Углеводороды, определение инертных газах

Для определения истинной плотности катализатора обычно используют пикнометрический способ, широко распространенный в практике анализа твердых пористых материалов з-з Он основан на вытеснении твердым веществом ртути, воды, низших спиртов, легких углеводородов и инертных газов, в частности гелия. [c.48]

Проходят В теплообменники Т-1—Т-4, затем в холодильник Х-5, и бензол поступает в сборник Е-1. Из сборника Е-1 бензол забирается насосом Н-5 на циркуляцию и орошение, а газы отсасываются компрессором Г-2. Часть их, содержащие парафиновые углеводороды и инертные газы, сбрасывается через клапан II для поддержания определенной концентрации пропилена в системе. [c.154]

I. Анализ примесей азота, кислорода, водорода и углеводородов в инертных газах. Определение примесей азота, кислорода, водорода и углеводородов в инертных газах является наиболее простой задачей анализа легковозбудимого компонента в трудновозбудимом. Она без особого труда может быть решена с высокой относи,- [c.183]

Этот раздел содержит описание главнейших методов анализа природных газов полевого анализа некоторых отдельных составных частей природного газа, вскрытия пробы газа в лаборатории и отбора образца для выполнения аналитических операций, анализа общего состава газа, анализа углеводородных газов с разгонкой углеводородов и определения инертных газов. [c.35]

Для определения метана и высших предельных углеводородов их также сжигают в приборе, показанном на рис. 132, но сожжение ведут при температуре 700—800° С. Газ пропускают-10—12 раз над помещенной в кварцевой трубке окисью меди, нагретой до температуры красного каления. Из бюретки Бунте газ поступает в кварцевую трубку и затем в пипетку 5 с глицерином. После сожжения трубку с окисью меди охлаждают и определяют объем газа. В оставшемся газе содержится двуокись углерода, образовавшаяся при сожжении предельных углеводородов, азот и инертные тазы. Двуокись углерода поглощают затем в пипетке i с раствором едкого кали и вновь измеряют объем газа, который теперь содержит только азот и инертные газы. По разности между объемами газа до сожжения (предельные углеводороды + азот + инертные газы) и после сожжения и поглощения двуокиси углерода раствором едкого кали (азот + инертные газы) определяют объем предельных углеводородов по разности между объемами газа до поглощения раствором щелочи (двуокись углерода + азот + инертные газы) и поел поглощения раствором щелочи вычисляют объем двуокиси углерода, образовавшейся при сожжении предельных углеводородов. Отношение объема двуокиси углерода к объему предельных углеводородов соответствует сре нел / углеродному числу предельных углеводородов. Для метана это соотношение равно 1, для этана 2, для пропана 3 и т. д. [c.768]

Веихества с активной поверхностью, такие, как уголь, силикагель и другие, могут адсорбировать большие количества газов. Количество газа, адсорбированного данным адсорбентом, сильно зависит от природы газа, а также от температуры. Таким же характерным свойством является и десорбция вещества. Это различие дает возможность использовать процессы адсорбции и десорбции для разделения газовых смесей. Методы разделения газообразных углеводородов, основанные на этом принципе, широко описаны в литературе Эти методы особенно пригодны для разделения и определения инертных газов. [c.748]

Инертные газы — двуокись углерода, азот, некоторые углеводороды разбавляют, взрывоопасную среду и при определенной для каждых условий концентрации могут сделать эту ереду невзрывоопасно й. [c.144]

Удаление углеводородов производят путем их сожжения в специально устроенной пипетке, в которой имеется платиновая спираль, накаливаемая электрическим током. В бюретку забирают определенное количество кислорода, и газовую смесь направляют в эту пипетку для сожжения. После сожжения поглощают образовавшуюся углекислоту и не вошедший в реакцию кислород. Остаток, измеряемый в бюретке, представляет собой азот с примесью инертных газов — гелия и аргона. [c.222]

При определении содержания во фракции суммы гетероатомных соединений или адсорбционных смол объемное соотношение адсорбента и сырья составляет от 1 10 (крупный адсорбент) до 1 50 (мелкий адсорбент). Смесь углеводородов, если не требуется разделять ее по фракциям, может быть вытеснена инертным газом и легким углеводородом (изопентаном и др.), а адсорбционные смолы — десорбированы спирто-бензольной смесью (1 1) или ледяной уксусной кислотой. [c.82]

При газохроматографическом методе анализа жидкие СНГ испаряются в потоке инертного газа и проходят через разделительную газожидкостную колонку, в которой поддерживается заданная температура. Пары СНГ сепарируются на составные углеводородные компоненты, которые определяются в потоке газа по теплопроводности с помощью датчика ионизации пламени или датчика, использующего чистые углеводороды для контроля относительного времени удерживания. В ходе анализа снимается хроматограмма, состоящая из целого ряда пиков . Каждый из них соответствует определенному чистому углеводороду, содержание которого пропорционально площади, ограничиваемой контурами пика . [c.84]

Распределительная хроматогра -фин. Этим методом можно успешно отделить нефтяные сернистые соединения от парафино-нафтеновых углеводородов. Исследуемые нефтепродукты пропускают с определенной скоростью через твердый активированный адсорбент. На адсорбенте задерживаются кислородные и сернистые соединения, характеризующиеся большим дипольным моментом. После этого их извлекают десорбентом — вытеснительной жидкостью. Это, как правило, метанол или этанол и их смеси с бензолом, отличающиеся значительным дипольным моментом. Вытесненные с поверхности адсорбента соединения отделяют от растворителя разгонкой в мягких условиях (в токе инертного газа). Разделить ароматические углеводороды и сернистые соединения практически невозможно, так как величины адсорбционной способности сернистых соединений и ароматических углеводородов близки между собой. [c.83]

Результаты на рис. 4.3 показана графическая зависимость средней относительной ошибки определения температуры кипения инертных газов и ароматических углеводородов от длины волны. [c.97]

Ценность этой группы работ Бона с сотр. обусловлена и еще одной причиной. Эти работы проводились в период, когда возникли и стали получать все большее распространение идеи цепной теории, когда, помимО характеристики реакции по ее продуктам, значительный интерес приобрели и сопутствующие химическим превращениям их различные кинетические проявления. Не только вещества, образующиеся при окислении углеводородов, и их кинетика накопления, но и то, как изменяется по всему ходу процесса давление, как влияют на реакцию температура, давление, природа и обработка поверхности, изменение отношения поверхности к объему, добавка инертных газов, химически активных примесей — все это начало подвергаться изучению и, как увидим позже, явилось очень важным материалом для установления кинетического механизма, лежащего в основе окислительного превращения углеводородов. Как будет ясно из приводимого ниже обзора результатов, полученных во второй группе работ Бона с сотр., эти работы отвечали задачам, которые стояли в то время перед исследованием окисления углеводородов. Во всяком случае в них чуть ли не впервые при изучении окисления углеводородов подверглись экспериментальному рассмотрению указанные выше кинетические характеристики реакции. В следующей главе будет показано, как широко использовал Н. Н. Семенов эти результаты Бона при определении кинетического механизма окисления углеводородов. [c.14]

Газоанализатор ГХЛ-1 предназначен для общего анализа природных и промышленных газов с целью определения объемного содержания в газовой смеси компонентов кислорода (Ог), окиси углерода (СО), суммы всех кислых газов (СОг, 50г, НгЗ и др.), водорода (Нг), непредельных углеводородов (С Н ), предельных углеводородов (С Нг +2), азота (N2) и других инертных газов. [c.293]

Для определения-стабильности палладиевого катализатора при длительной работе проведено испытание его активности в течение 3000 ч. Глубина гидрирования непредельных углеводородов сырья и содержание в гидрогенизате фактических смол практически не изменялись во время испытаний, что свидетельствует о постоянной активности катализатора. Образец катализатора, содержащий после 3000 ч работы 9,0% кокса, был подвергнут окислительной регенерации в среде инертного газа, содержащего 1,5—2,0% кислорода, при 400—500°С под давлением 20 ат. После обработки регенерированного катализатора сероводородом его активность была аналогична первоначальной. [c.206]

Измерение объема или давления. Первый вариант атого метода принадлежит Янаку . Вследствие своей простоты и доступности метод Янака получил широкое распространение. Применяют его в том случае, когда газом-носителем является двуокись углерода. Принцип метода заключается Б том, что газ-носитель, проходя через 45—48%-ный раствор едкого кали, полностью поглощается и в газо-сборник поступает лишь соответствующая нерастворимая фракция. Метод можно использовать для определения постоянных газов (воздух, окись углерода, инертные газы) или низших углеводородов (метан, этан, углеводороды до включительно). [c.91]

Газожидкостная хроматография. Неподвижная фаза представляет собой нелетучую жидкость (силиконовое масло, высшие алифатические углеводороды и др.), нанесенную в виде тонкой пленки на твердый инертный носитель (измельченное стекло, керамика, полимер и др.). В колонке поддерживается постоянная высокая температура (изотермическая хроматография) [220]. Жидкая или газообразная проба анализируемого вещества испаряется в камере перед колонкой и пары увлекаются потоком инертного газа в колонку. Разные компоненты анализируемой смеси вследствие различной растворимости в жидкой фазе движутся по колонке вместе с инертным газом с разной скоростью и в разное время появляются на выходе из колонки. Далее поток газа проходит через детектор, отмечающий появление примеси в газе-носителе. Показания детектора регистрируют во времени, образуется хроматограмма, состоящая из ряда пиков, каждый пик соответствует одному из компонентов анализируемой смеси. Площадь, занимаемая пиками, служит мерой ддя определения количества (концентрации) данного компонента (градуировочный график) [219—224]. [c.94]

Эти процессы обратимы, поэтому при определенной температуре можно выделить обратно HjS и H N, для чего нагревают раствор острым паром при 105 мм рт. ст. примерно до 53 °С. Десорбция проводится в колонне 4, из которой выходит смесь, состоящая из 55% HjS, 15% H N, / -/25% СО2, 5% инертных газов (N2 и др.) и углеводородов. H N, H2S и СО2 вновь сорбируются в абсорбере-ректификаторе 5, охлаждаемом водой до 21 °С. Вследствие различной растворимости этих газов из водного раствора отгоняются HgS и Og, а оставшийся 2%-ный раствор синильной кислоты перекачивается в ректификационную колонну 6, в кубе которой температура - 100 °С, а в головной части ЗО °С. После ректификации раствора в кубовой жидкости остается около 0,02% H N. Отгоняемые пары [c.95]

На практике можно получить многие менее реакционноспособные соединения электроположительных металлов с несколько меньшим выходом, пользуясь защитным слоем паров растворителя, не допускающего соприкосновения с воздухом (обычно диэтиловый эфир или летучий углеводород в зависимости от характера синтеза). Реактивы Гриньяра, например, можно получить без применения инертного газа. Очевидно, что работа с летучими токсичными металлоорганическими соединениями должна производиться в шкафу с достаточно хорошей тягой. Этому правилу надо следовать даже в случае соединений с малой лету-честью, если известно, что они токсичны, например при работе с ртутьорганическими соединениями. При работе с очень летучими веществами, которые при атмосферном давлении кипят при температуре, близкой к комнатной, или при работе с летучими само-произвольно воспламеняющимися веществами наилучшей техникой является вакуумная, при которой летучие материалы перемещаются при пониженном давлении в виде паров в совершенно замкнутой системе. Кстати, эта техника, осуществляемая при полном отсутствии воздуха и влаги, с успехом применялась для очистки, перенесения и осуществления реакций, а также для многих измерений при определении ряда свойств, таких, как упругость паров, молекулярный вес, температура кипения, температура плавления, растворимость и реакционная способность, даже когда количества вещества были очень малы [21]. [c.350]

В действительности компонент А является смесью А А А — высшие ацетиленовые углеводороды), причем растворимость А в растворителе Q значительно больше, чем А. Компонент А выделяется из растворителя в десорбере 4 путем понижения давления или отдувки инертным газом. Для упрощения примем, что нагрев и отдувка инертным газом оказывают на абсорбцию такое же влияние, как понижение давления. Поэтому можно считать, что давление в аппаратах, например, 2 и 3 связано выражением Р = КРз, где К — коэффициент пропорциональности. Для аппаратов, указанных на рис. VII-34, существует определенное соотношение Pii Р Р Рц, которое при заданном количестве растворителя будет обеспечивать требуемую степень извлечения. [c.350]

Определение объема гранул катализатора производится с помощью несмачивающей жидкости, чаще всего ртути, дилатометрическим методом (по объему ртути, вытесненной массой катализатора из дилатоме-фа). Значения истинной плотности твердых тел, как правило, находят по справочникам. В отдельных случаях ее определяют экспериментально. Для этого используют пикнометры (дилатометры), применяя в качестве смачивающей жидкости воду, легкие углеводороды или инертные газы (гелий), ртутную порометрию под давлением. [c.649]

Определение суммы примесей углеводородов в инертных газах. Методами эмиссионного спектрального анализа возможно определение лишь суммы примесей углеводородных газов без их индивидуального различия. Анализ ведется по полосам СП >.4315 А или Сг5165А, которые легко появляются в любом типе разряда при наличии небольших примесей углеводородов ). Относительная чувствительность анализа 10 — %. Однако при наличии углеводородов в количестве большем 0,01 % анализ практически невозможен. Спектр излучения смеси состоит лишь из полос Сг и СП, интенсивность которых не изменяется с ростом концентрации примеси. Если в инертных газах присутствует еще и водород, определение углеводородов становится не однозначным, так как интенсивность полос Сг и СП в смеси усиливается с увеличением концентрации примеси водорода. Практически [c.189]

Уравнение (9.7,1) можно применять только для неполярных смесей как указывалось, оно может быть использовано как для газов при высоком давлении, так и для жидкостей при высокой температуре, но точность для жидкостей, приведенная плотность для которых превышает приблизительно 2, предполагается невысокой. Уравнение никогда широко не проверялось для области жидкости. Когда же была проведена проверка на девяти газовых смесях с различной плотностью (1396 экспериментальных точек), средняя погрешность была равна 3,7 % большинство смесей составляли легкие углеводороды или углеводороды и инертные газы. График уравнения (9.7,1) показан на рис. 9,15. Для простых смесей достигается удивительное соответствие. Методика иллюстрируется примером 9,11, Подобная же корреляция была предложена Гиддингсом [73]. В этом случае для определения псевдокритических констант были приняты другие правила. Хорошие результаты были получены для смесей легких углеводородов найдено также, что корреляция может быть улучшена, если молекулярную массу смеси, определенную по мольным долям, использовать как третий коррелируюш,ий параметр. [c.377]

Анализ инертных газов. Наиболее хорошо разработаны методы спектрального анализа инертных газов. К ним относятся как методы определения одних инертных газов в других, так и методы определения примесей молекулярных газов, в первую очередь азота, водорода, кис.яорода и углеводородов в инертных газах. [c.255]

Общий газовый анализ применяется для определения концентрации наиболее часто встречающихся компонентов газовых смесей. К их числу относятся прежде всего азот и кислород. Наличие кислорода и азота в таком же соотношении, как в воздухе, свидетельствует о попадании воздуха в анализируемый газ. Другим часто встречающимся компонентом газовых смесей является углекислый газ, образующийся при сгорании различных видов топлива, химической переработки нефтяного сырья. Природные и промышленные нефтяные газы состоят в основном из углеводородов. При общем газовом анализе определяют содержание таких компонентов, как СО2, С0иК2,02, Н2, суммы предельных и суммы непредельных углеводородов. Азот, будучи инертным газом, при общем анализе определяется по разности как остаток после удаления других газов. При наличии в анализируемом газе азота атмосферного происхождения ему всегда сопутствует аргон (около 1% по отношению к азоту) и весьма небольшие количества других редких газов Не, N6, Кг, Хе. [c.240]

Кристаллизация в среде инертного газа. Для каждого сырья существуют определенные температурные пределы, в которых можно существенно улучшить кристаллическую структуру суспензии при охлаждении путем подачи в нее инертного газа (азота или двуокиси углерода) [141 —143]. Действие инертного газа объясняется сокращением длительности диффундирования молекул твердых углеводородов к центрам кристаллизации и устранением местной перенасыщенности раствора. На поверхности пузырька инертного газа сорбируется часть содержащихся в сырье асфаль-то-смолистых веществ, которые таким образом становятся подвижными центрами кристаллизации, способствующими образованию дендритных агрегатов. Подача инертного газа оказывает и чисто механическое воздействие, разобщая кристаллы и снижая структурную вязкость суспензии. Скорость фильтрации при применении инертного газа увеличивается в 1,4—2,0 раза, а содержание масла в гаче снижается на 40—60 вес. %. Длительность обработки суспензии 12—15 мин, расход инертного газа 0,4—0,8 объема на [c.155]

При прохождении газового потока через трубку, наполненную например, зернами активированного угля, по ее длине произойдет распределение адсорбированных компонентов. Те из них, которые адсорбируются сильнее, займут определенные полосы в начале трубки, а адсорбируемые слабее расположатся дальше. На выходе первым появится компонент, который адсорбируется слабее остальных. Ехли насытить трубку смесью адсорбирующихся компонентов, а затем продуть ее инертным газом, то в результате различий в адсорбции начнется разделение компонентов, а обогащенные ими полосы будут передвигаться вдоль трубки с различными скоростями. При этом на выходе детектор в зависимости от времени зафиксирует пики, отвечающие отдельным компонентам, т. е. будет получена хроматограмма. На рис. Х.б показана такая хроматограмма для смеси углеводородов. Видно, что почти все компоненты разде,ггились около каждого пика отмечен отвечающий ему компонент. Количества компонентов определяются либо по высоте пика, либо по площади, лежащей под ним. [c.226]

Реакция с гидридом кальция используется также при определении влажности инертных газов по теплопроводности, а также при определении воды в кислороде, водороде и газообразных углеводородах термометрическим методом (см. гл. 4). Для увеличения чувствительности анализа колонку с СаНз выдерживают вначале при —50 °С [106а] влага, содержащаяся в пробе газа, конденсируется при этом на порошкообразном реагенте, а низкокипящие примеси часто можно удалить при пониженном давлении. Затем реагент нагревают до комнатной температуры, при которой протекает реакция с водой, и выделившийся водород измеряют манометрически. [c.563]

На реакцию задерживающим образом действуют стенки реак-дионного сосуда, иначе говоря, при увеличении размеров сосуда процесс окисления ускоряется, и наоборот. Так, например, Пиз [72] показал, что пропан при пропускании его в смеси с кислородом через, трубку с набивкой из битого стекла не реагирует с кислородом до дости кения температуры крекинга углеводорода если же удалить набивку, окисление пропана начинается при сравнительно низкой температуре и при определенных условиях переходит во лзрыв. Такое резкое влияние стенок является одним из наиболее убедительных доказательств цепного механизма реакции. Установлена также большая роль состояния стенок сосуда [88, 89]. Разбавление - реакционной- смеси инертными газами ускоряет окисление. [c.24]

Дегидрирование, по сравнению с реакцией гидрирования, является более сложным процессом, который сопровождается побочными реакциями. Циклопентано-вые углеводороды превращаются в ароматические углеводороды в гораздо меньшей степени, чем циклогек-сановые углеводороды. Роуэн [16] рекомендует проводить дегидрирование при небольшой концентрации водорода (3% в газе-носителе), что подавляет реакцию дегидрирования циклопентановых углеводородов и не оказывает существенного влияния на дегидрирование циклогексановых углеводородов. Клесмент [18] также использовал при дегидрировании инертный газ, содержащий 5% водорода он отмечает также, что в этих условиях происходит гидрирование олефинов. В общей схеме анализа сложной смеси углеводородов Роуэн предусматривает проведение дегидрирования смеси изопарафинов и нафтенов с целью селективного определения содержания циклогексановых углеводородов по зонам образующихся ароматических углеводородов, а также гидрирование при комнатной температуре для селективного превращения олефинов е соответствующие парафины. [c.124]

Первоочередными аналитическими задачами в кислородном производстве являются определение микропримесей ацетилена и других углеводородов (от С1 до С4) и определение микроконцентраций двуокиси углерода в кислороде и воздухе. Важными задачами являются также определение микропримесей в чистых инертных газах, а также криптона и ксенона в кислороде. [c.126]

Очень эффективным методом анализа углеводородов оказался метод газовой хроматографии. В зарубежной литературе опубликованы работы по применению хроматографического метода для анализа галоидопроизводных углеводородов [2—6]. В работе Персиваля [7] приводятся количественные данные по разделению методом газо-жидкостной хроматографии двухкомпонентных смесей фреонов. Грин [8] разделял и количественно определял компоненты в смесях, содержащих фреон-13 (трифтор-хлорметан), фреон-12 (дифтордихлорметан), фреон-11 (фтортрихлорметан) и четыреххлористый углерод. Однако в случае анализа смесей, содержащих, наряду с фреоном-13, фреон-14 (тетрафторметан) и воздух, осуществить разделение двух последних компонентов на газо-жидкостной колонке невозможно, ввиду близких объемов удерживания. Келькер [9] для определения примесей низкокипящих газов во фреоне-12 применял в качестве адсорбента силикагель. Малые концентрации инертных газов, порядка 0,02% (по объему), можно определить с точностью от 1 до 3%. Однако в литературе не было работ по количественному анализу смесей, содержащих, наряду с фреоном-13, фреон-14 и воздух. [c.283]

На основании результатов анализа этих газов можно заметить определенную зависимость между содержанием гелия и соотношением углеводороды — инертные газы (рис. 4). Интересно отметить, что в некоторых газах имеется относительно высокое содержание водорода, происхождение которого еще неясно. Присутствие водорода в природных газах (даже следы его) определяется с помощью масспектрографа [19]. [c.74]

Исследование содержания микроконцентраций определенного компонента газовой смеси представляет сложный и малоразрабо-танный раздел газового анализа. Особенно затруднительно определение крайне незначительных количеств инертных газов, таковых, как криптон и ксенон в сложной смеси газов, состоящей из 99,7—99,8% кислорода, азота, аргона, двуокиси углерода и углеводородов. [c.267]

Общий анализ газа имеет целью определение в образце газа процентного содержания воздуха, суммарного содержания двуокиси углерода и других газов кислотного характера, суммарного содержания непредельных углеводородов (без этилена) и содержание окиси углерода. Анализ производят в газоанализаторе системы ВТИ-2 (стр. 131), соблюдая следующую последовательность определения отдельных компонентов газовой смеси двуокись углерода, сероводород и меркаптаны поглощают 33% раствором КОН непредельные углеводороды (без этилена)— 87% раствором Н2504 кислород — щелочным раствором пирогаллола или раствором N328204. Далее вычисляют содержание воздуха в данном образце газа, умножая найденное количество кислорода на коэффициент 4,78, выведенный из соотношения кислорода, азота и инертных газов в воздухе == 4,78 . [c.284]

Как известно, наиболее распространенным методом определения растворимости углеводородов в воде н водиых растворах является газохроматографический. Этот метод осуществляется в различных вариантах 1) проба непосредственно или через специально оборудованные приставки вводится в хроматограф [1—4] 2) водная фаза, насыщенная углеводородом, уравновешивается с воздухом или инертным газом, и производится анализ только газовой фазы — так называемый метод анализа равновесной паровой фазы с повторной или непрерывной газовой экстракцией. [5—7] 3) углеводороды из растворов выделяются продувкой инертным газом, улавливаются в колонке с селективным сорбентом, охлалчдаемой жидким азотом, а затем хроматографируются при иовышещш температуры в колонке [8, 9]. [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология