Селективность люминесценции

Это легко обнаруживается при наблюдении люминесценции растворов битумов. Если к раствору битума прибавить гидрофильный наполнитель, то происходит только некоторое, в большинстве случаев небольшое, уменьшение интенсивности люминесценции. Цвет же ее не меняется. Следовательно, все битумные вещества адсорбируются приблизительно в тех же соотношениях в которых они находятся в растворе, т. е. не селективно. Кроме того, битумные вещества можно отмыть от этих наполнителей, добавляя чистый растворитель (опыты производили с хлороформом). Таким образом, адсорбция битумов на гидрофильных наполнителях не селективна и обратима. [c.172]

Описанные ранее методы определения относительной интенсивности люминесценции не могут быть применены к люминофорам с различными спектральными составами излучения, так как все перечисленные приемники излучения [человеческий глаз, фотоэлемент, фотоэлектронный умножитель (ФЭУ)] обладают селективной чувствительностью к различным длинам волн. В этом случае у исследуемого и эталонного образцов в одних и тех же условиях измеряют спектры излучения. Энергия, излученная люминофором, пропорциональна площади, ограниченной осью абсцисс и кривой спектрального распределения. Для измерения относительной интенсивности следует определить указанные площади для исследуемого и эталонного образцов и взять их отношение. [c.173]

Люминесценцию кристаллофосфоров используют в аналитической практике как высокочувствительный и селективный метод определения лантаноидов, урана и некоторых переходных металлов. С помощью этого метода достигают пределов обнаружения 10 -10 %. Относительная погрещность определения обычно составляет от 2 до 20 %. [c.518]

Среди известных люминофоров — фталевый альдегид, 1 -диметиламино-5 нафталинсульфохлорид (дансилхлорид), фенилизотиоцианат. Метод отличается высокой селективностью, а его чувствительность на 2-3 порядка превышает возможности УФ-детектирования. Часть капилляра облучается УФ-светом соответствующей длины волны, а испускаемый свет регистрируется перпендикулярно направлению входящего излучения. Простые модификации приборов обеспечивают фиксированные длины волн возбуждения и регистрации флуоресценции, те, что сложнее, позволяют варьировать длину волны возбуждения [122]. Более дорогие приборы с этим видом детектирования имеют монохроматоры как для возбуждающего, так и для флуоресцентного света, благодаря чему детектирование становится высоко специфичным. Необходимо обращать внимание на явление тушения флуоресценции и предотвращать его возникновение (если детектирование не проводят по косвенному варианту, в основе которого лежит тушение люминесценции ведущего электролита) [130]. Флуоресцентное детектирование требует применения импульсных источников света, в качестве которых использу- [c.352]

По чувствительности фотолюминесцентные методы определения неорганических соединений сравнимы, а иногда и превосходят оптические атомно-спектроскопические, выгодно отличаясь от них меньшей стоимостью аппаратуры. Однако не всегда удается достичь требуемой селективности. Высокой селективностью обладают методы, основанные на собственной люминесценции, но число элементов, для которых характерен такой вид свечения, ограничено. [c.309]

Энергия окисления органических компонентов в пламени при соответствующем выборе условий реакции может преобразовываться в характерное излучение, эмиссию пламени (рис. У1.28) или люминесценцию, возникающую над пламенем. Обнаружение люминесцентного излучения имеет большее значение, так как появляющееся при горении фоновое излучение затрудняет обнаружение слабого излучения, селективного к [c.423]

Как правило, кристаллы до введения в них ионов-активаторов являются совершенно бесцветными и оптически прозрачными. Введение в них ионов активатора приводит к появлению областей селективного поглощения и спонтанной люминесценции (центров окраски). Основные характеристики кристаллических материалов, используемых в качестве матриц для различных ионов-активаторов приведены в табл. 33.7. [c.739]

Особенностью фотохимической активации вещества по сравнению с термической является ее селективность, зависящая прежде всего от того, что свет взаимодействует далеко не с каждым веществом, содержащимся в реакционной смеси, а только с тем, которое его поглощает. Более того, не всякое поглощение света молекулой приводит к ее активации. Поглощаемый веществом свет может затрачиваться на увеличение кинетической энергии молекул (нагревание), на люминесценцию и т. д. Таким образом, не весь поглощаемый веществом свет является химически активным. Для каждого вещества имеется предельное значение длины волны, выше которого свет уже не способен вызвать химическое превращение данного вещества. Поэтому, используя фильтрованный или монохроматический свет определенной длины волны, можно ограничить его взаимодействие только с одним или по крайней мере с минимальным числом веществ, содержащихся в реакционной смеси. Предельные длины волн света, который обладает фотохимической активностью по отношению к галогеноводородам, и соответствующие этим длинам волн энергии фотохимического разложения указанных галогеноводородов приведены ниже [355] [c.19]

Оптические свойства. Спектры поглощения многих центров, образующихся при облучении, имеют линии поглощения в ультрафиолете, а также в видимой и инфракрасной областях. Изучение этих спектров помогает различать и идентифицировать центры. Иногда оказывается возможным селективно отжечь определенные центры облучением характерной для них области длин волн. Отжиг различных оптических полос поглощения часто производится при различных температурах. Иногда наблюдаются люминесценция (оптическое облучение на одной длине волны, а высвечивание на другой), фосфоресценция (запаздывающая люминесценция), электролюминесценция (люминесценция, вызванная электричес- [c.334]

К концепции о комплексной природе центров селективного поглощения и свечения примыкает также точка зрения Л. М. Шамов-ского 1258], который однако полагает, что образовывать комплексы могут не все ионы активатора, а только некоторая небольшая доля активирующей примеси, расположенной на контактных поверхностях микрогетерогенной структуры фосфора. Именно этой долей активатора, по мнению Л. 1. Шамовского, определяются спектральные и люминесцентные свойства кристаллофосфора, тогда как подавляющая часть активатора, образующая с основанием твердый раствор замещения, ни в поглощении, ни в люминесценции не проявляется. [c.153]

Большинство органических веществ, используемых в качестве люминесцентных реактивов, отличается малой селективностью, что несколько снижает их ценность. Однако они с успехом могут применяться в сочетании с каким-либо методом разделения. В некоторых случаях предварительная обработка люминесцентным реактивом, ионообменной смолы позволяет наблюдать распределение анализируемого вещества вдоль колонки. Весьма часто для качественного анализа неорганических и органических веществ используется наблюдение их собственной люминесценции. Этот способ наиболее удачен в случае органических соединений. Люминесцентные реакции сыграли большую роль в развитии микрохимических методов, в расширении их возможностей. [c.80]

Флуориметрия (люминесцентный анализ) основан на измерении вторичного излучения, возникающего в результате взаимодействия ультрафиолетового излучения с определяемым компонентом. Содержание катионов, не обладающих собственной люминесценцией, определяют с помощью флуоресцентных реакций комплексов катионов с органическими реагентами. Для определения содержания индия, галлия, тантала и др. флуориметрическим методом используют например, родаминовые красители. Флуорн-метрические методы характеризуются низким пределом обнаружения (10 7о), но они часто являются недостаточно селективными. Используются в основном для определения содержания микропримесей в материалах высокой чистоты. [c.39]

Характерным признаком люминесценции является также селективность спектра люминесценции. Он состоит из отличающихся интенсивностью волн разной длины, характерных для излучающего вещества. Однако этот признак недостаточен, так как некоторые виды свечения, например температурное свечение паров элементов, имеют также характерные спектры. [c.11]

Для объяснения селективной люминесценции при отсутствии селективного поглощения (отсутствие зеркальной симметрии) в полисопряженных системах В. А. Бендерский предложил схему, согласно которой в подобных полидпсперсных системах может иметь место диполь-дипольный перенос энергии с возбужденного уровня одной молекулы на более низкие возбужденные уровни других молекул по механизму Ферстера . В результате такого перераспределения энергии происходит красное смещение люминесценции без изменения поглощения, так как спектр люминесценции определяется переходом с нижнего возбужденного состояния в основное лишь для тех молекул, у которых разность энергии перехода АЕ наименьшая. Следовательно, в подобной полидисперсной системе положение полосы люминесценции в спектре определяется расположением энергетических уровней электронов в молекулах с наиболее развитой цепью эффективного сопряжения. [c.33]

АТОМНО-ФЛУОРЕСЦЕНТНЫИ АНАЛИЗ (атомно-флуоресцентная спектрометрия), метод количеств, элементного анализа по атомным спектрам флуоресценции (см. Люминесценция). Для получения спектров атомный пар пробы облучают излучением, частота к-рого совпадает с частотой флуоресценция определяемых атомов (резонансная флуоресценция). Р-ры исследуемых в-в атомизируют чаще всего в пламенах, реже — в электротермич. атомизаторах, нагреваемых током графитовых тиглях и печах порошки — в тиглях и капсулах, помещенных в пламя. Хим. состав пламен и защитную атмосферу тиглей подбирают так, чтобы тушение флуоресценции было минимальным. Источниками возбуждения служат интенсивные импульсные лампы с полым катодом, лазеры и др. Спектр флуоресценции регистрируют с помощью простых светосильных спектрофотометров. Интенсивность линий флуоресценции — мера конц. элементов в пробе. Для градуировки прибора примен. стандартные образцы известного хим. состава, соответствующего составу пробы. Осн. достоинства метода большая селективность, низкие пределы обнаружения (в р-рах — 10- нг/мл, в порошюх — до 10- —10- % для таких летучих элементов, как d и Ag), большой интервал конц., в к-ром градуировочный график прямолинеен (обычно 1—2 порядка величины концентрации, а с применением лазеров — до 5), простота автоматизации. А.-ф. а, использ. для определения приблизительно 50 элементов в сплавах, горных породах, лунном грунте, растениях, почвах, водах, нефтях, пищ. продуктах и т. д. [c.59]

В аналитической практике отечественных лабораторий наиболее широко эффект Шпольского используется для идентификации и количественного определения бенз(а)пирена [18]. Это относится и к профамме фонового мониторинга природных объектов. Для целей мониторинга ПАУ создан банк спектров при 77 К, который опубликован в виде атласа 27 . На основе проведенных исследований рафаботаны высокочувствительные и селективные методы определения ПАУ и их гфоизводных в многокомпонентных природных и техногенных системах в воздухе, почве, растениях, атмосферных осадках, природных и сточных водах, донных отложениях, горных породах, минералах, нефтях, высокотемпературных пиролизатах, отработанных газах автомобильных даигателей, саже и т д. Предел обнаружения в однокомпонентных растворах для разных соединений находится в диапазоне от 0,01 до 1 нг/мл. Дл[я огфеделения ПАУ в последнее время применяют метод единого стандарта, который базируется на сравнении спектров люминесценции анализируемых рас- [c.252]

С люминесцентным методом могут конкурировать лишь более селективные методы — масс-спектроскопия или эмиссионная спектроскопия. Чтобы вызвать люминесценцию вещества, к нему необходимо извне подвести определенное количество энергии. Например, при поглощении квантов ультрафиолетового излучения частицы вещества переходят в возбужденное состояние, характеризующееся более высоким запасом энергии. Возбужде.чные частицы обычно довольно быстро теряют свою избыточную энергию и переходят в невозбужденное состояние. Такой переход может сопровождаться излучением (люминесценцией). Люминесцирующая частица, поглощая энергию возбуждения, превращает ее в собственное излучение. Эта важная особенность люминесценции отличает ее от других видов излучения. [c.88]

Различные вещества люминесцирукт в той или ино11 части видимой области спектра, т. е. их излучение люминесценции селективно — окрашено по разному. По характеру окраски (желтая, зеленая и т. д.) судят о присутствии в растворе соответствующего соединения, а по интенсивности излучения люминесценции делают вывод о количественном содержании этого соединения в растворе. [c.17]

Если к раствору битума в хлороформе прибавить гидрофильный порошок, то интенсивность люминесценции уменьшается. Цвет же люминесцентного раствора не меняется. Это значит, что составные части битума адсорбируются в тех же отцосительных количествах, в которых они находятся в растворе. Кроме того, битумные вещества можно отмыть от порошка. Для этого их нужно промыть растворителем. Таким образом, адсорбция битумных веществ на гидрофильной поверхности не селективна и обратима. -, [c.90]

По собственной люминесценции определяют U, лантаноиды и нек-рые переходные элементы с большой селективностью, т.к. их спектры в ряде случаев характеризуются структурой. Пределы обнаружения U в водах и геол. объектах при применении кристаллофосфоров 5 10 -1-10 °% РЗЭ при использовании орг. реагентов 10 -10" %, в кристаллофосфорах 10" 10" % переходных элементов (в т.ч. и платиновых) в кристаллофосфорах 10 -10- %. Ртутеподобные ионы (ТГ, Pb Te As" Sb ) можно определять по люминесценции замороженных р-ров их солей и. в кристаллофосфорах с пределом обнаружения 10" -10" %. Применение лазеров позволяет снизить пределы обнаружения нек-рых элементов до 10" %. [c.614]

Применение Э.с. По интенсивности полос Э.с. можно судить о Концентрации данного в-ва в р-ре (см. Спектрофотометрия). Так, по спектрам поглощения удается зарегистрировать следы в-ва до 10" -10" моль/л, тогда как при анализе смесей с использованием замороженных матриц Шпольского можно подчас определить неск. индивидуальных компонентов смеси с абс. чувствительностью до lO " г (концентоация в-ва в таких матрицах обычно составляет 10" -10" моль/л). На основе квазилинейчагых спектров люминесценции разработан высокочувствит. и селективный мол. спектральный анализ сложных орг. смесей. По изменению интенсивности отд. полос судят об увеличении или уменьшении кол-ва отд. компонет ов смеси при изменении условий (напр., pH среды), о наличии в системе тех или иных [c.447]

Высокая чувствительность и большая специфичность отличают люд[инесцентные методы от многих других физико-химических методов. Описаны два варианта люминесцентных методов определения хрома низкотемпературные люминесцентные методы и методы, основанные на гашении люминесценции реагентов. Среди первых наибольшее внимание привлекает метод, описанный в [411, 412]. Экстракт роданидпого комплекса Сг(П1) с чистым ТБФ при глубоком охлаждении (температура жидкого азота) интенсивно люминесцируют. В спектре выделяют два наиболее интенсивных пика люминесценции с максимумами при 753 и 766 нм, отвечающих соответственно комплексам трдис-изомеру [ r(S N)4(H20)2] и [ r(S N)g(H20)] . Полоса люминесценции при к = 758 нм имеет максимальную интенсивность при pH 4,5, а полоса с к = = 766 нм — при pH 1—3. Обычно пользуются последней полосой ее интенсивность в 2—3 раза больше интенсивности первой [412]. Предел определения Сг(1П) в атом случае равен 0,0001 мкг/мл. По чувствительности и селективности низкотемпературный метод значительно превосходит другие люминесцентные методы. Определение хрома возможно в присутствии 1000-кратных количеств большинства элед[ентов. Незначительно снижают люминесценцию 100-кратные количества Fe(HI), Mo(VI) и V(V). [c.51]

Люминесценцию, в формировании спектра излучения которой принимают участие электронные уровни иона металла-комплексообразователя, назьшают собственной. Таким свечением обладают и соединения ура-нил-иона (рис. 11.58). Независимо от природы лиганда (неорганические, органические) в спектре излучения его комплексов (450—650 нм) наблюдается несколько характерных полос. Лиганд оказывает влияние только на соотношение их интенсивностей. Подобрав подходящую длину волны регистрации излучения, можно добиться высокой селективности. Большие значения квантовых входов люминесценции соединений уранил-иона (часто ф ) и достаточно интенсивное поглощение в области 200— 300 нм дают возможность определять до и 10 мкг/мл урана. Для ощзеделения урана гфименяют люминесценцию растворов в КазРзО,, НР, Н3РО4 и Н ЗО . [c.307]

Методу люминесцентного анализа по сравнению с методом УФ-спектроскопии присущи высокая чувствительность и селективность. Благодаря тонкости линий и характерности спектра присутствие тех или иных индивидуальных УВ даже в сложных многокомпонентных смесях может быть установлено вполне однозначно. Данные о спектрах люминесценции отдельных соединений, полученных при различных температурах, приведены в работах [45 79 87 Теплицкая Т. А. и др., 1978 г.]. По ним проводится качественная идентификация полициклических ароматических УВ. [c.274]

Известно несколько сотен соединений, дающих в к-парафино-вых матрицах квазилинейчатые спектры люминесценции. Однако многие углеводороды ограниченно или совсем не растворяются в н-нарафинах. Многие соединения, совместимые с н-парафипо-выми матрицами при 77 К, имеют широкополосные спектры. Ограничения на тип растворителя и строение молекул, связанные с возможностью получения линейчатых спектров, частично снимаются при использовании селективного лазерного возбуждения при 4,2 К или метода матричной изоляции [2, 3]. [c.83]

Кристаллофосфоры, характеризующиеся нерекомбинационным (внутрицентровым) механизмом люминесценции, представляют собой обширный класс кристаллических веществ, которые различают ио природе матрицы, и в первую очередь по ее симметрии, и свойствам излучающего центра — иона, квазимолекулы, молекулы, комплекса, спектр люминесценции которых может характеризоваться структурой. Именно структурность спектра люминесценции обеспечивает селективность определения ряда элементов, входящих в состав излучающего центра кристаллофосфора. Поэтому следует обратить особое внимание на условия возникновения структурного спектра, т. е. на механизм люминесценции кристаллофосфоров, за исключением кристаллофосфоров, активированных хромом и РЗЭ. Люминесцентные свойства иона хрома обусловлены, по-видимому, электронным состоянием (3 ), характерным для его изоморфного состояния в кристаллофосфоре. В этом случае ион хрома аналогичен редкоземельным элементам, для которых характерны электронные переходы внутри сильно экранированного 4/-уровня [470]. [c.218]

Представление о комплексной природе центров селективного воглощения и люминесценции в щелочно-галоидных кристаллофосфорах подкреплялось также рентгеноструктурными исследованиями Стасива и Зауэра [2591, утверждавших, что расширение решетки КС1 при введении в нее ионов таллия составляет примерно половину того значения, которое следует ожидать, исходя из предположения, что ионь Т1 замещают в регулярных узлах решетки ионы К+. [c.153]

Произведенные нами наблюдения зависимости спектра фото люминесценции от длины волны возбуждающего света показали что в рентгенизованных, но не прогретых фосфорах полосы свече ния в оранжево-красной области спектра возбуждаются преиму щественно светом, соответствующим Л -полосам поглощения, тог да как в прогретых фосфорах наиболее яркая зеленая флуорес ценция возбуждается под действием света, соответствующего Л-полосе поглошения. С)тсюда следует, что свечение в оранжевой области определяется Л -центрами, а в желто-зеленой части спектра Л-центрами. Свечение нерентгенизованных фосфоров в синефиолетовой области очевидно обусловлено, как и их полосы селективного поглощения, ионами серебра, т. е. ионами серебра, взаимодействующими с окружающими их соседними ионами основного вещества. [c.182]

Всегда следует иметь в виду, что ири рассмотрении реального работаюш,его катализатора можно столкнуться, а чащ,е всего именно так и бывает, с многими противоречиями. Изучая фотопроводимость и люминесценцию, проводя другие сходные исс.дедования, мы узнаем, что неосновные носители тока, ловушки и подобные им участники процесса имеют первостепенное значение. То же самое почти несомненно справедливо и для катализа. Хорошо известные принципы подбора условий селективности отраи ают эту особенность. Только приняв очень сложную модель, проведя детальную оценку многочис.ленных и зачастую противоречивых предположений и привлекая обильный эксперимента.дь-ный материал, полученный на основе различных измерений, мо.кно надеяться провести какую-либо ясную и точную корреляцию между э.лектронным строением и катализом. [c.290]

Фосфат в флуориметрических методах давно известен в качестве мешающего иона, это его свойство было использовано для аналитических целей. В работе [165] использовали свойство фосфора гасить люминесценцию комплекса алюминия с морином. Многие ионы мешают определению, некоторые из них можно отделить предварительным выпариванием анализируемого раствора с хлорной кислотой или с помощью ионного обмена. Киркбрайт, На-райянасвари и Вест [166] попытались реализовать потенциально высокую чувствительность спектрофлуориметрии, оставив при этом селективность определения фосфата, достигнутую в более ранних работах. Им удалось этого добиться следующим образом. Фосфат превращают в молибдофосфорную кислоту, которая, в свою очередь, взаимодействует с основным красителем родамином Б с образованием ионного ассоциата. После экстракции избытка красителя хлороформом ионный ассоциат молибдофосфата и родамина Б экстрагируют смесью 4 1 по объему хлороформа и бутанола и измеряют флуоресценцию этого раствора при 575 нм, длина волны возбуждающего света 350 нм. Изучение влияния на определение фосфора [37] посторонних ионов показало, что метод отличается высокой селективностью. Не мешают определению большие концентрации силиката. Мышьяк(П1) и ванадий (V) могут присутствовать в 25- и 59-кратном избытке по отношению к фосфору. Метод применим для определения 0,04—0,6 мкг Р. При изучении природы комплекса было показано, что соотношение родамина Б и молибдофосфата в ионном ассоциате составляет 3 моля на 1 моль. Это позволяет предполагать, что образуется незаряженный комплекс типа [РЬВ+]з[РМО -]. [c.466]

Классическим примером люминесценции молекулы, а точнее, комплекса является свечение ураниловых солей, в спектрах которых присутствуют колебания не только уранильной группы, но и связанной воды и анионов [474]. Люминесценция перлов, активированных ураном, и их аналитическое приложение описаны в работе [475]. Показано, что спектры люминесценции кристаллофосфоров на основе ЫаР+МагСОз, активированных ураном, при низкой температуре имеют тонкую структуру, а интенсивность отдельных полос резко возрастает по сравнению со спектром люминесценции этих фосфоров при комнатной температуре [476]. Классическим примером кристаллофосфоров, в которых катионы обладают люминесценцией, являются кристаллофосфоры, активированные ионами редкоземельных элементов (РЗИ). Соли и комплексы РЗИ обладают люминесценцией, спектр которых имеет структуры (/-/-переходы). Однако интенсивность их значительно уступает интенсивности обычных кристаллофосфоров. Линейчатые спектры люминесценции кристаллофосфоров, активированных РЗИ, позволили разработать многочисленные высокочувствительные и селективные методы их определения (предел обнаружения 10 —10 % с использованием органических реагентов, а 10 —10 % в кристалло-фосфорах) [476, 477]. [c.219]

Методом поляризованной люминесценции можно успешно исследовать, например, структурообразование в каждом из компонентов трехблочного сополимера при изменении природы селективных растворителей (табл. 8). [c.89]

Катионы, не обладающие собственной люминесценцией, определяют с помощью флуоресцентных реакций, основанных на наблюдении люминесценции комплексов, образуемых катионами с различными органич. реагентами. Больншнство предложенных органич. реагентов недостаточно селективно и образует люми-несцирующие комплексы с различными катионами, напр. 8-оксихинолин с А1, 1п, Ъп, С(1, Оа морин с Вс, Оа, 1п, РЬ, 7п, Мо и редкоземельными элементами. Подбирая условия реакции, можно повысить селективность и использовать эти реактивы для определения нек-рых катионов, иапр. 8-оксихинолин для определения лития, и морин — для определения бора. [c.499]

Розово-красная люминесценция (с максимумом при л=610 ммк) отмечается в результате взаимодействия германия с резарсоном в кислой среде [890]. Чувствительность определения (светофильтр УФС-3) —0,02 мкг Ое в 5 мл раствора. Реакция является, по-види-мому, селективной, так как количественному определению 0,03 мкг германия не мешает 10-кратный избыток любого катиона. Остальные флуоресцентные методы уступают по чувствительности лучшим колориметрическим (реакции с фенилфлуороном, гематеином и др.). Специфичность их также невелика, поэтому применение таких реакций для количественного определения германия в настоящее время не представляет интереса. [c.317]

В некоторых частных случаях растворитель должен обладать достаточной селективностью, если он используется для выделения каких-либо узких фракций. Кроме того, растворитель должен легко отделяться от воды, получение его в чистом виде и регенерация после использования не должны представлять значительных трудностей. Следует учесть, что многие применяемые в микроанализе растворители являются недостаточно чистыми и селективными для использования при анализе органических веществ подземных вод. Так, например, установлено, что при двукратной экстракции 100 мл воды, содержащей 150 г/л Na l, 20 мл петролейного эфира, в эфирную вытяжку переходит 110 мг Na l. Еще большие количества минеральных веществ переходят в спиртовые растворы, что практически обесценивает результаты при изучении окисляемости таких растворов и снижает, например, ценность изучения их люминесценции. [c.88]

Для полипропиоловой кислоты наблюдаются селективные спектры люминесценции и в растворах. Как будет показано далее, спектры люминесценции дают очень полезную информацию о конформационных превращениях, которые претерпевают макромолекулы под влиянием различных факторов. Анализ результатов подобных исследований иногда дает возможность сделать заключения и о конфигурации полиеповой цепи. [c.34]

Лазеры с такими короткими импульсами, особенно с высокой частотой следования (вплоть до 10 МГц), дают возможность измерять и другую характеристику частиц — время туще-нпя люминесценции. Экспериментальные методы н проблемы, связанные с этими измерениями, детально обсуждаются в гл. 7. Улучшение селективности, достигаемое путем измерения этой допол1штельной величины, являющейся характеристикой частиц, особенно важно прп изучении флуоресценции в конденсированной фазе, когда спектральные полосы довольно широки (- 10 нм). При исследованиях газовой фазы сравнение измеренных времен флуоресценции с известными временами флуоресценции дает информацию о тушении вследствие соударений, что очень важно для аналитических измерений. [c.564]

Достоинством люминесцентных реакций является их исключительно высокая чувствительность. Например, ярко-зеленая люминесценция соединения лития с 8-оксихи-нолином возникает при содержании 0,5у в 5 мл, медь открывают по яркой синей люминесценции ее соединения с салицилалазином при концентрации 0,25у в 5 мл и т. д. Высокой чувствительностью и селективностью обладают и так называемые реакции получения кристаллофосфо-ров, к которым можно отнести также реакцию образования перлов буры и фосфатов. [c.74]