсутствие в нем солей аммония. [c.8]

В литературе имеются описания методов анализа порошков с испарением их из каналов двух и трех электродов. В последнем случае применяют дугу трехфазного тока [7П. При определении никеля и ванадия в нефтепродуктах кокс или полукокс, полученный после сушки пробы, истирают в порошок. Затем 100—150 мг порошка наносят на середину бумажной полоски, пропитанной 30%-ным раствором сернокислого алюминия, и заворачивают в жгутик, который вводят в межэлектродный промежуток [38, 40]. В работе [72] вещество наносят тонким слоем на плоский конец графитового электрода и закрепляют раствором бакелита. [c.22]

По окончании перемешивания пробу раствора передают 6 лабораторию, где путем титрования определяют концентрацию сернокислого алюминия и свободной серной кислоты. При получении удовлетворительного анализа раствор подается в производство. [c.50]

Перед использованием любого реагента обязательно проводят его подробный химический анализ для установления доли активной части реагента и наличия нежелательных примесей, например некомпенсированной серной кислоты, окислов мышьяка в сернокислом алюминии, нефтепродуктов, тяжелых металлов. Этих примесей в реагенте быть не должно. [c.99]

Перед определением воду к анализу необходимо подготовить. При цветности выше 30 град по платино-кобальтовой шкале ее следует коагулировать сернокислым алюминием. [c.86]

Анализ кривых 3.9,а, б показывает, что в процессе очистки природной воды основной объем осадка при коагулировании сернокислым алюминием имеет прочность от 0,2 до 1,4 Па, которая распределяется по законам, близким к нормальному или логарифмически нормальному. Верхнее значение прочности осадка при коагулировании хлорным железом с ПАА составляет около 2,2 Па (рис. 3.9, в), характер распределения прочности более сложен и не подчиняется какому-либо из известных законов. [c.41]

Анализ глинозема. На катализаторные фабрики технический сернокислый глинозем транспортируют в виде квадратных плит размерами примерно 350 X 350 X 150 мм. При приеме отбирают пробу от каждой партии. Общее количество отобранной пробы должно составлять не менее 10 кг, из которых методом квартования составляют среднюю пробу примерно около 1 кг. Ее передают в лабораторию для определения содержания окислов алюминия, натрия, кремния и железа, а также количества нерастворимого остатка и свободной серной кислоты. [c.153]

Важное значение для разделения ряда элементов имеет электролитическое осаждение на ртутном катоде, причем осаждение облегчается образованием амальгам. Так, например, для определения примеси алюминия в железных сплавах железо и многие другие металлы осаждают из сернокислого раствора на ртутном катоде, причем алюминий остается в растворе. Наконец, можно указать на применение анодного растворения металлов. Так, например, для определения неметаллических включений в стали и различных цветных сплавах поступают следующим образом. Образец металла опускают в раствор соответствующего электролита и включают ток, причем исследуемый металл является анодом. Во время электролиза металл переходит в раствор, а неметаллические примеси остаются в виде осадка. Этот метод имеет большое значение для фазового анализа металлов. [c.190]

Сумма содержания определяемых компонентов при полном анализе должна быть равна 100%. Этот способ проверки правильности часто применяется при полном анализе горных пород, технических силикатов и сплавов. Если сумма не равна 100%, то это указывает либо на ошибку при выполнении анализа, либо на неправильный качественный анализ. Так, например, по содержанию серы (взвешенной в виде сернокислого бария) рассчитывают содержание серного ангидрида в горной породе, между тем как в действительности сера находилась в виде сульфида. В этом случае ошибочно рассчитанная сумма, очевидно, может превышать 100%. К тому же, удовлетворительная близость суммы к 100% не гарантирует еще точности анализа. Например, если при осаждении гидроокиси алюминия в осадок попадут также кальций и магний, то сумма будет равна 100%, несмотря на ошибочность результатов для окислов алюминия, кальция и магния. [c.482]

Отложения с наружной стороны низкотемпературных поверхностей нагрева мазутных парогенераторов, например с пластин регенеративных воздухоподогревателей, с трубок водяных экономайзеров, содержат сернокислые соли железа, никеля, ванадия, меди и свободную серную кислоту. Коррозионные образования в трубках пароперегревателей кроме окислов железа содержат хром, марганец, молибден и другие вещества. Эти материалы отличаются исключительной стойкостью, и обычно их удается перевести в раствор лишь нагреванием в смеси серной и фосфорной кислот. Сплавление с содой, едкими щелочами, пирофосфатом или гексаметафосфатом натрня практически не приводит к разложению этого материала. Отложения из парогенераторов высокого давления содержат в различных соотношениях окислы железа и алюминия, кремниевую кислоту, фосфаты железа, алюминия и кальция, металлическую медь, а иногда соединения цинка и магния. В качестве менее существенных примесей, а иногда и следов в накипи присутствуют марганец, хром, олово, свинец, никель, молибден, титан, вольфрам, стронций, барий, сурьма, бор, ванадий и некоторые другие элементы. При обычном анализе ограничиваются определением фосфатов, кремниевой кислоты, железа, меди, алюминия, натрия, кальция, магния и сульфатов. [c.411]

При анализе германита германий удаляют из солянокислого раствора в виде тетрахлорида, медь и мышьяк отделяют кипячением с тонким листовым алюминием, молибден выделяют сероводородом галлий экстрагируют эфиро>м, а затем осаждают купфероном из сернокислого раствора [564]. [c.178]

При относительно небольшой плотности тока (0,01 а/смР-) оно достигает весьма значительной величины (1,2 в). Это обстоятельство может быть использовано для разделения металлов. При электролизе подкисленных растворов с применением ртутного катода все металлы, ионы которых разряжаются на ртути при потенциалах еще более отрицательных, чем ионы водорода, останутся в растворе. Не осаждаются в этих условиях щелочные и щелочноземельные металлы, алюминий, металлы подгрупп скандия, титана и ванадия, вольфрам, уран. Таким образом удается отделить эти металлы от железа, хрома, цинка, кадмия и других металлов, которые разряжаются на ртути и образуют с ней амальгаму. Этот метод широко применяется при анализе алюминиевых сплавов для отделения железа. При анализе сталей железо таким же образом отделяется от алюминия, титана, ванадия и некоторых других компонентов сталей. Все эти металлы остаются в сернокислом растворе взятой навески стали, а железо уходит в амальгаму. Такое предварительное групповое разделение весьма облегчает весь ход анализа и может применяться для самых различных сплавов. [c.294]

Метод электролитического отделения одних металлов от других нашел широкое применение в техническом анализе, особенно в анализе железа и железных сплавов. Проводя электролиз сернокислого раствора стали на ртутном катоде, можно отделить л елезо от таких компонентов стали, как алюминий, титан, ванадий и некоторые другие, быстрому и точному определению которых мешает железо. Указанные компоненты остаются в растворе, а железо переходит в амальгаму ртутного катода. Это разделение значительно облегчает дальнейший ход анализа. [c.314]

Предложено два метода отделения примесей С(1, Со, Си, Ре, 7п и N1 при анализе алюминия высокой чистоты [15]. По первому варианту Сс1, Со, Си, Ре и 2п в виде хлоридных комплексов отделяют на ионообменной колонке с амберлитом ША-400 в С1-форме. Металлы десорбируют 4N НС1 и 1 НЫОз и определяют колориметрическими и полярографическими методами. По второму варианту Сё, Со, Си, Ре и N1 из сернокислого раствора выделяют на ртутном катоде. Ртуть удаляют нагреванием и остаток анализируют колориметрическими и полярографическими методами. [c.264]

Выполнение анализа. 1—2 мг кожи озоляют в микротигле и золу сплавляют с кристаллом кислого сернокислого калия. Плав растворяют в капле горячей воды и каплю полученного раствора наносят на реактивную бумагу. Затем набирают капилляром раствор ализарина и круговым движением смачивают влажную внешнюю зону образовавшегося пятна. После этого бумагу держат над склянкой с концентрированным раствором аммиака до появления фиолетового окрашивания и нагревают затем в сушильном шкафу или над пламенем горелки. В присутствии алюминия фиолетовое окрашивание переходит в красное. [c.567]

Если в колонке пермутита или окиси алюминия разделяют смесь сернокислых хлористых солей марганца, железа, кобальта, никеля и меди, то все эти катионы будут задерживаться на колонке в определенной последовательности в виде отдельных окрашенных полос, а в фильтрат перейдет эквивалентное этим катионам количество катионов натрия и все количество сульфат- и хлорид-ионов. Таким путем можно отделить фосфат-ионы от катионов III аналитической группы перед началом систематического анализа и вообще любые другие ионы, мешающие по ходу качественного анализа. [c.154]

Получив результаты лабораторных анализов, заполняют всю спстед1у узла формования рабочими растворами жидкого стекла и подкисленного сернокислого алюминия и налаживают их циркуляцию через напорно-буферную систему. Из емкостей 1 п 2 рабочие растворы самостоятельными потоками через холодильники 8 предварительного охлаждения насосами подают в соответствующие напорные бачки 5, из которых они поступают в буферные емкости 6. Буферные емкости снабжены регуляторами уровней, с подющью которых избытки рабочих растворов возвращают в рабочие емкости [c.52]

Анализ раствора сернокислого алюминия заключается в титровании нодкисленного раствора сернокислого алюминия раствором щелочи. Содержание свободной серной кислот ы в подкисленном растворе определяют титрованием в присутствии индикатора бромфенолового голубого, сумму свободной серной кислоты и сернокислого алюминия — титрованием в присутствии фенолфталеина. [c.154]

Анализ коэффициентов полной и частичной корреляции в уравнении, предложенном Руденко для днепровской воды (см. стр. 98), позволил установить следующий ряд преимущественного влияния учтенных в нем факторов на величину дозы коагулянта при обесцвечивании воды цветность>щелочность>доза хлора>температура. Эта эмпирическая зависимость имеет большое значение при выработке режима обработки высокоцветных вод и анализе производственных данных. Однако, как уже отмечалось, она не вскрывает физико-химической сути процесса адсорбционной очистки воды, хотя и является достаточно наглядной. Так, на основании приведенного уравнения можно сделать заключение, что доза сернокислого алюминия, необходимая для очистки воды, возрастает при увеличении содержания в ней окрашенных органических примесей (цветность воды) и бикарбонатных солей (щелочность воды) при повышении температуры воды и увеличении количества вводимого в нее хлора доза коагулянта, как и следовало ожидать, снижается. В аналогичных уравнениях для москворецкой воды величина дозы реагента коррелируется в основном с количеством содержащихся в ней [c.117]

Анализ рассмотренных примеров дает возможность сделать вывод, что подщелачивать целесообразно маломутные воды с низкой цветностью, а подкис.лять — мутные и высокоцветные. Эти при-мерынеисчерпывают, однако, всех возмон<ных в практике случаев. Например, маломутная, но загрязненная промышленными отходами вода р. Потомак при pH 6 требовала примерно в два раза меньше сернокислого алюминия, чем при pH рН [50]. Кроме того, как показано в наших ранних исследованиях [114], pH среды сильно влияет на физические параметры коагулированной взвеси и, следовательно, на эффективность действия водоочистного устройства. [c.179]

При производственных анализах сернокислый фильтрат от сероводородного осадка кипятят, прибавив к нему предварительно несколько капель бромной воды, затем охлаждают, сильно пересыщают аммиаком и, прибавив сернокислого аммония, подвергают электролизу по стр. 257. Присутствие алюминия и магния, а также марганца — не мешает электролизу при наличии большого количества железа некоторая его часть может осесть в виде металла вместе с никкелем и кобальтом. Поэтому осевшие на катоде никкель и кобальт растворяют в азотной кислоте и прибавляют к раствору избыток аммиака, выделившееся небольшое количество гидрата окиси железа отфильтровывают и взвешивают в виде FegOg вычисленное количество железа вычитают [из веса никкеля и кобальта] [c.274]

Для анализа раствора сернокислого алюминия взяли 50 мл этого раствора и осадили ион в виде BaSOi. Вес BaSO оказался равным 0,2640 г. Вычислить, сколько содержится в 1 л раствора а) граммов 50 и б) граммов сернокислого алюминия, считая на водную соль АЬ(504)з. 18Н,0. [c.28]

Для анализа азотнокислого (а также хлористого и сернокислого) алюминия предложена методика, включающая электрохимическое выделение микропримесей Ад, С(1, Си, В1, РЬ, 1п, Мп, Аи, Со, Сг, N1, (1а и Т на тонком угольном диске и последующий спектральный анализ концентрата либо в разрядной трубке с полым катодом, либо в дуге постоянною тока с носителем. Чувствительность метода для различных элементов составляет 1.10 —1.10 7о- Табл. 3, рис. 2, библ. 7 назв. [c.235]

Адсорбенты. Выбор адсорбента до настоящего времени частично производится опытным путем. В то же время накапливается все больше данных о пригодности тех или иных адсорбентов для разделения веществ с определенным химическим строением, приводится несколько примеров применения специфических адсорбентов. В каждом отдельном случае выбирают такой адсорбент, который обладает наибольшей избирательностью по отношению к отдельным компонентам смеси, подлежащей разделению. Выбор адсорбента частично зависит от характера применяемых растворителей. Для анализа веществ с полярными группами в молекуле могут применяться окись алюминия и окислы других металлов. Для разделения кароти-1ЮНД0В обычно используются окись алюминия, гидрат окиси кальция, углекислый цинк и углекислый кальций, адсорбирующая способность которых уменьшается в приведенной последовательности. Стрейн исследовал последовательность адсорбции некоторых каротиноидов на колонках из сахара, целита и окиси магния. Относительная способность к адсорбции в значительной мере определялась избирательным сродством адсорбентов к характерным группам или частям молекул пигментов. Сахар преимущественно притягивает полярные гидроксильные группы ксантофиллов, а окись магния — ненасыщенные части молекул каротинов и ксантофиллов, а также и гидроксильные группы ксантофиллов. Стрейн применил колонки пз окиси магния для исследования ксантофиллов и хлорофиллов и показал, что распределение растворенных веществ в зонах адсорбции зависит от многих условий. Например, пигменты, образующие обычно одну окрашенную зону, могут образовать две зоны, в присутствии некоторых бесцветных примесей. Для разделения карбонильных соединений в виде 2,4-динитрофенилгидразонов был применен порошкообразный сернокислый магний.Брокманн показал, что растворимые в воде соли, например сульфаты меди и цинка, могут служить хорошими адсорбентами для хроматографического разделения производных азобензола. Сернокислый алюминий можно применять для разделения оксиантрахинонов, причем очень прочно адсорбированные вещества удается выделить только после растворения адсорбента в воде. [c.1491]

Анализ сернокислого электролита для оксидирования алюминия. Для определения содержания свободной H2SO4 переносят 5 мл электролита в коническую колбу на 250 мл, добавляют 100 мл воды, 5 капель 1-процентного раствора тропеолина 00 и титруют 1 н. раствором NaOH до перехода розовой окраски в желтую. Расчет производят по следующей формуле [c.116]

Содержание активной части в товарном продукте сернокислого алюминия зависит от сорта коагулянта и не является строго о/щнаковым в процессе его изготовления. В связи с этим каждую партию коагулянта, поступающего на водоочистную станцию, подвергают контрольному анализу на содержание активной части [22], а результаты анализа учитывают при разбавлении. [c.75]

Прн анализе сернокислых растворов для анодирова-1ШЯ (аналогично растворам для фосфатироваштя) общее содержание кислоты определяют титрованием с добавлением фенолфталеинового индикатора, содержание свободной серной кислоты определяют титрованием с добавлением метилоранжевого ипдпкатора. Разность результатов двух титровании определяет количество серной кислоты, связанной с алюминием. Анализ производят следующи.м образом. [c.357]

В одной части опытов нижнюю желтую зону нитрозо-Р-соли элюировали 15 мл нагретой до 80° 1 N HNO3 со скоростью 3 л л/жин и колонку снова промывали дважды бидистиллятом (15 мл). При этом, однако, не удается добиться полного обеспечивания зоны нитрозо-Р-соли. Тем не менее, при определении кобальта в солянокислых вытяжках из почв можно получить удовлетворительные результаты, если сохранять при всех опытах толщину слоя окиси алюминия примерно постоянной. Нитрозо-Р-соль образует диффузную зону, заполняющую всю колонку (по-видимому, до насыщения). Остальной избыток ее уходит в отбрасываемый фильтрат. Применяя одно и то же количество (3X5 мл) горячей азотной кислоты, удается удалить из колонки определенную часть нитрозо-Р-соли. Остаточное количество нитрозо-Р-соли, переходящее затем в сернокислый элюат, невелико и сохраняется практически постоянным. Поэтому воспроизводимость результатов является удовлетворительной как при опытах со стандартными растворами, так и при анализах солянокислых почвенных вытяжек, как это показано нами со- [c.447]

Указанные свойства соединения алюминия растворимость в оде хлористой, сернокислой и азотнокислой солей, обрйзонание нерастворимой в аммиаке гидроокиси, превращение их в алюминаты, получение путем прокаливания стойкой в химическом отношении окиси алюминия, удобной для весового определения, — используются при количественном анализе для определения алюминия в различных его соединениях. [c.124]

Выполнение анализа. Несколько капель фильтрата на предметном стекле выпаривают на водяной бане, остаток растворяют в 2—3 каплях 5%-ной серной кислоты, прибавл яют 5—6 мг М ел ко растертого кислого сернокислого калия и снова выпаривают до начала кристаллизации. Полученные кристаллы рассматривают под микроскопом. Присутствие алюминия распознается по образованию октаэдрических, а иногда шестигранных или прямоугольных кристаллов (алюмокалиевые квасцы). [c.240]

Едкий натр или едкое кали. 10%-ный раствор Выполнение анализа, а) Несколько миллиграммов испытуемого вещества в платиновой микрочашке сплавляют с 4—5-крат-ным количеством пиросульфата или кислого сернокислого калия. Сплав растворяют в 5—6 каплях горячей воды. К полученному раствору прибавляют избыток щелочи до интенсивной реакции на фенолфталеин и центрифугируют. В капле центрифугата алюминий открывают морияом или ализарином. [c.359]

Если нужно определить только один свинец, то можно поступать следующим образом. Навеску в 1—5 г тонкоизмельченного шлака обрабатывают в платиновой чашке смесью плавиковой и серной кислот, вторичным выпариванием удаляют всю плавиковую кислоту, остаток извлекают водой, отфильтровывают нечистый сернокислый свинец, очищают его уксуснокислым аммонием и определяют любым методом. При полном анализе к 1—5 г измельченного в агатовой ступке материала прибавляют концентрированной соляной кислоты (плотн. 1Д9), дважды выпаривают досуха, чтэбы перевести кремнекислоту в нерастворимое состояние, затем извлекают водой, фильтруют и промывают горячей водой до удаления свинца. В фильтрате осаждают свинец, медь и т. д. сероводорэдом и полученный осадок, при желании, исследуют дальше. В фильтрате кипячением удаляют сероводород, окисляют перекисью водорода, точно нейтрализуют и в охлажденном растворе известным образом осаждают железо и алюминий в виде основных уксуснокислых солей. Осадок отфильтровывают, прокаливают и взвешивают в виде окисей. В уксуснокислом или слабокислом растворе минегальной кислоты осаждают цинк сероводородом в виде сернистого цинка и после фильтрования определяют его отдельно (см. стр. 556). В фильтрате, после удаления сероводорода кипячением и окисления бромной водой, осаждают аммиаком и щавелевокислым аммонием кальций и марганец, фильтруют и прокаливают. В фильтрате еще остается определить магний. Отделение окиси кальция от закись-окиси марганца достигается растворением окислов в соляной кислоте и осаждением марганца сернистым аммонием в слабоаммиачном растворе. После прокаливания осажденного и отфильтрованного серии- [c.307]

При действии концентрированной соляной кислоты на такие руды часть тяжелого шпата переходит в раствор, но затем, когда кислотность раствора уменьшают перед пропусканием сероводорода, ВаЗО снова выделяется, присоединяется к осадку сульфидов и таким образом попадает в сернокислый свинец]. Найденное количество Ва50 надо вычесть из веса сернокислого свинца и прибавить к весу тяжелого шпата, полученному при анализе нерастворимого остатка. В фильтрате от сернокислого свинца определяют, если нужно, серебро и висмут, в виде хлогистого серебра и хлорокиси висмута. Раствор сперва выпаривают с серной кислотой, нейтрализуют аммиаком, подкисляют азотной кислотой и подвергают электролизу для выделения меди. Остающийся после удаления меди раствор скова выпаривают с серной кислотой, отделяют кадмий от цинка, как указано в т. П, ч. 2, вып. 1, стр. 286 (путем двукратного осаждения сероводородом), и определяют его в виде сернокислого кадмия. Из фильтрата после осаждения сероводородом тяжелых металлов удаляют кипячением сероводород, окисляют раствор перекисью водорода, прибавляют хлористого аммония и осаждают избытком аммиака железо вместе с алюминием и марганцем. Осадок гидроокисей отфильтровывают, растворяют в соляной кислоте, еще раз осаждают аммиаком, фильтруют, промывают, прокаливают и взвешивают. После этого растворяют прокаленные окислы в соляной кислоте и, восстановив железо хлористым оловом, титруют его обычным способом марганцовокислым калием. Содержание железа пересчитывают на окись железа. [c.579]

Осадок сернистых металлов промывают и, растворив в азотной кислоте (1 1), выпаривают с серной кислотой. Свинец обычным способом отфильтровывают и взвешивают в виде PbSO .Медь и кадмий осаждают вместе счастью цинка сероводородом в виде сернистых металлов. Их отфильтровывают, хорошо промывают, обливают на фильтре теплым раствором сернистого натрия, после чего оставшиеся на фильтре сульфиды обрабатывают разбавленной серной кислотой (1 10). При этом сернистые кадмий и цинк переходят в раствор [а сернистая медь остается на фильтре]. При не очень ответственных анализах фильтрат после обработки сернистым натрием можно употребить для определения сурьмы и олова. Лучше,, однако, воспользоваться для этого отдельной навеской, применяя приводимый ниже метод Blumentha Гя. Оставшийся на фильтре осадок растворяют вместе с фильтром в смеси азотной и серной кислот, после чего определяют в этом растворе медь либо колориметрически (см. т. П, ч. 2 вып. 1, стр. 371), либо, если содержание меди велико,—электролитически (см. там же, стр. 57). В сернокислом фильтрате, содержащем кадмий, этот последний отделяют от цинка двукратным осаждением на холоду из раствора,, содержащего 8% по объему серной кислоты определяется кадмий, как это описано при Кадмии (см. т. II, ч. 2, вып. 1, стр. 286), в виде сернокислого кадмия. Фильтрат от сероводородного осадка кипятят, для удаления сероводорода, окисляют бромом, охлаждают, пересыщают аммиаком и вновь нагревают до кипения. Выделившуюся гидроокись железа отфильтровывают, растворяют в соляной кислоте и, восстановив хлористым оловом, титруют марганцовокислым калием. Если железо хотят определить весовым путем в виде окиси, надо растворить Fe(OH)g в соляной кислоте, вторично осадить аммиаком, отфильтровать и прокалить осадок. Однако, если в материале присутствует алюминий, весовой метод неприменим, и железо, выделенное осаждением в виде гидроокиси, следу ет оттитровать [КМпО ]. [c.584]

Ход определения. Навеску 5 г анализируемого сплава растворяют при нагревании в 50 жл 25%-НОГО раствора едкого натра. Добавляют 15 жл 3%-ного раствора сернокислого гидразина,кипятят около 2 мин., разбавляют горячей водой примерно до 200жл и тотчас же фильтруют через плотный фильтр. Фильтр трижды промывают горячей водой. В еще горячем фильтрате осаждают цинк добавлением Юмл 20 /о ного раствора сульфида натрия, прибавляют небольшое количество бумажной массы и кипятят в течение 1 мин. Фильтруют через беззольный фильтр (с синей полосой) и промывают пять раз 0,1 %-ным раствором сульфида натрия. Осадок растворяют на фильтре в 20 мл горячей соляной кислоты (1 3) и фильтр тщательно промывают горячей водой. Фильтрат, собранный в конической колбе емкостью 300 мл, кипятят для выделения сероводорода. По охлаждении к раствору добавляют 2 мл 5%,-ного раствора лимонной кислоты (для маскирования следов алюминия лучше применять триэтаноламин) и 10 мл концентрированного аммиака. pH полученного при такой обработке раствора должен быть в пределах 8,5—9,5. Нагревают до 30° и титруют 0,005 М раствором комплексона по эриохрому черному Т. Весь анализ, согласно автору, длится около 50 мин. Точность метода 0,002—0,005%. [c.479]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология