Обозначения и условия исследования

Обозначения и условия исследования [c.29]

Как видно из рис. 14, на каждой тарелке колонны происхо-,дит перераспределение компонентов смеси между жидкостью и паром, т. е. на каждой тарелке имеет место межфазовый массо-обмен. Результатом такого массообмена является скачкообразное увеличение содержания низкокипящего компонента в паре, покидающем тарелку, по сравнению с составом пара, поступающим на эту же тарелку. Соответственно стекающая с тарелки жидкость имеет более высокую концентрацию высококипящего компонента по сравнению с его содержанием в жидкости, поступающей на тарелку. При этом находящаяся на тарелке жидкость и поднимающийся с нее пар имеют тенденцию к установлению термодинамического равновесия между ними. Чем лучше условия контакта, тем ближе будет соотношение между составами жидкости и пара на тарелке к равновесному. В предельном случае это соотношение становится равновесным. Тарелка, соответствующая такому разделению, называется теоретической тарелкой (ТТ) или теоретической ступенью (ТС). Отсюда легко объясняется факт частого использования термина прибор в одну теоретическую тарелку для обозначения, как отмечалось выше, некоторых циркуляционных аппаратов при исследовании равновесия жидкость — пар. [c.57]

Примечание Знак плюс (+) означает, что в присутствии соответствующего иона проходит конденсация 1 + 1], знак минус (—) — в исследованных условиях она не происходит или ие приводит к образованию макроциклического продукта В случаях, отмеченных звездочкой ( ), происходит [2 + 2] конденсация Отсутствие обозначений означает, что конденсацию в присутствии данного иона не исследовали [c.124]

В начале настоящей главы излагаются основные принципы метода электродвижущих сил, описываются условные обозначения для гальванических элементов, а также условия, касающиеся знаков электродвижущей силы и стандартных электродных потенциалов. Затем излагается термодинамика гальванических элементов с жидкостными соединениями и без жидкостных соединений, причем это изложение связывается с результатами исследований растворов. Далее подробно рассматриваются гипотетический потенциал жидкостного соединения, понятие об электрическом потенциале на границе раздела фаз, проблема индивидуальных химических потенциалов и активностей ионов. В конце главы обсуждается вопрос о тех ограничениях, которые возникают при использовании элементов с жидкостными соединениями из-за наличия диффузионных потенциалов, а также описывается удобный способ устранения последних. [c.285]

Благодаря использованию простых условий освещения и наблюдения можно измерить результирующий цветовой сдвиг в выразить его, например, в системе МКО (в координатах цветности X, у и коэффициентом яркости У) или в системе обозначений Манселла. Таких исследований было выполнено очень много особенно за последние годы [85-87, 144, 230, 236, 237, 258-261, 302, 304, 406, 408, 579, 580, 650, 652, 665, 674, 687-690, 711, 714, 736]. Имеется несколько различных методов проведения экспериментов по цветовой адаптации, три из которых наиболее широко известны. К ним относятся метод памяти на цвета, метод бинокулярного уравнивания с перегородкой и метод локальной адаптации. [c.398]

При перемешивании взаимно нерастворимых жидкостей образуется эмульсия, или дисперсия одной жидкости в среде другой жидкости, являющейся сплошной фазой. Нестабильные эмульсии, в которых капли дисперсной фазы относительно велики, обычно называют дисперсиями. Принято различать эмульсии типа вода в масле или масло в воде в зависимости от того, какая фаза (водная или органическая) образует дисперсную фазу. Хотя в экстракционном процессе водная фаза может отсутствовать, такое обозначение удобно для описания дисперсной системы. Условия, определяющие образование эмульсий того или другого типа, служили предметом многочисленных исследований. Некоторые результаты, относящиеся к аппаратам с мешалками, были приведены выше. [c.491]

Промышленные испытания газовоздушной фурмы с центральной подачей интенсификатора показали, что при всех прочих равных условиях применение компрессорного воздуха позволяет снизить расход газа на 15-16 %. В опытах количество интенсификатора изменялось от 1 до 3 %, что составляет примерно 0,1-0,3 м м природного газа. Было установлено, что увеличение удельного расхода воздуха приводит к повышению тепловых потоков на ванну на 4,5 %. Скорость газа на выходе из горелки принималась равной 40-50 м/с, скорость компрессорного воздуха — 150-250 м/с. Одним из оригинальных моментов этих исследований являлось изучение влияния параметра фурмы, обозначенного на рис. 11.67, а буквенным символом на теплоотдачу факела. Анализ падающих тепловых потоков показал, что наибольший эффект использования компрессорного воздуха достигается хфи /4ф = 0. В то же время при = 180 мм и более применение компрессорного воздуха становится неэффективным. Дальнейшее повышение эффективности сжигания природного газа с использованием компрессорного воздуха может быть обеспечено путем увеличения удельного расхода и давления интенсификатора и совершенствования конструкции горелки. [c.580]

До тех пор, пока всеобъемлющий термин биотехнология не стал общепринятым, для обозначения наиболее тесно связанных с биологией разнообразных технологий использовали такие названия, как прикладная микробиология, прикладная биохимия, технология ферментов, биоинженерия, прикладная генетика и прикладная биология. Если не принимать в расчет производства мыла, то первая же из числа возникших технологий такого рода стала предшественницей прикладной микробиологии. Наши предки не имели представления о процессах, лежащих в основе таких технологий. Они действовали скорее интуитивно, но в течение тысячелетий успешно использовали метод микробиологической ферментации для сохранения пищи (например, при получении сыра или уксуса), улучшения вкуса (например, хлеба и соевого соуса) и производства спиртных напитков. Пивоварение до сих пор остается наиболее важной (в денежном исчислении) отраслью биотехнологии. Во всем мире ежегодно производится около 10 литров пива стоимостью порядка 100 млн, фунтов стерлингов. В основе всех этих производств лежат реакции обмена веществ, происходящие при росте и размножении некоторых микроорганизмов в анаэробных условиях. В конце XIX в. благодаря трудам Пастера были созданы реальные предпосылки для дальнейшего развития прикладной (технической) микробиологии, а также в значительной мере и биотехнологии. Пастер установил, что микробы играют ключевую роль в процессах брожения, и показал, что в образовании отдельных продуктов участвуют разные их виды. Его исследования послужили основой развития в конце XIX и начале XX вв. бродильного производства органических растворителей (ацетона, этанола, бутанола и изопропанола) и других химических веществ, где использовались разнообразные виды микроорганизмов. Во всех этих процессах микробы в бескислородной среде осуществляют превращение углеводов растений в ценные продукты. В качестве источника энергии для роста микробы в этих условиях используют изменения энтропии при превращениях веществ. Совсем иначе обстоит дело в аэробных процессах при контролируемом окислении химических веществ до углекислого [c.11]

Реализация метода начинается с изучения работы объекта, которое включает систематическое исследование каждого мыслимого отклонения переменных от нормальных условий, а затем прослеживаются в обратном направлении возможные причины и в прямом — возможные последствия отклонений. Словесные описания взаимосвязей причин и последствий помещаются в таблицу в соответствии с образцом приведенным в табл. 7.6, где первая колонка содержит ключевое слово для обозначения отклонения (например, НЕТ, ВЫШЕ, НИЖЕ, ЧАСТЬ, БОЛЬШЕ и ДРУГИЕ). Вторая колонка — это сокращенное описание отклонения (например, нет потока , поток выше нормы , поток ниже нормы ). [c.316]

Для описания различных поверхностных фигур, возникающих в ходе реакции, необходимо ввести определенную терминологию. В большинстве случаев поверхностные фигуры весьма сложны, и поэтому незначительные детали их формы не будут здесь рассматриваться. Однако они должны быть приняты во внимание в дальнейших исследованиях, В опытах со сферическими образцами термин область (111) означает такую область, в пределах которой активность и поверхностная структура постоянны при данных условиях опыта, причем конец оси [111] расположен в центре этой области размеры области изменяются в зависимости от реакции. Иногда она может состоять только из очень малой атомной плоскости на поверхности сферы, параллельной рассматриваемой грани, но часто бывает большой, достигая, например, 0,6 см в диаметре при диаметре сферы 1,5 см, и при этом включает многие грани, пересекающиеся со сферой вблизи грани (111). Размер области можно определить по фотографиям. Термин грань (111) используется для обозначения плоской грани, срезанной параллельно плоскости (111). Аналогичные выражения применяются и для других граней. Данная грань в ходе реакции может оставаться гладкой или на ней образуются микрограни, параллельные другим плоскостям. Так, микрограни (111) могут образоваться в области (100). [c.84]

При этом находящаяся на тарелке жидкость и поднимающийся с нее пар имеют тенденцию к установлению термодинамического равновесия между ними. Чем лучше условия контакта, тем ближе будет соотношение между составами жидкости и пара на тарелке к равновесному. В предельном случае это соотношение становится равновесным. Тарелка, соответствующая такому разделению, называется теоретической тарелкой (ТТ), или теоретической ступенью (ТС). Отсюда легко объясняется факт частого использования термина прибор в одну теоретическую тарелку для обозначения, как отмечалось выше, некоторых циркуляционных аппаратов при исследовании равновесия жидкость—пар. [c.69]

Один из выводов, к которому приводит подобное исследование, состоит в следующем. Рассмотрим функции гр, которые в пределе 2 оо превращаются в одиночные детерминанты, являющиеся одноэлектронными возбуждениями друг друга, нанример (1 ) (их) Ms = 1) при всевозможных п или (1х) (т) 3. Тогда, как об этом кратко говорилось в самом начале 21, соответствующие функции гр в методе НХФ не будут, вообще говоря, строго ортогональными, если только не привлекаются какие-то условия симметрии. Тем не менее, как мы теперь покажем, они все же являются ортогональными с точностью до порядка [27]. Пусть одно из состояний нумеруется индексом к, а другое — индексом I. Тогда, применяя очевидные обозначения, мы из формулы (10) и из того факта, что эти векторы ортогональны в нулевом порядке, будем иметь [c.247]

Большое число исследований посвящено процессу проникновения воды в почву, так называемому впитыванию, или инфильтрации. Поскольку для характеристики отдельных аспектов процесса впитывания предлагались в разное время различные термины, мы считаем нужным разъяснить здесь скрывающиеся за ними понятия. Термин впитывающая способность в течение ряда лет использовался гидрологами для обозначения максимальной интенсивности, с которой данная почва в данных условиях может поглощать выпадающий дождь [3361. Однако это определение характеризует в сущности интенсивность впитывания, а не способность к впитыванию, и потому среди специалистов по физике почв был введен в обиход для обозначения того же понятия другой термин — интенсивность впитывания. Еще один термин, скорость впитывания, был предложен Терминологической комиссией Американского общества почвоведов [612 для обозначения мгновенной локальной интенсивности впитывания. Таким образом, термин интенсивность впитывания можно употреблять в ограниченном, техническом смысле для обозначения скорости впитывания в любой момент времени, если на поверхности почвы на большой площади имеется тонкий слой воды. Различие между этими двумя понятиями можно проиллюстрировать, рассмотрев случай, когда интенсивность впитывания измеряется при по- [c.107]

Как видно из представленных данных, ректификованные спирты I сорта, полученные из обработанного и необработанного спирта-сырца, имеют одинаковые или близкие показатели по вкусу и запаху, крепости, содержанию фурфурола, альдегидов и сивушного масла. (Понятно, что к характеристикам спирта, обозначенным словами нет и следы , небходимо относиться осторожно, с пониманием того, что анализ произведен в условиях промышленного производства исследования выполнены на Бах-мачском винокуренном заводе Черниговской губернии.) Но в спиртах, полученных перегонкой спирта-сырца, обработанного древесным углем и едким натром, содержание эфиров и кислот ниже, чем у двух других спиртов. Значительно лучше у них и показатель Ланга (см. с. 216—218). Выход ректификованных [c.186]

Чаще принято высокотемпературную модификацию соединения, если она устойчива вплоть до температуры плавления, обозначать как 05-форму. Однако мы будем пользоваться укоренившимся в минералогии и повсеместно принятым для сподумена обратным обозначением, возникшим в результате минералогических исследований процессов изменеиия сподумена в природных условиях. Таким образом, а-сподумен при температурах ниже примерно 1400° С можно рассматривать как метастабильиую по отношению к р-сподумеиу модификацию. [c.187]

В данной главе рассматривается уравнение для плотности вероятностей концентрации динамически пассивной примеси. Как ив 1.3, ддя обозначения этой концентрации используется буква г. Здесь подробно обсуждаются гипотезы, используемые для замыкания этого уравнения. Анализируются решения замкнутого уравнения в случае статистически однородного поля концентрации и в свободных турбулентных течениях. В главе преследуются три основные цели. Первая является чисто практической и заключается в том, чтобы дать простой приближенный метод определения распределения вероятностей концентрации и коэффициента перемежаемости в струях. Эта задача решается по возможности без сложных математических выкладок. Вторая цель - исследовать математические свойства уравнения для плотности вероятностей концентрации, сформулировать краевую задачу и показать, что из условия разрешимости этой краевой задачи вытекают дополнительные связи между заранее не известными функциями, входящими в замыкающие соотношения. Этот результат имеет принципиальное значение, так как из него следует, что развиваемый подход позволяет сократить количество произвольных функций по сравнению с обычными полуэмпирическими теориями для одноточечных моментов. Не исключено, что новые пути построения замкнутой теории турбулентности будут связаны с совершенствованием этого подхода. Третья цель -изучить структуру изоскалярных поверхностей в турбулентных потоках. Такое исследование позволяет, во-первых, предложить дополнительный способ получения граничных условий для плотности вероятностей концентрации и выявить их физический смысл и, во-вторых, проследить взаимосвязь между перемежаемостью и структурой изоскалярных поверхностей. [c.70]

Литиевые консистентные смазки представляют собой пастообразные-коллоидные системы, дисперсная фаза которых состоит из волокнистых кристаллических частиц литиевого мыла, образующих трехмерную сетку, удерживающую углеводородное масло. Формирование той или иной структуры смазок, обусловленное процессами кристаллизации мыла, сильно зависит от ряда факторов. К ним следует отнести, в первую очередь, два 1) режим охлаждения смазки и 2) действие добавок различной природы. Влияние обоих факторов сводится к модифицированию первичных частиц мыла и их агрегатов, что заметно изменяет коллоидно-химические свойства смазок. Выяснение зависимости свойств и структуры смазок от условий их охлаждения и влияния добавок имеет, помимо теоретического интереса, большое практическое значение в связи с выявлением оптимальных условий приготовления смазок при их промышленном производстве. В литературе описаны попытки выяснения влияния на свойства и структуру смазок медленного охлаждения ( от 220°) изотропного раствора стеарата лития (Ь151) в углеводородных жидкостях [1—5] с задержкой охлаждения в течение определенного времени формирования структуры при различных температурах (/1). В работах [1—3] было показано, что задержка охлаждения на время не-менее 2—3 часов при /1 = 100° способствует образованию смазки с минимальной пенетрацией, что в нашем обозначении соответствует, по-видимому, максимальной сдвиговой прочности структуры Рг- При исследовании режима медленного охлаждения модельной смазки Ы81 — неполярное вазелиновое масло [4] — в широком интервале г (50—170°) установлена симбатность изменения Рг с tl и ни ири какой tl не было обнаружено максимума на кривой Рг 1 ). Отсутствие экстремального значения Рг для этой модельной смазки связано, по-видимому, с неполярной природой масла, а также, возможно, и с его сравнительно высокой вязкостью, так как оба фактора могут оказывать заметное влияние на формирование структуры смазки. В исследовании [5] было показано, что медленно охлажденная Ы81 — смазка, содержащая добавку щелочи (0,02%. [c.569]

В прикладных работах после завершения лабораторной стадии исследований встает вопрос об опытноконструкторской и промышленной стадиях. Наличие нескольких стадий при передаче разработок на производство не случайно. Эти стадии обычно отличаются друг от друга масштабами производства продукта и размерами установок. Принято использовать следующую терминологию для обозначения ступеней последовательности увеличения установок в процессе химико-технологических разработок лабораторная установка, малая техническая, пилотная, производственная. В реальных условиях какие-то ступени этой последовательности могут быть пропущены. Последовательные укрупнения процесса, сопровождающиеся ростом производства целевого продукта, часто называют масштабированием. [c.42]

Данные очень немногочисленных исследований о действии облучения на газообразные соединения свидетельствуют о тЬм, что приведенные выше результаты облучения бензола отчасти связаны с влиянием агрегатного состояния. Мунд и Богерт [15] обнаружили, что при облучении бензола а-частицами радона, находящегося в том же сосуде, давление понижается. По величине этого снижения давления они определили отношение числа исчезающих молекул газа к вычисленному числу образующихся пар ионов, причем это отношение оказалось равным примерно единице. Если воспользоваться обозначениями табл. 1, получается соответствующее значение Ор 4 [9], т. е. при переходе от жидкого состояния к газообразному полимеризация увеличивается в восемь раз. К сожалению, экспериментальные данные по радиолизу бензола весьма ограничены. Линдер и Дэвис [14] определяли количество неконденсирующегося при —77°С газа, который образуется в различных газообразных углеводородах под действием тлеющего разряда. Энергия быстрых частиц была неизвестна и непостоянна по величине в этих условиях (которые могли быть неодинаковы при облучении различных соединений) скорость образования газа как в гексане, так и в циклогексене была в четыре раза больше, чем в бензоле. Хотя этой величине и не следует приписывать слишком большое значение, тем не менее, как видно из табл. 1, указанное отношение скоростей в случае газообразного состояния несомненно много меньше, чем в случае жидкого состояния. [c.160]

Однако подавляющее большинство исследований электропроводности растворов было выполнено с помощью методики с использованием слабого переменного тока большой частоты, предложенной Кольраушем в 1868 г. Основная идея применения переменного тока состоит в том, что поскольку направление тока меняется около 1000 раз в 1 сек., то поляризация, вызываемая каждым толчком тока, полностью нейтрализуется следующим толчком при условии, что переменный ток симметричен. При этом полностью компенсируются все изменения концентрации, которые могут иметь место. В качестве источника переменного тока Кольрауш пользовался индукционной катушкой, а в качестве нульинструмента применял в своих первых работах бифилярный гальванометр позже, в 1880 г., он использовал для этой цели телефон, который в усовершенствованном виде до сих пор является наиболее часто применяемым прибором для обнаружения переменного тока при измерениях электропроводности электролитов. Электролит помещался в специальный сосуд, и его сопротивление измерялось с помощью мостика Уитстона, схематически изображенного на рис. 9. Сосуд С включен в ветвь ab, а магазин сопротивлений представляет собой ветвь ас источник переменного тока обозначен через S, а телефон — через Н. В мостике самого простого образца, которым часто пользуются для обычных лабораторных целей, ветви bd и de представляют собой однородную (предпочтительно платино-иридиевую) проволоку, натянутую на прямую шкалу длиной 1 м (так называемый метровый мостик, или реохорд) или намотанную на цилиндрический барабан из шифера . [c.64]

О т в о т. Формулировка вопроса показывает, что вопрос задан лицом, не совсем понимающим существо дела. Мезоформа — только услов-цое обозначение для реально существующего тонкого строения сопряженной системы, которое отличается от строения предельных электромерных формул вследствие того, что я-электронные компоненты, из которых мы построили молекулу, взаимодействуют друг с другом. Между прочим, нужно отметить, что тонкое строение молекулы, мезостроение, зависит в значительной стенени от условий среды. Мы знаем влияет растворитель, влияет температура. Есть группы красителей, например, исследованные [c.166]

Упрощенный подход, основанный на симметрии Од, позволяет дать разумное объяснение вращательной силы переходов в обоих комплексах, рассмотренных в табл. 2, так как правила отбора для точечной группы Од справедливы и в случае этих соединений. Фактически симметрия иона трис-(+)-пропилендиаминникеля(П) не выше Сд. Аналогично можно рассматривать и ион никеля в гексагидрате сульфата никеля, полагая, что он имеет симметрию учет тригонального возмущения — самый простой способ объяснить появление оптической асимметрии окружения иона металла. При этом представления А , и группы Од переходят соответственно в представления А , А - -Е и А - Е группы При исследовании циркулярного дихроизма кристаллов гексагидрата сульфата никеля [52 излучение проходило параллельно оптической оси кристалла при этом условии разрешен только переход Лг - Е, и в каждой области поглощения появляется только по одной компоненте (Е). В табл. 3 приведено отнесение для первой и второй полос в обозначениях Бозе и Чаттерджи [50]. Отнесение первой полосы к переходу Мд - Е подтверждается данными о температурной зависимости циркулярного дихроизма. Рассмотрим сперва общий характер изменений дихроизма при изменении температуры. Если прямое произведение представлений / и О содержит представление магнитного дипольного оператора в соответствую- [c.172]

Для обозначения марок легированных сталей по ГОСТ принята буквенно-цифровая система. Буквами обозначают легирующие элементы никель — Н хром — X молибден — М вольфрам — В ванадий — Ф кобальт — К кремний — С марганец — Г медь — Д фосфор — П титан — Т алюминий — Ю. Цифрами показывают содержание углерода и легирующих элементов. Первые две цифры в начале обозначения марки указывают среднее содержание углерода в сотых долях процента. Цифры, стоящие после буквы, — примерное содержание легирующего элемента в процентах. Напр., сталь марки 12Г2А в среднем содержит 0,12% С, 2,0% Мн. Буква А показывает, что сталь чиста по сере и по фосфору, а также соблюдены все условия металлургич. произ-ва высококачественной стали (см. выше). Нек-рые легированные стали выделены в особые группы и обозначаются следующими буквами хромистые нержавеющие стали — Ж хромоникелевые нержавеющие стали — Я быстрорежущие стали — Р шарикоподшипниковые стали — Ш магнитные стали — Е. Легированные стали, выплавляемые на заводе Электросталь , помимо стандартного обозначения, имеют свои названия. Они маркируются буквами ЭИ (электросталевское исследование) и номером стали, нанр. ЭИ-100, ЭИ-445 и т. д. Ниже приводится краткая характеристика легированных сталей. [c.13]

Проводить в очень мягких,условиях или использовать индивидуальный 1,3,5- sHio,. а не смесь изомеров [157, 318, 324, 341]. Разделение соединений I и II — трудная задача, которая может быть решена неоднократным применением хроматографического метода. Соединение II менее устойчиво, чем I оно легко окисляется на воздухе и превращается в I при нагревании с Ре (СО) 5 [318]. Изучение реакции расщепления, а также спектроскопическое исследование показали, что соединение II представляет собой трикарбонилциклооктатриен-1,3, 5-железо. Гидрирование в автоклаве в присутствии никеля Ренея приводит к образованию индивидуального циклооктана, тогда как термическое разложение приводит преимущественно к образованию циклоокта-триена-1,3,5 [157]. ЯМР-спектры содержат четыре группы резонансных сигналов с отношением интенсивностей 4(Hi,2,4,5) 1 (Не) 1 (На) 4(H7,s) обозначения даны в соответствии с рис. 73 [157, 324]. Существенно то обстоятельство, что химические сдвиги протонов свободной двойной связи слегка отличаются это показывает, что свободные двойные связи расположены несимметрично в координированном цикле. ИК-спектры соединения II содержат полосу поглощения при 1640 см [157, 318, 324]. Опыты по гидрированию пока не дали однознач- [c.156]

Берцелиус (Berzelius) Иене Якоб (1779—1848) — шведский химик Деятельность Б. протекала в период, когда устанавливались и формулировались важнейшие положения и понятия научной химии. Работы Б. оказали большое влияние на развитие химии. Б. был исключительным экспериментатором и выдающимся теоретиком. Работая в примитивных условиях, он с поразительной для своего времени точностью определил атомные веса всех известных тогда 49 элементов, причём методы исследования ему приходилось создавать в процессе работы. Большую услугу науке Б. оказал, введя буквенные обозначения химических элементов вместо прежних сложных значков и создав этим основу современного химического языка. Обозначения Б. сохранились до настоящего времени. Б. открыл ряд новых элементов (Si, Se, Th, Се, Zr). Обобщая отдёльные наблюдения, Б. ввёл в химию понятия (и термины) изомерии, полимерии, катализа и органической химии. [c.155]

В заключение отметим, что использованное ранее выражение вещество Rh не обязательно имеет буквальный смысл. В общем случае обозначение R отвечает определенному сорту частиц, реально участвующих в реакции. Если реакция является ионной, то исследование уравнений (III.8) и (111.12) может быть упрощено за счет введения условия электронейтральности, поскольку в процессе поверхностного разделения она, если и будет нарущена, то в очень небольшой степени из-за препятствующих электростатических сил. [c.58]

Из большого числа опытов, проделанных Латтем и Бонцем совместно с Марселином для исследования влияния состояния поверхности на трение и износостойкость, особенно характерны те, которые представлены на рис. 132. Для измерения силы трения использовали самопишущий прибор Марселина с условиями смазки, обозначенными как стратофильм . При условиях, когда жидкая пленка смазки полностью выдавлена, происходит трение между двумя слоями молекул смазочного вещества, при- [c.258]

Доводы в пользу предложенного объяснения можно найти в работе, посвященной исследованию постполимеризации уоблучен-ного формальдегида при 20—150 К [172]. Важно подчеркнуть, что определение выхода полимеризации формальдегида всегда проводили после плавления и нагревания образцов до комнатной температуры. В процессе разогрева облученных при низких температурах образцов наблюдается эффективная постполимеризация [322], которая, как следует из данных работы [172], происходит со значительной скоростью уже при 15—20 К. Полученные данные свидетельствуют о том, что цепная полимеризация формальдегида происходит при весьма низких температурах и осуществляется за счет активных частиц и центров, накапливающихся во время действия ионизирующего излучения. Более того, отчетливо наблюдаются две температурные зоны постполимеризации А и Б (в обозначении авторов). Интересно, что температурные границы области Б, лежащей при более высоких температурах, определяются интегральной дозой излучения и не зависят от температуры предварительного облучения. Температурная граница постполимеризации в области А снижается при понижении температуры облучения. Обнаружено, что при полимеризации формальдегида наблюдается кинетическая остановка процесса в изотермических условиях. [c.226]

Вначале они только выделяли отдельные штаммы М. aeruginosa из воды естественных водоемов и осваивали выращивание их в искусственной обстановке. В дальнейшем они провели целую серию исследований по созданию оптимальных условий роста и развития этой водоросли в лабораторных условиях, подбирая соответствующий состав минеральных солей и дозировки хелирующих агентов, аэрации, освещенности, концентрации водородных ионов и других биогенных элементов. В результате этих исследований наилучшие результаты были получены при выращивании М. aeruginosa на среде следующего состава (в г), обозначенной авторами как среда № 11 [c.150]

Рентгенографическими исследованиями установлено, что полиамиды могут существовать в кристаллической и псевдокристалли-ческой формах. Это определяется как природой полимера, так и условиями его обработки. В [202, 671] для полиамидов-6, -66 я -610 показано существование двух кристаллических форм, обозначенных как а- и р-модификации, в которых макромолекулы почти полностью вытянуты и соединены водородными связя.ми. Эти моли-фикации различаются лишь способом укладки таких слоев в кристаллической решетке. [c.316]

Опыты проводились с гранулированными цеолитами фирмы Линде 4А (два образца) и 5А, обозначенными далее как 4А ([), 4А (И), 5Л, и с образцами, специально приготовленными Я. В. Мирским (КаЛ-296 и СаА-297) и Б. А. Липкиндом (КаА-45М и Л аА-45К). Краткая характеристика исследованных цеолитов приведена в табл. 1. Измередгия скорости адсорбции цроводились по методу сорбционных весов в вакуумных и динамических условиях. Для опытов применялись цилиндрические г)ра-нулы с длиной, равной диаметру. [c.24]

С тех пор многие так называемые коллоидные вещества были приготовлены в кристаллической форые, а многие типичные кристаллические соединения, как Na l, получены в коллоидном состоянии. Поэтому классификация Грема теперь не соответствует фактам. Многочисленные исследования в этой области показали, что кристаллическое или коллоидное состояние вещества зависит исключительно от условий, при которых оно было получено. Термин коллоид сохранен для обозначения состояния вещества, но не определенного класса веществ. [c.128]

В качестве условных обозначений различных полиморфных модификаций наиболее удобно применять римские цифры I, II, III, IV и т. д. Модификация I должна быть наиболее стабильной при комнатной температуре. Нельзя устанавливать жесткие условия для применения других цифр, так как при дальнейшем исследовании отнюдь не исключено открытие промежуточной формы (например, между II и III), которую трудно обозначить римскими цифрами и невозможно включить в прежний ряд, не меняя уже принятых обозначений. Наиболее логичной и простой системой является нумерация модификаций по мере их открытия, что чаще всего соответствует порядку их стабильности. Система обозначений на основе точек плавления в общем неудовлетворительна, так как эти величины не всегда известны, а у многих систем их невозможно определить. Предложение Кофлера [17] значать фазы римскими цифрами, указывая после них в скобках точки обоплавления, является логичным, однако необходимо учитывать предыдущее ограничение. [c.430]

Известно, что натуральные и синтетические волокна неоднородны, так как наряду с аморфными участками они содержат высокоориентированные кристаллические области. Молекулы красителя имеют довольно большие размеры (минимальный молекулярный вес около 200), и трудно представить, чтобы они могли проникнуть в кристаллические области волокна. Рентгенографические исследова Птя не обнаружили никаких изменений в кристаллической решетке волокна в результате крашения. Следовательно, диффузия красителя должна происходить через аморфные области волокна. Натуральные целлюлозные и белковые волокна содержат очень большое число гидрофильных групп и при погружении в красильную ванну поглощают воду, значительно набухая. Набухание ограничивается аморфными областями молекулы волокна в этих участках удаляются друг от друга и получают большую свободу движения. В некоторых случаях могут образоваться каналы или трещины, по которым будет диффундировать краситель. Предпринимались многочисленные попытки определить размер пор набухших в воде волокон и сравнить их с размерами молекул красителя. Результаты подобных исследований весьма неопределенны, поскольку при вычислениях, основанных на измерении набухания и проницаемости, необходимо предполагать наличие каналов цилиндрической формы с одинаковыми диаметрами и резко обозначенными стенками в действительности же форма каналов неправильная, четких границ не наблюдается, и их размеры, по-видимому, самые различные. Как бы то ни было, данные, имеющиеся для хлопка, вискозного волокна и шерсти, указывают на достаточный размер пор для проникновения молекул красителя. Проникновение красителя через аморфные области механически замедляется переплетенными молекулами волокна. Оно может происходить только при условии, что в результате случайных тепловых колебаний, перед молекулой красителя появляется свободное пространство или что молекула красителя приобретает энергию, достаточную для того, чтобы сдвинуть препятствующие ее движению молекулы волокна. Другое значительное препятствие диффузии—это силы адсорбции между красителем и волокном, которые заставляют молекулы красителя соединяться с молекулами волокна или адсорбироваться на них на наружной поверхности волокна. Диффузия может протекать только при разрыве связей между волокном и красителем. Таким образом, диффузия красителя в волокно является ступенчатым процессом, требующим значительной энергии активации, которая определяется, с одной стороны, чисто механическим препятствием со стороны молекул волокна, а с другой—силами притяжения между красителем и волокном. Иными словами, диффузия будет тем медленнее, чем более компактными и менее набухшими будут аморфные части волокна кроме того, высокое сродство красителя к волокну также замедляет диффузию. [c.464]

Гербицидная активность сылл-триазинов установлена в 1952 г. учеными, работающими в лабораториях фирмы Гейги , Базель, Швейцария [1, 2]. Последующие обширные исследования многих экспериментальных соединений в полевых условиях привели к выделению ряда современных промышленных гербицидов. Симазин, атразин, прометрин и аметрнн приобрели широкую известность благодаря их селективному действию на сорняки и прекрасной переносимости культурными растениями. В табл. 1 приведены структурные формулы, химические и фирменные кодовые обозначения, а также некоторые данные о химических и физических свойствах наиболее важных гербицидов этого класса. [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология