Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

ественный газ использование

    Рассмотренным соотношениям удовлетворяют лишь относительно небольшое число парожидкостных смесей, разделяемых методами ректификации, к которым относятся обычно смеси компонентов одного гомологического ряда (например, бензол — толуол, изомеры кислорода и др.). На практике использование этих соотношений приводит к суш ественным погрешностям, обусловленным неидеальностью в поведении жидкой фазы, а при высоких давлениях — неидеальностью и паровой фазы. [c.407]


    К сожалению, при обработке экспериментальных данных часто отсутствует информация о законах распределения ошибок. Тогда выбор критерия F суш ественно усложняется. Большей частью на практике применяют критерий (111,8). Критерий (111,10) впервые был использован в работах П. Л. Чебышева. [c.132]

    Определение Nu при нагреве за счет вязкой диссипации. Во многих промышленных процессах интенсивности нагрева за счет вязкой диссипации особенно велики вблизи стенки, как, например, при течениях, обусловленных перепадом давления, в каналах. Маленькие скорости (условие отсутствия скольжения) делают конвекцию в этой области второстепенным фактором, так что локальная температура определяется из баланса между вязкой диссипацией и теплопроводностью. Из-за низких коэффициентов теплопроводности возникают большие температурные градиенты, в результате чего распределение температур у стенки довольно слабо зависит от среднемассовой температуры жидкости. Поэтому использование коэ( )фициентов теплоотдачи [см. (31)] или числа Nu [см. (30)], отнесенного к среднемассовой температуре, может привести к физически ненадежным значениям этих величин. Ниже мы проиллюстрируем это утверждение на примере и затем повторно определим число Нуссельта, чтобы сделать его приемлемым для течений с суш,ественным нагревом из-за внутреннего трения. [c.336]

    Ко второму типу параметров отнесем такие, которые обычно описывают словесными (нечеткими) терминами, а при необходимости перевода в числовой вид это осуш ествляется только при непосредственном участии человека, в частности, с использованием экспертных оценок. Такой способ формализации качественной информации обусловлен уровнем знаний о рассматриваемом параметре и (или) наличием способов формализации. К параметрам второго типа в первую очередь относятся такие, которыми характеризуют качество вырабатываемой продукции химикотехнологическими производствами. Здесь под качеством продукции понимается интегральная характеристика, которая складывается из ряда взаимосвязанных между собой компонентов, часть которых в отдельности не измеряется методами количественного анализа, а контролируется визуально человеком. Примером такой характеристики является качество изделий из стекла. Качество листовых стекол оценивают по оптическим искажениям. На эту характеристику оказывают сущ ественное влияние геометрия поверхности стекла, метод оценки, субъективизм контролера. Потребность в формализации качественной информации о качестве листового стекла диктуется необходимостью решения следующих задач 1) исключения субъективизма в оценках качества изделий, 2) разработки методов и технических решений для автоматической классификации изделий, 3) нахождения взаимосвязей между показателями качества листового стекла и технологическими параметрами, а также решения задач технической диагностики при ухудшении качества вырабатываемой продукции. [c.15]


    За время, прошедшее после второго издания книги (1971 г.), наметились суш,ественные изменения в технологическом оформлении процессов ректификации и абсорбции все большее применение в промышленности находят сложные аппараты и системы аппаратов, связанные между собой прямыми и обратными материальными и тепловыми потоками. В проектировании процессов и аппаратов происходят также качественные изменения, обусловленные использованием методов оптимального расчета, требу-юш их в сваю очередь выполнения не поверочных, а проектных расчетов. Дальнейшее развитие получили методы расчета процессов разделения многокомпонентных смесей, в том числе и с применением ЭВМ [c.7]

    В исследованиях Д.В. Куликова наблюдается более глубокое использование метода численного моделирования. Он создал синтетическую модель из известных моделей кластер-кластерной агрегации и модели агрегации ограниченной диффузией, которая позволила моделировать иерархические структуры. Наиболее суш,ественным моментом в созданной Д.В. Куликовым модели явился обнаруженный механизм ограничения роста фрактальных кластеров, который является причиной иерархичности систем. [c.81]

    Лучший суммарный выход азиридинов (8 и 9) - 65% и 54% достигнут (табл. 1) при использовании в качестве катализаторов соответственно 2п(ОТГ)2 и 1п(0ТГ)з. При этом на стереоселективность присоединения суш,ественное влияние оказывает тип используемого катализатора. Высокую стереоселективность проявили такие кислоты Льюиса, как Ь(ОТГ)з (соотношение 8 9 составляет 9 1) и 1п(0ТГ)з (соотношение 8 9 составляет >10 1). [c.7]

    Содержание бензола в бензине нри использовании блока трансалкилирования на 28,3% относ, ниже, чем в бензине риформинга, а нри использовании только ректификации на 11,3% относ, выше. Получаемый но предложенной схеме бензин имеет октановое число 95,1 ИМ, что на 0,5 пункта выше, чем у бензина, полученного нри выделении фракции 150°С - к.к. риформата простой ректификацией. Как в случае простой ректификации, так и в случае с использованием блока трансалкилирования бензола в полученных бензинах содержится суш,ественно меньше ароматических С9 (на 44,3 % и 79,9% относ, соответственно). [c.19]

    Среди полярографических методов имеется ряд таких, которые позволяют определять 8Ь в железе, чугуне и сталях без ее отделения [832, 1216, 1478]. Однако чувствительность и точность определения 8Ь могут быть суш,ественно улучшены путем концентрирования 8Ь и особенно при использовании метода инверсионной [c.130]

    В литературе часто можно встретиться с утверждением, что уравновешивание силикагеля подвижной фазой требует пропускания через колонку значительных ее объемов, прежде чем будет достигнута стабильность времен удерживания. Из-за этого сущ,ественного недостатка рекомендуется предпочтительное использование обращенно-фазовых систем. По нашему мнению, утверждение о медленной стабилизации режима на силикагеле сильно преувеличено. Если только подвижная фаза содержит достаточное количество полярных компонентов для образования адсорбированной фазы, силикагель уравновешивается так же быстро, как химически модифицированные сорбенты. Бинарные элюенты, содержащие свыше 1,% полярного растворителя, почти всегда удовлетворяют этому условию. [c.132]

    Как известно, процент растворения обладает большой качественной и количественной специфичностью. Суш ественную роль играет природа растворяемого вещества и растворителя. Одно и то же вещество в разной степени растворимо в различных растворителях. Сходные отношения имеют место и нри растворении разных веществ в одном и том же растворителе. Специфичность процесса растворения вынуждает вводить необходимое для практических целей понятие о растворимости вещества в том или другом растворителе. Растворимость вещества принято определять как концентрацию раствора, насыщенного при данных условиях. В фармацевтической практике при составлении различных таблиц растворимости и других справочных пособий растворимость вещества чаще всего обозначают в виде отношения количества растворенного вещества к количеству насыщенного раствора, которое можно из него приготовить. Обычно это отношение приводится к 1 части по массе растворимого вещества (например, 1 3, 1 150, 1 1320 и т. д.). В других случаях растворимость определяется предельным количеством вещества, растворимым в 100 частях растворителя (например, 0,04 1,3 129). Приведенные в скобках обозначения показывают, что в 100 частях растворителя соответственно растворяется 0,04 1,3 и 129 г вещества). Очень часто растворимость обозначают процентной концентрацией насыщенного раствора. При практическом использовании справочных пособий, в том числе таблиц растворимости, необходимо ясно представлять себе, какой именно способ обозначения растворимости принят в данном источнике. [c.149]

    Достоинства микропроцессорных средств определили две крупные области их применения. Первая — встраивание микрО процессоров в станки, двигатели, роботы, транспортные средства. Решая довольно сложные задачи программного или оптимального регулирования, микропроцессоры суш.ественно улучшают технико-экономические характеристики тех изделий, в которых они установлены. Вторая область — использование микро-ЭВМ для управления взаимосвязанными технологическими комплексами, гибкими переналаживаемыми производствами, автоматизированными предприятиями. Широкое применение электронно-вычислительной техники, особенно микропроцессорной, для управления технологическими процессами, оборудованием является чрезвычайно эффективным направлением повышения производительности труда, экономии материалов, топлива, энергии. [c.37]


    Триизобутилалюминий, используемый как один из компонентов катализаторов, применяемых в процессах полимеризации олефинов, должен содержать не более 0,01% тонкодисперсных твердых частиц. Получаемый же прямым синтезом продукт содержит до 5% твердых примесей, преимуш ественно частиц алюминия размером 0,1—1 мк. При очистке такого продукта центрифугированием даже с последуюш им отстаиванием (в течение суток и более) нельзя снизить концентрацию твердых частиц до требуемой, поэтому вместо центрифугирования для этого целесообразно осуш ествлять фильтрование с использованием кизельгура или перлита. [c.278]

    Активационный анализ широко используется в случае горных пород. Хром определяют как радиохимическими методами [42, 642, 689, 906, 1066], так и инструментальными недеструктивными методами [152, 249, 636, 643, 644, 674, 729, 759, 783, 838, 853, 992, 1029, 1091, 1119, 1136]. При использовании последнего метода су-ш,ественное влияние оказывает соотношение в породах распространенностей Til и Сг и параметры детектора. Так, при измерении на коаксиальном Ое(Ь1)-детекторе объемом 30 см с разрешением [c.161]

    За последние два десятилетия в аналитической химии магния достигнуты большие успехи. Наиболее суш ественным достижением явилось использование для определения магния нового метода титриметрического анализа — комплексонометрии. Благодаря комплексонометрии многие анализы, длившиеся раньше много часов, оказалось возможным выполнить за 10—20 мин. В аналитической химии магния произошел резкий качественный скачок. Многие классические методы, прежде всего гравиметрические и титриметрические, разработанные в свое время с большой тш а-тельностью и казавшиеся безупречными, потеряли свое значение и применяются в настояш ее время только в редких случаях. [c.5]

    Указанные соотношения между электрическими и механическими физическими величинами можно сравнительно просто использовать в случае статического или квазистатического режима работы, когда частота колебаний су-ш ественно меньше низшей резонансной частоты преобразователя /о и, еле -довательно, неоднородностью электрического и упругого полей в колеблющемся элементе можно пренебречь. Соответствующий частотный диапазон зависит от добротности элемента, но с достаточной для практики точностью можно считать, что погрешность расчета по "статическим" формулам не превышает 1%, если / 0,1/о, и 0,1% при / 0,03/о. Считается допустимым использование этих формул до частот порядка /о/3. [c.93]

    Суш,ественную роль в улучшении использования оборудования имеет также правильная, технически грамотная его эксплуатация и определение оптимального технологического цикла. [c.21]

    Отличие в 3-10 % от результатов численных расчетов работы [34 (штриховые кривые на рис. 1.4) следует отнести к использованию различных данных по константам скоростей гомогенных реакций и коэффициентам переноса. Отметим, что скорость протекания гомогенных химических реакций суш,ественно сказывается на тепловых потоках к низко каталитическим поверхностям. [c.209]

    В соответствии с (11,26) величина (р , г/,) отлична от нуля, отсюда С = 0. Поскольку I было взято произвольно, все = О (1 = О, 1,. . ., 7г — 1), и мы пришли к противоречию, а следова-тельно, векторы р ,. . р линейно независимы. Подчеркнем, что вывод о линейной независимости векторов (11,20) суш ественно использует факт положительной определенности матрицы А-Конечность числа направлений поиска при использовании сопряженных направлений. Докажем вначале, что в точках смены направлений х,- выполняется соотношение [c.38]

    Поскольку это явление связано с теплофнзпческими свойствами рабочего тела (рост Ср при повышении давления у рабочих тел в области положительного дроссель-эффекта), долго считалось, что без внесения принципиальных изменений в схему реф рижератора Линде невозможно суш,ественно повысить его КПД. Однако было показано [8, 34], что использование в качестве криоагентов многокомпонентных смесей вместо индивидуальных веществ позволяет обойти. зту трудность, получить малую разность температур АТт- п на холодном конце теплообменника и тем самым поднять КПД г е криоблока в несколько раз (примерно до 80-75%). [c.187]

    Суш ественных успехов в применении металлических капилляров и использовании заполненных капиллярных колонок в газо-жидкостной хроматографии добился Вирус (1963). По Вирусу (1963), уже готовую трубку внутренним диаметром 0,5—1,0 заполняли твердым носителем с диаметром зерна 0,09—0,06 а затем наносили неподвижную фазу иродавли-ванием соответствуюш его раствора. Таким методом можно получить хорошее разделение и на колонках с полярной неподвижной фазой, например диоктилсебацинатом. [c.335]

    Отсюда можио сделать два практически важных вывода. Во-первых, колонки, заполненные крупнопористыми ионообменными сефадексами, должны быть с самого начала уравновешены элюентом, содер/кащ им не менее 0,1 М Na l, иначе в ходе элюции с увеличением концентрации соли их объем (высота набивки) может уменьшиться в 2—3 раза, что приведет к сущ ественному ухудшению разрешения пиков. Во-вторых, даже при использовании для элюции солевых растворов с концентрациями в диапазоне 0,1—0,3 М колонка сожмется весьма сущ ественпо, во всяком случае настолько, что ее уже нельзя будет регенерировать промывкой элюентом с исходной концентрацией соли. Прп такой промывке столб обменника не сможет подняться до прежнего уровня. Вместо этого увеличиваюш иеся в объеме гранулы будут деформироваться, утрачивать сферическую форму и заполнять свободные промежутки между ними — протекание элюента по колонке резко затруднится. Для регенерации ионообменных сефадексов типов А-50 и С-50 после элюции с увеличением концентрации соли колонки приходится опорожнять и обменники промывать декантацией в свободном объеме. [c.274]

    Кроме того, расчетно-теоретическое исследование показало, что для расчета диффузионного факела суш,ественна величина а, аналогичная по смыслу турбулентному числу Прандтля, так как выбор той или иной величины 0 может сказаться на расчетных характеристиках факела. Вопрос об абсолютной величине 0 может быть решен только экспериментально. Следует помнить, что использование в расчете факела любого выбранного значения ajn самого предположения о ст = onst является известным приближением. Поэтому при приближенных расчетах факела критерием для выбора постоянного значения а пока должна быть наилучшая сходимость теоретического расчета с экспериментом.  [c.59]

    Резюмируя, можно утверждать, что даже использование столь грубой для рассматриваемых условий схемы явления нестационарной теплоотдачи, как та, которая следует из теоретических расчетов, Лайтхилла, позволяет получить все наиболее суш,ественные свойства трубы Рийке. [c.434]

    Показано [75], что при одинаковых условиях коэффициенты массопередачи для растворов МЭА в 2—2,5 раза выше, чем для ДЭА, и в 20—30 раз выше, чем для растворов ТЭА той же концентрации. Следует отметить, что при изменении условий (в частности парциального давления СОз) соотношение коэффициентов массопередачи для различных хемосорбентов может суш ественно измениться. Найдено [76], что скорость абсорбции СО2 растворами, содержаш,ими смесь этаноламинов, равна сумме скоростей абсорбции СО, растворами индивидуальных этаноламинов (концентрация смеси равна сумме концентраций использованных этаноламинов). [c.152]

    Проведенные расчеты показали, что степень использования внутренней поверхности катализатора высокотемпературной конверсии углеводородов в виде гранул оптимального (с экономической точки зрения) размера очень мала. Размер таких гранул относительно велик и может колебаться в широких пределах (5—20 мм) без су-щ,ественного изменения годовых затрат. Таким образом, нет смысла стремиться к уменьшению размера гранул катализаторов данного типа, поскольку неизбежное в этом случае резкое увеличение затрат на преодоление гидравлического сопротивления потоку газа не компенсируется сокращением расходов на реактор и катализатор. Поэто-мувполне обоснованно применениекрупных (10—20 мм) гранулката-лизатора конверсии углеводородного сырья. [c.94]

    Из таблицы 6 видно, что суммарное содержание олефинов в газообразных продуктах пиролиза пироконденсатов (образцы 2 и 3) значительно выше их содержания в пирогазе, полученном из прямогонного бензина, и разница составляет около 14% масс. Эта разница достигнута благодаря резкому росту в пирогазе концентрации олефинов С3-С4. Несколько возросло также газообразование. Таким образом, повторное использование пироконденсата способствует увеличению выхода олефинов С3-С4. Полученные данные можно объяснить тем, что в отличие от состава прямогонного бензина в составе полученных пироконденсатов (образцы 2 и 3) содержатся высшие алифатические и циклические олефиновые углеводороды, которые оказывают наиболее суш,ественное воздействие на реакции распада углеводородов других классов в смесях. При взаимодействии с кислотным центром цеолитсодержаш,его катализатора олефиновые углеводороды легче образуют карбоний-ионы, чем предельные углеводороды. Реакционная способность данных углеводородов в реакциях расщепления С-С-связи больше, чем у других углеводородов. Они крекируются с высокой активностью, превосходящей в аналогич- [c.13]

    Метод меркурометрии основан на образовании малорастворимых соединений (главным образом галогенидов) ртути (I) -Hg2 l2, Hg2Br2, Hg2l2,. Титрантом служит раствор Hg2(N03)2, определяемые ионы - галогениды. Фиксация конечной точки титрования производится нреимуш,ественно с номош,ью индикаторов - раствора тиоцианата железа (III) или раствора дифенил-карбазона. При использовании тиоцианата железа (III) красная окраска раствора не исчезает во время титрования, пока в нем находится избыток галогенидов. При полном их связывании (после точки эквивалентности) в растворе появляется избыток титранта Hg2(N03)2. Раствор обесцвечивается вследствие осаждения роданид-ионов ионами ртути (I) в виде более прочного соединения  [c.44]

    Поллок и Уэст [1432, 1433] показали, что применение магния с добавлением небольших количеств Т1С1з позволяет суш ественно снизить значение холостого опыта. С использованием спектрофотометра Перкин-Элмер 403 возможно определение до 0,0012 мкг ЗЬ в пробе. При содержании 8Ь в анализируемой пробе 0,1—0,6 мкг ошибка определения составляет 3%. [c.91]

    Суш ественное снижение предела обнаружения мышьяка достигается с помощью термохимических реакций. Наиболее полная характеристика термохимических процессов в электродах угольной дуги приведена в работах [435, 1045]. К основным термохимическим реакциям в угольных электродах дуги, применяемым при определении мышьяка в разнообразных объектах, относятся реакции сульфидирования (добавление серы [134], сульфидов [45] или восстанавливающ,ихся до сульфидов сульфатов) и фторирования (добавки фторидов N3, А1, Си, РЬ и др.) [1046]. С помощью сульфидирования при анализе двуокиси титана предел обнаружения мышьяка удалось снизить до 1-10 % [256]. При определении мышьяка в меди применение СиГа в качестве фторирующего агента при использовании дуги постоянного тока (14а), оптимального времени экспозиции (10 сек.) и дифракционного спектрографа позволило определить 5-10 % Аз [1161]. Низкий предел обнаружения мышьяка достигается путем применения метода глобульной дуги . Глобульная дуга в настоящее время получила широкое применение при анализе ряда металлов Сг, Мп, Ре, Со, N1, Си, Т1, Ag, 8п и др. В чистой меди этот метод позволяет определять до [c.94]

    За годы, прошедшие со времени принятия Программы КПСС, Щыли достигнуты большие успехи в деле химизации народного хозяйства. Созданы новые материалы с разнообразными функциями, в том числе жаростойкие, керамические, сверхтвердые и конструкционные, материалы для квантовой электроники и космической техники. Разработаны новые процессы получения сверхчистых, тугоплавких металлов и сплавов. Новые методы подготовки рудного сырья к переделу позволили сущ,ественно интенсифицировать металлургические процессы. Широкое использование экстремальных воздействий, включая крайне низкие и сверхвысокие температуры и давления, ультразвук, электрические, магнитные и акустические поля, радиацию и ионную имплантацию, лазерные излучения и ударные волны, позволили разработать принципиально новые технологические процессы и материалы (например, искусственные алмазы, специальные стали и сплавы, разнообразные композиты). [c.9]

    Селективность определения кобальта с использованием ПАР суш,ественно повышают выполнением реакции в кислой среде после-образования комплекса кобальта с ПАР [221. Соединение, образовавшееся при pH 6—9, при подкислении до среды 1 М по На504 переходит во второе, устойчивое в кислой среде соединение. Не мешают большие количества щелочных, щелочноземельных и редкоземельных элементов, 1000-кратные количеств Р , СГ, N0 ", ЗОд, СОГ, РОГ, СЮз, СНзСОО", тартрата, цитрата, А , Сс1, РЬ, 2п 100-кратные количества Ре(П, III), Оа, 1п, Мп(П), Мо 20-кратные количества Сг(П1), Н , ТЬ, Т (1У), 2г 2-кратные количества ЫЬ, У(1У, V). [c.145]

    Необходимость учета многокомпонентной диффузии при решении задач о входе тел в атмосферу установлена в ряде работ как численным, так и аналитическими методами [36, 117, 138-142]. Так в [36 показано, что при гиперзвуковом обтекании тела диссоциированным воздухом диффузионное разделение химического элемента кислорода суш,ественно зависит от концентрации атомов на внешней границе пограничного слоя и от характера протекания гомогенных и гетерогенных каталитических реакций. Диффузионное разделение элементов на поверхности, обладаюш,ей свойством избирательности каталитического воздействия в отличие от случая идеально каталитической стенки, имеет место даже тогда, когда на внешней границе пограничного слоя присутствуют одни атомы. На химически нейтральной поверхности диффузионное разделение элементов может вызываться гомогенными химическими реакциями рекомбинации атомов кислорода и азота, еслрг их константы скорости суш,ественно различаются. В [117, 141, 142] установлено, что при исследовании обтекания каталитических поверхностей частично ионизованными смесями использование простых моделей диффузии приводит к суш,ественным ошибкам при определении равновесной температуры поверхности и теплового потока к ней. Найдены режимы обтекания затупленных тел частично ионизованным газом, при которых конвективный тепловой поток к некаталитической стенке при постоянных концентрациях химических элементов более чем на 30 % больше, чем при правильном учете многокомпонентной диффузии. В [141, 142] предложена также простая модель описания диффузии, которая дает результаты, практически совпадаюш,ие с точными. [c.107]

    Установлено, что эффекты неравновесного обтекания аппарата Спейс Шаттл суш,ественны в диапазоне высот 48 < /г < 98 км, где скорость невозмутценного потока меняется в пределах 2, 96 < Гоо < <7,5 км/с. Особенно сильно они влияют на отклонение отношения от единицы ири h 75 км, /с — 0, 025 м. В этом случае Jq/ Jq — = 0,49. Для высот меньше 48 км неравновесные эффекты незначительны. Было обнаружено также, что использование температурных зависимостей для коэффициентов гетерогенной рекомбинации [52] на боковой поверхности дает заметно большее снижение теплового потока, чем эффективная константа каталитической активности = = ку,- = kyj = 1 м/с. Интересно, что имеет место и качественное отличие. Так, если ири к , = 1 м/с зависимость Jq/J от монотонна, то при использовании температурных зависимостей [52] она имеет немонотонный характер. Это различие обусловлено сильным влиянием температуры Т , в граничных условиях при использовании аппроксимаций [52]. Как отмечалось в работе [116] лучшего совпадения с экспериментальными данными в области умеренных температур поверхности дает ку, = 2 м/с, однако нельзя указать какое-то универсальное значение константы каталитической активности, которое бы удовлетворительно согласовывалось с данными натурного эксперимента при всех значениях г и фиксированной величине h или, наоборот, при любых значениях высоты h и фиксированном сечении 2 . В частности, ири /г = 61 км и = О, 025 для удовлетворительного согласования с экспериментом требуется величина к , большая, чем kyj = 2 м/с. Все это указывает на необходимость учета детального механизма протекания гетерогенных каталитических реакций. [c.125]

    Введение молекулы адамантана в состав высокомолекулярных соединений приводит к суш ественному повышению термостойкости, устойчивости к окислению, гидролизу, воздействию света и растворителей. Этими свойствами адамантансодержа-щие полимеры превосходят многие промышленные полимерные материалы. Полимеры устойчивы к действию минеральных и органических кислот. Весьма перспективным является использование сложных эфиров адамантансодержащих спиртов и алифатических кислот в качестве весьма термостойких синтетических смазочных масел для авиационных двигателей. При нагревании в течение 6 ч. при 400 °С разложение таких масел происходит на 21- [c.143]

    В связи с использованием вириальных разложений следует обратить внимание на то, что для сопоставления с молекулярной теорией адсорбции суш,ественна правильная оценка экспериментальных величин. Константы Генри и величины теплоты адсорбции при малых заполнениях поверхности графитированной термической сажи могут быть непосредственно определены из газо-хроматографических измерений при малых пробах и достаточно высоких температурах. Определение же этих констант и других вириальных коэффициентов из изотерм адсорбции, измеренных статическими методами, вызывает определенные трудности. Для обработки экспериментальных данных на однородных или почти однородных поверхностях при достаточно высоких температурах в этом случае можно нри.менить вириальное разложение [c.351]

    Выше были нриводепьЕ данные по использованию различных окислов и металлов как катализаторов. В иастояш ее время лучшими контактами для сириеза мономеров из углеводородов являются окислы металлов V и VI групп периодической системы Менделеева (окислы ванадия, молибдена, вольфрама) и их смеси. Вероятно, для окислительного катализа имеет суш ественное значение наличие переходных элементов с незаполненными электронными оболочками, входящих в состав катализатора. Экспериментальные данные ио этому вопросу весьма ограничены. Другие соединения этих элементов (карбиды, силициды и др.) пока еще не исследованы как катализаторы окисления углеводородов. [c.230]

    Из данных опытов (табл. 4, 5) следует, что при экстракции растворителем этриола из сиропов, содерн ащих до 40% воды, получается этриол-сырец с высоким содержанием золы. Относительно меньше содержится золы в этриоле-сырце, полученном с применением в качестве экстрагента этилацетата, однако и в этом случае ее содержание было не нин<е 0,56 вес. % (в пересчете на формиат натрия —1,23 вес. %). При экстракции этриола из таких же сиропов с последуюш,ей отгонкой воды в виде азеотропной смеси удается получить этриол-сырец с содержанием золы 0,23 вес. %, что составляет в пересчете на формиат натрия около 0,5 вес. %. Следует отметить, что при использовании азеотропной отгонки воды требуется применение значительно большего количества растворителя, чем в том случае, когда экстракция производится из сухого остатка. Кроме того, при этом суш ественно усложняется технологический процесс экстракции, так как требуется проведение двух дополнительных онера-ци1"1 — отгонки азеотропной смеси и отделение выпавшего осадка. [c.169]


Смотреть страницы где упоминается термин ественный газ использование: [c.252]    [c.168]    [c.125]    [c.45]    [c.351]    [c.19]    [c.211]    [c.347]    [c.87]    [c.147]    [c.5]    [c.356]    [c.197]   
Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.285 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

ественный газ



© 2025 chem21.info Реклама на сайте