Определение, анализ, исследования

Анализ полученных данных показывает, что вязкость эмульсии, образованной в ЭЦН, значительно ниже, чем ее величина, определенная при исследовании искусственных эмульсий. Эти выводы справедливы для эмульсий с обводненностью 50—75%. [c.96]

Радионуклидный анализ — исследование радионуклидного состава радиоактивного препарата с целью обнаружения и количественного определения различных радионуклидов. [c.57]

Методам определения и исследования состояния газов в металлах посвящены работы [297, 453], анализ черных металлов и их сплавов описан в [164, 425]. Работа [264] посвящена рассмотрению конструкций промышленных приборов для определения примесей серы, кислорода, азота, углерода и водорода в металлах и неорганических материалах. [c.196]

Одно из новейших и весьма перспективных применений парофазного анализа — исследование летучих метаболитов микроорганизмов (жирных кислот, спиртов, аминов, простейших карбонильных и сернистых соединений). Ценность информации о составе летучих метаболитов для целей химической таксономии бактерий, вирусов и грибов, а также для диагностики вызываемых ими заболеваний выяснилась уже к началу 1970-х годов. Газохроматографический анализ жидких экстрактов, культуральных сред и клинического материала получил достаточно широкое распространение в микробиологических лабораториях [53—56]. Однако более целесообразным способом определения следов летучих компонентов в такого рода объектах следует считать парофазный анализ. При использовании техники парофазного анализа не только отпадает обременительная в условиях микробиологических и клинических лабораторий необходимость работы с огнеопасными экстрагентами и устраняются осложнения, вызываемые вводом в хроматограф нелетучих и легко разлагающихся веществ, но открывается возможность определения компонентов, маскируемых на хроматограммах экстрактов широким пиком растворителя. Флаконы для парофазного анализа, в которых производится распределение летучих веществ между исследуемым объектом и газом, могут быть использованы для транспортировки [c.265]

Биофизика клетки — условное наименование самой старой, традиционной области биофизики. Это — физика вычлененных процессов в живом организме, контактирующая с физиологией. Вычленение означает мысленный (и экспериментальный) разрыв связей этих процессов с единой живой системой — прием, совер-щенно необходимый на определенном уровне исследования. Можно указать три наиболее развитых области биофизики клетки— биофизика сократительных систем (прежде всего биофизика мыщечной деятельности), биофизика нервной проводимости и биофизика органов чувств. Уже Гельмгольц подверг ряд относящихся сюда проблем строгому физико-химическому анализу. Сеченов говорил, что физиология есть физико-химия живого организма. [c.49]

Анализ химического состава стали (в основном содержания никеля в случае хромоникелевых сталей), изучение нормативно-технической документации на изготовление и монтаж оборудования, мест и технологии сварки, термической обработки, эксплуатационных и ремонтных журналов с целью выявления мест, потенциально склонных к проявлению МКК и других дефектов, составление карты-схемы исследования и определение объема исследования. [c.122]

Некоторые реакции имеют, с первого взгляда, определенный порядок по отношению к одному из компонентов системы их сложность выявляется лишь при более глубоком анализе. Исследование процессов подразделяется на две стадии по ходу первой определяют компоненты, реакции которых имеют определенный порядок, по ходу второй стадии уточняют роль компонентов, действие которых выражено сложной функцией. [c.77]

Таким образом, мы видим, что во всех случаях, когда в максимумах на диаграммах плавкости имеются сингулярные точки, состав максимума является рациональным, т. е. совпадает с составом какого-либо химического соединения. Применение препаративного метода химии, кристаллохимического анализа, исследование микроструктуры, термографические и другие измерения показывают, что если сингулярная точка имеется на кривой солидуса, то в твердой фазе всегда существует определенное химическое соединение. Если н е сингулярная точка существует и в максимуме на кривой ликвидуса, то химическое соединение вполне определенно обнаруживается и в жидкой фазе. [c.218]

Любой вид исследования нефти начинается с ее общей характеристики включающей установившийся комплекс аналитических определений. В силу простоты и доступности анализов исследования подобного рода могут проводиться даже в лабораториях промыслового типа. [c.17]

Бывают задачи и посложнее. На месте падения Тунгусского метеорита были найдены мельчайшие шарики, не видимые простым глазом. Важно узнать их состав, причем значительной навески этих шариков взять нельзя шариков мало. Здесь уж и микрохимическая техника беспомощна, в этом случае дело за ультрамикроанализом. Химический ультрамикроанализ по своим научным основам, как правило, не отличается от обычного большого химического анализа. Те же реакции, те же реактивы, те же, в общем, методы. Только техника другая, иное оформление анализа. Вместо стакана или пробирки — капилляр, вместо обычного лабораторного стола — предметный столик микроскопа. В анализе используют объемы, исчисляемые микролитрами. Весы тоже необычные. В ГЕОХИ АН СССР есть уникальные ультрамикровесы, которые позволяют брать навески до 0,1—0,01 мг, а чувствительность их — до 10 мг. Разработаны ультрамикрометоды потенциометрического титрования, кулонометрических определений. Объекты исследования— разнообразные пленки, налеты включения, микрочастицы. Об основах метода и его применении можно прочитать в монографии И. П. Али-марина и М. Н. Петриковой Неорганический ультрамикроанализ [c.25]

Кроме рассмотренных методов для определения и исследования смолистых веществ в топливах применяют молекулярную перегонку, термическую диффузию, электрохимические методы, спектральный анализ и др. [4, 90, 153]. [c.245]

Эти особенности метода имеют большое значение при анализе технических, производственных смесей. Большинство авторов, предлагая ту или другую конструкцию в. ч. прибора, рекомендовали их для каких-то определенных анализов. Так, например, схема с частотным дискриминатором рекомендовалась Липпмаа [2] для исследования фенолов в основных неводных средах. [c.289]

В клинике и в судебномедицинской практике важно обнаружение тех или иных пигментов крови. Для этой цели пользуются спектральным анализом. Исследование пигментов крови при помощи спектрального анализа оказывает существенную помощь в диагностике ряда заболеваний и отравлений, в определении профессиональных вредностей и в судебномедицинских вопросах. [c.237]

Вторая, более важная, причина обусловлена многообразием отраслей экономики и науки, с которыми, вероятно, придется иметь дело исследователю, решающему промышленную проблему. Так, например, химик, занимающийся разработкой окислительного процесса, может обнаружить, что осуществляемые им исследования привели его в область неорганической химии металлов, поскольку металлы являются активными ингредиентами используемого им катализатора. Очень скоро ему также понадобится информация о физических характеристиках носителя катализатора, и он примется читать литературу о размерах пор, площади поверхности, изотермах адсорбции, дифференциальном термическом анализе, исследовании с помощью электронного микроскопа и о целом ряде других методов определения свойств поверхности. Причем все это он будет осмысливать не только как ученый, но и как производственник. Аспиранту, занимающемуся научными исследованиями в университете, вероятно, приходится переваривать гораздо меньший объем литературы [c.160]

Несмотря на обширную литературу, посвященную описываемому методу анализа, исследование метода гравиметрического определения сульфата в виде его бариевой соли продолжается. Например, вместо прокаливания и других операций, связанных с нагреванием осадка, предложено [26] высушивать осадок, помещенный в керамический тигель, промывая его этанолом или эфиром. Промытый осадок подсушивают воздухом 20 мин, выдерживают в эксикаторе 5—10 мин и затем взвешивают. Значительное сокращение продолжительности анализа приводит к повышению воспроизводимости определений. Результаты анализа, полученные описываемым методом, хорошо согласуются с данными, полученными при использовании обычной гравиметрической методики. Например, для образца пирита получено среднее содержание серы 54,1% по методу [26] и 54,0% с помощью гравиметрической методики, включающей прокаливание осадка. [c.523]

В своих исследованиях мы наблюдали, что в хорошо раскисленных сталях метод вакуум-плавления обычно дает по кислороду результаты, близкие к полученным при анализе шлаковых включений. Однако в ряде случаев, по-видимому, когда кислород находится в стали в форме твердого раствора или в виде свободных окислов железа и марганца, не связанных, например, в силикаты, содержание кислорода, определенное анализом шлаковых включений, оказывается меньше, чем найденное по методу вакуум-плавления. Это может быть объяснено растворением закиси железа и закиси марганца реактивом при электрохимической обработке образца. В нашей практике был, например, такой случай. В сварном шве, содержащем 16% хрома, 13% никеля, 2% молибдена, 0,1% углерода и 1,5% марганца но подсчету количества шлаковых включений оказалось всего 0,0045% кислорода, из которого 0,0013% было связано с кремнием, 0,0001% с железом и 0,0031 % с алюминием. Однако механические свойства шва оказались очень невысокими, и было решено определить в нем содержание газов методом вакуум-плавления. Определение кислорода этим путем показало, что его содержится в металле шва 0,0510%, т. е. в 10 раз- [c.170]

Круг задач, к решению которых привлекают спектрально-аналитические методы в настоящее время, весьма многообразен. Качественный анализ используется, например, для определения чистоты металлов и сплавов, анализа различного рода образцов минералов и руд, расшифровки состава запатентованных или трофейных образцов, установления материала различных деталей без повреждения их, рассортировки исходных материалов, анализа шихты, отходов производства и т. д. Кроме того, качественный спектральный анализ весьма плодотворно используется и как вспомогательный метод при различного рода химических анализах. К числу этих применений относятся предварительный анализ проб с целью ознакомления с примерным составом их для вы-<бора рациональной методики химического анализа, контроль различных стадий химического анализа — исследование осадков, растворов и реактивов — и др. [c.13]

В последующих разделах рассмотрены основные принципы полярографического метода, приведены данные по технике полярографии и разобраны типичные случаи использования полярографического метода в органической химии для качественного и количественного анализа органических веществ, для определения структуры, исследования свойств и реакций органических соединений. Приводятся некоторые методики полярографического анализа органических веществ и таблица полуволновых потенциалов. [c.10]

Кулонометрию используют при анализе тонких металлических покрытий, для определения растворимости, исследования кинетики химических реакций и определения образующихся при этом продуктов, установления строения комплексных соединений и т. д. Особое значение имеет кулонометрия при создании автотитраторов для кислотно-основного и окислительно-восстановительного титрования. Общий прогресс приборостроения позволяет обеспечить каждую лабораторию простыми и надежными кулонометрическими приборами. [c.252]

Развитие количественного анализа. Строгое научное обоснование принципа количественного химического анализа стало возможным только после установления закона сохранения веса вещества при химических реакциях. В середине ХУП1 в. этот закон сформулировал и экспериментально доказал М. В. Ломоносов. Однако отдельные методы химического анализа существовали задолго до этого времени. Открытие М. В. Ломоносова в значительной степени являлось обобщением многих предыдущих работ, в результате которых был установлен количественный состав многих минералов, руд, технических продуктов и различных химических препаратов. Долгое время методика анализа рассматривалась как раздел технологии тех или других веществ. Изучение методов определения драгоценных металлов в их сплавах (так называемый пробирный анализ ), исследование минералов, проверка качества лекарственных препаратов и другие работы способствовали развитию методов химического анализа. [c.10]

С помощью электронографического анализа можно в принципе решать те же задачи, что и рентгенографическим анализом исследование кристаллической структуры, проведение фазового анализа, определение межплоскостных расстояний и периодов решетки, определение текстуры и ориентировки кристаллов и т. д. Однако особенности волновых свойств пучка электронов обусловливают и определенную специфику их использования, а также преимущества и недостатки по сравнению с рентгенографическим методом исследования кристаллов. Преимущество электронограмм заключается прежде всего в том, что в связи с малой длиной волны и сильным взаимодействием электронов с веществом этим методом можно получить резкие и интенсивные рефлексы при меньших размерах кристаллов и-меньшем количестве вещества, чем при рентгенографическом анализе, В рентгенографии, например, расширение линий начинается при р.эзмере частиц 500—900 А, а в электронографии оно становится заметным лишь при размерах 20—30 А. Интенсивность электронного луча гораздо больше, а необходимая экспозиция гораздо меньше, чем рентгеновских лучей, что дает существенные методические преимущества. Интенсивность отражений при дифракции электронов обычно настолько велика, что позволяет визуально на флюоресцирующем экране наблюдать дифракционную картину. Указанные особенности электронографии делают ее особенно ценной, например, при исследовании зародышей новых фаз. Электронография может использоваться также при изучении положений легких атомов в кристаллической решетке, хотя для этого более пригодна нейтронография, [c.105]

После доклада А. К. Бабко на XX конгрессе ИЮПАК в 1965 г. в Москве О тройных комплексах и применении их в анализе исследования разноли-гандных комплексов развиваются во всех лабораториях мира. Открыты новые интересные реакции и на их основе разработаны новые более специфические методы определения различных ионов особенно близких по свойствам элементов. [c.237]

По мнению Баранского [49]. химические методы определения органнчесю>й серы в углях могут дать удовлетворительные результаты при следующих условиях при высоком содержании органической серы, низком содержании пирита, петрографической однородности углей или анализе петрографических ингредиентов н при большом числе параллельных определений. Прн исследовании иркутских углей, отвечающих ггим условиям, методом "холодного и горячего" метилирования было установлено (рнс. 43). что относительное количество активных серняс- [c.99]

Для полноты протекания реакции с дисульфидами, как правило, требуется больше кислоты, чем при анализе алкилмоносуль-фидов. На определение сульфидов требуется лишь 3 мл концентрированной кислоты, В табл. 19.4 приведены количества кислоты, необходимые для анализа исследованных дисульфидов. Если нет достоверных данных о количестве кислоты, требуемой для сульфида, лучше всего взять 25 мл концентрированной серной кислоты, так как это количество оказывается достаточным для самых инертных дисульфидов. Для тех дисульфидов, которые коли- [c.576]

Воздух, содержащий те или иные ядовитые химические вещества (сероводород, формальдегид, бром, окись углерода и др.), также может быть объектом химико-токсикологического анализа. Исследование воздуха промышленных предприятий на присутствие ядовитых или вредных для здоровья веществ и их количественное определение в настоящее время выросло в особую область — промышленно-санитарную химию, получившую в нашей стране особенно мощное развитие. Тем не менее токсикологическая химия и промышленно-санитарная химия не потеряли связи между собой, они являются частями одной и той же дисциплины и имеют много общего в методах исследования. В отдельных случаях при нарушении правил техники безопасности или охраны труда вопросы о необходимости исследования воздуха промышленных предприятий (а также шахт, колодцев, ем-косте11) могут быть поставлены и перед химиком, работающим в области токсикологической (судебной) химии. Провизоры как лица, имеющие химическую и биологическую подготовку, успешно развивают иромышленио-санитарную химию. [c.28]

Более внимательный анализ, однако, заставляет усомниться в этом. Действительно, расчет параметра о основан на допущении изотропности свободных энергий поверхности раздела и не учитывает того, что для длинной цепной молекулы величина вт может быть значительно больше, чем ад. Первая величина определяет свободную энергию выхода цепи на поверхность кристаллита. С другой стороны, обычные грани кристаллита, параллельные осям цепей, должны обладать поверхностной энергией, близкой по величине к поверхностным энергиям для мономерных веществ. Мы уже могли убедиться, что величина сгт, определенная при исследовании плавления сополимеров [58], равна - 170 эрг1см . Поэтому значение ав, получаемое при использовании этой величины и а, лишено физического смысла из-за своей малости. [c.253]

Ниже описаны приборы для измерения энергии и интенсивности радиоактивных излучений с целью определения вида и содержания радиоизотопа в веществе определенпя химического состава иерадиоактивиых веществ (методы радио изотопного разбавления, активационного анализа) исследования поведения веществ в различных физико-химических процессах методами меченых атомов определения физических и механических характеристик объектов (плотности, толщины, распределения дефектов, числа преДаметов, скорости перемещения и т. д.) дозн-метрии (определения характеристик полей излучения, дозы облучения). Их действие основано на регистрации процессов, возникающих при воздействии радиоактивного излучения на вещество (ионизация газа, жидкости, твердых веществ, возбуждение световых вспышек в сцинтилляторах, поглощение, отражение и рассеяние излучения веществом). [c.199]

Для исследования использовали метод рентгенографического анализа. Исследования проводили на дифрактометре УРС-50 ИМ. Цель съемки — изучение внутризернистой структуры (определение размеров блоков) частиц высокодисперсного кобальта, полученных по методу электролиза в двухслойной ванне [21. Промытые спиртом и высушенные в вакууме порошки кобальта смачивали толуолом, помещали в кварцевую кювету 0,5 мм и запрессовывали покровным стеклом, смоченным толуолом, для обеспечения юстировки прибора (ось вращения гониометра должна обязательно проходить по свободной поверхности запрессованного порошкового металла). [c.113]

С этой целью в начальном участке хроматографической колонки помещалось небольшое количество (0,5 г) карбида кальция. Анализируемая проба вводилась, как обычно, микрошнри-цем. Вода, содержащаяся в пробе, сразу же реагировала с карбидом кальция с выделением ацетилена. Количество воды определялось по высоте пика ацетилена. Такой прием совершенно не влияет иа разделение и количественное определение всех исследованных в настоящей работе соединений. В таблице для примера приведены результаты анализа искусственно11 смеси, содержащей спирт, кетон, сложный эфир и воду, полученные при разделении этой смеси на обычной хроматографической колонке и при введении в колонку 0,5 г карбида кальция. [c.238]

В обоих этих определениях отсутствует строгость. В первом определении вопрос о том, что имеется в виду, когда говорят один сорт молекул , остается открытым. В обычном химическом смысле молекулы различного изотопного состава одинаковы, однако во многих случаях, включающих даже определенные химические исследования, изотопные соединения являются примесями. Смесь кетоэнольных таутомеров можно рассматривать как чистое соединение , если в некоторой реакции все вещество реагирует как в одной, так и в другой форме. Однако с физической точки зрения такая система, очевидно, содержит более одного сорта молекул и не является чистой . Аналогично положение и с оптически активными изомерами. Возможно даже, что подбором соответствующего катализатора можно изменить пропорциональное распределение органических молекул по состояниям их ядерного спина [35]. Если это действительно так, то ядерно-спиновый изомер также следовало бы рассматривать как примесь. Полимеры представляют особую проблему молекулы различного молекулярного веса с различными разветвлениями или пространственной конфигурацией можно рассматривать или не рассматривать как примеси в зависимости от точки зрения исследователя [73, 78]. Второе определение чистоты оставляет открытым вопрос о том, сколь малое изменение состава ощутимо при выбранном методе анализа. По мере роста чувствительности и тонкости аналитических методов количество примеси, удовлетворяющее понятию чистый , будет уменьшаться. Таким образом, нельзя дать универсального и точного определения чистоты. Чистоту образца можно определить точно только в зависимости от применяемой высокочувствительной аналитической техники, а также в зависимости от целей исследования. Глубокий обзор концепций химической, индивидуальности и чистоты, а также критериев чистоты дал Тиммермане [130]. [c.162]

В коллективном труде советских и зарубежных ученых по обобщению достижений хроматографии, подготовленном к 100-летию со дня рождения основателя хроматографии М. С. Цвета, рассмотрены вопросы истории хроматографии, новые варианты хроматографии, включающие сверхкритическую хроматографию, хрома-термографию, редокс-хроматографию и др. Большое внимание уделено теории и практике ионообменной и газовой хроматографии, в частности применению хроматографии для определения микропримесей и для получения чистых веществ. Ряд разделов посвящен вопросам селективного детектирования, развитию представлений о роли адсорбционных явлений на носителе, применения хроматографии в тонком слое для исследования полимерных систем. Книга дает полное представление о современном уровне хроматографии и перспективах ее развития Как метода анализа, исследования и получения чистых веществ. [c.4]

Индукция Еще Д. И. Менделеев в свое время и дедукция, неоднократно подчеркивал, что изу-анализ и синтез чать в научном смысле значит а) не как методы познаниятолько добросовестно изображать или просто описывать, но и узнавать отнощение изучаемого к тому, что известно б) измерять все то, что может подлежать измерению в) определять место изучаемого в системе известного, пользуясь как качественными, так и количественными сведениями г) находить закон д) составлять гипотезы о причинной связи между изучаемыми явлениями е) проверять следствия гипотезы опытом ж) составлять теорию изучаемого Это с необходимостью требует как наличия определенных методов исследования, так и умения пользоваться ими. [c.298]

Метод исследование твердых сплавов, отожженных с последующей закалкой рентгенографически, титрованием раствором СаСОз (определение способности связывать Са-ионы) химический анализ, определение гигроскопичности, исследование закаленных расплавов. [c.784]

В статье С. И. Долгова и А. А. Житковой приводятся результаты определения засоленности водных вытяжек по электропроводности в сравневии с данными, полученными химическим методом и по удельному весу, с указанием, что средние отклонения от химических определений находятся в пределах от 5,6 до 4,7% для 62-х проб. Из тех же данных видно, что для отдельных образцов отклонения достигали 11—20%. Наличие таких больших расхождений не дает основания сделать заключение, что предлагаемый авторами способ далеко превосходит точность химикоаналитических методов. Авторы статьи не приводят данных по химическому анализу исследованных ими водных вытяжек, однако в статье имеются косвенные указания на то, что авторы вывели свою формулу на основании исследования почвенных вытяжек примерно с однотипным солевым составом, хотя и при разной общей солености. Это, должно быть, и привело авторов к неправильному заключению о большой точности их метода. [c.14]

Цель настоящей работы — проверка на пилотной установке определенных лабораторными исследованиями оптимальных условий получения фтортитаната калия [5], соответствующего по качеству реактиву марки ч. , и определение его гидратности с помощью инфракрасной спектроскопии и рентгеноструктурного анализа. [c.136]

По своему строению резольные смолы отличаются от новолачных присутствием метилольных групп и, на первых стадиях отверждения, метиленэфирных мостиков. Наличие ьгетилольных групп связывается с полосой 1070 см . В других работах полоса 1075 см связывается с наличием метиленэфирных связей, а метилольным группам приписывается полоса 1020 см . Достоверная интерпретация полос затруднительна, так как валентное колебание СО-группы не является характеристичным. Сообщалось о возможности определения метиленэфирных мостиков в смоле по полосе 1050 смГ в растворе диацетонового спирта. Однако полоса может смещаться как в более коротковолновую область, так и в обратную сторону, что затрудняет анализ. Исследование отверждения резолов в диапазоне 20—200° С проведено в работе С повышением температуры прогрева полосы, характерные для ОН-групп, уменьшаются в связи с конденсацией смолы по метилольным группам появляется широкая полоса 1050 см , которая может быть отнесена к валентному колебанию СО-группы эфирной связи, что соответствует образованию эфирных мостиков [c.202]

Сходимость характеризует рассеяние результатов при фиксированных условиях выполнения эксперимента воспроизводимость — при варьировании этих условий (ГОСТ 162263—70. Метрология. Термины и определения). В первом приближении можно считать, что стандартное отклонение сходимости в 1,4— 1,5 раза. меньше стандартного отклонения внутрилабораторной воспроизводимости [106]. Ввиду наличия такой простой связи между характеристиками сходимости и воспроизводимости в дальнейшем мы говорим о воспроизводимости фотометрических методов анализа (исследованию этой характеристики посвя-щ,ены работы [8—10, 16, 25, 80, 108—121]). [c.76]

В своем ежегоднике за 1833 г. Берцелиус, откликнувшись на статьи Дюма [54, 55], в первую очередь отмечает, что Дю.ма признал методы Берцелиуса для определения атомного веса произвольными, хотя и удачными предположениями [56, стр. 60] и взамен выдвинул два метода, основанных на законе Дюлона и Пти и на законах Гей-Люссака. Берцелиус подверг критическому анализу исследования Дюма в свете данного утверждения и доказал его непоследовательность, выражающуюся в том, что Дюма признавал атомный вес ртути, определенный по плотности ее паров, хотя эта величина противоречила данным, полученным путем применения закона Дюлона и Пти. Далее, Берцелиус указывал, что атомный вес серы, определенный им (Берцелиусом) различными путями (давшими один и тот же результат), не соответствует, однако, тому весу, который вытекает из плотности паров серы, найденной Дюма. И Берцелиус замечал Мой метод определения атомных весов, который Дюма считает произвольным, дает в данном примере (с серой) такую прочную надежность, что сам Дюма объявляет вес газообразной серы исключением. Если, однако, допустить одно исключение, тогда надо [c.85]

При использовании метода математического моделирования для анализа процесса ректификации возникают определенные трудности, связанные с построением математического описания, адекватдчого в достаточной степени исследуемому объекту. В любом случае при разработке математического описания требуется включение в него некоторых теоретических или эмпирических соотношений, содержащих некоторые параметры, значения которых или неизвестны на определенных этапах исследования или известны лишь весьма приближенно. Тогда следует, естественно, ожидать существенных погрешностей в результатах моделирования, устранение которых связано с задачей коррекции принятой математической модели. [c.33]