Этиловый спирт в высшие спирты

Для определения крепости готового этилового спирта и содержания спирта в чистых водных растворах любой концентрации при температурах от —25 до -Ь40°С [53, 56] предназначен метод, основанный на измерении температуры и плотности анализируемого раствора специальным ареометром — металлическим спиртомером. Результаты анализа находят по официальным таблицам [55] на основании показаний спиртомера и термометра. Концентрацию этилового спирта в спиртоводных растворах выражают в процентах по объему или в процентах по массе. При высоком содержании этилового спирта в растворе его концентрацию называют крепостью спирта, а проценты по объему— градусами крепости. [c.175]

Выделение абсолютного масла из конкрета основано на различной растворимости компонентов абсолю и восков в этиловом спирте высокой концентрации при пониженной температуре либо в разбавленном спирте при температуре окружающей среды. Оно производится несколькими способами. [c.199]

Метиловый спирт быстрее и чаще всего поражает зрительный нерв и, таким образом, приводит к потере зрения. По внешнему виду и запаху этиловый и метиловый спирты почти не различимы. Поэтому большинство отравлений метиловым спиртом происходит, когда его принимают за этиловый. Токсичность метилового спирта особенно высока при попадании в желудок. Отравление возможно и при вдыхании паров, и при попадании на кожу, так как метиловый спирт всасывается через кожу и накапливается в организме. Предельно допустимая концентрация паров в воздухе рабочих помещений не более 0,05 мг/л. При работе с метиловым спиртом различают три формы отравления легкую, среднюю и тяжелую. При любой из этих форм признаки отрав- [c.123]

В качестве примера азеотропной смеси с минимальной температурой кипения рассмотрим систему этиловый спирт - бензол (рис, 1,8,а). Чистый бензол кипит при температуре 79,7 °С, чистый этиловый спирт - при 78,1 °С, раствор же этилового спирта в бензоле, содержащий 0,448 мол.доли спирта, кипит при 67,8 °С. Пары смесей, содержащие менее 0,448 мол,доли этилового спирта, обогащены НК, т.е, спиртом, а пары смесей концентрации более высокой, чем х = 0,448, обогащены ВК, т е. бензолом. При перегонке смесей этиловый спирт бензол в дистиллят всегда переходит азеотропная смесь, в остатке же при х > 0,448 - этиловый спирт (НК). В точке А диаграмма делится на две половины, из которых левая изображает смеси ВК с азеотропной смесью, а правая - смеси НК с азеотропной смесью. В левой части диаграммы у-х (см.рис.1.8, б) равновесная кривая расположена выше диагонали, значит смесь имеет пары, обогащенные НК, Правая часть диаграммы имеет равновесную кривую, расположенную ниже диагонали в этом случае пары смеси обогащены ВК. [c.17]

Перебродившую жидкость подвергают затем фракционной перегонке для возможно более тщательного отделения этилового спирта от остальных продуктов брожения и воды. Так как этиловый спирт и вода не слишком сильно отличаются по температурам кипения, то для получения фракции с высоким содержанием спирта необходимы перегонные аппараты с многократной конденсацией и испарением дистиллата. Путем применения ректификационных колонн и дефлегматоров, т. е. соединенных с перегонным кубом насадок, на охлаждаемых стенках которых происходит частичная конденсация паров, удается из перебродившей жидкости отогнать сырой спирт (сырец) более чем 90%-ной концентрации. Остающаяся в перегонном кубе жидкость, так называемая барда, содержит наряду с водой нелетучие вещества — золу, белки, жиры, глицерин, янтарную кислоту — и является превосходным кормом для скота. [c.125]

Был применен продажный абсолютный этиловый спирт высокого качества, содержащий менее 0,1% воды, согласно определению его критической температуры растворения в парафиновом масле . [c.585]

Критерии чистоты. Критерии чистоты чистых для анализа препаратов приведены в книге Розина [1579], а также в справочнике Химические реактивы [22]. Вода может быть легко определена по методу К. Фишера [1306]. Если вода является основной примесью, как зто имеет место в случае препаратов этилового спирта высокой степени чистоты, то ее можно определить, измеряя плотность и используя соответствующие таблицы [1368]. [c.313]

Образование дивинила из этилового спирта было впервые кон статировано В. Н. Ипатьевым. Пропуская пары спирта над мелко раздробленным металлическим алюминием при 580—680°, он получил в газах разложения небольшое количество дивинила — доли одного процента на затраченный спирт. Ввиду высокой температуры процесса и малого выхода дивинила этот случай надо рассматривать не как синтез дивинила из спирта, а как пиролиз спирта, сопровождающийся образованием дивинила. [c.403]

Сходство спиртов с водой проявляется и в их растворимости. Метиловый, этиловый и пропиловый спирты смешиваются с водой во всех отношениях молекулы воды, так же как и молекулы спирта, отличаются высокими дииольными моментами, поэтому между ними также может происходить взаимодействие. Этим объясняется большая растворимость метилового, этилового и пропилового спиртов в воде. Кроме того, спирт может образовать с водой гидраты, о чем свидетельствует повышение температуры при смешивании спирта с водой и то, что объем получаемой смеси меньше суммы объемов спирта и воды в отдельности. [c.139]

В большинстве случаев можно применять денатурат (Ядовит ) иногда (косметика) необходимо применять этиловый спирт высокой степени очистки [c.383]

Животный уголь (кровяной или костяной), хотя и обладает высокой адсорбирующей способностью, но в то же время действует как окислитель. Лучшим в этом отношении является буковый уголь. Выбор сорта угля, во всяком случае, зависит от природы тех растворенных веществ, которые не должны адсорбироваться. Одновременно с этим следует позаботиться и о подходящем растворителе. Эмпирически установлено, что адсорбционная способность угля падает для растворителей в следующем порядке вода — этиловый спирт — метиловый спирт — этилацетат — ацетон — хлороформ. Для концентрированных растворов потеря на адсорбцию растворенного вещества соответственно меньше, чем из разбавленных. Адсорбция протекает на холоду в такой же степени, как и при нагревании, если длится достаточно продолжительное время. [c.119]

Достигнутая чувствительность метода является более высокой по сравнению с химическими методами и позволяет контролировать присутствие вышеназванных элементов в образцах этилового спирта высокой степени очистки. [c.141]

Для измерения температур ниже —30 °С применяют жидкостные нертутные термометры, наполненные этиловым спиртом (от -)-65 до —70 °С), толуолом (от +90 до —90 °С), петролейным эфиром или пентаном (от +20 до —190 °С). Их часто называют минусовыми . Выбор рабочей жидкости определяется диапазоном измеряемых температур. Учитывая высокое давление паров нертутных термометрических жидкостей, капилляры термометров заполняют азотом под давлением. Следует иметь в виду, что для определения температуры такими термометрами требуется больше времени, чем в случае ртутных, так как эти жидкости обладают значительно меньшей теплопроводностью и большей вязкостью, чем ртуть. Поскольку нертутные жидкости, в отличие от ртути, смачивают поверхность стекла, охлаждать термометры можно только медленно, погружая сначала лишь шарик, иначе возможна значительная ошибка. [c.178]

Влияние среды. Данные, приведенные в таблице на стр. 42—43, относятся к водным растворам. Если к водным растворам прибавляются органические растворители, как, например, этиловый спирт, метиловый спирт и ацетон, с более низкими диэлектрическими постоянными, чем вода, условия равновесия изменяются. Прибавление спирта к водному раствору понижает константу ионизации слабых кислот и оснований. Следовательно, кислотные индикаторы становятся более чувствительными к водородным ионам к присутствии органических растворителей, и их интервал перехода окраски будет смещен в сторону более высоких значений pH [см. уравнение (2) [c.45]

При элиминировании диазогруппы часто наблюдается большая разница в действии. метилового и этилового спиртов. Метиловый спирт обычно дает более высокие выходы эфира, чем зтиловый. Однако дальнейшее увеличение молекулярного веса [c.98]

Физические свойства растворов ДНК в этиловом и метиловом спиртах (полученных градиентным диализом) были детально изучены [288]. При этом макромолекулярные и оптические критерии (повышенная скорость седиментации, пониженная вязкость, уменьшенный радиус враш,ения, высокое оптическое поглощение) указывают на денатурацию. И хотя разрушение вторичной структуры, судя по макромолекулярным и оптическим критериям, протекает, по-видимому, полностью, денатурация в метанольном растворе происходит быстро, а при добавлении воды легко происходит ренатурация. При нагревании растворов с высоким содержанием метилового спирта также наблюдаются необратимые структурные переходы, но и в этом случае при добавлении воды происходит ренатурация. Таким образом, оказалось, что в метанольном растворе могут быть получены две формы денатурированной ДНК, причем обе они отличаются от ДНК, денатурированной в водном растворе [284]. Если денатурация ДНК многими органическими растворителями (включая диметилформамид) легко обратима при добавлении водных растворов электролитов, то денатурация в диметилсульфоксиде протекает необратимо [402]. [c.597]

Нитроцеллюлоза со средним содержанием азота (10,5—12,3% N), в противоположность более высоко и более низко нитрованным целлюлозам, растворяется в спирто-эфирной смеси и даже просто в этиловом спирте. Такие растворы под названием коллодий находят незначительное применение в качестве средства герметизации, для наложения небольших повязок и т. п. Значительно большее значение имеют пластмассы, получаемые из нитроцеллюлозы с некоторыми добавками, например с камфорой, спиртом, дибутилфталатом, трикре-зилфосфатом (СНзСбН40)зР0 и др. Под названием целлулоид они применяются в настоящее время для изготовления многих предметов потребления расчесок, щеток, пуговиц, игрушек и главным образом киыо.пленки В значительных количествах применяются лаки, [c.462]

Сульфитные щелоки нейтрализуют известью, прибавляют к ним необходимые для жизнедеятельности дрожжей азотистые, фосфористые и другие вещества и сбраживают. Бражка в бродильных чанах получается слабой в ней около 1% спирта, но перегонкой и ректификацией на тарельчатых колоннах получают этиловый спирт высокой концентрации. Он применяется для технических целей. Тщательно очищенный (от примесей метилового спирта), он может использоваться в производстве синтетического каучука. Себестоимость сульфитного спирта примерно в два раза ниже, чем спирта из сельскохозяйственных продуктов. [c.49]

Этиловый спирт. Этиловый спирт, обладая высоким октановым числом, эффективно улучшает октановое число базовых-бензинов, особенно при небольшом добавлении (табл. 47). [c.143]

Изопропиловый спирт обладает высокой стабильностью при низких температурах и практически не вызывает коррозии металлов антиобледенительных устройств. Коррозионное действие изопропилового спирта на металлы меньше, чем этилового спирта и спирто-глицериновой антиобледенительной жидкости. [c.493]

Экстракция высших жирных спиртов из вторых неомыляемых может быть осуществлена с помощью метилового или этилового спиртов. Исследованиями, проведенными сотрудниками ВНИИНП [91], было показано, что противоточная экстракция метанолом в насадочной колонне при температуре 55—58° С и соотношении экстрагента к сырью 3 1 обеспечивает коэффициент извлечения кислородсодержащих веществ из неомыляемых-П в размере 85 — 87%. В полученном экстракте наряду с кислородсодержащими соединениями содержится 6—7% углеводородов. После отгонки метанола экстракт представляет собой концентрат высших спиртов с примесью значительных количеств карбонильных соединений и углеводородов. Высокое содержание,примесей ограничивает возможности непосредственного использования обезметанолен-ного экстракта. В целях снижения содержания карбонильных соединений экстракт был подвергнут гидрированию на никельхромовом катализаторе. Рекомендуемый режим гидрирования давление 300 ати, температура 180° С, объемная скорость 0,3 л1ч, подача циркулирующего водорода 1200—1500 на 1 сырья. Принятый режим позволяет почти полностью восстановить карбонильную группу до спиртов, практически не затрагивая гидроксильную группу. Гидрированные спирты омыляются щелочью для разрушения присутствующих в них эфиров. В результате омыления эфирное число спиртов снижается до 4—6 мг КОН/г. [c.170]

При давлении 5 и 9 ГПа соответственно за 30 и 24 ч аценафтилен на 30 % превратился в продукт, нерастворимый в 95 %-ном этиловом спирте, но полностью растворимый в бензоле. При давлении же в 25,5 ГПа образовалось вещество красно-коричневого цвета с выходом 80 %, которое не растворялось ни в спирте, ни в бензоле. Под действием давления порядка 20 ГПа диаценафтилен, по-лиаценафтилен и пентацин превращаются в продукты, которые предположительно являются полимерами с цис-и транс-связями. Тетрацианэтилен, смещанный с экви-молярными количествами перилена и нафталина, образует под действием высокого давления (10 ГПа) продукт, который является комплексным органическим соединением со сложной структурой. [c.202]

За последние годы в число веществ, применяемых для окисления различных органических соединений, введен новый интересный окислитель — селенистый ангидрид. Окисление органических соединений этим окислителем обладает рядом особенностей по сравнению с результатами, получаемыми при применении азотной кислоты, перманганата или хромовой кислоты. Например, в качестве продуктов окисления этилового спирта при относительно высоких температурах указываются СО, СО, НаО и глиоксаяь, лоследний составляет до 41%. Однако новейшие данные указывают, что глиЪксаль образуется в результате вторичной реакции, т. е. за счет окисления ацетальдегида-Процесс окисления спиртов селенистым ангидридом может быть представлен следующими схемами [c.126]

На рис. 71 показана упрошенная технологическая схема получения этилового спирта методом прямой гидратации. Свежий и оборотный этилен компрессором 1 нагнетается в систему под давлением 70 ат и в смесителе 2 смешивается с водой (в соотношении НаО СаН4=0,65 -.1), подаваемой насосом высокого давления 3. В теплообменниках 4 и 5 смесь нагревается до 200 X за счет физического тепла продуктов реакции. В змеевиках трубчатой печи 6 с огневым нагревом паро-газовая смесь перегревается до 290 Х и проходит сверху вниз через слой находящегося в гидрататоре 7 фосфорнокислотного катализатора. Продукты реакции, содержащие этанол, из нижней части гидрататора поступают в тройник 8, где нейтрализуются щелочью и отделяются от образующихся солей [c.207]

Было предложено каталитическое превращение этилового спирта в спирты с более высоким молекулярным весом, на1Пример в бутиловый спирт. Один из способов такого превращения заключается в проведении паров этилового спирта при высоком давлении (130 ат или выше) и при температурах около 325° над катализатором, состоящим из окиси магния, содержащей небольшое количество окиси меди . [c.374]

Считают, что этиловый спирт, содержащийся в топливе, аккумулирует из воздуха воду, разбавляется ею и выделяется из топлива в виде второго слоя. Действительно, при отборе пробы бензина, содержащего 0,3—0,5% этилового спирта, из отстойника бака самолета через 24 ч после добавления спирта в бензине обнаруживали водно-спиртовой слой. Образование этого слоя объясняется неполнотой растворения спирта-ректификата в бензине вследствие высокого содержания в нем воды (до 4—5%). Вода не способна полностью удерживаться в топливе, и избыток ее выпадает из топлива, растворяя в себе некоторую часть спирта в соответствии с коэффициентом распределения между водой и топливом при данной температуре. При добавлении спирта в начальный момент топливо мутнеет— из него выделяются микрокапельки воды и спирта, которые после отстоя собираются на дне, образуя небольшое количество второго слоя. Если после отстоя отделить толливо от образовавшегося второго слоя, то избыточное количество воды, введенное в топливо вместе с этиловым спиртом, довольно быстро удаляется. Из табл. 43 видно, что избыточная вода переходит из топлива в воздух даже тогда, когда в топливе содержится 10% этилового спирта, т. е. даже при таком высоком содержании спирта топливо не аккумулирует воду. [c.130]

Работа на этой установке производится следующим образом (рис. 126). Бражка из напорного бака через поплавковый регулятор уровня 2 поступает в теплообменник-конденсатор 3, где нагревается за счет теплоты конденсации паров, поднимающихся из колонны 7 слегка нагретая бражка поступает затем в теплообменник-рекуператор 16, где еще догревается за счет теплоты, уходящей из колонны 5 барды. Нагретая бражка подается на верхнюю тарелку бражной колонны 5. Спускаясь постепенно с тарелки на тарелку этой колонны, бражка освобождается последовательно от альдегидов ацетона, этилового спирта, бутилового спирта и наконец от спиртов, не растворимых в воде (желтое масло). Пары легко кипящих погонов, а именно альдегидов, ацетона и этанола поступают по трубопроводу в колонну 6, а пары бутанола с водой и тяжело кипящие спирты отводятся в небольшую колонну 7. Пары, поднимающиеся из этой колонны, представляют собой нераздельно кипящую смесь из бутилового спирта и воды, содержащую также пары спиртов, кипящих при температуре более высокой, чем бутиловый спирт и небольшие примеси ацетона и этилового спирта. В конденсаторе 3 смесь этих паров сгущается, нагревая поступающую на разгонку бражку. [c.235]

Еще и в другом отношении выбор того или иного растворителя имеет значение в процессе омыления. Многие сложные эфиры, например жиры, в воде не растворимы, и для омыления их, естественно, приходится прибегать к другим растворителям. В этих случаях обычно омыляемый сложный эфир нагревают с раствором NaOH или КОН в-этиловом спирте до полного окончания реакции. Влияние температуры на скорость омыления очень велико . Так, Райхер нашел, что константа скорости омыления этилацетата едким натром равна 2,307 при 9,4° и 21,65 при 45°. Возрастание скорости при увеличении температуры на 10° здесь происходит в 1,89 раза з. Мы можем поэтому ожидать, что омыление будет происходить значительно быстрее, если в качестве растворителя взять жидкость с более высокой температурой кипения, чем этиловый спирт, например, пропиловый, бутиловый или даже бензиловый спирт, и производить омыление в кипящем растворе. [c.236]

Конечно, решетчатые тарелки имеют и известные недостатки, свойственные ситчатым тарелкам недостаточная устойчивость работы вне оптимальных режимов, слив жидкости с тарелок при остановках, возможность забивки щелей. Однако эти недостатки не так уж существенны, если учесть простоту конструкции, высокую их производительность и эффективность. Поэтому они быстро внедряются в практику различных производств, в частности промышленности ООС и СК. Так, по данным К. Н. Константинова, еще в 1954 г. на Ефремовском заводе СК были пущены и др сих пор эксплуатируются колонны с решетчатыми тарелками для ректификации этилового спирта, высших спиртов, отгонки дивинила из насыщенного абсорбента (спирта), отгонки легколетучих примесей из дивинила-сырца и т. д. Успешно применяются колонны с решетчатыми тарелками для разгонки смесей бензола с алкилбен-золами, для разделения углеводородных газов (этан-этиленовые колонны) и т. д. [c.506]

Повышение степени полимеризации ацетатов целлюлозы в существенной степени затрудняет их растворимость. Вообще сам триацетат целлюлозы и продукты его омыления при содержании связанной уксусной кислоты примерно до 59,5% растворяются в весьма ограниченном числе растворителей, из которых практическое применение находит метиленхлорид в смеси с метиловым и этиловым спиртами. Существенно меньшей растворяющей способностью характеризуется смесь из метиленхлорида и бутилового спирта [12]. Однако растворимость в указанных оптимальных смесях растворителей триацетата целлюлозы и его частично омыленных продуктов заметно ухудшается для ацетата целлюлозы с высокими степенями полимеризации. Это относится также и к ацетатам целлюлозы с более глубокими степенями омыления, т. е. к ацетонорастворимым ацетилцеллюлозам. Растворы таких ацетатов целлюлозы иногда образуют даже в хороших для них растворителях гелеобразные частицы, возникновение которых связывают с присутствием в ацетатах целлюлозы фракций с высоким молекулярным весом. Повышение температуры растворов ацетонорастворимой ацетилцеллюлозы в ацетоне до 60° приводит к исчезновению гелеобразных частиц, к образованию гомогенных систем [13]. [c.239]

Таким образом, в ректификационной колонне протекает ряд процессов, основной из которых — перегонка бинарной смеси этиловый спирт — вода. В результате этого процесса внизу выварной колонны отводится лютерная вода, не содержащая спирта, а в верхней части укрепляющей колонны, получается крепкий спирт-ректификат. Если бы в колонне не было головных примесей, то ректификат можно было бы отбирать в виде пара из дефлегматора ректификационной колонны. Однако головные примеси делают это невозможным. Высокая концентрация спирта на верхних тарелках ректификационной колонны обусловливает слабую летучесть головных примесей. Поэтому яа самой верхней тарелке колонны эти примеси накапливаются и концентрация их здесь больше, чем на четвертой-шестой тарелках, считая сверху. Пары эфиров и альдегидов проходят через водно-спиртовую смесь, кипящую на этих тарелках, не задерживаясь. Поэтому именно с этих тарелок отбирают спирт-ректи.-фикат в жидком виде, который поступает на холодильник и отсюда на фонарь. Этот метод отбора спирта получил несколько неудачное название пастеризации, а стандартный спирт, отбираемый таким образом,— пастеризованного спирта. Из дефлегматора 5 в конденсатор 6 ректификационной колонны (см. рис. 138) переходит только незначительная часть паров. Конденсируясь, эти пары образуют так называемый непастеризованный (нестандартный) спирт, направляемый в эпюрацион- [c.398]

Изопропиловый спирт обладает высокой стабильностью при низких температурах и практически не вызывает коррозии металлов антиобледенительных устройств. Коррозионное действие изопропилового спирта на металлы меньше, чем этилового спирта и спирто-глицериновой антнобледенительной жидкости. Изопропиловый спирт хорошо смачивает стекло и дюралюминий и образует на защищаемой [c.698]

В метиловом спирте влияние водного остатка велико и потому он легко растворим, то же мы имеем для этилового и пропилового спиртов, но по мере усложнения частицы, когда радикал становится все более тяжелым, а влияние водного остатка остается тем же самым, растворимость падает. Такой спирт по растворимости приближается к предельны углеводородам. На физические свойства оказывает влияние не толька сложность, но и строение частицы. Из четырех бутиловых спиртоф нормальный первичный кипит при 117°, нормальный вторичный—при 100 первичный изопропил-карбинол—при 107°, триметил-карбинол—при 83 Вещества нормального строения, в том числе и спирты, кипят наиболее высоко по сравнению с изомерными им веществами изостроения. На температуру кипения спиртов оказывает влияние также и место, которое занимает водный остаток. Сравнивая спирты с одинаковым скелетом, видим, что вторичные более летучи, чем первичные, а третичные еще более летучи. В температуре плавления замечается зависимость от положения водного остатка. Третичный бутиловый спирт при обыкновенных условиях — вещество твердое, плавится при 26°, другие бутиловые спирты, вторичный и оба первичных, при обыкновенной температуре — жидкости. [c.105]