Примеси температурная зависимость при

Дифференциальное уравнение второго порядка (10.30) принципиально может быть проинтегрировано, давая осевое распределение концентраций (Сг) при условии подбора соответствующего выражения для г (с) (которое может включать температурную зависимость скорости реакции г, если реактор аксиально не изотермичен), а также при выполнении двух физически значащих граничных условий. Удивительно, что выбор граничных условий — далеко непростая задача.-Примем следующие условия [c.120]

Исследуем влияние энергии активации проницания на температурную зависимость Л, при этом примем, что стандартное давление Рст достаточно мало, следовательно, растворимость определяется законом Генри (3.11), а газовая фаза представляет собой идеальную смесь. [c.86]

И наконец, уместно сделать несколько замечаний о температурной зависимости вириальных коэффициентов. Для того чтобы иллюстрировать поведение вириальных коэффициентов во всей области температур применительно к веществам различных классов, удобно работать с безразмерными величинами. В качестве стандартной температуры примем температуру Бойля Гц, при которой второй вириальный коэффициент равен нулю. [c.18]

С целью исследования температурной зависимости аномальной составляющей объема воды выделим долю объема воды, определяемую деформируемостью молекулы, из общей зависимости объема воды от температуры. Для этого примем, что в районе Г 433° К вода ведет себя как обычная жидкость с постоянным коэффициентом объемного расширения [c.116]

Для температурной области кристаллизации 300—400 °С отмечается обратная температурная зависимость коэффициента захвата примеси структурного алюминия от скорости роста. При более высоких температурах, вероятно, вследствие увеличения растворимости шихтового кварца и соответственно увеличения содержания алюминия в гидротермальном растворе с одновременным уменьшением концентрации коллоидальных комплексов интенсивность захвата алюминия в структурные позиции кристаллической решетки кварца возрастает. Кристаллы с заданной интенсивностью радиационной дымчатой окраски могут быть выращены на затравках, параллельных плоскости отрицательного ромбоэдра, при температурах 350—370 °С со скоростью 0,4— 0,6 мм/сут из растворов гидроокиси и карбоната натрия. Для проявления потенциальных центров окраски достаточно облучения от источника Со дозами порядка 1—3-10 . Для выращивания морионов необходимо вводить примесь алюминия в исходный шихтовый материал. [c.181]

Для сравнения обсуждаемых результатов (см. рис. 7.6) с другими данными примем за базовые значения скорость растяжения 0,21 мм/с и соответствующей долговечность т=10 с (кривая /). Температура хрупкости равна —20°С. Сравним этот результат с данными Песчанской и Степанова [5.13], представленными на рис. 7.8, где приведены температурные зависимости прочности при т=10 с и остаточной деформации ПММА после разрыва. Из температурной зависимости прочности следует, что при Тхр = —25 °С наблюдается не скачок, а перелом на кривой. Это можно понять, если обратиться к рис. 6.16. Кривая 4 соответствует хрупкому разрушению, кривая 1 — квазихрупкому разрушению при 20 С. При температуре —25 °С кривая 1 повернется по часовой стрелке вправо, вокруг полюса (точка С) и при т=10 с пересечется с кривой 4. [c.204]

Для вывода основных закономерностей рассмотрим Г —р-диаграмму (рис. 100) и примем, что растворителем является вода (это не уменьшит общности полученных выводов). Кривая О А представляет зависимость давления насыщенного пара чистой воды от температуры, а кривые ВС, DE и т. д. —давления насыщенного пара над растворами различных составов (они должны расположиться, очевидно, ниже кривой ОА, так как раствор обладает меньшим давлением насыщенного пара). Кривая ОН выражает температурную зависимость давления насыщенного пара льда. Кристаллы растворителя будут находиться в равновесии с раствором только тогда, когда давления насыщенного пара растворителя над кристаллами и над раствором одинаковы, т. е. когда кривая ОН пересечет кривую давления пара раствора данной концентрации. Температура, отвечающая этому условию, должна быть более низкой, чем температура замерзания чистого растворителя. Рассматривая бесконечно разбавленные растворы, будем считать отвечающие им бесконечно малые участки ОВ, ВВ, 0D, DD, OF, FF кривых НО, ВС, DE и /"G прямолинейными. Из подобия треугольников ВОВ, DOD, FOF следует, что понижение температуры замерзания пропорционально понижению давления пара и, следовательно, понижение температуры замерзания пропорционально концентрации растворенного вещества в растворе [c.296]

Измерения константы скорости диссоциации в чистом СО2 проделаны в работе [157]. Абсолютные значения констант находятся в хорошем согласии с данными работ [67]. Температурная зависимость констант, измеренных в работе [157], подробно проанализирована в работе [158], где уменьшение наблюдаемой энергии активации с увеличением температуры объясняется неравновесным характером высокотемпературного распада, в ходе которого колебательная температура вследствие потерь колебательной энергии в актах диссоциации оказывается ниже поступательной. Влияние примесей воды на значение наблюдаемой энергии активации распада СО2 более тщательно, чем в работе [67а], изучено в работах [159, 160]. — Прим. ред. [c.53]

Измерение температурных зависимостей диэлектрических или механических потерь при различных частотах является основным методом определения лоложения температур вторичных переходов и их энергий активации. Теи пера-туре перехода отвечает максимум потерь. В то же время такие свойства, как термический коэффициент расширения, практически нечувствительны к этим переходам. — Прим. ред. [c.28]

При изучении кинетики электрохимических процессов приме-ляются не только электрические методы. Так, для определения токов обмена и исследования явлений адсорбции на электродах используются радиоактивные изотопы. Ряд методов был разработан и применен при изучении кинетики конкретных электрохимических реакций. Например, тонкие металлические мембраны используются при изучении процесса диффузии электролитического водорода в толщу электрода и при установлении его связи с явлением передачи потенциала на неполяризуемую сторону мембраны. Изучение температурной зависимости скорости электрохимических реакций позволяет лучше понять их природу. Константа скорости химической реакции, т. е. скорость реакции при единичных концентрациях [c.346]

Для решения вопроса о том, можно ли с достаточной точностью рассчитать величину у ( ) при использовании Я, и с, необходимо иметь метод анализа, позволяющий учесть температурную зависимость К я с. В настоящем параграфе рассмотрим вариант такого метода, применимый в принципе при произвольной зависимости и с от Г [23]. Для определенности примем [c.77]

Как было показано В. В. Тарасовым, кристаллы со слоистой или цепной структурой отличаются по температурной зависимости Су от кристаллов с трехмерным строением. Он вывел для них уравнения, которые были успешно применены к исследованию различных веществ, в частности полимеров (В. В. Тарасов, Некоторые вопросы физики стекла, Госстройиздат, М., 1959).— Прим. ред. [c.336]

Поскольку текучая фаза в данном случае — не газ, а жидкость, коэффициенты массоотдачи Р и теплоотдачи а заметно зависят от температуры. Эти температурные зависимости обычно выражают эмпирическими уравнениями. В них входит средняя температура пограничного слоя в данном случае приближенно примем, что она равна средней арифметической значений Т и Т -. [c.137]

Здесь та же ошибка, что и при применении уравнения (IX) к констан -там первого порядка (см. прим. ред. на стр. 188). Изменение вязкости с температурой определяет температурную зависимость скорости активации, но не мономолекулярной реакции, если реакция течет по уравнению первого порядка. [c.207]

Недавние измерения [185] скорости релаксации (360—1500 К) в смесях СОг-ЬНг и СО2-Ю2 в ударных волнах также обнаруживают отрицательную температурную зависимость и превосходно согласуются с ультразвуковыми измерениями. — Прим. перев. [c.256]

Учет диполь-квадрупольного взаимодействия и обмена энергией между вращением Н2(/=1— 3 и /=2- 4) и изгибным колебанием СО2 позволяет теоретически получить отрицательную температурную зависимость скорости релаксации [201]. Аналогичный подход применим и к СО2 — D2.—Прим. перев. [c.256]

Измеряя температурную зависимость отношения а р, можно с точностью 10—15% вычислить высоту барьера, разделяющего два конформера [90—92]. Делается это следующим образом. Примем для упрощения, что Tj > Та. Тогда [c.50]

Термическое положение уровня ( термическая энергия) определяется из данных по температурной зависимости эффекта Холла или электропроводности. Оптическое положение уровня ( оптическая энергия) — из оптических измерений,— Прим. перев. [c.385]

Аналогичные результаты получены при изучении температурной зависимости термо-э.д.с. кристаллов перманганата (рис. 7). На кривых, соответствующих облученным и содержащим примесь манганат-ионов кристаллам перманганата, имеется максимум, по-видимому, являющийся следствием наличия в системе дополнительного числа донорных уровней, исчезающих при температурах порядка 140° С, что коррелирует с моментом перехода от максимума к минимуму на кривой электропроводности. [c.189]

Следует, однако иметь в виду, что часть соединений вообще не может существовать в водных растворах, а тем более в чистой воде. Многие макромолекулы и биологические структуры, например, агрегируют и выпадают в осадок, разваливаются на составные части, как вирусы при люисе. Во всех этих случаях они превращаются фактически в другое вещество, к которому и будет относиться измеренная величина Поэтому мног ие исследователи часто, например в случае ДНК, учитывали только температурную зависимость У, заменяя, таким образом, К20 на > 20. р, Т.е. приводя значение 5 к условиям некоего гипотетического растворителя при 20°С, имеющего плотность и вязкость воды, но не меняющего V молекулы или частицы. Этим, в частности, могут объясняться расхождения в значениях приведенных коэффициентов седиментации того или иного вещества. — Прим. ред. [c.237]

Как,указано выше, в схеме отделения кристаллизации предусмотрены варианты охлаадения сырья и точки ввода растворителя или фильтрата на разбавление сырья. В зависимости от качества сырья и требований к качеству парафина подбирают и устанавливают самый эффективный метод охлаадения сырьевой смеси, температурный режим кристаллизаторов и точки ввода растворителя или фильтрата, обеспечивающие лучшую кристаллическую структуру парафинов. На одной из установок, выполненной по приведенной схеме, в качестве хладоагента в регенеративных кристаллизаторах используют фильтрат I ступени фильтрования. Фильтрат Д ступени приме- [c.17]

Примем, что на поверхности Рг> температурное поле блока /б (л , т) в пределах слоя описывается параболической зависимостью вида [124, 133] [c.76]

Это относится к некоторым средним плотностям тока. Так как наклон кривых перенапряжения зависит от температуры то очевидно, что зависимость перенапряжения от температуры, выражаемая температурным коэффициентом перенапряжения, различна при разных плотностях тока. Так, из экстраполяции наилучших опытных данных следует, что при плотности тока Ю —10 а/сл перенапряжение вовсе не должно изменяться с температурой. Более точные, чем упоминаемые далее Глесстоном, результаты измерения зависимости наклона кривой перенапряжения водорода от температуры получены 3. А. Иофа и К. П. Микулиным [ЖФХ, 18, 137 (1944)]. Прим. ред.) [c.618]

В многокомпонентной системе растущий кристалл отталкивает посторонние компоненты, которые скапливаются перед растущей поверхностью. Если константа распределения данного компонента к меньше единицы, то его концентрация у растущей поверхности будет выше его концентрации в объеме. Наоборот, при к > 1 компонент поглощается кристаллом и его концентрация у растущей поверхности будет ниже концентрации в объеме. Таким образом, при к > 1 диффузионный поток компонента направлен из жидкой фазы к кристаллу, а при к <. —в обратном направлении. Как правило, в многокомпонентной системе к больше единицы для частиц, формирующих кристалл, и меньше единицы для растворителя. Коэффициенты распределения других примесей могут иметь любые значения. При очень медленном росте, осуществляющемся в почти равновесных условиях, влияние диффузии пренебрежимо мало. Однако во многих случаях диффузия очень важна. Представив в такой системе концентрацию примеси как функцию расстояния от поверхности кристалла (фиг. 3.11), легко видеть, что из-за отталкивания примеси ее концентрация с,- у поверхности раздела фаз выше ее концентрации в объеме жидкой фазы С . На фиг. 3.12 изображена диаграмма состояния системы кристалл — примесь. Сопоставляя кривую ликвидуса на фиг. 3.12 и состав из фиг. 3.11, легко построить, как на фиг. 3.13, график изменения температуры плавления у растущей поверхности в зависимости от расстояния для разных составов. Как легко видеть, температура плавления уменьшается с приближением к поверхности кристалла. Пунктирные линии АВ и А В изображают два разных температурных градиента в растворе. При большем градиенте АВ нигде перед фронтом кристаллизации нет переохлаждения при меньшем градиенте А В перед этим фронтом есть область переохлаждения СВ с тенденцией к кристаллизации. В области СВ существует концентрационное переохлаждение [26] ). Легко видеть, что большие температурные градиенты, легко достижимые, например, при вытя- [c.126]

В книге отсутствуют ссылки на последние работы советских авторов, которые используя модифицированный метод приведенных параметров, обнаружили существование универсальной температурно-инвариантной вязкостной зависимости для всех расплавов полимеров.—Прим. ред. [c.54]

Его называют еще вторым законом Гей-Люесака, чтобы отличить от закона, описывающего температурную зависимость объема газов при постоянном давлении (см. разд. 9.3).— Прим. перев. [c.163]

Вопрос о возможности и корректности применения метода температурно-временной суперпозиции, основанного па одинаковом смещении всей кривой до ее совмещения с соседней (т. е. па предположении об одинаковости температурных зависимостей всех времен релаксации материала), к термореологически сложным материалам типа тройных блоксополимеров бутадиена со стиролом подробно рассмотрен в статье Д.Дж. Феско и Н. Чогла, вошедшей в переведенный на русский язык сборник Вязкоупругая релаксация в полимерах , Изд. Мир , М., 1973). На основании этой работы следует признать такой метод, приводящий к построению единой температурной зависимости коэффициента приведения lgaJ, (см. ниже рис. 5 и 6 настоящей работы),-чисто эмпирическим приемом, лишенным физического смысла. При этом форма вязкоупругих характеристик тнпа показанных на рис. 2 и 4 оказывается существенно зависящей от выбора температуры приведения, что не позволяет рассматривать получаемые таким образом обобщенные характеристики материала как истинные. — Прим. ред. [c.211]

Под диспгрсией авторы понимают максимум, наблюдаемый на температурной зависимости динамических механических потерь. Часто дисперсионные области трактуют как фазовые или релаксационные переходы (см, сб. Переходы и релаксационные явления в полимерах , под ред. Р. Бойера, изд-во Мир , М., 1968). Рассматриваемую в настоящей работе дисперсионную область обычно называют у-переходом, областью Y-peJ aк aции и т. п. — Прим. ред. [c.154]

При изучении элементарного акта равновесного захвата исследуют [57] зависимость коэффициента распределения от концентрации примеси и кристаллизанта при постоянной температуре (изотерму сокристаллизации), а также температурную зависимость этого коэффициента при неизменной концентрации примеси (изо-стеру сокристаллизации). Данные об изотермах дают возможность определить, какова стехиометрия перехода молекул примеси и кристаллизанта в твердую фазу и, следовательно, как располагается примесь в кристаллической решетке. Изостера позволяет определить изменение свободной энергии при сокристаллизации, а значит получить представление о состоянии молекул примеси в твердой фазе, связанном с этой свободной энергией [58]. После этого изучают неравновесные состояния системы. При этом обычно устанавливают, зависит ли эффективный коэффициент захвата от скорости кристаллизации в условиях интенсивного перемешивания среды (при Ке > >10 ). Если такая зависимость обнаружена, то далее следует определить, не влияет ли на захват оствальдово созревание или диффузионное межфазовое перераспределение ранее захваченной примеси. Для этого, используя метод потоков, регистрируют изменение концентрации С примеси в среде в ходе сокристаллизации, причем в определенный момент процесса в систему вводят индикатор примеси и далее также наблюдают за его концентрацией С в среде. По данным об изменении концентрации примеси в среде до введения индикатора находят результирующий ноток примеси в твердую фазу в момент добавления индикатора [c.262]

Величина 8 есть интенсивность теплового источника, создаваемого процессом диссипации электрической энергии. Примем, что повышение температуры внутри провода за счет электронагревания не слишком велико, так что температурную зависимость теплопроводности и электропроводности можно не учитывать. Кроме того, будем считать, что на поверхности провода поддерживается постоянная температура, равная То-Покажем теперь, как можно определить радиальное распределение температуры внутри провода, нагреваемого электрическим током. [c.245]

Во многих практически важных случаях в кристаллы элементарных полупроводников вводятся одновременно две различные легирующие примеси например, при изготовлении транзисторных структур методами диффузии. При легировании элементарного кристалла двумя различными примесями имеют дело с трехкомпонентной системой. По сравнению с двухкомпонентными системами М плюс примесь I и М плюс примесь И, в трехкомпонентной системе поведение обеих примесей претерпевает заметные изменения. Так, должны измениться их коэффициенты распределения при росте кристалла, их предельные растворимости (концентрации) и их температурная зависимость, коэффициенты диффузии и т. д. [c.190]

Ферроэлектрическнй фазовый переход в титанате бария также наблюдался как особенность температурной зависимости вероятности резонансного поглощения у-квантов ядрами внедренными как примесь в это соедине- [c.261]

Штоклер и др. [61] сообщили об изменении величин / для ряда оловооргаиических соединений в зависимости от температуры в области 85 < 7 < 300 К. Их данные показывают, что эта температурная зависимость, хотя и описывается примерно линейной зависимостью д, 1п / / 7, не коррелирует просто с молекулярным весом, массами лигандов, координационным числом или такими физическими параметрами, как Тцл, Ткип и т. д. Следовательно, для того чтобы полученные результаты по / могли дать информацию о молекулярной структуре вещества, необходимы новые экспериментальные данные и соответствующие теоретические модели.— Прим. ред. англ. изд. [c.286]

Изучение химических эффектов ядерных превраш,ений с помощью эффекта Мессбауэра было выполнено Несмеяновым [160—163]. Исследования радиационного захвата нейтронов в окислах олова показали, что валентное состояние стабилизированного 118т5п зависит от условий облучения в ядерном реакторе и от температуры облучаемого вещества. Температурная зависимость мессбауэровских спектров окислов олова после облучения нейтронами и температурного отжига обнаружила влияние дефектов решетки образованных в результате реакций в горячей зоне и эффектов облучения и самооблу-чения) на форму, в которой происходит стабилизация. Некоторые интересные результаты были получены при исследованиях влияния конвертированных изомерных переходов в 12 " Те (в НвТеОв и ЫагН4ТеОв) [164] и " Зп (в ЗпО) на химическое состояние мессбауэровских атомов. Искаженные спектры испускаемых у-лучей в случае соединений Те были интерпретированы как результат частичного перехода из Те + в Те и, возможно, в Те . Вследствие конвертированного 63,5 кэв изомерного перехода в и " 3п около 4% олова образовывалось в форме 5п(1У), как, например, ЗпОа.— Прим. ред. [c.494]

В задачу расчета входит определение местоположения фронта пламени и распределения температуры, скорости течения и концентраций топлива и окислителя, а также продуктов сгорания в любом поперечном сечении факела. Примем также, что течение происходит в поле постоянного давления. Поэтому плотность газа будем считать величиной, обратно пропорциональной температуре (рг = onst), не учитывая различия молекулярных весов газов (реагентов и продуктов сгорания). Кроме того, температурную зависимость коэффициентов вязкости, теплопроводности и диффузии примем линейной ([г — X pD — Т), а числа Прандтля и Шмидта — постоянными (Рг = v/a = onst. S = v/D = onst). [c.12]

Отвлекаясь от сложного в действительности характера турбулентного спектра пульсаций температуры, рассмотрим для простоты выделенные монохроматические колебания температуры. Примем, что скорость реакции мгновенно следует за изменением температуры, т. е. соответствующее время релаксации пренебрежимо мало. В этом предположении, близком к действительным условиям протекания реакций горения в турбулентном потоке, наиболее часто проявляется своеобразная асимметрия колебаний скорости реакций. Из-за нелинейной экспоненциальной температурной зависимости константы скорости реакции (закон Аррениуса) симметричньш относительно среднего значения колебаниям температуры будут отвечать резко несимметричные колебания скорости реакции со значительным (иногда на несколько порядков) сме- [c.104]

Рекомендованное выражение для к было получено иа осиовс данных из обзора [5] и результатов последних работ. Для анализа методом наименьших квадратов использованы низкотемпературный и высокотемпературный пределы к из [63, 67, 95], низкотемпературный предел к из [76] (поскольку температурная зависимость к [76] не совпадает с результатами других работ) и оба температурных предела по предложенному в [5] выражению для к (которое основано па измерениях Фенимора и Джонса [30]). Окончательное выражение (табл. 6.5) приме- [c.336]

В производстве нужно внимательно относиться к качеству восстановительного агента, так как и цинк и железо (чугун) обладают различной активностью в зависимости как от состава, так и от свойств поверхности. В германской красочной промышленности применялась цинковая пыль, получающаяся в качестве отхода при выплавке цинка, обычно содержавшая около 2% свинца, 1,5% кадмия и ряд других примесей. У цинка констатирована возможность проявления пассивного состояния, задерживающего дальнейшее течение восстановительного процесса.- Наблюдают иногда и явление неожиданных температурных толчков , — внезапного повышения температуры (особенно часто при применении цинка, содержащего примесь серы). При накоплении значительных количеств непрореагировавшего цинка внезапно начавшаяся реакция может происходить со взрывом и повести к тяжелым последствиям. По В. А. Измаильскому и В. Н. Колпенскому эти явления можно успешно предупредить предварительной обработкой цинковой пыли водой или водным раствором щелочи и подачей цинка в виде пасты с этим раствором [c.282]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология