Строение и использование

Реакцию Риттера можно проводить в среде жидкого фтористого водорода или его смеси с сернистым ангидридом при 20— 40 °С. При алкилировании нитрилов олефинами линейного строения наивысшие выходы получаются при использовании фтористого водорода, содержащего до 10% воды при алкилировании же разветвленными олефинами оптимальное количество воды во фтористом водороде составляет 25—40%. К олефинам линейного строения, использованным для алкилирования нитрилов в присутствии фтористого водорода, относится и этилен, который в присутствии серной кислоты не реагирует с нитрилами. Вследствие высокой активности фтористого водорода Ы-алкилирование сопровождается изомеризацией (см. стр. 258). [c.255]

Физические свойства поликарбонатов во многом зависят от строения использованного для их синтеза бис-фенола <293-4332 Большинство поликарбонатов не имеет строго определенной "температуры размягчения они постепенно переходят из твердого в расплавленное состояние в каком-то интервале температур. Для многих поликарбонатов он составляет обычно 10— 20° С В ряду поликарбонатов быс-фенолов типа [c.254]

Иное дело — случай, когда получается вещество, описания которого в литературе нет. После безуспешного поиска в журналах и справочниках перед автором встает задача, которую можно сравнить с распространенной в детективных романах ситуацией на месте преступления найдены чьи-то следы и нужно установить, кому из нескольких персонажей эти следы принадлежат. Иначе говоря, какая из предполагаемых формул вещества истинная. При этом положение химика, который сам синтезировал вещество, можно считать сравнительно легким на основании строения использованных в синтезе реагентов можно сразу делать какие-то разумные предположения. Если же химические предшественники вещества неизвестны (например, когда оно выделено из какого-нибудь растения), приходится начинать с нуля. Такие задачи требуют химического высшего пилотажа . Впрочем, и в случае собственноручно сделанного вещества не редок поворот сюжета, часто применяемый авторами детективных романов хозяином следов оказывается лицо, поначалу не входившее в список подозреваемых. То есть ни одна из мыслимых формул вещества не подтверждается. [c.24]

Метод ковариационных матриц позволяет различать органические соединения различного состава и строения. Использование двоичных векторов позволило провести классификацию (классы Ki) парафиновых углеводородов как нормального строения, так и содержащих метильные радикалы в положениях 2, 3, 4, 5 и 2,5. Для этого был введен набор критических чисел. Гц (г, /=1, 2,. .., 14) [c.48]

На рис. 4.10 и 4.11 приводятся дополнительные сведения, характеризующие зависимость коэффициента трения от концентрации ПАВ на волокне и химического строения использованных препаратов. [c.72]

Связь между поведением в ГХ и химическим строением. Использование энергетических параметров. [c.42]

Каталитическое гидрирование окиси углерода для получения парафинов в основном нормального строения и олефинов является гетерогенной реакцией. Последняя проводится преимущественно над кобальтовыми или над железными -катализаторам-и с использованием возможно более чистых смесей окиси углерода и водорода. [c.66]

Для рационального использования нефти необходимо знать строение углеводородов, входящих в ее состав. [c.28]

Изучение закономерностей ядерных превращений имеет решающее начение для установления свойств ядер, природы ядерных сил и создания теории строения ядра. Изучение ядерных реакций имеет п большую практическую ценность. Это прежде всего использование ядерной энергии в практических целях, искусственное получение новых химических элементов, разнообразных радиоактивных изотопов и пр. Развитие техники ускорения частиц впервые позволило воссоздавать в лаборатории процессы, приближающиеся к происходящим и земной коре и космическом пространстве, что дает возможность представить генезис химических элементов в природе. [c.662]

Активный ил представляет собой сложный комплекс микроорганизмов различных классов, простейших микроскопических червей, водорослей. Количественное и качественное формирование этой экосистемы диктуется искусственными условиями существования. Гетеротрофные микроорганизмы способны усваивать углерод из готовых органических соединений различной химической структуры. Но разные группы микроорганизмов адаптировались к использованию углерода из определенного числа этих соединений. Существенное значение при использовании органических веществ микроорганизмами в качестве источников углерода имеет их строение. Насыщенные соединения — биологически стойкие и могут усваиваться только некоторыми видами микроорганизмов. Ненасыщенные органические соединения— хороший источник углерода для многих микроорганизмов. [c.99]

Гидроформилирование олефинов в присутствии новых модифицированных катализаторов позволяет повысить степень полезного использования сырья, получать преимущественно продукты нормального строения, производить спирты в одну стадию. Особенность гидроформилирования олефинов — образование изомерных продуктов, кроме случая, когда в качестве сырья используют этилен. [c.162]

ВВ требует организации специального изолированного участка, как правило, удаленного от основных производственных цехов и других строений, он может быть использован для изготовления крупногабаритных и толстостенных обечаек, которые другими методами изготовить очень сложно. [c.97]

Одной из них является возникновение и быстрое развитие новых теоретических представлений в органической химии. Оказалось, что именно углеводороды, состоящие из атомов всего двух элементов, являются нередко наилучшими объектами для экспериментальной и теоретической проверки новых представлений с целью дальнейшего развития теории органической химии. Другая причина — возникновение принципиально новых и очень информативных методов исследования течения реакции и строения катализаторов (спектральные, адсорбционные, рентгеновские, хроматографические, магнитные методы, использование изотопов в катализе, приме- [c.5]

Соотношение цис- и транс-изомеров в продуктах гидрирования зависит от строения алкильных групп в исходной молекуле, их положения относительно друг друга и двойной связи, от природы катализатора, давления водорода, а если гидрирование проходит в жидкой фазе, то и от природы растворителя и pH среды. Возможность оценить соотношение продуктов цис- и транс-присоединений водорода к циклоалкенам дает надежду более детально разобраться в механизме гидрирования. Эта реакция является одним из наиболее типичных примеров использования стереохимического подхода для более глубокого изучения механизма гетерогенно-каталитиче-ских реакций. [c.21]

Упомянутые в разделе 4.1 поверхностно-активные вещества (ПАВ) способны изменять фазовые и энергетические взаимодействия на поверхностях раздела. Это свойство обусловливается особенностями их химического строения, а также условиями использования (температурой, характером среды, концентрацией, состоянием фаз на границе раздела). Поверхностно-активными свойствами, как правило, обладают соединения, содержащие в молекуле углеводородный радикал и одну или несколько активных (функциональных) групп. Роль последних обычно играют группы, содержащие кислород, азот, серу или фосфор, а также серу и фосфор одновременно. [c.196]

К цепным высокополимерам относятся также ряд пластмасс, волокнообразующие материалы и другие, однако только эластомеры обладают высокоэластическими свойствами в широкой области температур, важных для практического использования материалов. Эта особенность поведения эластомеров связана с тем, что помимо цепного строения необходимым условием высоко-эластичности является достаточная внутренняя подвижность системы, которая обеспечивается отсутствием значительной кристалличности и сравнительно слабым межмолекулярным взаимодействием цепей. [c.18]

Один из наиболее термостойких фторированных полимеров, известных в настоящее время, — это политетрафторэтилен (— F2— F2—)п, который устойчив к действию кислорода до сравнительно высоких температур. Например, при 300°С и выше он может быть использован в контакте с кислородом. Однако из-за высокого потенциального барьера вращения вокруг связей С—С и регулярного строения полимерной цепи этот полимер, молекулы которого представляют собой закрученные спирали с 16-ю атомами углерода в витке, является высокоплавким кристаллическим материалом и размягчается лишь при температурах, близких к температуре разложения [7]. [c.502]

Делались также попытки рассмотрения каждого участка кривых у(К) на основе анализа элементарных актов транспорта молекул среды и их взаимодействия с твердой фазой в вершине трещины [294]. Пользуясь этим подходом, можно значительно расширить круг систем, поддающихся количественному описанию. Этому способствовал бы, например, перенос методов, использованных в [287], со стекол на горные породы, с учетом особенностей строения, полярности и прочности химических связей в конкретных минералах [276] и кристаллографических закономерностей разрушения [275]. Что касается активационных барьеров, контролирующих транспортные процессы в воде, содержащей электролиты, то для их оценки с успехом приложимы представления О. Я. Самойлова [295], в соответствии с которыми уже удавалось объяснить различия в действии водных растворов на прочность разнообразных материалов [296]. [c.97]

В то же время глинопорошок городыщенский в смеси с тампо-нажным цементом для горячих скважин способствует увеличению термостойкости цементно-глинистой композиции в диапазоне температур 130—170° С. И хотя авторы [315] относят это улучшение за счет избытка кремнезема в данном глинопорошке, вероятно, следует считать, что большое значение имеет природа поверхности и кристаллохимическое строение использованного в качестве добавки глинистого минерала. Исследователи [12], занимавшиеся изучением взаимодействия глинистых и тампонажных растворов, установили, что такие свойства зон смешения глинистого и цементного раствора, как вязкость, сроки схватывания, прочность затвердевших образцов, контракция, неодинаковы для смесей с различным минералогическим составом, особенно в условиях высоких температур. Они создали на основе палыгорскита и цемента высококачественные буферные жидкости, предназначенные для разделения [c.117]

Для конденсации окиси этилена со смесью насыщенных спиртов С]в—с прямой цепью (средний молекулярный вес 257) в качестве катализаторов использовали едкий натр и эфират фтористого бора. Максимальное превращение происходило в присутствии щелочных катализаторов и при возможно более полном удалении воды из реакционной смеси. Реакция проводилась в отсутствие воздуха II влаги при 150—160 °С на щелочных катализаторах и при 125 °С — с использованием эфирата фтористого бора. Полученные продукты состояли в основном из гликолевых эфиров с примесью полиэтиленгликоля. При молярном соотношении окись этилена спирт = 5 в присутствии ВРд (С.2Н5)20 образуется 68% гликолевых эфиров (мол. вес 430), 19% полигликолевых эфиров (мол. вес 700), 5% летучих веществ (состоящих примерно на 70% из диоксана и на 30% из метилдиок-солана) и 8% веществ неустановленного строения. Использование в качестве катализатора едкого натра повышает выход гликолевых я полигликолевых эфиров. [c.96]

Клафф и Гледдинг [426] провели сравнительное исследование свойств полиуретана, сшитого поперечными связями двух различных типов — образованными атомами серы и звеньями диизоцианата. Строение использованного в работе полиуретана со среднечисловым молекулярным весом М 54 ООО иллюстрируется формулой (I) [c.224]

Тема № 1 (1 ч). Основные причины пожаров на животноводческих и птицеводческих фермах. Неосторожное обращение с огнем (курение, разведение костров, применение спичек и керосиновых фонарей с разбитыми стеклами при посещении различных неосвещенных помещений, высыпание незатушенных шлака и золы вблизи строений). Использование факелов и паяльных ламп для отогревания замерзших труб водопровода. Нарущение правил пожарной безопасности при проведении сварочных и других огневых работ. [c.142]

Синтезированный полимер независимо от того, опытный ли это материал или серийный, находится только в начале своего долгого пути к потребителю. Как бы интересен ни был материал с точки зрения его строения, использованной при его получении реакционной и другой аппаратуры, изящества и эффективности технологической схемы основных и вспомогательных процессов, он не может быть непосредственно объектом потребления. Это определяется двумя важнейщими причинами. Во-первых, сам по себе полимер никому не нужен, нужны только изделия (или, по крайней мере, образцы и полуфабрикаты) из него, так что материал должен быть соответствующим образом обработан и переработан. Во-вторых, в подавляющем большинстве случаев полимеры, получаемые в процессах синтеза, непригодны для изготовления изделий, обладающих необходимым комплексом свойств. Более того, часто продукты синтеза вообще невозможно переработать в изделия без предварительной подготовки и модификации, например введением различных добавок. [c.185]

Некоторые виды морских водорослей, особенно ламинарии (Laminariae), прочны, гибки, обладают четко выраженным волокнистым строением. Использование этих водорослей для производства волокна связано с выделением из них альгиновой кислоты, обладающей длинными цепными макромолекулами, или ее солей. [c.227]

Как видно из табл. 64, модифицирование поверхности силикатных волокон позволяет значительно улучшить прочность адгезионной связи между полимерами и волокнами. Так, например, величина адгезии эпоксидно-фенольного гюлимера повышается примерно на 40% (до 530 кгскм ) приближаясь по своему значению к прочности склеек эпоксидных смол с металлами. По-видимому, это связано с тем, что аминогруппа, входящая в структуру межфазной прослойки, способна принимать участие в реакции сшивания эпоксидного полимера в сетчатую структуру. В случае бутваро-фенольной смолы увеличение адгезионной прочности после модифицирования волокон не превышает 10—12%, что, но всей вероятности, объясняется тем, что химическое строение использованных аппретур не может обеспечить их участия в образовании пространственных структур полимера и в этом случае роль аппретур сводится в основном к гидрофобизации стеклянной поверхности. [c.254]

И английского биохимика (уроженца Германии) Эрнста Бориса Чейна (род. в 1906 г.) удалось выделить пенициллин и определить его строение, К 1945 г, была разработана технология получения пенициллина с использованием культуры плесени, которая позволяла получать полтоины продукта в месяц. [c.127]

Все эти вещества в большей или меньшей мере пригодны для использования в качестве моющих средств ли всп10М0гателвных ими-калиев для текстильной промышленности. Особенно интересны продукты, строение которых аналогично игепону Т или медиалану и которые получаются в результате взаимодействия парафиновых сульфохлоридов с N-метилтаурином или метилгликоколлем. [c.426]

Лежащий в основе такого обобщения принцип соответственных состояний является, конечно, прибли5кениым, однако, как показывает опыт, его использование для газов, близких по физическим свойствам и химическому строению, дает практически приемлемые расхождения, не выходящие обычно за пределы [c.8]

Используемые на практике понятия газ и несзть не отвечают реальным потребностям. Для производства товарных продуктов широкой номенклатуры необходимо точно знать, каков начальный состав газа или нефти и как он будет меняться иа кал дом этапе разработки месторождения. Прл этом для стабильности технологических режимов работы завода и удовлетворения потребностей потребителя желательно, чтобы составы и количества перерабатываемого сырья мeняJtи ь незначительно. Чем сложнее состав пластового флюида и геологическое строение залежей, чем шире номенклатура товарных продуктов, тем очевидней необходимость создания новых технологий разведки и разработки месторождений. Решение таких сложных задач возможно лишь с использованием методологии системного подхода. [c.17]

Перспективно применение пенного фракционирования и радиационной обработки сточных вод (рис. 68). Исследования радиационной очистки сточных вод во вспененном состоянии от алкилбензолсульфата, алкилнафталинсульфоната и оксиэтилированных спиртов ОС-20 показали высокую эффективноЬть одновременного использования обоих методов и независимость радиационного окисления от строения ПАВ. При последуюп1,ей биохимической очистке степень разложения ПАВ достигает 95%. [c.221]

Можно привести много подобных примеров использования уравнения Бренстеда к ним относятся мутаротация глюкозы [35], иодирование ацетона [27], бромирование ацетоуксусного эфира [36] и дегидратация 1,1-дигидро-ксиэтапа в ацетальдегид [37] и многие другие подобные реакции [27]. Обычно две кислоты, сильно отличающиеся по строению, не удовлетворяют одному уравнению Бренстеда. Это неудивительно, если принять во внимание специфические взаимодействия, которые могут иметь значение для катализа. Однако данные явления еще не достаточно хорошо изучены. [c.487]

Использование углеводородных разбавителей не устраняет трудности, связанные с кристаллической структурой перерабатываемого сырья. При переработке высококипяпщх фракций кристаллическая структура выделяющегося парафина, несмотря на разбавление этих фракций маловязкими растворителями, остается настолько мелкой, что полученные растворы по-прежнему с большим трудом поддаются фильтрации и центрифугированию. Для придания этим растворам приемлемой фильтруемости приходится прибегать к созданию условий для агрегатной или дендритной кристаллизации, добавляя к ним соответствующие активные вещества (денрессаторы). Возникающие под действием этих активных веществ кристаллические агрегаты или дендритные кристаллы обладают более крупными размерами и более компактным строением, чем монокристаллические образования, что позволяет более легко и эффективно отделять их от маточного раствора. При переработке же таких продуктов, как остаточные рафинаты, а также тяжелые дистилляты некоторых нефтей, содержащих естественные активные вещества, которые могут вызывать агрегатную кристаллизацию, ввод депрессаторов не обязателен. Но тем не менее в большинстве случаев добавка депрессаторов и здесь будет полезной, поскольку она будет усиливать агрегати- [c.96]

Комплексообразование служит дополнительным средством разделения. Хорошо известны приемы и принципы адсорбции и перегонки, применяемые для разделения молекул по классам и размерам, я деление же при помощи комплексообразования. основано jia использовании различм в japo TpaH-етвенном строении молекул с учетом их размеров и класса. В сочетании с методами фракционирования комплексообразование во многих случаях может применяться для разрешения проблем разделения в дополнение к существующим методам. Комплексообразование при помощи мочевины и тиомочевины не вполне селективно, как предполагалось первоначально. Отсутствует четкое ограничение структурных типов, образующих комплексы, особенно среди высокомолекулярных углеводородов. [c.202]

При конденсации т/ ет-бутилхлорида с пропиленом образуются первичный продукт 2-хлор-4,4-диметилпентан и большее или меньшее количество (в зависимости от катализатора и условий) продукта его перегруппировки 2- и 3-хлор-2,3-диметилпентана. Как правило, в качестве побочных продуктов получаются децилхлориды пока еще не установленного строения, вероятно, в результате конденсации трет-гентилхлори-дов с пропиленом. Если вести реакцию в присутствии хлористого алюминия при —30°, то с выходом до 70% образуются гептилхлориды, среди которых около 45% приходится на долю 2-хлор-4,4-диметилпентана, остальную часть составляет З-хлор-2,3-диметилпентан с ничтожными примесями 2-хлор-2,3-диметилпентана. Подобные же смеси с выходами от 20 до 60% получались и при проведении реакции в присутствии хлорного железа (при —15°- —-10°), фтористого бора (при 10°), хлористого висмута, хлористого цинка, хлористого циркония (при комнатной температуре) и хлористого титана (при 50°) [18 . Наиболее высокое содержание 2-хлор-4,4-диметилпентана в продуктах реакции было получено при использовании в качестве катализатора хлористого висмута. [c.229]

Рис. VIII-6 иллюстрирует зависимость между структурой углеводорода и его антидетонационными свойствами, показывая, что существует последовательная связь между строением большого числа парафиновых углеводородов и критической степенью сжатия, которую можно применить в двигателях при использовании этих углеводородов. Аналогичные соотношения были установлены и для других типов углеводородов. Эти соотношения приводятся ниже. [c.416]

При использовании для синтеза термоэластопластов дилитий-органических инициаторов в реактор сначала подают диен, а после его исчерпывания — стирол. Другой способ заключается в полимеризации сразу смеси двух мономеров, причем блочное строение полимерных цепей возникает за счет разности констант сополимеризации бутадиена и стирола. Этот прием проще по технологическому оформлению, однако в бутадиеновый блок входит до 8—10% стирола [10], что снижает физико-механические свойства материала. Кроме того, необходимо иметь инициатор с высокой степенью бифункциональности 11]. [c.285]

Принципиальная возможность получения таких полимеров была впервые показана на примере использования триперекисных соединений строения [40] [c.426]

Кроме того, в полиуретанах удлинение успешно осуществляется не только на стадии получения преполимеров, но и на стадии отверждения конечного продукта. Несоответствие абсолютных значений молекулярной массы, полученных различными авторами, обусловлено особенностями строения полимеров, а именно наличием устойчивых ассоциатов высокой энергии когезии. Использование таких методов, как светорассеяние, осмометрия, ультрацентрифугирование, химический анализ концевых групп оправдано только для молекулярной массы эластомеров не выше 2,5-10 . Так, молекулярная масса линейных полиуретанов, определенная виско-зиметрически, составила З-Ю" [42]. Для полиуретанов молекулярной массы 5-10 и более можно считать вполне надежными данные спектров ЯМР [43]. [c.537]

Историю физической химии в XX веке нет возможности изложить в кратком очерке. Поэтому будет дана лишь обш,ая характеристика развития физической химии в XX веке. Если для XIX века было характерно изучение свойств веш,еств без учета структуры и свойств молекул, а также использование термодинамики, как основного теоретического метода, то в XX веке на первый план выступили исследования строения молекул и кристаллов и применение новых теоретических методов. Основываясь на крупнейших успехах физики в области строения атома и используя теоретические методы квантовой механики и статистической механики, а также новые экспериментальные методы (рентгеновский анализ, спектроскопия, масс-спектрометрия, магнитные методы и многие другие), физики и физико-хидшки добились больших успехов в изучении строения молекул и кристаллов и в познании природы химической связи и законов, управляющих ею. [c.15]

Основное различие - в строении молекул. Нефть - эго смесь сотен веществ, обладающих двумя важными общими свойства и. Зо-первых, они богаты энергией, которая высвобождается в результат. сжигания. На этом свойстве основано использование нефти в качестве тсплива. Во-вторых, эти молекулы можно химически связать друг с другом ил тр.тсформировать самым различным образом и получать при этом громадное множество полезных веществ. На этом основано использование нефти и качестве сырья. [c.174]

Долгое время считалось, что непредельные углеводороды бензинов крекинга имеют, в основном, алифатическое строение и относятся к классу моноолефинов [46]. В работах более позднего периода при использовании селективного каталитического гидрирования [47, 4 ] удалось доказать наличие непредельных углеводородов циклической структуры. Так, при селективном каталитическом гидрировании бензина термического крекинга, содержащего 36 вес. % непредельных углеводородов, было найдено, что 33% непредельных превращается в парафины, 37% — в нафтены и 30% — в алкиларо-матические углеводороды [4]. Следовательно, исходный бензин содержал олефины, циклоолефины и ароматические углеводороды с двойной связью в боковой цепи. [c.15]

Для гидрокрекинга бензиновых фракций с получением изопарафинов, когда групповой химический состав сырья определяется достаточно точно, удобно попользовать химическую группировку. Если среднее число атомов углерода в сырье п, сырье можно рассматривать как смесь парафиновых Пп, нафтеновых Н и ароматических Ап углеводородов, содержание которых то же, что и содержание соответствующих групп в бензине. При гидрокрекинге бензинов нафтены гидрокрекируются до парафинов, н-парафины изомеризуются и гидрокрекируются возможен и непосредственный гидрокрекинг н-парафинов. В рекомендованной для промыщ-ленного использования области рабочих условий ароматические углеводороды не претерпевают заметных изменений, и скоростью всех обратных реакций можно пренебречь по кинетическим и термодинамическим соображениям. Экспериментальные данные указывают на различие продуктов гидрокрекинга н- и изопарафинов, однако существенным является строение и молекулярная масса сырья. [c.151]

Наиболее широкое распространение получили п еолиты типов А, X и Y, характеризующиеся соотношением SiOj/AljO и отли (ающиеся строением кристаллической решетки. В частности, с их помощьк осуществляются в промышленном масштабе процессы глубокой осушки и тонкой очистки газов и жидкостей, выделения к-алканов из легких и средних нефтяных фракций цеолиты эффективны в качестве адсорбентов в хроматографическом анализе, для создания глубокого вакуума и т. п. Самой новой областью использования цеолитов является получение на их основе катализаторов и носителей каталитически активных веществ. [c.310]

Таким образом, использование этого дешевого реагента более или менее ограничено необходимостью применения апротонных растворителей, но в отсутствие краун-эфиров он частично растворим только в одном органическом растворителе — ДМСО. Для приготовления бледно-желтого 0,15 М раствора КОг может быть использован 0,3 М раствор дициклогексано-18-крауна-б в ДМСО [576]. В большинстве случаев использование бензола более целесообразно, чем ДМСО, потому что применение бензола устраняет потенциально существующие сложности при использовании ДМСО-аниона [577]. Комплекс КОг с ди-циклогексано-18-крауном-6 растворим в бензоле до концентрации 0,05 моль/л [577]. В присутствии 18-крауна-б могут быть получены растворы КОг в ДМФА, ДМЭ и даже эфире [578]. Стабильные растворы тетраэтиламмонийсупероксида в апротонных растворителях были приготовлены путем электрохимического генерирования [579, 587], а недавно показано, что супероксид может быть активирован межфазным катализатором аликватом 336 [1016]. Ряд исследователей использовали нуклеофильные свойства супероксида. Сравнение реакционной способности К1 и КОг (0,5 М) по отношению к 1-бромоктану (0,5 М в ДМСО) в присутствии 18-крауна-б (0,05 М) показало, что периоды полупревращения равны примерно 20 ч и 45 с соответственно [580]. Таким образом, супероксид является супернуклеофилом . Разные авторы сообщают о различном строении продуктов реакции алкилгалогенидов и алкилсульфонатов в зависимости от условий. [c.391]

Не составляет труда записать волновое уравнение Шрёдингера для атома лития, состоящего из ядра и трех электронов, или атома урана, состоящего из ядра и 92 электронов. Однако, к сожалению, эти дифференциальные уравнения невозможно решить. Нет ничего утешительного в том, что строение атома урана в принципе может быть найдено путем расчетов, если математические (хотя отнюдь не физические) трудности препятствуют получению этого решения. Правда, физики и физикохимики разработали для решения уравнения Шрёдингера множество приближенных методов, основанных на догадках и последовательных приближениях. Проведение последовательных приближений существенно облегчается использованием электронно-вычислительных машин. Однако главное достоинство применения теории Шрёдингера к атому водорода заключается в том, что она позволяет получить ясную качественную картину электронного строения многоэлектронных атомов без проведения дополнительных расчетов. Теория Бора оказалась слишком упрошенной и не смогла дать таких результатов, даже после ее усовершенствования Зом-мерфельдом. [c.374]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология