Метод анализа измерений диффузионный

В результате развития полярографического метода был разработан новый физико-химический метод титриметрического анализа, названный методом амперометрического анализа или АО к.т.т. Метод амперометрического титрования основан на измерении диффузионного тока, изменяющегося при титровании вследствие изменения концентрации определяемого вещества или титранта. [c.161]

Полярографический метод измерений был предложен в 1922 г. чехословацким ученым Я. Гейровским. Дальнейшее развитие полярографического анализа привело к разработке ряда новых методов, отличающихся различными способами получения и измерения диффузионного тока. Практическое применение для газового анализа нашли деполяризационный и гальванический методы. [c.84]

Хотя для изучения даже тонких суспензий большое значение имеет седиментационный метод [12], но в последнее время широкое значение приобретают оптические методы анализа тонкодисперсных систем путем измерения интенсивности рассеянного и отраженного света [21—23]. Применение находят также методы, основанные на измерениях растворимости и теплоты растворения [24], диффузионные [25], радиоактивные [26], рентгеновские и др. [27]. Большое распространение приобрели методы фильтрации воздуха через порошки [28, 29], особенно в цементной промышленности [30, 31]. Здесь следует указать также на метод Дерягина [32], по которому измерение удельной поверхности пористых и дисперсных тел производится по сопротивлению, оказываемому этими телами течению сильно раз- [c.538]

Как показано в работе [13], специфической величиной в уравнении для тока электролиза с разверткой потенциалом с участием растворимых веществ является постоянная времени электролиза (тО, которая не зависит от концентрации вещества и определяется лишь заданным потенциалом, диффузионными и кинетическими параметрами. Из кривых ток — время можно рассчитать Т). Когда значение п велико ее удобно определить по уравнению ti = Q/h. Метод измерения ti в кулонометрическом методе анализа с разверткой потенциала позволяет при известных электрохимических параметрах контролируемой реакции, а также параметрах электрохимической ячейки вы- брать условия кулонометрического анализа при контролируемом потенциале. Другие области применения кулонометрии при контролируемом потенциале описаны в работе [1]. [c.17]

В результате развития полярографического метода анализа был разработан новый физико-химический метод титриметрического анализа, названный методом амперометрического титрования. Метод амперометрического титрования основан на измерении значений диффузионного тока, изменяющегося с изменением концентрации определяемого вещества или вещества, применяемого в качестве реагента. [c.89]

Метод амперометрического титрования основан на измерении диффузионного тока, проходящего между индикаторным электродом и электродом сравнения при соответствующей электродвижущей силе >0-12. Этим методом можно проводить титрование сильно разбавленных растворов (порядка Ю" —10 н.), поэтому он особенно пригоден для установления точки эквивалентности в микрохимическом анализе. [c.123]

Полярография — метод анализа, основанный на измерении силы тока, изменяющейся в зависимости от напряжения в процессе электролиза, в условиях, когда один из электродов (катод) имеет очень малую поверхность, а другой (анод)—боль-щую. Сила тока, при которой достигается полный разряд всех ионов анализируемого вещества, поступающих в приэлектродное пространство за счет диффузии (предельный диффузионный ток), пропорциональна исходной концентрации анализируемого вещества в растворе. [c.171]

В физико-химических методах анализа наблюдают изменение физических свойств раствора, например электропроводности, оптической плотности или диффузионного полярографического тока, с изменением величины Ад . Эти методы имеют следующие преимущества 1) измерения про- [c.42]

Весьма распространена оценка сорбционно-диффузионных характеристик методами, основанными на фиксации потока низкомолекулярного вещества через образец-мембрану из исследуемого материала. С одной стороны образца помещается электролит, с другой-поглотитель, чаще всего вода. Количество продиффундировавшего через стеклопластик электролита определяют путем физико-химического анализа, измерений pH, радиоактивности 1 ли электропроводности. [c.88]

В основу. современных инструментальных методов измерения концентрации растворенного в воде кислорода положен амперметрический метод количественного анализа. По этому методу измеряется предельный диффузионный ток при напряжении, которое соответствует восстановлению молекулярного кислорода, содержащегося в воде. Сила этого тока пропорциональна концентрации кислорода. [c.239]

К электрохимическим методам анализа относятся методы, основанные на измерении и регистрации электрических параметров анализируемых систем (количества электричества, прошедшего через раствор электролита силы предельного диффузионного тока электропроводности потенциала электрода, погруженного в исследуемый раствор, и т. п.), изменяющихся в результате определенных химических реакций. [c.28]

Амперометрическое Титрование является физико-химическим электрометрическим методом титриметрического анализа, основанным на измерении диффузионного тока, изменяющегося в процессе титрования (см. книга 2, глава VHI, 6). Титрование проводят при постоянном [c.201]

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МЕТОДОВ АНАЛИЗА ПОВЕРХНОСТИ ДЛЯ ИЗМЕРЕНИЙ ДИФФУЗИОННОГО НАКОПЛЕНИЯ [c.401]

При оптимизации работы ферментных электродов необходимо учитывать большую роль диффузионных эффектов, особенно когда измерения ведутся по диффузионному току. При этом важное значение имеют толщина мембраны, ее проницаемость и стабильность. В целом стабильность ферментных электродов колеблется от нескольких дней до нескольких месяцев. Но в процессе работы операционные характеристики электродов постепенно изменяются, что затрудняет стандартизацию методов анализа и широкое внедрение ферментных электродов в практику аналитических и клинических лабораторий. [c.93]

А м перо метрическое титрование является электрохимическим методом объемного анализа, в котором установление момента эквивалентности основано на измерении величины диффузионного тока в процессе титрования. Метод основан на тех же явлениях, что и полярографический анализ, но с применением более простой аппаратуры. [c.166]

Для перемещения измерительных элементов в образованном таким образом турбулентном диффузионном факеле служила координатная система 6 с ценой деления лимбов 0,1 лш. Динамические напоры в факеле измеряли при помощи трубок Пито 4 и микрома-номеров ММП с ценой деления 0,2 мм вод. ст. Температуру измеряли методом двух термопар , т. е. двумя термопарами 5 ПР 30/6 с диаметрами спаев 0,3 и 0,55 мм, расположенными симметрично оси напорной трубки. Э.д.с. термопар регистрировались потенциометром ЭПП-09 со шкалой О-ь 14 же и ценой деления 0,1 мв. На этой же установке отбиралась проба газа из факела через ту же снабженную холодильником трубку Пито в аспираторы с последующим анализом проб на хроматографе. Проводившееся также определение средних по времени координат фронта пламени по измерению электропроводности факела в различных поперечных [c.61]

Учет неидеальности потока в реакторе включает такие этапы предварительных исследований. Первый этап - установление поля скоростей потока в объеме реактора и других явлений переноса (например, диффузионного). Чаще это эксперименты с прямым измерением векторов скоростей и другие методы аэро-или гидродинамических испытаний. Второй этап - построение модели, наиболее полно отражающей полученную структуру потока и явлений переноса. Конечно, эти модели сложнее рассмотренных. Третий этап - анализ полученной модели с целью выявить роль отклонений от идеальности потока в показателях процесса. Например, такой анализ показал, что диффузионный перенос вдоль основного потока можно не учитывать в практических расчетах, если н//)э > 50, где L - длина реактора. В специальной литературе по химическим реакторам такого рода оценки сделаны. Можно ожидать, что в большинстве случаев результаты расчета реактора с неидеальным потоком будут находиться в области между двумя крайними режимами - идеального смешения и вытеснения. [c.131]

Полярография дает возможность определять концентрации веществ в растворе по их предельным диффузионно ограниченным токам, что используется в количественном анализе, а также при различных измерениях для практических целей и теоретических исследований. В этой главе будут кратко описаны три типа подобных измерений, в основу которых положен полярографический метод. [c.238]

Количественный анализ. Уравнение Ильковича связывает величину диффузионного типа с концентрацией восстанавливаемых ионов в растворе. Тогда если известны или измерены все величины, входящие в это уравнение, то, измерив силу тока, можно, по крайней мере теоретически,, вычислить концентрацию соответствующих ионов. Единственный фактором, трудно поддающимся независимой оценке, является коэффициент диффузии. В некоторых случаях его величину можно определить на основании измерения электрической проводимости раствора или сравнением с известными величинами для других ионов аналогичного размера. Однако наилучшим методом является полярографическое изучение известных растворов. Полученные таким образом коэффициенты диффузии для многих ионов можно найти в литературе. [c.174]

Ограниченность применимости диффузионной модели для описания движения и перемешивания твердой фазы в кипящем слое вызывает задачу более детального анализа этих явлений и измерения их параметров микроскопическими и макроскопическими методами. [c.99]

Количественный анализ—абсолютный метод. Зависимость между величиной диффузионного тока и концентрацией восстанавливаемого иона выражается уравнением Ильковича. Таким образом, если другие факторы в этом уравнении известны или могут быть измерены, то концентрацию иона можно оценить на основании величины наблюдаемого тока. Единственным фактором, который трудно определить непосредственно является коэффициент диффузии. В некоторых случаях его величину можно выявить на основании измерения электропроводности раствора или иногДа сравнением с известными значениями для других ионов аналогичного размера. Однако наилучшим методом, как уже указывалось, является полярографическое исследование известных растворов. Коэффициенты диффузии многих ионов, определенные этим способом, можно найти в литературе, например у Лингейна - . Опубликованные коэффициенты нельзя с уверенностью использовать при проведении анализов, поскольку условия, в которых они определялись, по всей вероятности, не одинаковы с условиями данных аналитических операций. Там, где это возможно, нужно применять относительный метод, описываемый ниже. [c.88]

Чтобы реакция была пригодна для кинетического анализа, ее скорость не должна быть ни слишком высокой, ни слишком низкой. Быстрыми реакциями считаются те, равновесие которых (при глубине протекания отвечающей нескольким полупериодам) устанавливается уже в период смешивания реагентов. Для аналитических измерений удобны полупериоды реакций от 0,1 до 1000 с для реакций первого порядка, хотя использование системы смешивания методом остановленной струи расширяют этот предел до нескольких миллисекунд. Если полупериод реакции выходит за эти пределы, необходимо модифицировать условия эксперимента. Скорость реакции может быть модифицирована путем изменения таких переменных величин, как концентрация, температура, растворитель, или путем добавления катализатора или ингибитора. В типичных растворителях с низкой вязкостью при обычных температурах константа скорости реакций второго порядка с контролирующим диффузионным фактором составляет величину порядка 10 ° л/моль-с. Хотя для реакций первого порядка верхнего предела констант нет, но фактически ограничение накладывается частотой внутримолекулярных колебаний, которая равна примерно 10 с-. [c.434]

Методы анализа, основанные на измерении элект- ропроводности, широко применяются для технохими- ческого контроля в пищевых производствах, в том числе в сахарном производстве. Растворы сахарозы не проводят электрический ток и их электропроводность зависит от содержания в растворе других веществ, в частности, солей. На кондуктометрическом анализе солей основано определение золы в диффузионных соках, уваренных сиропах, сахарном песке и патоке. [c.128]

Следовательно, метод амперометрического титрования представляет собой видоизменение полярографического метода анализа, поскольку он основан на измерении величины диффузионного тока восстановления или окисления реагируюпщх веществ. Непосредственную связь между методами амперометрического титрования и полярографическим можно показать графически. На рис. 6.34а приведены полярографические кривые растворов соли цинка различной концентрации. Если, исходя из приведенньгх полярограмм, построить график зависимости величины диффузионного тока от концентрации цинка в растворе, получим ряд точек на прямой линии (рис. 6.346). Эта прямая отвечает уравнению 7 = кс. Подобную прямую мож- [c.764]

Методы с разверткой потенциала [238] можно также использовать для оценки псевдоемкости двойного слоя [239] и адсорбции [92]. Для этого были разработаны различные методики, получившие широкую известность [92]. Важное значение имеет их приложение к изучению реакций с диффузионным контролем соответствующие методы анализа результатов измерений были опубликованы в работах [240 - 242]. В отсутствие фарадеевских процессов емкость С при любом потенциале в пределах области сканирования непосредственно получается из временного хода тока заряжения [c.492]

ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЯ — различные электрохимич. методы анализа р-ров, основанные на измерении и построении кривых зависимости силы проходящего через р-р тока от напряжения между индикаторным электродом и неполяризующимся электродом сравнения. В американской литературе к В. часто относят также многие методы исследования кинетики электродных реакций (снятие поляризационных кривых и т. д.). Различают В. при контролируемом н а-пряжении или при контролируемой силе т о-к а. В первом случае измеряют ток, поддерживая постоянным или непрерывно изменяя напряжение, накладываемое на электролитич. ячейку. Е1сли определяемое вещество способно к реакции на электроде, то на кривой сила тока — напряжение (точнее, сила тока — потенциал электрода) наблюдается диффузионная волна окисления или [c.326]

Для объяснения экспериментальных данных по гидродинамиче-скому перемешиванию был выдвинут ряд моделей зернистого слоя. Наиболее удачной оказалась дискретная ячеистая модель, которая согласуется с описанной выше гидродинамической картиной течения в слое. Первоначальным вариантом дискретной модели была модель ячеек идеального смешения [12, 16], хорошо объяснившая данные по продольному перемешиванию в потоках газа. Для описания про- дольного перемешивания в потоках жидкости, где наблюдаются более сложные зависимости эффективного коэффициента продольной диф-, фузи от скорости потока, были выдвинуты различные варианты моделей с застойными зонами. Первой моделью этого типа была модель Тернера—Ариса [17]. Согласно этой модели зернистый слой рассматривали как канал постоянного поперечного сечения, характеризующийся определенными значениями линейной скорости по- тока и коэффициента продольной диффузии, от стенок которого отходят тупиковые каналы-ответвления, где по предположению, конвекция отсутствует и перенос вещества осуществляется только путем молекулярной диффузии. В последующих работах [18] застойные явления рассматривали в рамках ячеистой модели. Метод анализа таких систем, использующий аппарат характеристических -функций, был указан в работе Каца [19]. Расчеты но различным вариантам моделей с застойными зонами позволили объяснить наблюдаемые в потоках жидкости пониженные значения числа Ре ц и наличие хвостов у функций распределения времени пребывания в слое. Недостатком этих работ является, однако, то, что физический смь л застойных зон в них не конкретизируется вследствие этого оказалось невозможным выявить непосредственную связь характеристик продольного перемешивания с параметрами зернистого слоя и провести количественное сравнение теории с экспериментом. Готтшлих [20], пытаясь придать модели Тернера—Ариса физиче- ское содержание, предположил, что роль тупиковых каналов или застойных зон играет диффузионный пограничный слой у поверхности твердых частиц. Оценка толщины диффузионного слоя, необходимой для объяснения экспериментальных данных по продоль-) ному перемешиванию, не совпала, однако, с толщиной диффузионного пограничного слоя, оцениваемой на основе измерения коэффициента массопередачи (см. раздел VI.3). Это несоответствие было отнесено автором на счет влияния распределения толщины диффузионного слоя на неравнодоступной поверхности твердых частиц. Экспериментальное исследование локальных коэффициентов массопередачи в зернистом слое показывает [7 ], что в нем имеются области, массопередача к которым резка затруднена — зоны близ точек соприкосновения твердых частиц. Расчет по модели ячеек с застойными зонами близ точек соприкосновения твердых частиц [21 ] позволил [c.220]

Прямая полярография. Для прямых полярографических измерений исиользуется полярограф, на котором получают прямую поля-рограмму, которая представляет собой поляризационную кривую с площадкой, соответствующей предельному диффузионному току. Последний пропорционален концентрации анализируемого вещества. При анализе смеси ионов получается полярографический спектр, где каждому иону соответствует определенная площадка диффузионного тока. Чувствительность методов прямой полярографии 10- моль л и разрешающая способность порядка десяти. [c.165]

Одной из особенностей коллоидных растворов поверхностноактивных веществ является их способность к образованию мицелл. Молекулярный вес образующихся мицелл, так называемы мицел-лярный вес, составляет обычно несколько десятков тысяч. Значение средневесового мицеллярного веса ПАВ можно определить различными методами, которыми пользуются и для нахождения молекулярного веса полимеров. Сюда относятся методы, основанные на измерении светорассеяния растворами ПАВ и на определении диффузионной способности мицелл, а также метод седиментационпого анализа с помощью ультрацентрифуги. Наиболее эффективным и вместе с тем относительно простым методом оценки размеров коллоидных частиц в растворах является метод светорассеяния. С помощью этого метода определяют значение мицеллярного веса ПАВ в данной работе. Вывод теории светорассеяния применительно к разбавленным растворам ПАВ, содержащим мицеллы, размер которых не превышает /20 длины волны видимого света, может быть записан в следующей форме [c.122]

Непосредственные прецизионные измерения [5] показали, что около влажной поверхности материала формируются три пограничных слоя различной толщины гидродинамический, тепловой и концентрационный. В общем случае подобие полей скорости, температуры теплоносителя и его влагосодержания вблизи влажной поверхности сохнущего материала отсутствует (рис. 5.2). Оказалось, что условная толщина концентрационного пограничного слоя меньше, чем толщина теплового слоя примерно на 20—25% при средней относительной влажности сушильного йгента ф = 40 4-60%. По мере увеличения влажности газа толщина диффузионного пограничного слоя приближается к толщине теплового слоя. При анализе внешнего теило- и массообмена используются приближенные методы, основанные на экспериментальных данных. [c.238]

Соотношение (5.22) называется уравнением массоотдачи-, оно как бы заменяет собой попытки детального физико-математичес-кого анализа гидродинамических и диффузионных процессов вблизи границы раздела фаз. Примеры попыток анализа такого рода приведены ранее - это пленочная модель, модель обновления поверхности и анализ методом рассмотрения гидродинамического и диффузионного пограничных слоев. При использовании уравнения массоотдачи (5.22) вместо теоретического анализа ситуации вблизи поверхности раздела фаз фигурируют непосредственно опытные данные, получаемые из измерений коэффициентов массоотдачи р для конкретных условий массоотдачи. [c.357]

Метод импульсного напряжения постоянной амплитуды дает полярограммы, являющиеся производными от обычных полярограмм, в то время как полярограммы при импульсах напряжения увеличивающейся амплитуды сходны с обычными. Для полярограмм в случае импульсов напряжения возрастающей амплитуды при кинетическом и диффузионном контроле Кристи и др. [ПО] получили выражения, показывающие, что коэффициент переноса и константа скорости могут быть найдены из полярограмм сравнительно простым образом (см. также [430]). Анализ импульсов постоянной амплитуды, наложенных на возрастающий потенциал, проводится так же, как и в квадратноволновом методе [29, 32]. Бринкман и Лос рассмотрели ток на расширяющейся сферической капле в условиях диффузионного контроля [88]. Несколько позднее был рассмотрен экранирующий эффект кончика капилляра, на котором образуется капля [188]. Получены также теоретические выражения для тока в случае химической реакции, предшествующей или параллельной стадии переноса заряда [89, 90]. Эти выражения использовались при измерениях констант скоростей гомогенных реакций и констант равновесия пировиноградной и глиокса-левой кислот [188]. [c.223]

Для химического анализа самой значительной особенностью полярографии является прямая пропорциональная зависимость между диффузионным током и концентрацией электроактивного вещества. Ранее показано, как используют линейное соотношение между концентрацией и предельным током в хорошо перемешиваемых растворах, чтобы следить за ходом электролиза при контролируемом потенциале. Не удивительно, что измерение тока, часто называемое амперометрией, может быть использовано, чтобы следить за изменением концентрации, которое происходит в процессе титрования. Если по крайней мере один из. реагирующих компонентов, участвующих в титровании, является элект-роактивным, то графически, изображая зависимость измеряемого тока от объема добавленного титранта, можно найти точку эквивалентности. Такой метод называется амперометрическим титрованием. Амперометрические титрования проводят двумя способами. В первом — потенциал микроэлектрода относительно электрода сравнения с устойчивым потенциалом подбирают таким образом, чтобы он находился в области предельного тока для определяемого электроактивного вещества, затем регистрируют ток, протекающий в цепи, по мере добавления титранта. В другом способе поддерживают постоянной разность потенциалов между двумя идентичными микроэлектродами и измеряют ток, возникающий между ними, как функцию объема титранта. [c.462]

Одним из практических приложений результатов исследования диффузионных токов при заданном потенциале (см. 64) в аналитической химии является предложенный впервые Гейровским метод полярографии 144-1 Полярографический анализ позволяет на основе измерений зависимости диффузионного тока от потенциала определять концентрацию восстанавливающихся (осажда-юпщхся) или окисляющихся веществ в растворе электролита. Для этого измеряется средний ток на ртутной капле нри заданном потенциале. Эта капля образуется при вытекании ртути из капилляра в электролит. После достижения определенной величины [c.246]

При исследовании очень малых количеств инертных газов Нир [1513] использовал статический и другие методы, очень важные при работе на спектрометре, включающем части, которые невозможно было нагревать при высокой температуре. Область источника в спектрометре была эффективно отделена от анализатора щелью с размерами 3,048х 0,1016 мм весь образец вводили в область ионизации. Образец, входящий в анализатор, откачивали ртутным диффузионным насосом над нагретым губчатым титаном для очистки его от примесей и снова возвращали в ионизационную камеру. Потеря образца при прохождении его в анализатор составляла 3% в минуту, так что данные можно было получить в течение приблизительно 10 мин чувствительность этого метода сравнима с методикой статического анализа. Эта методика была применена для измерения отношения Не/ Не в метеоритах и для определения инертных газов, образующихся при бомбардировке различных элементов протонами с энергией несколько тысяч мегаэлектроновольт [198, 17801 в последнем случае полученные данные позволяли определять сечение образования инертных газов. [c.191]

Газ, выделяющийся во всех этих стадиях, а также вследствие электронной бомбардировки различных частей трубки, был подвергнут исследованию [15881. Выделение газов из металлов [5681, слюды и геттеров [2099] также исследовалось с использованием омегатрона при давлениях порядка 10 мм рт. с/й. Описано применение омегатрона [1788] для изучения количества кислорода, окиси углерода и азота, адсорбирующихся на вольфрамовом катоде при 300° К, которые выделяются холодной нитью . Омегатрон может быть использован в качестве манометра для измерения давления ионизационный манометр неудовлетворителен для измерения давления кислорода. В работах, связанных с исследованиями верхних слоев атмосферы, радиочастотный масс-спектрометр особенно удобен благодаря своим малым размерам и весу (18421. Несколько таких приборов может быть установлено на одной ракете 1963], и специальные условия, при которых проводилась работа, обеспечили возможность создания очень простых конструкций. Например, при работе на большой высоте можно было устранить вакуумный кожух, системы напуска и с(качную систему, а для изучения ионов, присутствующих в атмосфере, иет необходимости в ионизационной камере. Разрешающая способность прибора была очень мала, поскольку нужно было различать только такие ионы, как N , NO и Oi, поэтому необходимо было иметь три прибора для анализа положительных и отрицательных ионов, а также нейтральных осколков. Описан метод для калибровки по массам [10531 и опубликованы результаты различных измерений арктической ионосферы [1052, 1054, 1188, 1371, 2041]. Было показано, например, что происходит диффузионное разделение аргона и азота на высоте выше 110 км, что при 220 км основными газами являются N2, О, NO и О2 в примерных соотношениях 2,8 2,9 1,4 1. Ионы О не появляются ниже 130 км, но представляют собой основные положительные ионы в спектре на высоте больше 200 км. В Арктике на высоте 200 км плотность атмосферы днем в летний период в 20 раз больше плотности ночью в зимнее время, равной 5-10" г/л . На высоте 100наблюдались ионы О , N0", NO (преимущественно ионы N0 и 0J). Преобладание ионов N0" можно объяснить низким потенциалом ионизации NO (9,5 эе). Ионизационные потен циалы О2 и N2 составляют 12,5 и 15,5 эв соответственно. [c.497]

Простейшая модель идеальной линейной хроматографии была рассмотрена в 1940 г. Вильсоном [59], который, как это справедливо подчеркивает в своей монографии Гиддингс [19], впервые также качественно объяснил и влияние продольной диффузии и скорости установления равновесия на размывание полос. В работах Де Во [60] и Вейса [61] было показано, что даже при отсутствии диффузионных и кинетических затруднений хроматографическая полоса будет размываться, если изотерма сорбции криволи-вейна. Этим было заложено основание идеальной нелинейной хроматографии, которая нашла дальнейшее развитие в ряде работ [62—66] и имеет огромное значение и сейчас. В этих работах была установлена простая связь между формой хроматографической полосы на слое (а, следовательно, ж измеряемой формой хроматографического пика) и видом изотермы поглощения, что позволило создать ряд хроматографических методов измерения изотерм сорбции. В некоторых случаях при соответствующем выборе параметров опыта с помощью теории равновесной хроматографии удается удовлетворительно описать сравнительно широкий круг опытных данных. ЛЗ особенности успешным оказалось использование равновесной теории при развитии фронтального и тепловытеснительного вариантов хроматографического анализа. [c.87]

Анализ газов полярографическим методом заключается в измерении величины диффузионного тока в электрохимической ячейке, электролит которой насыщен исследуемым компонентом газовой смеси. Сила тока пропорциональна концентрации раствореннЬго в электролите вещества. При равновесном растворении анализиру- " емого компонента в электролите величина диффузионного тока может служить мерой концентрации этого компонента в газовой смеси. [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология