Структурообразование при переработке

Перенос воды в залежи, сушка и структурообразование формованной торфяной продукции, а также другие процессы в существенной мере предопределены явлениями массообмена в торфяных системах, от которых, в свою очередь, зависит интенсивность переноса влаги, эффективность той или иной схемы переработки влажного торфяного сырья. Кроме того, массообменные характеристики торфяного сырья различны не только для разных месторождений торфа, но и в пределах одного месторождения, что не позволяет обеспечивать необходимое качество продукции при использовании стандартного добывающего и перерабатывающего оборудования в различных регионах страны. Одним из направлений решения данной проблемы могут служить физико-химические методы активного воздействия на перенос влаги в торфяном сырье посредством направленного изменения процессов и явлений на границе раздела фаз. [c.74]

Возбуждение структурных элементов надмолекулярных структур неньютоновских нефтей приводит к их разрушению и, как следствие, к уменьшению структурной вязкости. Под действием переменного электромагнитного поля происходит уменьшение предельного напряжения сдвига, такое изменение сохраняется некоторое время после снятия поля [71], аналогичный эффект наблюдался при облучении мангышлакской нефти ультразвуком [72]. Изучение механизма структурообразования в нефтях позволяет судить о природе связей, возникающих между частицами [73], но работ в этом направлении немного. Образование надмолекулярных структур определяет не только реологические параметры нефти и ее фракций, но и оказывает сильное влияние на результаты переработки последних. [c.21]

Технологические процессы синтеза, переработки и использования полимеров практически никогда не реализуются как равновесные. В связи с этим комплекс потребительских свойств полимерных материалов обусловлен тем уровнем структурообразования, который достигается формируемой системой к моменту принудительного прекращения конкретного процесса. Вот почему достаточна строгое описание таких процессов может быть осуществлено при совместном анализе как роли гибкости макромолекул, так и динамики структурообразования в полимерных системах. Иными словами, анализ кинетики процессов в полимерных системах наряду с термодинамическими характеристиками их весьма важен для обоснованного научного прогноза. Это тем более существенно, что как в живой природе, так и во многих вариантах химических технологий осуществляются взаимные переходы гомофазных и гетерофазных полимерных систем, причем истинное равновесное состояние практически никогда не реализуется. [c.9]

Процесс заполнения формы охватывает все наиболее сложные и интересные аспекты переработки полимеров неизотермичность, неустановившееся течение неньютоновской жидкости в каналах со сложной геометрией, сопровождающееся процессами охлаждения и структурообразования. Более детально все эти вопросы рассмотрены в гл. 14. [c.22]

Экстремальное изменение напряжений — нелинейное вязкоупругое явление, поэтому оно не предсказывается в рамках теорий линейной вязкоупругости. Заметим, что в процессах переработки полимеров напряжения экстремально возрастают в периоды, соответствующие заполнению формы при литье под давлением и при получении заготовки в периодических процессах формования с раздувом. Полагают поэтому, что эта особенность реологического поведения оказывает влияние на ход этих процессов. Более того, особенности вязкоупругого поведения полимеров, в частности их способность к релаксации напряжений и упругому восстановлению, играют важную роль в процессах переработки полимеров (особенно сильно они влияют на структурообразование и формуемость). Как было показано в гл. 3, остаточные напряжения и деформации, существующие в изделии после формования, в значительной степени определяют его конечные морфологию и свойства. [c.139]

Регулирование структурообразования в процессе переработки Поскольку механические свойства полимеров в значительной степени определяются их структурой, возникает проблема создания [c.238]

Углеродные порошки, используемые в качестве наполнителей в производстве углеродных материалов, представляют собой высокодисперсную микрогетерогенную систему с развитой активной поверхностью. В таких системах чрезвычайно важную роль играют силы аутогезии, т. е. силы взаимодействия между частицами сыпучего материала, под воздействием которых протекают процессы структурообразования дисперсных систем. Последние обусловливают поведение наполнителя в процессах его дальнейшей переработки — смешивания со связующим, прессования, термообработки композиции. [c.77]

Основные принципы управления процессом структурообразования, основанные на современных представлениях о механизме кристаллизации в процессах переработки (см. раздел И1.3), изложены [c.405]

СТРУКТУРООБРАЗОВАНИЯ В ПРОЦЕССАХ ПЕРЕРАБОТКИ 189 [c.4]

СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О МЕХАНИЗМЕ СТРУКТУРООБРАЗОВАНИЯ В ПРОЦЕССАХ ПЕРЕРАБОТКИ [c.189]

Проведенные в последнее время исследования показывают, что механическое поведение кристаллических полимеров в существенной степени определяется их макроструктурой [1—4]. В связи с этим важное значение приобретает изучение возможностей создания определенных типов структур в процессе переработки полимерных материалов и нахождения механических характеристик для каждого типа структурных образований. Проведенное нами ранее исследование структурообразования в блоке [5] и в пленках [6] полипропилена в процессе медленного охлаждения из расплава позволило реализовать для этого полимера большое количество разнообразных кристаллических структур. Настоящая работа посвящена выяснению влияния различных структурных образований па механическое поведение кристаллических пленок изотактического полипропилена. [c.383]

Руководство этими работами на одном из химических заводов было возложено на В. А. Каргина, который сразу же поставил вопрос о необходимости создания научной лаборатории для разработки методов получения высококачественного органического стекла, которая выросла затем в самостоятельный Государственный научно-исследовательский институт хлорорганических продуктов и акрилатов (переименован в Научно-исследовательский институт химии и технологии полимеров имени академика В. А. Каргина). Деятельность лаборатории-института, которую В. А. Каргин направлял и координировал до конца своей жизни, привела к решению ряда важных научно-технических задач в области структурообразования в процессе полимеризации и переработки полимеров, старения полимеров и его влияния на изменение физико-механических свойств изделий, модификации полимеров в направлении улучшения их физико-механических свойств, синтеза новых мономеров и разработке способов их полимеризации. В результате были получены высококачественные органические стекла и многие другие полимерные материалы первостепенной практической значимости. [c.10]

При действии сильных механических напряжений на полимеры, например, при продавливании полимеров через капилляры, очень быстром перемешивании или помоле, в условиях, когда макромолекулы не успевают или не могут перемещаться друг относительно друга, в них могут возникать разрывы цепей по валентным связям с образованием свободных полимерных радикалов. Если формование изделия проводится достаточно быстро, то воссоединение радикалов приводит к закреплению образованной формы изделия (Каргин, Слонимский, Соголова). Если подобным воздействиям (механическому крекингу) подвергнуть смесь полимеров, можно после рекомбинации радикалов получить новые химические сочетания полимеров. Берлин применил для временного разрыва связей замораживание набухших полимеров (крахмала, полистирола), используя для механических воздействий изменения объема при замерзании. Подобные химические изменения при механическом воздействии на полимеры составляют область механохимии полимеров. В отличие от обычного течения высокополимеров, при котором макромолекулы постепенно, отдельными участками цепей, передвигаются друг относительно друга, при механохимическом течении передвигаются обломки или фрагменты сетчатой структуры полимера до момента их рекомбинации, что уподобляет этот процесс обратимому разрушению коагуляционных структур. Введение небольших добавок защитных веществ, дезактивирующих свободные радикалы (бутилгидрохинона и др.), позволяет регулировать процесс восстановления структуры, подобно действию добавок поверхностноактивных веществ при коагуляционном структурообразовании. Механохимия полимеров несомненно открывает новые пути в их технологической переработке. [c.254]

Состав нефтешлама из буферного пруда № 2 меняется в широком диапазоне в зависимости от уровня и места отбора пробы. Пробы № 1 и 4 представляют собой почти чистый нефтепродукт, поэтому верхний слой необходимо отбирать и направлять на переработку. Пробы № 2,3,5,6,7 представляют собой обводненный, вновь поступивший с промстока нефтешлам, который легко отстаивается с вьщелением воды. Конечным результатом процессов отстаивания и структурообразования нефтешлама является донный нефтешлам состав которого почти отвечает проектному составу для сжигания в камерной печи и может подаваться на сжигание без предварительной подготовки. [c.23]

Поскольку при переработке происходит изменение Н. с. и свойств полимера, то получаемые из одного и того же полимера материалы и изделия могут значительно различаться по физич. характеристикам, если применяются разные приемы переработки. Кроме того, может различаться и стабильность физич. структуры и свойств таких материалов или изделий. Поэтому изучение закономерностей физич. структурообразования в полимерных телах и возможностей управления им является одной из важнейших проблем структурной и технической физики полимеров (см. Модификация структурная). [c.161]

Модификация свойств полимеров путем изменения их надмолекулярной структуры (введением искусственных зародышей структурообразования или другими приемами) выдвигает проблему оценки стабильности надмолекулярной структуры по отношению к различным механическим, термическим и другим внешним воздействиям, а также разработки методов стабилизации полученной надмолекулярной структуры. Сюда же относится п вопрос о влиянии искусственных зародышей структурообразования на возникновение и рост тех или иных форм элементов структуры в процессе переработки полимера и о стабильности надмолекулярной структуры в готовых изделиях при их эксплуатации. [c.245]

За последние годы методы физической модификации полимеров использовались не только в исследовательских лабораториях, но и в производственных условиях. Для ряда полимеров показано что введение искусственных зародышей структурообразования благоприятно влияет на переработку полимеров и на свойства получаемых изделий Так, например, показано , что в содержащих искусственные зародыши структурообразования изделиях обнаруживается меньшее количество дефектов литья (коробление, расслаивание, образование пустот и др.), чем в изделиях, не содержащих искусственных зародышей структурообразования. Присутствие зародышей расширяет температурный интервал переработки полимеров, улучшает внешний вид изделий и другие свойства. [c.246]

Для предотвращения спонтанной полимеризации при хранении в ОЭА, выпускаемые промышленностью, вводят добавки ингибиторов (в большинстве случаев гидрохинон). Гидрохинон относится к числу наиболее эффективных ингибиторов, однако, судя по кинетическим данным, действие его (как и других известных ингибиторов) цри температурах 25—75 °С не исчерпывается начальной стадией трехмерной полимеризации и распространяется вплоть до больших глубин, изменяя характер структурообразования и ухудшая регулярность пространственно-сетчатой структуры . Как известно, с повышением температуры эффективность любых ингибиторов значительно уменьшается, что и наблюдалось экспериментально при изучении кинетики полимеризации ОЭА в каучуках в присутствии гидрохинона при 140—160 °С. Тем не менее действие гидрохинона проявляется достаточно заметно и в условиях вулканизации, в его присутствии снижаются густота вулканизационной сетки и прочностные свойства резин, что связано с обрывом полимерных радикалов на ингибиторе и увеличением дефектности сетчатых образований ОЭА в эластомере. Для успешного решения проблемы стабилизации ОЭА в процессе хранения и переработки необходим поиск высокоэффективных и перекрываемых инициатором ингибиторов, действие которых исчерпывалось бы индукционным периодом полимеризации и не отражалось на качестве трехмерной сетки ОЭА. Некоторые пути решения этой задачи изложены в монографии [c.255]

Обзор, составленный Озеровым и Акутиным, посвящен влиянию структурообразования в процессе переработки на свойства изделий из полимеров он содержит обширный материал экспериментального исследования процессов структурообразования при экструзии и литье, а также данные изучения возможных путей воздействия на эти процессы путем прививки, химической модификации и введения регуляторов структурообразования. В обзоре Литье реактопластов приводятся сведения о последних достижениях в технологии и оборудовании для переработки термореактивных полимеров этим сравнительно новым методом, обсуждаются требования к материалам и экономические аспекты применения этого метода. [c.6]

Поэтому в настоящем обзоре рассматривается влияние условий формования на процесс структурообразования в полимерах и, следовательно, на весь комплекс физико-химических свойств готовых изделий, а также возможности регулирования надмолекулярных структур в процессе переработки и направленного изменения свойств полимерных материалов. [c.9]

Обнаружено, что при любой концентрации стабилизаторов повышение температуры переработки уменьшает молекулярный вес полимера, увеличивает индекс расплава и блеск пленки (глянец — линейная функция молекулярного веса пленки). Повышение температуры переработки приводит к уменьшению гетерогенности расплава, снижает количество центров структурообразования и тем самым затормаживает процесс роста надмолекулярных структур. Глянец зависит не только от разности температур расплава и валков, но и от давления воздуха, прижимающего пленку к поверхности валков и позволяющего быстрее охлаждать полимерный материал, а также от посторонних примесей (см. табл. 2). [c.18]

При переработке полимеров в изделия регулирование надмолекулярных структур (помимо регулирования указанными методами) может осуществляться также изменением температурно-временных режимов формования. Однако если не приняты специальные меры, изделия из кристаллических (и аморфных) полимеров подвергаются структурному старению, поскольку даже в готовых изделиях процессы структурообразования развиваются во времени. Стабилизация надмолекулярных структур в этом случае очень важна. [c.362]

Дисперсии представляют собой сложные коллоидные системы, состоящие из частиц полимерной фазы, покрытых защитным веществом, и распределенных в дисперсионной среде, содержащей растворимые и нерастворимые ингредиенты. В соответствии с этим свойства дисперсий и процесс пленкообразования из этих систем определяются тремя основными факторами структурой и строением частиц, природой и характером распределения на их поверхности защитных веществ, составом дисперсионной среды. Роль каждого фактора в процессе пленкообразования и влияние этих факторов на свойства материалов и изделий определяются условиями переработки дисперсий. При получении пленок высушиванием посредством удаления влаги образование контактов между частицами происходит при определенной концентрации системы, и последние два фактора не оказывают существенного влияния на механизм пленкообразования. Однако природа защитных и других веществ, содержащихся в дисперсионной среде и остающихся в пленке после окончания процесса формирования, влияет на их свойства. При осуществлении процесса пленкообразования через стадию желатинизации путем удаления дисперсионной среды на пористых подложках или при воздействии растворов электролитов часть защитных веществ уходит с поверхности частиц, что оказывает влияние на процесс структурообразования при формировании пленок. Особенно значительно влияние природы защитных веществ и характера их распределения на поверхности частиц проявляется [c.201]

Естественно задать вопрос, в какой степени мы можем влиять на образование высших кристаллических структур в процессе переработки. Возникновение высших кристаллических структур является довольно сложным, многоступенчатым и медленным процессом. Чем больше размер молекул, тем больше число ступеней процесса структурообразования, тем продолжительнее отдельные стадии процесса и тем легче влиять на процессы, протекающие на промежуточных стадиях. [c.16]

Таким образом, в соответствии с основными задачами физикохимической механики дисперсных структур преимущественное значение должны иметь такие методы изучения структурообразования, которые позволяют определить интегральные реологические характеристики структурированных систем, находящихся под комплексным воздействием вибрационного поля и напряжений от внешних сил, вызывающих изменение объема и формы в процессе технологической переработки. [c.93]

Для каждого типа изделий характерны определенные условия эксплуатации. Поэтому комплекс требований, предъявляемых к изделию, а следовательно, и к полимеру, имеет ярко выраженную специфику. Это необходимо учитывать уже в самом процессе переработки пластмасс в изделия, когда формируются его надмолекулярная и химическая структуры. Знание закономерностей физического структурообразования позволяет управлять им, а также соответствующим комплексом эксплуатационных свойств и для каждого типа изделий устанавливать оптимальные параметры процесса переработки, обеспечивающие наибольшую стабильность структуры, свойств и максимальную работоспособность изделий. [c.11]

Решающее влияние на технологические процессы добычи, транспорта и переработки нефтяных дисперсных систем оказывают фазовые превращения, происходящие в различных реальных внешних условиях, Полиэкстремальные зависимости физико-химических свойств от внешних условий проявляются вследствие аналогичного изменения межмолекулярных взаимодействий между основными структурообразующими компонентами системы. Основной вклад в свойства углеводородных дисперсий вносят фазовые и полиморфные превращения высокомолекулярных соединений. Выявление и регулирование указанных превращений явл51ется важной прикладной задачей нефтяной отрасли. Особый интерес представляет изучение фазовых и полиморфных превращений в нефтяных дисперсных системах в присугствии поверхностно-активных веществ. Последние широко употребляются для регулирования процессов структурообразования в нефтяных дисперсных системах. В настоящее время проводятся интенсивные исследования влияния природы, концентрации и кристаллического строения дисперсной фазы на изменение межмолеку. ярного и контактного взаимодействия между элементами нефтяных дисперсных систем, взаимосвязи параметров фазовых и полиморфных переходов в этих системах, протекающих при изменении внешних условий их существования и различных воздействиях, с изменением физических и структурно-механических свойств рассматриваемых систем. [c.138]

В отличие от суспензионного ПВХ эмульсионный и микросуспензионный ПВХ выделяют, минуя стадию механического обезвоживания, непосредственно сушкой латексов в распылительных сушильных аппаратах. В процессе сушки капельки со взвешенными в жидкой фазе полимерными частицами превращаются в твердые частицы, представляющие собой зерна-агломераты сухих латексных глобул (рис. 4.1). Дисперсный состав, форма, пористость и прочность этих вторичных частиц в большой степени определяют свойства порошков ПВХ (сыпучесть, способность их к последующей переработке в материалы и изделия), а также технологические и эксплуатационные характеристики последних. Причем процесс формо- и структурообразования и конечные свойства сухого продукта зависят как от свойств самого объекта сушки (латекса, дисперсии), так и от условий проведения процесса распыления и сушки. [c.117]

Другим аспектом структурообразования полимерного зерна, образующегося при высыхании капли латекса, является плотность упаковки Латексных глобул в агломератах, которая, так же как и объем пустот в зерне, определяет такое важное технологическое свойство полимерного порошка, как количество связанного пластификатора при последующей переработке через пластизоли. Чем больше суммарная пористость зерна, тем выше вязкость пластизоля при одинаковом массовом соотношении полимера и пластификатора. [c.125]

Введение искусственных зародышей структурообразования, таких как соли органических кислот, способствует получению образцов с более высокой прочностью при всех иззгчепных режимах кристаллизации и при всех исследованных температурах, а также приводит к тому, что различия в режимах кристаллизации перестают существенно влиять на надмолекулярную структуру полимера Зависимости прочности от температуры у образцов, содержащих и не содержащих искусственные зародышеобразователи, мало отличаются друг от друга, несмотря па существенные различия в режимах приготовления образцов. Это свидетельствует о том, что наличие в кристаллических полимерах искусственных зародышей структурообразования, несомненно, значительно улучшает их свойства, делая их более устойчивыми к различным термическим воздействиям. Стабильность надмолекулярной структуры полимеров, содержащих искусственные зародыши структурообразования, и их механических свойств при переработке и эксплуатации хорошо подтверждается также и результатами других исследований [c.246]

В последнее время большое внимание уделяется установлению связи структурных изменений, происходящих в полимерных материалах в процессах переработки под влиянием механических, тепловых и других воздействий, со свойствами готовых изделий и материалов особенно это отражено в работах советских исследователей. Полученные результаты позволяют говорить о возможности существенного изменения свойств готовых изделий ре-гулировайием процессов структурообразования в ходе переработки. [c.5]

В работе314 при введении в полиэтилен в качестве искусственных зародышей структурообразования различных солей жирных кислот и окислов переходных металлов наблюдали повышение плотности полимера от 0,946 до 0,953 г/сМ сдвиг пика плавления (дифференциальный термический анализ) со 121 до 127 °С и повышение температуры разложения (термогравиметрический анализ) от 280 до 330 °С. Эти данные показывают, что в присутствии структурообразователей могут возникать более компактные, плотноупакованные надмолекулярные образования, способствующие повышению термостабильности полимера при относительно кратковременном пребывании его при высоких температурах (время переработки в изделие). [c.72]

Из многочисленных эмульгаторов в производстве поливинилхлорида наибольшее применение имеют желатина, некаль, мепазин и сульфонол. Применение технической желатины в количестве 0,5% от массы мономера обеспечивает хорошую дисперсность поливинилхлорида и нормальную продолжительность процесса. Недостатком желатины является ее способность адсорбироваться поливинилхлоридом, что ухудшает термостабильность полимера и приводит к структурообразованию при переработке. Желатина представляет [c.68]

Изучение структурообразования в полимерах является очень важным не только с теоретической точки зрения, но и для практической переработки материалов в изделия с использованием методов радиационной технологии. Исследование блочных, пленочных образцов и монокристаллов полиэтилена позволило выявить некоторые различия в протекапии радиационно-химических процессов, обусловленные разной надмолекулярной структурой [519, 520]. Установлено, что при облучении блочного полиэтилена водорода выделяется в три раза больше, чем из монокристалла. В блочных и пленочных образцах наблюдается также и большая склонность к сшиванию, чем в монокристалле. Предполагается возможность протекания внутримолекулярного сшивания в монокристалле, состоящем из слоев регулярно построенных молекул. Внутримолекулярные связи не влияют на выход гель-фракции в облученном полиэтилене и не участвуют [c.181]

Поскольку достигаемое при переработке морфологическое состояние полимерных объектов является результатом конкуренции между кинетическими факторами, с одной стороны, и требованиями термодинамического равновесия, с другой, это означает, что с кинетических позиций скорость процесса структурообразования должна быть мала, а равновесная полимерная фаза (на основе представлений о фазовых равновесиях и системах) должна иметь малый объем, т. е. в процессе образования полимерная фаза должна выжать из себя большую часть растворителя и осадителя. Как показывают практика формования волокон и теоретический анализ процесса перевода полимера из раствора в отвержденное состояние с помощью осадителей, осуществить подобный процесс нелегко. В ваннах с малой осаждающей способностью, в которых структурообразование протекает с малой скоростью, часто образуется высокопористый (в неориентированном состоянии) продукт при этом нередко происходит глобулизация структурных элементов полимерной фазы, что приводит к получению изделий с малой прочностью. Применение ванн с высокой осаждающей способностью, как правило, приводит к образованию продуктов с ма-крогетерогенной структурой. Для некоторых полимерных систем, используемых при получении ВПС, наиболее целесообразно применение глицерина. Эффективность его действия проявляется в тех случаях, когда глицерин оказывается сильным оса- [c.140]

Комплексной программой химизации народного хозяйства СССР на период до 2000 г. предусматривается ускоренное развитие полимерных материалов и изделий из них, и в первую очередь пластических масс и синтетических смол. Увеличение производства синтетических полимерных материалов настоятельно требует глубокого теоретического изучения физико-химических основ процессов, протекающих при синтезе, переработке и эксплуатации полимеров. Одним из таких весьма распространенных процессов является молекулярный перенос веществ— диффузия. Велика роль диффузии в таких физикохимических процессах, как набухание и растворение полимеров, структурообразование и крашение, как пленкообразование и сушка, адгезия и аутогезия каучуков, сваривание термопластов. Значительное влияние оказывают диффузионные процессы на защитные и гигиенические свойства полимерных материалов и готовых изделий, остаточное содержание мономера в по-лимеризате и выпотевание ингредиентов полимерных композиций, на течение процессов полимеризации при глубоких степенях конверсии и деструкции макромолекул в твердой полимерной матрице и т. д. [c.4]

Такого рода процессы весьма распространены в технологии дисперсных систем и материалов. Например, образование коагуляционно-кристаллизационных структур характерно для водных дисперсий минеральных вяжущих, бетонов на их основе [15, 95]. Эти и подобные им системы изучены довольно подроб-но, однако в большинстве работ, посвященных коагуляционнокристаллизационным структурам, не учитывалось то важнейшее обстоятельство, что, как правило, сложные процессы структурообразования в условиях реальных технологических производств сопровождаются механическими воздействиями (сдвиговая деформация, изменение объема). Поэтому эффективность процессов переработки и получения дисперсных систем и материалов зависит от структурно-реологических свойств систем на всех технологических стадиях, а также от эффективности методов их регулирования. [c.176]

За последние годы были созданы и получили значительное развитие методы регулирования физической структуры и свойств оолимерных тбЛ, называемые физической модификацией. Среди различных способов физической модификации, которые успешно прошли апробацию в лабораторных, опытных и промышленных условиях, следует назвать введение в полимер небольших количеств зародышей структурообразования, а также использование блок-сополимеров, воздействие на расплавы механических (в том числе ультразвуковых), магнитных и элелтри-ческих полей, варьирование температурно-временных режимов переработки и др. Методы физической модификации и стабилизации структуры полимеров выдвинули много интересных физических проблем, связанных с механизмами ориентационных процессов на молекулярном и надмолекулярном уровнях со структурным состоянием расплавов, находящихся в том или ином силовом поле, в частности при всестороннем сжатии под высоким давлением с процессами возникновения, роста, агрегации и распада различных надмолекулярных образований и др. [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология