Простые органические и неорганические реагенты

В течение последних лет смесь полифосфорных кислот, обычно называемая просто полифосфорной кислотой (ПФК), находит все возрастающее применение в синтетической органической химии. Сначала ПФК получила признание как реагент для циклизации, а в дальнейшем она была использована в различного рода реакциях, катализируемых кислотами, в том числе для этерификации, гидролиза, конденсации, ацилирования, перегруппировок и т. д. Еще до того как ПФК была признана полезным реагентом в органической химии, в литературе встречались разрозненные сведения о применении смесей фосфорной кислоты и фосфорного ангидрида для циклизации жирноароматических кислот в соответствующие кетоны. В первых таких работах [100, 141], известных авторам, фосфорный ангидрид добавляли к смеси карбоновой и фосфорной кислот. В дальнейшем смешивали оба неорганических реагента или ангидрид растворяли в фосфорной кислоте, после чего вводили в реакцию карбоновую кислоту [10, 12, 25, 127]. ПФК можно получать нагреванием фосфорной кислоты с ее ангидридом (см. раздел Строение полифосфорных кислот ), поэтому вполне вероятно, что в некоторых из указанных опытов ПФК была активным реагирующим веществом. В последнее время стали применять готовую техническую ПФК или получали ее заранее нагреванием смеси кислоты и ангидрида до достижения равновесия. Например, Гилмор и Хортон [67] нагревали такие смеси на паровой бане в течение 2—4 час. Через 2 час в смеси еще оставалось твердое вещество, но, очевидно, в количестве, не препятствовавшем циклизации жирноароматических кислот. Смеси фосфорной кислоты и ее ангидрида, не доведенные до состояния равновесия, не равноценны ПФК, Это видно из того, что по- [c.45]

Особое значение реагенты имеют для фотометрии — простого быстрого метода, позволяющего определять очень малые концентрации веществ. Известен ряд неорганических реагентов, используемых в фотометрическом анализе, однако его основой является применение органических реагентов. Они обладают рядом замечательных свойств, в числе которых принципиальная возможность конструирования новых реагентов с более ценными аналитическими свойствами по сравнению с соответствующими прототипами. Последнее стало в какой-то степени возможным благодаря успехам теории действия органических реагентов. Эти успехи в большой мере основаны на применении современных физико-химических и физических методов исследования. Однако здесь еще многое предстоит сделать например, нужно шире использовать достижения координационной химии, структурной химии, методы конформационного анализа, кинетические методы исследования. [c.5]

Простые органические и неорганические реагенты [c.278]

Вследствие того, что углеводородный радикал в магнийорганических соединениях носит анионоидный характер, эти соединения являются сильными основаниями и сильными нуклеофильными реагентами и поэтому взаимодействуют со многими органическими и неорганическими соединениями. С реактивами Гриньяра не реагируют лишь предельные углеводороды, простые эфиры, алкены с неактивированной кратной связью, третичные амины. [c.262]

Методы ионного обмена. Рассмотренные методы все-таки не дают той степени умягчения, которая требуется для некоторых областей применения воды кроме того, они громоздки и связаны со значительными расходами реагентов. В последние годы широкое распространение получили методы ионного обмена. Твердые материалы, способные к ионному обмену с окружающей средой, получили название ионитов. Сюда относятся различные вещества неорганические и органические, природные или синтетические. Одним из простейших ионообменных материалов является сульфоуголь, получаемый обработкой бурых углей концентрированной серной кислоты при нагревании. В настоящее время наибольшее значение приобрели различные ионообменные смолы, вырабатываемые на основе синтетических полимеров. В зависимости от того, какие ионы в этих смолах обмениваются — катионы или анионы, — различают катиониты и аниониты. Иониты представляют собой твердые электролиты, у которых один поливалентный ион является нерастворимым, а ионы противоположного знака способны к обмену на ионы, находящиеся в окружающем растворе. [c.70]

Методы восстановления обычно разделяют на две группы восстановление молекулярным водородом в присутствии катализаторов - гидрирование и восстановление прочими неорганическими и органическими реагентами - химическое восстановление. Методы второй группы весьма разнообразны и различаются между собой природой восстановителя, экспериментальными условиями и механизмом реакций, областью применения. Каталитическое гидрирование, напротив, представляет, по существу, единый синтетический метод, базирующийся на применении простейшего и универсального восстановителя, ограниченного круга катализаторов и отличающийся значительной общностью техники эксперимента при широком диапазоне изменений отдельных параметров химического процесса. [c.13]

Высокочувствительными и селективными флуориметрическими реагентами являются родаминовые красители. Их использование в неорганическом анализе основано на большей растворимости в органической фазе (чаще всего это бензол) ионных ассоциатов катионов красителей с крупными анионами (в состав которых входит определяемый элемент) по сравнению с растворимостью простых солей реагента. Родаминовые красители применяют для определения Аи, 1п, 6а, Hg, В, Те и других элементов после переведения их в галогенидные ацидокомплексы. [c.306]

Активаторами, обеспечивающими близкое взаимодействие между реагентами, могут быть разнообразные лиганды простые неорганические ионы типа Г, Вг , I и др., нейтральные молекулы, например HjO, а также сложные неорганические и органические ионы. Все эти лиганды можно разделить на две основные группы а) лиганды с одним донорным атомом и б) лиганды с несколькими донорными атомами. [c.205]

Активный уголь в растворе электролитов обычно рассматривают как ионит с ярко выраженными свойствами анионита. Угли сорбируют примеси металлов, образующих анионные неорганические комплексы, например, хлоридные (Zn, С(1, РЬ), или анионные и нейтральные внутрикомплексные соединения металлов с органическими реагентами. Сорбент способен поглощать некоторые сильно поляризующиеся простые анионы (например, 1 -ионы). При этом возможно поглощение многих катионных примесей по механизму вторичной обменной сорбции [418]. [c.293]

Каждый год публикуются сотни статей, относящихся к реакциям и возможным применениям новых и (или) давно известных органических реагентов в неорганическом анализе. Исследование этих реагентов до сих пор привлекает внимание многих химиков некоторые из реагентов позволяют разработать весьма чувствительные, селективные и быстрые методы анализа большого числа материалов, требующие применения простых приборов. Огромный объем информации в этой области сразу же выдвигает ряд проблем, как только предпринимается попытка создания исчерпывающего и достаточно критического обзора. Развитие теории должно способствовать лучшему пониманию основных принципов и правил, лежащих в основе реакционной способности органических реагентов по отношению к неорганическим ионам и обусловливающих свойства образующихся комплексов. Оно может также принести пользу при синтезе новых реагентов с заданными свойствами. И все же проблемой, требующей к себе пристального внимания, остается именно выбор реагента, пригодного для конкретного аналитического применения. [c.7]

Для целей вычитания можно использовать и неорганические соединения, образующие прочные комплексы или нелетучие соединения с определенными органическими компонентами анализируемой смеси. Например, соли меди (II) применяют как реагент для удаления аминов [78]. Хлорид меди не удерживает н-алканы, спирты (за исключением метанола, высота пика которого несколько уменьщается), альдегиды, кетоны, галогеналканы, ароматические углеводороды, непредельные углеводороды, фенолы, простые и сложные эфи- [c.218]

Реакции органических реагентов отождествляются с простейшими неорганическими реакциями, а именно—с реакцией гидролиза и реакциями образования сульфидов и аммиакатов. [c.211]

Обработка промышленных сточных вод реагентами имеет целью 1) удаление твердых веществ, которые не отделяются простым механическим осветлением 2) выделение коллоидных, обычно органических веществ, а также и растворенных неорганических веществ (прежде всего солей металлов) 3) обработка хлором или кислородными соединениями хлора (дезинфекция, дезодорация, обесцвечивание, окисление и т. д.). [c.89]

Какие бы типы реагентов ни употреблялись (неорганические или органические), на практике важно не превышать некоторой оптимальной дозировки. Избыточное количество не только ведет к расточительству и увеличению расходов, но иногда вызывает и ухудшение фильтруемости. Разумеется, оптимальная дозировка может быть установлена в результате серии экспериментов по определению удельного сопротивления, но это требует определенных затрат времени. Более простой путь — это измерение времени капиллярного всасывания (ВКВ). [c.127]

Простое вещество. Состоит из полимерных молекул Р разной длины. Аморфный, при комнатной температуре медленно переходит в белый фосфор. При нагревании возгоняется (при охлаждении пара конденсируется белый фосфор). Нерастворим в органических растворителях. Химическая активность ниже, чем у белого фосфора. На воздухе загорается только при нагревании. Применяется как реагент (более безопасный, чем белый фосфор) в неорганическом синтезе, наполнитель ламп накаливания, компонент намазки коробка при изготовлении спичек. Не ядовит. [c.176]

Усилия исследователей, направленные на создание комплексонов, пригодных для растворения неорганических реагентов и катализаторов в обычньгх органических раствортелях, привели к синтезу множества разнообразных краун-эфиров (п более широком смысле, коронандов — это видовое название макроциклов, содержащих различные донорные группы). В результате сейчас практически любую реакцию с участием таких неорганических агентов можно проводить с помощью коронандов в благоприятных условиях гомогенных систем, пользуясь всеми преимуществами последних перед гетерогенными аналогами (представительные примеры можно найти в [32е] и [32f )- Как ни странно, именно первый член семейства фаун-эфиров, 214, и несколько его простых аналогов, типа тех, которые представлены на схеме 4.63, оказались наиболее пригодными для практического применения в органическом синтезе — пригодными как из-за их эффективности, так и по относительной дешевизне. [c.468]

Химический анализ основан на химической реакции определяемого вещества с некоторым добавляемым вспомогательным веществом — реагентом (от латинского геадепз). Чтобы иметь представление о качественном и количественном составе анализируемого образца, рассматривают свойства и количество продукта, образовавшегося в ходе этой реакции. Химическую реакцию можно использовать также для разделения смеси веществ. Растворитель обычно не считается химическим реагентом. В молекулах органических реагентов содержатся атомы углерода. Традиционными исключениями из этого класса веществ являются карбонат, цианид и т. д. однако тиоцианат в этой книге будет рассматриваться как органический реагент. Разнообразие этих реагентов дает им много преимуществ перед неорганическими реагентами. Пробы на отдельные вещества и определение последних часто могут быть осуществлены с более высокой чувствительностью и избирательностью. Разделение смесей с помощью органических веществ также является более эффективным. Поэтому масштабы и число их применений в аналитической практике непрерывно возрастают. Органические реагенты привлекают к себе внимание по той простой причине, что их известно много и, таким образом, имеется возможность широкого выбора. Можно синтезировать также новый, сделанный по заказу для данного измерения реагент, который будет обладать более выгодными свойствами для решения данной аналитической проблемы. До сих пор еще не достигнут наивысший идеал — синтез органических реагентов, которые способны в заданных условиях эксперимента с высокой чувствительностью реагировать только с одним элементом, благодаря чему можно было бы проводить специфические пробы или определения этого элемента в любой смеси без предварительного его выделения. Но хотя этот идеал, по-видимому, представляется недостижимым, отдельные реагенты в некоторой степени удовлетворяют этим требованиям. Наилучшим примером, вероятно, является реакция диацетилдиоксима (диметилглиоксима) с палладием(П) или никелем (П). [c.19]

Из большого числа известных в пастояш,ее время кремнийорганических соединений значительный теоретический и прикладной интерес представляют соединения, содержащие связи кремний—водород и их производные. Эти соединения обладают повышенной реакционной способностью и позволяют получать простыми методами вещества с разнообразными и чрезвычайно ценными свойствами [1]. Разработка методов синтеза гидридсиланов и изучение их взаимодействия с различными классам й органических и неорганических реагентов являются до сих пор актуальными задачами химии кремния. [c.278]

Большинство фотометрических методов определения теллура основывается на использовании окрашенных, преимущественно желтых, комплексов теллура(1У) с органическими и неорганическими реагентами. Следует особо отметить новый экстракционно-фотометрический метод с применением висмутиола II ввиду его высокой чувствительности (в близкой ультрафиолетовой области) и большой селективности. Метод, основанный на использовании окрашенного золя элементного теллура, прост и хотя менее чувствителен, чем предыдущий, но удобен для определения сравнительно больших количеств теллура. Для определения теллура часто используют тиомочевинный метод. [c.388]

За 150 лет, прошедших со времени первых успешных экспериментов Вёлера, органический синтез дал в руки химика арсенал изощренных методик, приводящий даже в некоторое замешательство своим объемом. Однако наблюдая легкость, с которой живые организмы создают сложные структуры в практически водных средах и при температурах немного выше комнатной, химик убеждается, что его прогресс в этой области не столь уж велик. Действительно, химики-органики постоянно стараются создать более быстрые, более простые и более дешевые препаративные методы. Поэтому эта книга является попыткой собрать рассеянные в литературе примеры новой техники проведения органических реакций — техники, которая начала использоваться только в последнее десятилетие. Во многих случаях новая методика снимает обычное требование проведения органических реакций в гомогенных, часто абсолютных , т. е. тщательно высушенных, средах. При межфазном катализе (МФК) субстрат, находящийся в органической фазе, учат ствует в химической реакции с реагентом, который находится в другой фазе — жидкой или твердой. Реакция осуществляется при помощи агента-переносчика. Этот агент, или катализатор, способен солюбилизировать или экстрагировать в органическую среду неорганические и органические ионы в форме ионных пар. [c.9]

Методы, основанные на цветных реакциях ионов плутония с неорганическими анионами и простейшими бесцветными и слабоокрашенными органическими реагентами. Ионы плутония в растворах имеют ряд полос оветопоглощения, причем некоторые из них специфичны только для определенного валентного [c.149]

Люминесцентные методы определения ЗЬ основаны на образовании соединений как с неорганическими, так и с органическими реагентами, обладающих характерным свечением в определенных условиях при возбуждении светом подходящей длины волны. Наиболее часто используется способность ЗЬ(П1) образовывать люиинесцирующие комплексы с простейшими неорганическими соединениями (НВг, НС1). Интенсивность свечения этих комплексов значительно усиливается с понижением температуры, что использовано для разработки высокочувствительных методов определения сурьмы. [c.59]

Химический процесс в очень редких случаях идет самопроиз-, вольно при простом смешении реагентов. Пример — взаимодействие растворов электролитов или рекомбинация свободных радикалов. Чтобы инициировать химический процесс, будь то получение продуктов органического или неорганического синтеза, химическая переработка минерального сырья или топлива в двигателях внутреннего сгорания, как правило, необходима активация реакционной смеси. Принято считать, что благодаря активации молекулы газовых смесей атомы или ионы твердых тел переходят в возбужденное состояние — становятся реакционноспособными. Самый простой, но вместе с тем не всегда эффективный способ активации связан с нагревом, т. е. подведением тепловой энергии. Недостатком теплового возбуждения является то, что оно дает по-разному возбужденные молекулы реагентов, что, в свою очередь, делает их неравноценными друг другу в энергетическом отношении и способными взаимодействовать с образованием целого спектра, или набора химических продуктов. Тем самым утрачивается возможность осуществить селективный химический процесс с максимальным выходом целевого продукта. Это, в свою очередь, создает немало трудностей, начиная с необходимости отделения целевого продукта от побочных и кончая проблемой использования последних. [c.89]

Диметил-4-метилен-1,3-оксатиолан — интересный мономер, реагент и полупродукт. В перспективе он должен стать душевым, - так как получается кратчайшим путем из простейших неорганических соедипений, по существу из карбидов и сульфидов металлов. Он может найти широкое применение в органическом синтезе и х мии полимеров, в частности для получения окислй-тельно-восстановительных и хелатообразующих полимеров с р-расположением сульфгидрильных и гидроксильных групп. Например, сополимеризацией его с малеиновым ангидридом и последующим гидролизом сополимера можно получить следующие поли-функциональные высокомолекулярные соединения [c.37]

Химическая реакция между двумя веществами всегда представляет собой взаимное действие этих веществ друг на друга. Так, не только хлор действует на метан, но и метан на хлор, т. е. хлор не просто агрессивный газ, но он становится агрессивным под действием метана. Однако в органической химии предпочтительно считают, что хлор воздействует на метан. Исходя из этих позиций хлор называют реагентом, а метан — с(/бстрагол. Под субстратами обычно понимают вещества с большими молекулами, а под реагентами — вещества с малыми молекулами, т. е. реагент — это вещество с более простым составом, часто неорганического происхождения. Таким образом, в органических реакциях данный субстрат атакуется некоторым реагентом. [c.453]

Катализ в неорганической и органической химии известен больше ста лет. Наши знания о сущности каталитического действия до сих пор еще нельзя считать исчерпывающими. Замечательные изменения химической активности реагентов при простом контакте с определенными веществами прежде приписывали силе, присущей только этим веществам. Думали, что эта каталитическая сила влияет на полярность атомов или вызывает изменения в движении молекул и составляющих их атомов. Вещества, обладающие этой силой, назвали катализаторами. Предполагалось, что они одним лишь своим присутствием создают условия, в которых возможна большая электрохимическая нейтрализация [181]. В современных теориях [175] каталитическоё действие связывают с образованием более реакционно-способных соединений, ограничивая это действие термодинамически возможными реакциями. [c.29]

Интересно отметить, что диэтилсульфат можно применять как доступный этилирующий реагент для мношх органических реакций. Согласно ade он обладает температурой кипения 96° при 15 мм, 120,5° при 45 мм и 208° при 760 мм (с разложением) 1,837 и точкой пдашения —24,5° не горюч и не адовит. Органические гидроксилсодержащие соединения реагируют с этим веществом легко, с образованием простых эфиров, тогда как неорганические соли превращают его в соответствующие сложные эфиры. С аминами диэтилсульфат дает или моно- или дизамещенные производные. Так диэтиланилин получается действием 1,4 молей диэтилсульфата на 1 моль анилина в присутствии 1,2 молей [c.373]

В нижеследующем кратком обзоре реакций простейших конъюгированных диенов с разнообразными неорганическими и органическими реагентами, сделана попытка суммировать такие реакции, которые представляют некоторый промышленный интерес или с точки эрения работников нефтеперегонного дела, или же с точки зрения химиков. В частности значительная реакционная способность простых бутадиеновых производных открывает путь в область широких возможностей применения этих весьма доступных углеводородов в промышленном органическом синтезе. В последующем изложении главное внимание будет уделено бутадиену, простейшем у И наиболее распространенному углеводороду ряда диенов. [c.704]

Весьма перопективно использовать для вычитания неорганические соединения, образующие прочные комплексы или нелетучие соединения с определенными органическими компонентами анализируемой смеси. Например соли меди (II) применяют как реагент для удаления аминов [30]. Хлорид меди не удерживает н-алканы, спирты (за исключением метанола, высота пика которого несколько уменьшается), альдегиды, кетоны, галогеналканы, арохматические углеводороды, непредельные углеводороды, фенолы, эфиры простые и сложные, ацетонитрил и другие соединения. Этот реагент является достаточно селективвым и доступным. [c.157]

За многолетнюю историю синтетической органической химии было создано и усовершенствовано множество методов и приемов, позволяющих осуществлять самые разнообразные синтезы. Однако и в настоящее время появляются новые реакции и методы получения углерод-углеродной связи и введения тех или иных функциональных групп в органическую молекулу. Правда, большинство из них, несмотря на их практическое значение, имеет частный характер и редко перерастает в открытие новых путей органического синтеза. Метод межфазного катализа (МФК), которому посвящена настоящая книга, несомненно, является таким открытием, которое составляет целый этап в развитии органической химии. Этот метод позволяет осуществить перенос одного из реагентов из твердой или водной фазы в органическую фазу и тем самым разрушает преграду, которую создавала нерастворимость неорганических солей н плохая растворимость некоторых органических солей в органических растворителях их использованию в синтезе. Повышение растворимости в методе МФК достигается двумя путями 1) применением краун-эфиров и криптатов, образующих комплексы с катионами щелочных металлов (перенос из твердой фазы в раствор), и 2) введением в двухфазную систему катат литических количеств солей с липофильным катионом (перенос из водной среды в органический растворитель). Пo лeднийi шai риант метода, необыкновенно простой в исполнении и требующий лишь небольшого количества четвертичной соли, оказался особенно плодотворным. Простота — не единственное достоинство этого метода с экономической точки зрения очень важно, что удается заменить дорогие растворители дешевыми и легко доступными. С препаративной точки зрения очень существенно, что такая замена растворителя облегчает задачу выделения [c.5]

Сущность РСК заключается в получении концентрата контролируемых компонентов на сорбенте с отделением мещающих примесей в форколонке с сорбентами и химическими реагентами. Метод прост, не требует специальной аппаратуры и может быть реализован непосредственно на стадии пробоотбора (извлечения примесей из загрязненного воздуха). С этой целью воздух пропускают через последовательно соединенные форколонку и концентратор с сорбентом (рис. IX. 1). При этом форколонка поглощает из анализируемого воздуха строго определенные летучие органические соединения (ЛОС) и неорганические газы и беспрепятственно пропускает в ловущку с сорбентом целевые компоненты . [c.499]

Самым простым случаем экстракции следует считать физическое распределение. При этом экстракция происходит за счет действия ван-дер-ваальсовых сил или слабого донорно-акцепторного взаимодействия, а диссоциация извлекаемого вещества в водной фазе невелика или подавлена введением специальных реагентов. Физическое распределение наиболее характерно для нейтральных органических растворителей, но более избирательным этот процесс является для неорганических соединений. Лишь немногие из них, в основном с ковалентным характером связи (простые вещества, оксиды, галогениды некоторых элементов и т. д.), способны извлекаться в органическую фазу такими растворителями, как бензол, октан, тетрахлорметан и т. д. Это позволяет с высокой селективностью отделить перечисленные вещества от всех других. В то же время следует отметить, что в той или иной степени физическое распределение сопровождает извлечение и другими группами экстрагентов. [c.55]

В. И. Кузнецов подробно выяснил вопрос об ионитах как органических реагентах. Он привел примеры простейших неорганических реакций, как моделей действия органических реагентов н онредс.лил иониты, как высокомо.декулярные реагенты, все соли которых нерастворимы. Иониты способны к поверхностным реакциям обмена [2]. [c.392]

Интерес к бороводородам возрос в пятидесятые годы и за последние 10— 15 лет в этой области достигнуты крупнейшие успехи. Открытие удобных методов получения диборана позволило всесторонне изучить химическиепревращения этого простейшего гидрида бора под влиянием разнообразных неорганических и органических реагентов. Углубленному исследованию были подвергнуты образующиеся при этих реакциях азотистые, фосфорные, кислородные, сернистые, галоидные и другие производные борана и диборана. Исследования комплексных гидридов бора.— борогидридов металлов и катионных комплексов бора — явились существенным вкладом в координационную химию. Борогидриды металлов нашли широкое применение в органической химии в качестве восстанавливающих агентов. [c.3]

Благодаря своему малому размеру неорганические ионы обмениваются гораздо быстрее, чем органические, и потому для их разделения пригодны иониты с частицами большего размера. Разделение можно осуществить путем простой сорбции и элюирования, однако чаще для хроматографического разделения и элюирования неорганических ионов применяют комплексообразующие реагенты. Катионы можно удерживать на катионитах и затем элюировать в виде комплексов с ЭДТА, цитратом, фос- [c.282]

При поисках новых колориметрических реагентов широко пользуются учением" " о функциональных группировках, а также гипотезой аналогий с простейшими неорганическими реакциями " . Функциональными группировками называют такие комбинации атомов в молекуле органического реагента, которые обусловливают взаимодействие между ним и определяемым ионом. Согласно гипотезе аналогий, действие органических реагентов типа К—ОН, К—5Н, К—АбОзНа, К—ЫНо рассматривается как процесс, аналогичный, соответственно, реакции гидролиза или взаимодействия с сероводородом, образования арсе-натов или аммиакатов. Учение о функциональных группировках вместе с гипотезой аналогий дают возможность предвидеть, какие катионы и в каких условиях будут реагировать с тем или иным реагентом. [c.70]

При возрастающих требованиях, предъявляемых к аналитическим реагентам в отношении их чистоты и доступности, церий(1У) в последние годы стал, по-видимому, более часто используемым окислителеА1, чем бихромат и перманганат. Во всяком случае, сейчас разработано большое количество прямых и косвенных методов определения органических и неорганических веществ при помощи этого реагента. По сравнению с другими одноэлектронными окислителями, рассмотренными выше, преимущество церия(1У) состоит в том, что он сравнительно устойчив в водном растворе при комнатной температуре. Хорошо известно, что церий(1У) легко претерпевает фотовосстановление [139] с образованием в качестве конечного продукта церия(1П) и может каталитически восстанавливаться стеклянной поверхностью [140] при 40° и выше по реакции нулевого порядка. Однако при правильном выборе растворителя [141] и соблюдении простых мер предосторожности явления такого порядка не могут быть серьезной помехой аналитическому применению этого реагента. [c.335]