Неактивные смолы

К неактивным смолам, применяющимся в резиновой промышленности, относятся кумароно-инденовые, смолы с высоким содержанием стирола, смолы нефтяного происхождения , растворимые феноло-формальдегидные и терпеновые смолы, а также канифоль и ее производные. [c.416]

К неактивным смолам, представляющим особый интерес для резиновой промышленности, принадлежат кумароно-инденовые и смолы с высоким содержанием стирола. [c.417]

Возможно гидрирование фенолов в ароматические углеводороды с удалением кислорода, что имеет важное значение при переработке сланцев н каменноугольных смол, которые содержат большое количество малоценных фенолов. Реакции протекают с большим трудом и требуют высокого давления (10—30 МПа) и температуры 300—600 °С, катализаторов, стойких к сернистым соединениям и неактивных по отношению к ароматическому кольцу., Эти катализаторы представлены главным образом сульфидами, например, никеля, кобальта, молибдена и вольфрама в различных сочетаниях. [c.45]

При некоторых вариантах производства этилбензола (рис. 1) после захолаживания и отделения алкилата через реактор рециркулируют довольно большое количество катализаторного комплекса, чтобы предотвратить чрезмерный подъем температуры в результате экзотермической реакции алкилирования [2—4]. Катализаторный комплекс, однако, абсорбирует предпочтительно высшие этилбензолы. Их затем выдерживают в течение длительного времени при повышенных температурах. Неудивительно поэтому, что такая система склонна к полимеризации, к образованию тяжелых углеводородов и смол. Это не только существенно снижает выход этилбензола, но повышает (сверх необходимого) расход катализатора, поскольку смолы необратимо связывают его и делают неактивным. В результате с установки выводится большое количест- [c.271]

По-видимому, более перспективное направление глубокой переработки нефти должно включать деметаллизацию нефтяных остатков. Основное количество металлов, присутствующих в нефти, концентрируется в смолах и асфальтенах, поэтому предлагаются процессы деметаллизации, связанные с адсорбцией и коксованием асфальтенов и смолистых веществ на твердых теплоносителях и неактивных катализаторах (контактное коксование, термодеструкция на железных окатышах и т. п.), (схема 3). Отлагающийся на поверхности адсорбентов кокс выжигается. Общим недостатком этих методов является удаление вместе с металлами значительной части органического вещества. [c.213]

Активные угли (углеродные матрицы) получают карбонизацией и последующей активацией органических веществ (древесина, сахарный порошок, фенолоформальдегидные смолы и др.) главным образом растительного происхождения. В результате пиролиза органических веществ образуются продукты с высокой пористостью (до 85%), но малой удельной поверхностью (порядка нескольких м /г) и низкой сорбционной емкостью, поэтому они являются практически неактивными. Это обусловлено тем, что газо- и парообразные продукты, выделяющиеся при пиролизе, разлагаясь и сорбируясь на поверхности возникающих пор, блокируют микропоры, снижая сорбционную активность углей. Последующая термическая окислительная обработка полученного карбонизованного продукта газо- и парообразным активирующим реагентом способствует удалению смолообразных веществ и вскрытию пор. [c.54]

Преобладание того или иного механизма действия мягчителя зависит от его состава. Мягчители, содержащие поверх-ностно-активные вещества, предложено называть активными к ним относятся асфальто-битумные мягчители — мазут, гудрон, рубракс, а также каменноугольная смола, сосновая смола, жирные кислоты. Микроскопические исследования показывают, что без активных мягчителей наблюдается плохое распределение сажи в резиновой смеси. Вазелиновое масло и сложные эфиры, являющиеся неактивными мягчителями, при любых весовых количествах не обеспечивают необходимого диспергирования сажи в резиновой смеси. [c.187]

Эмали ЭП-1155 (белая, серая, красно-коричневая) на основе смол Э-40 и ЭМ-34. Используются с добавкой в качестве неактивного растворителя поглотительного масла. Применяются для защиты металлических конструкций, эксплуатируемых в атмосферных условиях и цри воздействии воды. Отвердитель — смола ПО-200 (3 ч. на 8 ч. полуфабриката). [c.82]

В связи с тем, что ионообменное равновесие подчиняется закону действующих масс, поведение радиоактивного иона зависит от количества присутствующего в воде неактивного изотопа-носителя и степени, с которой эти изотопные ионы действуют как носители. Из практики очистки солесодержащих вод известно, что через один объем набухшей смолы можно профильтровать 60—80 объемов речной воды с содержанием 0,5 г/л растворенных солей, после чего наблюдается начало проскока через фильтры радиоактивных изотопов. [c.86]

Жидкие эпоксидные композиции без растворителей пли с высоким содержанием нелетучих компонентов отверждаются либо различными соединениями аминного типа, либо комплексами кислот Льюиса (чаще всего — трехфтористого бора) [8, с. 192 16 17]. В состав этих систем входят как активные разбавители (глицидиловые эфиры спиртов, фенолов, -разветвленных кислот), так и неактивные, например каменноугольная смола. [c.180]

Трехмерная пространственная сетка ионитовых смол представляет собой неактивную матрицу, с которой связаны полярные группы. Последние и обеспечивают реакционную способность смолы. При соприкосновении ионита с водой происходит гидратация полярных групп и как результат ее — набухание смолы. Проникновение воды в фазу сорбента вызывает диссоциацию полярных групп. Благодаря этому подвижные ноны получают возможность легко перемещаться от одной активной группы к другой во всем объеме частиц. [c.42]

Дальнейший подъем температуры нагревания выше 180° приводит к более глубокому разложению анионита. Начиная с этой температуры наблюдается резкое уменьшение веса смолы и содержания в ней азота с одновременным снижением Е, Есл и Ер вплоть до полной потери способности анионита к обмену. Интересно отметить тот факт, что при температуре 270° обменная емкость снижается практически до нуля, в то время как полного деазотирования смолы в результате термообработки не достигается (см. рис. 4а и б). Можно предположить, что часть азота в исходном анионите находилась в неактивном состоянии. Однако это не так, поскольку в использованном нами анионите до его термообработки содержание азота было эквивалентно общей обменной емкости (ПО соляной кислоте). Видимо, инактивация азота происходит лишь в процессе нагревания в области высоких температур, которое сопровождается интенсивным разложением полимерного каркаса. Последнее подтверждается в наших опытах резким снижением веса анионита и увеличением количеств выделяющихся воды и углекислого газа, которые являются продуктами окисления деструктированной матрицы. [c.177]

Повышают окислительную стабильность топлив, тем самым предотвращая смоло- и осадкообразование Связывают в неактивные комплексы медь, железо и другие металлы — промоторы окисления углеводородов Уменьшают образование отложений на деталях двигателя и топливной аппаратуры, в том числе двигателей с непосредственным впрыском бензина. Дополнительно придают топливам антиобледенитель-ные и антикоррозионные свойства [c.356]

В результате сухой перегонки перечисленных углеродсодержащих веществ получается уголь-сырец. Уголь-сырец неактивен, так как не имеет большой удельной поверхности из-за того, что поры его закрыты смолой и другими продуктами сухой перегонки. Превращение неактивного угля-сырца в активный уголь называется активированием. Несмотря на разнообразие промышленных методов, сущность процесса активирования в основном заключается в удалении из пор и с поверхности угля продуктов сухой перегонки и в увеличении удельной поверхности за счет расширения имевшихся пор и образования новых. [c.28]

Для снижения коррозии по примеру коксохимической и нефтяной промышленности было выдвинуто предложение перед трубчатой печью подавать в смолу раствор карбоната натрия для нейтрализации кислотных компонентов и перевода агрессивных хлоридов в неактивную форму — хлорид натрия. [c.216]

В результате термического разложения органических веществ, входящих в состав сырья, образуется практически неактивный уголь с весьма малой адсорбционной способностью. Профессор Т. Г. Плаченов объясняет это тем, что высокомолекулярные углеводороды и смолы сорбируются поверхностью угля, забивают поры, капилляры, уменьшая тем самым адсорбционную поверхность угля. С повышением конечной температуры обугливания тяжелые углеводороды и смолы разлагаются с образованием смоляного кокса с насыщенными атомами углерода, что также приводит к перекрытию микропор и уменьшению активной удельной поверхности угля. [c.45]

Несомненно, смолы представляют собой смесь из многих веществ, сходство которых определяется общим планом строения и высоким молекулярным весом. Среди смолистых веществ находятся вещества с молекулярным весом больше 1000 наряду с более иизкомолекулярными. В силу этого растворимость смолистых компонентов различна, чем пользуются для условного разделения смол на несколько групн. В химическом отношении смолистые вещества неактивны, что не позволяет разделять их с помощью функциональных реактивов. В то н<е время довольно высокие [c.143]

При гидрировании нефтяных смол, содерл ащпх до 8% гетероэлементов, получаются продукты, практически лишенные гетероатомов, причем молекулярные веса снижаются незначительно. Поэтому можно думать, что сера, кислород и азот входят в циклы молекул, а не в боковые цепи или алифатические группировки. Это следует поставить в связь с химической неактивностью смолистых веществ. [c.147]

Бутилбензольная фракция — композиция, в состав которой входит бутилбензол (основной компонент) около 85 %, изопропил-бензол — 10%, полиалкилбензолы. Представляет собой прозрачную жидкость желтого цвета, побочный продукт производства изопропилбензола. Плотность 861—875 кг/м . Вязкость при 20 С 1,1 + 1,2 МПа с. Легко растворяется в углеводородных жидкостях (нефть, керосин). Коррозионно неактивна. Предназначается для растворения асфальто-смоло-парафиновых отложений, особенно наиболее труднор1астворимого компонента — асфальтенов. При использовании предъявляет высокие требования к чистоте и исправности резервуаров и емкостей. Безопасна в применении. [c.264]

Для улучшения сцепления с сухой и особенно влажной повер ностью минеральных материалов карбонатных и основных пор< неактивных битумов рекомендуется назначать анионактивн добавки типа высших карбоновых кислот или смолы твердых то лив. В случае применения жидких битумов целесообразно также и пользовать добавки тииа железных солей (мыл) высших карбон вых кислот. [c.233]

Замечательным химическим свойством сламора является то, что его компоненты из-за наличия в их молекулах подвижных атомов водорода, входящих в гидроксильные и карбоксильные группы, способны реагировать с эпоксидными смолами и аминными отвердителями. Следовательно, этот разжижитель в отличие от традиционных неактивных не испаряется при отверждении эпоксидных композиций, а остается в них. [c.57]

Одиако ПН-катализаторы не всегда менее активны, чем их мономерные прототипы. Катализатор, полученный обработкой ПН-производного титаноцеиа (41) н-бутиллитием примерно в 70 раз активнее в качестве катализатора гидрирования, чем его неиммобилизоваиный аналог. Это объясняется, вероятно, тем, что активные группы, находясь на смоле, степень сшивки которой составляет 20%, достаточно разобщены в пространстве, и вследствие этого димернзация, приводящая к неактивным продуктам, происходит не так легко, как в растворе [87]. [c.335]

Но резина не состоит из одного каучука, это сложная смесь, в которую кроме каучука, для придания резинам требуемых свойств, вводят наполнители активные и неактивные, представляющие собой природные или синтетические неорганические соединения разных классов, технический углерод (углеродистая сажа) и др. Органические вещества, входящие в резину как мягчи-тели и пластификаторы, являются продуктами переработки нефтяной, лесотехнической, пищевой и ряда других промышленностей. Антиоксиданты служат для защиты каучука в резине от старения (см. разд. II.5.4). В качестве вулканизующих веществ применяют (главным образом) серу, некоторые полисульфидные ускорители, органические перекиси, хиноны и их производные, окислы некоторых металлов, различные смолы. В состав резин входят также ускорители вулканизации, принадлежащие к различным классам органических соединений, активаторы вулканизации, компоненты специального назначения, в частности порообразующие вещества, вещества, 1снижающие активность ускорителей в подготовительных процессах, красители, фунгициды для тропических резин и другие вещества [77]. [c.43]

Еще более сложна проблема определения коэффициентов активности ионов в смоле. Ионообменаик можно рассматривать как гомогенный высококонцентрированный электролит. Если не обращать внимания на тот факт, что вода (растворитель), поглощенная ионообменником, частично связана (сольватирует) с неподвижно связанными с матрицей анионными группами катионообменника (которые ввиду своей неподвижности осмотически неактивны), то простой расчет показывает для сульфо-кислотной смолы средней степени сшивки, имеющей емкость 5 мг-экв/г, в набухшем состоянии на один способный к обмену катион приходится 9—10 молекул воды. Для сильносшитых смол количество водь вдвое меньше. Это соответствует концентрации электролита во внутреннем растворе 6 н. и выше. Высокая электропроводность смол в набухшем состоянии подтверждает правильность такого представления о состоянии сорбированного иона. Осложняющими обстоятельствами (по сравнению с обычным концентрированным раствором) являются трудность учета электростатического взаимодействия с неподвижными ионами матрицы определенная неподвижность части воды (растворителя), идущей на сольватацию неподвижных ионов матрицы, что ведет к трудно учитываемому повышению концентрации обменивающихся противоионов в фазе смолы. [c.144]

Давление набухания зависит от степени сшивки смолы. В самом деле, если мы рассмотрим смолу (катионит) как полу-ироницаемую перегородку (за полупроницаемую перегородку иринимают поверхность зерна ионита, проницаемую для молекул растворителя и катионов, но непроницаемую для фиксированных ионов, для анионов), то осмотическое давление со стороны внешнего раствора всегда превышает осмотическое давление со стороны раствора в фазе ионита по нескольким причинам. Во-первых, в фазе ионита всегда раствор высокой концентрации (6 н. и выше). Во-вторых, фиксированные ионные группы, определяющие емкость смолы, осмотически неактивны. В-третьих, матрица (каркас) смолы для уравновешивания внешнего осмотического давления оказывает на раствор в фазе смолы давление, обусловленное упругостью каркаса. Набухание смолы с большим процентом сшивки мало, концентрация внутреннего (при равной емкости) раствора выше, следовательно, и давление Р, оказываемое каркасом смолы на внутренний раствор, выше. Как видно из приведенного уравнения, Повышение количества сшивок должно привести к увеличению избирательности. Чем больше разница объемов гидратированных ионов -4). тем выше избирательность. [c.145]

Давление набухания зависит от степени сшивки смолы В самом деле, если мы рассмотрим смолу (катионит) как полупроницаемую перегородку (за полупроницаемую перегородку принимают поверхность зерна ионита, проницаемую для молекул растворителя и катионов, но непроницаемую для фиксированных ионов, для анионов), то осмотическое давление со стороны внешнего раствора всегда превышает осмотическое давление со стороны раствора в фазе ионита по несколоким причинам Во первых, в фазе ионита всегда раствор высокой концентрации (6 н и выше) Во-вторых, фиксированные ионные группы, определяющие емкость смолы, осмотически неактивны В третьих, матрица (каркас) смолы для уравновешивания внешнего осмотического давления оказывает на раствор в фазе смолы давление, обусловленное упругостью каркаса Набухание смолы с большим процентом сшивки мало, концентрация внутреннего (при равной емкости) раствора выше, следовательно, и давление Р, оказываемое каркасом смолы на внутренний раствор, выше Как видно из приведенного уравнения, Повышение количества сшивок должно привести к увеличению избирательности Чем больше разница объемов гидратированных ионов, тем выше избирательность Для ионов с небольшой разницей объемов решающее значение приобретает соотношение коэффициентов активности Как было сказано выше, соотношение коэффициентов активности во внешнем растворе мало влияет на коэффициент избирательности Однако такое явление в растворе, как меньшая диссоциация соли АУ по сравнению с В (и, как следствие, уменьшение а, в по сравнению с в.в), должно благоприятно сказываться на избирательности [c.145]

Образцы готовили на основе эпоксидной смолы ЭД-5 с различными активными и неактивными пластификаторами. Использованные системы, которые являются системам холодного отверждения, в различных условиях подвергались термообработке. Антрацен вводили различными способами через промежуточный растворитель (ксилол) в неотвержденную эпоксидную смолу с последующим удалением растворителя перед отверждением и в отвержденную смолу путем набухания образцов в растворе антрацена в ксилоле, после чего проводилась термообработка, а также в уже термообработанные образцы. В результате мы могли оценивать в первом случае среднюю плотность полимера, так как молекулы-зонды равномерно распределяются в образце во втором случае—воздействие растворителя на полимер с наполнителем и без него и влияние последую- [c.170]

ОПТИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ПОЛИМЕРЫ, вращают плоскость поляризации света, проходящего через нх р-ры, расплавы и прозрачные стекла. Оптич. активность полимера м. 6. обусловлена хиральностью элементарных звеньев или спиральной конформацией цепи. Вклад спиральных структур в суммарную оптич. активность может достигать значит, величин (напр., у белков и полиаминокислот), однако он сильно меняется с изменением конформации цепи. О. а. п. отличаются от аналогичных неактивных полимеров гидродинамич. св-вами р ров (напр., зависимостью вязкости от мол. массы) и т-рой стеклования. Получ. полимеризация или поликонденсация оптически активных мономеров хим. модификация полимера оптически активным в-вом сте-реоселектиБная полимеризация рацемич. мономеров асимметрич. стереоспецифич. полимеризация или сополимеризация олефинов либо замешенных диенов полимераналогичные превращения О. а. п. Синтезируют О. а. п. с целью изучения влияния стереорегулярности цепи на ее конформацию по сохранению асимметрич. центров в элементарном звене судят о механизме полимеризации. Сшитые О. а. п., напр. ионооб]менные смолы, использ. для хроматографич. разделения энантиомеров. О. а. п. можно использовать для получ. поляроидов. [c.412]

Яды специфичны для различных катализаторов, как и для различных реакций, в которых катализаторы принимают участие. Например, водород действует как яд при образовании воды на сплавах благородных металлов и железа, а кислород отравляет синтез воды на сплавах из благородных металлов и никеля [238] Вода при высокой концентрации отравляет сжигание окиси >тлерода иа различных катализаторах [56]. Соединения мышьяка являются сильными ядами для катализаторов, применяемых в контактном процессе получения серного ангидрида. Мышьяковистый ангидрид — сильный яд для каталитической гидрогенизации с платиной вследствие восстановления его в арсин. Тот же самый яд оказывает относительно слабое действие на активность платины при разложении перекиси водорода. Таким образом, некоторые вещества могут действовать как яды для определенных каталитических реакций, в других случаях совсем не действуя они могут даже действовать как промоторы в некоторых каталитических реакциях. Висмут, сильный яд для железа при каталитической гидрогенизации, является одним из наиболее активных промоторов для же леза при каталитическом окислении аммиака в окись азота. Подобным образом фосфат кальция является промотором для никеля в каталитической гидрогенизации, между тем как фссфор или фосфин сильные яды. Никель, отравленный тиофеном, не гидрогенизирует ароматический цикл, в то время как его способность гидрогенизировать олефины не нарушается [130, 161]. Сера или сульфиды, которые обычно действуют как яды, при каталитическом восстановлении бензоилхлорида и гидрогенизации смол могзт действовать как катализаторы [184]. Сероуглерод действует как ускоритель в процессе растворения кадмия в соляной кислоте [226]. Есть случаи, когда вещество, взятое в маленьких количествах, остается неактивным, но при применении в большом количестве действует как яд. Например, в реакции нафталина с японской кислой землей хлороформ неактивен в малом количестве и не оказывает никакого отравляющего действия, но взятый в большом количестве вызывает уменьшение количества смолы, образующейся с нафталином под влиянием земли. Хлористоводородная кислота, образующаяся из хлороформа, взятого в больших количествах, уменьшает каталитическую активность [134]. [c.392]

В опыте с применением соляной кислоты навеску смолы 50 мг помещали в кювету из нержавеющей стали и переводили рабочим неактивным раствором в Н-форму. Затем эту навеску смолы промывали раствором соляной кислоты, содержащим микроколичество радиоактивного Еи при удельной активности раствора 450 имп/мин-см . Скорости подачи радиоактивного раствора выбирали таким образом, чтобы они были близкими к скоростям промывающих растворов в хроматографических колонках и менялись в пределах от 2-10 до 80-10" см1сек. При этом предполагали, что средняя доля свободного сечения слоя смолы составляла 0,5 от сечения кюветы, равного 0,52 см . Необходимую скорость в каждом отдельном случае обеспечивали подбором капилляров, время контакта раствора с навеской измеряли секундомером. После прекращения контакта активного раствора с навеской ее промывали в течение 1 мин. со скоростью 125 см /мин дистиллированной водой, удалявшей оставшуюся соляную кислоту. Затем навеску смолы подсушивали 30 мл ацетона, и ее радиоактивность измеряли на установке типа Б-2 с торцовым счетчиком Для получения одного значения величины эффективной диффузионной пленки каждый раз употребляли новую навеску смолы. Температура опыта колебалась в пределах 234 2°. [c.50]

Поликарбонаты, являющиеся полиэфирами угольной кислоты и дифенолов, представляют относительно новый вид термопластичных полимеров, обладающих чрезвычайно ценными свойствами высокой ударостойкостью и термостойкостью, хорошей прочностью на разрыв, широким интервалом рабочих температур (от —100° до +140 С), прозрачностью, низким влагопоглощением, малой усадкой при переработке, устойчивостью к коррозии, отличными диэлектрическими характеристиками и способностью к самозатуханию 202]. По своим физнко-механи-ческим и химическим свойствам эти смолы превосходят полиамиды и полиацетали. Кроме того, поликарбонаты биологически неактивны, не имеют запаха, изделия из них легко чистятся и окрашиваются. [c.250]

Последняя реакция протекает значительно труднее, чем восстановление спиртовой группы. Она имеет важное значение для обес-феноливания продуктов деструктивного гидрирования различных смол, образующихся при пирогенетической переработке твердых топлив. Эти продукты содержат большое количество малоценных фенолов и в таком виде непригодны для использования. Очистка от фенолов осуществляется путем гидрирования над селективными катализаторами, неактивными по отношению к ароматическим связям и стойкими к сернистым соединениям, обычно присутствующим в продуктах переработки твердых топлив. Используют, например, сульфид кобальта при 200 °С и 100—200 ат или сульфиды молибдена и вольфрама при 450—480°С и 80 ат. [c.703]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология