Элемент данных определение

В статье О конституции и превращениях химических соединений и о химической природе углерода в 1858 г. Кекуле писал Я считаю, что в настоящее время главной задачей химии не является обнаружение атомных групп, которые, вследствие некоторых своих свойств, могут быть рассматриваемы как радикалы, и причисление соединений к некоторым типам, которые едва ли при этом имеют иное значение, кроме как образца формулы. Напротив, я полагаю, что необходимо распространить размышление и на строение самих радикалов из природы элементов должна быть выведена как природа радикалов, так и их соединений . Исходным пунктом для этого Кекуле считал основность элемента (валентность), а в отношении органических соединений прежде всего — природу углерода. Кекуле высказал также ряд других верных мыслей о связи атомов, выражая ее графическими формулами. Однако своим формулам Кекуле не придавал значения формул строения, он стремился выразить ими только реакционную способность. Так, он писал Рациональные формулы имеют своей целью дать определенное представление о химической природе соединения, следовательно, о его метаморфозах и отношениях, в которых оно находится к другим телам... При этом, естественно, необходимо иметь в виду, что рациональные формулы — это лишь формулы превращений, а не конституционные формулы, что они являются лишь средством выражения для метаморфоз тел и результатов сравнения различных веществ между собою что они ни в коем случае не должны выражать конституцию, т. е. расположение атомов в соответствующем соединении . [c.59]

На рис. Х1Х-7 показано распределение времени нерабочего режима элементов типа 2, а, расположенных в различных местах газораспределительного устройства, при псевдоожижении слоя песка 5.1 высотою 1,52 м в аппарате поперечным сечением 1,5 м при среднем расходе газа 0,9 11 .. Ранее аналогичные данные были получены в том же самом аппарате при псевдоожижении слоев песка. 5.1 высотою 0,915 м. По этим двум опытам трудно дать определенную схему неработоспособности в зависимости от расположения элементов. Вместе с тем, можно отметить, что периферийные элементы чаще обнаруживают тенденцию к нерабочему режиму, чем центральные. [c.692]

Дальтон выдвинул гипотезу, согласно которой элементы состоят из атомов, причем все атомы одного и того же элемента идентичны соединения же образуются в результате сочетания определенного числа атомов одного элемента с определенным числом атомов другого элемента (или, в общем случае, в результате сочетания атомов двух или нескольких элементов при определенном числе атомов каждого из них). Таким образом он смог дать простое объяснение закона сохранения массы и закона постоянства состава. [c.29]

Природа химического состояния, в котором находится некоторый элемент, определяется соотношением количеств других присутствующих в системе элементов. Основной причиной присутствия в природе элементарных металлов является то, что в момент их образования отсутствовали элементы, способные дать соответствующие анионы. Как правило, распространенность элементов в определенных химических формах в природе хорощо отражает характерные свойства элемента. [c.302]

Распространение уравнения Дамкелера на двухфазную систему характеризуется появлением новых величин [1]. Так, начальное уравнение Дамкелера не содержит выражения У,ша (Г — Т ), характерного для переходящего потока, и симплексов и й и . Важное значение в двухфазной системе имеет то, какие части объема элементов процесса занимают фазы аир. Чтобы учесть распределение фаз, надо дать определение части объема [c.145]

Определение и классификация реакций окисления. В органической химии дать определение реакций окисления не так просто. В отличие от неорганической химии они обычно не сопровождаются изменением валентности элементов. Общим их признаком не является также введение в молекуле атомов кислорода последнее происходит и при других реакциях (гидролиз, гидратация), не имеющих отношения к окислению, и кроме того, есть реакции окисления, при которых число атомов кислорода в молекуле не изменяется, например [c.338]

Следует дать определение понятию электроотрицательности— свойство элемента оттягивать к себе электронную пару, образующую связь с другим элементом, от какого-то среднего положения [c.101]

Сборка элемента слагается из большого числа отдельных операций. Дать определенную схему выполнения этих операций трудно, так как она может изменяться даже на одном заводе в зависимости ог конструкции и размеров элемента, принятого режима работы и наличия того или иного оборудования. [c.77]

Значение термина радиоактивный элемент после открытия искусственной радиоактивности претерпело большое изменение. В последнее время в литературе термином радиоактивный элемент стали обозначать радиоактивные изотопы того или иного химического элемента или элемент, содержащий радиоактивный изотоп. Поэтому целесообразно для дальнейшего изложения дать определения понятия радиоактивного элемента и радиоактивного изотопа. [c.9]

В этом способе используется ряд стандартов для калибровки прибора и построения кривой, показывающей соотношение концентрации и интенсивности. Б простейшем случае, когда проба не содержит компонентов, оказывающих влияние на интенсивность определяемого элемента, серия стандартов должна охватить необходимый интервал концентраций. Нулевые показания устанавливаются по дистиллированной воде и чувствительность регулируется так, чтобы стандарт с наивысшим содержанием элемента соответствовал определенным показаниям регистрирующего прибора. Затем используют промежуточные стандарты, чтобы получить показания для нанесения на график относительной концентрации. Кривая, полученная по усредненным повторным показаниям, иногда воспроизводится изо дня в день, но при условии, что поток газов в горелку установлен без отклонений. Здесь нельзя дать четких рекомендаций, так как работа с каждым индивидуальным прибором имеет свои особенности. [c.198]

В связи с этим в литературе встречаются и другие попытки дать определение понятия комплексное соединение. Так, Ф. Файгль много работавший именно с внутренними комплексными солями, определяет комплексные соединения как соединения, строение которых не может быть объяснено нормальным числом валентностей элементов. Б, В. Некрасов определяет комплексные соединения как [c.6]

Трудно дать определенные прогнозы максимального времени жизни для ядер последующих элементов, а равно и предсказать, какой вид расиада — а-распад или спонтанное деление — будет здесь главным, но есть все основания надеяться, что время жизни ряда изотопов — по крайней мере до Z = 110 — окажется еще достаточно продолжительным, чтобы в принципе можно было успеть идентифицировать соответствующие изотопы. [c.304]

В результате изучения химических свойств других трансурановых элементов стало совершенно очевидным, что в этой части периодиче ской таблицы мы сталкиваемся со вторым редкоземельным семейством элементов, в которых происходит заполнение электронами внутренней 5/-оболочки, и что первые 5/-электроны появляются у элементов где-то вблизи урана. С этим все согласны. Однако по вопросу о том, с какого именно элемента начинается застройка внутренней оболочки, возникли разногласия. С результатами теоретических подсчетов мы уже познакомились выше. К сожалению, они не точны и не могут дать определенного ответа на поставленный вопрос. В дальнейшем были предприняты многочисленные попытки привлечь в качестве критерия выбора начала 5/-семейства химические, спектроскопические и магнитные свойства. [c.388]

Дальтон выдвинул гипотезу, в соответствии с которой элементы состоят из атомов, а все атомы одного и того же элемента идентичны соединения же образуются в результате сочетания атомов двух или нескольких элементов при определенном числе атомов каждого из них. Таким образом, он смог дать простое объяснение закона сохранения массы и закона постоянства состава. [c.24]

Будем исходить из того, что всякая система аксиом описывает некоторое множество М объектов и некоторое множество Р отношений между ними, например совокупность всех прямых на плоскости и два отношения наличие или отсутствие параллельности между двумя прямыми. Всякое высказывание, использующее только элементы из М и отношения из Р, будь оно истинным или ложным, назовем допустимым. В действительности, круг высказываний, называемых допустимыми, значительно шире. Например, высказывание допустимое высказывание А является ложным тоже является допустимым. Теперь ясно, как следует улучшить определение полноты. Нужно слово любое заменить выражением любое допустимое , хотя, как мы видели, понятие допустимости высказывания не является элементарным. Мы не будем пытаться дать определение этого важного понятия. [c.94]

Эквивалентный вес водорода равен его атомному весу. Так как атомный вес водорода равен 1,008, то этому же числу равен и его эквивалентный вес. Эквивалент кислорода равен тогда 8,000. Отсюда, точно зная эквиваленты водорода и кислорода и руководствуясь законом эквивалентов, можно дать определение эквивалента элемента [c.33]

Дата определения Содержание элементов [c.402]

Метод химической ионизации состоит в образовании ионов под действием других ионов, генерируемых в отдельной камере. При химической ионизации положительных ионов генерируемые ионы представляют собой доноры протонов, которые при столкновении с молекулами анализируемых веществ отдают )1м протон, образуя при этом псевдомолекулярные ионы (М+Н)+- По последним можно устанавливать молекулярную массу компонентов в смеси. Аналогично происходит образование отрицательных ионов с акцепторами протонов (С1 , ОН- и др.). Анионная химическая ионизация (с 0Н ) была применена для анализа 17 образцов нефтей с целью идентификации их месторождений. Для описания конкретной нефти бралось 30 характеристичных пиков (для сокращения процесса анализа) [204]. Химическая ионизация с положительными ионами позволяет определить тип азотсодержащих соединений в нефтях [205]. Недостатком метода является его малая эффективность для определения полной структуры или даже элементов структуры компонентов ввиду малой степени фрагментации, отсутствию данных по закономерностям химической ионизации многих классов соединений, встречающихся в нефтях. Однако сочетание этого метода с другими методами масс-спектрометрии может дать полезные сведения для анализа нефтей. Например, распад ионов, полученных при химической ионизации смеси углеводородов и серусодержащнх соединений с выделением частицы 5Н (масса 33) был применен при анализе на приборе ударной активации [206]. [c.136]

Заде [130] ввел понятие размытого множества, в котором членство некоторого элемента может описываться указанием любого значения от О до 1. Это было сделано с целью формализовать и дать количественное определение всевозможным видам нечетких и интуитивных утверждений типа хорошая цветность или теплый день . Рассматриваемый день может быть элементом множества жарких дней с членством 0,7 и множество холодных дней — с членством 0,1. Эти два значения членства не обязательно должны давать в сумме единицу. [c.252]

Превращение (1.34) может произойти только при возникновении некоторой определенной конфигурации системы, для которой характерен специальный тип взаимодействия, обычно представляемый в виде той или иной модели. Отнюдь не пытаясь дать общее определение модели, приведем здесь определение, которое при всех его недостатках позволяет разумно пользоваться зтим понятием. Для зтого необходимо прежде всего привести одно из возможных определений понятия системы. Система — это произвольный набор взаимодействующих элементов. Конкретная система задана, если для нее известны 1) элементы, 2) структура, 3) набор состояний, 4) поведение (закономерный переход из одного состояния в другое). Модель — это любая система, подобная другой (принятой за оригинал). Предполагается, что модель в каких-то существенных отношениях может представлять (заменять) оригинал. Это значит, что моделирование предполагает наличие моделирующего субъекта и цели. [c.15]

В работе [24] было показано, что с помощью полуэмпирической теории турбулентного переноса можно обобщить различные случаи конвективного теплообмена. Это дает право считать возможным определение коэффициента теплоотдачи к стенке теплообменного элемента от газожидкостной смеси по уравнению (11.38). Однако необходимость нахождения на промежуточных стадиях таких величин, как мощность перемешивания, газосодержание, динамическая скорость, делает этот метод расчета неоправданно громоздким. Причем нарастание возможных ошибок на промежуточных стадиях расчета, неизбежных при использовании эмпирических уравнений, может дать значение коэффициента теплоотдачи с большой погрешностью. В связи с этим более надежными следует в данном случае признать эмпирические уравнения, полученные при непосредственном изучении теплообмена. [c.125]

Атомные массы элементов в периодической таблице, например, являются средним значением из массовых чисел природных смесей изотопов. Поэтому они не могут, как предлагал Д. И. Менделеев, служить главной характеристикой атома, а следовательно, и элемента. Такой характеристикой, как мы теперь знаем, является заряд ядра. Он определяет число электронов в нейтральном атоме, которые распределяются вполне определенным образом вокруг ядра. Характер же распределения электронов определяет химические свойства атомов. Указанные соображения позволили дать новое определение химического элемента и уточнить формулировку периодического закона [c.24]

Можно дать следующее обобщенное определение окислителя и восстановителя вещество, содержащее элемент, у которого в ходе реакции повышается степень окисления, называют восстановителем, а вещество, содержащее элемент, у которого понижается степень окисления, называют окислителем. Понижение и повышение степени окисления элементов происходят одновременно и обусловливают друг друга. [c.160]

В почвоведении и агрохимии в результате большого числа исследований выяснилось то большое значение, которое имеют электрокинетические явления и заряд твердых частиц в протекании многих почвенных процессов. Такие важные свойства почв, как агрегативная устойчивость структурных элементов почвы, обмен ионов в почвенном поглощающем комплексе, связаны с зарядом поверхности почвенных частиц. Кроме того, путем определения электрокинетического потенциала можно дать весьма интересную характеристику отдельных почвенных слоев — горизонтов в связи с их химическим составом и взаимодействием частиц с почвенным раствором. [c.7]

Дать единое современное определение валентности довольно трудно. Валентность связана с порядковым номером элементов в периодической системе. Это свойство атомов элементов соединяться друг с другом, образуя молекулу. [c.95]

Теория химической связи за последние полвека претерпела значительные изменения, которые были обусловлены стремлением повысить эффективность теории в применении к более широкому кругу химических соединений и дать наиболее удовлетворительный ответ на основные вопросы. I. Почему и каким образом из свободных атомов образуются молекулы 2. Почему атомы соединяются друг с другом в определенных соотношениях и каковы эти соотношения для различных химических элементов 3. Какова геометрическая форма молекул и как она связана с электронной структурой образуюш их ее атомов [c.169]

В предыдущей главе, в разделе, посвященном молекулярным теориям разрушения, почти всегда для описания процесса активацпи разрушения элемента использовалось уравнение Аррениуса. Оказывается, что, как правило, энергия активации <7о равна (или предполагается равной) энергии диссоциации слабейшей основной связи цепи ). Прежде чем продолжить дальнейший анализ кинетики разрушения элемента, а по возможности и цепи, следует дать определение механической прочности связи элемента и цепи. Для этого напомним в данной главе основные результаты квантовой химии [1, 2], которые касаются прочности внутримолекулярных связей, и такие факторы, влияющие на потенциал связи, как электронное возбуждение и ионизация. [c.95]

Разнообразие вариантов осколочных пар не позволяет дать определенные однозначные правила с.ме-щения по периодич. системе при спонтанном деленнп с наибольшей вероятностью реализуется несимметричное деление на тяжелый и легкий осколки, заряды и массы к-рых составляют —60% и 40% от заряда и массы делящегося ядра. Поскольку отношение Л7Z для изотопов тяжелых элементов выше, чом для устойчивых изотопов середины нериодич. системы, спонтанное деление сопровождается испусканием нейтронов (в среднем от 2 до 4 для разных ядер), а кроме того, осколки йелекмя оказываются перегруженными нейтронами и испытывают последоват. ряд Р -распадов, напр, [c.230]

Из оксифлавонов в качестве реактивов на галлий были исследованы морин [39, 163, 192], кверцетин [2, 94, 162, 163], дати-сцетин и рутил [162, 163]. Установлены состав и константы нестойкости галлиевых комплексов, некоторые фотометрические характеристики их растворов [162, 163, 164]. Приведенное авторами значение чувствительности при количественном определении галлия с морином является наибольшим из всех флуоресцентных реакций этого элемента но определению мешают многие ионы [39, 162]. Для повышения избирательности способа после предварительной эфирной экстракции галлия предложено извлекать хлороформом его тройной комплекс с морином и купферроном [195]. [c.152]

Идя далее, предположим, что каждый элемент имеет определенную атомную преломляемость, которую он и вносит в состав сложного тела. Это предположение тем более вероятно, что величины преломления изомерных тел приблизительно раины ме1жду собой. И следовательно, оумм а 1ве1л1ичи1н удельного прело.мления элементов, ходящих в состав сложного те1ла, должна дать величину удельного преломления этого сложного тела. [c.158]

В основе классификации полимерных систем может лежать состав, методы получения, структура, области применения [7]. Согласно [8] все известные полимеры могут быть разделены так, как это сделано на схеме 1. На представлениях о строении полимерных цепей построен еще один вариант классификации (схема 2) [9]. Сперлинг применил для этой цели топологический подход с использованием теории графов (схема 3) [10]. Известна также классификация многокомпонентных полимерных систем, построенная с использованием понятий теории групп. Высказано предположение, что можно получить новые морфологические и топологические типы смесей, проводя так называемые обратные реакции [10]. Например, деструкция привитого сополимера или сетчатых структур может дать новые полимерные системы. Не исключается и возможность создания новых классификаций. Так, недавно предложена классификация многокомпонентных полимерных систем, в основе которой лежат элементы, представляющие определенные типы полимерных систем (гомо-и сополимеры, полимерные сетки и смеси) [11]. Более сложные системы составляют из данных элементов путем их соединения посредством бинарных операций, таких, как сополимеризация, сшивание, смешение, образование взаимопроникающих сеток (ВИС) и т. д. Такая классификация позволяет описать не только состав и метод получения полимерной системы, но и ее простран [c.5]

Безусловно, невозможно дать заключение о наличии определенного ядохимиката только на основании результатов обнаружения в его молекуле соответствующих химических элементов. Результаты определения элементного состава являются доказательством групповой принадлежности данного вещества. Например, если в ядохимикате обнаружено наличие фосфора и доказано отсутствие хлора, то можно сделать вывод, что этот ядохи шкат относится не к хлорорганическим соединениям, а к органическим производным фосфора. Однако доказательство наличия соответствующего элемента в молекуле ядохимиката в совокупности с положительными результатами других реакций в ряде случаев может быть подтверждением присутствия определенного вещества в исследуемой пробе. [c.21]

В заключение необходи.мо дать определение активационного анализа, в котором кратко сформулирован общий принцип метода. На основе такого определения строится общая классификация активационного анализа и проводится четкая граница между ним и другими ядернофизическими методами. В данной монографии к активационному анализу отнесены все методы исследования качественного и количественного состава вещества, которые основаны на измерении интенсивности и энергетического распределения ионизирующего излучения, возникающего вследствие индуцированного изменения состояния ядер элементов. [c.20]

Можно совместить подгруппы металлов, обладающих одинаковым числом внешних, относительно слабо связанных электронов на заполняющихся 5-, й- и /-нодоболочках, т. е. й- и /-переходных металлов и элементов главных подгрупп с заполняющимися р -оболочками, в основном (за исключением алюминия, таллия и свинца) полупроводниковых и неметаллических элементов. Такая заключительная операция приводит к классической таблице Менделеева (табл. И), но уже не с двумя, а с тремя подгруппами, возникающими в результате размещения в 6-м и 7-м периодах элементов с заполняющимися /-подоболочками, которым, как и переходным металлам с заполняющимися -подоболочками в обычной таблице, необходимо дать определенные смещения для отражения специфических особенностей их электронного строения и свойств. Такое размещение лантаноидов и актиноидов без нарушения последовательности возрастания атомных номеров и с распределением их по группам в соответствии с периодичностью заполнения электронных оболочек точно отвечает периодическому закону Менделеева. [c.43]

При расшифровке многих черновых материалов Менделеева и приведении их во взаимную связь наибольшую трудность вызвало установление их даты или хотя бы их хронологической последовательности. С этой целью был произведен тщательный сравнительный анализ всех рукописей и таблиц Менделеева, как опубликованных при его жизни, так и неопубликованных, а также обозначений отдельных элементов, принятия определенных значений атомных весов и т. д. В результате удалось выработать своего рода определитель , позволяющий довольно точно, иногда до одного месяца и даже одной недели, устанавливать даты различных рукописей. Например, между 17 февраля и 1 марта 1869 г., и только в это время, Менделеев обозначал родий Ко (позднее НЬ). Значит, все документы, где родий обозначен Ко, относятся к указанному отрезку вре мени. С 17 февраля 1869 г. до января 1871 г. он обозначал палладий Р1 (позднее Рс1). С 17 февраля 1869 г. по июнь или май 1869 г. атолЛый вес урана принимался равным 116, и уран ставился в системе между кадмием и оловом. С лета 1869 г. по осень [c.281]

Однако помимо процессов в объеме электролита, необходимо учитывать и процессы, протекающие на электроде. Опыты в нашей лаборатории и 3. Я. Никитиной во Всесоюзном научно-исследовательском институте источников тока показали, что за пассивацию цинкового анода в элементе ответственна определенная форма гидроокиси, преимущественно ромбическая. Иоэтому очень важно создать условия, предотвращающие выпадение на электроде этой формы гидроокиси. Изменение состава металла, например, использование сплава цинка со свинцом, или его поверхности, например, амальгамирование, как известно, также влияет на пассивацию и работу элемента. Поэтому при рассмотрении пас сивации цинкового анода надо учитывать процессы как в объеме электролита, так и на электроде. Совместное рассмотрение этих процессов может дать ключ к пониманию анодного процесса в щелочно-цинковом элементе и предотвращению пассивации цинка. [c.816]

Попытаемся теперь дать определение понятиям структура и формирование структуры . Понятие структуры часто употребляется в науке, однако, к сожалению, далеко не всегда оно определяется однозначно. С другой стороны, трудно переоценить его важность для современной науки. Нет ни одной отрасли знания, где в той или иной форме не использовалось бы представление о структуре. Для современной математики идея структуры принадлежит к числу важнейших представлений. Группа исследователей, выступающих под коллективным псевдонимом Бурба-ки, считает, что понятие структуры лежит в основе современной математики. В фундаментальном труде Элементы математики , который сейчас насчитывает более 30 томов, математика последовательно изложена как учение о структурах вся сов ремеиная математика систематически алгебраизирована . Вначале формируются простые структуры, на основе которых далее строятся все более и более сложные. Математики исходят из предположения о существовании множества некоторых определенных различимых элементов. Какие именно элементы составляют множество, вообще говоря, несущественно. Главное заключается в том, что множества состоят из элементов совершенно произвольной природы. Если а является элементом множества М, то пишут М. Существование такого отношения является первым важным признаком структуры. Определения других отношений, элементов и действий над ними можно найти в любом учебнике [c.16]

Элементы реагируют друг с другом в количествах, пропорциональных их эквивалентам. Следовательно, в молекуле, образованной двумя элементами, произведение числа атомов на валентность одного элемента должно быть равно произведению числа атомов на валентность другого элемента например, А12 0" (здесь валентность алюминия 3, кислорода — 2, а число атомов соответственно — 2 и 3 произведение равно 6 для обоих элементов). Так как валентность водорода равна 1, то число атомов водорода в соединении может, очевидно, характеризовать валентность другого элемента. Так, в соединении HJ йод будет одновалентен, в НзЗ сера двухвалентна, в ЫНд азот трехвалентен и т. д. Отсюда можно дать такое практическое определение валентности [c.14]

Понятие о химическом элементе. Необходимость четко различать понятия элемент и простое вещество впервые отметил Д. И. Менделеев. Полезно сделать ясное различие между понятием о простом теле как об отдельном однородном веществе ио нем же как о вещественной части или элементе сложных вещестЕ . Можно дать первоначальное определение понятия элемента химический элемент есть вид атомов, входящих в состав простых и сложных веществ, характеризующийся определенной совокупностью свойств. [c.6]

Кроме длины и энергии важными характеристиками химической связи являются насыщаемость и направленность. Однако эти свойства присущи лишь ковалентной связи. Ионная связь, природа которой обусловлена ненасыщенным и пространственно симметричным электростатическим полем центрального иона, ненасыщена и не имеет какого-либо определенного направления. Насыщаемость ковалентной связи выражается в ограничении числа валентных связей, которые может дать данный атом. Например, азот притягивает три атома водорода с образованием молекул ЫНз, молекул же МН4, ЫН5 и т. д. не существует. Согласно квантово-механическим соображениям в образовании связи могут участвовать только неспаренные электроны атома число их определяет валентность элемента. В простых случаях число неспаренных электронов в атоме находится с помощью принципа Паули и правила Гунда, в более сложных рассматривается возможность гибридизации волновых функций. Направленность связей объясняет стереохимию молекул, которая начала развиваться после того как Ле-Бель и Вант-Гофф (1874) выдвинули важнейший тезис о тетраэдрическом расположении валентностей углерода. [c.18]

С точки зрения атомно-молекулярного учег.ия каждый отдельный вид атомов называется химическим элементом. Положительный заряд ядра атома, равный порядковому номеру элемента, является главной его характеристикой и служит отличительным признаком различных видов атомов. Это позволяет дать современное определение понятия элемента химический эяемент — это вид атомов с одинаковым положительным зарядом ядра. В настоящее время известно 107 элементов. [c.5]

В. В. МарковникоБ,— я считаю возможным дать для изомерии следующее определение, с которым согласен и Бутлеров изомерными являются те эмпирически одинаково составленные молекулы, углеродное ядро или отдельные углеродные ядра которых содержат одинаковое число атомов углерода и соединены с одним и тем же числом одинаковых эквивалентов (единиц сродства) других элементов, но эти последние различно распределены но отношению к отдельным атомам углерода каждого углеродного ядра [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология