Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Реакции химические побочные

    При болезни, называемой диабетом, в организме не хватает гормона инсулина. Без него некоторые важные химические превращения в организме не идут так, как им положено, как будто в машине заедает какое-нибудь колесико. А когда какую-нибудь важную реакцию заедает , побочная реакция может оказаться на первом плане. [c.126]

    Отходы производства и сточные воды. При выборе схемы синтеза и конкретных путей осуществления отдельных его этапов необходимо учитывать возможность утилизации побочных продуктов реакции, растворителей и количество образующихся сточных вод, которые должны подвергаться очистке. Идеальным случаем является создание безотходного производства. Однако, обычно при химических реакциях образуются побочные продукты, которые должны по возможности находить применение в народном хозяйстве, что благоприятно сказывается на стоимости целевых продуктов. Так, при проведении реакции окисления целесообразно использовать хромпик, из которого образуются соли трехвалентного хрома, находящие широкое применение в кожевенной промышленности. Еще более целесообразно реакции окисления проводить кислородом воздуха, а не с помощью химических реагентов. В реакциях хлорирования выделяется хлороводород, который легко улавливается в виде соляной кислоты, имеющей ограниченное применение. Поэтому в крупнотоннажном производстве целесообразнее окислить хлороводород кислородом воздуха до хлора и вернуть его для хлорирования. [c.347]


    Изучение химических реакций выявление побочных процессов, определение параметров каталитических процессов, констант равновесия, изучение кинетики реакции и энергии активации. [c.224]

    Рис. м. Влияние температуры на скорость химических реакций (данные Фроста и Пирсона ) а-нормальная зависимость б—для гетерогенных реакций в— для взрывных процессов г—д я каталитических реакций и ре акций ферментов Э—для реакций, осложненных побочными процессами е—при повышении температуры скорость убывает. [c.30]

    Монография делится на следующие части. В гл. 1 описана история развития химической переработки нефти. В гл. 2 приводятся сведения о сырье, используемом нефтехимической промышленностью, а именно об углеводородах, присутствующих в нефти или получающихся в качестве побочных продуктов на нефтеперерабатывающих заводах, а также об общих методах разделения углеводородов. Главы 3—6 посвящены химии парафинов, а главы 7—11 — производству и химической переработке олефинов. Производство других типов углеводородов диолефинов, нафтенов, ароматических углеводородов и ацетилена — описано в гл. 12—15. Главы 16—20 посвящены получению и реакциям основных продуктов химической переработки нефти. В главе 21 приведен краткий обзор химических побочных продуктов, в основном неуглеводородов, получающихся на нефтеперерабатывающих заводах. Глава 22 представляет собой краткий очерк экономики нефтехимических производств, влияние конкретных местных условий на выбор сырья, методов получения и путей использования продуктов. В приложении даны точки кипения простейших углеводородов, общие сведения и схемы. [c.12]

    Итак, нормальное химическое сродство побочной реакции довольно большое, больше даже, чем у основной реакции. Поэтому побочная реакция представляет серьезную помеху для основной. В связи с этим необходима тш,ательная очистка исходного сырья от бутана. [c.100]

    Неполнота протекания химических реакций, сопровождаемая побочными процессами и образованием продуктов, требующих удаления. [c.611]

    Этими затратами определяется полезный, или так называемый теоретический расход энергии теор- Так, например, при получении карбида кремния нужно нагреть исходные материалы —кварцевый песок и кокс —до такой температуры, при которой возможна реакция взаимодействия окиси кремния с углеродом. Реакция восстановления кремния углеродом с образованием карбида кремния относится к числу эндотермических реакций. Поэтому при определенной температуре реагирующих материалов она будет протекать в желательном направлении с поглощением некоторого количества энергии. Заметим, что при экзотермических реакциях в ходе реакции происходит выделение энергии. Очень часто, кроме основной реакции, протекают побочные химические реакции (например, по восстановлению или связыванию нежелательных примесей, которые присутствуют в исходных материалах) и физические процессы (например испарение, расплавление и др.), при которых происходит поглощение или выделение энергии. [c.30]


    Константа или коэффициент скорости процесса k — сложная величина, зависящая не только от химических свойств реагирующих веществ, но и от их физических свойств, конструкции аппарата, скоростей потоков реагирующих масс или степени перемешивания компонентов в гомогенной среде. Для гидродинамически подобных систем к в общем виде является равнодействующей констант скоростей прямой реакции k , обратной реакции йг, побочных реакций к ц, к , а также коэффициентов переноса (диффузии) исходных веществ в зону реакции Di, D2 и продуктов реакции D, D 2  [c.58]

    Специфичность действия ферментов предохраняет организм от засорения побочными продуктами. Другая особенность ферментов, которой химические катализаторы обладают лишь в редких случаях, состоит в специфичности действия. Воздействию подвергается только одно или несколько соединений (субстратов), с которыми протекает только один тип реакций. Отсутствие побочных реакций или побочных продуктов—это отражение того факта, что неконтролируемое загрязнение живой клетки недопустимо. Отсюда следует вывод, что использования в промышленных целях заслуживает не только каталитическая эффективность, но также (а возможно, и в большей мере) специфичность ферментов. [c.274]

    Биохимия не только использует в своих целях методы, созданные в рамках других химических дисциплин, но и вооружает химию новыми методами, основанными на применении биополимеров как инструмента химического исследования. Ферменты часто позволяют с уникальной, недоступной обычным химическим приемам избирательностью провести анализ сложных реакционных смесей, осуществить химические превращения в мягких условиях, избегая побочных реакций и побочных продуктов. Большое значение для решения тонких аналитических задач приобрели иммунохимические методы, использующие в качестве инструмента анализа антитела — белки, вырабатываемые высшими живыми организмами в ответ на введение чужеродных веществ. Антитела обладают способностью избирательно взаимодействовать именно с этими, вызвавшими иммунный ответ веществами и могут поэтому использоваться для их определения в сложных смесях. [c.10]

    Этот метод проведения опытов пригоден для изучения как простых, так и сложных реакций. Для реакций, осложненных побочными превращениями, когда состав конечных продуктов не поддается точному химическому определению, этот метод исследования кинетики является единственным. [c.183]

    Третьей статьей прихода тепла является тепло, возникающее при прохождении химических реакций и побочных процессов здесь надо учитывать  [c.106]

    Технологические схемы химических процессов включают большое количество аппаратов и устройств, предназначенных для поД готовки исходного сырья, транспортировки различных жидких, газообразных и твердых продуктов от одного аппарата к другому, очистки продуктов реакции от побочных примесей, упаковки готовой продукции предприятия. Во всех перечисленных устройствах проводятся процессы подготовки, нагрева или охлаждения, смешения или разделения начальных, промежуточных или конечных продуктов, без чего не может быть осуществлена химическая переработка. Однако основным элементом установки для проведения химико-технологического процесса является аппарат, в котором происходит химическая реакция. Такой аппарат называется химическим реактором. К химическим реакторам относятся только такие аппараты, в которых происходит химическое превращение исходных продуктов в вещества, получение которых является целью технологического процесса. [c.225]

    Извлечение продукта. По окончании реакции химические продукты извлекаются в сепараторе, помещенном на выходе из реактора. Конечный продукт отделяется от непревращенного сырья, всех побочных продуктов, остающихся инертных веществ и различных остатков (катализаторов, примесей). [c.289]

    Диффузионное насыщение металлов из активных газовых сред сопровождается химическими реакциями в этих средах и взаимодействием с насыщаемой поверхностью.Часто в процессе химикотермической обработки одновременно или последовательно протекают несколько химических реакций, которые имеют различное значение для данного диффузионного насыщения. Наряду с основными или ведущими реакциями протекают побочные, иногда нежелательные превращения. [c.10]

    В химическом взаимодействии с реагирующими компонентами участвуют лишь поверхностные атомы катализатора, сохраняющие при этом связь с остальной кристаллической решеткой. Поэтому для гетерогенных катализаторов характерна высокая химическая активность поверхностных атомов при одновременной стабильности кристаллической структуры. Изменение условий (концентрации реагирующих газов, температуры) может вызвать изменение состава катализатора вследствие образования твердых растворов (например, низшего окисла в высшем) или даже превращение катализатора в другое соединение, обладающее иной кристаллической структурой. Эти изменения, однако, являются не этапами каталитической реакции, а побочными процессами, сопровождающимися изменением каталитической активности. Так, например, большинство окислов в условиях каталитического окисления двуокиси серы при понижении температуры переходит в сульфаты с изменением кристаллической структуры. Этот переход сопровождается резким снижением каталитической активности и разрывом на кривой, графически выражающей изменение активности с температурой. [c.44]


    Молекулярная масса полимеров при необратимой поликонденсации определяется соотношением скоростей основной реакции и побочных (химических и физических) процессов. Скорость собственно поликонденсации зависит от реакционной способности мономеров, природы реакционной среды, концентрации, температуры, чистоты исходных мономеров. [c.45]

    Константа скорости к — это сложная величина, зависящая от химических и физических свойств реагирующих веществ, скоростей потоков реагирующих масс, перемешивания компонентов и конструкции реакционного аппарата. Для гидродинамически подобных систем к в общем виде является равнодействующей констант скоростей прямой реакции к , обратной реакции к , побочных реакций Ап, п, а также коэффициентов переноса (диффузии) исходных веществ в зону реакции и продуктов реакции [c.14]

    Рассмотрим поведение целевых продуктов, образовавшихся в начале реакции, вернее — в предыдущие периоды времени реакции. Если процесс ведется до достижения равновесия, то они, продолжая пребывать в зоне реакции, подвергаются побочным превращениям, или, когда таковых нет, целевые продукты снижают концентрацию реактантов и тем самым замедляют скорость реакции. Таким образом, в этом случае мы имеем дело с двумя или с одним отрицательным обстоятельством. Назовем это все кинетическим осложнением. Как термодинамическое ограничение, так и кинетическое осложнение отрицательно сказываются на результатах химической реакции и на использовании такого важного фактора, как продолжительность реакции. [c.33]

    ИК-спектроскопию широко применяют для изучения кинетики полимеризации, деструкции и других реакций с участием полимеров 643]. Разработано два способа спектрального наблюдения за кинетикой процессов а) спектроскопия продуктов реакции или побочных веществ б) непосредственное наблюдение в спектрометре за ходом реакции. Основное преимущество ИК-спектроскопического метода изучения кинетики состоит в том, что он позволяет следить за изменениями химической структуры в ходе всего реакционного процесса, даже если -продукты нерастворимы. [c.180]

    Каждая химическая реакция состоит из множества элементарных химических, физико-химических и, наконец, чисто физических стадий. Понять механизм реакции — значит изучить эти элементарные стадии, их последовательность, зависимость каждой из них и всех в совокупности от многих различных факторов, изучить все варианты реакции в зависимости от условий ее протекания. Механизмы реакций химического взаимодействия органических молекул изучались и изучаются многими исследователями. Эти реакции нередко включают последовательность многих элементарных актов и, кроме того, десятки побочных реакций. [c.41]

    Движущая сила химической реакции — это разность между равновесной и текущей концентрациями продуктов реакции. Иногда движущую силу оказывается удобней выразить через концентрации исходного продукта, особенно в тех случаях, когда основная реакция сопровождается побочными или последовательными реакциями. Для необратимых процессов равновесная концентрация продуктов реакции составляет 100%. [c.39]

    Существуют также реакции, в которых полимерное вещество получается из молекул разной химической природы, причем в результате реакции выделяется побочный продукт. Такой процесс называется поликонденсацией. Молекулярная масса полимера, получаемого при поликонденсации, всегда меньше суммы молекулярных масс исходных продуктов. [c.9]

    Тепло, выделяющееся при прохождении химических реакций и побочных процессов, включает а) теплоту сгорания анодов (в случае применения графитовых электродов эта теплота составляет 394 Дж на 1 г-моль для образовавшейся газообразной углекислоты СОг и 419 Дж —для растворенной) б) теплоту взаимодействия с водой выделяющегося в электролизере водорода (определяется по количеству водорода в электролитическом газе на 1 моль Нг выделяется около 100 кДж) в) теплоту, выделяющуюся при взаимодействии продуктов электролиза (например, в случае электролиза поваренной соли теплоту взаимодействия хлора и щелочи с образованием хлорноватистой и хлорноватой соли около анода и теплоту восстановления хлорноватистой соли на катоде и т. п.). Приведенные составляющие могут не учитываться, так как эти величины обычно невелики. [c.260]

    Наконец, следует учитывать, что все реакции как основные, так и побочные, происходят в отдельных звеньях одной и той же полимерной цепи. Поэтому невозможно фракционное разделение продуктов реакции по химическому составу их звеньев. Маловероятно и полное химическое превращение всех функциональных групп макромолекулы. Таким образом, любые химические реакции полимеров приводят и к частичной деструкции макромолекул, снижающей их средний молекулярный вес, и к образованию своеобразного сополимера, в котором сочетаются, в случайном взаимном положении, звенья исходного полимера со звеньями, обра-1ующимися в результате основных и побочных реакций химического превращения. [c.171]

    Для получения 1 г-мол ЫаСЮз по этой реакции необходимо всего 6F (по 2F на образование каждого г-мол НС10 и Na lO). Побочной реакцией на аноде является разряд ионов ОН (или восстановление молекул боды). Следовательно, нужно выбрать условия, обеспечивающие высокое перенапряжение выделения кисло-)ода. Поэтому в качестве материала анода применяют графит, аньше применяли также платиновые и магнетитовые аноды. Низкие температуры способствуют повышению перенапряжения кислорода и, следовательно, высоким выходам по току, но при повышенных температурах ускоряется реакция химического образования хлората. Катодный процесс сводится к выделению водорода. Так как хлорноватистая кислота и гипохлорит натрия связываются в хлорат, то концентрация их остается невысокой, и при этих условиях выхода по току хлората могут превосходить 90%. [c.424]

    Особое место в ряду гетероциклизаций ненасыщенных карбонильных соединений занимают циклоконденсации на основе ароматических 1,2-диаминов. Эти реакции характеризуются многообразием направлений формирования нового гетероцикла, приводящим к различным, подчас неожиданным, структурам. Данная особенность связана с тем, что, во-первых, продукты "нормального" взаимодействия непредельного кетона с о-диамином - дигидрированные ди- и триазепи-новые системы - весьма химически лабильны и способны к дальнейшим превращениям. Во-вторых, при наличии альтернативы, процесс образования семичленных гетероциклов термодинамически заметно менее выгоден, чем шести-и пятичленных структур (особенно гетороароматических). И как следствие, распространенными явлениями при взаимодействии о-диаминов с халконами являются наложение на процесс конденсации вторичных химических побочных реакций. Такая неоднозначность нашла свое отражение в литературных дискуссиях по строению образующихся продуктов достаточно отметить, что некоторым из них последовательно приписывалось по три и более различных структур. В данном обзоре сделана попытка систематизации накопленных к настоящему времени в литературе данных и анализа закономерностей, касающихся реакций о-диаминов с халконами и их использования в синтезе гетероциклов. [c.140]

    При выборе высокотемпературного реактора (печи) для конкретного технологического процесса факторы, принимаемые во внимание, располагаются в следующей последовательности по важности характер целевого химического процесса и фазовый состав исходного сырья и продуктов реакции химическое взаршодейст-вие энергоносителя с сырьем и целевым продуктом удельные затраты на получение нужной температуры при заданной производительности соответствие температурного поля в рабочей зоне реактора технологическим требованиям возможности автоматизации загрузки сырья и вьпрузки готового продукта выход годного продукта в соответствии с техническими требованиями на него удельные затраты на отделение конечного продукта от побочных продуктов процесса возможности полной автоматизации процесса отходы и экологическая нагрузка на окружающую среду. Представленные на рис. 1.8.9.2 варианты печей в принципе позволяют решать почти любую технологическую задачу с использованием разных типов реакторов с различным технико-экономическим результатом. [c.61]

    Других побочных реакций в этом случае не происходит, что является важным при изучении процесса сшивания диэпокси- пли ГЧ-ыетилольными соединениями. Две указанные выше реакции могут привести к образованию трех типов продуктов кислых эфиров целлюлозы, эфиров с внутримолекулярными мостичными связя.мп и эфиров с междумолекулярнымн связями. Количество кислого эфира может быть легко определено, так же как и количество среднего эфира, методами, основанными на ионообмене и щелочном омылении. Реакции целлюлозы с полифункциональными кислотами исследовались многими авторами. Для реакции химического сшивания использовались дихлорангидрид фтале-вой кислоты, фталевый и малеиновый ангидриды в присутствии катализатора — бензолсульфоновой кислоты, различные полифункциональные карбоксильные ки- [c.204]

    Наряду с основными реакциями протекает побочная реакция образования бикарбоната натрия. Поэтому при абсорбции газов, усложненной химической реакцией, образуется пульпа, в жидкой фазе которой содержатся NaF, Naj Og, NaH Og, а в осадке — кремнегель. [c.249]

    Хй.мическ ий и квантовый выходы характеризуют разные стороны фотохимической реакции. Химический выход показывает вклад побочных реакций и конечную эффективность превращения начального вещества в продукт независимо от числа поглощенных квантов света. Квантовый выход позволяет судить [c.186]

    Для осуществления кулонометрического анализа необходимо, чтобы выход по току определяемого вещества был равен 100%, т. е. весь протекающий через ячейку ток должен расходоваться на электрохимическую реакцию с участием определяемого вещества. Необходимо также, чтобы потери тока в электрическом контуре установки отсутствовали. Основным условием осуществления кулонометрии является также исключение побочных реакций (химических и злектрохимических) с участием определяемого вещества, так как в противном случае в результаты анализа будет внесена погрешность. [c.27]

    Большой вклад в изучение кинетических особенностей химических реакций в хроматографическом реакторе-колонке внесли исследования С. 3. Рогинского, М. И. Яновского и Г. А. Газиева с сотр. [62]. Ими было показано, что кинетические особенности реакций в хроматографических реакторах столь необычны, что необходимо рассматривать особый хроматографический режим реакций, существенно отличающийся от статического и динамического режимов. В хроматографическом режиме химическая реакция. протекает одновременно, и сопряженно с хроматографическим разделением реагентов и продуктов, что приводит к следующим особенностям процесса а) в результате хроматографического разделения в зоне реакции присутствует в основном исходный реагент б) возможно проведение обратимых реакций (нанример, типа А ч В + С) преимущественно в одном направлении, что позволяет получить выход нродзгкта, превьшхающий равновесные значения в статических условиях в) увеличивается селективность процесса, понижается температура проведения реакций, устраняются побочные реакции и т. д. г) упрощаются кинетические закономерности реакций д) открываются новые возможности изучецря начальных стадий работы катализатора. — Прим. ред. [c.29]

    Ранее было указано, что электроны глубинных энергетических уровней не принимают участия в химических реакциях. Химически активны электроны наружного энергетического уровня у элементов главных подгрупп, наружного и части преднаружного — у элементов побочных подгрупп. Они принимают участие в образовании хи- [c.54]

    При химических реакциях образуются побочные продукты, которые должны по возможности находить применение в народном хозяйстве, что благоприятно сказывается на стоимости целевых продуктов. Так, при проведении реакции окисления целесообразно использовать хромпик, из которого образуются соли трехвалентного хрома, находящие щирожое применение в кожевенной промышленности. В реакциях хлорирования выделяется хлористый водород, который легко улавливается в виде соляной кислоты, [c.418]

    Таким образом, иринции химического равновесия Марковникова устанавливает зависимость от физических п химических условий, в которых находится вещество, как внутримолекулярного взаимного влияния атомов, так и самого химического строения молекул. Колебаниями условий во время реакций Марковников объяснял, в соответствии с этим иринцииом, изменение в их направлении, появление параллельных реакций, образование побочных продуктов. В известных случаях отклонение условий от первоначальных в такой степени отражается на взаимном влиянии атомов в молекулах, что приводит к изменению их химического строения — к изомеризации соединения в другое, более устойчивое при новых условиях. Прнме- [c.753]

    Световое излучение активно влияет на химические процессы. Освещение реакционной смеси часто значительно увеличивает скорость химической реакции. В ряде случаев нри освещении возникают реакции, которые в темноте не идут. Освещение реакционной смеси может изменить также направление самой реакции, малозаметную побочную реакцию может сделать основной и т. п. Фотохимические реакции имеют очень большое распространение в природе фотохимическая реакция фотосинтеза обеспечивает сохранение и развитие жизни на земле. Однако практическое использование световой энергии для проведения химических реакций пока еще очень мало. Исключением являются нел1ногие области науки и техники, в том числе фотография, светокопировальная техника, производство некоторых (преимущественно органических) веществ [1]. [c.155]


Смотреть страницы где упоминается термин Реакции химические побочные: [c.113]    [c.171]    [c.75]    [c.110]    [c.467]   
Динамика регулируемых систем в теплоэнергетике и химии (1972) -- [ c.530 , c.537 ]

Введение в изучение механизма органических реакций (1978) -- [ c.39 , c.40 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Побочные

Реакции побочные

Химическая модификация за счет побочных реакции



© 2025 chem21.info Реклама на сайте