Адсорбенты откачка

С целью повышения степени очистки от азота, расчетную длину (высоту) адсорбера увеличивают на величину слоя адсорбента, при котором он остается ненасыщенным. Адсорбционную способность силикагеля или активированного угля периодически восстанавливают путем регенерации, которую проводят откачкой газа, поглощенного адсорбентом, с подогревом последнего до 100— 200°С или продувкой адсорбента чистым водородом. [c.59]

Адсорбция сама по себе сложный процесс. Различают физическую и химическую или активированную адсорбцию. При физической адсорбции связь адсорбированных молекул с поверхностью сравнительно слабая. При откачке молекулы покидают поверхность адсорбента. Они также могут быть смыты растворителем. При химической адсорбции связи на поверхности значительно прочнее. Молекулы могут быть удалены с поверхности нагреванием. При химической адсорбции образуются по- [c.338]

Этот вакуум-компрессор производит откачку адсорбера по мере падения давления продолжается десорбция парафиновых углеводородов нормального строения. Во время откачки температура адсорбента снижается за счет скрытой теплоты десорбции приблизительно до 302° С. [c.91]

Метод откачки паров криогенных жидкостей приводит к их существ, переохлаждению (напр., для жвдкого О2 с т. кип. 90,2 К до 54,361 К - т-ры тройной точки), а также позволяет получать разл. смеси льда и жвдкости из одного и того же в-ва, напр. Н2. Метод де-сорбционного охлаждения заключается в изотермич. адсорбции активным углем рабочего газа (Не, N6) с отводом теплоты процесса в жидкий Н2 (N2) и послед, адиабатич. десорбции газа, при к-рой т-ры хладагента и адсорбента снижаются при То = 14 К (т-ра начала десорбции) достигается охлаждение до = 4 К (т-ра конца десорбции). [c.306]

Физическая адсорбция как способ откачки использована в форвакуумных адсорбционных насосах. Их работа основана на способности предварительно подвергнутых дегазации Пористых тел поглощать газы и пары путем физической адсорбции (без-масляная форвакуумная откачка). В отечественном насосе ЦВН-01 в качестве адсорбента использован цеолит 5А. Для охлаждения адсорбента на насос надевают сосуд Дьюара с жидким азотом, для регенерации адсорбента после откачки применяют нагрев насоса. Главными недостатками адсорбционных насосов являются большой рас-134 [c.134]

Поверхность базисной грани с кристаллографическим индексом (0001) адсорбентов со слоистой решеткой типа МХа заселена ионами одного типа, например ионами хлора. Наряду с гранью (0001) на поверхность таких кристаллов выходят и другие грани, которые содержат ионы и С1 . Из рис. 1,6, где приведены изотермы адсорбции ксенона на образцах №С1а [304], видно существенное влияние недостаточно откачанной воды на форму изотермы. Изотерма адсорбции имеет несколько ступеней благодаря выходу на поверхность кристаллов нескольких граней. В случае же образца, из которого длительной откачкой удалена вода, в области преимущественного заполнения монослоя на всей поверхности адсорбента наблюдается двухступенчатая изотерма адсорбции. Такой вид изотермы связан с адсорбцией па двух кристаллографических гранях этой соли базисной с индексом (0001), поверхность которой состоит из плотно упакованных ионов хлора, и грани, содержащей и С1". [c.64]

Статические измерения изотерм адсорбции. Изотермы равновесной адсорбции однокомпонентных газов и паров на твердых адсорбентах измеряют обычно вакуумными статическими методами [11. В этом случае адсорбент предварительно нагревают в вакууме для очистки его поверхности от ранее адсорбированных веществ. Температуру и продолжительность откачки, а также глубину вакуума выбирают в зависимости от геометрической структуры, величины и химического состава поверхности адсорбента. Химический состав определяет термостойкость адсорбента и прочность связывания поверхностью посторонних молекул. При изучении молекулярной (физической) адсорбции следует избегать таких обработок адсорбента, которые приводят к возникновению химически активной поверхности по отношению к данному адсорбату. [c.93]

Адсорбционные исследования проводятся обычно на поверхностях, откачанных до давления 10" —10" Па (10" —10" мм рт. ст). При нагревании адсорбента такая откачка часто уже приводит к удалению загрязнений с большей части его поверхности. При заданной глубине вакуума степень очистки поверхности от физически адсорбированных на ней молекул зависит от природы этих молекул, [c.93]

При более сильной специфической адсорбции молекул воды, например, при их сильном электростатическом взаимодействии с одно-и особенно многозарядными катионами солей, имеющих большие комплексные анионы (см. разд. 4 гл. II), удаление адсорбированных молекул воды с поверхности даже непористого адсорбента требует длительной откачки при высоких температурах. Удаление воды происходит еще медленнее в случае микропористых сильно специфических адсорбентов, например, в случае цеолитов. Более полная очистка цеолитов от адсорбированных молекул воды требует длительного прогрева в высоком вакууме [8] при температурах около 500 С и выше (нагрев цеолита до столь высоких температур возможен только в том случае, если при этих температурах не происходит термодеструкция цеолитной структуры, что зависит от типа решетки и состава цеолита). При выборе режима откачки и условий изучения адсорбции следует иметь в виду также возможность дополнительных процессов проникновения молекул внутрь скелета адсорбента. Так, в случае цеолитов типа X при температурах выше 100— 110 °С наблюдается медленное поглощение молекул аммиака, которое связано, по-видимому, с проникновением этих молекул внутрь образующих эти цеолиты кубооктаэдрических единиц через 6-ти членные кислородные" кольца [8]. Этот процесс требует преодоления значительных энергетических барьеров и поэтому не наблюдается при более низких температурах, при которых изотермы адсорбции аммиака обратимы и адсорбционное равновесие на поверхности больших полостей этих цеолитов наступает быстро. Для удаления адсорбированных молекул из ультрапор и из других наиболее сильно захватывающих данные молекулы мест часто требуется наряду с нагреванием применение значительно более высокого вакуума — до 10 —10" Па (10 —мм рт. ст.) [9—12]. Однако геометрия и химия обнажаемых при такой обработке участков поверхности твердого тела обычно отличаются от таковых для остальной более однородной части поверхности. [c.94]

Статические весовые методы измерения величин адсорбции применяются обычно при изучении адсорбции паров веществ с небольшим давлением насыщенного пара 1]. В этих случаях давление адсорбата в газовой фазе мало и его нельзя точно измерить, т. е. отсюда нельзя надежно определить величину адсорбции газовым объемным методом. Весовой метод удобно применять также и при адсорбции газов в тех случаях, когда надо следить за кинетикой адсорбции или когда надо следить за изменением массы адсорбента после откачки (происходящим в результате хемосорбции, термической деструкции и т. п.) [19]. [c.95]

Комбинация весового метода с методом газовой или жидкостной бюретки позволяет в одном опыте контролировать глубину откачки и термодеструкцию (например, дегидроксилирование) адсорбента и измерять величину адсорбции газа или пара. [c.96]

Навеску активированного угля —0,1 г) помещают в чашечку 4, которая крепится на нижнем крючке предварительно градуированной пружины 3, подвешенной к крышке сосуда 2, впаянной в установку. Затем сосуд 2 прикрепляют через пришлифованную крышку к установке и присоединяют установку к вакуумной системе. Окулярная риска катетометра совмещается с какой-либо точкой нижнего крючка пружины и делается отсчет по шкале катетометра. С помощью форвакуумного, а затем диффузионного (масляного) насосов в установке создается глубокий вакуум, который вызывает десорбцию веществ, адсорбированных на поверхности адсорбента при его контакте с воздухом. Откачку установки продолжают до тех пор, пока не прекратится уменьшение массы адсорбента, вызванное десорбцией. После этого окулярную риску [c.48]

Обычно считают, что существенное влияние на результаты измерения адсорбции и теплоты смачивания оказывают условия откачки твердых тел. Откачка заключается в создании вакуума вокруг адсорбента, часто нагреваемого до высоких температур для удаления с поверхности первоначально адсорбированных газов и паров (в частности, пара воды). В опытах по физической адсорбции обычно достаточно давление порядка 10 мм рт. ст. При определении хемосорбции необходимо получить очень чистую поверхность, и для этого требуется создать по возможности очень высокий вакуум. Например, в опытах по хемосорбции сконденсированными пленками нужен ультравысокий вакуум — остаточное давление порядка 10 ° мм рт. ст. В исследованиях по физической адсорбции необходимый вакуум получают с помощью системы ротационного вакуумного насоса и ртутного или масляного диффузионного насоса. Масляный насос используют чаще, чем ртутный, из-за его высокой производительности и [c.347]

Вакуум измеряют либо манометрами Мак-Леода или Пирани до - 10 мм рт. ст.), либо ионизационным манометром (до 10 ° мм рт. ст.). Для уменьшения продолжительности откачки целесообразно повысить температуру, но при этом не должно происходить спекания образца адсорбента или изменения природы поверхности. В какой-то мере выбор эффективных температур откачки связан с дополнительными опытами, поисками, ошибками, а также с некоторыми общими представлениями о физических и химических свойствах адсорбента. Некоторые инертные твердые тела, характеризующиеся высокой температурой плавления и устойчивой полиморфной модификацией, например корунд (а-окись алюминия), можно откачивать при температуре 1000°. Многие активные окислы, полученные осаждением или разложением при низких температурах, весьма чувствительны к нагреванию. Например, некоторые модификации двуокиси титана медленно спекаются в присутствии влажного воздуха [1] даже при 50°. Удельная поверхность некоторых модификаций активной окиси железа [2] и гидроокиси алюминия [101], полученных осаждением, также заметно уменьшается в результате откачки при 100°. Заметные структурные превращения в гидратированных кремнеземах и силикагелях [3] могут происходить при нагревании до 200° и даже иногда ниже 200°. Важно иметь в виду, что температура откачки подобного рода адсорбентов должна быть заметно ниже температуры начального процесса приготовления образца. [c.348]

Максимально допустимая температура откачки данного адсорбента в некоторой степени зависит также от природы используемого адсорбента. Например, форма изотерм адсорбции аргона практически не зависит от степени дегидроксилирования поверхности кремнеземов, которое протекает частично уже при 200°, тогда как изотермы азота (в меньшей степени), бензола (в большей степени) и воды (весьма сильно) зависят от количества [c.348]

Во время откачки тонкоизмельченный в порошок адсорбент может быть внезапно выброшен из адсорбционной ампулы и разбросан по установке чтобы предотвратить этот выброс, необходимо точно отрегулировать скорость откачки. Для этого в шейку адсорбционной ампулы вставляют небольшую пробку из стеклянной ваты или асбеста или используют специальные ампулы, изготовленные так, что опасность выброса порошка уменьшается без заметного снижения скорости откачки [4], В других случаях порошок спрессовывают под небольшим давлением и затем дробят до нужной степени измельчения. При этом удельная поверхность почти не снижается, однако пористая структура при больших приложенных нагрузках может сильно измениться. [c.349]

При определении адсорбции из растворов основная ошибка вызывается медленным установлением равновесия молекулы растворенного вещества должны продиффундировать из всех частей раствора к поверхности раздела твердое тело—жидкость, а диффузия в жидкой среде протекает значительно медленнее, чем в газовой. Следовательно, необходимо проводить интенсивное перемешивание адсорбента и раствора. Считается, что откачка при адсорбции из растворов менее важна, чем при адсорбции газов, и поэтому обычно обходятся без предварительной откачки адсорбентов. [c.395]

Образовавшиеся комплексы настолько прочные, что диоксан не десорбируется даже после откачки в течение 6 ч при 350° С. Количество оставшегося в адсорбенте диоксана составляет 11% от величины предельной адсорбции. [c.104]

II подвергается тщательной очистке от паров воды и газовых примесей в адсорбционном блоке 6. Блок 6 состоит из силикагеле-вого адсорбера, поглощающего влагу, и угольного адсорбера, поглощающего примеси других газов. Угольный адсорбер помещен в сосуд с жидким азотом, что резко увеличивает поглотительную способность адсорбента. Регенерация адсорберов осуществляется подогревом до ЮО С с откачкой вакуум-насосом 10. Баллоны 9 [c.119]

Для поддержания вакуума и поглощения газовыделений после откачки широко применяются поглотители, главным образом адсорбенты. Высокая эффективность адсорбентов применительно к криогенным системам объясняется возрастанием их поглотительной способности при понижении температуры. В качестве адсорбентов применяют силикагель, активированный уголь, цеолиты. [c.223]

Другой тип крионасосов представляют адсорбционные насосы. Применение эффективных адсорбентов (цеолитов), охлаждаемых жидким водородом или гелием, позволяет осуществлять интенсивную откачку. Криогенные вакуум-насосы, используемые для расходных камер большой производительности, обеспечивают работу аэродинамических труб с разряженным потоком (р = ЫО расход 1 сек). Применение крионасосов в этом случае оказывается экономически значительно более выгодным, чем использование диффузионных вакуум-насосов. [c.259]

Наиболее подробно исследован в настоящее время гидроксильный покров окиси кремния. Характерной особенностью всех кремнеземных адсорбентов (в том числе силикагеля, аэросила и пористого стекла [15—18]) является наличие в спектре узкой интенсивной полосы 3749 см и налагающейся на нее более широкой полосы 3680—3660 см . Первая из этих полос обусловлена изолированными, не взаимодействующими между собой поверхностными ОН-группами. Вторая полоса принадлежит поверхностным гидроксилам, связанным друг с другом водородной связью. Откачка адсорбентов при 400° С приводит к исчезновению полосы взаимодействующих ОН-групп, в то время как полоса изолированных ОН-групп медленно убывает в вакууме даже при 900° С. Полоса взаимодействующих гидроксилов особенно отчетливо проявляется в спектре после замещения изолированных ОН-групп метоксильными путем нагревания адсорбента в парах метанола и последующей откачки [16]. В спектре обработанного таким образом пористого стекла (рис. 3) наблюдается одна полоса ОН при 3680 см и полосы поглощения метильной группы при 2965 и 2862 слГ . Полоса деформационного колебания 81—ОН лежит около 870 см [19]. [c.119]

Термодесорбционный эксперимент состоит в нагревании адсорбента при линейном повышении температуры в токе газа-носителя и анализе газовой фазы детектором, соединенным последовательно с ячейкой, в которой находится адсорбент. На рис. 15 показаны два спектра термодесорбции этилена с АЬОз- Кривая а была получена после откачки адсорбировавшего этилен оксида алюминия при комнатной температуре, а кривая б — после откачки при 370 К- Отчетливо проявилась вторая форма адсорбции этилена на АЬОз. Соответствующ,не верхние пределы теплоты адсорбции составляют 112 и 152 кДж/моль. По общему количеству десорбированного этилена было найдено, что степень покрытия 0 = 0,028. [c.38]

Изотермы адсорбции бензола были получены при температурах 20 и 79°С в интервале давлений от 1 10 до 2,6 10 жм. рт. ст. Было показано, что полная адсорбция паров бензола складывается из двух частей обратимой и прочной. Прочно адсорбированная часть вещества не удаляется даже после пятичасовой откачки при температуре опыта. Десорбция (Происходит только при повышении температуры адсорбента до 2ОТ°С. Адсорбция при 20°С изучалась на четырех пленках, подвергавшихся различной термической обработке при 79°С изучена адсорбция яа одной пленке. [c.70]

После того как ведрышко с адсорбентам подвешено к коро-мыаяу весов и взвешено, припаивают нижний конец стеклянного тройника и производят откачку адсорбента при открытых клапанах 10 и И. Конец откачки определяют по прекращению изменения веса адсорбента. Откачку жидких адсорбатов от растворенных в них газов производят, как описано в гл. 6, стр. 117. [c.129]

Порошки являются хорошими адсорбентами, вследствие чего газы, десорбирующиеся с поверхностей и проникающие через микроотверстия, поглощаются, и требуемый вакуум сохраняется длительное время без повторной откачки. Однако многие порошки гигроскопичны, для удаления влаги из них требуется специальная обработка. [c.119]

В качестве адсорбента использовался аэросил с удельной поверхностью 170 м /г. Для уменьшения рассеивания инфракрас ного излучения аэросил спрессовывался в таблетки толщиной 10—13мг/см под давлением 35 кг/мм . Откачка образцов и съемка спектров проводилась в вакуумной кювете, описанной в [1]. [c.149]

Определение количества гидроксильных групп на поверхности исследуемых адсорбентов, в частности, кремнеземов, можно произвести методом ИК спектроскопии с помощью вспомогательного, также участвующего в дейтерообмене, достаточно прозрачного в ИК области спектра адсорбента. В качестве вспомогательного адсорбента используют пластинку из спрессованного аэросила или пористую пленку органического полимера, содержащую доступные для дейтерообмена гидроксильные группы. Вспомогательный адсорбент помещают в вакуумную кювету ИК спектрометра, которая может быть соединена с вакуумной бюреткой с ОгО, с ампулой, содержащей исследуемый адсорбент, и с откачиой системой. После откачки вспомогательного адсорбента его поверхностные группы ОН полностью заменяют на группы 00 и снова откачивают при комнатной температуре. Далее откачивают при нужной температуре исследуемый адсорбент, соединяют содержащую его ампулу с кюветой со вспомогательным адсорбентом и в эту систему вводят определенное количество молей пара ОгО. Происходит дейтерообмен, за которым следят, наблюдая в ИК спектре уменьшение интенсивности полосы поглощения в области валентных колебаний 00 (полосы ОО и ОН хорошо разделяются). После установления равновесия с газовой фазой отношения концентраций Н/0 на обоих адсорбентах и в газовой фазе оказываются настолько близкими, что их можно принять равными друг другу. Величину этого отношения Н/0 = 7( можно определить из исходного и равновесного ИК спектров вспомогательного образца [c.53]

Вакуум в пространстве между шарами после откачки через штуцер V/ поддержи-зается адсорбентом /V (силикагель, акти-)нрог аиный уголь, цсо.питы). Сорбент по--лощает остаточный гач. иыделяющийся нз тенок в процесс эксплу. 1ацпи. [c.201]

Важнейшей частью этих весов является кварцевая спиральная пружина, находящаяся в стеклянном кожухе (поз. 7). Пружина оканчивается двумя крючками. Верхним крючком она через систему подвесов крепится к неподвижному крючку колбы. Иа нижнем крючке ее подвешена чашечка с навеской адсорбента. Растяжение пружины пропорционально массе поглощенного вещества и фиксируется по положению чашечки с помощью отсчетного мпкроскопа — катетометра. Нижняя часть кожуха с пружинкой помещается в термостат 8. Регенерация образца адсорбента (удаление ранее поглощенного вещества) производится его длительной откачкой при остаточном давлении порядка 1-10" Па (1-10 5 мм рт. ст.) с одновременным нагревом. Максимально допустимая температура нагрева определяется природой адсорбента обычно она составляет 350 °С в случае цеолита илп угля, 200 °С — в случае силикагеля. Вакуум в системе создается двумя последовательно включенными насосами форвакуумным насосом 1 п насосом глубокого вакуума 2. Для измерения давления в системе предусмотрены две лампы, термопарная и ионизационная, соединенные с вакуумметром, например ВИТ-1. Периодическая проверка показаний прибора производится по манометру Мак-Леода 4. Равновесное давление газа (пара) в системе измеряется манометром Мак-Леода или ртутным манометром 5, снабженным отсчетЕым микроскопом. Точность измерения давления манометром 5 составляет около 6 Па (5-10-2 мм рт. ст.). [c.39]

С пружинными кварцевыми весами Мак-Бена-Бакра. Сущность метода заключается в следующем к кварцевой спирали подвешивают чашечку с адсорбентом и по удлинению спирали после адсорбции судят о количестве адсорбированного-вещества. Установка (рис. 44) состоит из измерительной и форвакуумных частей. К измерительной относятся сорбционные трубки 4, спирали из плавленного кварца, чашечки для навесок адсорбента, манометр Мак-Леода — для контроля степени откачки и измерения малых давлений 3, 1]-об-разный манометр, позволяющий измерять упругость пара до его насыщения 2, пробирки с ад-сорбатом 11, катетометр 10 и термостаты (/ и 5). Форвакуум-ная часть имеет насос (на рисунке неуказан), ртутный диффузионный трехступенчатый насос Ленгмюра 9, ловушки для жидкого воздуха б, форвакуум-ные колбы 7, 8. [c.137]

Указанные выше причины неоднородности поверхности ионных и молекулярных кристаллов относятся также и к кри - ллическим окисным адсорбентам, таким, как окись магния, .яатаз, рутил, кварц и др. В этом случае часто возникают дополнительные осложнения из-за химической неоднородности поверхности, так как дегидроксилированные окислы легко хемосорбируют воду, в результате чего на поверхности образуются гидроксилированные участки, которые при дальнейшей откачке перед опытами по адсорбции частично снова дегидроксилируются. Очень большое значение в этих случаях имеют примеси. В частности, примеси алюминия или бора на поверхности кремнезема создают сильные кислотные центры, вызывающие хемосорбцию многих органических оснований (см. обзоры (333— 335]). [c.70]

Быстрый, хотя и приближенный, метод определения адсорбции воздуха описан Хайнсом [29]. По этому методу величину адсорбции вычисляют, измеряя понижение давления в данном объеме воздуха, первоначально находившегося при атмосферном давлении в контакте с образцом адсорбента, в результате охлаждения последнего до —183°. Перед измерениями адсорбент следует высушить путем нагревания, но можно обойтись без его откачки. Вследствие сложности процесса адсорбции многокомпонентной газовой смеси установку необходимо прокалибровать с помощью стандартного метода адсорбции азота. Более изящная установка, предназначенная для измерения адсорбции азота без предварительной откачки адсорбента, описана Хаулем и Дюрбгеном [30]. Такая установка выпускается серийно. Две стеклянные ампулы, одна из которых служит компенсатором объема, а в другую помещают исследуемый образец, отделены друг от друга дифференциальным манометром. Количество адсорбированного газа вычисляется по разности давлений и из исходного давления. Установка позволяет создавать такие равновесия давления, которые отвечают условию применимости уравнения БЭТ, и, таким образом, оценка величины удельной поверхности по одной точке дает значения лишь на 10% меньше полученных в результате многочисленных измерений, а воспроизводимость данного значения 5 обычно < 1%. Изменяя исходное давление газа в установке, можно получить серию адсорбционных точек и, следовательно, начертить изотерму адсорбции в интервале применимости уравнения БЭТ. Для удаления предварительно адсорбированных примесей в этой установке вместо откачки используется продувка адсорбента сухим азотом, что позволяет избежать внезапного выброса тонкоизмельченного образца. Установка позволяет определить удельные поверхности твердых тел в интервале от 0,3 до 1000 г- . [c.367]

На рис. 1 приведены изотермы адсорбции и десорбции диоксана на предварительно прогретом при 170° С в вакууме монтмориллоните (Na-бентонит Азкамарского месторождения), полученные при помощи весов Мак-Бена. На рис. 2 показана температурная зависимость доли адсорбата, удерживаемого на адсорбенте после откачки до наступления равновесия (4 — 6 ч) при данной температуре. Откачку проводили через ловушку с жидким азотом, продукты десорбции анализировали на масс-спектрометре МХ-1304 с подачей в источник ионов при помощи системы [c.102]

Физическая адсорбция азота на аэросиле при —100° С и давлении 760 мм рт. ст. также приводит к появлению индуцированного поглощения в области частоты основного колебания молекулы азота 2331 см [8]. При адсорбции азота на металлах, нанесенных на аэросил или окись алюминия, появляется кроме того дополнительная полоса поглощения, расположенная для кобальта [9], никеля (рис. 1) [8—11], платины и палладия [И] соответственно при 2190, 2202, 2230 и 2260 см . В отличие от полосы поглощения азота, адсорбированного на аэросиле, эта полоса может наблюдаться при более высоких температурах и значительно более низких давлениях азота. На никеле, например, при —100° С интенсивность полосы 2202 см медленно уменьшается после откачки кюветы до 10 мм рт. ст., при 30° С полоса наблюдается при давлении азота не ниже 10" мм рт. ст. и достигает максимальной величины при давлении несколько десятков миллиметров ртутного столба. Эйшенс и Джекнау [8], впервые обнаружившие полосу поглощения азота, адсорбированного на никеле, считают поэтому, что она не связана с физической адсорбцией азота, а принадлежит валентному колебанию связи азот — азот в структуре N1—N=N . Против отнесения этой полосы к индуцированному поглощению физически адсорбированных молекул, поляризованных поверхностью адсорбента, говорит, по их мнению, также высокая интенсивность полосы [c.117]

Взаимодействию молекул с гидроксильными группами поверхности кремнеземных адсорбентов посвящено большое число исследований. Уже в первых работах А. Н. Теренина и сотр. [12—15, 26, 47] по ИК-спектроскопии адсорбированных молекул было показано, что в присутствии посторонних молекул полоса поглощения свободных ОН-групп окиси кремния смещается в сторону меньших частот и расширяется, причем эти изменения носят обратимый характер, и после откачки адсорбента полоса свободных ОН-групп поверхности снова восстанавливается. Таким образом было получено прямое доказательство того, что изолированные си-ланольные группы являются центрами физической адсорбции широкого круга различных по своему электронному строению молекул. [c.123]

Недавно [60—63] было обнаружено в далекой ИК-области спектра поглощение, соответствующее колебанию межмолекулярной водородной связи адсорбент — адсорбат. На рис. 12 показана полоса поглощения, появляющаяся при адсорбции воды на аэросиле, предварительно дегидратированном в вакууме при 500° С. Максимум при 170 см , исчезающий после продолжительной откачки образца при комнатной температуре, относится к колебанию водородной связи между молекулами воды. Максимум при 205 м , который остается после откачки образца, авторы приписывают колебанию водородной связи SiOH - -OHj между гидроксилами поверхности и молекулами воды [60]. [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология