Марганец гидролиз

Углекислый марганец представляет белый, тонкий порошок, уд. веса 3,13. Во влажном состоянии на воздухе легко окисляется и темнеет. В воде плохо растворяется (1 768). При кипячении в воде углекислый марганец гидролизуется. [c.120]

Трех- и четырехвалентный марганец гидролизуется и выпадает в осадок в виде гидратов окиси марганца [c.81]

У марганца окисленность снижается на три единицы, а у серы возрастает на две. Следовательно, марганец принимает 3 электрона (окислитель) н сам восстанавливается, а сера отдает 2 электрона (восстановитель) и сама окисляется. Рассмотрим гидролиз хлорамина [c.108]

Большие количества меди и никеля можно удалить ацетатным гидролизом перед прибавлением реагента. Марганец (И) окисляют азотной кислотой. Не мешают определению содержания кобальта цинк, алюминий, титан. [c.70]

При хранении вследствие гидролиза и окисления жиры изменяются в зависимости от состава и условий хранения под действием фермента липазы, расщепляющего жир на глицерин и соответствующие жирные кислоты (гидролиз). Образовавшиеся свободные жирные кислоты, особенно ненасыщенные, под действием кислорода воздуха окисляются и дают ряд продуктов, в том числе летучие и неприятно пахнущие, с горьким и неприятным вкусом, альдегидного и кетонного характера. Процесс этот называется прогоркание жира . Прогорканию жиров очень способствует повышенная температура и высокая относительная влажность воздуха, окружающего жир, а также свет. Соприкосновение хранящегося жира с некоторыми металлами, такими, как кобальт, марганец, медь, железо и др., также ускоряет окисление жира. В этом случае металлы играют роль катализаторов окислительного процесса. Но имеются вещества, которые, буду ш добавлены к жиру, способны затормаживать в большей или меньшей степени окисление жира. Эти вещества называются антиоксидантами. Антиокислительные действия в отношении жиров проявляют многие вещества органической и неорганической природы. [c.134]

Железо и марганец. При наличии в воде (например, артезианской) достаточно больших количеств двухвалентного железа задача его удаления сводится к окислению до трехвалентного посредством аэрации и подщелачивания известью Количества образующихся при этом продуктов окисления и гидролиза железа хватает для достижения критической концентрации и [c.322]

При действии сульфида аммония осаждаются следующие элементы цинк, марганец, кобальт, никель, железо, хром и алюминий. Два последних элемента выпадают в виде гидроокисей, так как их сульфиды гидролизуются водой. [c.787]

Осаждение металлов из очищенных растворов производится обычно электролизом (медь, цинк, кадмий, марганец, хром и др.), иногда цементацией (медь, золото и др.), вытеснением водородом под давлением ( 38 ), гидролизом (гидраты кобальта, железа, глинозем и др.), кристаллизацией (глинозем, сульфаты марганца, натрия и др.), термическим разложением (окись меди из аммиакатов и карбонатов и др.), наконец, адсорбцией на угле или на ионообменных смолах (золото и др.). [c.247]

В выдержанных растворах марганец может существовать в иных формах, чем в свежеприготовленных растворах. Свидетельством этому является различный вид кривых адсорбции. Так как при значениях pH менее 9 величина адсорбции не изменяется, можно считать, что выдерживание раствора не способствует изменению заряда форм марганца в этой области pH. Следовательно, и в выдержанных растворах до pH 9 Мп существует в виде катионов Мп или положительно заряженных продуктов гидролиза При более высоких pH выдерживание раствора [c.162]

Так же, как и при электроэкстракции цинка, первой стадией очистки марганцового электролита является гидролитическая очистка. Раствор после выщелачивания нейтрализуют аммиаком или избытком огарка до pH = 6,5. При этом сульфаты железа и алюминия гидролизуются и выпадают в осадок в виде гидроокисей. Одновременно частично удаляются из раствора за счет адсорбции или образования основных солей ионы мышьяка и молибдена. Гидролиз соли марганца в присутствии (МН4)2504 происходит при более высоком значении pH (>8,5), вследствие чего марганец в осадок не выпадает. [c.96]

В слабокислой среде с хинализарином реагируют многие металлы, вызывая изменение цвета раствора. Так, при pH = 5 железо (III) и свинец дают синюю окраску олово (И), сурьма (III), медь (II), индий, германий, ванадий (IV и V) и молибден (VI) дают розовую окраску. Эти реакции не подавляются фторидами. При pH — 5 следующие металлы также реагируют с хинализарином (реакции подавляются фторидами) цирконий, торий, редкие земли (синие окраски) олово (IV), бериллий, алюминий, таллий (III), титан (IV), мышьяк (III), сурьма (V) (розовые окраски). Щелочные металлы, щелочные земли, магний, марганец, железо (II), ртуть (II), таллий (I), кадмий, уран (VI) и вольфрам (VI) при рН= 5 не вызывают изменения окраски растворов хинализарина, а серебро, ртуть (I), висмут, тантал и др. осаждаются в виде хлоридов или гидролизуются [c.125]

Вторым методом разделения металлов третьей аналитической группы, также известным с давних пор, является аммиачный метод [4]. При анализах, проводимых по данному методу, металлы, соли которых легко гидролизуются, выделяются в виде гидроокисей, другие же металлы, образуя в присутствии хлористого аммония растворимые аммиачные комплексы, остаются в растворе. Хотя образующиеся осадки менее дисперсны и легче фильтруются, нежели при ацетатном методе, разделение проходит хуже, и требуется иногда четырехкратное переосаждение для получения более или менее удовлетворительных результатов. Значительное загрязнение осадка металлами, дающими растворимые аммиачные комплексы, может быть объяснено не только адсорбцией, но и образованием соединений, по типу близких к шпинели, чему способствует также сравнительно высокая величина pH раствора, весьма трудно поддающаяся регулировке. Это особенно сказывается при выделении гидроокисей, имеющих амфотерный характер, например гидроокисей алюминия, хрома, а также галлия и индия, которые увлекают с собой марганец, кобальт, никель и цинк в значительных количествах. Поэтому исследователи стремились снизить величину pH раствора при осаждении аммиаком и, поскольку возможно, регулировать ее. Однако работы даже совсем недавнего времени [5], хотя и улучшили несколько аммиачный метод, не привели к устранению его крупных недостатков. [c.6]

Последняя стадия необходима, поскольку в конечной реакционной смеси марганец присутствует в виде аниона [Мп(С0)5]". Во время этой стадии [Мп(С0)5]" гидролизуется с образованием МпН(СО)з, который окисляется до Мп2(С0)ю. [c.29]

Сущность метода. Цинк, свинец и другие элементы, содержащиеся в 2-н. растворе соляной кислоты, пропускают через колонку с анионитом. Никель, хром, ванадий, молибден, алюминий,, марганец, железо, медь как не образующие отрицательно заряженных комплексов переходят в фильтрат, а цинк и свинец сорбируются анионитом. Затем цинк и свинец десорбируют 0,02-н. раствором соляной кислоты и определяют их в фильтрате. Вольфрам и ниобий, если они присутствуют в сплаве, предварительно отделяют кислым гидролизом или переводят в комплексные соединения. [c.349]

Наиболее активным окислителем является марганец в высшей степени окисления. Общая химическая активность уменьшается с ростом массы атома (т.е. от марганца к рению). Химические связи, особенно в соедипепнях с высокими степенями окисления, имеют ковалентный характер. Высшие галогениды летучи н легко гидролизуются в водных растворах. [c.212]

Так же, как и при электролизе цинка, первой стадией очистки марганцевого электролита является гидролитическая очистка. Раствор после выщелачивания нейтрализуют аммиаком или избытком огарка до pH = 6,5. При этом сульфаты железа и алюминия, присутствующие в растворе, гидролизуются и дают осадок гидроокисей. Одновременно частично удаляются из раствора за счет адсорбции или образования основных солей ионы мышьяка и молибдена. Гидролиз соли марганца происходит при более высоком значении pH (>8,5), вследствие чего марганец в осадок не выпадает. После гидролиза электролит очищают от меди, никеля, кобальта и других тяжелых металлов. Для этого раствор обрабатывают газообразным сероводородом или сульфидом аммония. В осадок выделяются сульфиды этих металлов. Осадок отфильтровывают. В фильтрате содержится некоторое количество коллоидальной серы и сульфидов. Чтобы избавиться от этих примесей, в электролит добавляют железный купорос Ре304 до содержания в растворе 0,1 г л железа. При pH = 6,5—7,0 железо окисляется кислородом воздуха и выпадает в виде гидроокиси, адсорбируя коллоиды при этом удаляются также остатки мышьяка и молибдена. [c.103]

По мнению Кульского [26], соли железа и их смеси с солями алюминия в процессе обезжелезивания обладают преимуществами перед сернокислым алюминием вследствие большей сорбционной способности продуктов гидролиза железа. По-видимому, немалая роль принадлежит и каталитическим эффектам. Однако на практике предпочтение чаще всего отдают более легким в обращении солям алюминия. Совместное использование хлорного железа и алюмината натрия дает возможность удалить из воды не только железо и марганец, но и кремнекислоту. Оптимальное соотношение NaA102 Fe lg равно 1 1 [26, стр. 93]. [c.323]

Фтористый перманганил МпОзР получен из перманганата калия и фторсульфоновой кислоты смесь исходных реагентов, охлажденную твердой углекислотой, оставляют медленно нагреваться до комнатной температуры, затем перегоняют в вакууме н дистиллят конденсируют в углекислотной бане. Он образует темно-зеленые кристаллы (плавящиеся при —38 С в темно-зеленую жидкость), мгновенно гидролизуется водой, а при температуре выше О °С разлагается, нередко со взрывом, давая двуфтористый марганец, двуокись марганца и кислород . [c.108]

Для спектрофотометрического определения никеля применяются малоизбирательные пиридин [222] и 2,2-диэтиленамин (12731 ЩдМСНг—СНг гМН. Последний образует с ионами никеля комплекс фиолетового цвета с максимумом светопоглощения при 540 и 880 ммк для окрашенных растворов соблюдается закон Бера в интервале концентраций 0,01—0,06 г-ион1л. Медь, марганец, хром мешают определению, так как образуют окрашенные в голубой, пурпурный и желтый цвета соединения. Реакцию проводят при pH 6—14. Железо (III) и олово (IV) гидролизуются при таких значениях pH, и их необходимо отделить. [c.128]

Кроме основных элементов состава клетки (С, N. О, Н) для ее построения необходимы также и другие элементы в очень незначительной массе. К ним относятся калий, кальций, магний, сера, железо, марганец и др. Содержание этих элементов в природных водах обычно бывает достаточным, чтобы полностью удовлетворить требованиям бактериального метаболизма. Азота и фосфора часто не хватает и их приходится добавлять искусственно, обычно в виде одно- и двузамещенных фосфатов калия и хлорида аммония. Это в большей степени относится к производственным сточным водам и в меньшей — к городским, потому что в физиологических выделениях людей содержится много белкового азота и, кроме того, мочевина полностью гидролизуется до аммиака и оксида углерода. Считается, что в процессе очистки сточных вод бактериями преимущественно используется аммонийный азот, но если его недостаточно, то его с успехом может заменить белковый азот. [c.331]

Экстракцию никеля рекомендуют проводить хлороформом (> 99,7%) из слабощелочных аммиачных растворов в присутствии 1%-ных растворов тартрата (pH = 4 ч- 12) или цитрата (pH = 7 -ь 12) для подавления гидролиза трех-и четырехвалентных металлов. Медь и марганец, которые мешают определению, устраняют добавлением соответственно тиосульфата и солянокислого гпдроксиламина. Следы кобальта, экстрагируемые одновременно с никелем, удаляют промыванием экстракта 0,5 М раствором аммиака (большие количества кобальта необходимо предварительно удалить экстракцией в виде его роданида). [c.155]

Выделение земельных кислот из виннокислого раствора. Фильтрат после осаждения сероводородом подкисляют 30 мл крепкой соляной кислоты при общем объеме 250 мл, нагревают до кипения и продолжают кипячение 10 минут. Осадок отфильтровывают, промывают горячей 2%-ной соляной кислотой, прокаливают и взвешиваюг в нем содержится основная масса Та и Nb, почти свободная от посторонних примесей, и только весьма незначительные кэличества титана и циркония. Фильтрат и промывные воды почти нейтрализуют аммиаком, сгущают до 200 мл и обрабатывают аммиаком и сернистым аммонием. Образовавшийся сернистый осадок состоит в основном из сернистых железа, никкеля и кобальта, е сли таковые имеются, и марганца, причем марганец попадает в осадок лишь частично. Сернистые осадки, как обычно, промывают горячей водой, содержащей небольшое количество сернистого аммония. Полученный осадок должен быть проверен на присутствие земельных кислот. Для этого его прокаливают и растворяют в соляной кислоте, остающийся маленький белый осадок прибавляют к основной фракции земельных кислот, полученной виннокислым гидролизом. Виннокислым гидролизом принято называть вышеописанный процесс выделения земельных кислот кипячением солянокислого раствора, содержащего винную кислоту. [c.443]

В синтетическом продукте имеет значение только вторая часть про- цесса гидролиза. Присоединение воды карбонатом марганца сопровож- I дается изменением и других его физико-химических свойств. Так, Манхот и Лоренц [1 ] обнаружили значительные различия в упругости диссоциации карбоната марганца в зависимости от содержащейся в нем воды. Безводный углекислый марганец при 350° С имеет упругость диссоциации, равную 5.5 мм рт. ст., тогда как карбонат, содержащий воду, при тех же условиях дает 127—179 мм рт. ст. [c.48]

С цирконием арсеназо III взаимодействует в среде 5—9-н. соляной кислоты, т. е. в условиях, при которых гидролиз катионов циркония не происходит. При такой высокой кислотности, кроме циркония, с арсеназо III дают цветные реакции только торий, гафний и четырехвалентный уран. Определению циркония в этих условиях титан не мешает даже при соотношении Zr Ti = 1 1000. Не мешают также алюмний, магний, медь, марганец и многие другие элементы, а также сульфаты и фосфаты даже при концентрациях, превышающих содержание циркония в 100 раз. [c.140]

Ранкама применил при исследовании остатка от кремнекислоты спектрографический анализ (проводившийся всегда в однообразных условиях с применением реактивов, испытанных спектрографически). Исследуя 16 анализированных изверженных горных пород с содержанием кремнекислоты от 41 до 75%, он обнаружил определенную тенденцию к обогащению остатка германием, оловом, свинцом и галлием. Тенденция к обогащению существует, но менее отчетлива у цинка, бериллия, никеля и, возможно, хрома. Тенденция к обеднению была установлена для ванадия, вольфрама и кобальта. Во всех остатках присутствовали редкие земли, алюминий, барий, кальций, железо, калий, натрий, магний, марганец, стронций, титан и цирконий, а также платина как загрязнение от платиновой посуды. Автор приходит к выводу, что загрязнения объясняются а) попаданием соединений, самих по себе нерастворимых, например фосфата титана, а в случае недостаточного промывания — и сульфата кальция б) адсорбцией малорастворимых веществ, получающихся во время гидролиза, например при превращении хлорного железа в окись и хлорокись в) поглощением ионов, при котором, повидимому, вносится ряд более редких элементов. [c.210]

К кислому (соляно- или азотнокислому) раствору, содержащему алюминий, цирконий, титан, марганец, кобальт, никель, прибавляют хлористого или азотнокислого аммония, примерно 10 г на каждые 100 мл раствора. Затем осторожно нейтрализуют аммиаком при помешивании до неисчезающей мути, которую уничтожают прибавлением нескольких капель разбавленной соляной кислоты. Раствор нагревают до кипения, причем при значительных количествах титана происходит гидролиз и титан частично выпадает в виде быстро коагулирующего осадка основных солей. Когда раствор нагрет до кипения или до 80—90°, стакан снимают с горелки и при хорошем помешивании в присутствии индикатора метилрот производят осаждениг алюминия, циркония и титана прибавлением по каплям 20%-ного раствора пиридина до перехода красной окраски индикатора в желтую если из-за большого осадка трудно наблюдать за окраской индикатора, пиридин прибавляют до появления запаха. Затем добавляют еще 15—20 мл 20%-ного раствора пиридина, дают раствору вскипеть и переносят стакан на водяную баню для полной коагуляции осадка на последнюю обычно требуется 30—40 мин. Необходимо следить, чтобы раствор (по отстаивании осадка) был окрашен индикатором в желтый цвет, в противном случае надо прибавить еще раствора пиридина. [c.35]

Образование NFg из элементов является экзотермичным процессом —26 + 2 ккал моль [4]. Естественно, что по своим свойствам NFg резко отличается от взрывчатого хлористого азота и от фтористого кислорода. NFg термически устойчив и мало активен химически. Любопытно, что последнее свойство бесспорно вызывается и кинетическими причинами, хотя пирамидальная молекула NFg не может быть отнесена к экранированным молекулам, подобным тетраэдрическим F4 или I4. Трехфтористый азот не реагирует с водой или растворами щелочей, хотя эти процессы сильно экзотермичны. Гидролиз его паром воды протекает медленно. Смеси NFg с Н , H. S, СН4 и СО воспламеняются только при нагревании в таких же условиях реагируют щелочные и щелочноземельные металлы, олово, медь и ртуть. Марганец, кобальт, никель, висмут, сера и иод не реагируют с NFg даже при нагревании сухое стекло вполне устойчиво [2] к действию NF.,. 15 [c.227]

По этой схеме, в том виде, в каком она приведена на рисунке, значительные количества редкоземельных примесей не удаляются. Однако выделение америция из америций-лантановой смеси можно осуществить фракционным осаждением оксалатов из гомогенного раствора [36 J. Осадитель образуется при медленном гидролизе диметилоксалата. Америций в отличие от лантана концентрируется в осадке. При гомогенном оксалатном осаждении 95% америция из америциево-лантановой смеси в растворе остается около 50% лантана. При гомогенном оксалатном осаждении такие элементы, как кальций, барий, стронций, магний, свинец, висмут, алюминий, железо, хром и марганец, удаляются более эффективно, чем лантан. [c.386]

Для количественного отделения марганца по этому методу необходимо работать с очень концентрированным раствором [24] поэтому фильтрат от осадка, выделенного гидролизом (с.м. 1), выпаривают до небольшого объема, переводят в низкий стакан на 250 мл и снова выпаривают до сиропообразного состояния. Остаток разбавляют горячей водой до 25 мл. обрабатьшают полученный раствор сероводородом до восстановления железа, затем вводят избыток аммиака, насыщают сероводородом и оставляют на ночь. Сернистый марганец всегда получается з виде плотной бледно-зеленой модификации. [c.242]

Оба фильтрата (сульфатный и хлоридный) объединяют и выпаривают до паров серной кислоты. Свинец выделяют обычным путем в виде суль4)ата, медь осаждают сероводородом в фильтрате от сульфата свинца, железо осаждают гидролизом в виде основного ацетата никель, кобальт, марганец и, возможно, таллий осаждают сероводородом из ацетатного фильтрата, который предварительно слабо подщелачивают аммиаком. Все эти осадки, за исключениел сульфата свинца, смешивают с бумажной массой, умеренно прокаливают и обрабатывают кислотой для отделения небольших количеств иридия и родия, попадающих в осадки вследствие соосаждения окись меди обрабатывают азотной кислотой, а другие два остатка окисловсоляной. Дальнейшее разделение и определение неблагородных металлов производят обычными методами. [c.421]

При титровании гидроперекиси этила раствором перманганата наблюдается, что реакция идет вначале чрезвычайно медленно. Только по истечении 1—2 часов восстановление перманганата становится более энергичным и, наконец, происходит так же быстро, как нри титровании перекиси водорода. Разумно было предположить, что образовавшийся сернокислый марганец играет существенную роль в ускорении реакции. Действительно, если прибавить заранее сернокислого марганца к гидроперекиси этила, то последняя ведет себя при титровании совершенпо как перекись водорода. Поэтому весьма вероятно, что гидроперекись этила гидролизуется в присутствии сернокислого марганца с образованием перекиси водорода,что лишает полученный выше результат его убедительности. [c.279]

Если рассматривать влияние солей на действие фенолазы с точки зрения их способности расщепляться гидролитически, то оказывается, что между гидролизом и влиянием солей нет прямой зависимости. Хоти в общем уксуснокислые соли и действуют энергичнее, чем хлориды или сульфаты, но гидролитическая расщепляемость соли еще не является решающей для влияния на действие фенолазы. При окислении пирогаллола, например, уксуснокислый кальций задерживает реакцию (—43%) больше, чем хлористый кальций (—20%) уксуснокислый марганец больше (—66%), чем сернокислый марганец (—57%), однако укусуспокислый цинк чрезвычайно ускоряет окисление пирогаллола (+136%), в то время как сернокислый цинк его задерживает (—71 %). При окислении орсина соли кальция и марганца оказывают ускоряющее действие, причем ацетаты приблизительно в 2 раза активнее, чем хлориды и сульфаты наоборот, сернокислый цинк несколько слабее задерживает окисление (—34%), чем уксуснокислый цинк (—44%). Легко гидролизующий сернокислый алюминий ускоряет реакцию только в случае окисления пирогаллола и реактпка Реман-Шпицера, во всех других случаях — замедляет ее. Таким образом, выводы, сделанные относительно влияния солей на окисление фенолов воздухом, правильны и для влияния солей на действие фенолазы. [c.456]

Трудно растворимый в воде днметилглиоксимат никеля растворяется в хлороформе, что часто используют для экстракционного отделения небольших количеств никеля перед проведением фотометрического определения [1—4 . Экстракция является специфическим способом отделения никеля. Ев проводят обычно в слабоаммиачной среде в присутствии цитратов или тартратов, которые препятствуют выделению гидролизующихся металлов [например, Fe(III), А1]. Большие количества марганца мешают экстракции диметилглиокснмата никеля, так как марганец(И) легко переходит в высшие валентности и окисляет никель в комплексе с диметилглиоксимом, в результате чего никель не извлекается хлороформом. Этот процесс предотвращается в присутствии в анализируемом растворе гидроксиламина. Медь и кобальт, которые могут в небольшом количестве перейти в экстракт, отмываются путем встряхивания экстракта с разбавленным раствором аммиака. Пешкова и сотр. [5] провели сравнительное исследование условий выделения никеля экстракцией нри помощи диметилглиоксима и некоторых других диоксимов. [c.269]

Марганец определялся прокаливанием навески в электрической печи, в виде МП3О4. Так как щелочной гидролиз, как уже указывалось выше, не может дать безукоризненного ответа на вопрос о валентности марганца в исследуемом соединении, то для этой цели был избран следующий путь. Марганец повышенной валентности [c.20]

Для разделения катионов Fe(III), Mn(II), Zn(II) и u(II) в экстрактах из растений было предложено использовать смесь растворителей к-бутанол — НС1 — вода (100 23 17) [ 97]. С помощью ионообменной хроматографии необходимо предварительно отделить примеси, мешающие анализу, а именно катионы К(1), Са(П), Mg(II) и фосфаты. Пирофосфаты гидролизовали кипячением растительных проб в 0,1 н. НС1 в течение 10 мин. После высушивания образец растворяли в смеси ацетон — НС1 — вода (6 4 1) и вводили раствор в колонку с ионообменной смолой Dowex (100/200 меш), пропитанной элюентом. Через колонку пропускали три последовательные порции элюента для удаления катионов К(1), Са(П), Mg(II), затем следы этих элементов элюировали четырьмя порциями воды. Элюат из ионообменной колонки упаривали досуха в тарированной пробирке и растворяли в разбавленной НС1 (1 1). Восстановленное железо окисляли добавлением одной капли Н2О2. Для количественного определения взвешивали пробу (по разности масс пустой и заполненной пробирок). Перед нанесением образца бумагу Ватман № 1 пропитывали 2 и. раствором НС1 в течение 30 мин, отмывали водой и высушивали. После нанесения пробы лист выдерживали в парах элюента 1 ч и затем проводили разделение нисходящим методом до тех пор, пока фронт растворителя не перемещался на расстояние 30 см. Положение разделенных компонентов стандартной смеси на хроматограмме определяли по заранее известным величинам Rf или опрыскивая бумагу реактивом, состоявш.им из 0,5%-ного раствора 2-нитрозо-1-нафтол-4-сульфокислоты в 50%-ном этаноле, содержащем 4% безводного ацетата натрия. Марганец не образует окрашенного комплекса с этим реагентом, но при добавлении в стандартную смесь катиона Со(II), который имеет, такое же значение R/, зону Мп(П) можно локализовать. Полосу с разделенной стандартной смесью отрезали от листа бумаги, нейтрализовали в парах аммиака и опрыскивали проявляющим реагентом. Зоны катионов окрашивались в следующие цвета красный — Мп(И) и Со(П) (J / = 0,16) коричневый — u(II) (0,29) зеленый—Fe(III) (0,84), оранжевый — Zn(II) (0,96). -Компоненты пробы, разделенные вместе со стандартной смесью, определяли сравнением с хроматограммой стандартной смеси. Более точно местоположение зон [c.335]

Марганец можно титровать раствором ЭДТА с эриохромом черным Т при рН=10. Изменение окраски в конечной точке титрования четкое однако следует принимать меры предосторожности для предотвращения окисления и гидролиза. В качестве восстановителя можно использовать аскорбиновую кислоту и гидроксиламин. При высокой концентрации марганца для предотвращения осаждения гидроокиси к раствору добав ляют винную кислоту [662, 667] или, что лучше, триэтаноламин [1692] При использовании тартратов титрование следует проводить при 60 °С Вместо эриохрома черного Т в качестве индикатора можно исполь зовать пирокатехиповый фиолетовый. Условия работы при этом не из меняются [1318]. [c.241]

Фотоколориметрический метод с йодистым калием и тиомочевиной. Сущность метода. Висмут и другие элементы, содержащиеся в 0,5—2-н. растворе соляной кислоты, пропускают через колонку с анионитом ТМ или ЭДЭ-10 со скоростью 0,5 мл1мин. Никель, хром, алюминий, марганец, кобальт, медь и железо, не образующие отрицательно заряженных комплексов при этой кислотности, уходят в фильтрат, а висмут сорбируется анионитом, а затем его десорбируют из колонки 2-н. раствором серной кислоты и в фильтрате определяют фотоколориметрическим методом в виде йодидного комплекса (Ви4) , окрашенного в желтый цвет. Вольфрам или ниобий, если присутствуют в сплаве, предварительно отделяют в процессе кислотного гидролиза или переводят в комплексные соединения при помощи лимонной кислоты или другого комплексообразователя. [c.285]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология