Осаждение осадков аморфных

Перед осаждением аморфного осадка в раствор добавляют электролит (Обычно соли аммония), вызывающий коагуляцию. По окончании осаждения осадок немедленно фильтруют и промывают. Эти правила диктуются специфическими свойствами аморфных осадков - склонностью к пептизации и образованию коллоидных растворов, а также повышенной адсорбирующей способностью. [c.41]

Осаждение из гомогенного раствора. Чистый крупнокристаллический осадок можно получить специальным приемом, в результате которого реагент-осадитель не добавляется извне в раствор определяемого вещества, а образуется в нем в результате химической реакции. Этот метод называют осаждением из гомогенного раствора или методом возникающих реактивов. Даже те вещества, которые при обычном осаждении образуют аморфные осадки, могут быть в процессе гомогенного осаждения получены в виде кристаллов правильной формы. [c.144]

Если радиоактивный изотоп должен остаться в растворе, то твердую фазу следует осаждать медленно, получая ее в кристаллической, а не в аморфной форме. Состав выпадающего соединения должен быть таким, чтобы радиоактивный изотоп не мог входить в осадок изоморфно или изодиморфно. При очистке растворов от примесей других радиоактивных изотопов допускается осаждение и аморфных осадков (например, гидроокиси железа), но в этом случае должны быть предприняты меры против захвата осадком радиоактивного изотопа. [c.32]

При наличии в анализируемом растворе гидроокиси аммония подавляется гидролиз карбоната аммония, что способствует увеличению в растворе карбонат-ионов СОз, а температуре 70—75° карбаминат аммония присоединяет воду и переходит в карбонат аммония. Кроме того, в подогретом растворе быстрее протекает реакция осаждения и аморфный осадок карбонатов катионов второй группы переходит в кристаллический. [c.61]

После установления полноты осаждения осадок должен немного отстояться. В некоторых случаях длительное отстаивание может оказаться вредным это относится главным образом к аморфным осадкам, обладающим большой поглотительной способностью и легко переходящим в коллоидное состояние. [c.213]

Первый тип осадков. Прибавление каждой иори.ии осадителя быстро вызывает образование повых центров кристаллизации, новых мелких агрегатов, которые соединяются в более крупные частицы, т. е. происходит коагуляция коллоидного раствора. Образующаяся твердая фаза, состоящая из большого количества слабо связанных между собою малых частиц, представляет аморфный осадок . Этот тип процесса осаждения характерен обычно для многих труднорастворимых веществ, как сульфиды металлов, гидроокиси металлов, кремневая кислота и др. Ввиду малой растворимости этих веществ они обычно получаются тотчас после сливания реагирующих компонентов и образуют большое количество отдельных мелких частиц. Некоторые более растворимые вещества (СаНРО и др.) также выделяются в виде аморфных осадков. [c.55]

Чистота осадка. Аморфный осадок гидроокиси железа обладает ярко выраженными адсорбционными свойствами. Количество адсорбированных примесей зависит от поверхности осадка. Поэтому при осаждении создают условия, при которых поверхность осадка является наименьшей. Тем не менее осадок обычно содержит некоторое количество посторонних примесей. Характер этих примесей зависит от способа осаждения и от природы посторонних ионов, содержащихся в растворе. [c.154]

При осаждении из холодного раствора осадок выделяется в аморфном состоянии. Для получения кристаллического осадка необходимо или вести осаждение из горячего раствора, или, прибавив осадитель к холодному раствору, нагреть раствор с осадком до 80—100 . [c.184]

Крупнокристаллические легко фильтрующиеся осадки промывают непосредственно на фильтре. Аморфные студенистые осадки обычно перед перенесением на фильтр промывают декан -т а ц и е й, сливая прозрачную жидкость над осадком через фильтр и снова взмучивая осадок промывной жидкостью и опять ее сливая. Промывание декантацией часто применяют при пере-осаждении. При этом первичный осадок совсем не переносят на фильтр, а после промывания декантацией растворяют и пере-осаждают, не забывая, разумеется, и ту небольшую массу осадка, которая могла оказаться на фильтре при промывании декантацией. [c.150]

Гидроксид алюминия А1(ОН)з может быть в двух видоизменениях в кристаллической форме — бесцветные кристаллы моноклинической системы (рис. 123), плотность 2,42, или в аморфной — белый студенистый осадок, получаемый при осаждении гидроксида из растворов солей алюминия едкими щелочами. А1(ОН)з может быть получ( н и в виде метагидроокиси АЮОН белого цвета. [c.445]

Размер частиц затем увеличивается и крупные агрегаты под действием сил тяжести выпадают в осадок. На этой стадии отдельные частицы, будучи диполями, ориентируются по отношению друг к другу так, что их противоположно заряженные стороны сближаются (процесс ориентации). Если скорость ориентации больше скорости агрегации, то образуется правильная кристаллическая решетка, в противном случае выпадает аморфный осадок. Чем менее растворимо вещество, тем быстрее образуется осадок и мельче кристаллы. Одни и те же малорастворимые вещества в зависимости от условий осаждения могут быть выделены как в кристаллическом, так и в аморфном состоянии, что определяется условиями осаждения. [c.142]

Ве(0Н)2 крайне мало растворима в воде (2-10" г/л при 25°). Известна в виде трех модификаций аморфной, метастабильной а-формы и кристаллической -формы. Аморфная гидроокись, состав которой может быть выражен формулой Ве(0Н)2-л Н.20, получается действием растворами щелочей и аммиака на растворы солей бериллия. Это белый студенистый осадок, содержащий до 95% неконституционной воды. Осаждение гидроокиси бериллия из растворов солей, за исключением фторидов, происходит при pH 6, что очень близко к условиям выделения А1(0Н)з (pH 5). Поэтому разделение алюминия и бериллия дробным осаждением их гидроокисей неэффективно. Несколько лучший результат получается при разделении бериллия и железа [Ре(0Н)з начинает выделяться при рНЗ] [3]. Из растворов фторида бериллия и особенно фторобериллатов гидроокись бериллия осаждается при зН П. Следовательно, именно эти растворы дают возможность отделить Зе от Ре и А1 дробным осаждением гидроокисей. [c.172]

Образование определенных гидратов ОеО до сих пор не установлено. Из водных растворов солей германия (II) гидроокись осаждается, например, аммиаком при pH 8—9 [13]. В зависимости от условий осаждения она представляет собой белый или оранжевый, иногда темно-коричневый осадок. Белая модификация более реакционноспособна. При продолжительном перемешивании с водой или при прибавлении щелочи переходит в красную модификацию. Влажная окись германия чрезвычайно легко окисляется на воздухе. Ее можно обезводить, нагревая в инертной атмосфере получается желто-коричневая аморфная окись. [c.158]

Осаждение сульфидом аммония и сероводородом. Сероводород и сульфид аммония осаждают белый аморфный осадок сульфида цинка 2п5. При стоянии сильно уменьшается его растворимость. Он очень легко образует золь. В кислой среде (до pH 2,5) образуется более устойчивый сульфид, что отличает 2п + от других катионов группы сульфида аммония. Для коагуляции сульфид цинка рекомендуют осаждать из горячего раствора в присутствии солей ам- [c.221]

Аморфные осадки, имеющие большую поверхность, труднее промыть, чем крупнокристаллические. Н. А. Тананаев предложил осаждать аморфные осадки из концентрированных растворов концентрированным раствором осадителя, прибавлять его быстро, в последующем разбавлять раствор. Тогда аморфный осадок быстрее оседает, получается более плотным и легче отмывается от маточного раствора. Осадок в процессе осаждения все время перемешивают. По окончании осаждения его сейчас же отфильтровывают и промывают. [c.295]

Характер осадка зависит и от условий осаждения. Так, сульфат бария при осаждении из водных растворов осаждается в виде белых кристаллов. Если же его осаждать из водно-спиртовой смеси с 30—60 % спирта, который сильно понижает растворимость сульфата бария, то образуется коллоидный раствор или аморфный осадок. [c.187]

Аморфную гидроокись цинка получают при осаждении нз раствора 7n(NOg)2 несколько меньшим, чем требуется по расчету, количеством КОН,, образовавшийся осадок тш,ательно промывают. При использовании избытка КОН нли нри замене Zn(N0g)2 хлористой или сернокислой солью препарат получается недостаточно чистым. [c.399]

Обзор исследований по сорбции гемицеллюлоз волокнами при щелочной варке будет неполным, если не упомянуть о серии опытов, выполненных в последнее время [33]. Процесс переосаждения ксилоуронидов изучался в условиях сульфатной и натронной варки березовой и осиновой древесины по обычным и модифицированным режимам. Исследования эти были проведены с целью увеличения выхода целлюлозы из лиственной древесины для производства бумаги. Опыты показали, что во время подъема температуры до 170° С значительная часть гемицеллюлоз переходит в раствор. К этому моменту содержание растворенных пентозанов достигает максимума. Во время стоянки при конечной температуре 170° С количество растворенных пентозанов уменьшилось вследствие их разрушения и частичного осаждения на волокнах целлюлозы. Сульфатная варка в тех же условиях чистого изолированного глюкуроноксилана березы показала, что он в процессе варки по мере подъема температуры постепенно образует кристаллический осадок. Максимум образования этого осадка соответствовал концу подъема температуры. Прн дальнейшем нагревании до конца варки количество выпавшего осадка не изменялось. Электронномикроскопические исследования волокон после сульфатной варки показали, что на них находится ориентированный или аморфный слой ксилана. [c.371]

Сероводород не дает осадка в минеральнокислых растворах с солями одновалентного таллия. В нейтральных растворах наблюдается только частичное осаждение аморфного черного сульфида, ТЬЗ. Напротив, в уксуснокислом растворе при действии сероводорода или при добавлении сульфида аммония происходит количественное выделение сульфида таллия. При постепенном осаждении сероводородом из щелочного раствора вначале выпадает красный, затем фиолетовый и черный осадки [730]. При малых количествах таллия осадок не выпадает, но раствор окрашивается в бур.ый цвет [385]. [c.18]

Определяют содержание железа в железо-аммоннй-ных квасцах. Осаждение проводят аммиаком NH4OH в виде гидроксида Ре(ОН)з, осадок аморфный, весовая форма после прокаливания — оксид железа РвгОз, количество весовой формы —0,1 г. [c.117]

Полноту осаждения проверяют таким образом. В раствор с отстоявшимся осадком по стенке стакана осторожно приливают несколько капель осадптеля. Если в месте падения капли осадителя не образуется мути, значит достигнуто полное осаждение. В большинстве случаев осадок выдерживают длительное время, но этого нельзя делать, если осадок аморфный и обладает большой поглотительной способностью. [c.82]

Осажденная гидроокись алюминия представляет 0060 аморфный, гидрофильный студенистый осадок с сильноразвитой поверхностью. В зависи.мости от условий Осаждения (температуры, солевого состава раствора, продолжительности осаждения) осадок содержит различное количество воды. Вследствие сильноразвитой поверхности осадок гидроокиси алюминия обладает высокой способностью адсорбировать на своей поверхности различные ионы, причем в тем большей степени, чем выше их концентрация в растворе. В силу этого для получения чистого осадка гидроокиси алюминия всегда приходится прибегать к переосаждению первично полученного осадка отделенный от раствора и промытый осадок растворяют в небольшом избытке соляной кислоты и снова осаждают раствором аммиака в присутствии солей аммония. [c.111]

Было установлено, что главным параметром процесса осаждения оксида циркония (IV) является pH раствора. Так, при осаждении 2гОг из растворов в кислой среде идет образование гидратированной моноклинной модификации 2гОз, в щелочной среде выпадает осадок аморфного гидроксида. [c.196]

Смолистые сульфаты, выпавшие в первую очередь, растворяли в воде и фракционирование осаждали аммиаком при этом в первых фракциях выпадали темные липкие смолы, которые отделяли. Значительно посветлевший после этого раствор дал при осаждении аммиаком аморфный светло-желтый осадок, который был извлечен эфиром. При стоянии и частичном испарении этого эфирного раствора из него выделился нечистый оксиакантин, который еще раз был подвергнут такой же очистке. Из чистого, перекристаллизованного бербаминнитрата основание выделяли аммиаком и очищали кристаллизацией из метилового спирта т. пл. 155—156° С. [c.328]

Но та или иная форма осадка не только связана с индивидуальными свойствами вещества, но и зависит от условий осаждения. Например, при осаждении из разбавленных водных растворов Ва504 выпадает в виде кристаллического осадка. Если, однако, осаждать его из смеси воды с 50—60% спирта, сильно понижающего растворимость сульфата бария, то образуется коллоидный раствор или аморфный осадок. С другой стороны, осаждая сульфиды в присутствии пиридина СбН5Ы, получают некоторые из них в виде кристаллов. Можно считать экспериментально [c.99]

Аморфные осадки после осаждения не выдерживают под маточным раствором, а сейчас же подвергают их дальнейшим операциям — переносят на фильтр и промывают. При длительном выдерживании аморфных осадков под маточным раствором, особенно при нагревании, у осадков появляется скрытокристаллическая структура, обнаруживаемая при рентгеновском исследовании Однако процесс перехода аморфного осадка в скрытокристаллнче ский протекает крайне медленно, в аналитических условиях умень шеняя его поверхности практически не наблюдается, осадок сохра няет студенистый вид и очень большую поверхность. Нередко осад ки переходят в другие, менее растворимые модификации. Поэтому оставлять аморфные осадки в соприкосновении с раствором вредно, и, как сказано выше, их следует по возможности быстро отфильтровывать. [c.107]

Осаждение проводят в стаканах. Как правило, осаждать вещества нужно из горячих разбавленных растворов. Поэтому перед осаждением исследуемые растворы разбавляют и нагревают (нагревать до кипения не следует, так как может произойти потеря вещества вследствие разбрызгивания). Осаждающий реагент добавляют в раствор медленно при непрерывном перемешивании раствора. Обычно реагент добавляют из бюретки пли пипетки, примем нужно стремиться к тому, чтобы раствор реагента стекал по гнутренней стенке стакана, а не падал каплями в середину ста-ьана, так как это может привести к разбрызгиванию раствора. 1 аствор перемешивают стеклянной палочкой, следя за тем, чтобы г алочка не касалась дна и стенок стакана. После добавления рассчитанного количества осадителя всегда нужно проверить полноту ( саждеиия. Для этого дают осадку собраться на дне стакана, и когда жидкость над осадком посветлеет, добавляют несколько капель раствора осадителя. Если в месте падения капель раствора осадителя не появляется муть, то полнота осаждения достигнута. Если осадок кристаллический, то его оставляют на несколько часов под раствором, если аморфный — его сейчас же отфильтровывают. [c.140]

Морфология образующихся частиц зависит от целого ряда факторов, но наиболее важным является соотношение скоростей их зарожд ения и роста, которые в свою очередь в значительной степени зависят от пересыщения системы. Окончательный размер частиц определяется числом центров кристаллизации и скоростью осаждения вещества. Умеренно растворимые вещества, например карбонаты, обычно осаждаются в виде очень мелких частиц. При медленном, регулируемом росте умеренно растворимых солей можно получать монодисиерсные осадки. При высоких степенях пересыщения первичный критический центр кристаллизации может быть меньше размера элементарной ячейки решетки и начинает расти, не имея упорядоченной кристаллической структуры. Таким путем можно получать аморфные или частично кристаллизованные осадки [И]. При низких степенях пересыщения образуется хорошо сформированный кристаллический осадок, причем форма частиц зависит от структуры кристалла и от процессов, преобладающих на поверхности раздела фаз в ходе роста. На морфологию осадка сильно влияет скорость роста кристаллов. При низких скоростях образуются компактные кристаллы, форма которых соответствует кристаллической структуре. Ионы в растворе вблизи поверхности раздела кристалл — жидкость играют важную роль в модификации формы кристалла. При высоких степенях пересыщения нередко образуются объемистые осадки с дендритными частицами. При еще больших уровнях пересыщения получаются очень мелкие частицы, способные к агломерации или образованию золей. [c.19]

Примером окисных осажденных катализаторов являются же-лезоокисные контакты с различными лромоторами, используемые при конверсии окиси углерода с водяным паром. В этом случае осадок представляет собой аморфную гидроокись железа в смеси с гидроокисями промоторЗв (хроШ висмута и дрТ). При последующей термообработке полученные гидроокиси переходят в окислы соответствующих металлов. [c.98]

К процессу пропановой деасфальтизации гудрона в масляном производстве приближается процесс бензиновой деасфальтизации, разработанный в БашНИИ НП, под названием Добен [3]. При температуре 120—150° С и давлении 28—35 а легкий бензин па 90—95% высаживает из тяжелых нефтяных остатков асфальтены и значительную часть смол. Осажденный твердый черный аморфный осадок, так называемый асфальтит, состоит на 60—64% из асфальтенов. Освобожденная от основной части асфальтенов жидкая часть тяжелых нефтяных остатков состоит из приблизительно равных количеств смол и углеводородов. Этот деасфальти-зированный концентрат высокомолекулярных углеводородов используется в качестве сырья для производства светлых товарных нефтепродуктов — моторных топлив и смазочных масел, сырья для химической промышленности. Остаточные твердые асфальтиты, состоящие на 80—85% из асфальтенов и смол, найдут, несом- [c.244]

Кроме индивидуальных сворктв веществ, тот или другой путь образования осадка зависит нередко от условий осаждения. Так, сернокислый барий при обычных условиях выпадает в виде кристаллического осадка. Однако при осаждении из смеси воды с 30—60"/ спирта, который сильно понижает растворимость ВаЗО. , образуется коллоидный раствор или аморфный осадок. [c.55]

Осаждение железа в виде гидроокиси. Ион трехвалентного железа осаждают гидроокисью аммония в виде аморфного осадка Ре(ОН), осадок отделяют фильтрованием, прокаливают и взвеп]ивают в виде Ре О,. [c.153]

Адсорбция ионов на поверхности осадка характеризуется уравнением типа (5.21), но имеет некоторые особенности по сравнению с адсорбцией молекул. Особенности связаны с избирательной адсорбцией ионов ионным кристаллом и с зарядом ионов. В соответствии с правилом Панета — Фаянса — Гана осадок адсорбирует из раствора те ионы, которые образуют наименее растворимое или наименее диссоциированное соединение с одним из ионов осадка. В первую очередь на поверхности осадка адсорбируются ионы, входящие в состав осадка и имеющиеся в растворе в избытке. Например, при осаждении сульфата хлоридом бария в начальный момент и до полного осаждения сульфата бария на осадке будут адсорбироваться 504 -ионы, так как в это время они находятся в избытке, а после полного осаждения BaS04, когда в раствор введен избыток хлорида бария, адсорбироваться будут ионы Ва +. Эти ионы образуют первичный слой, связанный с осадком довольно прочно. К ионам первичного слоя притягиваются ионы противоположного заряда (противоионы), которые удерживаются менее прочно и образуют так называемый вторичный или диффузный слой. В качестве противоионов вторичного слоя выступают ионы, образующие наименее растворимое или наименее диссоциированное соединение с ионами первичного слоя. При прочих равных условиях адсорбция иона увеличивается с увеличением его заряда. Число адсорбированных ионов возрастает также с увеличением поверхности осадка т. е. мелкокристаллические и аморфные осадки адсорбируют больше ионов, чем крупнокристаллические. С увеличением температуры адсорбция уменьшается. [c.96]

Закончив осаждение, раствор с осадком хорошо перемешивают, иногда нафевают (не доводя до кипения) и оставляют для настаивания, если осадок кристаллический. В случае аморфного осадка сразу же приступают к фильтрованию. [c.42]

Лриведенная реакция сравнительно малочувствительна. Открываемый минимум составляет 0,3 мкг ионов натрия. Для увеличения чувствительности реакции рекомендуется сначала сконцентрировать испытуемый раствор выпариванием, а затем охладить в струе холодной воды. Осаждение следует вести из нейтрального раствора. В щелочной среде осадок не образуется, а в кислой вместо кристаллического осадка а[5Ь(ОН)б] образуется малорастворимая аморфная гексагидроксосурьмяная кислота [c.236]

В зависимости от условий осаждения карбонаты образуются в аморфной или кристаллической формах. При действии на раствор соли лантаноида разбавленным раствором карбоната щелочного металла на холоду выделяются аморфные осадки например церий образует студенистый осадок состава Се2(СОз)з вНдО, теряющий в вакуум-эксикаторе 6 молекул НаО, а при нагревании до 100"С—ещеодну молекулу воды. Кристаллическая форма образуется пропусканием тока СО2 в водную суспензию соответствующего гидроксида, например 5т(ОН)з. При образовании карбонатов при нагревании в обоих случаях вследствие гидролиза получаются основные соли. Карбонаты лантаноидов кристаллизуются с различными количествами воды [c.284]

Двуокись титана TiOg (мол. вес 79,90). Препарат (ч. д. а., содержит 99,5% TiOa) — снежно-белый аморфный порошок, нерастворимый в воде после прокаливания не растворяется в соляной и разбавленной серной кислотах, даже при кипячении. Очень чистый препарат можно получить из растворов Ti(S04)2 и Ti U осаждением гидроокиси титана Ti(0H)4 аммиаком. Осадок промывают, сушат и прокаливают при 800—900° С до постоянного веса. [c.274]

Ри(0Н)4-л Н20. Действие водных растворов аммиака и щелочей на кислые растворы четырехвалентного плутония вызьгаает осаждение Ри(0Н)4. В 0,001 М растворе Ри( IV) осадок появляется уже при концентрации ионов Н+, равной 0,1 М [48]. Гидроокись плутония (IV) представляет собой темно-зеленый или оливково-зеленый аморфный осадок. Осадок устойчив на воздухе. Имеются данные об образовании основных солей при осаждении гидроокиси плутония (IV) из сульфатных или нитратных растворов [509]. Гидроокись легко растворяется в сильных кислотах. Высушенная при 100° С гидроокись быстро растворяется в 1 N растворах минеральных кислот, лучше—в азотной, несколько медленнее — в соляной и серной. Растворимость гидроокиси плутония (IV) при 25° С в 1 М растворе Ма2304 с pH 6,2 равна 5,9 мг/мл, в 1 М МазСОз— 1572 мг/л. Растворимость в насыщенном растворе КС1 с ионной силой 3,5 незначительна — 6,92 10 моль/л [57]. Произведение растворимости [146, стр. 316] ПР= Ри +][ОН ] составляет 7 10 . [c.88]

Ри(ЛОз)4. При добавлении йодноватой кислоты или ее солей к азотнокислым растворам четырехвалентного плутония образуется объемистый аморфный осадок Ри(ЛОз)4 розового цвета [48, 367]. Количественное осаждение тетраиодата плутония наблюдается даже из сильнокислых сред (6 М НМОз). Влияние концентрации азотной кислоты и иодида калия на растворимость Ри(ЛОз)4 представлено на рис. 27. При обработке осадка Pu(JOз)4 аммиаком получается гидроокись плутония (IV). [c.90]

В литературе не описаны методы отделения плутония в виде фосфата. Это объясняется, по всей вероятности, тем, что выпадающий аморфный осадок способен адсорбировать значительные количества примесей, а также трудностью дальнейшей обработки осадка фосфата. Однако, как нам кажется, этот путь довольно перспективен при выделении плутония из кислых сред с целью отделения от и (VI) и многих других элементов. Известно, что четырехвалентный плутоний при взаимодействии с ортофосфорной кислотой в кислых средах образует труднорастворимое соединение состава Ри(НР04)2-л Н20 [8, 194, 205]. Данные по растворимости образующихся фосфатных осадков в различных кислых средах (см. рис. 30) показывают возможность количественного выделения плутония этим способом. При осаждении фосфата плутония (по аналогии с цирконием) в этих условиях должны отделяться А1, Си, Сс1, В1, N1, Со, M.g, Мп, щелочные и щелочноземельные металлы, V, Ш, Мо и и (VI). Фосфорная кислота совместно с плутонием осаждает лишь четырехвалентные катионы Т1 +, 2г +, Н +, Се +, и + и ТЬ +. Как видно из рис. 30, с увеличением концентрации фосфорной кислоты растет растворимость фосфата плутония, что указывает на образование растворимых фосфатных комплексов [3, стр. 325]. [c.296]

Образующийся аморфный осадок, не растворимый в избытке реагента [847], содержит некоторое количество основной соли тория вследствие захвата анионов [59]. Состав наиболее характерных осадков приближается к следующим формулам ТЬ(ОН)з,24(ХОз)о,7б, ТЬ(ОН)з.55С1о,46 и ТЬ(ОН)з,31(504)0.35 [1710]. Поэтому для получения точных результатов при определении тория в виде гидроокиси лучше всего исходить из нитрата или хлорида, переход которых в окись происходит легко. Кроме того, для осаждения гидроокиси тория лучше использовать безугольный аммиак, не содержащий СО2, а не трудно-удаляемые едкие щелочи. [c.28]

При взаимодействии тория со стеариновой кислотой образуется аморфный, объемистый осадок, не пригодный для определения количеств ТЬОд, больших 0,2 г [667]. Метод удовлетворителен (точность 0,1%) только для определения тория в чистых растворах, так как Се и другие природные спутники тория также осаждаются [667, 1542] pH осаждения торня стеариновой кислотой не влияет на результаты анализа. Точность результатов значительно улучшается при кипячеиии раствора после добавления реагента. [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология