кислоты, значения рКа неорганические, значения рКа

Наоборот, на растворимость осадков, являющихся солями слабых кислот, кислотность раствора оказывает очень существенное влияние Так, ионы jO "" могут взаимодействовать с ионами кальция, образуя осадок щавелевокислого кальция. HoBbi O " могут реагировать такл е с ионами Н , образуя молекулы слабой щавелевой кислоты. Образование или растворение щавелевокислого кальция, степень осаждения кальция и другие характеристики равновесия зависят от концентраций реагирующих веществ, а также от величин константы диссоциации кислоты и произведения растворимости осадка. Величины произведений растворимости углекислого бария и щавелевокислого бария почти одинаковы. Однако угольная кислота слабее щавелевой, т. е. анион СО при прочих равных условиях связывается с ионами водорода сильнее, чем анион С О . Поэтому ВаСО, легко растворяется в уксусной кислоте, а растворимость ВаС О при тех же условиях почти не изменяется. Если два осадка являются солями одной и той же кислоты, например сульфидами, то при прочих равных условиях растворимость в кислотах зависит от величины произведения растворимости. Известно, что путем изменения концентрации ионов водорода достигаются многочисленные разделения катионов в виде сульфидов, фосфатов и других соединений металлов с анионами слабых неорганических и органических кислот. Таким образом, значение кислотности раствора для осаждения и разделения металлов очень велико. [c.39]

Л зснзСоон = 3,6-10 ). В противовес этим двум преимуществам ледяная уксусная кислота обладает низким значением е (6,2). Однако два благоприятных фактора превышают единственный недостаток, поэтому ЛУК исключительно широко применяют для титрования неорганических и органических соединений. Титрованием в ЛУК можно определять лекарственные вещества платифиллин, сальсолин, совкаин, пилокарпин, пахикарпин, апоморфин и многие другие. [c.199]

Влияние свойств экстрагента может быть не только прямым (взаимодействие с извлекаемым веществом), но и косвенным (взаимодействие молекул экстрагента друг с другом и с разбавителем). В настоя-п ее время предложены различные способы классификации экстракционных систем [173—175]. Согласно работе [173], процессы экстракции металлов можно подразделить на экстракцию с образованием различного рода сольватов, например комплексов солей с трибутилфосфатом экстракцию с помощью органических кислот и их солей (экстракцию хелатов) экстракцию ониевых соединений (оксониевых, аммониевых), растворимость которых в неполярном органическом растворителе связана с образованием солей, состояш,их из комплексных анионов и крупных органических или сольватированных катионов. Подобное подразделение охватывает основные варианты химизма экстракций металлов, хотя и носит в некоторой степени условный характер, так как одни и те же органические экстрагенты могут входить в соединения различного типа. При сравнительно высоких значениях pH образуются комплексные катионы экстрагируемого металла, во внутреннюю координационную сферу которых включены молекулы органического основания. При экстракции же из более кислых растворов экстрагируются соединения органических катионов с комплексными металлсодержащими неорганическими анионами. Таким образом, в реальных процессах трудно провести четкую границу между различными видами химизма экстракции. Можно считать, однако, что все виды экстракционного извлечения в той или иной степени предполагают потерю металлсодержащей молекулой или ионом сродства к воде. [c.89]

Наряду с устранением молочной кислоты в период отдыха после завершения работы происходит возвращение к исходным значениям содержания в мышцах и крови других важнейших метаболитов — аланина, пировиноградной кислоты, аммиака, неорганического фосфата, водородных ионов, а также восполняются запасы О2, депонированного в миоглобине красных мышечных волокон (рис. 166). [c.367]

В каждом глюкозном звене содержатся три ОН-группы, что делает возможным образование моно-, ди- и триэфиров. Водородные связи между ОН-группами целлюлозы при этерификации частично или полностью разрываются. Введение сложноэфирных групп увеличивает расстояние между цепями целлюлозы, и ее надмолекулярная структура изменяется или даже разрушается. Образование сложных эфиров целлюлозы теоретически возможно для всех неорганических и органических кислот, но практическое значение имеют лишь немногие из них. [c.382]

Затем вычислялось его среднее значение. Наблюдения показали, что в процессе распределения объемы фаз, а также концентрация кислоты в неорганической фазе практически не изменялись, что согласуется с литературным данными [8]. [c.67]

В табл. 8.14 приведен ряд неорганических кислот с соответствующими значениями рКа. Все эти значения были определены для водных растворов экспериментальным путем, но для некоторых соединений (например, ЫНз и НС1) данные были получены только в результате теоретических расчетов, тогда [c.144]

Сложные эфиры неорганических кислот. Из сложных эфиров неорганических кислот особенно большое значение в промышленности основного органического и нефтехимического синтеза имеют эфиры серной кислоты сульфаты). Их получают из олефинов или спиртов при действии серной кислоты [c.267]

Соляная кислота, 35—38%-ный раствор хлористого водорода в воде — бесцветная прозрачная жидкость плотностью 1,17— 1,19 г/см . Соляная кислота занимает первое место среди бескислородных кислот и одно из первых мест среди всего класса кислот. Значение ее в синтезе и анализе огромно. Укажем лишь на главнейшие области применения соляной кислоты в аналитической химии осаждение серебра, свинца и двухвалентной ртути в виде хлоридов перевод в раствор неорганических продуктов анализа растворение осажденных гидроокисей, карбонатов, фосфатов и др., осаждение кремневой кислоты при анализе силикатов экстракционное отделение железа от других элементов и т.д. [c.27]

Для ионного обмена применяют бентонит (монтмориллонит), каолинит, шабазит, силикатные ионообменники — гели, плавленые цеолиты, активированные минералы (глаукониты и др.). Значение неорганических ионообменников по сравнению с органическими ионитами сильно упало. Органические природные ионообменные адсорбенты являются полимерными веществами, например целлюлоза, крахмал. В. И. Назаров и А. Б. Лукьянов изучали вопрос о процессах ионного обмена на крахмале, в частности на картофельном крахмале, обработанном соляной кислотой. Выяснены условия его применения как сорбента в хроматографии, установлено, что зерна имеют пористое строение. [c.124]

Сульфаниловая кислота представляет твердое вещество (т.пл. 228°С). Реагирует с основаниями с образованием солей. Однако она не образует солей с кислотами, так как существует в виде внутренней соли и ее сульфогруппа обладает более кислыми свойствами, чем неорганические кислоты. Из сульфаниловой кислоты и аналогичных ароматических аминосульфокислот производят азокрасители. Кроме то- го, сульфаниловая кислота имеет большое значение как элемент структуры химико-терапевтических средств, известных под названием суль- [c.506]

Если проводить потенциометрическое титрование клеевых смол при помощи неорганических оснований и кислот до условленных значений pH, то кислотное и щелочное число можно выразить в миллиграммах КОН, отнесенных к 1 г смолы. [c.46]

Фосфорные эфиры при облучении в водном растворе дают неорганический фосфат и превращаются в легко гидролизуемую форму. Нуклеиновые кислоты ведут себя подобным же образом, но дополнительно участвуют в многочисленных других реакциях. Молекулярный вес нуклеиновых кислот уменьшается во время облучения и продолжает уменьшаться впоследствии. Эти изменения молекулярного веса, по крайней мере частично, могут быть вызваны действием на фосфатные эфирные группы. Хотя действие излучения на нуклеопротеины и имеет большое значение, оно непонятно, потому что сами нуклеопротеины недостаточно изучены. [c.283]

Работа состояла из двух этапов. Первоначально разработали методику определения жирных кислот Су—Сд в четыреххлористом углероде с чувствительностью до 0,01 мг/мл. Затем изучили влияние различных факторов (время перемешивания, концентрация кислот, значения pH раствора, присутствие неорганических солей) на полноту извлечения жирных кислот Ст—Сэ из водной фазы в органическую и нашли оптимальные условия для аналитических определений. [c.174]

Синильная кислота (H N) имеет значение в качестве полупродукта для ряда органических и неорганических синтезов. Обычно H N получается путем разложения ее солей (цианидов) серной кислотой. [c.397]

Водные растворы неорганических кислот, щелочей, солей и органических кислот могут вызывать процессы деструкции и структурирования эластомеров. Химическое взаимодействие эластомера с агрессивной средой обязательно приводит к изменению его свойств прочностных и деформационных свойств, твердости, ползучести и др. Показатели этих изменений имеют большое значение при использовании эластомеров для антикоррозионной защиты. Определяя сопротивление разрыву и удлинение [c.170]

Для облегчения диффузии растворителей в покры- тия рекомендуется вводить в смывки неорганические и органические кислоты, которые оказывают влияние как на взаимодействие растворителя с полимером, так и на скорость диффузионных процессов, зависящих от размеров молекул кислот. Необходимо учитывать возможность разрушающего действия кислот на металлические поверхности, поэтому не рекомендуется применять кислоты с высокими значениями констант диссоциации [53]. [c.109]

Ацетилирование уксусным ангидридом и хлорной кислотой имеете особое значение для получения триацетата целлюлозы. Описан способ, применяемый фирмой Шеринг . При ацетилировании фенолов ледяной уксусной кислотой и уксусным ангидридом хлорная кислота является лучшим катализатором, чем серная Она обладает тем преимуществом по сравнению с серной, что при ее применении не образуется эфиров неорганических кислот, которые мешают при последующей перегонке., Если полученное ацетильное соединение исследуют не элементарным анализом, его омыляют кислотой или щелочью, подкисляют серной кислотой (см. стр. 337) и отгоняют уксусную кислоту с водяным паром. При работе с менее устойчивыми веществами прибавляют 85%-ную фосфорную кислоту (стр. 331) и перегоняют в тех же условиях. Уксусную кислоту проще всего определить в дистилляте титрованием разбавленным [c.319]

Ацетилирование уксусным ангидридом и хлорной кислотой имеет особое значение для получения триацетата целлюлозы. Описан способ, применяемый фирмой Шеринг При ацетилировании фенолов ледяной уксусной кислотой и уксусным ангидридом хлорная кислота является лучшим катализатором, чем серная Она обладает тем преимуществом по сравнению с серной, что при ее применении не образуется эфиров неорганических кислот, которые мешают при последующей перегонке. [c.319]

Введение галогена в молекулу кислоты усиливает кислотные своис на, например, трихлоруксусная кислота имеет константу диссоциации 2- 10 , близкую к сильным неорганическим кислотам. С удалением галогена от карбоксильной группы в цепи проявляется влияние углеводородного радикала и диссоциация кислоты ослабляется. Большое значение приобрели йодпроизводные жирных кислот, которые получают присоединением йода [c.153]

Вследствие наличия в структурных звеньях молекулы целлюлозы гидроксильных групп она может давать сложные эфиры с орга1П ческими и неорганическими кислотами. Наибольшее практическое значение имеют эфиры азотной и уксусной ки< чот. Например [c.249]

Несмотря на то, что трудно ожидать большого различия в поведении растворенного вещества в воде и оксиде дейтерия, тем не менее заметное различие наблюдается. При 25 °С р/Сого составляет 14,955 (по шкале моляльности) или 14,869 (по шкале молярности) [51]. Температурный коэффициент ионного произведения тяжелой воды большой и аналогичен ионному произведению обычной воды (см. рис. 3-3). Измерены константы ионизации [52] ряда органических и неорганических кислот в ОгО они оказались меньше, чем в воде, разница находится в пределах 1 единицы р/С. Для уксусной кислоты значения рК при 25 °С составляют [53] СНзСООН в НгО —4,756 СОзСООН в НгО —4,772 СНзСООО в ОгО —5,312 СОзСООО в ОгО —5,325. [c.66]

Определение смесей азотной кислоты с неорганическими и органическими кислотами имеет большое практическое значение. Такие смеси образуются во время реакции нитрования, окисления и т. д. Например, в процессе получения дикарбоновых кислот путем окисления монокарбоновых кислот или оксикислот азотной кислотой образуются промежуточные продукты, содержащие различные смеси азотной кислоты с дикарбоновыми кислотами или окснкислотами [341, 370]. [c.135]

Прометий, как и все редкоземельные элементы, образует комплексные соединения с солями неорганических и органических кислот. Впервые комплексные соединения РЗЭ были открыты и изучены Рябчиковым и Терентьевой на примере соединений с окси-карбоксн- и аминопроизводными [160—163]. Комплексные соединения РЗЭ с органическими одно-, двух-, трех- и четырехосновными кислотами алифатического и ароматического рядов, аминокислотами, сульфокислотами и др. позволяют охарактеризовать эти элементы как комплексообразователи, осуществляющие свою координационную связь с аддендамн преимущественно через атомы кислорода и реже через атомы третичного азота [157]. РЗЭ в трехвалентном состоянии во всех известных комплексных соединениях имеют координационное число, равное шести. Комплексообразующая способность РЗЭ увеличивается в ряду Ьа — Ьи в соответствии с уменьшением радиусов элементов. Это видно на примере значений констант нестойкости комплексов РЗЭ с этилендиаминтетрауксусной кислотой (ЭДТА) (рис. 50) [564]. [c.124]

Нуклеиновые кислоты. Исключительное биологическое значение нуклеиновых кислот предопределило интерес к изучению особенностей их радиационно-химического поведения. На первоначальном этапе исследований основным критерием изменений, происходящих в нуклеиновых кислотах при действии ионизирующего излучения, служило уменьшение структурной вязкости водных растворов, связанное с разрывом межнуклеотидных связей. В случае облучения в присутствии кислорода наблюдался эффект последействия — вязкость раствора продолжала уменьшаться в течение некоторого периода после прекращения действия излучения. В облученных растворах нуклеиноц,ых кислот был обнаружен неорганический фосфат. [c.216]

Важность учета структурной перестройки вытекает также из характера поведения краевого угла различных жидкостей на поверхности льда. Как отмечалось выше в связи с рис. 5.1, одну группу данных можно интерпретировать как дающую значение зисмановского ус примерно 28 эрг/см . Однако другие жидкости смачивают лед, несмотря на то что их поверхностное натяжение существенно превышает эту величину. Примером может служить СНзЫОг, поверхностное натяжение которого 40 эрг/см . Предлагаемое объяснение этого факта состоит в том, что в подобных случаях происходит структурная перестройка поверхности. По аналогии с концепцией сильных и слабых кислот в неорганической химии [13] было предложено обозначение межфазных систем как сильных и слабых. Сильная система, или А-тип, соответствует системам, в которых в присутствии адсорбированной пленки или при контакте с объемом жидкости не происходит структурных перестроек. Для них можно в некотором приближении использовать уравнения (1) и (2). Слабая система, или В-тип, демонстрирует существенные структурные перестройки. Аддитивность и правило геометрических средних едва ли применимы в этом случае энтропия образова- [c.97]

Серная кислота Н2504 — бесцветная маслянистая прозрачная жидкость плотностью 1,83 г/см . Это одна из наиболее активных неорганических кислот. Химическая активность ее выражается как в свойствах, типичных для сильных кислот, так и в окислительном, водоотнимающем и сульфирующем действии. Серная кислота имеет большое значение в синтезе для сульфирования, конденсации и в качестве водоотнимающего средства при проведении различного рода реакций, например, в смеси с азотной кислотой при нитровании. В аналитической химии серную кислоту [c.25]

Пасту промывают деминерализованной водой до нейтральной среды. Остаточную воду из пасты извлекают 300 мл ацетона, отфильтровывают и промывают 100 мл. х/ч. бензола. К полученной массе добавляют 200 мл. 0,1М раствора ацетилацетопа в бензоле при PH раствора, равной 5 (PH среды устанавливается с помощью ледяной уксусной кислоты). Значение PH подбирается в зависимости от количества и состава неорганических примесей [19]. Продукт перемешивают в течение 4-х часов, затем осадок отфильтровывают и промывают 0,1 М раствором ацетилацетопа в бензоле при PH—6. Осадок отфильтровывают и добавляют к нему 200 лл. 0,1 М раствора ацетилацетопа при PH—6 перемешивают в течение 2-х часов. Осадок отфильтровывают, промывают 4-хлористым углеродом, ксилолом, ацетоном, сушат при температуре 100—110°С. [c.13]

Аналогично описанному ведут овределение в других кислот, как сильных, так и слабых, как неорганических, так и органических. Но следует помнить, что при титрованиа слабых кислот свль-иыми щелочами точка эквивалентности лежит наж.е линии нейтральности, и интервал скачка на кривой титрования сравнительна небольшой. Вследствие этого правильность выбора индикато--ра, в присутствии которого следует вести данное титрование приобретает очень большое значение (см. стр. 199). [c.214]

К такого рода реакциям относится важная реакция в термохимии соединений серы — окисление серы с образованием раствора серной кислоты. Энтальпия образования раствора серной кислоты является опорной величиной в термохимии соединений серы. Определяется это несколькими обстоятельствами. Прежде всего, наибольщее значение среди неорганических соединений серы имеют соли и другие производные серной кислоты, для определения энтальпий образования которых необходимо знание энтальпии образования серной кислоты. Затем энтальпии образования большей части серокислородных кислот, а следовательно и их производных, нельзя найти без знания энтальпий образования Н2504. И, наконец, при определении энтальпий образования серуорганических соединений,. находимых путем измерения энтальпий их сгорания, также необходима энтальпия образования серной кислоты (см. стр. 64). [c.142]

В работе [1] рассматривалось влияние поверхностно-активных анионов на пассивность нержавеющих сталей (13% Сг и 18% Сг— 8 о N1) в различных средах, слегка подкисленных неорганическими или органическими кислотами Г2]. В случае н-лаурилсульфата натрия наблюдалось довольно заметное усиление общей коррозии во всех изученных кислотах (серной, соляной, уксусной, молочной и лимонной). Анодные поляризационные кривые, полученные потен-циодинамическим методом, указывали на резкое возрастание критического анодного тока и на небольшой сдвиг первичного потенциала пассивации Ярр в сторону более положительных значений. В 0,02 н. НС1 присутствие н-лаурилсульфата натрия вызывало зависящее от концентрации расширение области пассивности. Сохранение состояния пассивности при потенциалах, превышающих рр, было подтверждено результатами фотомикроскопического анализа образцов, подвергавшихся поляризации в потенциостатических условиях. [c.473]

Для повышения чувствительности определений и уменьшения или полного устранения мешающего влияния неорганических макрокомпонентов, присутствующих в образцах сложного состава, изучалось влияние парафиновых, алициклических и ароматических углеводородов, спиртов и водных растворов моно-и по-ликарбоновых органических кислот на атомно-абсорбционное определение 2п, Со, Мп. Результаты исследований по влиянию водных растворов моно- и поликарбоновых кислот на абсорбцию 2п, Мп, Со представлены в табл. 2. Как видно из таблицы, при переходе от муравьиной кислоты к масляной в ряду монокарбоновых кислот абсорбция для всех элементов увеличивается. При переходе к органическим кислотам иной основности наблюдается или меньшее увеличение абсорбции, или ее значительное снижение по сравнению с абсорбцией для водных эталонных растворов элементов. Максимальное увеличение абсорбции наблюдается для масляной кислотны, хотя расход раствора масляной кислоты соответствующей концентрации меньше, чем для остальных кислот. Характерно, что в ряду монокарбоновых кислот абсорбция увеличивается с увеличением значения разности между количеством углерода и кислорода в ряду поликарбоновых кислот изменение абсорбции для всех элементов подчиняется той же закономерности, лишь процент увеличения абсорбции ниже, а для лимонной и винной кислот он переходит в область отрицательных значений. [c.10]

С помощью цветных индикаторов мешают не только поверхностноактивные вещества, но и неорганические соли, содержащиеся в препарате. При этом вызываемое ими смещение значений pH не одинаково для разных индикаторов [114]. Даже в случае неионогенных моющих средств, например полигликолевых эфиров жирных кислот, разница между значениями pH, найденными колориметрически в присутствии кислотно-щелочного индикатора и определенными потенциометрически с помощью стеклянного электрода, может достигать 1,5 единиц [115]. [c.254]