Определение групп разновидностей

Темплатные синтезы всегда представляют собой превращения, в которых по сути атом металла (непосредственно в виде определенного, в том числе и нулевого заряда, иона или в виде комплекса, содержащего выгодные для реакции свободные или занятые лигандами позиции), обладающий необходимой стереохимией и электронным состоянием (строением), играет роль агента, направляющего реакцию по заданному или преимущественно по заданному руслу [79, с 147]. Ориентируя и активируя за счет комплексообразования молекулы конденсируемых веществ, ион металла выполняет роль своеобразной матрицы, определяющей строение образующегося соединения. Можно выделить две разновидности темплатного эффекта. В том случае, когда ион металла ускоряет протекание тех или иных стадий реакции, способствуя образованию конечного продукта, принято говорить о кинетическом темплатном эффекте. Если роль иона металла заключается в смещении равновесия за счет связывания образующегося продукта, это классифицируется как термодинамический темплатный эффект Конечный результат в обоих случаях одинаков- добавка темплатного агента позволяет получить соединение, которое без такой добавки не образуется или образуется с более низким выходом Следовательно, роль иона металла состоит не только и не столько в прямом подавлении побочных процессов, сколько в направлении реакции по выгодному для него пути В случае термодинамического темплатного эффекта синтезируемое соединение представляет собой весьма прочный комплекс При кинетическом темплатном эффекте может наблюдаться выделение свободного органического макроциклического соединения. Иными словами, ион металла, выполнив функции активирования и ориентации конденсирующихся групп А и В (уравнение (2.1)), может выйти из макроциклического окружения и снова координировать исходные вещества (кинетический темплатный эффект) или остаться внутри полости макроцикла (термодинамический темплатный эффект) [c.28]

Клубеньковые бактерии специфичны — отдельные виды или расы их способны образовать клубеньки на корнях лишь определенных бобовых. Так, одни из них развиваются только на корнях клевера, но не могут заражать корни гороха, люцерны, люпина и других бобовых. Группы бактерий, которые образуют клубеньки на корнях люпина и сераделлы, не заражают корни клевера и гороха и т. д. Иногда специфичность клубеньковых бактерий настолько сильно выражена, что различные разновидности одной и той же культуры (или даже сорта растений) по-разному относятся к тому или другому штамму бактерий. Например, корни желтого кормового люпина не всегда хорошо заражаются клубеньковыми бактериями из корней однолетних горьких люпинов. Группы клубеньковых бактерий по их специфичности указаны в таблице [c.414]

Существует строго определенное число разновидностей структурного элемента данного вида, отличающихся поворотом вокруг осей. 4г—Л/, Лг—Л,—Л атомных групп, стоящих у атомов А/, А, А/ и т. д. (образующих цепь и входящих в первое окружение атома Аг), причем геометрическая конфигурация структурного элемента каждой разновидности одинакова в любых молекулах в пределах точности совре- [c.22]

Корреляционные диаграммы (рис. 181 и 182). Такие диаграммы используют для предварительного отнесения полос поглощения. На диаграммах примерно указаны пределы частот, в которых поглощают определенные группы атомов, даны примерные интенсивности полос. На рис. 181 приведена одна из разновидностей корреляционных диаграмм, содержащая только положение полос поглощения кислородсодержащих групп атомов. В ней приняты следующие сокращения V — валентные колебания б — деформационные колебания с. — сильная полоса ср. — полоса средней интенсивности сл. — слабая полоса пер. — полоса переменной интенсивности. Аналогичные диаграммы есть и для других поглощающих групп. Существуют корреляционные диаграммы и других типов, где одновременно приводится положение полос всех поглощающих групп атомов. Простейшая из таких диаграмм изображена на рис. 182. [c.317]

Определение необходимых разновидностей приборов и устройств для измерения и дозирования массы, количества типов и типоразмеров, создание типовых стандартизованных моделей на базе комплекса технических параметров, положенных в основу разработки технических требований к этим моделям, — все это должно базироваться на схеме классификации, устанавливающей основные эксплуатационные и конструктивные признаки. Эти признаки позволят охарактеризовать прибор на любой ступени классификации (группа, вид, тип, модель, модификация), определить его место в общем комплексе приборов и устройств для измерения и дозирования массы. [c.11]

Во-вторых, из чистого железа и других элементов-металлов и неметаллов,— также очищенных, приготовляют множество сплавов с определенными наборами свойств. Здесь нет возможности даже перечислить все группы, разновидности и марки чугунов, сталей и ферросплавов, различие свойств которых является прежде всего функцией их примесного состава. [c.12]

Согласно указанным постулатам, любую молекулу можно приближенно (в высоком приближении) рассматривать как содержащую стандартные по своим свойствам группы атомов — группы атомов определенных видов (разновидностей). На основе этих постулатов формулируются закономерности в геометрической конфигурации молекул, изложенные в разд. V. Эти постулаты используются для преобразования уравнений, связывающих свойства и строение молекул, к такому виду, чтобы их можно было использовать для полуэмпирического метода расчета некоторых свойств молекул. [c.66]

Интегральные методы. Здесь используются кинетические уравнения для определения скорости реакции в интегральной форме (полученные после интегрирования дифференциального уравнения скорости реакции). Разновидности этой группы методов [c.329]

Приступая к решению такой задачи, необходимо тщательно проанализировать спектр ЯМР. Используя тонкую структуру спектра и интегральную кривую, находят число структурных разновидностей протонов (имеется в виду спектр ПМР) и их относительное количество в каждой группе. Для этого необходимо выявить в спектре все сигналы (синглетные и мультиплет-ные). При определении абсолютного числа протонов в каждой группе площадь самого слабого сигнала, который может быть как синглетным, так и мультиплетным, принимают за интегральную интенсивность одного прогона. В дальнейшем это допущение может быть исправлено, с тем чтобы сигнал с наименьшей интегральной площадью считать сигналом двух, трех и т. д. протонов. В той же пропорции пересматривают числа протонов, отвечающие другим сигналам. [c.152]

Изотактические полимеры имеют наиболее правильную пространственную структуру. Определенной закономерностью в пространственном построении отличается и структура, представленная формулой И. Однако метильные группы расположены по обе стороны плоскости (рис. Х-3, б). Здесь получается вторая разновидность [c.249]

Попадая в почву, ПАВ изменяют ее физико-химические свойства и влияют на жизнеспособность макро- и микроорганизмов. Как известно, в состав почвенных микроорганизмов входят бактерии, актиномицеты, грибы, простейшие, водоросли. Каждая группа выполняет определенную функцию. От состава и степени развития указанных разновидностей микроорганизмов зависят способность почвы к самоочищению и ее плодородие. В почве может накапливаться большое количество загрязнений, в том числе ПАВ, благодаря огромной ее адсорбирующей поверхности на границе раздела фаз жидкость—твердое тело . По способности адсорбировать ПАВ почву можно разделить на две группы [c.88]

Большой интерес дяя аналитиков представляет современная разновидность инверсионной вольтамперометрии — адсорбционная инверсионная вольтамперометрия. Этот метод основан на предварительном адсорбционном концентрировании определяемого компонента на поверхности электрода и последующей регистрации вольтамперограммы полученного продукта. Таким способом можно концентрировать многие органические вещества, а также ионы металлов в виде комплексов с органическими лигандами, особенно азот- и серусодержащими. Концентрирование проводят в течение строго контролируемого времени при потенциале максимальной адсорбции. В качестве индикаторных электродов пригодны и стационарный ртутный электрод, и электроды из угольных материалов. Особенно хороши для этих целей химически модифицированные электроды наличие реакционноспособных групп, закрепленных на электроде, способствует концентрированию определяемого вещества исключительно на поверхности электрода, и в результате чувствительность определения повышается. [c.330]

Весьма ценной разновидностью обычной тонкослойной или бумажной хроматографии является диагональная хроматография. Сначала нанесенный материал хроматографируют в одном направлении, затем в тонком слое на пластинке или бумаге проводят определенную химическую реакцию, после чего осуществляют разделение в другом направлении. Немодифицированные соединения располагаются по диагонали пластинки, тогда как продукты реакции оказываются смещенными по отношению к ней. Этим методом исследовали фотохимические [149] и другие [147] реакции флавинов. Аналогичный диагональный электрофорез применялся для идентификации пар —8Н-групп, образующих в белках дисульфидные мостики [150]. Пептидные фрагменты, содержащие 8—8-мостики, разделяли с помощью электрофореза на бумаге, затем обрабатывали бумагу парами надмуравьиной кислоты, разрывающей мостики [уравнение (2-20)], и после электрофореза в перпендикулярном направлении опрыскивали бумагу нингидрином. Пятна, расположенные вне диагонали, соответствовали фрагментам, которые участвовали в образовании 8—8-мостиков. По положению пятен подбирали [c.180]

По другой разновидности спектрального метода [681, более пригодного для определения содержания карбоксильных групп в полибутадиенах с любой микроструктурой, 0,4—0,6 г полимера растворяют в 10—20 жл четыреххлористого углерода и записывают 2—3 спектра в кюветах с различной толщиной поглощающего слоя [681. Оптическую плотность аналитической полосы 1708 см определяют методом базисной линии, которую проводят между интервалами частот 1680—1800 см . Процентное содержание карбоксильных грунн в каучуках вычисляют по формуле [c.119]

В этом втором варианте выбора постулатов существуют еще дополнительные разновидности. Одни авторы не накладывают на так называемые а- и я-электроны никаких ограничений, кроме указанных выше. Тогда как а-электроны, так и я-электроны оказываются делокализованными по отношению к отдельным связям, входящим в структурный элемент, содержащий систему кратных связей или ароматических колец, в пределах которого локализована вся группа 0- и я-электронов, сопоставляемых с этим элементом. Другие авторы дополнительно к сказанному предполагают, что 0-электроны, относимые к указанному структурному элементу, локализованы каждый на определенной химической связи так же, как указывалось выше при рассмотрении первого варианта выбора постулатов рассматриваемой концепции. Ниже мы проанализируем вопросы о содержании, обоснованности и общности приведенных выше постулатов, на которых базируется распространенное представление о том, что все валентные электроны широких рядов химических частиц можно расклассифицировать на так называемые а- и я-электроны. Некоторые авторы, помимо указанных общих характеристик так называемых 0- и я-электронов, приписывают им и специфические особенности, например меньшую подвижность а-электронов по сравнению с я-электронами. Точный смысл понятия подвижность никогда не определяется и поэтому подобного рода вопроса мы анализировать не будем. [c.73]

Все такие структурные элементы в разных молекулах или в одной молекуле, так же как и соответствующие связи А,—А/, мы относим к одному виду и обозначаем этот вид индексами , , и, где г и / определяют виды связанных атомов А,- и А/, а индекс и — кратность связи Дг—А . Структурные элементы связей одного определенного вида (1, , и) могут различаться по геометрической конфигурации углом поворота ф одной атомной группы, связанной с А,-, по отношению к другой, связанной с А/, вокруг оси А —А/ (поворотная изомерия). Такие разновидности структурных элементов связей Аг—А/, отличающиеся значениями угла поворота ф одной группы, связанной с Аг, по отношению к другой, связанной с А/, можно перенумеровать индексом V V — I, 2,. ..). При наложении структурных элементов связей одного и того же вида и [c.21]

Каждый из трех видов связей Аз—Аг, Аг—Аз, Аз—А-з имеет по две разновидности (и = 1, 2), отличающиеся поворотом одной атомной группы по отношению к другой вокруг оси А—А, остальные семь видов будут иметь по одной разновидности (и=1). Каждая из тринадцати разновидностей структурных элементов связи А—А будет иметь свою геометрическую конфигурацию (валентные углы, межъядерные расстояния, углы поворота ф одной группы по отношению к другой вокруг оси А—А). Однако определенная разновидность структурного элемента связи А—А будет иметь практически неизменную геометрическую конфигурацию во всех молекулах рассматриваемого ря- [c.24]

Для III приближения, как видно из табл. 1,1, группы центров любых видов, учитываемых в расчете,, входят либо в структурные элементы атомов с учетом первого и второго окружения определенных видов, либо в структурные элементы связей с учетом первого и второго окружения определенных видов и разновидностей. Вводя числа т, имеющие для III приближения смысл, аналогичный числам v , kS щ для I или II приближения, можно показать, что [c.50]

Таким образом обычный химический анализ глины дает нам только ее валовой состав и не указывает той связи, какая существует между отдельными химическими элементами и группами и которая могла бы быть выражена определенной химической формулой. Вопрос о химической структуре глины еще более усложняется тем, что многочисленные разновидности глин, встречающиеся в природе и употребляемые в технике, дают большие колебания в своем составе. [c.129]

Основным методом съемки при структурном исследовании хорошо ограненного кристалла является метод вращения и его разновидности. Для определения периодов идентичности и проверки вида симметрии снимается несколько рентгенограмм качания. Если размеры элементарной ячейки оказываются сравнительно небольшими (до 8 — 10 А — в случае кристаллов средней сингонии и до 5—6 А — в случае кристаллов низших сингоний), то далее —для определения пространственной группы— снимается рентгенограмма полного вращения. В противоположном случае пространственная группа определяется по серии рентгенограмм качания или по рентгенограммам, снятым одним из методов развертки слоевых линий. Последнее представляется наиболее целесообразным, так как индицирование рентгенограмм этого типа наименее трудоемко и наиболее надежно. [c.232]

Г. п.— одна из разновидностей многопредметных поточных линий. Каждый станок, включенный в Г. п., выполняет определенную группу закрепленных за ним детале-операций. Для этого широко применяются групповые приспособления с постоянными наладками (ГПП), многопозиционные и многоместные устройства и приспособления для крепления инструмента и для одновременной обработки разных деталей. В связи с этим универсальное оборудование, включаемое в Г. п., подвергается значительной модернизации. Станки размещаются в технологич. последовательности операций, обычно по обе стороны транспортного устройства. При нек-ром различии маршрутов не каждый станок омзательно участвует в обработке всех деталей. Закрепленная за линией группа деталей обрабатывается одновременно на разных рабочих местах. В каждый данный момент в Г. п. могут обрабатываться детали различных наименований не только на разных рабочих местах, но и на одном рабочем месте. [c.180]

Вторая группа желтых пигментов, присутствующих в зеленых листьях, — воднорастворимые флавоны, содержащиеся главным образом в вакуолях, тогда как каротиноиды ассоциированы с хлорофиллом в пластидах. У некоторых видов растений или в определенные периоды развития флавоны дополняются продуктами своего окисления — красными антоцианинами. Этим объясняется временная красная окраска некоторых молодых или опавших листьев, а также постоянный красный цвет листьев красных разновидностей. В противоположность желтым листьям, пурпурные листья не обязательно бедны хлорофиллом, поскольку добавление зеленого пигмента к красному не изменяет так сильно цвет, как добавление его к желтому. [c.403]

Теперь рассмотрим отдельно следующие формы белковой молекулы РН —все протоны, способные диссоциировать, остались на месте —отщеплен один протон и т. д., вплоть до формы Р, соответствующей полной диссоциации всех ионов водорода. Далее, мы различаем отдельные разновидности каждой из этих форм. Так, РН 1.1 означает форму РН 1, в которой протон отделился от одной из боковых карбоксильных групп РН)2-1 означает форму, в которой он отделился от одной иза-карбоксильных групп, и т. д. Вообще говоря, РН , означает форму, содержащую V способных отщепляться протонов, из которых связаны, например, с а-карб-оксильными группами, —с боковыми карбоксильными группами и, наконец, V/ таких протонов связано с группами определенного [c.642]

Обилие типов реальных ячеистых и пористых систем не позволяет выявить какой-либо единственный количественный критерий их классификации. Между тем, по мнению Радушкевича [1, 2], существуют по крайней мере два качественных признака, позволяющих классифицировать все многообразие таких структур. К этим признакам относятся механизм образования (происхождения) и общий характер упорядоченности структуры. Первый признак позволяет рассматриваемые системы разделить на две большие группы, условно называемые системами роста и системами сложения. По принципу общего характера структуры их можно разделить на системы с четко упорядоченной структурой и на системы с неупорядоченной структурой. Предлагаемая двойная классификация позволяет разделить почти все известные типы ячеистых п порпстых тел на определенные группы, хотя имеются более сложные и весьма распространенные разновидности систем, получаемых сочетанием систем роста и систем сложения. [c.164]

Рассматривая влияние микрофлоры на зараженность растений, нельзя забывать, что сам состав почвенных микроорганизмов в свою очередь в значительной степени зависит от корневых выделений растений. Давно установлено, что в процессе эволюции высшие растения отселектировали определенные группы микроорганизмов, в симбиозе с которыми они осуществляют свое развитие. Микроорганизмы ризосферы специфичны не только по отношению к виду, но зачастую и к определенной разновидности зеленого растения. С другой стороны, корни и листья многих высших растений содержат антибиотические вещества, подавляющие рост почвенных бактерий (Winter а. Willeke, 1951). [c.73]

Различия в порядке связывания атомов или групп атомов исследуют путем выяснения структурной изомерии. Если порядок связей в молекулах одинаков и эти разновидности различаются только по их пространственному расположению, задачей структурного анализа является определение стерео-изомерии. Сюда относятся вопросы ис-/пранс-изомерии, оптической или зеркальной изомерии (энантиоморфизма), диастереомерии или эпимерии, как особого вида конф1Ггурации, характерной для соединений с несколькими асимметрическими атомами углерода. Особая область структурного анализа связана с выяснением конформации или констелляции соединений с вращательной изомерией. [c.406]

К первой группе относятся многочисленные разновидности методик определения всасывания веществ в опытах in vitro с вырезанными кусочками кожи. Они отличаются относительной простотой кусочками кожи покрывают отверстия стеклянных сосудов, вещество наносят на поверхность кожи, снизу омываемую физиологическим раствором или другой жидкостью, в которой через разные промежутки времени можно количественно определять содержание вещества. [c.26]

Очевидно, происходит образование сложного эфира, поскольку кремнезем при тех же условиях не растворяется в ацетоне. Также было показано, что поверхность силикагеля, являющегося исходным кремнеземом, была полностью этерифициро-вана. Однако нет определенного мнения о том, представляет ли собой растворенная разновидность сложный ортоэфир или сложные эфиры поликремневых кислот. Полимеризация растворенного кремнезема при охлаждении подтверждает тот факт, что в растворенных разновидностях может содержаться некоторое количество силанольных групп, либо образовавшихся от следов воды в системе, либо оставшихся на поверхности исходного геля, хотя последний был дегидратирован при высокой температуре. [c.89]

Во многих случаях не удается ири помощи одного лишь качественного анализа точно определить тии силикатового минерала, так как многие из них имеют одинаковцй химический состав и различие заключается лишь в количественном соотношении отдельных элементов. Это замечание относится в первую очередь к обширной группе алюмосиликатов. Точное определение разновидности таких силикатовых минералов возможно лишь на основании количественного химического анализа и исследования при помощи микроскопа их оптических свойств. [c.141]

Многочисленная группа тонкодисперсных гидроксидов марганца в прежние годы описывалась под названием псиломелан (нсилос — гладкий, меланос — черный — черная стеклянная голова ) по примеси характерных элементов выделялось огромное количество разновидностей, например, асболан — с примесью Со и др. Второй тип минералов также неопределенного состава описывали под названием вад (мягкий порошок) — пористой структуры, легче воды. В последние годы специальными методами среди псиломеланов открыты определенные соединения Мп, которые получили названия криптомелан, голландит, редлежеит название псиломелан присвоено минералу, состав которого ВаМп +Мп +Ою ЗНзО. Простейшими методами определить их невозможно, но отличить плотные полиминеральные смеси от мягких порошков очень легко и в первом приближении разделить их полезно. [c.437]

Моноклинные пироксены — более распространенная, чем ромбические, группа. Это силикаты Mg, Ре и Са отличаются переменным составом и очень сходными свойствами. Точные определения пока основаны на оптических исследованиях и принадлежат петрографам, в минералогии эта группа является своего рода пасынком . В диопсиде Мд + может замещаться Ре + в любых отношениях при полном замещении возникает известково-железистый минерал — геденбергит промежуточный по составу пироксен — салит. Выделяются следующие разновидности байкалит — описаны крупные хорошо ограненные кристаллы из Слюдянки лавровит — диопсид из этого же месторождения, содержащий ванадий. [c.468]

Ионообменные мембраны. Разновидностью твердь электролитов можно считать ионообменные мембраны, которы называются твердополимерными электролитами. Они предста ляют собой пленки, содержащие иониты, т.е. полимерны материалы, имеющие функциональные (ионогенные) группы, водных растворах функциональные группы диссоциируют и ионы, причем ионы одного знака заряда прочно удерживаютс ионитом, а ионы другого знака заряда (противоионы) переход в раствор. В зависимости от заряда противоионов различак катиониты и аниониты. Противоионы могут замещаться ъ другие ионы того же знака, менять свое положение равное сия, т.е. обладают определенной подвижностью. [c.52]

Что же представляли собой те твердые частицы первичной Солнечной системы, являвшиеся исходным материалом, из которого сложилась впоследствии планета Земля Хорошо известно, что одну из групп метеоритов составляют углистые хондри-ты. Их насчитывается несколько разновидностей, состоящих из определенных частиц железоникелевых сплавов, троилита — сульфида железа (И), оливина и подобных ему кристаллических силикатов Ре(П)—Mg н, наконец, из стекловидных силикатов с примесью смолообразных органических веществ. Суммарный элементный состав хондритов (если не принимать в расчет летучие компоненты) удивительно совпадает с составом Солнца. Вот почему метеориты м.ожно рассматривать как реликтовые осколки, отражающие типичный состав твердой части первоначальной Солнечной системы. Судя по данным современных химических исследований, они содержат разнообразные химические соединения. Даже если эти разнородные соединения и аккумулировались в результате вторичного захвата межзвездного газа и космической пыли, то и в этом случае с позиций современных химических воззрений они представляют собой вещества обычной природы. Можно с полным основанием полагать, что образование земного шара наверняка могло начаться с использования таких первичных соединений в качестве строительного материала. [c.25]

Кристаллическую структуру 81С можно представить как состоящую из слоев, образованных тетраэдрическими группами [8104] и [С814]. Политипные разновидности 81С (см. ч. I, разд. 2.4) отличаются тем, что повторяющиеся в элементарной ячейке слои чередуются в направлении оси с через различные расстояния (через различное число слоев). Если атом С (или 81) находится в какой-то начальной точке 1 одного слоя, то соответствующий атом следующего слоя будет расположен в точке 2, сдвинутой на определенное расстояние вправо, или в точке 3, сдвинутой на то же расстояние влево, в третьем слое следующий атом может снова находиться справа или слева от точек 2 или 3, но не будет располагаться непосредственно над атомом предыдущего слоя. Таким образом, в направлении, перпендикулярном плоскости слоев, атомы С или 81 образуют зигзагообразную последовательность, например 1—2—1—2 или 1—3—1—3 и т. д. Если эта последовательность имеет два смещения вправо, а затем два смещения влево, структура обозначается как 22, если имеется три смещения вправо, а затем три влево,— как 33. Иногда могут быть три смещения вправо, затем два влево и, если в элементарной ячейке это повторяется три раза, структура записывается как 323232. Такое обозначение достаточно наглядно, но для многослойных политипов становится весьма громоздким. Более простая, но менее наглядная система обозначения включает в себя цифровое обозначение числа слоев в элементарной ячейке политипа и буквенное обозначение симметрии элементарной ячейки С (кубическая), и (ромбоэдрическая), Н (гексагональная). Например, гексагональный четырехслойный политип с последовательностью 22 обозначается как 4Я, шестислойный политип с последовательностью 33 — как 6Я, девятнадцатислойный политип с последовательностью 23232323 — как 19Я и т. д. С увеличением числа слоев длина оси с пропорционально увеличивается и может достигать весьма больших значений. Например, для политипа 19Я а=0,3073 нм и с = 0,2513-19 = 4,775 нм. [c.42]

Отметим, что видимое разнообразие процедур активного ТК в значительной степени является субъективным, связанным скорее с терминологическими предпочтениями отдельных исследовательских групп, нежели с физикой контроля. Большинство существующих процедур могут быть классифицированы как разновидности импульсного ТК (pulsed thermal NDT), который предусматривает нагрев изделия импульсом тепловой энергии определенной длительности и регистрацию температуры на передней, задней или боковой поверхностях изделия в течение действия импульса (на стадии нагрева) или после его окончания (на стадии охлаждения). При таком определении активного ТК большинство процедур, описанных в табл. 1.1, связаны либо с физической реализацией нагрева, либо с особенностями обработки температурной информации, причем специфика процедур ТК связана с тем, как количественная или качественная информация о скрытых дефектах извлекается из базовой температурной функции Т х,у,т), описывающей изменение избыточной температуры изделия во времени для каждой точки изделия (х, у). В процедурах тепловизионного ТК эта функция определена для последовательности записанных термограмм (рис. 1.4, а) и привязана к элементам изображения (пикселям) [c.24]

ЛИЗ содержания в материале хим. элементов, связанных химически с определенными атомами или группами атомов разновидность качественного и количественного. химического анализа. В отличие от фазового анализа, предназначенного для разделения и хим. анализа фаз гетерогенной системы (напр.,. eтaлличв-ского сплава), в процессе В. а. устанавливают хим. природу атомов (совокупности атомов), с к-рыми связан тот или иной хим. элемент в изучаемом материале определяют количество одного и того же хим. элемента, связанного с этими атомами (со-вокупностя.ми атомов) устанавливают содержание различных валентных форм одного и того же элемента в материале. Следовательно, с помощью В. а. определяют не хим. соединения (напр., сульфид меди, карбонат свинца), поскольку они могут и не образовывать в материале самостоятельных фаз, а лишь элементы, химически связанные с определенными атомами (совокупностью атомов) материала (напр., медь сульфидную, свинец карбонатный). ВЪвязи с этим обычно оперируют понятиями о форме нахождения , проявления того или иного хим. элемента в исследуемом материале. Осн. приемом В. а. является перевод в раствор одного из компонентов сложной смеси веществ с помощью избирательного растворителя. В качестве растворителей применяют растворы различных кислот, щелочей и солей. При исследовании материалов, содержащих анализируемый элемент в соединениях, близких [c.180]

Пиролитическая газовая хроматография. Как указывалось в гл. 1, варианты, сочетающие в едином комплексе химические превращения и хроматографические процессы, называют реакционной газовой хроматографией. К ним относят и описанные выше методики удаления и превращения. Кроме того, разновидностью реакционной газовой хроматографии является пиролитическая (пиролизная) газовая хроматография—-гибридный метод, включающий термическое разложение пробы (как правило, нелетучего или неустойчивого соединения) и хроматографический анализ получаемых продуктов. Пиролитическая газовая хроматография является, в частности, прекрасным методом идентификации и определения структуры полимерных материалов [183]. Ее применяют для исследования фармацевтических продуктов, красок, тяжелых цефтспродуктов, стероидов, парафинов, имеются работы по исследованию микроорганизмов. Идентификацию нелетучих и неустойчивых соединений проводят путем сравнения хроматограмм продуктов пиролиза этих соединений (пирограмм) с соответствующими хроматограммами продуктов пиролиза эталонных веществ. Таким образом можно определить структуру различных полиолефинов, полиэфиров и др. Так, процентное содерлсание этилена в продуктах пиролиза полиэфиров можно считать мерой содержания эток-сигрупп, а содержание бутилена в продуктах пиролиза этилен-бутиленового сополимера — мерой содержания бутиленовых групп. [c.194]

Примером генетически обусловленного заболевания может быть и диабет, но механизм наследования и молекулярная основа его остаются неясными. У пациентов группы 1, страдающих юношеским диабетом, наблюдается полная или почти полная гибель -клеток островков Лангерганса, и инсулин у них не образуется. Такая разновидность диабета чаще всего встречаете у гаплотипов Dr3 и Dr4 HLA. В группе 2 (диабет взрослых) уровень инсулина в крови больных близок к норме или повышен аномалии у них иные, и среди них— нечувствительность рецепторов к инсулину. Они и приводят к недостатку инсулина.. У больных диабетом группы 2 взаимосвязи с определенными типами HLA не выявлено. Ротвейн и др. (Rotwein et al., 1981) использовали метод RFLP для анализа ДНК 35 здоровых людей, 17 больных диабетом из группы 1 и 35 — из группы 2.. У 26% здоровых людей в последовательности ДНК, прилегающей к 5 -концу гена инсулина, были обнаружены вставки длиной 1,5—3,4 кЬр. Такие же вставки присутствуют и в ДНК 35% больных группы 1 и 66% — группы 2 (рис. 8,7). Была [c.344]

Асбест является не названием определенного минерала, а общим термином, приложимым к нескольким волокнистым минералам, которые широко различаются по составу, прочности и гибкости волокон [31]. Хризотил — это волокнистый серпентин и теперь под ним обычно попи.мают минерал, имеющий структуру, подобную структуре каолина, как было показано выше. Другие разновидности асбеста принадлежат к минералам группы амфиболов. Таким является антофиллит, который имеет состав (Mg, Ре)/ 518022(0Р1)з, хрупкий с низкой прочностью на растяжение, но очень стойкий по отношению к кислотам и нагреванию. Он используется поэтому для изоляции и в качестве фильтров, но не для прядения асбестовой ткани. Тремолит, a2Mg5Si8022(OH)2, подобен амфиболам, очень стоек к кислотам и используется в качестве фильтров. Амо-зит —очень длинноволокнистый антофиллит, богатый железом. Он рассматривается как смесь, содержащая главным образом грюне- [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология