Полиэтилен инфракрасный спектр

Полиэтилен. Инфракрасный спектр этого полимера исследован наиболее подробно. Фактор-группа и ее представления даны в качестве примера в разделе 2В (табл. 11). [c.92]

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ИНТЕРПРЕТАЦИЯ СПЕКТРОВ ПОЛИЭТИЛЕН Инфракрасный спектр [c.315]

Аморфный полиэтилен. Инфракрасный спектр аморфного полиэтилена может быть получен при исследовании полимера в жидкой фазе (расплав, растворы низкомолекулярных фракций в горячем четыреххлористом углероде). Полученный таким образом спектр в некоторых отношениях отличается от спектра кристаллического полиэтилена. Узкие дуплеты, наблюдавшиеся в спектре кристаллического полимера, оказываются здесь нерасщепленными и более широкими полосами. Одновременно появляется ряд новых полос, что связано с менее строгим выполнением правил отбора в неплоскостных произвольно ориентированных цепях. Основные отличия спектра аморфного от спектра кристаллического полимера заключается в следующем отсутствует компонент дуплета при 731 см и появляются три новые полосы средней интенсивности при 1303, 1353 и 1369 СЛ . Кроме того, появляется ряд слабых полос в [c.321]

При помощи инфракрасных спектров было доказано наличие в макромолекуле поливинилхлорида двойных связей, возникших в результате частичного отщепления НС1, и разветвлений (по числу концевых метильных групп в полиэтилене, полученном при восстановлении поливинилхлорида), присутствие остатков эмульгаторов, инициаторов и т..д. Этим же методом было получено подтверждение того, что повторяющаяся структурная единица в этом полимере содержит по крайней мере два мономерных остатка. [c.20]

Он пришел к выводу, что около 75% поперечных связей, образующихся в полидиметилсилоксанах при облучении электронами с энергией 800 кэв, можно приписать структурам I и II. вероятно в отнош енин, примерно равном 2 1 соответственно. Остальные поперечные связи принадлежат к структурам, пока ПС выясненным. Результаты Бюхе представляют особенный интерес, так как это, кажется, единственный случай, когда имеется прямое доказательство характера структуры, образующейся в результате сшивания. В отношении структуры поперечных связей, образующихся в облученном полиэтилене, имеется неопределенность вследствие того, что исследование инфракрасных спектров поглощения не дает на это прямых указаний (стр. 118 и сл.). [c.200]

Другой причиной различия полиэтилена низкого, среднего и высокого давления является неодинаковая разветвленность цепи макромолекул и, как следствие этого,— различная Степень кристалличности полиэтилена. При получении полиэтилена высокого давления при 1000—1500 ат и температуре 170—200° С в присутствии кислорода и перекисей практически всегда происходит разветвление цепей. Исследование структуры полиэтилена при помощи инфракрасных спектров показало, что в полиэтилене высокого давления примерно на 100 атомов углерода главной цепи приходится два ответвления в виде метильных групп или более сложных боковых цепей, в полиэтилене низкого давления в среднем — два на 1000 атомов углерода, а у полиэтилена, полученного с растворимыми катализаторами (см. стр. 75), разветвленность еще в 4—10 раз меньше, т. е. может составлять два разветвления на 10 ООО атомов углерода.. [c.103]

В полиэтилене в результате облучения наблюдается возрастание концентрации двойных связей. Это обусловлено накоплением траис-виниленовых двойных связей - Н=СН—. В инфракрасном спектре исходного полиэтилена [c.286]

Н о в а к И. И., Исследования междумолекулярного взаимодействия в полиэтилене методом инфракрасных спектров поглощения, Изв. АН СССР, Серия физ., [c.486]

Кайзер [499, 500] и другие авторы [505—509] исследовали отличия в инфракрасных спектрах полиэтиленов, полученных при высоком и низком давлениях, а также облученных электронами при различных температурах и вытяжках. В спектрах полиэтилена наблюдается дублет 13,7—13,9 мк. Повышение температуры, растяжение и облучение вызывают изменения интенсивностей полос поглощения дублета, связанные с изменением степени кристалличности образцов и в первых двух случаях полностью обратимые. [c.232]

Рис. 7. Активные в инфракрасном спектре маятниковые колебания в кристаллическом полиэтилене [66, 39] типы сим.метрии указаны по работам [40] и [54] (см. текст). Направления моментов перехода указаны стрелками с двумя остриями.

В инфракрасном спектре полиэтилена, облученного быстрыми электронами, наблюдается с наибольшей интенсивностью полоса в области 964 см, соответствующая группе ВСН = HR (рис. 1 и 2). Такое различие в конечных продуктах фотохимических и радиационно-химических реакций можно объяснить тем, что радикалы и молекулы, образующиеся при радиационных процессах, находятся на более высоком энергетическом уровне возбуждения и поэтому более реакционноспособны, чем радикалы и молекулы, образующиеся при фотохимических процессах. Так как разветвления в полиэтилене сравнительно редки, то реакция (1), а также реакции (4) и (5) будут осуществляться чаще, чем остальные реакции. Энергия разрыва связи С—Н больше, чем энергия разрыва связи С—С, и поэтому по реакции (4) будут распадаться радикалы, обладающие большей энергией, чем это требуется для распада радикала по реакции (5). Следовательно, вероятность распада радикалов по реакции (4) при радиационно-химических процессах больше, чем при фотохимических. Молекул типа ВСН = СНВ в нервом случае будет образовываться больше, чем во втором. Кроме того, при действии ионизирующих излучений на полимер должны идти более интенсивно, чем при фотохимических процессах, реакции полимеризации, обратные реакциям (4), (5), (6) и (7). На это указывает также Бэртон [12]. [c.202]

По интенсивности полосы поглощения в области 964 см в инфракрасном спектре облученного полиэтилена было рассчитано количество двойных связей, образующихся в полиэтилене при облучении быстрыми электронами . [c.202]

Появление в инфракрасных спектрах облученного полиэтилена полос поглощения, характеризующих увеличение разветвленности и наличие сшитых молекул, а также наличие различного рода двойных связей С=С, гидроксильных, карбонильных и карбоксильных групп позволяет предложить схему процессов, происходящих в полиэтилене при действии ионизирующих излучений. [c.214]

Образование двойных связей в полиэтилене показано в работе одного из авторов и П. А. Словохотовой [7] при изучении инфракрасных спектров поглощения полиэтилена, подвергшегося облучению в вакууме. Что касается увеличения содержания третичных атомов углерода, характеризующих сшивание и вообще возможные разветвления ценных молекул, то изучение изменений механических свойств и растворимости полиэтилена ири его облучении с несомненностью указывает, что процесс сшивания имеет место. Исходя из данных по начальному выходу водорода нри радиолизе полиэтилена можно оценить ту долю звеньев в молекулах полиэтилена, которая претерпевает химические превращения при использованных нами дозах. [c.220]

О. Б. Птицыным [23. 46, 47] представлений о поворотной изомеризации макромолекул при их растяжении. Еще более непосредственное подтверждение этих представлений содержится в серии работ Б. 3. Волчка, В. И. Никитина и М. В. Волькенштейна [85-89] 3 также других авторов Э1] о исследованию растяжения полимеров методом поляризованных инфракрасных спектров. В этих работах было обнаружено значительное изменение интенсивностей ряда полос при растяжении таких полимеров, как поливинилацетат [ ], полиэтилен [ ], вулканизованный натуральный каучук [ ], гуттаперча [ П, изотактический полипропилен [8 . Э], полихлорвинил [9 и терилен [91]. Результаты работ [85-9(Г] сведены в табл. 12, частично заимствованную из диссертации Б. 3. Волчка [92]. [c.276]

Приведем элементарный расчет изменения инфракрасных спектров полимеров при растяжении, относящийся к полимерам, не кристаллизующимся при растяжении, и к простейшему случаю, когда в цепи возможны только два энергетически неэквивалентных типа поворотных изомеров (например, транс-и гом-изомеры в полиэтилене или одинаковые и различные конформации соседних мономерных единиц в изотактических полимерах), которым соответствуют различные частоты в инфракрасном спектре. При растяжении образца в а раз относительное изменение оптической плотности )(а) полосы в инфракрасном спектре поглощения, принадлежащей более свернутому поворотному изомеру (которому отвечает меньшая длина цепи), равно [c.278]

Рис. 6.29. Инфракрасные спектры смеси пропилена с линейным полиэтиленом (/), СКЭП (2) и пропилен-этиленового полиалломера (5) [347].

Исследование инфракрасных спектров. Для определения состава блоксополимеров можно использовать метод ИК-спектроскопии. В кристаллических сополимерах этилена с пропиленом кристалличность блоков может влиять на положение и интенсивность некоторых полос поглощения. Чтобы устранить это влияние, лучше снимать спектры расплавов образцов. Гомополимеры смешивают в различных мольных соотношениях, снимают спектры расплавов и определяют отношение интенсивностей полос поглощения при 8,6 жк (полипропилен) и при 13,9 мк (полиэтилен). С помощью полученной таким способом калибровочной кривой можно по ИК-спектрам расплавов определить соотношение мономерных звеньев в блоксополимере. [c.171]

По данным работы [46] в инфракрасном спектре облученного на воздухе полиэтилена по мере увеличения дозы быстро возрастает интенсивность полосы 1720 см вследствие увеличения концентрации карбонильных групп, насыщенных алифатических кислот, кетонов и сложноэфирных групп. В необлученном полиэтилене эта полоса практически отсутствует. В области 1000—1300 см наблюдается рост интенсивности широкой полосы поглощения, которая обусловлена образованием гидроксильных групп и эфирных связей. При облучении на воздухе с ростом дозы интенсивность полосы поглощения при 965 см , обусловленной транс-виниленовыми двойными связями, не увеличивается, по-видимому, в связи с расходованием этих связей на образование мостиков типа С—С и С—О—С. Японские авторы при помощи метода инфракрасной спектроскопии показали [393], что в результате взаимодействия промежуточных продуктов радиолиза полиэтилена с, кислородом воздуха возникает, по крайней мере, 12 продуктов, содержащих карбонильные группы, и 3 продукта типа спиртов. [c.80]

Полиэтилен — твердый белый или желтоватый роговидный продукт, на ощупь напоминающий парафин. Изучение рентгеновских и инфракрасных спектров показывает на присутствие в цепях полиэтилена небольшого количества боковых разветвлений, оканчивающихся СН 3-группами. При анализе различных типов полиэтилена на 100 групп СНз в нем обнаруживают от 0,1 до 6 групп СНз. На рентгенограммах полиэтилена кроме резких интерференций имеются размытые кольца, которые указывают на дефекты структуры. Повышение температуры приводит к относительному возрастанию этих дефектов, а вблизи температуры плавления кристаллическая структура полностью исчезает. [c.405]

Ненасыщенность. Инфракрасный спектр полиэтилена позволяет установить существование в полимере трех типов двойных связей. Эю — концевые винильные группы НСН = СН2, винилиденовые группы КК С = СН2 и двойные связи в гране-положении КСН = СНН (см. шестую колонку таблицы 2). Линия поглощения, характерная для связи типа КК С = СНР", которая обычно наблюдается примерно при 815 в полиэтилене не обнаруживается. Линия, отвечающая наличию двойной связи в 1 ыс-положении, если и существует, то перекрывается поглощением, обусловленным маятниковым колебанием группы СНг. [c.327]

Различные добавки, вводимые в полиэтилен, могут привести к появлению полос в инфракрасном спектре при разных частотах. [c.328]

Два последних высокомолекулярных алифатических углеводорода (полиэтилен и гидрированный полибутадиен) уникальны в том отношении, что они представляют собой примеры нерегулярно разветвленных структур. Фокс и Мертин при изучении инфракрасных снектров углеводородов в области 3—4 [л обнаружили полосу поглощения при 3,38 ц в спектре полиэтилена, которая является характеристической областью колебаний связи С—Н в метильных группах. Было определено, что соотношение СНз составляет от 1/д до 1/70- Все эти величины значительно превышают частоты, которых следовало ожидать, если бы полимеры представляли собой линейные углеводороды. Многие исследователи с тех пор способствовали детальной расшифровке инфракрасных спектров полиэтилена. Наиболее полные и точные исследования провели Рагг [28] и Кросс [9]. Последняя работа представляет особый интерес, поскольку в ней была определена зависимость между интенсивностью поглощения метильных групп и плотностью полимера. Степень кристалличности полиэтилена была определена при помощи нескольких различных методов, основанных, например, на измерениях плотности инфракрасных спектров, дифракции Х-лучей и теплоемкости. Ни один из этих методов не принимался за абсолютный, но метод, основанный на определении плотпости полимера, по-видимому, один из дающих наиболее достоверные данные. Поэтому Кросс впервые установил, что существует тесная зависимость между числом метильных групп в нолиэтиленах и их кристалличностью. [c.169]

Поскольку последний пример является примером несимметричного разветвленного высокомолекулярного алифатического углеводорода, то следует указать также па полимеры, полученные Котманом [8] восстановлением поливиниловых хлоридов. Эти полимеры по некоторым физическим свойствам подобны полиэтилену. Их инфракрасные спектры качественно напоминают таковые полиэтилена. Однако количественное определение показывает, что соотношение метильных групп к метиленным составляет здесь лишь величину порядка 1 100. Эта величина значительно меньше, чем соотношения, наблюдавшиеся у большинства полиэтиленов, и свидетельствует о том, что поливинилхлорид несколько более разветвлен, чем большинство полиэтиленов. Плотности этих продуктов в литературе не приводятся. [c.170]

Вторая группа фактических данных относится к изменениям в инфракрасных спектрах полиэтилена и других углеводородов, подвергнутых действию ионизирующего излучения. Известно, как было указано выше (стр. 110), что в полиэтилене содержится небольшое количество двойных связей. Оказалось, что по мере-облучения [26, 27, 31] ненасыщенность винилиденового и виниль-ного типа уменьшается и исчезает при дозах от 15 до 50 Найденная скорость реакции гораздо выше, чем следовало бы ожидать на основании случайного распределения мест возникновения реакции в макромолекуле. Это показывает, что реакция-протекает преимущественно по двойным связям. В то же время число двойных связей гранс-виниленового типа непрерывно увеличивается с возрастанием дозы, и этот процесс может значительно преобладать над уменьшением начальной ненасыщенно-сти. Такое увеличение числа двойных связей качественно подтверждено результатами опытов по бронированию [26, 27]. По этому методу получаются завышенные результаты отчасти за счет протекания реакции замещения, а частично возможно также вследствие образования ч иниленовых групп, трудно обнаруживаемых по поглощению в инфракрасной области. Доза-50 мегафэр дает поглощение, соответствующее приблизительно-0,0001 моля гранс-виниленовых групп на 1 г полиэтилена, или примерно 1 двойную связь на 360 мономерных единиц. Образование траис-виниленовых двойных связей происходит с одинаковой скоростью как в полиметилене, так и в полиэтилене [26 это указывает, что наличие точек разветвлений несущественно при протекании данной реакции. Аналогичным образом эта-реакция осуществляется в октакозане [26]. Ни в одном случае не наблюдалось образования других видов двойных связей. Из общего количества выделяющегося водорода около 40% образуется за счет возникновения гранс-виниленовых групп, остающаяся часть выделяется за счет процесса сшивания. [c.121]

ЯВЛЯЮТСЯ кислородсодержащие группы и имеюп1иеся в полимере в заметном количестве боковые ветви группировки обоих типов были обнаружены в полиэтилене при помоп1и инфракрасных спектров [38]. [c.61]

Если бы полиэтилен состоял только из линейных цепочек метилено вых групп, его реакционную способность по отношению к кислороду можно было бы легко предсказать, исходя из данных, полученных для низкомолекулярных нормальных парафинов. Одиако установлено, что полиэтилен значительно более реакционноспособен, чем нормальные парафины предполагают, что это связано с присутствием в его цепи аномальных структурных группировок. Анализ инфракрасных спектров показал, что этот полимер содержит карбонильные группы, которые могли образоваться или п результате прямого окисления, или при сополимеризации этилена с небольшими количествами окиси углерода, почти всегда присутствующей в этилене в качестве примеси. Кроме того, концентрация метильных групп в полимере такова, что приходится допускать существование в среднем одной боковой цепи на каждые 50 атомов углерода. Большинство разветвлений образуется в результате присоединения этиленовых звеньев в виде СН - [c.187]

Изучение реакций разветвления при синтезе поливинилхлорида проводили в очень ограниченных масштабах, по-видимому, вследствие нерастворимости этого полимера. Бенгут и Норриш [59] наблюдали автокаталитический эффект в процессе полимеризации этого мономера, который они объясняли возможностью реакций разветвления. Котман [60] провел ряд исследований с использованием инфракрасной спектроскопии для определения разветвлений в молекуле полимера. Он отметил трудности, встречающиеся при количественной интерпретации инфракрасного спектра этого полимера, и поэтому попытался превратить поливинилхлорид в полиэтилен путем восстановительного гидрирования с отщеплением хлора. Таким методом из хлорзамещенной углеводородной цепи была получена полиметиленовая цепь, причем одновременно концевые хлорметильные группы превращались в метильные. Можно было предположить, что концевые хлорметильные группы образуются вследствие обрыва цепи в результате диспропорционирования или реакции передачи цепи (отщепление водорода). Б отсутствие разветвления возможно наличие максимум одной хлорметильной концевой группы на каждые две цепи следовательно, некоторый избыток таких концевых групп обусловлен, очевидно, разветвлением. [c.257]

Инфракрасные спектры поглощения твердых тел получаются быстрее, точнее и удобнее, если исследуемое вещество помещается между двумя пластинами или вкрапли-вается в пластину из тех матерпалов, которые пропускают в инфракрасной области, например Ag l, слюда, полиэтилен. [c.125]

Натта [151] сообщил, что полиэтилен, полученный в присутствии циглеровского катализатора, приготовленного на основе четыреххлористого титана, вследствие сополимеризации ненасыщенных полимерных молекул с мономером имевт разветвления и содержит около 0,5 /о метильных групп, а полиэтилен, полученный в присутствии катализатора на основе треххлористого титана, оказывается полностью линейным. По данным анализа инфракрасных спектров он не содержит метильных групп и имеет температуру плавления 138—139°. [c.129]

Сравнение инфракрасных спектров полиэтилена низкой плотности, полученного полимеризацией под высоким давлением, инициированной свободным радикалами, полиэтилена высокой плотности, полученного на катализаторах Циглера, и полиэтилена высокой плотности, полученного на окиснохромовых катализаторах, указывает на различие в природе имеюпгейся у них ненасыщенности. Хотя общая ненасыщенность всех упомянутых полиэтиленов лежит в пределах 0,5—1,5 двойных связей на тысячу углеродных атомов, но характер их значительно меняется. Полиэтилен марлекс имеет главным образом концевые винильные группы с небольшим содержанием та/ аис-олефиновых звеньев и практически не имеет боковых винилиденовых групп. [c.315]

Н и к и т и н в. H., Покровский Е. И., Примонопис инфракрасных спектров поглощения для определения кристалличности ж интервала температур плавления в полиэтилене, Изв. АН СССР, Серия физ., 18, 735 (1954) Определение кристалличности ж температур плавления полиэтилена методом инфракрасных спектров поглощения , ДАН СССР, 95, 109—110 (1954). [c.486]

Дол, Килинг и Розе [5[ на основании исследования инфракрасных спектров и бромирования облученного полиэтилена показали, что при облучении полиэтилена только 20—40% водорода выделяется в результате сшивания полимерных молекул, основная же масса водорода выделяется в результате возрастания ненасыщенности в полиэтилене при облучении. Инфракрасные спектры облученного полиэтилена исследовали также Баллентин и др. [6]. Они наблюдали в спектрах облученного полиэтилена, кроме полосы поглощения в области 964 см 1, соответствующей двойной связи, полосы в области 3400 и 1710 см , соответствующие групцам ОН и С = О. [c.196]

Брайант и Вотер [4] на основании сравнения контура полосы в области 790—700 см в инфракрасных спектрах полиметилепа и полиэтилена показали наличие этильных и аллильных разветвлений в полиэтилене. Увеличение поглощения в спектре облученного полиэтилена в области 769, 740 и 720 см но сравнению со спектром необлученного полиэтилена (рис. 1 и 2) также говорит за появление в облученном полиэтилене этильных (769 см ), аллильных (740 см ) и более длинных разветвлений (718 см ). [c.210]

Деполимеризация свободных радикалов, обладающих избыточной энергией, приводит к образованию молекул с двойными связями различного типа. В ч. I [1] было предположено, что нри действии на полимеры ионизирующих излучений идут реакции присоединения свободных радикалов по двойным связям, т. е. реакции,обратные реакциям деполимеризации свободных радикалов. Наиболее легко в реакции полимеризации вступают молекулы с двойными связями на конце цепи, поэтому расход таких молекул при действии ионизирующих излучений на полиэтилен должен быть больше, чем расход молекул с двойными связями в середине цепи. Сравнение инфракрасных спектров пеоблученных и облученных образцов полиэтилена толщиною 0,6 мм (рис. 1) подтверждает [c.211]

Пленка полиэтилена, облученная "[-лу-чами в течение 200 часов, кипятилась несколько часов в 2%-ном растворе NaOH для того, чтобы перевести все карбоновые кислоты и их сложные эфиры, имеющиеся в облученном полиэтилене, в натриевые соли. Инфракрасный спектр пленки снимался до и после кипячения в растворе NaOH. В спектре пленки (рис. 5), измеренном после кипячения в щелочи, наблюдается интенсивно 1 [c.213]

Ф. Ильичева. Между механизмом действия ионизирующих излучений на полиэтилен и каучуки имеется большая разница. Она определяется наличием в цепи каучука двойных связей. В каучуках ионные процессы, по-видимому, играют большую роль, чем в полиэтилене. Отно сительно предположения зарубежных ученых об образовании циклогексановых колец в полиэтилене при облучении мы можем сказать, что доказательства такого образования — наличие определенных полос в инфракрасном спектре облученного полиэтилена — являются спорными. Мы относим эти полосы к другим структурам, образующимся в полиэтилене при облучении. [c.248]

По интенсивности изменений инфракрасных спектров, молекулярной массы, по образованию сшитой фракции [98, с. 130] под действием разрядов пленки полиэтилена, полистирола и полиэтилентерефталата располагаются в том же порядке, как и по интенсивности их термоокислительной или радиационной деструкции в присутствии, кислорода. Однако по стойкости к эрозии под действием разрядов эти три полимера располагаются в ином порядке. Наиболее стойким к эрозии (наибольшее значение при Е <С Е, наименьшая скорость изменения толш ины) оказывается полиэтилен, менее стойким — полистирол и еш,е менее — полиэтилентерефталат., [c.105]

О Рейли и Караш (1966) подчеркнули, что более высокую теплоемкость полипропилена не удается объяснить на основе лишь дополнительного вклада от вращения метильной группы. Расчет нормальных колебаний изолированной бесконечной спиральной цепи изотактического полипропилена в соответствии с данными исследований инфракрасного спектра был проведен Миазавой (1964). Ему удалось определить частоты всех активных в инфракрасной области колебаний. В табл. III. И суммированы частоты оптических колебаний, активных в инфракрасной области. Дополнительно в ней приведены также семь низкочастотных типов колебаний, возникающих от С—СНг—С- и С—СНСНз—С-деформационных и крутильных колебаний, два ножничных типа колебаний С—СНз и вращения С—СНз. Три последних типа колебаний являются дополнительными по сравнению с колебаниями, характерными для полиэтилена. Сравнение данных табл. III. 11 со спектром полиэтилена, представленным на рис. III. 14, показывает, что число С—Н-валентных колебаний увеличилось с 4 до 6. Однако, поскольку для полипропилена их 0-температуры лежат выше 400 К от них, можно ожидать лишь незначительного вклада в теплоемкость ниже 400 К. Так же как и для полиэтилена, маятниковые колебания СНг-группы и С—С-валентные колебания находятся в области 1100... 1600 К. Дополнительными типами колебаний в полипропилене являются С—СНз-валентные колебания и маятниковые СН-ко-лебания. Веерные, ножничные и крутильные колебания в полиэтилене могут быть сравнимы с теми же колебаниями в полипропилене. Однако в полипропилене возникают еще 3 колебания вследствие наличия СНз-деформационных колебаний. Оценка разности теплоемкостей Ср — v, вклада оптических колебаний, перечисленных в табл. III. 11, и оставшихся низкочастотных колебаний в теплоемкость приведена в табл. III. 12. [c.175]

Все эти измерения, хотя каждое из них и не вполне надежно, в целом дают довольно отчетливую картину строения полимера. Так, установлено, что содержание групп СНз на 1000 атомов углерода составляет в полиэтилене высокого давления 20—30, в полиэтилене, полученном на катализаторах Циглера, — 3—10 и в полиэтилене, полученном методом Phillips ,— 1—2. Обычно короткие боковые ответвления представляют собой этильные и бутильные группы. Никаких доказательств наличия в полиэтилене метильных боковых групп не получено. Данные масс-спектрометрического анализа, проводимого по газообразным продуктам, которые образуются при облучении полиэтилена частицами высокой энергии, подтверждают заключения о строении цепи полиэтилена, сделанные на основании изучения инфракрасных спектров. [c.326]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология