Определение веществ, нерастворимых в воде

Определение веществ, нерастворимых в воде [c.191]

Рнс. 60. Приемник конденсата для определения веществ, нерастворимых в воде [c.192]

Типичные органические вещества характеризуются определенными свойствами, отличающими их от типичных неорганических веществ. Большинство органических веществ — жидкости илн низкоплавкие твердые вещества, нерастворимые в воде. Органические соединения разрушаются при высоких температурах, многие нз них постепенно окисляются на воздухе, изменяются под действием света. В общем можно сказать, что типичные органические вещества менее прочны, чем типичные неорганические. Конечно, все сказанное о свойствах верно только в общих чертах, нередки и исключения. Так, например, пероксид водорода разлагается уже прн небольшом нагревании, а органическое соединение—нафталин — устойчиво даже при температуре красного каления. [c.219]

Ионообменные смолы. Ароматические диамины, аминофенолы и амины, подобно фенолу, легко вступают в реакцию пол и конденсации с формальдегидом. При определенном соотношении компонентов, а также pH среды получаются высокомолекулярные соединения с сетчатой пространственной структурой. Обычно это черные или темно-бурые стекловидные вещества, нерастворимые в воде и других растворителях. В воде и водных растворах солей и кислот они набухают. [c.499]

При определении воды в твердых веществах, нерастворимых в метиловом спирте, тонко измельченную навеску вещества взбалтывают с метиловым спиртом, после чего титруют реактивом К. Фищера. Некоторые вещества или смеси можно растворять в уксусной кислоте (ГОСТ 61—75), хлоро форме (ГОСТ 20015—74), пиридине и других растворителях. Время взбалтывания навески с метиловым спиртом, тот или иной растворитель должны быть указаны в частных статьях. [c.179]

Влияние структуры иа кислотность и основность. В общем случае первым определением примерной силы кислоты или основания являются опыты по растворению в разбавленных кислотах или основаниях неизвестного вещества, нерастворимого в воде. Структурные особенности, которые стабилизируют органический анион (А ), смещают приведенное ниже равновесие вправо [c.126]

Определению подлежат плотность, содержание воды, содержание веществ, нерастворимых в толуоле, пределы кипения (отгон до 360° С). [c.420]

Контроль производства жидкого стекла включает входной контроль химического состава силикат-глыбы и определение характеристик полученного раствора химического состава, плотности, в отдельных случаях массовой доли нерастворимых в воде веществ (нерастворимого остатка). [c.165]

Определяется количество жидкой фазы (в %), выделяющейся из смазки за определенное время вследствие структурных изменений ее коллоидной системы метод основан на использовании ускоряющего действия механической обработки смазки, повышенной температуры и капиллярных сил Определяется содержание в смазках веществ, нерастворимых в спирто-бензольной смеси и горячей дистиллированной воде, нри экстрагировании смазки спирто-бензольной схмесью и обработке осадка на фильтре горячей дистиллированной водой выражается в % Определяется содержание в смазках веществ, нерастворимых в петролейном эфире, соляной кислоте, спирто-бен-зольной смеси и дистиллированной воде выражается в % [c.659]

В общих чертах концепция Гаркинса и Юра заключается в том, что поверхностные двумерные фазы, обнаруживаемые нри изучении монослоев нерастворимых веществ на воде, и соответствующие двумерные фазы, существующие в адсорбционных слоях на поверхности твердых адсорбентов, могут быть описаны одинаковыми уравнениями, причем каждая фаза характеризуется совершенно определенным уравнением состояния. Вид уравнения состояния проще всего может быть найден из анализа экспериментальной зависимости тт—ю, получаемой при изучении монослоев на воде по методу поверхностных весов. [c.735]

Pd( N)2 —желтовато-белое вещество, нерастворимое в воде, немного растворимое в кислотах и легко растворимое в аммиаке получается при взаимодействии Hg( N)2 с солями палладия (II). Малая растворимость Pd( N)2 в воде используется для открытия и определения палладия. В избытке цианидов щелочных металлов Pd( N)2 растворяется, образуя бесцветный [Pd( N)4 -. [c.52]

Экстракционный и дистилляционный способы. Как уже было отмечено ранее, оба метода широко используют при анализе веществ, нерастворимых в реактиве Фишера или других индивидуальных растворителях. Частный пример — определение воды в гидроокиси и бикарбонате натрия, а также в других щелочных материалах [167— [c.73]

Следующая после взятия навески операция — растворение вещества. Если вещество нерастворимо в воде, его сплавляют или обрабатывают кислотами. При определении натрия, калия и кальция нужно остерегаться внесения этих элементов в анализируемый раствор с реактивами, поэтому обязательна постановка холостого опыта. Нерастворимые остатки (после обработки кислотами или после сплавления) следует проверить на наличие в них определяемого вещества, для чего нужно применить более эффективные средства разложения. [c.194]

Мы уже отмечали ранее, что многие вещества способны приобретать электрический заряд об этом говорилось, в частности, в связи со структурой молекулы воды. Кожа также имеет определенный электрический заряд. Из этого ясно, почему, например, такое низкомолекулярное вещество, как вода, почти не проникает в кожу извне. Этим же объясняется и то, что многие другие вещества, отличающиеся небольшим размером молекулы или атома, с трудом впитываются в кожу на это может, конечно, влиять и растворимость или, скорее, нерастворимость веществ в тканевых жидкостях. [c.144]

Эти особенности поведения растворенных веществ в неводных растворах делают неводные растворители незаменимыми средами для аналитических определений многих кремнийорганических соединений. Такие О пределения вследствие нерастворимости веществ в воде, малых различий величин р/С и, наконец, вследствие нивелирующего эффекта воды невозможно осуществить в водных растворах. [c.70]

Итак, если соли МХ и НУ после взаимодействия образовали отчасти соли МУ и НХ, то наступает равновесие и взаимодействие прекращается но если одно из происходящих тел, по своим физическим свойствам, выйдет из круга действия остальных веществ, то взаимодействие будет продолжаться, потому что отношение масс изменяется. Этот выход из круга действия зависит от физических свойств происходящих тел и от обстоятельств, в которых совершается взаимодействие. Так, иапр., при взаимодействии в растворах, соль НХ может выделяться в виде осадка, как вещество нерастворимое, когда другие три тела остаются в растворе. Оно может превратиться в пар и этим способом также удалиться из круга действия остальных веществ. Предположим теперь, что оно каким-либо образом выделилось из круга действия остальных веществ, тогда наступает вновь взаимодействие, или образование соли НХ и т. д. Так, вследствие физического свойства образующегося тела реакция может дойти до конца при всей незначительности притяжения, существующего между элементами, входящими в состав образовавшегося вещества НХ. Конечно, если оно составлено при этом из элементов, имеющих значительную меру сродства, то окончательное разложение значительно облегчается. Такое представление о ходе химических превращений чрезвычайно ясно прилагается к множеству реакций, исследованных химией, и, что особенно важно, приложение этой стороны учения Бертолле вовсе не требует определения меры сродства, действующего между присутствующими веществами. Напр., действие аммиака на растворы солей, вытеснение, посредством его, основных гидратов, в воде нерастворимых, выделение летучей азотной кислоты с помощью нелетучей [c.314]

Одним из признаков природных смол считалась растворимость их в определенных веществах. К смолам относили продукты, нерастворимые в воде, но растворимые в этаноле. Поэтому часта встречающиеся выделения углеводного характера (например, у плодовых деревьев), растворимые в воде и нерастворимые в этаноле и эфире, относят, несмотря на их внешнее сходство со смолами, к камедям. [c.14]

Если взятое для анализа вещество нерастворимо в метаноле, его можно взболтать с безводным метанолом, который постепенно будет извлекать из него воду (до достижения равновесия), а затем провести определение. Если таким способом трудно провести обезвоживание пробы, ее взбалтывают с реактивом, взятым в избытке, и проводят обратное титрование титрованным раствором воды в метаноле. [c.829]

Дубители синтетические. Метод определения содержания нерастворимых в воде веществ Дубители синтетические. Метод определения содержания дубящих веществ и метод определения доброкачественности Дубители синтетические. Метод определения содержания золы Дубители синтетические. Метод определения содержания окиси железа [c.404]

Интерпретация результатов определения светорассеяния студней для вычисления размера и формы рассеивающих частиц затруднительна не только из-за теоретических сложностей, но и вследствие необходимости проведения очень тщательной очистки как растворителя, так и полимера. В частности, в желатине, как правило, присутствуют следы жировых веществ, нерастворимых в воде, а в ацетате целлюлозы— следы неорганических веществ (зола), нерастворимых в бензиловом спирте. Это обусловливает дополнительное светорассеяние растворов и студней. В вискозных студнях избыточное светорассеяние вызывается выделением микропузырьков газообразных и агломератов твердых продуктов распада тиосоединений (сероводород, сероуглерод, элементарная сера и т. п.). [c.19]

Определение окисленных веществ (нерастворимых в петролейном эфире НПЭ). Раствор мыла, полученный после определения неомыляемых веществ, упаривают на водяной бане до возможно малого объема и переносят, смывая минимальным количеством воды, в делительную воронку. Туда же вводят 50 мл 1 н. соляной кислоты (кислая реакция с метилоранжем). [c.96]

Для определения содержания нерастворимых в воде жирных кислот навеска мыльного раствора (или мыльного клея), освобожденного от неомыляемых веществ, обрабатывалась 20% серной кислотой в присутствии индикатора метилового оранжевого. Серная кислота добавляется до полного разложения солей (по изменению окраски метилового оранжевого). [c.42]

Для определения содержания нерастворимых в воде веществ промытый осадок с фильтром (см. выше — остаток на фильтре после фильтрования раствора хлорного железа) сушат при температуре 100—105°С до постоянной массы. Содержание нерастворимых в воде примесей Х в % вычисляют по формуле [c.199]

Особое значение методы нейтрализации имеют при титровании неводных растворов. В этом случае удается определять такие вещества, которые практически невозможно определить объемным методом в водной ар еде. Методы кислотно-ооновного титрования в неводной среде заслуживают внимания еще и потому, что они применимы для определения веществ, нерастворимых в воде или образующих с водой стойкие, нерасслаяваю-щиеся эмульсии. В подходящей неводной среде можно оттитровать любые кислоты и основания, независимо от величин констант их электролитической диссоциации больше того, в неводных средах можно дифференцированно титровать разнообразные смеси кислот (или оснований), независимо от их органической или неорганической природы я характера, соли слабых кислот в присутствии свободных оснований и т. д. Например, в среде метилизобутилкетона при помощи титрованного раствора гидроокиси тетрабутиламмония можно в одной пробе анали- [c.179]

Анализ результатов показывает, что наблюдается определенное влияние растворимости веществ на протекание процесса десорбции. Для нерастворимого в воде -ксилола и труднорастворимого бутанола расчетные значения у превышают экспериментальные, а для бесконечно растворимых в воде ацетона и пропанола имеет место обратная картина — экспериментальные значения у выше расчетных. Это, очевидно, объясняется тем, что при расчете не принималось во внимание внутридиффузионное торможение, величина которого зависит от растворимости десорбируемого вещества в воде (для растворимых оно меньше, чем для нерастворимых). [c.103]

Процесс растворения определен Макбэйном (см. ссылку 64) как непосредственный переход молекул вещества, нерастворимого в воде, в разбавленный водный раствор моющего средства, с одновременным образованием раствора, устойчивого в термодинамическом отношении. Такое определение вполне приемлемо, если исключить из него ограничительное упоминание водных растворов. Поэтому более общим будет следующее определение растворение — это непосредственный переход молекул вещества, нерастворимого в данном растворителе, в разбавленный коллоидный раствор другого вещества в этом растворителе, с одновременным образованием раствора, устойчивого в термодинамическом отношении. [c.65]

Основными достоинствами метода потенциометрического титрования являются высокая точность и возможность проводить определения в разбавленных растворах, в мутных и окрашенных средах, а также определять несколько веществ в одном растворе без предварительного разделения. Значительно расширяется область практического применения потенциометрического титрования при использовании неводных растворителей. Они позволяют анализировать многокомпонентные системы, которые в водном растворе определить не удается, провести ан1лиз веществ, нерастворимых или разлагающихся в воде, и т. д. Потенциометрическое титрование легко может быть автоматизировано. Промышленность выпускает несколько типов автотитраторов, использующих потенциометрические датчики. [c.242]

Первые работы, ставшие отправным пунктом в возникновении науки о коллоидах, были проведены в середине XIX в. Одни из наиболее ранних исследований коллоидных систем были выполнены итальянским ученым Ф. Сель-ми (1845). Он изучал системы, представляющие собой хлорид серебра, серу, берлинскую лазурь, распределенные в объеме воды. Известно, что эти вещества нерастворимы в воде и при определенных условиях выпадают в осадок. Однако системы, полученные Сельми, почти прозрачные по внешнему виду, были очень похожи на истинные растворы, к которым относятся, например, растворы хлорида натрия или сульфата меди в воде. Сельми полагал, что ни сера, ни хлорид серебра, ни ряд других веществ не могут находиться в воде в виде таких же мелких частиц, образующихся при растворении хлорида натрия и сульфата меди в воде, т. е. в виде отдельных молекул или ионов. [c.4]

В дальнейшем эта теория была подвержена критике, найдено много исключений из правила Овертона (М. Ja obs, 1924, и др.). Все же последующие исследования показали, что липоидорастворимые вещества хорошо проникают через кожу, как и через другие клеточные мембраны, а вещества, нерастворимые в липоидах, не всасываются. Количественная же зависимость между степенью растворимости и всасыванием не может считаться постоянной. Некоторые вещества, плохо растворимые в липоидах, всасываются лучше, чем хорошо растворимые. Было высказано предположение, что оптимальным условием для всасывания через кожу является сочетание высокой растворимости вещества в жирах с определенной степенью растворимости в воде. [c.22]

Лигносульфонаты технические характеризуются следующими показателями массовой долей сухих веществ, золы, нерастворимых веществ в воде, РВ, pH 20 7о-ного раствора, вязкостью, плотностью, пределом прочности на растяжение высушенных образцов, устойчивостью пены, массовой долей оксида кальция, массовой долей азота. Плотность лигносульфонатов измеряют ареометром. Определение массовой доли сухих веществ, золы, нерастворимых в воде веществ проводят весовым методом. Массовое содержание оксида кальция в лигносульфонатах определяют комплексометрическим методом. Для определения массовой доли РВ используют эбулиостатический метод. Контроль вязкости осуществляется на вискозиметре ВЗ-1 [c.334]

Если вещества нерастворимы в разбавленных кислотах и щелочах, то навеску, соответствующую приблизительно 0,002— 0,0025 г-экв, помещают в колбу Эрленмейера емкостью 250 мл. Растворяют навеску в 15—20 мл концентрированной H2SO4. Колбу соединяют через пробку с бюреткой, в которую насыпана соль ванадия. Вытесняют из бюретки воздух углекислотой (5—7 мин). Охлаждая колбу водой со льдом и встряхивая ее, приливают 40 мл 0,1 н. раствора соли ванадия. Через 5 мин раствор охлаждают до комнатной температуры, разбавляют его 40 мл воды и вносят в него 3—4 каплн 0,5%-ного раствора сафранина. Колбу соединяют с бюреткой, в которую помещены железо-аммиачные квасцы. Избыток соли ванадия оттитровывают. Определение ведут с глухим опытом. [c.314]

Метод принципиально не отличается от титриметрического анализа водных растворов, однако обладает некогорыми существенными преимуществами. Так, возможность широко варьировать свойства применяемых растворителей позволяет подбирать их так, чтобы значения тех или иных физико-химических характеристик компонентов пробы (например, их констант диссоциации), близкие-в водных растворах, заметно различались бы в соответствующем неводном растворителе. Удачный выбор растворителя, обладающего подобным дифференцирующим действием, позволяет раздельно титровать кис-, лоты, основания и соли в составе их сложных смесей. Кроме того, в неводных средах можно определять содержание веществ, нерастворимых в воде, разлагающихся ею или образующих в водных растворах, стойкие нерасслаивающиеся эмульсии. Неводное титрование особенно эффективно для определения органических соедйнёний различных классов. [c.342]

Весьма полезный график для определения температур кипения смесей веществ, нерастворимых в воде, приведен Беджером и Мак-Кэбом [60]. Давления паров отложены против температур обычным способом. Кривая для воды построена не по величинам давления пара, а по значениям 760 мм минус давление пара воды, так что полученная кривая пересекает остальные кривые давления пара в точках, отвечающих температурам перегонки с паром при 760 мм рт. ст. Подобные же кривые для воды могут быть построены и для других давлений, как, например, для перегонки при давлении 300 или 100 мм рт. ст. [c.317]

К топочным мазутам предъявляются опредаленные требования, ограничивающие содержание влаги и механических примесей в них. Измерения диэлектрических потерь мазутов показали, что способ может быть использован для определения содержания влаги и механических примесей. Основными механичеокими примесями являются карбоиды - вещества, нерастворимые ни в каких растворителях /6/. Плотность карбоидов незначительно превышает плотность мазутов, поэтому они осаждаются только при длительном хранении. Плотность воды и мазута почти совпадает, поэтому вода практически не отстаивается. Государственным стандартом допускается содержание в мазутах влаги и механических примесей до 1,5%. [c.57]

Свойства солей КМЦ. Наиболее важной в прак1ическом отношении является натриевая соль КМЦ. Свойства этой соли будут подробно освещены ниже. Калиевая соль во многих отношениях сходна с натриевой она хорошо растворяется в воде. Свойства ее растворов также аналогичны свойствам растворов Na-KMЦ. Аммониевая соль КМЦ интересна в том отношении, что она не является стабильной и теряет аммиак при нагревании от 323 до 333 К. Свинцовые, ртутнме н алюминиевые соли КМЦ — бесцветные вещества, нерастворимые в воде. Медные и никелевые соли окрашены в голубой цвет, железные — в красный. Соли многовалентных металлов, как правило, не растворимы в воде, другие металлические соли в основном являются растворимыми. Все соли КМЦ могут быть получены при обработке Н-КМЦ или Na-KMЦ раствором соли требуемого металла. В некоторых случаях для выделения нужной соли требуется провести реакцию при определенных концентрациях и значениях pH. [c.117]

Неводное титрование, как видно, допу скает титрометрическое определение веществ, которые в водном растворе являются очень слабыми протолитами — кислотами или основаниями. К ним относятся множество солей карбоновых кис лот, таких, как ацетаты, формиаты, аминокислоты, спирты, фе НОЛЫ, амины, некоторые алкалоиды и др. Метод позволяет также титровать вещества, нерастворимые в воде, которые из-за этого нельзя титровать в водной среде.. Таковы, например, высшие карбоновые кислоты, высшие спирты, большинство алкил- и арилами-нов и др. Метод исключительно подходит для определения фармацевтических препаратов, веществ, которые разлагаются в водной среде,а также соединений, определение которых при помощи других методов связано с большими затратами времени и значительными экспериментальными трудностями. [c.260]

Ртуть встречается изредка в шахтных водах и в сточных водах химических заводов, например заводов красителей, химикатов, инсектицидов и фунгицидов, фа рмацёвтических препаратов и некоторых взрывчатых веществ. Ртуть присутствует в воде, чаще всего в растворимой форме в виде недиссоциированных молекул, ионов (иногда Hgi ), а также в нерастворимой форме и в составе комплексных соединений. Определение ртути в водах очень важно вследствие большой токсичности всех ее соединений. [c.294]

Определение величины ВПК производят в зависимости от назначения анализа как в предварительно отстоенной так и неотстоенной сточной воде при температуре 20° С. Таким образом, ВПК показывает количество кислорода, требуемого на окисление коллоидных и растворенных загрязнений, а также той части нерастворимых веществ, которые не задержаны в отстойниках. Такой метод основан на том, что в очистных сооружениях, как это видно будет ниже, окислительному процессу подвергаются только эти вещества нерастворимые же осаждающиеся вещества выделяются в отстойниках. В бытовых водах эти вещества составляют приблизительно 7з всех органических загрязнений. [c.220]

Основными достоинствами потенциометрического метода являются его высокая точность, высокая чувствительность и возможность проводить титрования в более разбавленных растворах, чем это позволяют визуальные индикаторные методы. Необходимо отметить также возможности определения этим методом нескольких вeщe tв в одном растворе без предварительного разделения и титрования в мутных и окрашенных средах. Значительно расширяется область практического применения потенциометрического титрования при использовании неводных растворителей. Они позволяют, например, найти содержание компонентов, которые в водном растворе раздельно не титруются, провести анализ веществ, нерастворимых или разлагающихся в воде и т. д.. Немаловажным достоинством потенциометрии является также возможность автоматизировать процесс титрования. Промышленность выпускает несколько типов автотитраторов, использующих потенциометрические датчики. [c.213]

Определение содержания нерастворимых веществ а) 2 г К аНСОз медицинского взвешивают с точностью до 0,0002 г и растворяют в 100 лл дистиллированной воды. Продукт считают соответствующим стандарту, если раствор в слое толщиной 15 мм остается прозрачным [c.146]