Сокращенная методика анализа

Если в методике, рекомендуемой Башкирским филиалом АН СССР, фиксация отдельных групп сернистых соединений производится электрохимическими методами, то это обстоятельство дает возможность резко сократить длительность анализа, что само по себе является огромным достоинством даже при одинаковой степени точности со старой методикой. [c.428]

В результате исследования разработана экспрессная методика определения серы в нефтяном коксе для интервала концентраций 1,0—1 10- %. Методика позволяет сократить длительность анализа по сравнению с химическим методом более чем в шесть раз. [c.136]

Применение разработанной методики для повседневного контроля позволит сократить время анализов, повысить их точность и улучшить условия труда в лаборатории. [c.178]

Автоматические анализаторы позволяют сократить длительность анализа. В таких случаях пробы сточной воды (часто без разведения) помещают в контейнеры со слоем воздуха над жидкостью. Потребление кислорода определяют либо по понижению давления в контейнере, вызванному потреблением кислорода микроорганизмами, либо по количеству кислорода, подаваемого в контейнер с тем, чтобы давление не изменялось. Результаты автоматизированного анализа могут сильно отличаться от результатов, полученных методом разведения. Токсичные вещества могут, например, подавлять процессы биоокисления, что приводит к снижению показателя БПК для неразбавленных образцов, используемых в автоматизированном анализе. Таким образом, при определении БПК возможны большие неточности и расхождения в результатах, полученных в разных лабораториях и разными людьми даже при одной и той же методике, не говоря уже об использовании различных методик. [c.66]

В результате подробного изучения условий анализа нами разработан ряд методик , при помощи которых оказалось возможным определять некоторые катионы при большом содержании их в оптическом стекле при этом значительно сократилась продолжительность анализа по сравнению с весовым методом (см. табл. 2). [c.207]

Разработана хроматографическая методика анализа товарного бутилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, позволяющая сократить время анализа. [c.245]

Для препаративного разделения — получения относительно больших количеств концентратов указанных углеводородов с целью их дальнейшего исследования и использования — может быть рекомендовано двухступенчатое разделение сырья на двух колонках, объединенных в блок (рис. 31). Применение такой методики [47] позволило резко улучшить разделение продуктов нефтяного и угольного происхождения на группы углеводородов и определить групповой состав, в основном, без проведения повторных разделений промежуточных фракций. Также значительно сократилось время анализа и увеличилась точность определения группового состава за счет того, что фракции первичного разделения не под- [c.110]

Содержание двуокиси кремния определяют по калибровочному графику в пределах О—0,25 мг в 100 мл. Разработанная методика определения кремневой кислоты позволяет значительно сократить время анализа по сравнению с предложенным в работе [14] методом отгонки кремния в виде тетрафторида кремния, который затем определяется фотометрически [9]. [c.22]

Расшифровка качественного состава многочисленных газовых смесей в большинстве случаев не вызывает затруднений. Все же встречаются случаи, когда возникают сомнения в природе того или иного компонента хроматограммы. В основном это бывает тогда, когда почему-либо нарушаются те или иные условия опыта, обусловленные методикой хроматографического анализа (например, изменение расхода газа-носителя и температуры колонки). Предположим, что во время анализа расход газа-носителя был больше того расхода, для которого известно время выхода какого-нибудь компонента, или увлажнилась колонка. Время выхода компонентов при этом сократи- [c.72]

Решение задачи с использованием рассмотренного здесь- математического аппарата сулит большие возможности для анализа процесса. Однако реализация его для случая конденсации связана с затратой большого количества машинного времени даже при использовании современных быстродействующих машин. Использование системы интегральных уравнений для решения задач дает возможность резко сократить время счета и упростить методику решения задачи. Однако такое решение теряет присущую вышеописанному методу общность и универсальность. При использовании интегральных методов необходима дополнительная информация. Например, задаются профили распределения скоростей, зависимости для расчета трения и т. п. При применении этих методов, как правило, подставляются постоянные теплофизические свойства жидкости и пара. Однако при наличии надежного экспериментального материала, необходимого для применения метода, такие допущения делаются обоснованными. [c.205]

Относительная погрешность определения нескольких миллиграммов брома но она может быть уменьшена введением поправки на глухой опыт. Хлорид-ионы не мешают анализу, даже если они присутствуют в 155-кратном избытке [3991, а иодид-ионы в условиях описанной методики определяются совместно с бромидами. Большие количества кальция и магния связывают фосфат-ионами, и окис.яение бромид-ионов в присутствии образовавшегося тяжелого осадка происходит не полностью. Чтобы сократить мешающее влияние СЮд-ионов, нужно брать для окисления минимально необходимое количество гипохлорита и не допускать освещения анализируемого раствора прямым солнечным светом, которое ускоряет выделение иода из иодида [2391. Источником положительных ошибок могут быть также примеси хлорита в гинохлорите, которые выделяют иод из иодида калия. В связи с этим полезно иметь в виду способ получения гипохлорита, не содержащего примесей хлорита [588]. [c.86]

В настоящее время пока не представляется возможным упростить методику до одной какой-либо операции в анализе. Однако принципиально это возможно. В будущем, когда накопится большой и достоверный сравнительный материал, можно будет значительно сократить число тест-организмов и число, показателей. В настоящее время пока нет научных основ сокращать или упрощать методику без риска впасть в иллюзорное благополучие. [c.58]

Для большей части проб воды характерен непостоянный состав. Подавляюш,ее большинство компонентов и свойств воды следует определять по возможности в только что отобранной пробе, чтобы избежать нарушения равновесия ионов, потери растворенных газов, разложения органических веществ, вызываемого деятельностью микроорганизмов, и т. д. (см. методики отдельных определений). Поэтому следует принимать все меры для того, чтобы сократить время между отбором пробы и ее анализом. [c.28]

Анализ полученных результатов показал, что использование предложенной методики позволяет сократить объем экспериментальных исследований, при этом уровень достоверности данных вполне пригоден для инженерных расчетов. [c.9]

В пром. хроматографах примен. метод проявительной газовой хроматографии разделение осуществляют обычно в эффективных заполненных сорбентом колонках малого диаметра, обеспечивающих экспрессность анализа, высокую степень разделення, малое потребление газа-носителя и позволяющих создать компактную аппаратуру. Прн этом колонки работают преим. в изотермич. режиме. Особенность методик разделения состоит в том, что примен. несколько соединенных между собой колонок, автоматически переключаемых в ходе анализа. Использование в колонках разных сорбентов и переключение газовых потоков позволяет создать оптим. условия разделения отд. групп компонентов и благодаря этому анализировать смеси, кипящие в широком интервале т-р, а также существенно сократить продолжительность анализа. [c.669]

Ниже приводится описание хроматографического метода ВНИИ НП с изменениями, внесенными сотрудниками нефтяной и люми-несцентно-битуминологической лаборатории ВНИГРИ [43]. Изменения касаются прежде всего методики выделения асфальтенов. Во-первых, для их фильтрования используют не бумажный фильтр, а ватный тампон. Во-вторых, отмывку асфальтенов от смол и масел проводят не в аппаратах Сокслета, а в специально сконструированных колонках с обогревом. Применение колонок позволяет значительно сократить время анализа (с 15—30 дней до 2-6 ч) и создать строго стандартные условия проведения опыта, что обусловливает получение хорошо воспроизводимых результатов. [c.75]

При разработке метода первоначально рекомендовалось разгонять бензин на две фракции (НК—110 и 100—125 °С) и каждую хроматографировать при двух температурах (30 и 50 °С для 1-и фракции, 50 и 80 °С — для 2-й). Опыт исследования бензинов различного состава показал, что целесообразнее анализировать более широкую бензиновую фракцию НК—125 или НК—130 X. Это позволяет значительно сократить трудоемкость анализа. В лабораториях ВНИГРИ анализы проводят при температурах 50 и 80 °С, некоторые исследователи рекомендуют 30 и 70 °С [Егиазаров Ю. Г. и др., 1972 г.]. В последнее время для исследования состава широких фракций прямогонных бензинов (НК—150 °С) предложено проводить анализ при четырех температурах 50, 70, 80 и 100 °С [Кузяева В. В., Куликов В. И., Маркевич С. В., 1981 г.]. Усовершенствование методики исследования нефракционированных нефтей и конденсатов (фракция НК—150 °С) при температурах 50 и 70 °С включают в себя использование режима обратной продувки [Лунский М. X., 1982 г.]. [c.194]

Для определения содержания SO3 в продуктах сгорания обычно исиользуется методика, разработанная Д. Флинтом [32, 58], в которой в качестве ингибитора применяется изопропиловый спирт. По полученному значению SO3 можно рассчитать температуру точки росы дымовых газов [58, 65]. Модернизация этого метода позволила авторам [71 ] сократить продолжительность анализа до 30 мин. В работе [89 ] описан прибор для автоматического определения SO3, который позволяет определить SO3 с точностью 5% за 8 мин. Ю. Г. Дашкиев для определения SO2 и SO3 применял метод Ф. Н. Кельман, который отличается от метода [32, 58 ] простотой и меньшим временем, потребным для анализа. Необходимо, однако, отметить, что точное определение содержания SO3 представляет более сложную задачу, чем непосредственное определение точки росы. [c.439]

Применение газовой хроматографии может не только упростить методику и сократить продолжительность анализа, но и устранить некоторые (возможно принципиальные) ошибки, а также оказать существенную помощь в определении оптимальных условий окисления в классическом весовом методе. Возможность такого направления в применении газохроматографических методов в анализе показана в работах Б. Стьюарта, 3. Портера и В. Беда [31], X. Хахенберга и Я. Гутберлета [32]. [c.150]

Парсонс, Пеннингтон и Уолкер [11] улучшили методику определения азота, сократив продолжительность анализа до 15 мин. [c.195]

Применение газовой хроматографии позволяет не только упростить методику и сократить продолжительность анализа, но и устранить некоторые (возможно принципиальные) ошибки, а также оказать существенную помощь в определении оптимальных условий окисления в классическом гравиметрическом методе. Возможность последнего направления в применении газохроматографических методов в анализе показана в работах Стьюарта, Портера и Беда, Хахенберга и Гутбер-лета [11]. Как известно, при определении азота по Дюма во многих случаях получают завышенные результаты, особенно при анализе образцов, в состав которых входят органические соединения с длинными углеродными цепями. Ошибочные результаты получают также в случае истощения оксида меди или проведения сожжения при слишком высокой температуре. [c.198]

Такимобразом, цель предлагаемой книги, с одной стороны,—облегчить поиск наиболее рационального метода измерения влажности, с другой — рекомендовать оптимальные 5 словия его применения для конкретных случаев анализа различных веществ и тем самым сократить проведение предварительных исследований по отысканию таких условий. В книге кратко описаны принципы большинства современных лабораторных методов измерения влажности в некоторых случаях подробно изложены методики анализа отдельных веществ, начиная с приготовления необходимых реактивов и кончая заключительной стадией измерения приведено описание экспериментальных установок, изготовление и монтаж которых доступны работникам КИП и сотрудникам заводских и научно-исследовательских лабораторий. [c.10]

При полумижроанализе для исследования берут от 10 до 100 шг вещества или 5—10 мл раствора. Сохраняя все достоинства классического метода макроанализа, полумикрометод обладает рядом преимуществ, а именно работа с малыми количествами исследуемого вещества дает возможность сократить продолжительность анализа и расход реактивов, а также обеспечивает хорошие санитарно-гигиенические условия труда. Методика и приемы полумикрометода требуют большой аккуратности и тщательности в работе. В настоящее время полумикрометод признан наиболее целесообразным и экономичным в аналитической химии. В настоящем руководстве описан полумикрометод качественного анализа. [c.30]

На рис. 12 показана хроматограмма 23 аминокислот с полным разделением пиков. Использование градиентной элюции позволило добиться равномерного обострения пиков на всей хроматограмме, что существенно сократило время анализа по сравнению со стандартным методом. Этот успех тем более значителен, что смола Дауэкс 50X12 имеет большие удерживаемые объемы по сравнению с Дауэкс 50X8 (рис. 2), и поэтому при обычной ступенчатой элюции время анализа должно быть больше, чем у Спекмапа, Штейна и Мура [6]. С другой стороны, если одновременно с увеличением будет увеличиваться также и АК, то, казалось бы, увеличение числа поперечных связей не должно влиять на время анализа t при заданном Кв. Тем не менее даже при сохранении постоянства отношения К / АК увеличение степени сшитости ионообменной смолы нецелесообразно, поскольку при этом уменьшается коэффициент диффузии (Д,), что в соответствии с уравнением (30) должно привести к увеличению времени анализа. На последнее обстоятельство обратили внимание авторы работы [29], показав, что уменьшение коэффициентов диффузии (О,) требует для сохранения необходимой для разрешения ширины полос уменьшения диаметра частиц и повышения температуры колонки. Тем не менее Пье и Моррис пошли на применение сильносшитой смолы, так как хотели предотвратить сжатие смолы при использовании элюентов с большой концентрацией ионов натрия ( 2,4 п.). Использование градиентной элюции позволило упростить аппарат не только по сравнению со стандартной методикой Штейна и Мура, но и с аппаратом, использованным Гамильтоном. [c.162]

Преимущества методики ВНИИНП по сравнению с методом разделения нефтяных остатков по Маркуссону заключаются в возможности проведения четкой границы между углеводородной частью и смолами, дополнительном разделении масел на четыре группы углеводородов и применении доступных бензиновых фракций в качестве растворителей. Однако анализ нефтепродукта с помощью данного метода отличается большой длительностью (2 сут). В методику хроматографического метода выделения и разделения смолисто-асфальтеновых веществ, разработанную ВНИИНП, внесены некоторые изменения, которые позволили интенсифицировать анализ. Изменения касаются прежде всего методики выделения асфальтенов. Во-первых, рекомендовано для их фильтрования использовать не бумажный фильтр, а ватный тампон во-вторых, отмывку асфальтенов от смол и масел проводят не в аппаратах Сокслета, а в специально сконструированных колонках. Применение колонок позволяет значительно сократить время анализа и создать стандартные условия проведения опыта, что обусловливает получение хорошо воспроизводимых результатов. [c.228]

М. Г. Гуревич, Л. П. Колесникова, М. С. Самозванцева использовали калибровочные смеси при разработке методики изучения углеводородного состава конденсатов в широкой фракции и. к. — 125° С, что позволило значительно сократить время анализа и исключило возможные ошибки в определении углеводородов от дополнительной ректификации фракции н. к.— 125° С на более узкие фракции [47, ИЗ]. Температура хроматографического опыта была равна 70° С. Как показали результаты исследований, при этой температуре в анализируемой фракции конденсатов и нефтей при хорошем разделении регистрируется большее количество хроматографических пиков, чем при температуре капиллярной колонки 80° С [25]. Например, отдельными пиками выходят 2,2-диметил-пропан, 1,1,3-триметилциклопентан, этилциклопентан и 2,2,3-триметилпентан, 1,2,4-транс-транс-триметилциклопентан и 3,3-диметилгексан, а также 1,1-диметилциклогексан с 1,3-ц с-метилэтил-циклопентаном. [c.92]

Исследовано газохроматографическое определение альдегидов и кетонов в виде их фенилгидразонов, которые более устойчивы по сравнению с используемыми для этой цели 2,4-динитрофенилгидразонами, что позволяет упростить методику получения указанньк производных и сократить время анализа. Хроматографирование осуществлялось на газовом хроматографе ЭйС-810 с пламенно онизационным-детектором и дисковым интегратором. Колонки из нержавеющей стали длиной 3 м заполнены неподвижной фазой Е-ЗО, нанесенной на хромосорб зернением 0,147-0,118 мм. Разделение осуществлялось при программируемом повышении температуры со скоростью 10 град/мин от 110-170 до 280, Температура истарителя 280, расход газа—носителя (азот) - 50 мл/мин.. [c.49]

Лишь в последние годы методика колоночной хроматографии была настолько усовершенствована, что стала играть заметную роль в неорганическом анализе. Современная высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ) позволила повысить эффективность разделения, сократить продолжительность анализа и, что самое главное, осуществить непрерывное детектирование выходящей из колонки жидкости при помощи разнообразных высокоселективных и чувствительных детекторов (см. гл. II). [c.16]

Анализ результатов, приведенных в табл. 9.5, показьшает, что новая методика может сократить время счета во много раз по сравнению со временем на двойные циклы итераций. Она тем эффективнее, чем больше регуляторов оказывается в своих рабочих диапазонах. Очевидно, что эта методика может с успехом применяться и для расчета г.ц. с более сложными гфемен-ными параметрами, например, в случае наличия КС, однако это требует специального рассмотрения. [c.130]

В последнее время появилась возможность определять аминокислотный состав белков с помощью автоматических аминокислотных анализаторов. Когда в 1948 г. Мур и Стейн [551 в дополнение к классическим методам органической химии, а также манометрическому и бактериологическому анализу ввели ионообменную хроматографию, наступил поворотный момент в развитии химии аминокислот. В основу работы созданных сотрудниками Рокфеллеровского института современных автоматических аминокислотных анализаторов была положена ионообменная хроматография. Принцип работы этих приборов заключается в следующем. Исследуемый белок гидролизуют, затем гидролизат подвергают хроматографии на смоле типа дауэкс 50 х8 в Na-форме. Элюирование производят с помощью непрерывной подачи буферного раствора. Выходящий из колонки элюат попадает в пластмассовую ячейку особой формы, где он смешивается с раствором нингидрина. Подачу нингидрина осуществляет специальный насос, работающий синхронно с насосом, подающим буферный раствор на колонку. Затем смесь элюата с нингидрином проходит через тефлоновый капилляр, который погружен в кипящую баню. В этих условиях в растворах происходит нингидриновое окрашивание, интенсивность которого измеряется в проточной кювете спектрофотометрически. Поглощение света регистрируется самописцем. Применение сферических смол [80] позволило сократить время исследования одного образца примерно в четыре раза, а использование особых ячеек сделало вполне допустимыми для анализа очень малые количества исследуемого вещества — порядка 0,01—0,05 мкмоля [38]. Введение одноколоночной процедуры значительно упрощает метод [9, 29, 43, 60]. С помощью этой методики в одной и той же пробе можно определить кислые, нейтральные и основные аминокислоты, что не только экономит исследуемый материал, но и повышает точность и сокращает время исследования. Работая на стандартном аминокислотном анализаторе и пользуясь некоторыми модификациями известных методов, можно полностью закончить анализ одного вещества в течение 3 ч [91. [c.32]

В описанных ниже экспериментах разделение проводили на ВЭТСХ-пластинках с закрепленным слоем фирмы Мегск (Дармштадт, ФРГ пластинки размером 10 х 10 или 10 X 20 см с силикагелем 60 F-254 или без флуоресцентного индикатора). Благодаря тщательному подбору силикагеля удалось улучшить хроматографическое разрешение. При диаметре стартового пятна не более 1,5 мм оптимальное хроматографическое разрешение было получено на длине пути элюента 3—5 см. При элюировании одним и тем же растворителем длительность разделения методом ВЭТСХ по сравнению с макро-ТСХ сократилась в 5—10 раз и составляла 4—20 мин. Сокращение времени и длины пути разделения привело к уменьшению диффузии пятен в боковых паиравлениях, в результате чего диаметр пятна после разделения в редких случаях превышал 4,5 мм. Это позволило разделить ТСХ-нластинку на участки шириной 5 мм. Таким образом, пластинку размером 10 X 10 см удалось разделить иа 18 участков, а пластинку размером 10 X 20 см — на 36 участков (рис. 8.1), что очень удобно для стандартизации методик в массовых анализах (см. разд. 8.4). [c.178]

ДЛЯ определения содержания хрома нашел метод активации тепловыми нейтронами. В табл. 13 приведены ядерно-физические свойства изотопов хрома и сечения реакций на нейтронах [42]. При нейтронно-активационном анализе с использованием ядер-ных реакторов хром определяют по реакции (п, y) r. Конкурирующей реакцией является Ре (п, а) Сг, однако вследствие значительно более низкого сечения данной реакции (б 100 мбарн) и низкой распространенности изотопа Ре (5,84%) ее вклад несуществен. Так, при анализе горных пород он составляет 0,1—0,2% от содержания в них хрома [642]. Анализ железных метеоритов (—92% Ре) показывает, что при двухнедельном облучении потоком 1,4 10 нейтр1 см -сек) вклад указанной реакции составляет всего лишь 1-10 г/г [1051]. При анализе свинца высокой чистоты найдено, что 3,5-10 г железа будут давать такую же активность, как и 3 10 г Сг (предел обнаружения) [63], Радиохимические методы. При радиохимическом анализе облученных мишеней используют различные наиболее селективные способы разделения и очистки фракций определяемых элементов [239]. Широкое внедрение гамма-спектрометрической техники (см., например, [224, 235, 904]) позволяет существенно сократить, число операций очистки выделяемых фракций. Во многих случаях производят только групповое разделение или отделение элемента основы [95, 175, 618, 1066]. Этому способствует и то обстоятельство, что активность Сг, имеющего большое время жизни (см. табл. 13), обычно измеряют через 2 и более дней после конца облучения, когда все короткоживущие радиоизотопы уже распались. В табл. 14 приведены некоторые примеры радиохимических вариантов нейтронно-активационного определения хрома в различных объектах. Очень часто используют экстракционные методы. Для примера приведем методику нейтронно-активационного определения микропримесей Сг, Мп, Со, N1, Си и 2п в арсениде галлия высокой чистоты [531]. [c.100]

Структура каждой главы следующая. Методы определения каждой функциональной группы дифференцируются в зависимости от реакций, лежащих в основе определения. Затем дается теоретическое обоснование применения каждой реакции и приводится методика (или ряд методик) на ее основе. Рабочие методики воспроизводятся с достаточной полнотой, и ими можно пользоваться, не прибегая к оригинальным источникам. Выбранные методики являются, по нашему мнению, наиболее современными и эффективными. При отборе методик руководствовались такими крр1териями, как возможно более универсальная применимость метода, простота и точность определения. В отдельные методики были введены незначительные изменения, касающиеся главным образом размеров пробы, времени реакции, выбора растворителя и т. д., что позволило упростить процесс анализа, сократить его продолжительность, и повысить точность определения. Внесенные в методики изменения отмечены в тексте. [c.10]

Целым рядом исследователей показано, что в тех случаях, когда образцы не подвергаются дальнейшим испытаниям, время высушивания можно значительно сократить, если использовать полуавтоматические приборы такого типа, как сушильный шкаф Брабендера. Рис и Бурсэк [293 ] на примере высушивания четырех образцов Иллинойского каменного угля сравнили результаты определения по методике ASTM с результатами высушивания в сушильном шкафу Брабендера. Анализы были выполнены для образцов с размерами частиц 8, 20 и 60 меш при температурах высушивания 105, 125 и 150 °С. Результаты высушивания в сушильном шкафу Брабендера в течение 10—40 мин обычно хорошо совпадают с данными высушивания (90 мин) по методике ASTM. Купер и сотр. [102] с помощью этих методов провели тщательный анализ различных сортов каменного угля и показали, что разли-тя между результатами высушивания в течение 60 и 15 мин об- [c.109]

Цель любого аналитического метода заключается в получе-Бии наиболее убедительных ответов за возможно более короткий промежуток времени. Как будет отмечено ниже, компьютер часто может помочь сократить до минимума время, затрачиваемое на достижение результатов. Причем эта помощь может быть самой разнообразной. Например, компьютер может облегчить аналитику работу с литературой или посредством экспертной системы представить на выбор список возможных решений по определенной системе. Компьютер может служить в качестве большой электронной записной книжки , куда автоматически заносятся результаты измерений. Компьютер может выступать в роли сложного устройства, осуществляющего многократное воспроизведение результатов и выводов для просмотра. В то же время компьютер может эффективно использоваться для моделирования при разработке и оценке возможностей аналитических методов, что приводит к резкому снижению объема дорогостоящих предварительных экспериментов. Многие анализы должны проводиться в строго определенных условиях, и в этой ситуации компьютер позволит осуществлять строгий и оперативный контроль за теми важными параметрами, изменение которых в процессе проведения анализа пагубно скажется на конечных результатах. Кроме того, существует проблема автоматизации. Раз уж проведено усовершенствование методики, может возникнуть необходимость в ее автоматизации либо с целью применения ее для анализа большой партии образцов (например, при днснаисеризации), либо для использования в системе автоматического циклического контроля процессов в некоторых областях промышленного производства. Компьютер полезен аналитику при разработке и создании самой автоматизированной методики. [c.44]

Основные научные работы Мура, которые он проводил совместно с У. X. Стайном, посвящены исследованию строения белков. Они разрабатывали точные аналитические методы для определения аминокислотного состава белков. Развили (1951) метод ионообменной хроматографии, который применили для выделения и очистки рибонуклеазы. Благодаря сочетанию хроматографических методов анализа, разработанных Муром и Стайном, с предложенным ими фотометрическим нингидринным методом и их же автоматическим коллектором фракций они создали методику, позволяющую анализировать белковый гидролизат в течение двух недель. Применение синтетических ионообменных смол (сульфокатионитов) позволило им сократить (1950-е) это время до недели. Затем (1958) процесс ими был автоматизирован, а время анализа уменьшено до нескольких часов. Мур и Стайн установили [c.347]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология