Естественный газ уголь из него

Наряду с энергетическими характеристиками связей в комплексах для структурной химии не менее важными были бы и их чисто геометрические параметры. В применении к водородному мостику такими параметрами, характеризующими взаимное расположение молекул, являются длина водородного мостика Доо, длина ковалентной ОН-связи Гон и, наконец, угол ОН. .. О, характеризующий отклонение Н-связи от линейной. Свойства водородной связи, возникающей в результате перекрытия электронных облаков ОН-группы и электронодонорной молекулы, очевидно, должны зависеть от всех указанных геометрических параметров водородного мостика. Поэтому естественно, что такие спектральные характеристики, как Vqh, Vh о, он и другие очень чувствительные к энергии Н-связи (см. гл. III, п. 1—7), оказываются зависимыми от геометрии комплекса. Однако в силу большого числа факторов, влияющих на измеряемые спектральные характеристики, в вопросе установления каких-либо общих корреляций такого типа успехи пока весьма незначительны. [c.169]

Угол естественного откоса. При истечении сыпучего материала на горизонтальную плоскость образуется горка с некоторым углом откоса, соответствующим равновесию частиц. Угол между горизонтальной плоскостью и линией откоса называют углом естественного откоса. Он является наибольшим углом, который может быть образован плоскостью естественного откоса с горизонтальной плоскостью, и служит одним из основных показателей подвижности материала. Его величина определяется силами трения, которые зависят от формы, размера частиц и влажности. Увлажнение материала приводит к увелич,ению угла естественного откоса. В большинстве случаев угол естественного откоса сыпучих материалов не превышает 55—60°. [c.11]

Если три атома углерода соединены друг с другом в цикл, то они образуют равносторонний треугольник, в котором угол между каждой парой связей равен 60°, т. е. значительно отличается от естественного угла 109°28. По этой причине циклы из трех атомов углерода образуются с трудом, а если и образуются, то легко разрушаются. [c.90]

Если в горизонтальном расположении КСП будет иметь место скольжение слоя то, вследствии вертикального направления силы тяжести, оно в любом сечении будет происходить в плоскости перпендикулярной оси КСП независимо от степени заполнения в любом сечении, то есть независимо от того был ли уровень сыпучей массы в КСП по всей его длине одинаковым или разным. Поступательного движения материала при этом быть не может, иоо нет силы, хотя бы в качестве слагаемой, направление которой этому бы способствовало. При этом, вообще, можно думать о скольжении, если коэффициент трения сыпучего материала (угла трения), а значит и угол подъема слоя при вращении, меньше угла естественного откоса. [c.69]

В опытах с изолирующими простенками на одноканальном ВЗУ изменялся и угол ввода струй основного потока, он был равен 45°, 60 и 75 . Общая картина влияния изоляции потоков аналогична описанной выще, но температурная эффективность при прочих равных условиях несколько больше, что естественно, так как общее сопротивление, создаваемое простенками, уменьшилось примерно в три раза. [c.87]

Для повышения эффективности биоразложения предложен, в частности, ввод в почву микроорганизмов (в свободном или связанном виде) в более высокой концентрации, чем они содержатся в естественных условиях. В качестве носителей микроорганизмов предложено использовать сорбенты (активированный уголь, цеолиты, силикагель — как обладающие высокой пористостью). Носители вносят в почву в соотношениях 1 10 —1 10 . [c.389]

Развитие начинается с вида атомов, у которых в электронной оболочке содержится минимум электронов и, естественно, такое же число протонов в ядре, т. е. Ер" = Ее = 0. Его местом на оси абсцисс является начало координат. На оси А при этом может быть несколько значений, так как она слагается из суммы А = Ер" + EN и при Ер" = О, А = ЕК. При ЕК = 1, А = 1 и т. д. Это ни что иное, как нейтрон — одна из структурных единиц ядра, лежащая в основе эволюции атомов. С него и начинается ряд химических элементов. Определение понятия химического элемента позволяет вполне законно считать нейтрон химическим элементом (видом атомов), предшествующим водороду, общей формулы оЭо. Далее логика построения системы проста. Если заполнение электронами квантового подслоя рассматривать как цикл, а цикл графически — круг, то фаза заполнения квантового подслоя идентифицируется с частью круга. Таким образом, полярный угол моделирует фазу заполнения электронного подслоя, наименьшей мерой которого является один электрон, он определяет еще и валентную группу. [c.157]

Здесь важно отметить, что вращение плоскости поляризации оптически активного вещества очень чувствительно к разности П/—Иг, которая имеет порядок 10 . Столь небольшие различия приводят к вращению на угол более 10° для 1)-линии натрия. Следует отметить, что в обычных рефрактометрических исследованиях точность определения показателя преломления не превышает Ю-. Удельное вращение [а] л, естественно, различно для разных веществ и составляет десятки и даже сотни градусов. Оно зависит от Я, а также от применяемого растворителя. Молекулярное вращение достигает величин порядка десятков тысяч градусов, что, конечно, не имеет определенного тригонометрического смысла, но важно как физикохимическая характеристика оптически активного вещества в данных условиях. [c.174]

Естественно, что такой эгоцентризм был тормозом развития химического производства, и он не мог продолжаться долго. К 1950-м годам стало очевидным го положение, что прежний лозунг химиков — дайте нам воду, воздух и уголь, и мы на их основе синтезируем любое химическое соединение — имеет лишь принципиальное, но отнюдь не производственное значение. Действительно, химики первой половины XX в. могли в лаборатории синтезировать из элементов многие сложные соединения, но такими способами и с такими незначительными выходами продуктов, что этот синтез никогда не мог получить промышленного значения. Ио с решением производственных задач дело обстояло еще сложнее химия первой половины XX в. с ее структурным эпицентром не могла сколько-нибудь направленно осуществлять реакции такого, например,типа [c.106]

Все вещества, которые нас окружают и которые мы используем в своей деятельности, условно можно разделить на две большие совокупности возникшие естественным путем в ходе эволюции Земли и полученные искусственно, синтетически. К первым можно отнести кислород воздуха, воду, глину (глинозем), различные соли, нефть, уголь, т. е. вещества минерального, растительного и животного происхождения. С ними вы познакомились в курсе природоведения и в начальном курсе химии. Одни из этих веществ играют очень важную и заметную роль в тех постоянно и непрерывно идущих процессах круговорота веществ, которые создают устойчивый баланс их в атмосфере и гидросфере. Так, достаточно устойчивым, постоянным оказывается и поддерживается отношение (баланс) углекислого газа и кислорода воздуха. Химическое изучение и описание этих веществ показывает, что они имеют разнообразные состав, строение и свойства. Так, в атмосфере находятся атомы инертных газов (Не, Ме, Аг, Кг, Хе), молекулы кислорода Оа, азота N2, диоксида углерода (углекислого газа) СОг, пары воды Н2О, озон Оз, некоторое количество газообразных и твердых веществ (пыль), являющихся как результатом естественных процессов, так и отходами (выбросами, побочными продуктами) химических производств, транспорта, переработки сырья и т. п. [c.5]

В СССР уделяется особо большое внимание вопросам устранения аэрозолей в рудничной атмосфере. Мероприятия, предотвращающие и подавляющие пылеобразование при ведении горных работ, широко практикуются на предприятиях и непрерывно совершенствуются. Шире всего в СССР применяется орошение разрабатываемых горных массивов. При выборе орошающей жидкости (подаваемая в забой вода или рудничные воды) следует учитывать, что эта жидкость должна хорошо смачивать данную породу (в том числе, и уголь) и быть достаточно подвижной. Естественно такой жидкости должно быть достаточное количество и она должна быть дешевой. [c.271]

Простейший вид аморфного угля — сажа. Другие разновидности аморфного угля — древесный уголь, кокс, костяной уголь, животный уголь и др. В естественном виде аморфный уголь в природе не встречается он получается искусственным путем. [c.463]

Краевой угол зависит от структуры твердого вещества. Последняя определяет характер связей, обнажающихся на твердой поверхности, которая образуется при измельчении. Если на поверхности имеются некомпенсированные сильные (ионные, ковалентные, металлические) связи, она хорошо смачивается водой. Если связи слабые (молекулярные) или компенсированные сильные, поверхность гидрофобна. Вещества с большими значениями 0 обладают естественной флотируемостью. К ним, например, относится сера, для которой 0 = 85- 88°. Большинство же неорганических веществ при смачивании водой имеет небольшие краевые углы. Например [59, 72] [c.326]

По физическому состоянию топливо бывает твердым, жидким и газообразным. Различают также естественное и искусственное топливо. Естественное топливо используется в том виде, в каком оно находится в природе (дрова, солома, торф, бурый и каменный уголь,- сланцы, нефть, природные горючие газы). Искусственное топливо получается из естественного путем его физико-химической переработки (древесный уголь, кокс нефтепродукты — бензин, керосин, лигроин, мазут газы, получаемые из твердого топлива,— генераторный, водяной и др.). [c.263]

Около сферы с температурой поверхности 40 °С, находящейся в воде с температурой 15 °С, перенос тепла осуществляется естественной конвекцией. Найти максимальную скорость в пограничном слое до начала отрыва потока и координату точки, где она достигается. Найти коэффициент теплоотдачи в точке 6 = 90°, если угол 0 отсчитывается от нижней точки сферы. [c.326]

Поскольку передача энергии возмущениям от основного потока в первом приближении пропорциональна касательным напряжениям среднего течения, скорость усиления возмущений значительно возрастает при 02= (2л + 1)я и уменьшается при 02 = 2пп. Плоскости с повышенным сдвигом потока смещены по фазе на угол, равный п, по сравнению со случаем вынужденного течения с профилем Блазиуса. При естественной конвекции область с повышенным сдвигом потока возникает в результате процессов переноса, в которых источником низконапорной жидкости является удаленная от поверхности неподвижная среда, а не область, прилегающая к поверхности. В вынужденном течении, по данным Клебанова [85], наблюдается система вихрей, расположенных в один ряд во внутренней половине пограничного слоя. В течениях, вызванных выталкивающей силой, возникают еще вихри во внешней части пограничного слоя и в смежной области с неподвижной жидкостью. Они могут сильно деформировать профиль продольной составляющей средней скорости. Такое [c.29]

Образец какого-либо вещества может оказаться смесью двух или большего числа других веществ. Смеси не имеют определенного состава и могут быть разделены на компоненты (составные части) в результате физического превращения другими словами, при этом не образуются новые вещества. Существуют гомогенные смеси, любая сколь угодно малая часть которых имеет такой же состав, как любая другая микроскопическая часть. Если смешение компонент достигает молекулярного уровня, т. е. перемешанные частицы обладают молекулярными размерами, смесь называется раствором. В качестве примера приведем раствор хлорида натрия в воде такой раствор имеет однородный состав, потому что хлорид натрия равномерно распределен по всей воде. Однако раствор хлорида натрия не имеет определенного состава, так как его компоненты могут быть смешаны в самых различных отношениях. Гетерогенные смеси не имеют однородного состава. Обычно одна часть такой смеси заметно отличается по цвету, твердости и другим свойствам от соседних частей смеси. В качестве примеров гетерогенных смесей, встречающихся в природе в естественном состоянии, можно привести дерево и гранит. В некоторых случаях, однако, гетерогенная смесь выглядит гомогенной и для выяснения ее подлинного характера требуется детальный анализ. Такой смесью является уголь—хотя он выглядит однородным, его нетрудно разделить на отдельные компоненты. На [c.19]

Такое расположение связи С—О у второго углеродного атома, когда она находится по одну сторону с двумя С—О связями у С(1)И в проекции попадает в острый угол между ни.ми (2,5 условных единицы). Эта специфическая для моносахаридов возможность (иногда называемая Л2-эффектом) становится понятной из следующих соображений. В том случае, когда С—О связь у С<2) и две С—О связи у (i) направлены в одну сторону, вблизи С( )—С( углеродных атомов создается скопление атомов кислорода, которые испытывают сильное отталкивание в связи с пространственными и электростатическими факторами. Благодаря этому конформация, где проявляется этот эффект, является, естественно, особенно неблагоприятной. Значение этого условия столь велико, что оно часто превалирует над всеми остальными. [c.51]

Ссыпая слой зернистого материала па горизонтальную плоскость, можно наблюдать, что при небольшой скорости движения материала его частицы скатываются вдоль по осыпи, образуя откос, наклоненный под некоторым углом к горизонту (рис. УП-З). Этот угол называется углом естественного откоса. Наиболее часто он колеблется в пределах от 30 до 40°. Для сухого зернистого слоя этот угол приближенно соответствует углу внутреннего трения и часто применяется как характеристический параметр исследуемого слоя вследствие легкости его измерения. В действительности же этот параметр не характеризует правильно динамических свойств слоя, поскольку он зависит от многих факторов, влияющих на его невоспроизводимость (изменение порозности насыпанного слоя в различных случаях измерения, появление локальных спайностей в нем и т. д.). [c.344]

Кровь. Капиллярные сосуды сетчатки почти непрозрачны, так как содержат пигмент крови (гемоглобин). Они отбрасывают резкие темные тени на расположенные под ними колбочки. Как и пигмент желтого пятна, такие тени обычно невидимы в результате локальной адаптации колбочек. Однако капиллярную систему сетчатки легко сделать наблюдаемой, если заставить тени от нее ладать на неиспользуемые близлежащие участки сетчатки. Если в темной комнате вы смотрите прямо перед собой, а затем не поворачиваясь переводите взгляд на лампу накаливания с тонкой нитью (например, на фару автомобиля), то в результате отражения света от сетчатки внутри самого глазного яблока появляется как бы дополнительный источник освещения. Естественно, свет от такого освещенного пятна падает на капилляры под углом, резко отличающимся от прямого угла, свойственного обычному рассматриванию. Все поле зрения в таком опыте получается слабо освещенным, а капилляры образуют систему темных линий. Перемещение лампы вперед и назад слегка меняет угол падения лучей и сохраняет воспринимаемую картину несмотря на адаптацию. На рис. 1.6 темными сплошными линиями показана система капиллярных сосудов сетчатки макаки. Эти капилляры отходят от слепого пятна и почти не достигают области желтого пятна. [c.29]

Одним из важных применений адсорбентов является процесс обесцвечивания при очистке сахара. Костяной уголь, через который фильтруются растворы сахара, применяется для этой цели уже более ста лет. Этот уголь отличается от обычного активированного угля тем, что он приготовляется сжиганием костей и содержит около 75 % орто-фосфата кальция. Это неорганическое вещество служит скелетом, пронизанным мельчайшими порами и каналами, в которых рассеяны частицы угля все в целом образует очень пористую структуру с большой поверхностью и высокой адсорбционной способностью. На каждый килограмм неочищенного сахара требуется загрузить около килограмма костяного угля, но зто количество, естественно, сильно колеблется в зависимости от особенностей обрабатываемого сахара. Уголь помещают в большие вертикальные цилиндры с пористым ложным дном. Через свежий уголь, при температуре 70—75° С, пропускают сначала сахарные растворы высшей степени очистки, потом более низкой, и так до тех пор, пока уголь не перестанет производить обесцвечивания. После этого уголь промывают водой и оживляют прокаливанием при ограниченном доступе воздуха, так что адсорбированные загрязнения селективно окисляются. Уголь можно [c.104]

НИИ пленки они дают линию, которая называется нулевой слоевой линией. Дифрагированные пучки от всех остальных плоскостей составляют угол с этой горизонтальной плоскостью, и они попадают на небольшое число горизонтальных окружностей на пленке, известных как первая, вторая слоевые линии и т, д. (см. приложение, рис. 15 и 16). Картина сходна с той, которую давала бы линейная дифракционная решетка с расстоянием с, составленная из ребер параллельных плоскостей атомов в кристалле, перпендикулярных оси с [плоскости 001)]. Линии этой решетки — горизонтальные, так что дифрагированные лучи первого порядка составляют с плоскостями 001) угол 0, определяемый обычным условием дифракции = с sin 0. Такие дифрагированные лучи образуют конус, дающий с цилиндрической пленкой горизонтальную окружность. Точные положения пятен на первой или какой-либо другой слоевой линии, естественно, зависят от плоскостей, от которых происходит отражение (в смысле уравнения Брегга). Пятна на рентгенограмме вращения индицируются сравнительно легко. Эта задача еще более упрощается при использовании метода Вейссенберга, при котором синхронно с вращением камеры происходит медленное продольное качание ее. При этом становится возможным точно установить, какие плоскости находятся в положениях, обеспечивающих отражение для любой точки пленки. [c.306]

В отличие от абсорбнионных заводов на установках адсорбционного типа извлечение бензина из естественного газа осуществляется твердым адсорбентом — активированным углем. Адсорбция производится в больших герметических резервуарах затем адсорбированный бензин отгоняется от угля перегретым паром, после чего остывший уголь вновь готов к употреблению. Как видно, в принципе работа угольных ( чаркольных ) заводов идентична с описанным выше способом количественного определения бензина в естественном газе она характеризуется высокой производительностью и прекрасными качествами получаемого бензина, но требует специальных, довольно дорогих сортов угля высокой активности. Лучшими углями считаются американский уголь из скорлупы кокосовых орехов, немецкий уголь Байера и французский Урбеи оба последних изготовляются из торфа. [c.131]

Вполне определенные и важные данные получены теперь на основании измерений диффракции электронов в окиси хлора, диметил эфире, диоксане и а-метилгидроксиламине, — во всех этих четырех соединениях угол найден равным приблизительно 111 zt 4° (Сеттон и Броквей, 1935 г. Броквей и др. 1935 г.). Несколько меньшее значение было опубликовано для окиси фтора (Берш, 1935 г.), но оно не является вполне надежным. Благодаря малой рассеивающей способности атома водорода пары воды не являются сами по себе удобным объектом для изучения по методу диффракции электронов. После пересмотра приводимых результатов в первый момент может показаться, что естественный угол валентности кислорода приближается больше к значению, соответствующему тетраэдрической структуре, чем к величине 90°, предлагаемой П аулингом. Этот вывод не может быть, однако, полностью оправдан. [c.183]

Угол естественного откоса и образуется плоскостью естественного откоса штабеля зернистого материала с горизонтальной плоскостью (рис. 38). Он характеризует статическое равновесие между массой твердого материала и OKpyjKaronien его средой. [c.59]

Гипотеза происхождения нефти из наземных растений наиболее полно и обстоятельно развита К. Крэгом. Остроумно и резко критикуя гипотезу животного происхождения и всякого рода дпстилляционные гипотезы, он утверждает, что .. . единственным источником происхождения нефти, представляющимся в одно и то же время достаточным по объему, и допустимым с точки зрения как физической, так и химической возможности, является наземная растительность Сущность этой гипотезы сформулирована им следующим образом Нефть образуется из остатков наземной растительности, скопляющихся в глинах или песках, или самостоятельных залежах.. . путем таких естественных процессов, которые не только можно воспроизвести в лаборатории, но относительно которых может быть доказацо, что они происходили в прошлом и совершаются и но сие время. В других условиях эти остатки могут дать угли, лигниты, или углистые сланцы . Следовательно, К. Крэг считает, что исходный материал для образования углей и нефти один и тот же, и условия и формы его накопления одни и те же. Дельты больших рек, застойные водоемы, мелководные лагуны, покрытые болотными или мангровыми лесами, — вот те места, где происходило накопление, последующее погребение растительного материала и превращение его в уголь или нефть, смотря по наличию тех или иных условий, сопровождавших самый процесс изменения. Поэтому К. Крэг говорит о двух фазах одного и того же процесса — угольной и нефтяной — и отмечает, что .. . путем детального картирования стратиграфии доказано, что одни и те же горизонты, являющиеся углистыми в одной местности, становятся нефтеносными в другой. В некоторых случаях нефтеносная фаза сменяется угольной на протяжении всего 300 ярдов (в Бирме, на о. Тринидад) в тех же самых горизонтах . Разница состоит лишь в том, что везде, где появляется нефтеносная фаза, непосредственно над нефтеносными песками или несколько выше их залегают более или менее значительные толщи непроницаемых глин. Непроницаемость этих слоев, не позволявшая образующемуся газу уходить из залежп, и давление, которое производили вышележащие толщи вместе с давлением газа, и создали те условия, при которых растительный материал превратился в нефть. В этом отношении, по словам К. Крэга, весьма поучителен один из береговых разрезов на о. Тринидад, где обнажены горизонтально залегающие слои третичных отложений, содержащие прослои лигнита со стволами деревьев в вертикальном положении, корни которых находятся в подстилающей глине. Стволы представляют [c.320]

Кровля угольного пласта может быть более или менее пористой, растрескавшейся или плотной. Через нее проникают кислород воздуха, грунтовые и атмосферные воды, переносящие кислород и другие агенты, которые окисляют уголь в естественных условиях. Зона, в границах которой устанавливается окисление углей, называется-зоной выветривания. Она может достичь довольно большой глубины (50—100 м). Окислители, вызывающие выветривание, проникают в угольный пласт по трещинам и другим проницаемым участкам. Выветривание углей в большинстве случаев происходит неравномерно. Поэтому угли с одной и той же глубины залегания имеют различную степень окисленности, а в отдельных участках вообще могут быть неокисленными [8, с. 166], Даже в малом куске угля, взятом из окисленной зоны, наблюдается различная окисленьость вокруг трещин и между ними (рис. 46). [c.164]

Только в этих условиях при вращении КСП слой поднимается на угол скольжения соды по стали и будет происход1ггь скольжение, слой не достигнет угла естественного откоса и не будет пересыпания (а значит и перемешивания слоя), поскольку оба эти угла как физические показатели - разные. Оче оно, что в этих условиях в горизонтальных КСП, не только не будет поступательного движения соды, но и теплосъем ничтожно мал из-за ничтожной величины теплопроводности слоя, в котором частицы не будут взаимно перемешиваться (конвекции не будет). [c.69]

Следовательно, перемещение частиц материала в осевом направлгнин возможно только в том случае, когда хордальная поверхности потока расположена не только под углом естественного откоса материала по отношению к горизонтали в плоскости сечения, перпендикулярной оси цилиндра, но и под некоторым углом к горизонтали в плоскости сечения по оси цилиндра печи. В этом случае линия скатывания частицы по хордальной поверхности будет не перпендикулярна оси. цилиндра и образует с ней угол меньше 90°. Для обеспечения этих условий необходимо, чтобы уровень потока был в месте загрузки большим, чем на выгрузке. Это относится как к горизонтальным, так и к наклонным цилиндрам, но в последних разн(ща в уровнях слоя будет меньше. Она очевидно, будет меньше и при большем числе оборотов, так как линейная скорость перемещения в осевом направлении как функция числа скатывания в единицу времени увеличивается с [c.75]

Возможность познакомиться с ним представилась мне только на следующий день, когда все мы отправились осматривать греческие храмы в Пестуме. Я заговорил с ним, пока мы ждали автобус, и объяснил, как меня интересует ДНК. Но до того, как мне удалось хоть что-нибудь узнать, подали автобус и я сел рядом с Элизабет, моей сестрой, которая только что приехала из Штатов. В храмах мы все разбрелись в разные стороны, и прежде чем я вновь сумел загнать Мориса в угол, мне вдруг как будто улыбнулась невероятная удача. Морис заметил, что моя сестра очень красива, и вскоре они уже вместе завтракали. Я пришел в восторг много лет я угрюмо наблюдал, как за Элизабет настойчиво ухаживают унылые идиоты. И вдруг — такая чудесная перемена Мне больше незачем было опасаться, что она станет-таки женой какого-нибудь кретина. Далее, если Морису моя сестра действительно понравилась, то мне, естественно, представится возможность принять самое непосредственное участие в его рентгеноструктурных исследованиях ДНК. Правда, Морис, извинившись, встал и сел в стороне от нас, но это меня не обескуражило как человек благовоспитанный, он не хотел мешать моему разговору с сестрой. [c.27]

Данные табл. 27 показывают, что в случае циклических силоксанов углы 51051 варьируют в пределах 125—140°, что свидетельствует о большой гибкости силоксановых колец. Согласно исследованиям, шестичленное кольцо молекулы [(С2Н5)25101з является плоским, что вполне естественно, поскольку углы 51051 у нее меньше, чем у линейных силоксанов. Восьми- и десятичленные кольца молекул [(СНз)2510)4 и 1(СНз)25Ю]4 имеют складчатую конфигурацию. Равновесный угол 51051 140° оказывается слишком малым для сохранения плоской формы колец они деформируются, становясь складчатыми. Участие -орбиталей кремния, различно ориентированных относительно силок-сановой цепочки. .. 51—О—51...,,создает предпосылки для возникнове- [c.215]

Основной компонент КФП-сорбента - карбамидоформальдегидная смола - является продуктом синтеза мочевины и формальдегида. Готовый продукт содержит незначительную долю свободного формальдегида. После получения свежей пены выделяется до 0,2 % формальдегида от ее массы. Процесс высыхания пены, происходящий в течение 24...30 часов, сопровождается выделением формальдегида [79], количество которого с течением времени резко уменьшается, а после полного высыхания пены практически прекращается. Изучение микроструктуры этого материала показало, что в свежеполученном виде данный сорбент имеет четко выраженную пузырьковую структуру. После завершения процесса полимеризации и последующей естественной или искусственной сушки структура пены претерпевает существенные деструктивные изменения, в результате чего пленки и каналы, образующие пузырьковую структуру пены, разрываются и материал становится открытопористым. Экспериментально установлено [172], что краевой угол смачивания водой и нефтью полимерной основы карбамидных смол составляет, соответственно, 100 и 25 градусов. Благодаря этому КФП-сорбент обладает не только гидрофобными, но и олеофильными свойствами, в результате чего он избирательно впитывает нефть и отталкивает воду. Открыто-ячеистая мелкопористая структура, хорошая смачиваемость продукта оказываются весьма привлекательными для использования его в качестве сорбента. [c.182]

Угол падения определяют на приборе (см. рис. 14). После определения угла естественного-откоса пластину, на которой получен конус из СМ, встряхивают путем пятикратного сбрасывания груза 6 с высоты стойки 7. В моменты встряхивания угол естественного откоса обрушивается, стабилизуясь после пятого встряхивания до угла падения, который и определяют по шкале 3 визирной линейкой 5. Чем меньше класс сыпучести, тем меньше угол падения. Он косвенно характеризует однородность гранулометрического состава СМ, размеры и форму его частиц, силу сцепления и склонность к удержанию воздуха между частицами. Одновременно угол падения непосредственно характеризует сыпучесть и аэрируемость СМ. - [c.45]

Осадок, выпадающий в начале нефтеловушки, имеет угол естественного откоса 25—30° и не сползает. На середине нефтеловушки осадок сползает под углом 18—20°, в конце ее он легкоподвижен и практически сползает под любым углом. Для сдвигания выпавшего осадка к сборному приямку нефтеловушки должны оборудоваться скребковым устройством. Скорость движения скреперного скребка не должна превышать 0,01 м/с. Удаление осадка из приямка производится чаще всего гидроэлеваторами. Могут для этой цели применяться песковые насосы, донные клапаны. Гидроэлеватор откачивает осадок полностью из приямка в виде усечс1шой пирамиды с углом наклона граней 50°, а при плоском дне — вокруг себя в радиусе 1,5—2,0 м. [c.32]

Более распространен метод сушки древесного угля за счет тепла выгорания части высушиваемого материала. Сушило представляет стальной кожух с коническим дном, футерованный изнутри огнеупорным кирпичом. Оно имеет внТСзу люк для выгрузки, а сверху загрузочное отверстие, в которое через промежуточный бункер засыпается уголь с ленты транспортера при помощи специального сбрасывателя. Продукты горения отводятся естественной тягой. Сушило нельзя закрывать герметично, во избежание образования взрывоопасных концентраций окиси углерода. Доступ воздуха осуществляется через приоткрытые дверцы нижнего и щуровочного люков или через специальные отверстия в нижней части аппарата. Емкость сушил 200—300 кг влажного угля и более. Скорость высушивания древесного угля с влажностью, допускаемой ГОСТом, 2 ч. Потери на выгорание составляют 20°/о-Полезно нижнее нефутерованное колено снабдить водяной рубашкой для охлаждения. [c.71]

Перед щелью спектрографа ставится измерительный микроскоп 4 (рис. 49), в который можно увидеть щель и ее автоколлима-ционное изображение. Щель должна находиться в фокусе колли-маторного зеркала 1. При этом щель и ее изображение будут видны в микроскоп одинаково резко. Если этого нет, то, отпустив винты, крепящие тубус щели, следует перемещать щель вдоль оптической оси до тех пор, пока она и ее изображение не окажутся резкими одновременно. Естественно, микроскоп при каждом перемещении щели должен быть сфокусирован на ее плоскость, а изображение щели, отраженное коллиматорным зеркалом, не должно полностью закрывать ее, чтобы можно было отчетливо видеть край изображения щели, как показано на рис. 49. Таким образом, вторая операция предварительной юстировки даст возможность приближенно выставить угол 2° 17 и точно поставить щель в фокусе объектива коллиматора. [c.85]

Целый ряд исследователей сходится на том, что кремнезем, фарфор и содержащие кремнезем веи(ества не являются активными катализаторами разложения газообразных парафинов на элементы. Медь и вольфрам также мало влияют на разложение углеводородов на углерод и водород . hamberlin и Bloom а также Wheel( r и W ood применяли медные трубки для получения ароматических углеводородов при. высокотемпературном пиролизе газообразных парафиновых углеводородов. Что касается железа и никеля, то они оказались активными катализаторами, способствующими образованию угля и водорода из метана. Уголь, получающ шся в результате пиролиза естественного газа, обладает избирательной. активностью при превращении парафинов в ароматические углеводороды. В случае углеводородов с малым молекулярным весом разложение как будто протекает через промежуточное образование лабильных остатков первичной же реакцией разложения для высокомолекулярных соединений, как уже было сказано выше, является распад с образованием одной предельной и одной непредельной молекул. [c.122]

Можно 3aiM THTb, что сорта сажи, классифицированные как длинные сажи, содержат больше летучего вещества, кислорода и влаги, чем короткие сажи. Из сравнения аналитических результатов видно, что уголь, полученный разложением метана при высоких температурах (№ 1), является почти чистым углеродом. Когда разло сение производится при более низкой температуре (JVq 2), в саже находится нафта.пин и другие летучие вещества. С другой стороны, ламповая сажа, если тольь о она не была хорошо прогрета, постоянно содержит большие количества летучих веществ (до 20%). Табл. 54 показывает результаты анализов различных ламповых и газовых саж, а также угля, полученного крекингом естественного газа. [c.270]

Вжяние уменьшения давления при разложении естественного газа (92,5% метана, 3,5% водорода и 3,9% азота) с помощью азота исследовал Jones Он применял электроды из платиновой проволоки, а давление изменял от 100 до 700 мт. Анализ газообразных продуктов как будтО бы, показал, что глав ной реакцией при этом я вляется разложение метана на водород и уголь, хотя одновременно образуется большое количество олефиновых и ацетиленовых углеводородов. Наивысший выход ацетилена был получен при давлении, равном половине атмосферного. При еще более низких давлениях, равных 1—И мм, главной реакцией является, как предполагал Montagne превращение метана в ацетилен и. водород (идущее с выходом в 75%) оно ослож няется однако последующим разложением и конденсацией ацетилена. Даже при низких температурах (например, при температуре жидкого воздуха) по крайней мере 10% метана превращается в насыщенные и этиленовые углеводороды. [c.285]

Phillips I исследовал действие различных твердых. материалов на ускорение реакции между хлором и метано. он пропускал смесь хлора и естественного газа через нагретые трубки, наполненные песком, асбестом и костяным углем. Phillips обнаружил тенденцию к образованию хлористого метила и четыреххло ри-стого углерода наряду с небольшими количествами про.межуточных продуктов. Когда температура становится слишко.м высокой, отлагается уголь. [c.753]

Если представить теперь вращение двух половин молекулы вокруг линии связи С—С, то перекрывание р-орбит, которые лежат в одной плоскости и при этом образуют л-связь, уменьшается в той степени, в которой они выводятся из плоскости, и, наконец, при угле поворота около 90° перекрывание полностью исчезает — л-связь разрывается. Чтобы осуществить описанный поворот, необ одимо, естественно, затратить энергию, освобождающуюся в результате перекрывания р-орбнт. Если уве, 1и-чить угол поворота еще больше (сверх 90°), то р-функции внов , начинают перекрываться и перекрывание достигает максимума ( = минимум энергии) при повороте на 180° из исходного положения. Таким образом, л-связь влечет за собой наличие в этилене двух пространственных положений наименьшей энергии, отличающихся поворотом на 180°. Это приводит к изомерии в [c.36]

В спектрографах, работающих на отражение , в качестве отражающих плоскостей используются атомные плоскости кристалла, параллельные его поверхности. При изготовлении пластинки, предназначенной для отражения от плоскостей призмы (1010), пластинку выпиливают из блока (рис. 27) так, чтобы ее большая поверхность совпадала с плоскостью (ЮТО), а короткая сторона — с плоскостью (0001). При изготовлении пластинки для отражения рентгеновских лучей от плоскостей ромбоэдра пластинку выпиливают так, чтобы ее большая грань совпадала с естественной гранью ромбоэдра (1011), а короткая сторона пластинки — с линией пересечения грани ромбоэдра с гранью призмы. Толщина пластинок определяется соображениями удобства работы с ними. Она составляет обычно 0,25—0,3 мм. При изготовлении пластинок, предназначенных для отражения рентгеновских лучей от плоскостей (1340), пластинка выпиливается так, как указано на рис. 31. Плоскость пластинки совпадает с гранью (1340), а короткая ее сторона приблизительно параллельна грани (43Т0). Как известно, угол между гранями (1340) и (4310) равен 92° 12 (см. рис. 31). [c.87]

Прц прокаливании осадка сульфата бария необходимо следить за тем, чтобы фильтр сперва обуглился без воспламенения, а затем уголь медленно сгорал при возможно более низкой температуре. При быстром прокаливании может происходить распыление осадка. Если прокаливание фильтра с осадком проводится в окислительной атмосфере, и углерод сгорает при температуре ниже 600° С, то восстановления сульфата можно не опасаться Окончательное прокаливание должно происходить при температуре не выше 350° С, если осадок получен из чистого раствора серной кислоты и нужно ввести поправку на окклюдированный хлорид бария, который при более высоких температурах частично разлагается. Когда осадок выделен из раствора сульфата натрия и необходимо ввести поправку на свободную кислоту и соосажденный сульфат натрия, предварительное нагревание должно проводиться приблизительно при 105° С, а окончательное прокаливание при 1000° С (см. мелкий шрифт на стр. 801), чтобы окклюдированный 1сислый сульфат полностью перешел в средний сульфат. Если не предполагают вводить поправку, то лучше прокаливать приблизительно при 900° С, хотя осадок заметно не диссоциирует при температурах до 1400° С, когда он чист и прокаливание проводится в атмосфере чистого сухого воздуха При наличии примесей, например кремнекислоты или окиси железа, разложение сульфата с выделением серного ангидрида начинается примерно при 1000° С. Обрабатывать прокаленный осадок серной кислотой нет надобности, кроме того, это, естественно, лишает возможности вводить поправку на окклюдированный хлорид бария. [c.800]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология