Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Анализ хроматографический этилена

    Результаты хроматографического анализа продуктов крекинга (табл. 23 и 24) показывают, что при 20 мм (548°) вначале изобутан распадается быстрее (за первую минуту), чем бутан. С увеличением времени крекинга, влияние продуктов сглаживает это различие в скорости разложения. При более высокой температуре (573°) наблюдается обратное — изобутан при значительном времени крекинга распадается медленнее, чем бутан. Крекинг бутана на метан и пропилен в этих, условиях более чем в пять раз, а на этан и этилен более чем в два раза превосходит дегидрогенизацию. В тех же условиях дегидрогенизация изобутана в 7 раз, а деметанизация его в три раза превосходят деэтанизацию. [c.99]


    Условия хроматографического анализа продуктов алкилирования бензола этиленом и пропиленом. Общее условие ток детектора 120 мА. [c.114]

    Эти авторы показали, что разность теплот адсорбции и критерий разделения Кх для пара этан — этилен заметно возрастают с увеличением удельной поверхности силикагелей (см. табл. 44). Полнота разделения определяется расстоянием между пиками (см. рис. 49). Однако чрезмерное увеличение этого расстояния является в то же время вредным, так как при этом анализ становится более продолжительным. Кроме того, на силикагелях с высокой адсорбционной активностью наблюдается большое размытие хроматографических зон [338]. Поэтому для анализа [c.158]

    Из хроматографического анализа в трех сериях опытов, при 10, 25, 40° С, следует, что в этих условиях действительно образуется этилен как промежуточное вещество (рис. П-40). [c.174]

    Предположим, что разделение в хроматографической колонке происходит достаточно хорошо и такие целевые компоненты, как этилен или пропилен, полностью отделяются как от более легких, так и от более тяжелых компонентов. При ширине ленты самописца 25 см пик на хроматограмме высотой 0,5—1 мм будет близок к минимальному значению, которое еще можно определить. Если пик основного компонента занимает почти всю ширину ленты, то минимально определяемая концентрация какой-либо примеси будет соответствовать примерно 0,2—0,4% по отношению к концентрации основного компонента, если нулевая линия выдерживается за время анализа достаточно хорошо. При повышении чувствительности пик основного компонента выйдет уже за пределы ленты самописца. Концентрацию основного компонента можно определять при относительно малой чувствите.льности детектора, а для определения примесей можно повысить чувствительность детектора, используя соответствующий [c.301]

    Метан, этан, двуокись углерода, этилен и углеводороды Сд. Хроматографическая колонка длиной 2 м была заполнена силикагелем. Конденсационная колонка также была заполнена силикагелем. Двуокись углерода, метан, этан, этилен и углеводороды Сд дают один пик. Кислород и азот дают один пик, а окись углерода в данной области концентраций не отделяется от азота и кислорода и метана соответственно. Хроматограмма типичного анализа показана на рис. 4. Воспроизводимость анализа в этом случае также была ниже 2%. [c.197]

    Для количественного определения содержания примесей в этилене и пропилене применяются хроматографические, колориметрические и титриметрические методы анализа. [c.168]


    Для количественного определения содержания примесей в этилене применяют хроматографические, колориметрические и титриметрические методы анализа . В данной книге описаны методы определения кислорода и влаги, как наиболее часто встречающиеся в лабораторной практике. [c.56]

    Аналитическая задача состоит в определении содержания ацетилена в этилене на входе и выходе промышленного конвертора. Концентрация ацетилена на входе составляет примерно 0,1%, на выходе — примерно 10 %. Поскольку при подаче в пробоотборное устройство продукта с большим содержанием ацетилена последний адсорбируется, а при последующей подаче продукта с меньшим содержанием ацетилена он десорбируется, использование хроматографической системы с одной пробоотборной петлей приводило к ошибочным результатам. Вследствие десорбции ацетилена происходит увеличение содержания его в продукте, поступающем на анализ с выхода конвертора. Для исключения этого явления в хроматографе было установлено два дозатора (рис. 5.5), первый из которых состоит из переключателя [c.164]

    Для определения этилен- и диэтиленгликоля применяют окисление бихроматом калия . Известны также хроматографические спектроскопические и полярографические методы анализа гликолей и других спиртов. [c.193]

    На установке, собранной на основе хроматографа Цвет-1 , проведен полный анализ смеси, содержащей продукты каталитического окисления этилена кислород, азот,, углекислый газ, этилен, окись этилена. Поскольку на одной колонке невозможно разделить сразу все компоненты, анализ проводился на двухступенчатой установке с одним детектором по теплопроводности. Кислород и азот, не разделенные в газожидкостной колонне, направлялись во вторую колонну с молекулярными ситами 5А. Двухступенчатые хроматографические установки, описанные в литературе сложны и состоят из большого числа (до 10) различных кранов и вентилей. В нашей установке к стандартной схеме хроматографа Цвет-1 добавлены лишь четырехходовой кран, вентиль тонкой регулировки и пенный измеритель. [c.85]

    Для хроматографического разделения водорода, азота, метана и этана с этиленом использовалась вторая порция. Проба этого газа (10—15 мл) подавалась из бюретки 7 на колонки 2 и 3, соединенные последовательно. По ходу анализа колонку [c.148]

    Хроматографический анализ прпмесей этилен- и диэтиленгликоля в триэтиленгликоле проводился при 175 °С на колонке с ПЭГ-6000 [30 . Для понижения гемпературы анализ проводили при пониженном давлении, однако значительного снижения температуры не достигнуто. Методика с вакуумированием сложна для серийных анализов. Такого же эффекта добиваются применением коротких колонок, снижением количества неподвижной фазы, а также уменьшением полярности фазы и разделяемых дполов. На колонке 85 X 0,() см, иаполпенной целитом-545 с 15% полиэтилен-гликольадипата при 170 X, внутренний стандарт трибутилфосфат, определялась чистота этилен- и триэтиленгликоля. Найдено 10 % примеси диэтиленгликоля в этиленгликоле, этилен- и диэтиленгли-ко.лей в триэтиленгликоле с точностью 10% [311. [c.343]

    Для хроматографического анализа насыщенных углеводородов с успехом может быть использован сквален (С30Н50), а ненасыщенных углеводородов — пропиленкарбонат. С помощью хроматографического метода СНГ могут быть проанализированы с точностью до 0,01 % (молярного) следующие компоненты метан, этан, этилен, пропан, пропилен, нормальный бутан, изобутан, 1-бутен, изобутилен, цис-2-бутен, транс-2-бутен, изопентан, нормальный пентан, гексан (рис. 14). [c.84]

    Механизм образования низкотемпературного ПУ исследовался [7-50] методом газового хроматографического анализа продуктов пиролиза, образующихся на поверхности осаждения до и в процессе отложения ПУ. Было установлено, что при 1120 С и давлении метана примерно 40 кПа отложение ПУ начинается после протекания упомянутой выше (рис. 7-20) серий последовательных реакций, в которых образуются ацетилен, этан, этилен, толуол, стирол, пропилен-бензол, нафталин, аценафтен, фенантрен, антрацен и флюорантен. Возникают также вещества с большей, чем у перечисленных, относительной молекулярной массой. Их идентификация затруднена в связи с их малым количеством. [c.455]

    Газом-носителем служил гелий, пропускаемый со скоростью <67 мл1мин. Атлиз проводили в изотермическом режиме при 150° С. Расчет компонентов смеси производили методом внутренней нормализации. Идентификацию компонентов производили по чистым веществам. Параллельно с хроматографическим методом анализа проводили разгонку алкилата на ректификационной колонне эф-4>ективностью 20 т. т. с отбором фракций, ° С толуола 108—ПО, изопропилтолуолов 175—178, диизопропилтолуолов 215—220 и триизопропилтолуолов 246—256. Было использовано следующее -сырье 1) толуол марки ч.д.а ., ГОСТ 5789-51 т. кип. ПО—ПГС < 4° 1,4953—1,4973 0,8660—0,8670 2) пропилен имел состав, установленный методом газовой хроматографии, % пропилен 89,7 пропан 10,2 этилен 0,1 3) фтористый водород в качестве примеси содержал 1—2% Н. О. [c.71]

    Приводится структурно-функциональная схема лабораторной установки, состоящей из сырьевой, реакционной и анализирутацей частей. Для анализа газообразных продуктов реакции разработана методика хроматографического анализа разделения многокомпонентной газовой смеси, содержащей водород, воздух,метан,окись углерода, двуокись углерода,этан,этилен,позволяющая проводить совместную идентификацию газовых компонентов на двух последовательно соединенных наоадочных колонках,используя один прибор. [c.29]


    В настоящее время в практике газовой хроматографии для определения примесей широко применяют высокочувствительный пламенно-ионизационный детектор, который очень чувствителен к органическим соединениям и практически не регистрирует такие неорганические соединения, как воду, кислород, оксиды углерода, сероводород и т. д. С целью чувствительной регистрации этих соединений, которые, присутствуя в виде следов, отрицательно влияют на многие химические процессы (полимеризацию, органический катализ и т. п.), было предложено применять химические реакции для их превращения в органические соединения (например, метан), которые регистрируются затем высокочувствительным пламенно-ионизационным детектором. Такой метод разработан Швенком, Хахенбергом и Фордеррентором [2, 14] для анализа следов оксида и диоксида углерода в этилене. После хроматографического разделения на ко- [c.233]

    Ввиду большой селективности и емкости пористое стекло особенно пригодно для анализа микропримесей в чистых веществах. Известно [14], что оптимальное соогношение концентраций соседних компонентов при хроматографическом разделении равно 1. Когда используется смесь компонентов с соотношением концентраций ниже 1 1000 (в случае определения примесей), то требования к разделительной способности колонки повышаются. На рис. 6 показано хроматографическое разделение малых примесей (0,015% СН4 и 0,1% СгНв), присутствующих в этилене, па пористом стекле (чувствительность детектора позволяет определять микропримеси углеводородных газов ниже 0,001%). [c.64]

    Мы использовали метод Лутца и получили этиЛен- и пропиЛенсуЛьфи-ды с выходом 65 и 60% соответственно и содержанием примесей, не превосходящим 0,3% по данным хроматографического анализа. [c.32]

    В серии опытов по разделению смеси воздуха и этилена с сероводородом обычным хроматографическим методом в качестве газа-носителя служил водород. В опытах, проводимых методом вакантохроматографии, заранее составлялась смесь воздуха или этилена с сероводородом известной концентрации, которая затем непрерывно подавалась на хроматограф. При этом смесь предварительно осушалась пятиокисью фосфора, после чего она поступала в сравнительную камеру детектора, затем проходила хроматографическую колонку и измерительную камеру детектора. После установления адсорбционного равновесия на самописце вычерчивалас1> постоянная нулевая лр ния. Для анализа смеси в колонку вводилась порция газа-дозатора. В зтом случае на хроматограмме возникали вакансии определяемых компонентов. Принадлежность вакансии данному компоненту устанавливалась путем исключения компонента из смеси с последующим хроматографированием. В качестве газа-дозатора были испытаны водород, гелий, аргон, азот, воздух, этилен и сероводород. Содержание сероводорода в смеси, служившей для калибровки, определялось поглощением определенного объема газа раствором хлористого кадмия с последующим иодометрическим титрованием. [c.462]

    Предложенный Жуховицким и Туркельтаубом новый вид хроматографии — вакантохроматография — позволяет периодически определять состав газовой смеси в потоке без применения дорогостоящих (гелий) или взрывоопасных (водород) га-зов-посителей. Также выяснена возможность анализа сложной смеси углеводородов этим методом. Метод вакантохроматографии применен для анализа сероводорода в углеводородных газах и воздухе. Найдено, что хроматографическое определение сероводорода в этилене и в воздухе целесообразно проводить на трикрезилфосфате в качестве жидкой фазы, В этом случае через 6 мин после ввода анализируемой смеси наблюдается четкий пик сероводорода. Для анализа смеси методом вакантохроматографии применялась колонка длиной 2 м, диаметром 4 мм, заполненная инзен-ским кирпичом, пропитанным трикрезилфосфатом (40%). Опыты проводились на хроматографе типа ХЛ-3. Этилен или воздух,содержащий от 5 до 0,1% сероводорода, непрерывно пропускался через сравнительную камеру детектора, колонку и измерительную камеру. После установления адсорбционного равновесия (устойчивое положение нулевой линии хроматографа) вводился дозироваиный объем газа-дозатора. На хроматограмме возникал пик, соответствующий вакансии сероводорода. Высота пика вакансии была пропорциональна. концентрации сероводорода в анализируемой смеси, а также объему вводимой пробы газа-дозатора. Последнее позволило увеличить чувствительность метода. [c.627]

    Задачей настоящей работы является синтез и изучение свойств литьевых полиуретанов на основе полиэтиленбутиленадипинатов (ПЭБА), лишенных указанных недостатков. Для этой цели был синтезирован ряд полиэфиров с различным содержанием звеньев этилен- и бутиленадипината. Определение содержания этих звеньев в полиэфирах осуществляли методом импульсного пиролиза с последующим хроматографическим анализом продуктов термического разрушения.  [c.53]

    Пиролитическая газовая хроматография. Как указывалось в гл. 1, варианты, сочетающие в едином комплексе химические превращения и хроматографические процессы, называют реакционной газовой хроматографией. К ним относят и описанные выше методики удаления и превращения. Кроме того, разновидностью реакционной газовой хроматографии является пиролитическая (пиролизная) газовая хроматография—-гибридный метод, включающий термическое разложение пробы (как правило, нелетучего или неустойчивого соединения) и хроматографический анализ получаемых продуктов. Пиролитическая газовая хроматография является, в частности, прекрасным методом идентификации и определения структуры полимерных материалов [183]. Ее применяют для исследования фармацевтических продуктов, красок, тяжелых цефтспродуктов, стероидов, парафинов, имеются работы по исследованию микроорганизмов. Идентификацию нелетучих и неустойчивых соединений проводят путем сравнения хроматограмм продуктов пиролиза этих соединений (пирограмм) с соответствующими хроматограммами продуктов пиролиза эталонных веществ. Таким образом можно определить структуру различных полиолефинов, полиэфиров и др. Так, процентное содерлсание этилена в продуктах пиролиза полиэфиров можно считать мерой содержания эток-сигрупп, а содержание бутилена в продуктах пиролиза этилен-бутиленового сополимера — мерой содержания бутиленовых групп. [c.194]

    Реакционная газовая хроматография. Метод, предусматривающий сочетание какой-либо химической реакции с хроматографи-ческим анализом продуктов, называется реакционной газовой хроматографией. Сюда, в частности, относится сочетание гидрирования и дегидрирования с хроматографическим разделением. Представляет интерес метод идентификации изомеров, предложенный Симмонсом и др.36, в котором хроматография используется для разделения продуктов фотохимического метилирования. Особенно широкое распространение получило хроматографиче-ское разделение продуктов пиролиза (пиролитическая газовая хроматография). Этот метод позволяет идентифицировать нелетучие и неустойчивые соединения путем сравнения хроматограмм продуктов пиролиза этих соединений с соответствующими хрома-тограммами продуктов пиролиза эталонных веществ. Таким образом можно определить структуру различных полиолефинов, полиэфиров и т. п. Так, процентное содержание этилена в продуктах пиролиза полиэфиров (при температуре 360—410 °С) можно считать мерой содержания этокси-групп, а,содержание бутилена в продуктах пиролиза этилен-бутиленового сополимера — мерой содержания бутиленовых групп37. [c.202]

    Перед опытами образцы прокаливали в токе осушенного воздуха при те.мпературе 550 °С в течение двух часов. Процесс ароматизации проводили в проточном режиме при ат.мосферном давлении. Для опытов использовали этилен и пропилен чистотой 9 ,9 %. Анализ продуктов реакции выполнили хроматографически раздельно для жидкой и газовой фаз. [c.14]

    Рабочую смесь этилен — углекислота составляли в буфере установки по давлению и выдерживали для осушки длительное )>ремя над прокаленной окисью алюминия. Точный состав смеси определяли по данным хроматографического анализа. В работе использовался этилен бакинского завода и балонная углекислота. Этилен содержал 0,0I% кислорода и 0,3% этана. [c.49]

    Д.ля газохроматографического санитарно-химического анализа пре.тставляет интерес работа Ф. Драверта с сотрудниками [93]. Прн анализе этанола эти исследователи, для улучшения разделения и повышения чувствительности предварительно превраш.али его в этилен. Дегидратация количественно протекала при 200—300° С в реакторе, заполненном фосфорной кислотой на стерха. юле (1 2) и помещенном перед хроматографической колонкой. [c.96]

    Приме йение хроматографических датчиков можно проиллюстрировать на схеме автоматизации процесса разделения пирогаза с целью получения этилен-этановой фракции. Автоматизация таких установок обычно сводится к применению регуляторов температур в нижних и верхних частях колонн. Эти регуляторы воздействуют на поДачу греющего пара, абсорбента и флегмы. Задания регуляторам переставляются вручную при изменении нагрузок и состава сырья, причем критериями правильности перестановок служат данные лабораторных анализов. Анализы поступают с большим опозданием и, таким образом, несмотря на автоматизацию режим работы установок обычно весьма далек от оптимального. [c.583]

    Хроматографический анализ продуктов пиролиза хлорированных сополимеров этилена с пропиленом позволяет по количеству ароматических углеводородов судить о содержании в сополимере различных типов триад [431 ]. Этот метод основан на том, что в процессе пиролиза триад ЭЭЭ, (ЭЭП+ЭПЭН-ПЭЭ),(ППЭ+ПЭП+ЭПП), ППП происходит их циклизация с образованием бензола, толуола, ксилолов и триметилбензолов соответственно. Полученные этим методом результаты приведены на рис. И. Они находятся в хорошем соответствии с результатами расчетов длин последовательностей этиленовых блоков для этилен-пропиленовых сополимеров, синтезированных на системе УС14—А1(СеН1з)з [436]. [c.82]

    Анализйруемая смесь —газ на выходе из реактора дегидрирования этилбензола в стирол. Состав продукта водород, метан, этилен, диоксид углерода, бензол, толуол, этилбензол и стирол. Ключевые компоненты водород, диоксид углерода и ароматические углеводороды. Проба увлажнена. Ниже рассмотрены два варианта методики анализа этой смеси без учета и с учетом возможности попадания влаги в хроматографическую колонку. [c.56]

    Проведение анализа. Перед началом анализа прибор проверяют на герметичность. Создают вакуум при иомогци напорной склянки одной нз измерительных бюреток. После устранения обнаруженных неплотностей систему и колонку продувают углекислым газом со скоростью 40 мл1мин. Для анализа в бюретку 5 забирают 100 мл газа. Определяют суммарное содержание двуокиси углерода и сероводорода поглош,ением в 33%-ном растворе КОН. Содержание кислорода определяют поглощением в растворе пирогаллола. Остаток газа после абсорбционного анализа остается в бюретке 5 для дальнейшего хроматографического анализа. Часть этого газа расходуется на промывку системы. Замеренное количество газа, примерно 20—25 мл, направляется на колонки 1 ж 2. При этом водород, азот, метан, этан и этилен выделяются вместе и направляются в бюретку 6, где сохраняются для дальнейшего анализа. На колонках 1 и 2 при той же скорости потока углекислого газа разделяют углеводороды Сд, С4 и Сд в следующей последовательности сначала выделяется пропан, затем пропилен, изобутан, к-бутан, сумма бутиленов, изопентан, к-нентан и сумма амиленов. При выделении углеводородов С4 скорость потока углекислого газа увеличивается до 60 мл мин. При разделении углеводородов Сд скорость потока газа-носителя составляет уже 80 мл/мин. На разделение углеводородов Сз, С4 и С5 требуется 40—50 мин. Отсчеты объема газов в бюретке производят через каждые 15 сек. [c.200]

    Алексеева А. В., МишустинаС. С. Хроматографическое разделение примесей углеводородов в этилене и пропилене с применением 2-ме-токсиэтиладипината и сукцината. — Методы анализа и контроля производства в химической промышленности , 1966, вып. 6, с. 13—15. [c.179]

    В первой группе используется стандартная хроматографическая бумага в качестве стационарной фазы и различные смеси полярных и неполярных органических растворителей в качестве элюента. Эти методы непригодны для систематического анализа дисперсных красителей или для тщательного исследования зависимости между хроматографическими свойствами красителей и их строением. Цан, по-видимому, первым сообщил о хроматографии дисперсных красителей [85]. Он разделил некоторые целлитоновые красители (ВАЗР) при помощи восходящей техники с этилен-гликолем в качестве элюента. С целью поисков корреляции использован легкий петролейный эфир (т. кип. 65—75 °С), насыщенный метанолом [86, а также смесь метанол — вода — уксусная кислота (8 1 1) и 80% водный ДМФ [29]. Проведено обширное исследование нисходящим методом в системах циклогексан — ледяная уксусная кислота — вода (25 24 1) и циклогексан — муравьиная кислота —вода (4 3 1), а также восходящим методом в смеси циклогексан — диметиланилин (3 1) [20]. Шрамек тщательно разработал насыщение гидрофобных элюентов водой (петролейный эфир, бензол или четыреххлористый углерод—метанол— вода (2 2 1). [c.85]

    Для анализа металлоорганических соединений элементов I—IV групп (литий-, натрий-, калий-, магний-, кальций- и алюминийорганических соединений) применяют реакцию гидролиза с целью превращения этих веществ в стабильные летучие соединения, которые затем анализируют газохроматографическим методом. Так, виниллитий определяют по продукту его гидролиза— этилену [117]. Использовали реакцию гидролиза для анализа калий-, литий- и натрийорганических соединений [118—122]. При анализе комплексов иодистых фенил- и м-толилкальшя с диоксаном и фенилкальция в растворе тетрагидрофурана методом газо-жидкостной хроматографии определяют продукты их гидролиза С еН в и СбНаСНз [123]. Этилмагнийиодид подвергают гидролизу фосфорной кислотой в реакторе, а затем газообразные продукты реакции вводят в хроматографическую колонку [124]. [c.146]

    Разработанная во ВНИИСК методика анализа состава полисилоксанов с помощью реакционной газовой хроматографии [8] применялась для количественного определения силоксановых звеньев, содержащих винильные, этильные и фенильные группы. В результате отщепления этих радикалов образуются соответственно этилен, этан и бензол, количество которых и определяют хроматографически. [c.34]

    В иастояш,ее время для разделения углеводородов Сх— Сд используются также и пористые стекла [127, 128], которые относительно легко можно получить более однороднонори-стыми, чем силикагели и алюмогели. Кроме того, пористой структурой стёкол и глубиной пористого слоя можно легко управлять, изменяя химический состав исходного стекла и условия его тер-м. обработки и выщелачивания [129]. Благодаря большей однородности пор в случае применения пористых стекол элюируемые полосы размываются в меньшей степени. Большая селективность и адсорбционная емкость пористых стекол создают особенно благоприятные условия для анализа микропримесей в чистых веществах. Известно [130], что оптимальное соотношение концентраций соседних компонентов для хроматографического разделения равно единице. Когда используется смесь компонентов с соотношением концентраций ниже 1 1000 (т. е. нри определении микро-примесей), требования к разделительной способности колонки повышаются. На рис. 92 показано хорошее хроматографическое разделение на пористом стекле малых примесей (0,02% СН4 и 0,03% СаНб), присутствующих в этилене (смесь из производства полиэтилена). Благодаря большой селективности пористое стекло может быть использовано также для проведения быстрых анализов на коротких колонках (рис. 93). [c.159]

    Определению примесей в этилене, пропилене и бутене-1 посвящено большое число работ. Применение того или иного метода анализа зависит от имеющейся хроматографической аппаратуры и сорбентов. В литературе описано определение в этилене микропримесей легких газов и углеводородов [8—11], ацетилена [12, 13], двуокиси углерода [14]. Определению различных микропри месей в пропилене посвящены работы [15—18]. Разделение бутена-1 и изобутилена описано в работе [19]. Методы газохроматографического анализа углеводородов С1 — С4 рассмотрены в обзоре [20]. Анализ продуктов димеризации пропилена приведен в работе [21], а различных углеводородов Сг — С5 в книге Барановой и др. [22]. Описаны методы анализа примесей в 3,3-диметилбутене-1 [23] и винилциклогексане [24]. Методы анализа винилциклогексана приводятся также в работе [25]. Определение микропримесей в чистом винилацетате можно проводить по методике анализа возвратного винилацетата [26], а также по методике, приведенной в гл. IV, или как описано в работах [27—29]. [c.51]

    Ляликов и сотр. [60] определяли переменнотоковой полярографией остатки цинеба как на основе цинка, так и исходя из этилен-диамина после связывания его в комплекс с медью. Другая работа Ляликова с сотр. [61,62] посвящена определению этим методом микроколичеств гексахлорбутадиена. Рыбаков [63], используя отечественный вектор — полярограф ЦЛА, разработал метод анализа ДДВФ на основе его адсорбционных пиков, минимально определяемое количество 20 мкг мл. Можно предполагать, что метод переменнотоковой полярографии окажется перспективным для определения остатков пестицидов, особенно в сочетании с хроматографическим, экстракционным и другими методами концентрирования. [c.150]

    Хроматографический метод может быть использован как для анализа водных растворов нормальных спиртов", этилен-и пропиленгликолей 2, так и для анализа пива (рис. 1), вин различных сортов , рома, коньяков, для определения концентраций этанола в вине . Анализ алкогольных напитков чаще всего проводится на хроматографах с пламенно-иониза-ционными детекторами. Большое внимание при этом уделяется процессу подготовки пробы здесь используют экстрагирование (рис. 2), разделение экстракта на более узкие фракции путем пропускания его через полупрепаративную хрома- [c.132]

    Модель прибора ВНИИНП была в дальнейшем значительно упрощена. Вместе с тем разделительную способность хроматографических колонок удалось увеличить за счет применения метода обратной продувки и более эффективного наполнителя, в качестве которого использовался модифицированный трепел Зикеевского карьера (ТЗК) При комнатной температуре в газовой смеси углеводородов удалось разделять метан, этан с этиленом, ацетилен, пропан, пропилен, изобутан, к-бутан, н-бутилен, изобугилен, гранс-бутилен, цис-бу-тилен и изопентан. Использование метода обратной продувки позволило работать не с двумя, а с одной измерительной бюреткой, избежать подачи пробы из. измерительной бюретки на вторичный анализ в хроматографические колонки и сократить число стеклянных кранов с 13 до 6. Измеритель скорости потока (реометр) был замецен на ротаметр. [c.146]

    Методика анализа. Неуглеводородные компоненты определяли поглощением в пипетках 8 и 9, заполненных 30%-ным раствором. КОН и щелочным раствором пирогаллола. После этого газ (15—18 мл) подавался из измерительной бюрегки 7 на хроматографическую колонку 1, где без разделения выходят водород, азот, метан и этан с этиленом. Остальные компоненты от Сз до Сз разделяли, как указано выше. Суммарное [c.147]


Смотреть страницы где упоминается термин Анализ хроматографический этилена: [c.85]    [c.271]    [c.626]    [c.112]    [c.64]    [c.200]    [c.235]   
Курс газовой хроматографии Издание 2 (1974) -- [ c.301 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Анализ окиси этилена хроматографический

Анализ хроматографический

Двухступенчатая хроматографическая установка для анализа продуктов каталитического окисления этилена. Зельвенский В. Ю., Сакодынский

Этилен анализ



© 2025 chem21.info Реклама на сайте