Общие экспериментальные результаты

Общие экспериментальные результаты [c.90]

ЧТО эти расхождения обусловлены рядом приближений, сделанных при расчете, и в общем экспериментальные результаты по порядку величины удовлетворительно согласуются с теоретическими. Был также сделан вывод о том, что в водных растворах желатина, ПВС и ПЭО мелкомасштабное движение в силу линейного строения указанных полимеров существенно заторможено, и поглощение звука определяется главным образом движением сегментов основных полимерных цепей [21, 22]. [c.192]

Корреляция экспериментальных результатов до сих пор охватывает очень ограниченную область и относится пока только к не- которым жидким системам и к некоторым линейным размерам. В связи с этим общие уравнения, приведенные выше, упрощаются до вида, относящегося только к исследованной области. [c.305]

В гл. 3 рассматриваются результаты экспериментальных работ. Общие экспериментальные методы определения вириальных коэффициентов широко известны, и последние работы ведутся в направлении совершенствования техники эксперимента, а не разработки новых методов. В гл. 3 приводится систематический обзор большого числа экспериментальных работ, которого нет в современной литературе. [c.14]

В общем согласие между экспериментальными результатами различных авторов вполне удовлетворительное в области пристенной струи, тогда как в зоне формирования потока имеются большие различия, вероятно, из-за разницы в уровнях турбулентности на выходе из сопла. Эти различия играют второстепенную роль при определении интегральных средних коэ(] фициентов теплоотдачи, интерес к определению которых в технических задачах является преобладающим. [c.268]

На протяжении всего периода испытания никель-кизельгурового катализатора (214 ч) наблюдалось незначительное колебание температуры в зоне размещения последнего (396-402°С), что вызвало разброс экспериментальных точек на трафиках. В общем полученные результаты можно рассматривать как достаточно стабильные. Активность катализатора понизилась в начальный период его работы (40 ч), а затем повысилась и поддерживалась на достигнутом уровне до окончания испытания. [c.51]

Относительно сравнения и обобщения экспериментальных результатов, полученных на различных образцах (пленки или волокна) различными методами (ИК-поглощение или ЭПР) или в различных лабораториях, следует сделать общее замечание. Если такие относительные характеристики, как влияние [c.229]

Анализ экспериментальных результатов свидетельствует, что в общем виде зависимость кинематической вязкости масла при постоянной температуре от концентрации полимерной добавки для изученного [c.94]

Приведенные выше факты даже качественно далеко не исчерпывают многообразие экспериментальных результатов по зависимости А = А (с). Для более сложных по своему строению и более высокомолекулярных веществ изотермы А = А (с) имеют более сложный вид. Это вызвано прежде всего мицеллообразованием (агрегированием молекул в объеме в более крупные частицы), наступающим при повышении концентрации раствора выше определенного предела. При наличии мицеллообразования объемная концентрация молекулярно-диспергированной части поверхностно-активного вещества не повышается с ростом его общей концентрации, поскольку прибавление новых, дополнительных количеств вещества идет только на образование мицелл. В результате поверхностная концентрация и А остаются постоянными и не зависят от изменения полной объемной концентрации. Иногда процесс мицеллообразования может быть полностью или частично необратимым, и тогда может наступать пересыщение по отношению к молекулярно-дис- [c.114]

V.9.14. По Сведбергу, из общего числа наблюдений, равного 518, две частицы наблюдались 130 раз среднее число частиц v = 1,545. Рассчитать теоретическую вероятность появления двух частиц и сравнить с экспериментальным результатом. [c.124]

В книге кратко изложены основные результаты теории электронных, колебательных и вращательных состояний молекул (включая свободные радикалы), рассмотрены возможные переходы этих частиц из одних состояний в другие и спектры, возникающие при таких переходах, сведения о молекулярных постоянных, получаемые при интерпретации спектров. Помимо краткого изложения общих вопросов теории состояний и спектров молекул, книга содержит конкретные данные по спектрам, строению и молекулярным постоянным простейших двухатомных и многоатомных молекул, относимых автором к числу свободных, радикалов . В книге наиболее полно и основательно излагаются вопросы, относящиеся к этой области. Многие экспериментальные результаты получены самим Герцбергом и его сотрудниками. [c.6]

Многокомпонентная адсорбция углеводородов из потоков природного газа на слое адсорбента в динамической проточной системе представляет собой весьма сложный процесс, математическая теория которого еще не разработана. Теория Хоугена и Маршалла к этому процессу не применима, но она позволяет глубже понять особенности многокомпонентных систем и может использоваться для вывода общих зависимостей на основании экспериментальных результатов изучения адсорбции в динамических системах. [c.32]

Математические методы и модели. Помимо интенсивных экспериментальных исследований реакции Б—Ж рассматриваются и математические модели, представленные либо как часть экспериментальных результатов, либо как исследования общего плана, отражающие имеющиеся в литературе результаты [2]. Некоторые из таких работ рассматриваются в этом подразделе. [c.102]

Было проведено также значительное число экспериментальных исследований конвективного теплообмена в вертикальных прямоугольных полостях. При этом оценивалось влияние числа Рэлея, коэффициента формы и числа Прандтля на картину течения, а также на характер теплоотдачи. В общем эти результаты весьма хорошо согласуются с известными численными решениями и с немногими имеющимися теоретическими расчетами. И хотя анализ теплопередачи во многих из этих работ играл первостепенную роль, лишь в некоторых из них исследовались механизмы течений жидкости в полостях (см., например, работы [24, 254], а также анализ свободноконвективных течений в ртути [162]). [c.264]

Вследствие используемого метода наблюдения, обычно химические сдвиги являются единственными параметрами, которые можно извлечь из спектра ЯМР С. Часто в спектре содержится просто единственный сигнал для каждого неэквивалентного атома углерода или группы в молекуле. В качестве примера рассмотрим спектр этилацетата (см. рис. 9.3-9). Четырем ядрам углерода соответствуют четыре сигнала. Наша задача —правильно отнести каждый сигнал к соответствующему типу ядер. Таким образом, знание общих правил, связывающих химические сдвиги с молекулярной структурой, даже более важно в спектроскопии ЯМР С, чем в ПМР. В обсуждении химических сдвигов протонов в предыдущей главе мы рассмотрели некоторые специальные явления, такие, как эффект кольцевых токов и магнитной анизотропии соседней группы, для того, чтобы понять экспериментальные результаты. Мы также упоминали межмолекулярные эффекты, такие, как влияние растворителя и температуры, в частности в связи с химическими сдвигами протонов групп ОН, 8Н, и NH (обмен протонов и водородные связи). В спектроскопии ЯМР на ядрах С все эти эффекты, вьфаженные в м.д., близки по величине к эффектам в ПМР. Следовательно, при рассмотрении суммарных сдвигов в диапазоне около 220 М.Д. они будут менее значимы. С другой стороны, эффекты заместителей, играющие важную роль в спектроскопии ПМР, остаются важными и в случае химических сдвигов ядер С. [c.232]

Сайто [19] разработал теорию, описывающую сшивание, деструкцию п соединение концов макромолекул и рассматривающую трехмерное сшивание для любого начального ММР. Для монодисперсных полимеров экспериментальные результаты совпадают с предсказываемыми по теории Флори, а для наиболее вероятного ММР — по теории Штокмайера. Теория Сайто дает, однако, наиболее общее решение, учитывая одновременно и сшивание, и деструкцию. При помощи этой теории можно также следить за изменениями ММ полимеров при сшивании, деструкции и соединении концов полимерных молекул, а также при одновременном протекании этих реакций. В настоящее время ряд процессов структурирования описан в рамках каскадной теории, которую впервые использовал Гордон с сотрудниками [19, 20. [c.222]

В табл. 6.2 представлены величины растворимости, ацентрических коэффициентов и молярных объемов, которые входят в указанные выше уравнения. Предполагается, что эти величины не зависят от температуры. Для некоторых легких веществ величины не совпадают с истинными их значениями, но они позволяют связать между собой величины давления пара и экспериментальные значения Кг, для разработки этих корреляций было использовано более 2000 экспериментальных данных. Модификация этой системы, проведенная Робинсоном и Чао, усложнила методику, но эти авторы включили метан в число основных веществ, и при температурах вплоть до -45°С данная методика дает в общем лучшие результаты. [c.311]

Здесь ао — натяжение растворителя, В — общая для всех ПАВ одного гомологического ряда константа я К — индивидуальная для каждого вещества константа. Точное совпадение с экспериментальными результатами дает формула В.А. Малова [c.579]

В более общем случае лучистый теплообмен в системах с излучающими газами и парами ведется по уравнению (4.1.6.1) с учетом зависимости степени черноты е газа от температуры и величины р1 е(Т, рГ). Графические данные, полученные на основе результатов обобщения экспериментальных результатов, представлены в [1, 2, 23]. [c.246]

Теплоемкость жидкостей. Теория жидкого состояния, развиваемая Эйрингом и другими учеными [3], еще не достигла стадии развития, позволяющей предсказывать величины теплоемкостей для различных жидкостей. В общем, экспериментальные результаты показывают, что теплоемкость вещества в жидком состоянии несколько больше, чем его теплоемкость в твердо.м состоянии. Поэтому в тех случаях, когда экспериментальные данные отсутствуют, можно принять, что теплоемкость при постоянном давлении для веществ в жидком состоянии равна 8 кал/г-атом-град. Молярные теплоемкости можно принимать равными 8л, где п равно числу атомов в молекуле. Исключение составляют следующие элементы С = 2,8 Н = 4,3 В = 4,7 Si = 5,8 0 = 6,0 F = 7,0 Р = 7,4 и S = 7,4. Эти данные следует )гчитывать при вычислении молярных теплоемкостей веществ, в состав молекул которых входят атомы перечисленных элементов. 2 [c.19]

Таким образом, Б. А. Казанскому, М. Ю. Лукиной и сотр. удалось выявить важные закономерности и сделать общий вывод о механизме гидрогенолиза циклопропанов на чистых металлах и металлах, отложенных на различных носителях. Этот вывод дает хорошо согласующуюся с экспериментальными результатами картину гидрогенолиза циклопропанов в присутствии металлсодержащих катализаторов. Увеличение размера и изменение типа алкильного заместителя, например переход от СНз- к (СНз)2СН-группе, или присутствие гел-груп-пировки в молекуле исходного циклопропанового углеводорода мало изменяет картину гидрогенолиза [83, 84]. В работах [66, 85] высказаны соображения о влиянии алкильного заместителя на легкость разрыва связей Свтор—Свтор циклопропанового кольца. При этом предполагают, что электронодонорная алкильная группа стремится сместить электроны в направлении двух других атомов углерода цикла, что благоприятствует разрыву связи между ними. Однако, как справедливо отмечено [86], дативное я-связывание циклопропанового кольца с металлом снижает электронное влияние метильной группы. Кроме того, присутствие этой группы приводит к пространственным затруднениям за счет стерических [c.102]

С. Замечания. В области чисел Пекле Pe=Re Pr< <500-г-1000 экспериментально определенные в плотно-упакованных слоях коэффициенты теплоотдачи от частиц к жидкости оказываются значительно ниже величин, рассчитанных с помощью (2). Большое число таких экспериментальных результатов проанализировано и обобщено в [6]. Отличие между теорией и экспериментом объяснено в [7] с помощью простой модели, учитывающей неравномерность порозности слоя. Модель рассматривает плотно-упакованные слои из неравномерных частиц со средней порозностью г]5, в которых малая часть общего поперечного сечения имеет большую порозпость. Поскольку градиент давления, приложенный к плотноупакованному слою, одинаков, скорость будет заметно больше в сечении с большей порозностью, особенно в области низких чисел Рейнольдса. Большинство экспериментальных данных в [6] свидетельствует о том, что, даже если местные коэффициенты теплоотдачи в обеих частях слоя вычисляют, используя уравнения (2), средние коэффициенты теплоотдачи для неоднородной системы будут намного меньше, хотя и будут обладать теми же характерными зависимостями от числа Пекле н отношения диаметра частиц к высоте слоя. [c.259]

Теоретические результаты ограничены в точности и не являются общими, поскольку, как правило, не учитывают трехмерный характер полей скорости и температуры во всех полостях с двумя или тремя конечными размерами. Эта трехмерность определяет переходы от одного вида циркуляции к другому. Если одно или другое отношение сторон близко к единице, трехмерность су цестненно влияет на циркуляцию и теплообмен. Но даже в этом случае результаты многочисленных решений двумерных и ряда трехмерных задач дают полезную информацию для интерпретации, корреляции и экстра1толяции экспериментальных результатов. [c.295]

Результаты экспериментов могут быть обработаны и представлены по-разному, в зависимости от сферы их приложения. В ряде случаев предпочтительнее представлять результаты в наиболее общем виде, например в виде зависимости фактора Колберна от числа Рейнольдса (см. рис. 11.5). Иногда более удобно просто представить полное количество отводимого тепла в функции скорости течения теплоносителя. Один из наиболее удобных способов представления экспериментальных результатов состоит в построении графика (см. рис. 11.10) это позволяет сразу выбрать соответствующий размер теплообменника, не выполняя сложных вычислений и не вводя нри этом дополнительных ошибок. [c.320]

На основании полученных экспериментальных результатов авторы заключают, что дегидрирование циклогексана протекает, вероятно, по дуплетной схеме через промежуточное образование циклогексена, который количественно диспропорционируется по общей схем. [c.259]

Подвергая обсуждению этот экспериментальный результат, Малерб и Уолш истолковывают его на основе общих соображений о существе холоднопламенного явления. [c.210]

Однако представление о механизме Е2С подвергалось критике высказывалось утверждение, что все экспериментальные результаты можно объяснить с помощью обычного механизма Е2 [66]. МакЛеннан предложил для описания переходного состояния структуру 17 [67]. Предлагался также механизм с образованием ионной пары [68]. Несмотря на противоречивые представления о том, какой механизм истинный, несомненно, что существует класс реакций элиминирования, для которых характерна атака слабыми основаниями по кинетике второго порядка [69]. Помимо этого для указанных реакций характерны следующие общие признаки [70] 1) протеканию реакции благоприятствуют подвижные уходящие группы 2) реакции способствуют полярные апротонные растворители 3) реакционная способность субстратов уменьшается в ряду третичный>вто-ричный>первичный, что обратно порядку реакционной способности в обычных реакциях Е2 (разд. 17.8) 4) реакции син-элиминирования для рассматриваемого класса не известны, всегда происходит анти-элиминирование однако в случае производных циклогексана диэкваториальное анга-элиминирова-ние наблюдается так же часто, как и диаксиальное анги-эли-минирование (в отличие от обычных реакций Е2, см. разд. 17.1) [c.25]

Все открытия, сделанные в лаборатории, должны быть отражены в публикациях, чтобы информация о них стала обще доступной. Польза для химической науки от неопубликованного нового экспериментального результата такая же, как от результата неполученного. Основной массив химических знаний (называемый литературой) находится на полках химических библиотек мира. Любой человек, желающий узнать, известен ли ответ на тот или иной химический вопрос и, если этот ответ известен, то каков он, должен обратиться к литературе. Выражения известно , сделано на самом деле означают опубликовано . Для непосвященных объем информации, содержащейся в литературе, может показаться непомерно большим, но, к счастью, процесс извлечения информации из литературы по органической химии обычно несложен. В этом приложении мы рассмотрим литературу по органической химии, обращая основное внимание на сообщения о результатах лабораторных исследований, а не на работы по промышленной органической химии [1]. Всю литературу можно разделить на две широкие категории первичные и вторичные источники. В первичных источниках публикуются оригинальные результаты лабораторных исследований. Книги, указатели и другие публикации, которые освещают материалы, ранее уже опубликованные в первичных источниках, относятся ко вторичным источникам. Именно заслугой вторичных источников по органической химии (особенно hemi al Abstra ts и справочника Бейль-щтейна) является относительно несложная методика поиска литературы. Два главных типа первичных источников — это журналы и патенты. Известно несколько типов вторичных источников. [c.366]

Поскольку далее предполагается, что в пространстве между поверхностью металла и внутренней плоскостью Гельмгольца, а также между двумя плоскостями Гельмгольца нет зарядов, то падение потенциала здесь линейное и двойной электрический слой имеет строение, показанное на рис. 43. На рисунке видно, что потенциал нулевого заряда определяется величиной г[)% а не = как это вытекало из теории Штерна. Поскольку [г1 ]>[ ф°], то и сдвиг точки нулевого заряда при переходе от одного аниона к другому в этом случае будет больше. Теория двойного электрического слоя Грэма, позволяющая учитывать влияние заряда электрода на величину специфической адсорбции, была рассмотрена Деванатха-ном, который представлял двойной слой эквивалентным последовательному соединению трех конденсаторов, слагаемых из 1) электростатической емкости пространства между металлом и внутренней плоскостью Гельмгольца, 2) электростатической емкости пространства между двумя плоскостями Гельмгольца и 3) — емкости диффузного слоя. При этом две последние емкости должны быть исправлены с учетом изменения специфической адсорбции в зависимости от заряда поверхности. Последнее предположение давало объяснение кривым дифференциальной емкости, измеренным в водных растворах галогенидов калия. Кроме того, расчет сдвига точки нулевого заряда, основанный на этой теории, находился в согласии с экспериментальными результатами. Так как емкости всех трех конденсаторов определяются из опытных данных, то теория Деванатхана носит в конечном итоге полуэмпирический характер. Эта теория, кроме того, исходит из того, что общая интегральная емкость плотного слоя не зависит от заряда электрода. [c.232]

Исследованы закономерности жидкофазного хлорирования хлоролефинов С1-С4 при низких температурах (О-ЮО С). Анализ экспериментальных результатов показал, что образуется сложная смесь про.цуктов присоединения и замещения, В соответствии с современными концепциями можно предположшъ схему превращений, включающую три направления молекулярное, приводящее к образованию продуктов присоединения и продуктов замещения, свободно радикальное и ионное с образованием только продуктов присоединения. Установлены взаимосвязь этих механизмов в общем потоке хлорирования в зависимости от структуры исходного олефина и условий реакции И влияние их на состав получающихся продуктов [c.7]

Анализируя данные по эффективности различных фильтрующих материалов Джилеспи счел необходимым ввести коэффи циент сдувания частиц для того чтобы получить возможность охватить все экспериментальные результаты единой теорией Вме сто предположения о том, что при столкновении с волокном ча стица прилипает к нему и далее не отрывается, Джилеспи принял что когда угол между направлением течения и нормалью с поверх ностью волокон в точке соударения выше определенной величи ны 00, то не все соударения эффективны, а доля / эффективных соударений зависит от природы частиц, их размера и скорости течения Коэффициент сдувания а, т е общая доля неэффективных соударений, определяется выражением [c.214]

Вот почему с конца XVII в. главной задачей химии было изучение состава и свойств веществ минерального происхождения с целью выяснения, из каких веществ состоят тела, какие общие составные части они содержат и каковы их свойства. Для этого предстояло значительно усовершенствовать качественный и количественный анализ, убедиться в воспроизводимости экспериментальных результатов. [c.64]

Анализ полученных Пэшли [155] для слюды экспериментальных результатов приводит к выводу, что во всех опытах (за исключением единственного опыта с дистиллированной водой) обнаруживаются при толщине прослойки менее 60—70 А структурные гидратацион-ные силы, экспоненциально растущие при г- О с, характеристической длиной 8—10 А. Эти результаты ничем (кроме названия сил) не отличаются от полученных в опытах с кварцем и стеклом [154, 156], что указывает на общую структурную природу эффекта. [c.240]

Вся совокупность исследований по применению N-фтораминов и их аналогов в органическом синтезе демонстрирует, что такие соединения представляют собой электрофильные фторирующие реагенты. Разумеется, дело здесь не доходит до образования фтор-катиона как интермедиата, ведущего процесс. Возникновение F+ крайне невыгодно термодинамически, сам он исключительно неустойчив и зафиксирован только спектрально в газовой фазе [162, 183]. Именно из-за сопоставления, а может быть, противопоставления этого факта и огромного синтетического материала, возникло представление о специфической поляризации связи N-F с частично положительным зарядом на атоме фтора, другими словами, возникло понятие о "псевдоположительном" фторе. Такое понятие, удачное для трактовки экспериментальных результатов, лишь в малой степени приближает нас к познанию истинного механизма фторирования. Лишь общим местом служит тезис о том, что N-F-реагенты являются источниками "псевдоположительного" либо электрофильного фтора, что звучит более конкретно. Вместе с тем следует иметь в виду, что N-F-реагенты могут рассматриваться и как источники фтор-радикала, существование которого не вызывает сомнений в термодинамическом отношении и широко используется в химии фтора в целом (см., например, [175]). С электрофильным характером фтора связывают окислительные свойства N-F-реагентов, в частности их способность вытеснять иод из неорганических иодидов -реакцию, имеющую аналитическую ценность. [c.136]

При расчете по данным уравнениям в [23] величину Ki [(см. уравнение (1.1)] задавали, исходя из результатов определения удельной злектро i проводности. Решая систему уравнений, по крайней мере для двух ( уровней jQj с учетом значений давления при заданной температуре, I авторы оценили значения K , Н, а также Ki - истинной константы дис-Г.социации. Экспериментальные результаты, полученные с использова- нием данного приема, показали, что часть растворенного SO2, сущест-Г вующая в растворе в виде H2SO3, быстро уменьшается с повышением температуры. Так, при 1С °С свободный SO2 в растворе составляет около 20 % общего количества растворенного оксида серы (IV), а при i 2 С - 50 %. Найденное значение Ki приближенно равнялось 2-10". [c.33]

Физический принцип изотопного разделения во вращающейся плазме подтвержден экспериментами с неоном, аргоном, криптоном и ураном. Кроме того, на криптоне была продемонстрирована непрерывная работа разделительного элемента при наличии массового потока. Было показано несколько путей для создания вращающейся урановой плазмы. Измеренные к настоящему времени значения в общем согласуются с теоретическими расчетами, поэтому можно рассчитывать и иа достижение больших коэффициентов разделения и разделительной мощности, предсказанных теорией. Но полученных данных еще недостаточно, чтобы сконструировать разделительный элемент, который мог бы работать экономично. Экспериментальные результаты указывают на более или менее подходящие условия работы, включая геометрию установки и диапазон параметров. Например, увеличение магнитного поля до нескольких тесл, а кольцевого анода — до нескольких десятков сантиметров при токе порядка 100 А приведет к движущей силе, которая при соответствующем выборе других параметров дуги вызовет очень высокую скорость вращения. Это обеспечит эффективное разделение около 100 кг ЕРР/год на разделительный элемент при удельном расходе эиергни в несколько сот киловатт-часов па килограммовую единицу работы разделения. Не решены пока технические проблемы, связанные с использованием урановых соединений в плазменной фазе. [c.297]

Общее решение уравнений Навье — Стокса для вязкого потока прп движении твердых сфер вдоль линии, соединяющей их центры, было впервые дано Смитом и Джеффрисом [33]. Это приближение недавно было распространено Бартом [34] на случай твердой и жидкой сфер, движущихся к твердой поверхности. Раштон и Дэвис [35] в дальнейшем рассмотрели случай двух жидких капель. На основа-нпп этой работы представляется возможным сравнить экспериментальные результаты с расчетными данными по упрощенным моделям II тем самым продемонстрировать важность учета циркуляции жидкости внутри капель, а также непрерывность скорости на границах раздела фаз. [c.283]

Хорошо известно, что добавление соли к водному раствору, содер жащему нейтральные молекулы какого-либо вещества, часто приводит к уменьшению его растворимости. Это явление соответствует увеличению коэффициента активйости молекулы данного вещества. Подобное уменьшение растворимости ( высаливание ) не является общим правилом, и можно привести примеры противоположного эффекта увеличения рас творимости ( всаливания ). Полная и надежная теория этих явлений отсутствует, но можно показать, что порядок величины экспериментальных результатов может быть вычислен теоретичесх и, если рассматривать только влияние кулоновских сил, не учитывая других факторов. [c.63]

Массоперенос в пузыре. Вследствие того, что коэффициенты диффузии в газе на 4 порядка выше, чем в жидкости, процесс массопереноса в пузыре протекает значительно быстрее, чем в каплях. Степень извлечения различных газов и паров из пузыря диаметром 4 мм, равная 99 %, может достетаться уже на высоте слоя жидкости от 2 до 10-12 см. Такая высокая скорость массопереноса в пузырях приводит к значительным трудностям при экспериментальном исследовании этого процесса. Трудности эти связаны с очень большим вкладом так называемых концевых эффектов в общее количество вещества, поступающего в пузырек в процессе его существования. Разделить стадии, из которых складывается общий процесс массопереноса в пузырьке (массоперенос во время образования, собственно движения и коалесценции на поверхности жидкости) практически невозможно. При этом степень поглощения в процессе образования пузыря и выхода его на поверхность жидкости может составлять до 50 % и выше. Кроме того, в связи с очень большой скоростью массопереноса в процессе движения становится заметным влияние так называемого поверхностного сопротивления. По-видимому, этим объясняется тот факт, что в настоящее время механизм массопередачи в пузырьке до конца не выяснен, а имеющиеся экспериментальные результаты по определению коэффициентов массоотдачи достаточно противоречивы. Многочисленные результаты по определению коэффициентов массоотдачи при лимитирующем сопротивлении газовой фазы на барботажных тарелках различных конструкций практически не дают никакой информации о механизме массопередачи в движущихся пузырях. Это связано с тем, что в такого рода экспериментах определяется суммарный коэффициент массоотдачи на тарелке, включающий все три стадии процесса. [c.285]

Условно исследования тепло- и массопереноса при образовании монокристаллов могут быть разделены на две стадии на первой выявляются параметры переноса (температура, тепловые потоки, концентрация примесей, общие закономерности процесса кристаллизащ1и и др.), на второй — обобщение полученных данных, что позволяет внести коррективы как в технологию выращивания монокристаллов, так и в конструкцию кристаллизационных установок. При аналитическом решении указанных задач вводятся упрощающие предпосылки. Они рассматриваются как связанные (тепло- и массоперенос) или несвязанные одномерные или многомерные стационарные или нестационарные в линейной или нелинейной постановке в сопряженной или несопряженной форме с заданной или искомой геометрией и т. д. Экспериментальные результаты позволяют выявить общие закономерности теплопереноса и на их основе создать математическую модель расчета температурных полей, принимая во внимание процесс кристаллизации. [c.51]