Межмолекулярное суспензии

Продукты глубокого окисления образуют (за счет ассоциации, межмолекулярного взаимодействия, адсорбции на поверхности твердых микрозагрязнений, всегда присутствующих в топливе) коллоидные частицы и частицы суспензии, которые в дальнейшем, укрупняясь и подвергаясь химическим взаимодействиям, приводят к образованию твердых осадков и отложений. [c.52]

Спектроскопически было показано, что у ряда полимеров тиксотропия обусловлена в основном водородными связями. Так, в уайт-спирте или о-ксилоле между полиамидами и алкидными смолами образуются межмолекулярные связи за счет их КН групп и кислородных атомов. Гидроксилы алкидных смол в органических растворителях дают внутримолекулярные водородные связи. А. А. Трапезников и Б. Н. Борисов, исходя из теории Бюхе, рассмотрели механизм образования и разрушения такого рода связей [3]. Для глинистых суспензий, однако, основное значение сохраняет коагуляционный механизм тиксотропии. [c.251]

Отметим принципиальную особенность вывода уравнений реологии (3.12.16) и (3.12.19). Он не содержит прямых указаний на то, что сопротивление деформированию ПКС является вязким. Более того, по форме выражение (3.12.17) напоминает уравнение состояния идеального газа. Фигурирующая в нем величина пкТ равна, как известно, давлению газа, а величина Р рассматривалась как сила упругого сопротивления, поскольку ее действие вызывало изменение потенциальной энергии частицы в узле решетки. Для сравнения отметим, что вывод формулы Эйнштейна и ее модификаций с самого начала предполагал вязкий тип напряжений. Это выразилось в том, что сопротивление деформированию суспензии определялось как сопротивление вязкой среды, усиленное благодаря особенностям ее течения в присутствии недеформируемой фазы. Примем во внимание, что силы вязкого сопротивления — это силы, обусловленные потерями энергии, подводимой к системе при ее деформировании. Для доказательства того, что сопротивление деформированию является вязким, необходимо выяснить, где и как при деформировании происходит диссипация энергии — ее превращение в теплоту. Ответ содержится в выражении для работы зРИ упомянутой силы. Согласно этому выражению, деформирующая сила совершает работу, идущую на увеличение потенциальной энергии частицы, только на первой половине (х/2) полного пути Л частицы из одного равновесного положения в другое. В силу симметричного вида зависимости потенциальной энергии частицы от ее смещения из положения равновесия на второй половине п>ти сила сопротивления меняет знак на обратный. Следовательно, на второй стадии движения частица не может оказывать сопротивления деформированию. По этой причине в выражении для работы и фигурирует только половина полного пути. Движение частицы на втором отрезке пути идет под действием внутренних сил деформированной решетки, которые не совершают никакой полезной работы, т. е. полученная на первой половине пути энергия теряется. Механизм превращения этой энергии в теплоту не имеет принципиального значения. Можно, например, считать, что она превращается в энергию упругих колебаний частицы возле положения равновесия, которые постепенно передаются всем частицам, превращаясь, таким образом, в их тепловое движение. В таком варианте диссипации не требуется наличия вязкой дисперсионной среды, и поэтому теория применима к описанию вязкостных свойств обычных жидкостей, в которых дисперсионной средой является ничто — межмолекулярные пустоты. Для суспензий более подходит схема передачи энергии вязкой дисперсионной среде при самопроизвольном движении в ней частицы на второй части пути. Это важно при вычислении времени релаксации вакансий и величины потенциального барьера движения частиц в решетке, величина которого определяет частоту переходов частиц в соседний узел. [c.694]

Цементно-водная суспензия в начале твердения характеризуется удельной поверхностью дисперсной фазы около 3-10 м /кг, размером частиц цемента в пределах 10—. .. 10 м и меньше, удельной поверхностью гидросиликатного геля около 2-10 м /кг при расстоянии между частицами 15- 30-10" ° м, что значительно меньше толщины двойного электрического слоя частиц дисперсной фазы, -потенциал цементно-водной суспензии (pH 12... 13) при введении водного раствора продукта конденсации р-нафталинсульфокислоты и формальдегида изменяется от 11 до 25... 30 мВ. Вследствие электрических поверхностных явлений происходит экранирование сил межмолекулярного притяжения, обеспечивая дефлокуляцию цементных частиц и их агрегативную устойчивость. [c.164]

Сам по себе этот метод ничего не говорит о природе сил, связывающих частицы друг с другом. Поэтому относительно любой суспензии, как бы она ни была груба (если только она достаточно устойчива для определения при заданной концентрации ее осмотического давления или эквивалентной ему величины), можно сказать, что она имеет молекулярный вес, соответствующий размеру частичек. Во многих случаях имеются основательные химические предпосылки для того, чтобы считать силы, связывающие между собою частицы, исключительно валентными. В других случаях в равной степени очевидным является то, что эти силы, по крайней мере в большей своей части,— чисто физические силы притяжения (включая, конечно, и межмолекулярное [c.113]

Введение поверхностно-активных веществ в нефтяные дисперсные системы нарушает их агрегативную устойчивость, влияя на кристаллизацию твердой фазы. Характер межмолекулярного взаимодействия осложняется присутствием в системах природных ПАВ-смол. На это указывает сложная зависимость скорости фильтрования суспензий и четкости разделения фаз (рис. 3.1 и табл. 3.2) от концентрации полярных модификаторов при интенсификации процесса депарафинизации остаточного сырья. [c.99]

В дисперсных системах, состоящих из нефтяного сырья, многокомпонентного по составу, дисперсной фазой которых являются смеси твердых углеводородов и смолистых веществ, имеет место не только взаимодействие молекул смол и полярных модификаторов структуры с кристаллами твердых углеводородов нефти, но и межмолекулярные взаимодействия этих двух групп ПАВ между собой. Серия опытов [190] по депарафинизации остаточных рафинатов показала, что по мере увеличения содержания суммарных смол в сырье скорость и степень разделения суспензий твердых углеводородов возрастают, достигая максимума при концентрации смол, равной 2% (рис. 3.3). Введение в суспензию твердых углеводородов отдельных фракций смол, выделенных хроматографией на силикагеле суммарных смол и различающихся по составу (см. табл. 1.9), показало, что максимальная скорость выделения твердой фазы в процессе депарафинизации достигается при введении в систему суммарных смол и смол, десорбированных ацетоном. Это объясняется оптимальным соотнощением алкильных радикалов в молекулах смол, соизмеримых по длине с алифатическими цепями молекул твердых углеводородов, и функциональных групп, т. е. соотношением полярной и неполярной частей молекул смол, обусловливающих их ориентационные и дисперсионные межмолекулярные взаимодействия. Такая структура характерна для молекул смол, извлеченных ацетоном и являющихся основным компонентом изученных суммарных смол. [c.104]

Такую межмолекулярную реакцию удается подавить, поддерживая низкой концентрацию тетракетона в реакционной среде, добавлением его в виде суспензии или порошка. Тогда реакционноспособные карбонильные группы реагируют внутримолекулярно с образованием гетероцикла, давая линейные полифенилхиноксалины. [c.959]

В технологии получения микрофильтров по бумагоделательному способу суспензии анизометричных частиц находятся под действием различных гидромеханических сил. Внутренняя структура суспензий зависит от режима движения. В статическом состоянии вследствие межмолекулярных взаимодействий в системе суспензия теряет устойчивость, что приводит к агрегации частиц дисперсной фазы. При различии плотностей фаз сус- [c.148]

Эти изменения связаны с заменой капиллярных сил на силы межмолекулярного взаимодействия полимерных цепей. Вследствие высоких асимметрии и эластичности волокон стягивание их при удалении капиллярно-связанной жидкости приводит к образованию большого числа межволоконных контактов. По данным работы [237], на 1 мм длины целлюлозного волокна приходится более 30 контактов. Понятно, что такое число контактов может привести к сильному взаимодействию частиц. Результативность контактов зависит от физического состояния, в котором находятся волокна или их поверхностные слои, т. е. в значительной степени определяется характером взаимодействия между средой и частицами в исходной суспензии. [c.153]

Хлорирование до содержания 25—40% хлора понижает температуру размягчения полиэтилена (рис. 34), причем это понижение значительнее у продуктов реакции в растворе, чем у продуктов, полученных в суспензии [22]. Дальнейшее увеличение содержания хлора ведет к повышению температуры размягчения, несмотря на глубокую аморфизацию, очевидно, вследствие возрастания сил межмолекулярного взаимодействия. [c.81]

Для эллипсоидов К увеличивается и определяется значениями его полуосей и их соотношениями. Если структура частиц изменится (например, при изменении условий течения), то и коэффициент К в (9.2), а следовательно, и вязкость такой суспензии Т также изменится. Подобная суспензия представляет собой неньютоновскую жидкость. Увеличение вязкости всей системы связано с тем, что работа внешней силы при течении суспензий затрачивается не только на преодоление истинной (неньютоновской) вязкости, обусловленной межмолекулярным взаимодействием в жидкости, но и на преодоление взаимодействия между ней и структурными элементами. [c.183]

Большую роль в повышении устойчивости глинистых суспензий играет пептизация, представляющая собой процесс дезагрегации дисперсных частиц, обратный коагуляции. В процессе пептизации энергия затрачивается на преодоление межмолекулярных, а не химических сил в отличие от процесса механического измельчения. Пептизация, как мы уже видели, играет большую роль при дис-пергационном приготовлении промывочных жидкостей из глин. [c.79]

В связнодщ персных системах частицы связаны друг с другом за счет межмолекулярных сил, образуя в дисперсионной среде своеобразные пространственные сетки или каркасы (структуры). Частицы, образующие структуру, очевидно, не способны к взаимному перемещению и могут совершать лишь колебательные движения. К таким системам относятся гели, концентрированные суспензии (пасты) и концентрированные эмульсии и пены, а также порошки. Гели могут образоваться как в результате коагуляции коллоидных систем и объединения в одно целое выпавшего осадка (коагели), так и вследствие молекулярного сцепления в отдельных местах частиц золя, образующих сравнительно рыхлые сетки или каркасы (лиогели). В последнем случае в гелях сохраняется внешняя однородность системы. Естественно, образованию геля всегда способствует повышение концентрации дисперсной фазы в системе. Переход золя в состояние геля называется гелеобразо-ванием. [c.28]

Другим проявлением коагуляции при оседании суспензии является увеличение объема осадка образование вследствие коагуляции сравнительно рыхлых агрегатов частиц приводит к увеличению объема осадка по сравнению с осадком в агрегативно устойчивой системе, где частицы способны свободно перемещаться относительно друг друга с образованием упаковки, близкой к плотнейшей. В последнем случае расстояние между частицами и координационное число (число соседних частиц) в осадке такой седиментирующей, но шредельно стабилизированной грубодисперсной системы определяется соотнощением между силой тяжести, межмолекулярным 1притяжением частиц и положительной составляющей расклинивающего давления, обусловленной адсорбционным слоем молекул ПАВ. [c.295]

Цель исследований в К. х.-развитие научных основ управления образованием, св-вами и разрушением дисперсных систем (ДС) и граничных слоев путем регулирования межмолекулярных взаимод. на границах раздела фаз, прежде всего с по.мощью поверхностно-активных веществ (ПАВ), способных самопроизвольно концентрироваться (адсорбироваться) на пов-сти частиц дисперсной фазы. Объектами исследований в К. х. являются разнообразные ДС и пов-сти раздела между дисперсной фазой и дисперсионной средой, а также границы раздела между макроскопич. фазами адсорбц. слои (моно- и полимолекулярные) и смачивающие пленки тонкие пленки-как плоские, так и замкнутые (ламеллярные системы, в т. ч. липосомы) нити (фибриллярные системы) аэрозоли (дымы, туманы, смог, облака), а также порошки пены и газовые эмульсии эмульсии и латексы (с.м. Латекс натуральный, Латексы синтетические, а т кже Смазочно-охлаждающие жидкости. Эмульсионная полимеризация) суспензии, взвеси и пасты золи и гели системы с твердой дисперсионной средой (металлы и сплавы, горные породы, газовые и жидкостные включения в твердых телах). [c.433]

Межмолекулярная дегидратация иллюстрируется следуюил1ми примерами. Б. т. э,— прекрасный катализатор конденсации кетонов с димеркаитоэтаном 3 н тнолами [41. Прн добавлении 1 мл Б. т. э. к горячему раствору 0,6 г холестанона-3 в 15 мл уксусной кислоты сразу начинается выделение игл этилентиокеталя. Еще более эффективно действие Б. т. э. на суспензию или раствор кетона в ди.мер- [c.114]

Частичная. восстанавливаемость прочности геля, разрушенного через малый промежуток времени после начала структурообразования (см. рис. 20, кривая 2), не имеет тиксотропного характера, а связана с наличием условий для образования водородных связей как внутримолекулярных, так и межмолекулярных. Это явление аналогично тому, которое наблюдалось, например, при структурообразовании в водной суспензии полуводного гипса, где восстанавливаемость структуры после разрушения обеспечивалась наличием пересыщения и возможностью образования в таких условиях контактов срастания между кристаллами гид-ратиого новообразования [207, 2081. [c.96]

Зависимость вязкости от напряжения сдвига указывает на то, что незначительное структурирование происходит и в ненаполненных поли-эфиракрилатах. Введение наполнителя приводит к дополнительному структурированию, однако прочность связи с частицами наполнителя в этом случае, очевидно, не превышает прочности межмолекулярных связей, так как изменения вязкости с напряжением сдвига одинаковы как для исходных олигомеров, та к и для суспензий. [c.193]

В то же время эта теория, непрерывно развиваясь, и сейчас еще не достигла стадии завершения. Имеются факторы и явления, рассмотрение которых необходимо включить в рамки теории и в ее физико-химические основы. К ним в первую очередь относится теоретический расчет адсорбции ионов и ее влияние на строение двойного слоя, прежде всего на поверхностный потенциал. В последнее время этим вопросом занимались Мартынов и Муллер [4], предложившие новые методы его рассмотрения. Наряду с количественными подтверждениями следствий теории как на модельных опытах, так и на коллоидных растворах и суспензиях (например, закона 2 действия противоионов, выведенного Дерягиным и Ландау в 1941 г., изменения устойчивости золей вблизи потенциала нулевого заряда, связь коагулирующей концентрации с постоянной межмолекулярного взаимодействия Гамакера) были обнаружены и несоответствия ей. Наиболее важное из них обнаружилось при измерении скорости медленной коагуляции [5]. Мартынов и Муллер наметили пути предоления этой трудности. В их работе показано, что при достаточно высоких зарядах поверхности и низкой валентности противоионов коагуляция может пойти за счет вторичного минимума на потенциальной кривой взаимодействия, в резз льтате чего изменяются теоретические закономерности коагуляции. [c.31]

Каолин кристаллизуется в моноклинной системе и дает тонкие пластинки — чешуйки, кремнекислородные тетраэдры которых образуют соли [81]. Тонкоизмельченный каолин имеет чешуйки толщиной 0,05 мкм и диаметром 0,3—0,4 ыкм [81], но чаще диаметр частиц колеблется от 1 до 10 мкм. Наличие гидроксильных групп на поверхности частиц каолина определяет усиливающие свойства этого наполнителя. Изучение ИК-спектров тонких срезов наполненных каолином каучуков [82] показывает изменение интенсивности полосы поглощения для группы ОН (3700 см ). Усиливающее действие каолина может быть существенно повышено модификацией его поверхностно-активными веществами [12—14, 123, 124, 83—85], которые должны вступать в химическое взаимодействие с поверхностью минерала. Например, такое поверхностно-активное вещество, как стеариновая кислота, адсорбируется на поверхности каолина только за счет межмолекулярных связей, и усиливающий эффект в данном случае отсутствует. В частности, не наблюдается структурообразовапия в модельных системах — суспензиях наполнителей в растворах изучаемых полимеров, а также не повышается сопротивление разрыву вулканизатов (рис. Х.7, а). Если модификатором является октадециламин (ОДА), химически взаимодействующий с поверхностью наполнителя, проявляется четко выраженный эффект усиления (рис. Х.7, а). Весьма любопытно, что замена каолина карбонатом кальция приводит к противоположному результату (рис. Х.7, б) в этом случае стеариновая кислота химически связывается с поверхностью наполнителя, образуя ориентированный адсорбционный слой стеарата кальция [12], а ОДА оказывается неспособным к химическому взаимодействию с этим наполнителем. [c.350]

Чрезвычайно важна в практич. отношении способность ПАВ, гл. обр. мылоподобных и высокомолекулярных, стабилизовать высокодисперсные (микрогетерогенные) системы. Мельчайшие частицы твердого тела, капельки жидкости или пузырьки газа, образующие дисперсную фазу и равномерно распределенные в окружающей (дисперсионной) среде, имеют тенденцию укрупняться вследствие слипания (коагуляции) или слияния (коалесценции) при соударении в процессе броуновского движения. Сделать систему агрегативно устойчивой можно с помощью стабилизаторов — веществ, создающих вокруг частиц моно- или полимоле-кулярный защитный слой. Особенно эффективны стабилизаторы, к-рые образуют защитный слой, обладающий повышенной структурной вязкостью (что может иметь место в случае высокомолекулярных и полуколлоидных ПАВ). Такой слой предельно сольватирован с внешней стороны, куда обращены лиофильные группы молекул стабилизатора. Вследствие сольватации (гидратации — в случае водной дисперсионной среды) слипания частиц по внешним поверхностям защитных оболочек не происходит из-за ослабления межмолекулярных сил сцепления. Вытеснение же защитного слоя из зазора между сближающимися частицами затруднено из-за повышенной поверхностной вязкости, к-рая является следствием когезионного взаимодействия лиофобных (гидрофобных в случае водной дисперсионной среды) частей молекул ПАВ в толще адсорбционной оболочки. Т. обр., наиболее эффективные стабилизаторы водных дисперсий (суспензий, эмульсий, латексов, пен) — ПАВ, к-рые наряду с высокой гидрофильностью обладают достаточно длинными углеводородными радикалами, что обусловливает прочное когезионное сцепление молекул в адсорбционном слое. В гомологич. рядах алифатич. ПАВ, напр., способность стабилизовать водные дисперсии появляется у соединений с числом углеродных атомов в углеводородной цепи более 9—11. [c.336]

На примере производных V, а—г (R = Н, СНз, СОСНз, 502СбН4-п-СНз) можно проследить эффект уменьшения кислотности протона у N-атома на сдвиг Av (NH), вызванный внутримолекулярной ВС NH...N. У амида V, в (R = O Ha) наблюдается более высокочастотная по сравнению с соединением V, г (R = Tos), довольно интенсивная полоса 2960—3230 (центр около 3120 см ) с резко выраженной структурой, что может быть связано с различными типами ВС, В отличие от ацилпроизводных у аминов V, а, б (R=H, СНз) при переходе от кристаллического состояния к разбавленному раствору в четыреххлористом углероде (- 1-10 Л1) происходит значительное повышение частоты валентных колебаний v( = О) гетероцикла (Av = 20 что указывает на межмолекулярные ВС NH...O= в твердом состоянии. При переходе от суспензии к разбавленному раствору у соединения V, б (R = Hs) происходит лишь слабый сдвиг полосы V (NH) 3287 ->3297 см у V, й (R=H) полоса V (NH) a , сдвигается от 3302 до 3325 см а v (NH) [c.236]

Размер кинетически самостоятельных структурных элементов Б жидкостях, особенно когда это группы молекул, а не единичные молекулы, должен уменьшаться с увеличением касательного напряжения или скорости сдв1 га. Процесс объединения разрушенных структурных элементов связан в этом случае с межмолекулярными силами. Характер воздействия скорости сдвига и температуры на размеры указанных элементов аналогичен их влиянию на ориентацию молекулы, так как при переходе из области низких скоростей сдвига к высоким скоростям сдвига также наблюдается изменение реологических свойств от ньютоновского к псевдопластичному и затем вновь к ньютоновскому поведению. В литературе по реологии принято считать, что в тех случаях, когда может происходить распрямление и ориентация молекул, эти процессы определяют поведение жидкости при течении. Влияние размера структурных элементов принимается доминирующим в тех случаях, когда молекулы полимера имеют почти одинаковые размеры во всех направлениях, а также при деформации паст, являющихся суспензиями твердых частиц в жидкостях. [c.36]

Процесс полимеризации акрилонитрила непрерывным методом сопровождается перемешиванием в реакторе. В последний непрерывно вводят акрилонитрил, водные растворы персульфата аммония, восстановителя — активатора бисульфата натрия. Из реактора непрерывно выводят суспензию полимера. Полиакрилонитрил в отличие от других акриловых полимеров не растворяется в обычных растворителях. Это объясняется значительными межмолекулярными силами, возннкаюшими вследствие полярной природы — = N — групп. [c.135]

Положение изменяется, если суспензия занимает объем, один из размеров которого сравним со средним сдвигом частиц за время т. В этом случае следует учитывать возможность протекания в результате взаимодействия дисперсных частиц с внутренними стенками капилляра гетеро-адагуляционного процесса, приводящего к возникновению прочно связанного с поверхностью первого слоя частиц. Очевидно, образование этого слоя является первой стадией облитерации. Согласно теории коагуляции разнородных дисперсных частиц, как при противоположных по знаку, так и при одинаковых по знаку, но различных по величине потенциалах поверхности яр и 11)2, ионно-электростатические силы, возникающие при перекрытии двойных ионных слоев, могут вызывать сближение микрообъектов [8]. Для разноименно заряженных поверхностей, если постоянная межмолекулярного взаимодействия частиц в дисперсной среде Л О, силовой (энергетический) барьер, препятствующий гетерокоагуляции, отсутствует и любое их соударение приводит к непосредственному слипанию. В том случае, когда г) и 1 2 одного знака, но г Ф 11)2, критическую концентрацию гетероадагуляции Ща) для плоских частиц в соответствии [c.168]

Если межмолекулярные силы притяжения Ван-дер-Ва-альса — Лондона сравнительно слабы, то образование прочных структур возможно при непосредственном контакте частиц или при очень малом расстоянии между ними. Тиксо-тропные свойства, синерезис и способность к пептизации (редиспергированию) в таких системах отсутствуют или выражены слабо, как, например, у некоторых плотных осадков, полученных при электрофорезе суспензий [1] или при коагуляции металлических золей [2]. Процессы перекристаллизации (спекание, цементация, проклейка) обусловливают высокую прочность и необратимость систем — конденсационнокристаллизационных коллоидных структур [3], к которым относятся керамические и гипсовые изделия, бетон, силикагели и алюмогели, бумага, а также различные уплотненные осадочные породы и метаколлоидные руды [4]. [c.9]

Предварительная замочка способствует ослаблению связи между отдельными частицами загрязнений и между загрязнениями и поверхностью изделия. Изделия подвергаются замочке или в органических растворителях (при наличии в загрязнениях составляющих, растворимых в данном растворителе), или в воде и водных растворах щелочей и ПАВ. Так, при очистке изделий от полировочной пасты замочку целесообразно проводить в бензине [271. Обладая низким поверхностным натяжением, бензин проникает во все пазы и отверстия изделий и, растворяя связующую основу поверхностного слоя пасты, образует между металлом и пастой жидкую прослойку, в которойчнастицы пасты находятся в виде суспензии. Отрыв частиц происходит за счет сил ультразвукового поля и расклинивающих сил, возникающих при проникновении моющей жидкости в межмолекулярные пространства загрязнений. [c.65]

Суспензии анизометричных частиц, перерабатываемые по бумагоделательному способу, относятся к одной из самых грубых микрогетерогепных систем. Система быстро теряет агрегатив-ную устойчивость, и седиментация (агрегация) завершается за несколько минут или даже секунд. Из этого следует, что чем равномернее распределены частицы в объеме суспензии и выше устойчивость ее во времени, тем больше вероятность получения равномерного по структуре полотна. Равномерность распределения частиц в пространстве зависит от ряда факторов, таких, как концентрация суспензии, геометрические характеристики частип и их гибкость, но определяющим фактором является характер межмолекулярного взаимодействия между частицами дисперсной фазы и дисперсионной среды. Согласно зависимости агре-гативной устойчивости суспензий от разности полярностей твердой и жидкой фаз, наиболее устойчивыми являются системы, в которых обе фазы родственны по полярности. Часто пользуются правилом П. А. Ребиндера, согласно которому устойчивость суспензий растет с уменьшением межфазного поверхностного натяжения на границе раздела жидкая среда — частицы. Для макроскопически молекулярно-гладких жестких частиц экспериментально было показано, что удельная энергия сцепления для устойчивых лиофильных систем может отличаться на 3—4 десятичных порядка от энергии сцепления неустойчивых лиофильных систем [229]. [c.146]

Попытки получить полотно из коротковолокнистых суспензий гидрофобных нефибриллирующихся волокон оказались безрезультатными полотно характеризовалось очень низкой механической прочностью и разваливалось при транспортировке, не достигая стадии сушки. Однако если при получении суспензий использовать в качестве дисперсионной среды активные по отношению к волокну жидкости (вызывающие ограниченное набухание волокон и переход их в высокоэластичное состояние) или лиофилпзировать поверхность волокон, то это приведет к росту влияния капиллярных сил на образование связей в мокром полотне и повышению их роли в создании межмолекулярных связей между полимерными частицами при сушке аналогично тому, что наблюдалось при сушке полотен из целлюлозных волокон. Особый интерес представляют волокна из водорастворимых полимеров, а точнее, из ограниченно набухающих в воде при получении суспензий — волокна из ПВС и некоторых эфиров целлюлозы. [c.155]

Адгезия (прилипание, смачивание) обусловлена связью между разнородными телами при их контакте, допускающем молекулярные взаимодействия. У микроорганизмов прикрепление к поверхности обеспечивают гидрофобные взаимодействия с твердой фазой. Синтез соответствующих соединений находится под генетическим контролем. Гидрофобные взаимодействия выполняют ориентирующую функхщю для гидрофобных частиц, самый же контакт реализуется за счет межмолекулярных взаимодействий. Возникновение электрического заряда на поверхности характерно прежде всего для золей и суспензий, дисперсная фаза которых представлена твердыми частицами. Заряд на поверхности образуется при адсорбции ионов, диссоциации и переходе ионов из одной фазы в другую. Фосфат железа, каолин всегда, даже в кислой среде, заряжаются отрицательно, а гидроксид железа и целлюлоза - всегда положительно. В результате возникает <р - электрический потенциал поверхности. За- [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология