Органические химические стабилизаторы

Известные химические стабилизаторы следует прежде всего разделить па две большие группы металлсодержащие (I) и органические (II). В табл. 31 представлены элементы, входящие в состав молекул химических соединений, используемых для стабилизации ПВХ. [c.176]

Пигменты и красители, используемые для окраски пластмасс, должны быть нетоксичны, обладать достаточно высокой термо- и атмосферостойкостью, хорошей диспергируемостью в пластическом материале, совместимостью с другими добавками (наполнителями, пластификаторами, стабилизаторами и т. д.), химической стойкостью, стойкостью к миграции, а также не должны вызывать деструкцию полимерной молекулы. Для окрашивания пластмасс применяют неорганические и органические пигменты и различные красители (табл. 51) 24, 25, 83, 228, 229]. [c.272]

ОРГАНИЧЕСКИЕ ХИМИЧЕСКИЕ СТАБИЛИЗАТОРЫ [c.251]

Вообще, введение стабилизаторов этой группы в соответствующие композиции с ПВХ (обязательно в смеси с другими химическими стабилизаторами — мыла Ва или Са, Вп-органические соединения) всегда имеет четкое ограничение — следствие электрофильных [c.193]

В отличие от индивидуальных неорганических и органических веществ индивидуальные полимерные материалы представляют собой сложную смесь химических соединений. Помимо собственно полимера в него входят наполнители, пластификаторы, стабилизаторы, отвердители, смазывающие вещества, красители и пигменты, пенообразователи и другие добавки (табл. 10.1). Сложный состав материала обусловливает отсутствие однозначной зависимости свойства от состава. Если, например, температура [c.217]

Влияние ООС на процесс структурирования ПВХ. В присутствии ООС, так же как и других металлсодержащих химических стабилизаторов ПВХ ингибируются реакции, ведущие к образованию сшитых или разветвленных макромолекул. Лишь когда органические производные Sn переходят по реакции с НС1 в соответствующие хлориды, растворимость ПВХ резко ухудшается. Этот факт позволяет сформулировать положение, согласно которому структурирование ПВХ связано с присутствием электрофильных [c.220]

ГИДРОХИНОН (д-диоксибензол) — бесцветные или светло-серые серебристые кристаллы, т. лл. 170 С растворим в воде. Водные растворы на воздухе быстро окисляются и буреют. Г. является сильным восстановителем, в частности, он восстанавливает на холоду соли серебра. Г. применяют преимущественно в фотографии как проявитель, в химической промышленности как антиоксидант, например, стабилизатор стирола, в органической химии при синтезе красителей, в аналитической химии в виде соединения с хиноном (хингидрон) для определения pH и др. [c.75]

Наиболее типичный процесс для коллоидных систем — коагуляция, т. е. слипание отдельных агрегатов под действием межмолекулярных (не химических) сил. Такие процессы, как физическая адсорбция, электрофорез и т. д., также являются физическими. При взаимодействии коагулятора (вещества, вызывающего коагуляцию) со стабилизатором (веществом, обеспечивающим агрегативную устойчивость системы), а также при получении коллоидных растворов происходят химические реакции. Таким образом, коллоидная химия, как и физическая химия, строится на основе двух наук — химии и физики — с преобладанием второй. В связи с этим коллоидную химию можно было бы переименовать в физическую химию гетерогенных высокодисперсных систем. Связь между физической и коллоидной химией вполне очевидна. При этом обе дисциплины связаны не только между собой, но и с химией неорганической, аналитической, органической, биологической, фармацевтической, а также со специальными дисциплинами. Все они пользуются физико-химическими закономерностями и физико-химическими методами для решения общих и конкретных задач. [c.5]

Природные нефти содержат в своем составе, кроме углеводородов, различные высокомолекулярные органические соединения, которые служат стабилизаторами обратных эмульсий и по своей стабилизирующей способности располагаются в ряд асфальтены>смолы>нафтеновые кислоты, а по межфазной активности - в ряд с обратным направлением. Количественное соотношение данных компонентов специфически отражается на физико-химических свойствах нефтей и технологических свойствах обратных эмульсий, получаемых на их основе. [c.89]

Алкилфенолы и другие замещенные фенолы находят широкое применение на практике как эффективные антиокислители и стабилизаторы полимеров, моторных масел и других органических систем, а также являются исходными соединениями для получения многих ценных поверхностно-активных веществ и высокомолекулярных смол. Производные фенола синтетического и природного происхождения применяются или участвуют в важнейших медико-биологических процессах. Различные производные фенола попадают в окружающую среду. В связи с этим актуальное значение приобретают современные физико-химические методы структурного анализа и идентификации этих соединений. [c.18]

Исследованы константы ионизации широкого ряда алкилфенолов и других замещенных фенолов различной химической структуры в водной и метанольной средах методом УФ-спектроскопии. Константы рКа рассчитывались по уравнению рКа=рН + 1Ё[(ез—е2)/(е2— [)]—1ёУ-Изучены также константы ионизации терпенофенолов и гваяколов, представляющих интерес в структурном отношении, а также как стабилизаторы полимеров и антиокислители многих других органических систем. [c.25]

Поразительно, но факт, что до сих пор при выделении и очистке растительных соединений от полисахаридов, органических кислот, углеводов и др., являющихся великолепными вспомогательными веществами, получаю химически чистые, но неудобные для биотрансформации препараты, и тогда начинается обратный процесс введения искусственных солюбилизаторов, пролонгаторов, консервантов, стабилизаторов и др., что оправдано для синтетических веществ и расточительно для природньтх. Не рациональней ли при конструировании лекформ химический состав растений брать за основу рецептуры, хотя бы по основным тслассам соединений с известными свойствами [c.744]

В качестве стабилизаторов используют самые различные химические соединения. Это и окислители (кислород, перекись водорода), и ионы металлов-ингибиторов (ванадия, висмута, молибдена, ниобия, рения, мышьяка, сурьмы), и соли серы, селена, таллия, ртути, и органические соединения серы, азота, фосфора, и поверхностно-активные вещества. Однако хороших стабилизаторов еще очень мало, так как многие из применяемых в настоящее время, будучи каталитическими ядами, сильно замедляют скорость металлизации. Исходя из этих соображений полезность действия стабилизаторов можно выразить следующим соотношением Лд=ит —1, где и и т — соответственно средняя скорость осаждения металла и продолжительность стабильной работы раствора (индукционный период разложения) в присутствии стабилизатора, а и и тР — то же, но без стабилизатора. При Л =0 добавка предполагаемого стабилизатора не оказывает ни положительного, ИИ отрицательного влияния, а при —1<Л <0 — ухудшает эффективность использования раствора химической металлизации. При Л >0 стабилизатор явно полезен, и чем большее значение Л , тем больше полезность стабилизатора, тем ближе он к идеальному. [c.30]

В любой книге отдельные разделы освещаются, как правило, не одинаково, что обусловливается научными интересами автора и многими другими обстоятельствами. На наш взгляд, в данной книге недостаточно подробно освещено производство синтетических каучуков, в результате чего не создается полного представления о современном состоянии этой важной отрасли нефтехимической промышленности. Весьма кратко и лишь на примере поливинилхлорида рассмотрена такая важная отрасль промышленного органического синтеза, как производство и применение стабилизаторов и других химикатов, необходимых в производстве синтетических материалов на основе полимеров. Однако эти недостатки отнюдь не умаляют достоинств книги в целом. Она будет полезна не только студентам химических высших учебных заведений, но и специалистам химической и нефтехимической промышленности, работникам научно-исследовательских институтов соответствующего профиля. [c.6]

Растворенные вещества требуют гораздо менее тщательной очистки. Часто оказывается возможным использовать реактивы наибольшей доступной степени чистоты без дальнейшей очистки. Следует отметить, что в некоторые нестойкие реактивы (например, перекись водорода или хлороформ) обычно добавляют вещества-стабилизаторы, замедляющие их разложение. Необходимо проявлять осторожность также при использовании различных буферных смесей. Так, органические буферные вещества легко вступают в радиационно-химические реакции, и потому применения их следует по возможности избегать. Неорганические буферные вещества, как правило, не таят, в себе такой опасности. [c.51]

В соответствии с предложенной классификацией оловоорганические стабилизаторы и органические фосфиты характеризуются функциями ингибиторов термического дегидрохлорирования ПВХ. В их присутствии заметно снижается скорость элиминирования НС1 при деструкции полимера в инертной атмосфере. Эти соединения, равно как и основные солиРЬ, соли жирных кислот Ва, d, 2пиСа фенолы и бисфенолы эпоксисоединения и др., являются химическими стабилизаторами, ибо а) связывают выделяющийся из ПВХ НС1 б) ингибируют свободнорадикальные реакции (окислительного или [c.178]

В качестве химических стабилизаторов ПВХ возможно использование внутренних комплексных солей — хелатных или клешневидных соединений Их действие основано на связывании в соответствующие комплексы активных галогенидов металлов, катализирующих распад ПВХ, часто во взаимодействии с НС1. Некоторые из стабилизаторов этого типа являются диенофильными реагентами, разрушающими полиеновые структуры, образующиеся в результате дегидрохлорирования полимера . Однако существенного значения эти соедицения не приобрели, поскольку они неконкурентоспособны с другими известными стабилизаторами ПВХ подобного действия (в первую очередь промышленными металлсодержащими стабилизаторами и органическими фосфитами). Поэтому внутрикомплекеные металлсодержащие стабилизаторы пока представляют ограниченный интерес. [c.205]

Стабилизаторы этого типа повышают устойчивость ПВХ к фотолизу или фотоокислительному распаду за счет ингибирования вторичных процессов преимущественно радикального характера. Очевидно, что подобными светостабилизаторами могут быть соединения, взаимодействующие со свободными радикалами, перекисями, кислородом и пр., т. е. характеризующиеся свойстваш многих химических стабилизаторов. Это в первую очередь Зп-содержащие соединения - органические фосфиты а также соли органических и неорганических кислот РЬ, С(1, Ва, Zn, Зг, Ы и др. > эпоксидные соединения многие К-содержащие соединения полимерные стабилизаторы с ароматической цепью сопряжения 2, 200, 201, 278 [c.311]

Прекращение химического созревания и студенение эмульсии. Размеры примесных центров имеют существенное значение для фотографических свойств эмульсии. В оптимуме химического созревания достигается максимум светочувствительности. Если не прервать химическое созревание на этой стадии, дальнейший рост примесных центров приводит к росту вуали и падению светочувствительности. Для прекращения химического созревания снижают температуру эмульсии и вводят в нее специальные органические соединения-стабилизаторы. Для студенения охлажденную эмульсию сливают в кюветы студенения или другие, более производительные устройства. Застудененную эмульсию режут на куски и хранят в холодильных камерах. [c.84]

Описанные методы в наибольшей степени орнептированы на производство лакокрасочных материалов, синтетических красителей и органических промежуточных продуктов, химических реактивов и особо чистых веществ, фото- и киноматериалов, товаров бытовой химии, изделий из пластмасс и композицион-Н1,1х материалов, а также пестицидов, синтетических лекарственных средств, синтетических душистых веществ, стабилизаторов полимерных материалов и некоторых других классов химической продукции. [c.9]

П а у л в в г Л., Природа химической связи, пер. с авгл.. М.— Л., 1947 У э л а н д Дж., Теория резонанса и ее примевение в органической химии, пер. с англ.. М., 1948. В. И. Минкин. РЕЗОРЦИН (1,3-диоксибевзол) С Н1(ОН)2, 111 °С, 281°С раств. в воде, р-рах щелочей, ацетоне, сп., эф., бензоле, хлороформе (кп 127 С, т-ра самовоспламенения 608 °С. Протоны ядра очень подвижны при электроф. замещении, к-рое легко осуществляется в положения 2, 4 и 6 легко восст. в дигидрорезорцин (циклогександион-1,3). Получ, щел. плавлением л-бензолдисульфокислоты. Примен. в произ-ве красителей, резорцино-формальдегидных смол антисептик. Эфиры Р.— стабилизаторы и пластификаторы полимеров. Пыль и пары Р. раздражают кожу и слизистые оболочки глаз и дыхат. путей. [c.503]

Сырье, потребляемое заводами по производству пластиков, включает пластмассы, смолы, химические реатенты и добавки, такие, как антиокислители, антистатики, катализаторы, красители, наполнители, замедлители горения, смазки, органические перекиси, пластификаторы, растворители, стабилизаторы и поглотители ультрафиолетового излучения. Эти материалы превращаются в конечный продукт в результате химического взаимодействия (например, сшивание полимера), тепловой обработки, обработки давлением (например, экструзия или формовка) или изменений физических характеристик (например,, пенообразование). [c.283]

Для понижения адсорбционной способности металлических порошков по отношению к влаге А. И. Левин и А. В. Помосов исследовали возможность создания на поверхности частиц металла тончайших адсорбционных слоев (пленок), образованных высокомолекулярными органическими соединениями жирного и ароматического рядов. П )и этом было установлено, что полярный конец гетерополярной молекулы образует типичную химическую связь с атомами металла, что приводит к необратимости таких процессов, в то время как углеводородный радикал высокомолекулярных соединений придает явно выраженные гидрофобные свойства наружной поверхности пленки, образующейся на частицах металла. Чем длиннее углеводородная цепь стабилизатора, тем более гидрофобной должна быть адсорбционная пленка на поверхности частиц. [c.349]

Химическая промышленность использование лития и его соединений в реакциях Гриньяра, конденсации, ацетилирования применение в качестве катализаторов и стабилизаторов в органическом синтезе производство фотореагентов. [c.27]

Одной из наиболее давних и актуальных до сегодняшнего дня проблем коллоидной химии, в которой ярко иллюстрируется диалектика развития науки, является проблема взаимоотношения между коллоидными системами, образованными низкомолекулярными веш,ествами, и растворами и дисперсиями высокомолекулярных веществ. Сам термин коллоид , введенный Грэмом от греческого слова хсоХЛа — клей, относился прежде всего к клееподобным студнеобразным дисперсиям органических высокомолекулярных веществ и не отражает современного состояния и предмета коллоидной химии. Изучение физико-химических свойств подобных студнеобразных систем и разбавленных растворов высокомолекулярных веществ, названных Фрейндлихом лиофильными коллоидами (как обобщение предложенного Перреном термина гидрофильные коллоиды ), длительное время велось в рамках коллоидной химии. Отличие лиофильных коллоидов от лиофобных, по Перрену и Фрейндлиху, определялось в основном двумя обстоятельствами 1) способностью лиофильных коллоидов к самопроизвольному образованию и 2) резкой чувствительностью гидрофобных золей к малым добавкам электролитов, тогда пак гидрофильные коллоиды разрушаются только под действием высоких. концентраций электролита (вы-саливаиие). Различие свойств лиофильных и лиофобных коллоидов рассматривалось как следствие высокой способиости первых к сольватации коллоидных частиц (мицелл) молекулами растворителя, лиофобные же золн всегда нуждаются в стабилизаторе для сохранения агрегативной устойчивости. [c.237]

Каучуки, вулканизованные только в смеси с вулканизующими агентами, не обладают необходимыми для различных целей жесткостью, сопротивлением растяжению, истиранию и надрыву. Эти свойства можно придать каучуку, добавляя в резиновую смесь так называемые наполнители. Они обычно бывают двух типов инертные наполнители (глина, мел и др.), которые почти не оказывают влияния на физические свойства резины, но облегчают переработку резиновой смеси, цусиливающие наполнители (обычно сажа), которые улучшают перечисленные выше свойства вулканизованного каучука. С целью предупреждения старения каучука, т. е. потери каучуком эластичности и других ценных свойств, в резиновую смесь вводят различные стабилизаторы — антиокислители (например, фенил-(5-нафтил-амин). Чтобы ускорить процесс вулканизации, в резиновую смесь вводят небольшие количества органических соединений, которые называют ускорителями (меркап-тобензтиазол, дифеинлгуанидин и др.). Оказалось, что для наиболее эффективного использования ускорителей вулканизации необходимо присутствие некоторых других химических веществ (обычно окисей металлов), называемых активаторами. В свою очередь действие активаторов наиболее эффективно в присутствии растворимых в каучуке мыл (солей жирных кислот), которые могут образовываться в процессе вулканизации. [c.422]

Следует еще раз подчеркнуть, что лекарственный препарат (лекарственная форма) состоит не только из биологически активного вещества — основного носителя лечебного эффекта, а из комбинации химических соединений как органической, так и неорганической (консерванты, стабилизаторы, солюбилизаторы, эмульгаторы, наполнители, растворители, матрицы и др.). Эта комбинация должна обеспечить не только стабильность фармакохимических свойств препарата при производстве и хранении, но и необходимые условия для высвобождения и поступления через слизистые, кожу и места инъекций находящейся в ней действующей субстанции с реализацией должного лечебного эффекта, т.е. конечной цели — создания эффективного и безопасного лекарственного препарата. [c.12]

Книга посвящена оловоорганическим н гермаиийорганиче-ским соединениям, которые приобрели в последнее время большое значение в связи с целым рядом практических применений в качестве катализаторов образования полиуретанов, стабилизаторов поливинилхлорида и каучуков, ценных гербицидов, инсектофунгицидов, противоглистных препаратов и др. Дается детальный об.зор методов получения разнообразных органических производных металла, их физических н химических свойств и взаимных превращений. Приводятся также данные об основных направлениях применения указанных со-единений. [c.4]

Другие производные окиси этилена, например этаноламины, применяются в химической, газовой и нефтеперерабатываюш,ей промышленности для очистки газов от сероводорода, двуокиси углерода и некоторых других примесей в качестве оснований для практически нейтральных мыл, используемых в текстильной, кожевенной и других отраслях промышленности в качестве стабилизаторов органических соединений. Этиленциангидрин, получаемый из окиси этилена и синильной кислоты, является промежуточным продуктом в одном из методов синтеза нитрнла акриловой кислоты, который широко применяется в производстве синтетических волокон и сополимерных синтетических каучуков. [c.6]

В результате несчастных случаев, по мере дрейфа нефтяного пятна происходит эмульгирование нефти с образованием двух типов эмульсий типа нефть в воде и вода в нефти , так называемый шоколадный мусс . Он отличается устойчивостью и способен долгое время находится в толще воды и на ее поверхности. Образованию устойчивой эмульсии способствует то обстоятельство, что стабилизаторы эмульсии — поверхностно-активные группы находятся в самой нефти и наибольшее их количество — в смолисто-асфальтено-вой части. Это гетероатомы в циклической части молекул и в алкильных заместителях, а также функциональные группы, количество которых меняется в результате химического и микробиологического окисления. Кроме того, смолисто-асфальтено-вые вещества, благодаря своей протонодефицитности, наличию свободных радикалов, способны к образованию ассоциатов даже в очень разбавленных растворах (см. раздел 1) в органических растворителях. В воде ассоциативность проявляется в большей степени. По мере растворения, миграции, химического и биологического окисления различных составных частей нефти происходит концентрирование смолисто-асфальтеновых соединений, таким образом увеличивая концентрацию поверхностноактивных групп и протонодефицитность, что приводит к еще большей стабилизации шоколадного мусса . Изучать нефтяные эмульсии нужно в динамике, исследуя поведение группового и компонентного состава в конкретных условиях с учетом температуры, миграционных факторов, концентрации соли в воде и степени ее загрязненности, Известно, что нефтяные эмульсии концентрируют тяжелые металлы. Смолисто-асфальтеновые вещества выступают в качестве лигандов и достаточно прочно удерживают металлы. В состав эмульсии может включаться любые углеводородные и гетероатомные соединения, находящиеся в воде в качестве загрязнителей. Эмульсия будет получать в качестве своего компонента новые поверхностно- [c.640]

В большинстве случаев випильной полимеризации, проводимой в органической среде, мономер обычно полностью растворим в реакционной среде и проблема эмульгирования мономера до начала полимеризации не возникает. Однако иная ситуация возникает при поликонденсации с участием таких реагентов, как гликоли, дикислоты или соли диаминов, которые нерастворимы в углеводородной среде (см. стр. 246). В этом случае для получения исходной эмульсии применяют блок- и привитые стабилизаторы, подобранные на основании приведенных выше правил. При этом желательно, чтобы в ходе поликонденсации стабилизатор также обеспечивал устойчивость полимерной дисперсии [8]. Так как природа дисперсной фазы изменяется в ходе процесса, то мало вероятно, чтобы стабилизатор мог полностью сохранить свою эффективность, если только какие-то функциональные группы якорного компонента не принимают участия в реакции, хотя бы в ограниченной степени. Этим способом стабилизатор химически связывается с поверхностью частиц и сохраняет эффективность. Процессы такого типа рассматриваются детально в следующем разделе. [c.81]

В стекловарении стронций используют для получения специальных оптических стекол он повышает химическую и термическую устойчивость стекла и показатели преломления. Так, стекло, содержащее 9 % 5гО, обладает высоким сопротивлением истиранию и большой эластичностью, легко поддастся механической обработке (кручению, переработке в пряжу и ткани). В нашей стране разработана технология получения стронцийсодержащего стекла без бора. Такое стекло обладает высокой химической стойкостью, прочностью и электрофизическими свойствами. Установлена способность стронциевых стекол поглощать рентгеновское излучение трубок цветных телевизоров, а также улучшать радиационную стойкость. Фторид стронция используют для производства лазеров и оптической керамики. Гидроксид стронция применяют в нефтяной промышленности для производства смазочных масел с повышенным сопротивлением окислению, а в пищевой — для обработки отходов сахарного производства с целью дополнительного извлечения сахара. Соединения стронция входят также в состав эмалей, глазурей и керамики Их широко используют в химической промышленное ги в качестве наполнителей резииы, стабилизаторов пластмасс, а также для очистки каустической соды от железа и марганца, в качестве катализаторов в органическом синтезе и при крекинге нефти и т. д. [c.114]

Важно, что концепция оксовиниленовой активации распада макромолекул при деструкции ПВХ позволила выявить и новые неожиданные возможности эффективной не только термической, но и светостабилизации этого полимера, а также использовать для его стабилизации ранее неизвестные классы химических соединений, в частности, сопряженные диеновые углеводороды, аддукты реакции Дильса-Альдера, протонные кислоты, а-, р-дикарбоновые соединения и др. [34-38, 44-46]. Это также дало возможность выявить новые реальные реакции, протекающие при химической стабилизации ПВХ, в том числе и при применении известных добавок к ПВХ, которые давно используются для стабилизации ПВХ (например, органические фосфиты, эпоксисоединения, протонодонорные соединения и др.), и на этой основе более эффективно управлять процессом старения ПВХ (рис. 5.4). Связь между химическим строением добавок и их эффективностью как стабилизаторов ПВХ определяет возможность научно обоснованного и экономически целесообразного подбора соответствующих стабилизаторов, а также их синергических сочетаний, при создании жестких материалов на основе ПВХ. [c.139]

В последние годы наметилась тенденция применения стабилизаторов, связываицихся химически с молекулой полимера. Так, при реакции п-нитрозоанилинов с каучуками получаются антиоксиданты, не экстрагируемые водой и органическими растворителями [371. [c.21]

Эффективность реакции акцептирования хлористого водорода — не единственный фактор, определяющий активность стабилизатора, в частности его способность предотвращать образование стабильных свободных радикалов и полиеновых структур, вызывающих появление окраски. Все стабилизаторы — соли, обеспечивающие высокую цветостабильность, весьма эффективные акцепторы НС1, однако далеко не все сильные акцепторы хлористого водорода предотвращают разложение и появление окраски при нагревании полимера [38]. Вполне возможно, что эффект стабилизации при применении солей органических кислот достигается благодаря замещению лабильных атомов хлора в макромолекулах полимера стабильными, карбоксилатными группами, а также благодаря сокращению длины кинетической цепи распада при нарушении правильного чередования —СНг — и — СНС1-групп в целях макромолекул.Доказательствомэтого могут служить экспериментальные факты, полученные двумя различными методами анализа — ИК-спектро-метрией и применением меченых атомов углерода — и показывающие, что при нагревании поливинилхлорида в присутствии солей бария, кадмия и цинка кислотные группы оказываются химически включенными в состав цепей макромолекул [69]. [c.149]

Наиболее простой и действенный а потому и самый распространенный способ повысить жизнеспособность пен-стабилизащя пен специальными добавками. Этот метод предусматривает добавление в растворы ПАВ химических веществ-сгиобилмзаторов.Их действие основано на увеличении вязкости растворов и замедлении за-счет этого истечения жидкости из пен. Иногда происходит внедрение молекул стабилизатора в частокол молекул пенообразователя в пленках пены и связывание их в прочные и устойчивые- объединения. Упрочнители пены могут быть растворимыми и нерастворимыми, органическими и минеральными (электролиты). [c.80]