Молекулярные соединения BF3 с неорганическими кислотами

Измерение спектров дисперсии оптического вращения (ДОВ) и кругового дихроизма (КД) получило широкое распространение как метод конформационного анализа оптически активных соединений. Особенно методы ДОВ и КД используются в органической химии, биохимии, энзимологии и молекулярной биологии. Данными методами исследуются белки, аминокислоты, нуклеиновые кислоты, стероиды, углеводы и полисахариды, вирусы, митохондрии, рибосомы, фармакологические средства, синтетические полимеры, координационные соединения, неорганические и редкоземельные комплексы, кристаллы, суопензии и пленки и т. п. и решаются следующие задачи 1) определение по эмпирическим пра вилам конформации и ее изменений под действием различных физико-химических воздействий 2) изучение механизма и кинетики химических реакций (особенно ферментативных) 3) получение стереохимических характеристик 4) измерение концентраций оптически активных веществ 5) определение спиральности макромолекул 6) получение электронных характеристик молекул 7) исследование влияния низких температур на конформацию соединений 8) влияние фазовых переходов типа твердое тело — жидкость — газ на изменение структуры. [c.32]

Пособие содержит описания лабораторных работ по общей химии (определение эквивалентов и молекулярных масс, кинетика реакций, электролитическая диссоциация, гидролиз и др.), а также опытов по изучению свойств элементов н их важнейших неорганических соединений. Особое внимание уделено описанию синтезов соединений, не требующих сложной аппаратуры. Каждый раздел заканчивается перечнем контрольных вопросов, упражнений и задач. В практикум по неорганической химии впервые включен ряд инструментальных работ (определение частного порядка и константы скорости реакции, определение коэффициента распределения, спектрофотометрическое определение состава комплексов и др.) и опытов по химии элементов (химии галлия и лантаноидов, химические свойства фосфорной кислоты и ее солей и др.). [c.2]

Гуминовые кислоты представляют собой сложные карбоновые соединения с фенольными радикалами, ассоциированными, вероятно, водородными связями. Их молекулярная масса колеблется от 300 до 4000. Термин гуминовая кислота часто применяется в широком смысле для обозначения содержащихся в почве органических веществ, которые растворимы в щелочах и не растворимы в неорганических кислотах и спиртах. Гуминовые кислоты изучаются как важный компонент почв и как промежуточное вещество в процессе превращения растительности в уголь. Вследствие сложного состава гуминовой кислоты относительно ее детального строения существуют разногласия. Одна из возможных моделей основана на структуре гидрохинона. [c.484]

В качестве таковых были использованы многие органические и неорганические галоидсодержащие соединения. По характеру действия все галоидирующие агенты можно разделить на две обширные группы. Первая группа—источники молекулярного галоида, например галоидные соединения элементов с переменной валентностью (ЗС12, ЗеС , 5ЬС1б, РеС1з и др.), хлорангидриды некоторых неорганических кислот (хлористый сульфурил, хлористый нитрозил, фосген и др.). Вторая группа галоидирующих соединений—источники положительных ионов галоида или атомарного галоида, например гипогалоидные кислоты, их соли, эфиры, амиды, многие комплексные соединения галоидов с третичными азотистыми основаниями, простыми эфирами и солями. Некоторые галоидирующие агенты в зависимости от условий реакций могут быть источником и молекулярного галоида, и положительно заряженного или атомарного галоида (например, смешанные соединения галоидов—хлориод, бромиод и т. п.). [c.10]

При окислении с помощью Оа циклогексана и его производных происходит разрыв кольца с образованием адипиновой кислоты и ее производных [516, 855]. Интересно, что соли меди активно катализируют также окисление циклогексанола (циклогексанона) азотной кислотой в сходных условиях [915—917]. Окисление неорганических соединений молекулярным кислородом ускоряют медные соли неорганических кислот. В водных растворах ионы металлов и неметаллов из низших степеней окисления переходят в более высокие [881—890]. [c.1219]

Фтористый бор способен образовывать молекулярные соединения с водой, неорганическими и органическими кислотами, солями, спиртами, альдегидами, кетонами и т. д. [c.144]

В промышленности в настоящее время широко осуществляется алкилирование бензола этиленом и пропиленом в присутствии катализаторов хлористого алюминия, серной и ортофосфорной кислот [28, 29]. Эти катализаторы обладают недостаточной эффективностью и вызывают отмеченные выше нежелательные побочные реакции, поэтому в данное время в связи с широким и разнообразным использованием алкилбензолов как сырья для химической промышленности внедрение в реакцию алкилирования новых катализаторов, имеющих преимущества перед указанными выше, является весьма актуальным вопросом. С этой точки зрения очень интересным и многообещающим катализатором алкилирования бензола и его гомологов олефинами является фтористый бор и его молекулярные соединения с различными неорганическими и органическими соединениями. [c.356]

В азотнокислых растворах четырехвалентный плутоний способен образовывать ряд нитратных комплексов от Ри(НОз) + до Ри(НОз)б [3, гл. 9]. Рядом исследователей было показано, что плутоний экстрагируется в виде молекулярных соединений нитратных комплексов Ри(НОз)4 и Ри(НОз)б с экстрагентом. Нитраты плутония хорошо извлекаются кислородсодержащими экстрагентами спиртами, эфирами, кетонами и эфирами неорганических минеральных кислот, подобными трибутилфосфату. [c.306]

Молекулярные соединения BF3 с ангидридами и галоидангидридами неорганических кислот [c.53]

Молекулярные соединения BFg с органическими веществами представляют особый интерес. Эти соединения значительно многочисленнее, чем соединения с неорганическими веществами. Многие из них применяются в качестве активных катализаторов реакций алкилирования, конденсации, полимеризации и др. Молекулярные соединения BFg с органическими веществами образуются в качестве промежуточных продуктов при всех реакциях с применением BFg в качестве катализатора. Некоторые из них, например молекулярные соединения фтористого бора с солями карбоновых кислот, применяются для защиты шерсти против моли. [c.57]

Классические исследования соединений протактиния при его концентрации 10 2—10 1з ц разбавленных растворах неорганических кислот были проведены Стариком е сотрудниками [153]. Опыты по адсорбции, центрифугированию, переносу тока показали, что при pH>5 протактиний образует истинные коллоиды, при рН<5 он находится в растворе в виде отрицательно заряженных псевдоколлоидов, а в более кислых растворах (1—ЗМ)—в виде молекулярных катионных форм, которые, по-видимому, имеют состав Ра (ОН) Хт " " (водн.), где X— анион неорганической кислоты. При очень высоком рН= 12- 14 протактиний вновь образует псевдоколлоиды. [c.250]

Молекулярные соединения BF3 с неорганическими кислотами [c.54]

Международная патентная классификация (МПК) включает восемь классов А, В, С, D, Е, F, G, Н. Каждый из классов подразделяется в свою очередь на подклассы, обозначаемые арабскими цифрами. Химические авторские свидетельства и патенты входят главным образом в класс С. Химия и металлургия, и подклассы OI. Неорганическая химия С02. Вода обработка воды и сточных вод СОЗ. Стекло, минеральная и шлаковая вата, шерсть и т. п. С04. Цемент, строительные растворы, керамика, искусственный камень и обработка камня (химическая часть), печи для обжига С05. Производство удобрений С06. Взрывчатые вещества и спички С07. Органическая химия С08. Макро-молекулярные соединения, включая способы их получения и химическую переработку. Органические пластмассы С09. Красители, краски, лаки, природные смолы, клеящие вещества СЮ. Топливо, смазочные масла, битумы СП. Животные и растительные масла, жиры, жировые вещества, воска и жирные кислоты из них. Моющие средства, свечи С12. Бродильная промышленность, пиво, спиртные напитки, вино, уксус, дрожжи С13. Сахар, крахмал и т. п. углеводы С14. Кожа выделанная и невыделанная, шкуры, меха С21. Черная металлургия С22. Цветная металлургия и сплавы, включая сплавы железа С23. Обработка металлов немеханическими способами. [c.83]

Фтористый бор способен образовывать молекулярные соединения со всеми кислородсодержащими неорганическими кислотами за счет пары электронов атома кислорода [c.54]

Книга представляет собой руководство по теоретической неорганической химии и охватывает квантовую химию, методы валентных связей и молекулярных орбиталей, периодический закон, теорию химической связи, стереохимию неорганических соединений, теорию кислот и оснований, химию координационных соединений и неводных растворов. Настоящая книга является переводом второго американского издания, исправленного и значительно расширенного. [c.4]

Химическое отделение Заведующий R. N. Haszeldine Направление научных исследований теория молекулярного строения применение рентгеновской дифракции для изучения молекулярного строения катализ и ингибирование реакций в газовой фазе электронный парамагнитный резонанс свободных радикалов в газовой фазе ЯМР высокого разрешения применение электронно-вычислительных машин для физико-химического анализа газожидкостная хроматография применение галогенов в аналитической химии гидриды металлов сильные неорганические кислоты химия фтора, висмута, фосфора, ванадия методы спектроскопического определения фтора в органических и металлорганических соединениях окисные катализаторы жидкофазное окисление углеводородов органические соединения азота использование полифосфорной кислоты в органическом синтезе кремний-, фосфор- и сераорганические соединения эмульсионные полимеры фторсодержащие полимеры фенол-форм альдегидные смолы силиконы, силоксаны, полисилоксаны масс-спектроскопическое изучение полимеров деструкция полимеров. [c.264]

Если молекулы растворенного вещества притягиваются частицами почвы сильнее, чем молекулы воды, то у самой поверхности частиц, в пленке окружающего их раствора, создается Повышенная концентрация этого вещества, а на некотором расстоянии от поверхности частиц концентрация будет ниже. В этом случае отмечается положительная молекулярная адсорбция, положительное физическое поглощение. Таким образом, поглощаются молекулы многих органических соединений — спиртов, органических кислот и оснований, высокомолекулярных органических веществ. Из минеральных соединений, по К. К. Гедройцу, почва положительно поглощает физически только щелочи. Для растворимых минеральных солей и неорганических кислот характерна, наоборот, отрицательная молекулярная адсорбция. При взаимодействии раствора минеральных солей с частицами почвы сильнее притягиваются к поверхности раздела молекулы воды, поэтому в растворе, непосредственно прилегающем к поверхности почвенных частиц, концентрация солей будет ниже, чем в окружающем растворе. В результате физического поглощения создается пространственная неоднородность раствора увеличивается или уменьшается концентрация растворенного вещества у поверхности соприкосновения твердых частиц с почвенным раствором. [c.110]

Наибольшее применение для улучшения вязкостно-температурных свойств масел находят полиизобутилены. Полимеризация изо бутилена может протекать в разных условиях термическая -з свободнорадикальная, каталитическая (алюмосиликатные катали-заторы , неорганические кислоты - органические и неорганические соединения бора - , хлористый алюминий - , металлоорганические катализаторы Циглера—Натта и др.). В зависимости от этого получаются полимеры разного молекулярного веса и структуры [c.143]

Несмотря на недостаточно выраженные свойства мочевины как основания, органические и неорганические кислоты образуют с ней соли. Сильные кислоты (азотная, серная и соляная) дают продукты присоединения в молярном соотношении 1 1, а более слабые органические кислоты (муравьиная, уксусная, пропионовая) — 1 2 [8]. Устойчивость таких соединений уменьшается с увеличением молекулярного веса кислоты. Например, с масляной кислотой в водных растворах устойчивой соли не образуется. [c.373]

Введение кислорода в молекулу органического соединения под действием молекулярного кислорода, гидропероксидов, надкислот, неорганических оксидов и пероксидов, азотной, серной и др. кислот, солей неорганических надкислот, ионов металлов переменной валентности и т.д. [c.248]

В связи с высокой чувствительностью и возможностями автоматизации метод на основе эффекта Фарадея используется для качественного и количественного анализа жидкостей определения элементного и молекулярного состава вещества с точностью до тысячных долей процента (мае.) в любом диапазоне изменения концентраций. В настоящее время можно проводить анализ редкоземельных элементов, хлорсодержащих органических соединений, соединений с двойными, тройными и сопряженными кратными связями, неорганических и органических кислот и т. п. [c.261]

Вещества с молекулярной структурой характеризуются тем, что они образованы из молекул, связанных друг с другом силами Ван-дер-Ваальса или водородной связью. К таким веществам, например, относятся простые вещества (Н2, N2, О2, галогены, 8в), неорганические (Н2О, ЫНз, НР, СО2, N204) и органические соединения (спирты, кислоты), а также кристаллы некоторых координационных металлорганических и органических соединений (типичный представитель нафталин), в том числе полимеров, белков, нуклеиновых кислот. [c.132]

Для органических соединений их молекулярная структура и характер содержащихся в них функциональных групп являются наиболее важными факторами, определяющими взаимодействие с полиамидами. Поведение неорганических кислот и их водных растворов зависит от подвижности иона водорода и его взаимодействия с амидной группой. Кислоты, являющиеся окислителями, такие как азотная кислота, могут взаимодействовать с макромолекулами полиамидов, приводя к разрыву химических связей главной цепи. Неорганические соли обычно не оказывают заметного влияния на полиамиды, но некоторые из них могут взаимодействовать с полимером при наличии в нем внутренних напряжений. Как и следовало ожидать, химическая активность полиамидов возрастает с температурой. Воздействие различных веществ на полиамиды может быть либо только физико-хими-ческим (и обычно определяется диффузией жидкости в полимер), иметь чисто химическую природу (взаимодействие реагентов с функциональными группами полимера) или сочетать оба эти механизма. [c.82]

Что касается галогенидов, то хлористый бор встречается очень редко, а в основном применяется трехфтористый бор, индивидуально и в виде молекулярных соединений с водой, неорганическими и органическими кислотами, эфирами. Высокая каталитическая активность ВРз обусловлена его склонностью к комплексообразованию с органическими соединениями, которые содержат ненасыщенные атомы углерода или же элементы, проявляющие свою высщую валентность. Молекулярные соединения BPj часто образуются в качестве промежуточных продуктов в реакциях, где фтористый бор используется как катализатор. Способность ВР, к комплексообразованию объясняется его малым молекулярным объемом при высокой полярности. По сравнению с другими галогенидами бора фтористый бор имеет наименьший молекулярный объем, на что указывает междуатомное расстояние связи В — X, которое для ВРд равно 1,30 10- см, для ВС1з — 1,74 Ю , ВВгд — 1,87 10 , для ВЬ — 2,08 10 см. [c.115]

Пропилен алкилирует бензол легче, чем этилен. Эта реакция детально изучена в присутствии растворов , вернее молекулярных соединений, фтористого бора с рядом органических и неорганических веществ [75]. Установлено, что степень алкилирования и состав продуктов реакции зависят от скорости пропускания пропилена в смесь бензола и катализатора, а главное от природы того вещества, в котором растворяется ВРз. В присутствии фтористого бора, растворенного в простых и сложных эфирах, алкилирование практически не проходит. По мере увеличения кислотности растворителя повышается каталитическая активность ВРз. При применении фтористого бора в органических кислотах бензол алкилируется пропиленом тем легче, чем сильнее кислота. Наиболее активными катализаторами оказались растворы фтористого бора в концентрированной серной кислоте и феноле. Но катализатор ВРз Нг504 с течением времени теряет активность, а поэтому постепенно понижается скорость алкилирования. Катализатор ВРз + СеНвОН не теряет каталитической активности при работе и дает сложную смесь продуктов алкилирования вплоть до тетраизопронилбензола. Чистый фтористый бор мало активен как катализатор, хотя в некоторых патентах [76— 78] он рекомендуется в качестве катализатора для этой реакции. Основные продукты алкилирования — диизопронилбензолы состоят на 98% из п- и на 2% из о-диизопропилбензола. Результаты наиболее характерных опытов суммированы в табл. 53. [c.147]

Далее следует указать, что неорганические высокомолекулярные материалы составляют основу неорганического мира, так же как органические природные молекулярные соединения — углеводы (крахмал, целлюлоза), белки (каратин, коллаген, фиброин, ферменты), нуклеиновые кислоты — основу растительного мира. [c.154]

Процессы сольватации в уксуснокислых растворах выражаются в присоединении молекул СНзСООН к катионам, анионам и молекулам растворенного вещества. Сольватация в уксусной кислоте происходит преимущественно за счет образования водородных связей. При этом образуются сольваты и молекулярные соединения со-многими неорганическими и органическими соединениями. Усанович [116], исследуя бинарные системы, выделил ряд продуктов присоединения, например 5пС14-2СНзСООН, проявляющих сильнокислотные свойства. Формулу указанного продукта можно представить в виде Н23пС14(СНзСОО)2. [c.46]

Высокая интенсивность пиков молекулярных ионов при энергии ионизации 70 эВ (I и II уровни) типична для соединений с большой формальной непредельностью (полисопряженные, ароматические и полициклические структуры). Соединения с небольшой формальной непредельностью ( 2) характеризуются II или III уровнем интенсивности при наличии р—р- или р-л -сопряжения. Если же гетероатомы М, О, Р, С1 или функциональные группы изолированы, а углеводородные радикалы сильно разветвлены, то пики молекулярных ионов могут быть еще менее интенсивными. Последний случай опознается по преобладанию в спектрах пиков углеводородных ионов. Вообще не дают пиков молекулярных ионов при ионизации электронным ударом (даже при низких энергиях) диазосоедипения, производные, содержащие ни,-трозо- или нитрогруппы в алифатической цепи, в том числе эфиры азо- тистой, азотной, а также других неорганических кислот, многие алифатические полигалогенпроизводные и т. д. Исключения наблюдаются только у простейших гомологов. [c.60]

Растворимые неорганические гидроокиси, подобные NaOH, КОН и Са(ОН)г, можно рассматривать как соли, т. е. электровалентные соединения, состоящие из катиона металла и аниона ОН . Нерастворимые же гидроокиси являются, по всей вероятности, молекулярными соединениями, состоящими из координированных комплексов, содержащих гидроксильные радикалы и молекулы воды. С этой точки зрения можно легко объяснить амфотерные свойства гидроокисей А1, Сг, Zn и двухвалентного Sn. Комплекс может функционировать как основание, присоединяя протоны гидроксильными радикалами, или как кислота, отдавая при диссоциации ионы протона из своих молекул воды . [c.162]

Как смазочные материалы вообще и как жидкости для обработки металлов, в частности, полигли-коли обладают рядом ценных свойств. Они характеризуются более высокой, чем у минеральных масел, смазочной способностью, высокими температурами вспышки и самовоспламенения, химической инертностью по отношению к металлам и низкой испаряемостью. При сгорании гликоли не образуют углистых отложений. Низкомолекулярные полигликоли хорошо растворимы в воде. С увеличением молекулярного веса и повышением температуры растворимость по-лигликолей в воде уменьшается, а в маслах увеличивается. Обычно гликоли растворяются во всех органических кислотах, спиртах и эфирах. Сами они являются растворителями галоидуглеводородов, неполярных органических соединений и некоторых присадок и частично растворяют соли неорганических кислот. Это позволяет существенно расширить применение гликолей как смазочных материалов, поскольку их можно сочетать с компонентами различного назначения [291]. [c.200]

Жирные кислоты с короткими цепями можно разделять методом ГЖХ, используя различные жидкие фазы, обогащенные нелетучими органическими или неорганическими кислотами [5, 7] (для блокирования мест сорбции на носителе и материале подложки). Акман [422] показал, что для достижения адекватного разделения и элюирования свободных жирных кислот с колонок ГЖХ необходимо добавлять муравьиную кислоту в газ-носитель. Этерификация жирных кислот с короткими цепями значительно улучшает их хроматографические характеристики, не влияя при этом на очередность элюирования. Последняя зависит от молекулярной массы соединения (более низкомолекулярные элюируются первыми). Для разделения и идентификации простых эфиров жирных кислот с короткими цепями в сложных смесях можно использовать как обычные насадочные [428], так и капиллярные [429] колонки. Ашес и Хакен [430] детально изучили взаимосвязь структуры и времени удерживания алкильных и изоалкильных эфиров насыщенных и ненасыщенных жирных кислот с короткими цепями при ГЖХ на различных полярных и еполярных фазах. [c.171]

Вообид,е, метод разделения ионизированных и неионизированных веществ может применяться для отделения любого ионного, растворимого в воде вещества от любого неионного растворимого вещества с низким молекулярным весом. Соли, кислоты и основания могут быть отделены от целого ряда слабых кислот, аминов, спиртов, аминокислот кетонов, альдегидов и даже неорганических соединений, например аммиака и борной кислоты. Этот метод весьма пригоден для аналитических определений. Однако применение его для технологических целей потребует существенного усоверщенствования. [c.193]

Как катализаторы алкилирования наибольшего внимания заслуживают соединения ВРз с неорганическими кислотами, иреимущественно с ортофосфорной кислотой. А. В. Топчиевым и Я. М. Паушкиным [42] впервые в 1945 г. было установлено, что фтористый бор образует с фосфорной кислотой молекулярное соединение НдРО -ВГз, и исследовано действие этого катализатора в реакциях алкилирования изопарафииовых и ароматических углеводородов. Наряду с этим соедииеиием в качестве катализаторов в реакциях алкилирования изопарафинов могут применяться гидраты фтористого бора, а также соединения фтористого бора с некоторыми другими гидроксилсодержащими соединениями. Но своему действию катализаторы на основе фтористого бора ириближаются к кислотным катализаторам. [c.35]

Соединения этого типа построены из длинных цепочек молекул, связанных между собой вандерваальсовыми силами. Эти соединения по своим свойствам в значительной степени приближаются к молекулярным веществам. К этой группе соединений относятся, например, изополикислоты цепочечного строения и их анионы, образующиеся при конденсации мономерных кислот. Сходное строение имеют также асбестовидная модификация триоксида серы и шелковистые волокна сульфида кремния (неорганическое волокно). В 5152 цепи состоят из тетраэдров [c.358]

Важное значение имеет также холестерин. Он обладает способностью образовывать многочисленные молекулярные соединения с белками, аминами, углеводами, желчными и жирными кислотами, неорганическими солями, различными стероидами и гликоалкалоидами, целым рядом небелковых токсинов (тетродо- и сакистоксин и др.), фосфолипидами. Последнее является важным в определении степени проницаемости мембран. Липиды в мембране расположены асимметрично. Так, по данным изучения соотношения холинсодержащих и аминосодержащих фосфолипидов в эритроцитах, сделан вывод о том, что в мембранах эритроцитов и, возможно, в поверхностных (а также внутриклеточных) мембранах клеток млекопитающих холин- [c.27]