Добавок спектральном анализе

Концентрация метилциклопентана в серной кислоте сильно зависит от природы модифицирующей добавки (рис. 5). Эти данные были получены ИК-спектральным анализом вытяжек насыщенных сернокислотных растворов метилциклопентана в четыреххлористом углероде, простоявших 24 ч. Очевидно, зависимость между растворимостью метилциклопентана и относительной скоростью гидридного переноса не простая. Так, добавка 2% метансульфокислоты увеличивает растворимость примерно в 10 раз, в то время как скорость переноса растет лишь незначительно. [c.18]

Метод просыпки позволяет вводить в разряд пробы большого веса. В пробу вводят внутренний стандарт и другие добавки. Метод обеспечивает хорошую чувствительность и воспроизводимость анализа, но далеко не всегда позволяет устранить влияние молекулярного состава пробы. Метод просыпки стал сейчас основным при спектральном анализе руд и минералов. [c.254]

Определение в стекле. Спектральный анализ стекол в основном аналогичен анализу шлаков и агломератов. Широко используется разбавление образца спектральным буфером (порошкообразный уголь, окись меди) [472, 1329]. Внутренними стандартами могут служить добавки карбоната, хлорида и других солей стронция. Для сравнения с линиями кальция используют линии стронция [c.118]

В эмиссионном спектральном анализе, поскольку определение можно проводить с исходным твердым веществом, предварительная обработка пробы сводится только к ее тщательному растиранию в агатовой ступке вместе с необходимыми добавками (порошком графита, спектральными буферами и др.) и к зарядке электродов смесью. В газовой хроматографии определяемый компонент переводят в легколетучую форму, которая при введении в испарительную камеру быстро переходит в газообразное состояние. [c.449]

Хорошие результаты получают при определении иода и брома в геохимических пробах эмиссионным методом с применением химико-термической обработки пробы [351]. Пробу испаряют из камерного электрода, работающего как печь сопротивления. Для повышения скорости и полноты выделения иода и брома использована способность серной кислоты вытеснять галогены из их соединений с образованием легколетучих галогеноводородов или свободных галогенов. В связи с нежелательностью работы с концентрированной серной кислотой при проведении спектрального анализа в качестве химически активной добавки опробованы различные сернокислые соединения, разлагающиеся при слабом нагреве (300—400 °С) с образованием серной кислоты. Из проверенных двух десятков сульфатов наиболее эффективными добавками оказались гидросульфат калия и гидрат сульфата магния. Установлено, что при химико-термической обработке искусственных эталонных смесей бром выделяется в основном в виде бромоводорода, а нод — в свободном состоянии. При этом чувствительность определения брома оказывается недостаточной. Для повышения чувствительности определения брома к пробе наряду с сульфатом добавляют нитрат калия в качестве окислителя. К 0,5 г пробы добавляют 0,4 г сульфата магния и 0,1 г нитрата калия. При этом предел обнаружения иода и брома составляет 10 мкг/г. [c.258]

В качестве эталонов при отгонке примесей в потоке газа используют растворы солей (нитратов) определяемых элементов, нанесенные на небольшое количество (10—20 мг) чистой основы. Эталонами при испарении примесей в токе хлористого водорода служат образцы ос. ч. двуокиси кремния с добавками окислов определяемых элементов. Процедуре отгонки подвергают небольшие навески эталонов с повышенной концентрацией примесей. Если внести соответствующие поправки на неполноту конденсации, в качестве эталонов для конечного дугового спектрального анализа примесей, отгоняющихся в потоке хлористого водорода, можно использовать сухие остатки солянокислых растворов определяемых элементов, нанесенные на торцы угольных капсюлей, защищенные полистиролом. [c.250]

Одной из трудностей, с которыми сталкиваются аналитики при спектральном анализе металлов, является эталонирование. В настоящее время при анализе чистых и технических продуктов этот вопрос разрешен при помощи несложной химической обработки объектов анализа, например, переведением металла в окись или хлорид. Так, определение А1, В1, Ре, 1п, Сс1, Со, Mg, Мп, Си, N1, РЬ и Сг в галлии и арсениде галлия с чувствительностью —10 7о производится после переведения галлия в хлорид обработкой металла соляной кислотой с добавкой азотной кислоты. Эталоны готовят на основе угольного порошка, содержащего хлорид галлия [2, 3]. [c.128]

Метод основан на предварительном химическом концентрировании примесей с применением в качестве коллектора угольного порошка и спектральном анализе полученного концентрата с добавкой хлористого натрия. [c.230]

Для усовершенствования методики спектрального анализа различными авторами испытаны разнообразные режимы разряда, низко- и высоковольтные искры, различные варианты анализа в дуге постоянного и переменного тока. Применялись кварцевый спектрограф и различные виды спектрографов средней дисперсии. Изменялись электроды и время сжигания пробы. Применялись добавки различных веществ. Но каких-либо явных преимуществ одних методов перед другими не найдено [42]. Воспроизводимость в различных методах колеблется от 3 до 60%. Эталоны готовят в большинстве случаев вплавлением добавок металлов в чистый свинец или введением растворов элементов в спектрально чистые соли свинца. [c.312]

Метод основан на предварительном концентрировании примесей путем отделения висмута в виде основного нитрата, выпаривании раствора, полученного после отделения висмута, на угольном порошке и последующем спектральном анализе концентрата с добавкой хлористого натрия. [c.336]

Для снижения относительных пределов обнаружения требуется обеспечить быстрое поступление паров примесей из большой массы (и объема) твердой пробы в облако источника, а это не всегда осуществимо. Если это удается сделать (с помощью дугового камерного электрода, эффективной химически активной добавки или каким-либо иным способом), определяют отдельные примеси с концентрацией 10- %, иногда 10 % (например, анализ особо чистых меди [1445] и графита [256, 933]). Указанная трудность привела к необходимости развития методов спектрального анализа чистых материалов с предварительным концентрированием примесей из большой исходной навески анализируемого вещества. [c.224]

В качестве способа подготовки диэлектрических материалов для спектрального анализа использовали брикетирование с лаками и пластиками без последующего плавления. Для введения пробы в источник света с большой скоростью Хагеманом [6] была получена затвердевшая смесь пробы с ацетоновым цапонлаком, из которой делали образцы в форме пробки к электроду (разд. 3.3.2). Японские авторы [7] изготовили электроды превосходной проводимости из порошкообразного диэлектрического материала после добавления к нему вещества, проводящего ток, внутреннего стандарта и пластика (термостойкого полимера) в качестве связующего вещества. Хорошие результаты были получены при загрузке проб в полый катод вместе с пластиком в качестве связующей добавки [8]. [c.44]

С точки зрения спектрального анализа важно выбрать элемент, который бы служил осаждающим агентом осадка-коллектора следовых количеств и который одновременно можно было бы использовать в качестве внутреннего стандарта при определении обогащенных следов элементов. Однако если это требование не может быть выполнено, то следует стремиться к тому, чтобы добавка этого элемента в раствор не мешала бы спектральному анализу или по крайней мере быстро бы удалялась без внесения ошибок, например при испарении раствора. И наконец, целесообразно вызывать осаждение коллектора следовых количеств с помощью такого реагента, который в то же самое время позволял бы провести количественное обогащение всех определяемых примесей. Это требование, однако, выполняется редко и особенно в том случае, когда осадок-коллектор следовых количеств — органическое соединение. Чаще всего следы элементов можно сконцентрировать только частично (табл. 2.4) с помощью групповых реагентов, обычно применяемых в аналитической химии (сульфиды, гидроксиды и т. д.). При использовании в качестве осадителя гидроксида Ре" — Ре" в соответствующем соотношении (приблизительно 1 1) элементы, приведенные в табл. 2.4, можно сконцентрировать даже в том случае, если они присутствуют в количествах порядка Ы0- %. При таком способе обогащения важно соблюдать два требования I) осадок должен образовываться с гидроксидом аммония, который является реагентом, только после добавления соответствующего количества хлорида Ре" 2) слежавшийся со временем осадок необходимо отмыть декантацией [8]. (Присутствие Со, Си, Мп, N1, 1п, а также 51 в количестве ниже 0,1% не мешает этому процессу осаждения, в то время как 5п частично осаждается.) [c.57]

Таким образом, концентрацию с определяемого элемента можно рассчитать, если известны добавки С) и Сг и спектральным анализом определены разности логарифмов интенсивностей ДУь ДУг и ДУз. [c.85]

Выполнение количественного спектрального анализа методом трех эталонов сводится к следующим операциям в их последовательности 1) пробы руд, минералов и горных пород и соответствующие им эталоны подготавливаются к сжиганию тем или иным способом в зависимости от поставленной задачи (добавка буфера и элемента внутреннего стандарта и т. д.) 2) производится на одной и той же пластинке съемка спектров эталонов и анализируемых проб в заранее выбранном режиме (пластинки, сила тока, проявитель, форма электродов и т, д.) 3) фотометрируется, т. е. измеряется на микрофотометре почернение намеченной аналитической линии 5 и почернение линий сравнения (внутреннего стандарта) 5о, сначала для эталонов, а затем для изучаемых проб 4) производится вычисление разности почернений А5 тех же линий для эталонов и изучаемых проб 5) в таблицах логарифмов находят логарифмы для известных концентраций определяемых элементов в эталонах lg 6) по полученным разностям почернений Д5 для эталонов и соответствующим им логарифмам концентраций lg на миллиметровой бума- [c.122]

Метод добавок применительно к анализу минеральных образований имеет то основное преимущество перед другими методами спектрального анализа, что дает возможность анализировать сложные пробы, исключая при этом влияние валового состава на количественные определения, так как сама проба является основой эталона. Правда, и в этом случае возможны ошибки, связанные с тем обстоятельством, что химический элемент-добавка не всегда может быть выбран в виде того же соединения (минерала), в котором определяемый химический элемент находится в пробе. [c.131]

Метод добавок. Этот метод обладает известными достоинствами. Принципиальная сущность его уже рассматривалась при изложении спектрального анализа и фотометрии. При выполнении анализа по методу добавок необходимо провести два измерения сначала определить скорость реакции в анализируемом растворе, а затем скорость реакции в этом же растворе с добавкой стандартного раствора. [c.287]

Фракционное испарение компонентов пробы — основная причина изменения режима горения дуги, что, в свою очередь, вызывает понижение точности анализа. В практике спектрального анализа для повыщения чувствительности определения широко применяется прием хлорирования и иодирования анализируемой пробы. К пробе добавляется какая-либо хлористая или йодистая соль. В процессе превращения пробы и добавки образуются хлористые или йодистые соединения определяемых элементов, температура кипения которых ниже, чем их окислов и других соединений, в результате чего происходит более интенсивное их испарение и поступление в плазму дуги. [c.223]

Содержание хлористого натрия соответственно 5,0%. Спектральный анализ. Навеску пробы (без добавки и с добавками) 50 мг помещают в кратер нижнего электрода типа рюмки внутренний диаметр 3 мм, толщина стенок 0,7 мм, глубина 6 мм. Спектры фотографируют на дифракционном спектрографе в области спектра 2400—4300 А на фотопластинки тип I. Пробу полностью сжигают в дуге постоянного тока, поддерживая неизменным межэлектродное расстояние. Проба — анод, катод заточен на полусферу. Спектры проб и эталонов снимают по три раза. После проявления, фиксирования и сушки фотопластинки фотометрируют на микрофотометре МФ-2. Длины волн аналитических линий приведены в таблице. [c.38]

Спектральный анализ. Для проведения количественного анализа в канал нижнего электрода в форме рюмки (диаметр 3,5 мм, глубина 6 мм) помещают навеску 120 мг подготовленной испытуемой пробы (или пробы с добавками). Верхний электрод— графитовый стержень диаметром 6 мм, заточен на полусферу. [c.63]

Спектральный анализ. Пробу 10 мг помещают в канал нижнего электрода. Зажигают дугу переменного тока (15 а, 220 в). Спектры регистрируют на приборе ДФС-3. На одну фотопластинку в одинаковых условиях фотографируют по пять раз спектры испытуемого препарата без добавки, с добавкой и эталонов. [c.19]

Для определения алюминия, железа, меди, никеля, свинца и серебра серную кислоту сначала выпаривают почти досуха, затем добавляют дистиллированную воду и угольный порошок (коллектор). К су.хому остатку и синтетическим эталонам примешивают хлористый натрий и подвергают их спектральному анализу. Добавка хлористого натрия повышает чувствительность химико-спектрального определения элементов. Чувствительность определения отдельных элементов Медь, серебро—3.10 % [c.16]

Химико-спектральное определение алюминия, железа, кальция, магния, марганца, меди, никеля, свинца, серебра, сурьмы, титана, олова, хрома проводят выпариванием фтористоводородной кислоты с угольным коллектором. Последний после смещения с хлористым натрием подвергают количественному спектральному анализу с синтетическими эталонами. Хлористый натрий добавляют и к эталонам. Эта добавка повыщает чувствительность анализа. [c.24]

В раствор б вносят добавки калия и рубидия по соответствующим нормам с минимальным содержанием воды. После тщательного перемещивания растворы подвергают спектральному анализу. [c.85]

В методе изотопного разбавления к анализируемому образцу добавляют известное количество индикатора Li, образец переводят в раствор и выделяют щелочные металлы. Для этой цели при анализе силикатных пород может быть использовано нагревание смеси перхлоратов до 500° С, причем алюминий и железо образуют нерастворимые окислы, после чего спек обрабатывают водой и отделяют хлориды щелочных металлов фильтрованием. Часть полученного раствора используют для масс-спектрального анализа. На рис. 31, а приведен масс-спектр природного лития, содержащего 92,5% Li на рис. 31, б — индикатора лития Li, состоящего на 99,6% из Li. На рис. 31, в показан спектр, получающийся при обработке 1,8 мкг индикатора с такими же количествами реагентов, которые применялись для растворения образцов минералов. Небольшое увеличение пика лития Li вызвано присутствием лития в реагентах, что дает поправку 0,1 мкг Li. На рис. 31, г, д, е показаны спектры, полученные при добавках 1,8 мкг индикатора к 127, 203 и 365 мг образца соответственно. По величинам изотопных отношений можно вычислить содержание лития, равное (21,1 21,3 и 21,5) 10" % соответственно [301, 1286, 1393]. [c.129]

В методе изотопного разбавления в анализируемую пробу вводят радиоактивные или, чаше, стабильные изотопы определяемого компонента и затем выделяют его из пробы вместе с добавкой. В случав радиоак-тавиого изотопа концентрацию компонента рассчитывают по уд. радиоактивности выделенного компонента, в случае стабильных изотопов-по результатам масс-спектрометрич. или спектрального анализа его изотопного состава. Применяется также метод, основанный иа р-ции между определяемым компонентом и радиоактивным реагентом. Образовавшееся соед. выделяют, измеряют его уд. активность, по значению к-рой находят концентрацию определяемого компонента. Методами изотопного разбавления измеряют содержание примесей О , Nj, Hj, оксидов углерода и азота, СН4, lj и др. МОК от 10 до 10" мол. %. [c.471]

При анали.зе различных объектов (см. табл. 22) концентрирование примесей проводят путем отделения основного количества элемента-основы экстракцией различными реагентами, а раствор содержащий примеси (например, в случае анализа таллия), выпаривают или с угольным порошком, содержащим 4% Na l [156], или с угольным порошком, содержащим в качестве усиливающей добавки галлий и кобальт (последний служит внутренним стандартом), или на угольном порошке, содержащем 5% Iii при анализе фосфида индия [447]. Проводят спектральный анализ концентрата. При анализе воды, кислоты п легколетучцх соединений (табл. 24) обогащение проводят путем выпаривания. Прх меси ири этом [c.109]

Обсуждение результатов. При проведении спектрального анализа результаты зависят от способа введения цробы и добавки в зону разряда. Для выбора оптимальной формы электродов и способа введения добавки и цробы в разряд изучали кинетиву испарения ми1фоэле-ментов (рисунок) при различных сочетаниях пар электродов и способах введения в них пробы и добавок (см.табл.1). [c.85]

Из изученных на сегодняшний день композиций лишь в случае некоторых растворителей возможно получение молибдена и вольфрама [414, 586, 46, 279, 669, 725]. Так, в работе А. Левинскаса [279] указывается, что из формамидных растворов высокой степени чистоты молибден и вольфрам могут быть электролитически выделены из анионов ЭО42- на медных катодах. Для успешного злектроосаждения растворы должны быть выдержаны не менее месяца, в таких растворах практически отсутствуют комплексные соединения низших степеней окисления молибдена или вольфрама. Если подвергнуть электролизу раствор, содержащий 1—5 г молиб-дата натрия на 100 мл формамида, при токе 0,02—0,08 А/дм , то за 30—60 мин катод покрывается коричневым осадком сложной смеси соединений молибдена и формамида (анод—графит). По данным спектрального анализа основой его является молибден. Добавка сульфат-ионов позволяет в некоторой мере разделить процесс выделения тонкого металлического слоя молибдена и процесс образования побочных продуктов. Электроосаждение молибдена быстро прекращается, и при дальнейшем электролизе на катоде идет образование побочных продуктов. Изменение концентра- [c.163]

Наиболее распространенный способ сжигания образца при спектральном анализе — сжигание его в кратере одного из электродов. Перед тем как поместить анализируемое вещество в кратер, его обычно смешивают с графитовым порошком для придания ему электропроводности и для равномерности испарения и вводят различные добавки носители, внутренние стандарты и т. д. В некоторых случаях к анализируемой пробе добавляют хлорид серебра 210, 965]. В атмосфере разряда окись кальция переходит в хлорид, обладающий большей скоростью испарения. Иногда пробу в кратере электрода фторируют для повышения точности и чувствительности [109]. Сжигание образца в кратере электрода шйроко используется при анализе чистых металлов бериллия [245], серебра [1175], вольфрама [965], алюминия [184, 246], гафния [210], а также кремния [84, 385, 611]. [c.115]

Тантал имеет сложный спектр с большим числом спектральных линий, поэтому при его спектральном анализе применяют приборы большой дисперсии, физическое или химическое концентрирование-, а также особые приемы внесения анализируемого образца в источник возбуждения. Носители в окисной форме не увеличивают скорость испарения кальция. Они стабилизируют температуру дуги и поэтому увеличивают интенсивность спектральных линий и воспроизводимость. Скорость испарения кальция при анализе тантала отчасти увеличивает uj la и сильно увеличивает Ag l [211]. Анализируемые образцы обычно смешивают со спектроскопическим буфером — угольным порошком [1532] с добавками СеОз и ВеО [180], Na l [209], спектрографируют в кратере угольных электродов по линии Са 3158,87 A, чувствительность 5-10-30/,. [c.129]

Изучено влияние отклонений от стехиометрии расплава на травление поверхности монокристаллов ИАГ, выращиваемых в вакууме (Р= 1 10 Ч-1 10 Па) методом Чохральского. Выращивание кристаллов осуществлялось на установке Вико в тиглях, изготовленных из сплава на основе молибдена радиусом 3,3 см. Использовались таблеты шихты ИАГ ТУ б—09—26—254—77, сверх-стехиометрические добавки УгОз и АЬОз марок ИтО-В и Хч для спектрального анализа . Скорость выращивания кристалла Змм/ч, частота вращения затравок 13—30 мин , продолжительность пребывания кристаллов ИАГ над зеркалом расплава от 30 до 150 ч. [c.220]

Титан в 2г10, 2г20, 2г30 и гафнии при содержании этого элемента ниже 0,005% обычно определяют спектральными методами (см. стр. 169 и 172, 183 и 184). Фотометрический метод, основанный на образовании в кислом растворе пертитановой кислоты, предназначен главным образом для контроля результатов спектрального анализа и применяется для анализа проб, содержащих 0,004—0,1% титана. Этот интервал можно расширить до 1 % титана, если уменьшить навеску пробы или взять меньшую кювету. Для внесения поправки на присутствие железа и других окрашенных ионов в качестве компенсирующего раствора используют аликвотную часть анализируемого раствора, но без добавки перекиси водорода. [c.158]

Метод основан на отгонке германия в виде СеСЦ и концентрировании примесей на спектрально чистом угольном порошке. Спектральный анализ ведется с использованием дуги постоянного тока и синтетических эталонов на основе угольного порошка с добавками элементов-при-месей и 5% Na l. Определение (ведется в гер мании и пленках германия, напыленных на стекло, кварц, кремний или подложку из иного материала, холостая проба с которым показывает загрязнение примесями в меньших или соизмеримых количествах с определяемыми. [c.122]

Окисление сурьмы до пятивалентной достигается добавкой ПЫОз при растворении антимонида индия в НС1. Бромистоводородный раствор, содержащий примеси, выпаривают с угольным порошком, содержащим 5% 1п. Полученный концентрат подвергают спектральному анализу. [c.203]

По запаху можно обнаружить 450 ооо Щ метилмеркаптана. Это количество в 250 раз меньше того ко.чичества натрия, которое можно определить при помощи спектрального анализа. Добавкой к природному газу ничтожных количеств паров пзоамилмеркаптана пользуются для того, чтобы можно было легче обнаружить утечку газа в жилых помещениях по запаху, так как метан, главная составная часть горючего природного газа, сам по "себе запахом не обладает. [c.292]

Увеличение коррозионной стойкости модифицированных чугунов можно объяснить повышением содержания хрома непосредственно в матричном зерне. Так, локальным спектральным анализом установлено, что в матрице чугуна, содержащего 1,2% С, после закалки и отпуска с добавками модификаторов содержится 11,2% Сг, а без модификаторов — только 9% Сг. При повышении содержания углерода до 1,6% содержание хрома в матрице составляет 5,5% для немо-дифицированного и 7% для модифицированного чугуна. Введенные в чугун церий и иттрий располагаются по границам зерен, что подтверждается данными радиоавтографии сплава с введенным изотопом церия [3], и тормозит диффузию хрома из матрицы зерна. Из преве- [c.66]

В основе количественного спектрального анализа лежит определение отношения интенсивности спектральной линии основного вещества О и линии добавки Z (или загрязнения) в зависимости от атомной концентрации добавки в основном веществе. Для упрощения работы введен метод гомологичных пар линий при нормальных условиях разряда—при чем сам спектр обнаруживает их нормальность—ищутся пары линий О и 2, кс орые в случае такого-то содержания в процентах Z в О обладают равной интенсивностью. Так как условия разряда, при которых была получена эта пара линий, никогда не удается воспроизвести полностью, то пользуются только такимл парами линий О Z), отношение интенсивностей которых остается вполне или почти вполне инвариантным в не очень широких границах в случае изменения условий разряда. Эта мера предосторожности естественно обусловливает довольно большое ограничение числа гомологичных пар. Другими словами, количественный анализ возможен только для известного чис а сочетаний О х% Z, а концентрации, лежащие между ними, могут быть только интерполированы приблизительной оценкой или при помощи фотометрии (см. стр. 62). [c.66]

Борат свинца применяют в качестве реагента при определении азота в железе [4.425] и в качестве добавки при окислении карбида кремния в токе воздуха [4.426]. Смесь Ь1.2СОз, РЬСОд и Н3ВО3 (1,5 1 1,8) пригодна для разложения силикатов (для разложения 0,5 г образца требуется 4,3 г смеси) при спектральном анализе используют или измельченный плав [4.427 ] или его раствор в разбавленной азотной кислоте [4.428]. Такая смесь использована при анализе цеолитов с высоким содержанием натрия — материалов, которые не разлагаются смесью НР и НСЮ [4.429]. [c.104]

В настоящем сборнике приведены некоторые из методик спектрального определения примесей в химических реактивах, разработанных в основном во ВНИИ химических реактивов и особо чистых химических веществ (ИРЕА). Спектральный анализ в ИРЕА стал применяться с 1945—1946 гг, и был быстро освоен на заводах химических реактивов. В настоящее время спектральный анализ все более и более вытесняет химические методы анализа по причине большей простоты и быстроты выполнения. Кроме указанных достоинств спектральный анализ дает высокую избирательность определения элементов и достаточную чувствительность. Последняя может быть значительно повышена при использовании так называемых химико-спектральных методов анализа, основанных на предварительном обогащении определяемыми примесями анализируемой пробы [I]. Большинство методик, приведенных в настоящем сборнике, оригинальны. Химикоспектральные методики определения примесей в кислотах, воде, а также в двуокиси кремния и легколетучих жидкостях представляют собой усовершенствование методики Гиредме-та [2]. В ИРЕА были повышены точность и чувствительность методики Гиредмета добавкой спектрально чистого хлористого натрия в угольные концентраты примесей и в эталоны и другими видоизменениями [3]. Сборник содержит главным образом методики химико-спектрального определения примесей, а также небольшое число методик с применением спектрального и пламеннофотометрического анализа. [c.5]

Определение примесей тяжелых металлов, алюминия, железа, марганца в мочевине проводят при помощи спектрального анализа концентратов примесей, получаемых осаждением элементов на угольном порошке (коллекторе) после обработки препарата мочевины сероводородом и диэтилдитиокар-баминатом натрия. Коллектор отфильтровывают и подвергают анализу после добавки 5% МаС1 для повышения чувствительности анализа. Хлористый натрий добавляют и к эталонам. [c.70]