Анализ кривых разложения

Анализ кривых разложения стифната, предварительно дегидратированного в парах воды, показал, что до а = 0,015 разложение следует параболическому закону и что единственно этот процесс обусловливает появление индукционного периода реакции, протекающей с постоянной скоростью [а = к 1— д)]. Энергия активации периода постоянной скорости, полученная из к, равна 37,5 ккал-моль" , а при использовании для расчета получают значение энергии активации, равное примерно 32 ккал- [c.220]

На рис. 48 и 49 изображены для примера температурные зависимости эффективной теплоемкости отходов углеобогащения ОФ Белореченская (Л= = 81%) и ОФ им. Известий (Л = 72,8%). Анализ кривых показывает, что максимум эффективной теплоемкости, обусловленный эндотермическим эффектом реакций разложения глинистого вещества и пирита, имеет место при температуре около 600° С. Второй, значительно меньший по абсолютной величине, максимум при 800° С вызван, по-видимому, эндотермическими реакциями разложения кальцита и связанным с ними выделением двуокиси углерода. По- [c.138]

Для идентификации образующихся в результате активации радиоактивных изотопов производят определение их периодов полураспада и максимальных энергий излучения. Если при активации образуется несколько радиоактивных изотопов со значительно различающимися периодами полураспада, то последние определяются путем разложения сложной кривой распада на отдельные составляющие. На рис. 37 приведена сложная кривая распа- да, полученная после облучения алюминиево-магниевого сплава [233]. Анализ кривой указывает на присутствие в образце небольшой активности натрия-24, а также значительно больших активностей алюминия-28 и марганца-56. [c.130]

Анализ кинетических кривых разложения насыщенных перэфиров II и VI, а также полимеров III и IV при разных концентрациях показал, что эти процессы описываются уравнением первого порядка, о чем свидетельствуют полулогарифмические анаморфозы, представленные на рис. 1. Для ненасыщенных перэфиров I nV (мономеров) наблюдается отклонение реакции распада от уравнения первого порядка, что связано с резким увеличением доли индуцированного распада расчет констант для этих соединений производился по участкам кривых, отвечающим стационарному процессу. Доля индуцированного распада для ненасыщенного перэфира I определялась графическим методом по данным распада при разных начальных концентрациях результаты анализа приведены в табл. 1. [c.203]

По результатам гидробиологического анализа определяется режим работы сооружения, нагрузка по органическим веществам, устанавливается факт попадания производственных сточных вод, содержащих токсичные вещества. При характеристике работы сооружения следует учитывать интенсивность развития индикаторных форм микроорганизмов, а не отдельных видов. Анализ кривых роста для бактерий и других микроорганизмов показывает, какие микроорганизмы сопутствуют определенной фазе развития бактериальной микрофлоры активного ила. Так, фаза задержки роста бактерий в активном иле сочетается с преобладанием в нем амеб и жгутиковых. В логарифмической фазе из простейших наибольшее развитие получают жгутиковые, увеличивается количество свободно плавающих инфузорий. Эта фаза соответствует интенсивному разложению органических примесей, но скоплений бактерий не образуется. В фазе замедленного роста и стационарной фазе количество бактерий почти не изменяется, но идет образование хлопка активного ила. Этой фазе соответствует максимум развития свободноплавающих инфузорий. Фаза отмирания бактерий (эндогенная) соответствует окончанию разложения органического вещества. Численность бактерий уменьшается в результате отмирания из-за недостатка питательных веществ и потребления их простейшими. В этой фазе из простейших преобладают прикрепленные инфузории, присутствуют свободноплавающие и коловратки. Окисление клеточного материала отмирающих бактерий идет параллельно с процессом нитрификации (нитрифицирующий ил). Роль простейших сводится к поеданию бактерий, а также к потреблению взвешенных веществ. [c.266]

Методы расчета п, Е vi Z, применяемые в случае простых кривых ТГА, могут быть использованы и при определении этих же параметров для каждого участка сложных кривых. Однако, если величины Е для каждой из отдельных стадий, входящих в суммарную кривую ТГА, различаются незначительно (т.е. если отдельные реакции перекрываются), то кинетический анализ кривых ТГА затруднен или даже невозможен. Динамический термогравиметрический анализ в большинстве случаев позволяет определить значения суммарных кинетических параметров многостадийных процессов разложения полимеров, которые сами по себе, как правило, не дают сведений о механизме каждой отдельной стадии. Поэтому часто необходимо дополнять метод ТГА данными ДТА [174, 175], а также результатами хроматографического, масс-спектрометрического, ИК-спектрального, ЭПР и рентгенографического анализов [142-163]. [c.121]

На кривой давление (в системе Хе + ОРг)—температура выше 530° К отмечается аномальное повышение давления из-за разложения ОРг. Взаимодействие газообразного фтора с ксеноном, вероятно, уравновешивает диссоциацию ОРг, так что число молекул газа в диапазоне 530—560° К остается приблизительно постоянным. Выше этой температуры число молекул уменьшается. Вероятно, ксенон реагирует не с ОРг, а с фтором, который образуется при его диссоциации, так как анализ кривых давление — температура для смесей ксенона и фтора показывает, что химическое взаимодействие происходит уже при температуре 390° К. [c.145]

Фиг. 4Я. Разложение (анализ) кривой потерь в кожухе на отдельные составляющие.

Если работа аналитика, который должен по известным прописям установить остаток определенного, нанесенного ранее на растение действующего начала (например, для составления кривой разложения), не слишком трудна, то требования рыночного контроля могут быть для него несравненно сложнее. Сегодня, правда, эти анализы заключаются чаще всего в шаблонных исследованиях испортившихся продуктов на присутствие остатков известных и легко определяемых действующих начал или активных групп, присутствие которых предполагается ( предположительный анализ ). После вступления в силу распоряжения о допустимых остатках необходимо проверять, имеются ли вообще на продуктах питания остатки пестицидов, затем идентифицировать эти остатки и точно определять их количества. Поэтому, исходя из имеющегося опыта, для подобных исследований [609, 952] необходимы не только хорошо оснащенные лаборатории с квалифицированным персоналом, но и проведение многих научно-исследовательских работ. [c.49]

Для этого были изучены 22 смеси борного ангидрида с магнием при изменении содержания каждого из компонентов от О до 100% (табл. 13) методами записи кривых нагревания на пирометре и полного анализа продуктов разложения спеков соляной кислотой. При выборе составов смесей магния и борного ангидрида для изучения термографическим методом учитывалась возможность протекания ряда наиболее вероятных реакций (табл. 14). [c.199]

К интерпретации кривых разложения гербицидных мочевин, полученных путем химических анализов [30, 71], следует подходить [c.100]

Анализ кривых ДТА и ТГ показывает, что разложение пероксидов с одной группой 0-0 сопровождается экзотермическим эффектом с одним [c.46]

Экзотермические эффекты могут быть обусловлены переход( л из неравновесных состояний в равновесные, например переход из аморфного состояния в кристаллическое. Эндотермические эффекты связаны с фазовыми превращениями (плавление, испарение, возгонка, полиморфные превращения) или химическими процессами (окисление, разложение, дегидратация, диссоциация и др.). При нагревании большинства веществ наблюдается несколько превращений, которые регистрируются на кривой ДТА при соответствующих температурах термическими эффектами, характерными для данного вещества. В связи с этим по термограмме можно дать качественную характеристику исследуемому вешеству, определить температуры фазовых превращений или химических процессов, измерить тепловой эффект процесса. Метод ДТА обладает более высокой чувствительностью по сравнению с обычным методом термического анализа. [c.415]

В ГЛ. 3, НО уже теперь должно быть достаточно ясно, что на практике приходится иметь дело только с несколькими членами ряда, т. е. по существу с полиномами, а не с бесконечными рядами. Таким образом, при анализе экспериментальных данных необходимо соблюдать определенную осторожность. Например, соотношения (1.4), связывающие коэффициенты рядов разложения по плотности и по давлению, не могут быть строго обобщены на случай полиномов и справедливы только для бесконечных рядов. Экспериментаторам также хорошо известно, что ряд с заданным числом членов по плотности описывает экспериментальные данные лучше, чем ряд по давлению с таким же числом членов [30— 32]. Причину этого поведения можно установить из графиков зависимости pv—р и pv—р. На графике ри—р имеются области, где тангенс угла наклона касательной к изотермам очень велик (в частности, в критической точке наклон касательной бесконечен), однако наклон изотерм на графике pv—р более пологий. Обычно полиномы хуже описывают кривые с большим наклоном и не могут воспроизводить кривые с вертикальными касательными. Ряд по плотности имеет также некоторое преимущество перед рядом по давлению в том смысле, что каждый член первого ряда имеет простую теоретическую интерпретацию с точки зрения числа взаимодействующих молекул. Это обстоятельство было иллюстрировано в обзоре Роулинсона [32]. Тем не менее ряд по давлению широко используется из-за практического удобства уравнения, имеющего давление в качестве независимой переменной [30, 31]. [c.18]

При разложении МСС при нагреве на кривых дифференциального термического анализа наблюдаются хорошо выраженные экзотермические пики, что свидетельствует о значительных структурных изменениях, происходящих при выделении из МСС внедренных веществ. [c.322]

При конкретных исследованиях молекулярного вращения в области нескольких электронных переходов наблюдаются сложные кривые ДОВ. Для детального анализа результатов эксперимента необходимо выделение отдельных кривых ДОВ для каждого электронного перехода, т. е. выделение парциальных кривых. Большую помощь в таком разложении может оказать спектр кругового дихроизма. [c.188]

Анализ отдельных компонент пека показал, что у- и /5-фракции имеют аналогичные пеку стадии термохимических превращений. Карбоиды (а-фракция) имеют ход разложения, существенно отличный как от такового для пека, так и для 7- и 3-фракций. Для а-фракции характерен экзотермический ход кривых термического анализа без четкого максимума на кривых скоростей потери массы, что указывает на превалирование реакции поликонденсации (т.е. образование новых молекул с большой молекулярной массой) над реакциями деструкции, характерными для пека и других компонент [105]. [c.171]

Устойчивость материалов к тсрмоокислительнои и другим вида.4 деструкции характеризуют потерей массы при их нагреванни в стандартных условиях (термогравиметрическин анализ— ТГА). Для примера на рис. 3.6 приведены термогравиметрические кривые разложения полистирола в атмосфере азота и кислорода воздуха. Из рисунка видно, что кислород ускоряет разложение полимера. Более высокая тер. мо стой кость полистирола в атмосфере азота по сравнению с кислородом подтверждается также более высоким значением энергии активации деполимеризации в атмосфере азота она равна 142 кДж/моль, в кислороде — 41,8 кДж/моль. [c.206]

Калиевая соль 4,6-дииитробензофуроксаиа имеет т. всп. 207-210 С [530], 200 С (скорость нагрева 5° в мин.) [814, 816]. При исследовании термораспада в неизотермическом дифференциальном сканирующем калориметре (НДСК) максимальная температура Т . развивающаяся в процессе разложения К-соли при скорости нагрева 5° в минуту, составляет 216,4 С, а энергия активации и предэкспоненциальный множитель Аррениуса соответственно Е = 179 кДж/моль и 1 А = 17,0с" [816]. По кривой дифференциально-термического анализа интенсивное разложение начинается при 190°С (скорость нагрева 10° в минуту) [531]. Чувствительность ее к удару при грузе 100 г 1 взрыв из 6 ударов при высоте падения груза 20 см (тринитрорезорцинат свинца - 20 см, гремучая ртуть -12 см) [523], Чувствительность к удару грузом 500 г верхний предел 25 см (гремучая ртуть - 10,5 см, азид свинца - 36 см) [530]. Чувствительность к трению такая же, как и у тринитрорезорцината свинца, и меньше, чем у гремучей ртути [523]. Чувствительность к удару и трению см. также в работе [532]. Измерялось сопротивление калиевой соли на электрический пробой оно растет с уменьшением плотности образца [533]. [c.379]

Описанные выше особенности газовыделения микрокомпонентов позволяют сделать вывод о том, что газовыделение петрографически неоднородных углей определяется их петрографическим составом. Анализ кривых газовыделения смесей микрокомпонентов показал, что суммарное газовыделение подчиняется правилу аддитивности или происходит с незначительным отклонением от него. При этом вследствие физико-химического взаимодействия всех микрокомпонентов наблюдается непрерывность в газовыделении их смеси. Селективное разложение микрокомпонентов не наблюдается, как об этом сообщают И. Е. Коробчанский и М. Е. Резник [48]. Полученные ими при термогравиметрическом анализе петрографически неоднородного угля два максимума газовыделения следует объяснить увеличением скорости газовыделения, которое имеет место после затвердевания угольной пластической массы, а не неодновременным разложением микрокомпонентов. [c.158]

Гриффитс и Грукок [98] провели систематическое исследование разложения чистого хорошо состаренного а-азида свинца по методу непосредственного измерения скорости разложения между 262 и 297°. Применявшийся азид состоял из монокристаллов размером 45х 35х 35 мк и был того же типа, что и изучавшийся нозже Янгом [100]. Скорость разложения была исключительно высокой. В основном периоде ускорения, как показал анализ кривых [c.243]

Как уже было указано выше, эти координационные формулы были установлены на основании реакций синтеза и реакций обменного разложения. Новый метод, о котором идет речь, состоит в анализе кривых потенциометрического титрования соответствующих соединений. На кривых титрования мономерных соединений состава [Р1(КНз)аС12] (также [Р1(МНз)2Х21, где X — компоненты, не окисляющиеся реактивом, применяемым для титрования комплекса) наблюдается только один скачок потенциала, отвечающий окончанию окисления всей платины, содержащейся в соединении. [c.416]

На основании неравенств (3.9) наиболее достоверными можно считать характеристики термических эффектов, например температуру начала разложения 7 р, определенную по кривым ТГ А и дифференциального термического анализа. Кривые ТГ А вследствие диффузионного торможения при невыполнении неравенств (3.9) несут более искаженную информацию, чем ДТГА. Это существенно сказывается на погрешностях определяемых кинетических параметров. Кроме того, необходимо, чтобы за время проведения кинетического исследования геометрические размеры образца и коэффициенты переноса оставались постоянными, в противном случае к определяемым характерным временам необходимо добавить времена, характеризующие эти изменения [170]. [c.124]

Из табл. 2 видно, что с увеличением температуры процент разложения тиосульфата натрия уЕеличивается. Полное разложение наступает при 114°С, т.е. при температуре кипения. В кипящем растворе хлористого аммония А/йл О разлагается с образованием 3, 301, (табл. 3). Влия ние образцов металлов на степень разложения тиосульфата представлено графически на рис. 2. Анализ кривых показывает, что степень разложения тиосульфата в присутствии образцов титана ВТ 1-1, антегмита, стали Х21Н6М2Т и без образцов за 24 час. достигает в средней 20-25%. в при-сутстБии образцов стали и чугуна за это же время происходит полное разложение тиосульфата. [c.77]

Если нанести графически величины остатков (в частях на миллион), полученные путем взятия проб и анализа остатков, со дня применения препарата (день 0) до сбора урожая, то получится кривая разложения соответствующих пестицидов. На рис. 1, а и 2, а изображены кривые разложения инсектицидов мевинфоса и дихлордифенил-трихлорэтана соответственно на салате и яблоках. Различия в скоростях разложения очевидны. При приблизительно равных остатках инсектицида в день применения препаратов мевинфос почти полностью исчез из растения через 3 дня, тогда как дихлордифенилтрихлорэтана на 30-й день после йбработки оставалось еще 10% первоначального количества. В зависимости от того, например, нужно [c.34]

На воздухе кристаллы a-(NH4)2Ti0(S04)2 пе гигроскопичны и сохраняются без изменения длительное время. При пагревании а (1 И4)2Т10(804)2, судя по кривой потерь веса, приведенной у Д. Л. Мо-това (рис. 25), кристаллы этой соли до 300° являются вполне устой-чивым1[. Разложение соли происходит в интервале температур 300—600°. Около 400° кривая потерь веса имеет перегиб. Последний появляется вследствие образования при 400—500° в качестве промежуточного соединения относительно устойчивого безводного титанилсульфата. Образование титанилсульфата при разложении двойного сульфата титанила и аммония, как будет показано пиже, подтверждается химическими анализами продуктов разложения соли. [c.58]

Исследование этой соли было проведено с целью выяснения, образует ли эта соль низшие гидраты и какие. В связи с этим проведено обезвоживание кристаллогидрата LiBp4 ЗН2О при различных условиях. Результаты проведенных опытов и анализов остатков разложения, приведенные в табл. 3, а также полученные кинетические кривые позволяют сделать следующие выводы. [c.1242]

Гармонический анализ или разложение некоторого временного ряда в ряд Фурье, является самым значительным способом вычислений. С пo ющью гармонического анализа можно разложить данную кривую на последовательность сннус шх и косинусных функций, т. е. гармонических функций. Сущность этого анализа такова, что он применим только к явлениям, обладающим хотя бы од НИЛ четко выраженным основным периодом или, в крайнем случае, предполагаемым основным периодом. В метеорологии имеются выдающиеся при.меры применения гармонического анализа к различным метеорологическим параметрам, что естественно, если учесть их хорошо известную годичную и суточную периодичность. С другой стороны, метеорологические турбулентные потоки, будучи, очевидно, непериодическими, обычно таким способом не анализируются, но зато метеорология является той областью, где современные методы спектрального анализа оказались особенно успешными. Земные приливы — еще одни пример явлений с четко выраженной периодичностью. Гармонический анализ используется для прогноза приливно-отливных движений в океане. Кроме того, он применяется в сейсмологии для решения таких задач, как исследование периодичности землетрясений (преимущественно безрезультапю) или годовых вариаций микро-сейсм (благодаря связи микросейсм с метеорологическими явле- [c.14]

Так, например, катализатор, полученный разложением карбоната никеля при 220°С, имеет два пика на термодесорбционной хроматограмме. Хроматографический анализ газа, выделяющегося в первом пике (40—230°С), показал присутствие чистого водо-юда в области второго пика (276—420 °С) десорбируется СОз. Ловышение температуры разложения карбоната никеля до 400°С приводит к исчезновению второго пика на термодесорбционной кривой и уменьшению общего количества адсорбированного водорода. На основании полученных данных можщо сделать вывод [c.31]

Основной эффект, который вносит поверхность, заключается в уменьщенпп подвижности адсорбированных молекул. Результатом этого является экспериментально наблюдаемое уменьще-пие времени релаксации у поверхности по сравнению со свободной жидкостью. Установлено экспериментально и теоретически, что релаксационные характеристики Г, пТ. изменяются в породах пропорционально размерам пор пли общей величине удельной поверхности, которая и определяет адсорбционные с1 -И"1ства, Жидкости в порах реальных иород-коллекторов представляют собой сложную спиновую систему, состоящую из двух-трех подсистем, возникающих вследствие влияния поверхности коллектора. В этом случае релаксационная кривая представляет сложную экспоненту, которая мож т быть разложена на две-три [4]. Каждая из таких составляющих характеризует процентное содержание выделенной спин-системы и время ее сиин-решеточной релаксации. Простейшая модель жидкости в порах — двухфазная. Компонента с более коротким временем релаксации отвечает связанной жидкости, а компонента с более длинным — свободной. В трехкомпонентной модели поровое пространство коллектора делится на три группы с различной удельной поверхностью, причем молекулы жидкости, находящиеся в порах разных групп, характеризуются различной степенью подвижности. Основные трудности в этой модели возникают при разложении кривой спада амплитуды сигнала на три экспоненты, которые преодолеваются путем применения программ нелинейного регрессионного анализа. Кроме того, в этой модели появляется новый параметр — критическое время спин-решеточной релаксации. Жидкость в порах, характеризуемых временем релаксации, меньше критического, является связанной. [c.102]

Как показано на примере графитированного кокса [6-94], основное количество лития (при разряде углеродного электрода в катодном режиме относительно Li/Li ) внедряется при потенциале анода ниже 0,20 В (рис. 6-26) после его резкого падения при 0,8 В. После первого разряда образующееся МСС соответствует Lii je e, Ах = 0,25 связана, по-видимому, с образующимся остаточным МСС или с упомянутыми выше реакциями разложения электролита и образования твердых пленок на углеродных поверхностях. При заряде наблюдается плато на кривой изменения потенциала при 0,2 В с последующим резким шшъемом до 2,0 В. Небольшая площадка между 0,2 и 2,0 В, по данным рентгенофазового анализа, соответствует отдельным островкам [c.332]

Добавка к смеси С Ню-НОа при 7 = 244° С и / на (= 700 мм рт. ст. перекиси водорода в количестве до 8 мм не сказывается на протекаиии реакции. Добавка же в количестве 15 мм вызывает небольшой подъем давления (около 5 мм) в конце нормального перпода индукции последующая часть кинетической кривой Ь.Р — I остается без изменения, за исключением того, что конечный прирост давлеиия на 8 м.ч выше, чем в случае без добавки H.jOj. Анализы смеси в конце реакции показали более высокое содержание нерекиси, чем обычно. В остальном состав смеси не изменился. Авторы считают, что добавка Н2О, никак не сказалась на реакции окислеиия бутана часть ее распалась, что и привело к увеличению конечного давления, вторая же часть, оставшаяся не разложенной, повысила содержание перекисей в продуктах. [c.147]

На самом деле в нижней части Оч—К замечается некоторый загиб в сторону удлинения участка Л—К, что объясняется охлаждающим воздействием на нижнюю часть слоя холодной системы колосников, охлаждаемых воздушным дутьем и замедлением распространения высокотемпературной зоны в самом нижнем участке слоя. Зона 0102 ( 0] и является зоной выделения летучих, причем, как показывает опыт, изотермы этой зоны, параллельные друг другу во всяком случае в основной верхней части слоя, тесно жмутся друг к другу, свидетельствуя о наличии в этой зоне значительных температурных градиентов, являющихся следствием возникновения в межкусковых канальцах слоя воопламенения смеси летучих с воздухом. Фронт воопламенения, расположенный непосредственно за фронтом выхода летучих, вследствие вышеуказанного практически неотличим от последнего и, грубо говоря, может считаться совпадающим с линией О] — Л (на самом деле он должен совпадать с одной из соседних изотерм более высокой температуры, которая достаточна для воспламенения смеси летучих и воздуха какой-то минимальной концентрации). Расположение основных точек схемы легко связать с индикаторной диаграммой надслойного газового анализа. Так, точка О] изотермы 0 —Л соответствует началу кривой СОг иди началу падения кривой Ог. В свою очередь точка Оа изотермы О2—К лежит на первой вертикали, соответствующей I, которая проходит через первый максимум СО2 и максимум р. Это нетрудно объяснить тем, что именно на вертикали, проходящей через О2, зона выхода летучих впервые достигает полного развития по высоте (отрезок тОг на фиг. 20-14) и, следовательно, именно здесь слой впервые выдает всю гамму летучих от температуры изотермы 0 —Л (начало выхода газа разложения наиболее непрочных, кислородооодержащих компонентов горючей массы топлива) до температуры изотермы О2—К (конец выхода летучих, наиболее термостойких углеводородов, богатых водородом). [c.217]

Обычно данные ДТА используют в сочетании с результатами термогравиметрич., масс-спектрометрич. и дилатометрич. исследований (см. Дериватография). Это позволяет, напр., делать выводы об обратимости фазовых превращений, изучать явления переохлаждения, образование метастабильных фаз (в т. ч. короткоживущих). Мат. соотношения между площадью пика на кривой ДТА и параметрами прибора и образца позволяют определять теплоту превращения, энергию активации фазового перехода, нек-рые кииетич. константы, проводить полуколичеств. анализ смесей (если известны ДЯ соответствующих р-ций). С помощью ДТА изучают разложение карбоксилатов металлов, разл. металлоорг. соединений, оксидных высокотемпературных сверхпроводников. Этим методом определили температурную область конверсии СО в Oj (при дожигании автомобильных выхлопных газов, выбросов нз труб ТЭЦ и т.д.). ДТА применяют для построения фазовых диаграмм состояния систем с разл. числом компонентов (физ.-хим. анализ), для качеств, оценки образцов, напр, при сравнении разных партий сырья. [c.533]

В Т. а. можно фиксировать т. наз. кривые нагревания (или охлаждения) исследуемого образца, т.е. изменение т-ры последнего во времени. В случае к.-л. фазового превращения в в-ве (или смеси в-в) на кривой появляются площадка или изломы. Большей чувствительностью обладает метод дифференциального термического анализа (ДТА), в к-ром регистрируют во времени изменение разности т-р АТ между исследуемым образцом и образцом сравнения (чаще всего А1г О ), не претерпевающим в данном интервале т-р никаких превращений. Минимумы на кривой ДТА (см., напр., рис.) соответствуют эндотермич. процессам, а максимумы-экзотермическим. Эффекты, регистрируемые в ДТА, м.б. обусловлены плавлением, изменением кристаллич. структуры, разрушением кристаллич. решетки, испарением, кипением, возгонкой, а также хим. процессами (диссоциация, разложение, дегидратация, окисление-восстановление и др.). Большинство превращений сопровождается эидотер-мич. эффектами экзотермичны лишь нек-рые процессы окисления-восстановления и структурного превращения. На вид кривых ДТА, как и на вид кривых в термогравиметрии, оказывают влияние ми. факторы, поэтому воспроизводимость метода, как правило, плохая. [c.533]

Хроматофафический анализ газа показал, что его состав также зависит от температуры процесса. При разложении пропана на никельсодержащем катализаторе с увеличет1ем температуры процесса от 550 до 700°С в газе уменьшается массовое содержание водорода с 23,71 до 7,25%, увеличивается содержание этилена с 0,05 до 36,6% и суммы непредельных с 1,08 до 49,24%. Содержание метана максимально при 450°С (24,95%), кривая проходит через минимум при температуре 550°С (1,28%) и возрастает до 13,83% при 700°С (см.табл. 15, 30, рнс.3.16., а также данные работы [182]). Содержание водорода в газе при разложении пропана иа железосодержащем катализаторе в интервале температур 500-800°С изменяется незначительно (0,01-5,71%). Доля метана в этом же газе повышается с 0,14 до 6,24%. Содержание этилена в газе минимально при температуре 550 С (0,1%), а при температуре 700°С проходит через максимум (16,74%) (см. табл.15, 33, рис. 3.24.). [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология