Адгезия влияние адсорбции ПАВ

Цель работы оценка работы смачивания и работы адгезии изучение влияния адсорбции ПАВ на смачивание твердых поверхностей методом измерения краевых углов. [c.20]

Было предложено учитывать не только влияние адсорбции паров на поверхности твердого тела, но и ориентационное влияние твердой поверхности на структуру граничащего с твердой поверхностью слоя жидкости [215]. Уравнение работы адгезии в этом случае принимает вид [c.78]

ВЛИЯНИЕ АДСОРБЦИИ И СВОЙСТВ ЖИДКОСТИ НА ЕЕ АДГЕЗИЮ [c.161]

Влияние адсорбции паров воды на величину критического поверхностного натяжения можно наблюдать при адгезии капель воды в случае, когда относительная влажность воздуха изменяется от 0,6 до 95%. Получены следующие значения критического поверхностного натяжения в зависимости от влажности воздуха [c.171]

Итак, на адгезионное взаимодействие оказывает влияние адсорбция как растворенного вещества, так и растворителя. В некоторых случаях можно связать количественно адгезию и адсорбцию в этих условиях. [c.179]

Таким образом, хотя низкое пограничное натяжение не обязательно отвечает сильному взаимодействию растворителя с металлом, это, тем не менее, означает, что растворитель будет труднее удаляться. Поэтому пограничное натяжение, а не работа адгезии, является более подходящим параметром, который следует использовать для оценки влияния адсорбции растворителя на адсорбцию ионов и других частиц. Поскольку вода, очевидно, замещается легче, чем все другие растворители, перечисленные в табл. 1, адсорбция из водных растворов должна происходить сильнее, что, как правило, фактически и имеет место. Однако все еще остается открытым вопрос о том, в какой степени это обусловлено различиями в энергии сольватации, а не конкурирующей адсорбцией растворителя. Предполагают, что в растворителях, подобных диметилсульфоксиду и сульфолану, в которых сильно адсорбируются анионы, несмотря на сильную адсорбцию самих растворителей, сольватация имеет большое значение. [c.84]

Начальным актом межфазного взаимодействия адгезива и субстрата является сорбция. Аналогия между адгезией и адсорбцией очевидна лишь в термодинамическом плане, в молекулярно-кинетическом же аспекте полное отождествление этих явлений неправомерно. Уже при адсорбции межфазный контакт определяется конформационным набором макромолекул, которые могут иметь форму гауссова клубка, петли или плоской ленты. Изотермы адсорбции осложнены конкурирующим влиянием растворителя, развитостью поверхности субстрата и т. д. Строгий анализ показывает, что адсорбция полимеров на плоскости не сопровождается скачком энергии взаимодействия и представляет собой фазовый переход II рода [478-480], тогда как переход макромолекулы из свободного объема (раствора) в ограниченное пространство (микродефект на поверхности субстрата) имеет дискретную энергетическую природу, т.е. это-фазовый переход I рода с энтальпийным эффектом, пропорциональным размерам микродефекта [479, 481]. Так, машинным моделированием конформационных характеристик алифатических углеводородных цепей методом Монте-Карло в приближении Метрополиса установлено, что межфазное взаимодействие с субстратом в существенной мере определяется радиусом кривизны поверхности последнего, причем при небольших значениях этого радиуса минимум свободного состояния соответствует жидкому состоянию адсорбата, а при их повышении-фазовому переходу к более упорядоченному кристаллическому состоянию [482]. [c.104]

То же следует сказать и о влиянии различных примесей в эпок- (. сидных связующих, которые часто концентрируются на поверх- ности наполнителя. Даже адсорбция инертных газов (аргона и ксе она) влияет на поверхностную проводимость оксидов и на знак заряда поверхностных ловушек [60] с увеличением полярности адсорбируемого вещества эти эффекты усиливаются. В качестве примесей в эпоксидных смолах обычно присутствуют полярные соединения, которые активно адсорбируются поверх ностью наполнителя и успешно конкурируют с молекулам( эпоксидов и отвердителей, вытесняя их с поверхности, что приводит к резкому ухудшению адгезии. [c.86]

IV типа, и по мере увеличения степени уплотнения (определяемой по Оз) полный объем пор постепенно уменьшался, но в то же время часть изотермы вплоть до относительного давления 0,3 оставалась неизменной. Однако в некоторых случаях [10, 14] изотерма в монослойной области сжималась, что легко объяснить уменьшением поверхности вследствие адгезии соседних частиц значительной частью их поверхности (рис. 2). Аналогичное влияние уплотнения адсорбента наблюдалось при адсорбции [c.153]

Химические свойства кремнезема в золе принципиально не отличаются от его свойств в кристаллическом или аморфном состоянии, но характеризуются большей реакционной способностью как из-за большой поверхности реакции, так и в связи с высокой аморфностью кремнезема в дисперсной фазе. Особую группу составляют реакции взаимодействия частиц золя непосредственно между собой или с помощью связующих агентов. Эти различные виды агрегации частиц могут происходить по разным причинам под влиянием вносимых в систему реагентов, при возрастании концентрации кремнезема в процессе сушки, самопроизвольно при заданных условиях. Другую важную группу составляют реакции, относящиеся к химии поверхности кремнезема. Это различные виды адсорбции веществ, модифицирующие свойства поверхности дисперсной фазы, меняющие по величине или знаку электрический заряд поверхности, делающие ее менее гидрофильной или даже гидрофобной. В эту же группу входят взаимодействия, характеризующие адгезию кремнезема на тех или иных поверхностях. Как реакции, приводящие к агрегации частиц, так и взаимодействия на поверхности определяются в значительной степени величиной плотности заряда частиц, поскольку ван-дер-ваальсовое взаимодействие является если не единственным, то, по крайней мере, первичным по отношению к водородным и химическим связям. Зависимость плотности заряда частиц золя от концентрации постороннего электролита и pH раствора приведена на рис. 38- [c.80]

Это прежде всего касается первой части монографии. Значительно больше внимания уделено молекулярному взаимодействию в зоне контакта, сделана попытка анализа этого вопроса с позиций взаимодействия конденсированных фаз. Приведен материал по адсорбции полимеров на различных поверхностях и показана связь этого явления с адгезией подробно рассмотрены вопросы термодинамики адгезии и методы измерения поверхностного натяжения. Гораздо подробнее рассмотрены аспекты проблемы формирования адгезионного контакта, систематизирован материал о влиянии твердой поверхности на структуру и свойства пленок полимеров. Кроме методов измерения адгезионной прочности рассмотрены методы изучения внутренних напряжений. [c.5]

Итак, несмотря на малый радиус действия молекулярных сил между двумя частицами, роль этих сил возрастает, когда во взаимодействие вступают конденсированные тела. Теоретические расчеты и прямые эксперименты, подтвердившие наличие значительных межмолекулярных сил, сравнительно медленно убывающих с расстоянием, играют огромную роль в понимании механизма многих поверхностных явлений, в том числе и адгезии. Имеются многочисленные свидетельства того, что молекулярное поле твердой поверхности не ограничивается расстоянием в несколько ангстремов, а простирается значительно дальше. Поэтому есть все основания говорить о трехмерных аспектах поверхностных явлений [331, о влиянии твердой поверхности на структуру и свойства прилегающих слоев второй фазы и других проявлениях пристенного эффекта , вызванного дальнодействием поверхностных молекулярных сил. Дальнодействующие эффекты обусловливают влияние поверхности твердого тела на структуру прилегающего слоя жидкости, наблюдаются в коллоидных системах, при адсорбции, катализе, росте кристаллов и явлении граничного трения [29, 34—41]. Несомненно, немалую роль эти эффекты играют и при адгезии. В гл. И будет подробно рассмотрен вопрос о влиянии твердой поверхности на структуру и свойства прилегающих слоев. Здесь мы ограничимся некоторыми примерами, наиболее ярко иллюстрирующими эффекты дальнодействия, и отметим, что в случае полимерных адгезивов и покрытий они проявляются особенно четко благодаря особенностям структуры этих материалов — наличию крупных надмолекулярных образований. [c.19]

Адсорбция ПАВ оказывает влияние на адгезию пузырьков. Для изучения адсорбции применялся радиоактивный раствор реагента. Измерения краевого угла проводились для случая, когда пузырек воздуха окружен испытуемым раствором. Вначале краевой угол достигает 110°. Последующие его изменения в зависимо- [c.182]

Сложность физико-химических процессов, протекающих в контактной среде осветлителя, затрудняет теоретическое решение вопроса о влиянии отдельных факторов на результаты очистки. Такое решение возможно лишь на основе обобщения закономерностей процессов, протекающих в ходе очистки рассола, теории подобия, а также накопления и систематизации результатов экспериментальных исследований . Скорость формирования взвеси и очистки рассола в осветлителях определяется силами взаимного притяжения частиц или притяжения их к поверхности, на которой происходят адсорбция и адгезия, и вероятностью сближения частиц. В свою очередь вероятность сближения частиц является функцией величины поверхности и диффузии частиц, а также продолжительности протекания процесса. [c.89]

Значительное влияние на структуру и прочность образующегося поверхностного слоя оказывает адсорбция полимерных молекул на субстрате. В начале этой главы были рассмотрены основные представления о химической и физической адсорбции молекул некоторых низкомолекулярных веществ на стекле, а также существующие теоретические воззрения на адсорбционную природу адгезии. [c.189]

Роль возбужденных состояний продуктов распада и металла в адсорбции их очевидна. Чем в более высоких возбужденных состояниях образуются продукты распада, тем более прочные связи с подложкой должны они образовать. Кроме того, вторичные реакции должны облегчаться под влиянием образования адсорбционного комплекса с возбужденным состоянием. Это влияет, с одной стороны, на степень связанности органических примесей в выделяющемся металле, а с другой стороны, на величину адгезии металла к подложке. Выделение металла в возбужденном, близком к валентному, состоянии на поверхности подложки должно облегчать образование прочных химических связей с поверхностным слоем атомов подложки. Большие величины энергий валентного состояния выделяющихся при распаде металлов ( 1—-10 эс) вполне достаточны для того, чтобы вызвать разрыв связей в подложке и образовать связи с металлом. [c.111]

Адсорбция молекул ПАВ и ионов электролитов на поверхности очищаемого объекта и частицах загрязнений способствует уменьшению сил адгезии частиц к поверхности и увеличивает стабильность образующейся под влиянием моющего раствора суспензии (эмульсии), препятствуя обратному осаждению загрязнений. Процесс адсорбции алкилсульфатов й алкилбензолсульфонатов на текстильных материалах заканчивается примерно через 3—4 мин [И]. Значительно медленнее протекает адсорбция на стальных, керамических, полиэтиленовых материалах [12] и особенно — на кварцевой пыли [13]. [c.144]

Частицы, во много раз меньшие, чем размеры пор, при некоторых условиях могут прилипать к мембране. На величину адгезии частиц оказывают влияние такие параметры суспензии, как ее pH и ионная сила, а также давление, при котором идет мембранная фильтрация, и скорость потока жидкости через мембрану. Определенное влияние оказывает также концентрация частиц из концентрированных суспензий может прилипнуть к мембране больше частиц, чем из разбавленных. Кроме того, процесс может зависеть от объема фильтруемого материала чем меньшие объемы жидкости фильтруются, тем сильнее проявляется явление адсорбции в конце концов все адсорбционные центры оказываются занятыми, и при даль- [c.39]

Полярность веществ окашвает сущеохвенное влияние на многие физико-химические процессы взаимодейсгаия различных тел между собой смачиваемость, адгезию, адсорбцию, проницаемость и др. [c.24]

Влияние среды на процесс диспергирования. Среда оказывает влияние на механизм и скорость процесса диспергирования, а также на свойства измельченного вещества. В реальных условиях процесс диспергирования осуществляют или в газовой, или в жидкой среде. Поэтому он сопровождается адсорбцией молекул газов окружающей среды на свежеобразовавшихся поверхностях твердого тела или смачиванием и адгезией жидкости к свежим поверхностям твердого тела. В том и другом случае энергия Гиббса площадей раскола твердого тела от значений оо понизится до какого-то значения а. В частности, в воде более чем вдвое понижается поверхностная энергия кварца и аморфного кремнезема по сравнению с вакуумом. Примерно так же действуют ацетон, бензол, спирт. Этот факт имеет важное значение для процессов измельчения твердых тел. [c.255]

Специфика рассмотренных нами полимерных адгезивов во многих случаях определяет особенности системы адгезив — субстрат, а в итоге — адгезионную прочность. Вторичные структурные образования, возникаюш ие уже в умеренно концентрированных растворах полимеров, обусловливают не только специфический характер адсорбции полимеров на твердых поверхностях, но и вообш,е особенности взаимодействия макромолекул с различными субстратами. Так, развернутая форма полимерной цепи способствует улучшению условий взаимодействия полимера с поверхностью, а глобулярная препятствует созданию достаточно большого числа контактов и иногда не позволяет достичь высокой адгезионной прочности. В ряде случаев (например, нри использовании плохого для данного полимера растворителя) макромолекулы полимера, несмотря на способность к специфическому взаимодействию с твердой поверхностью, все-таки не адсорбируются на субстрате и проявляют повышенную склонность к струк-турообразованию. В растворах или дисперсиях некоторых полимеров конформация макромолекул зависит от pH. Обнаружено также влияние pH на прочность адгезионной связи [114]. [c.380]

Флокулянты, изменяя свойства находящихся в воде агрегатов частиц, оказывают существенное влияние на процесс фильтрования. Проведенные нами-опыты по фильтрованию через слой песка небольшой высоты показали, что флокулянты (рис. П1.12) улучшают первичный процесс прилипания взвешенных частиц к зернам фильтрующей загрузки и дают фильтрат лучшего качества. Одной из причин благоприятного действия ВМВ является, по-видимому, уменьшение сил, препятствующих адгезии взвешенных частиц на твердой поверхности нейтрализация заряда при использовании катионных ВМВ и усиление лиофильнрсти загрузки в результате адсорбции ВМВ на зернах песка и взвешенных частицах. [c.130]

Для очистки природных и сточных вод полиакриламид, как правило, используется совместно с электролитами-коагулянтами, чаще всего с сульфатом алюминия или хлоридом железа (III). По традиционной схеме флокулянт вводят в очищаемую воду спустя некоторое время после ее обработки коагулянтом. Этот разрыв во времени (1—2 мин) необходим для равномерного распределения коагулянта в воде, его гидролиза и обра- зования первичных частиц. Показано [117], что добавки полиакриламида оказывают положительное влияние на гидравлическую крупность и плотность хлопьев, образующихся в осветлителе со взвешенным осадком введение ПАА через 2 мин после коагулянта — сульфата алюминия позволило в значительной степени увеличить концентрацию взвешенного осадка при обработке как мутной, так и цветной воды. Этот же реагент улучшает осветление воды при фильтровании через песок, что связывается с усилением адгезии взвешенных частиц к зернам фильтрующей загрузки вследствие увеличения лиофильности загрузки при адсорбции ВМС, а также за счет флокуляции частиц с образованием крупных и плотных агрегатов. Во всех случаях было обнаружено, что с увеличением дозы флокулянта задерживающая способность фильтрующей загрузки проходит-через максимум. [c.150]

Как и в случае графита, при адсорбции газов и паров на кромках кристаллитов в атмосфере кислорода и влажного воздуха сопротивление сдвигу дисульфида молибдена будет уменьшаться тем не менее адсорбция не оказывает влияния на его смазывающие свойства. Последнее объясняется тем, что даже при отсутствии на кромках кристаллитов M0S2 адсорбированных атомов сопротивление сдвигу внутри кристаллической решетки будет слабее, чем их адгезия к металлу. [c.108]

Из анализа результатов изучения адгезии полимерных покрытий на основе исследуемых олигомеров и морфологии их структуры можно предположить, что олигомеры с жесткими блоками небольшой длины образуют анизодиаметричные структуры, обеспечивающие участие наибольшего числа активных групп в адгезионном взаимодействии. Олигоэфиры с относительно гибкими блоками способны образовывать надмолекулярные структуры глобулярного типа, на поверхности которых содержится, вероятно, сравнительно небольшое число активных групп, взаимодействующих с подложкой. При этом следует отметить, что покрытия из олигомеров с гибкими олигоэфирными блоками отличаются в ряде случаев по размеру глобулярных элементов, их распределению и плотности упаковки, что обусловливает различие их механических свойств. Результаты исследования влияния ассоциатов ряда олигомеров на адсорбцию и свойства граничных слоев и структуру сетчатых полимеров приведены в работе [115]. [c.150]

Приведение полимерного раствора в контакт с подложкой обусловливает возникновение межмолекулярного (адгезионного) взаимодействия, которое может иметь различную природу (ван-дер-ваальсовы силы, водородные связи, донорно-акцепторное взаимодействие и т. д.). При этом на твердых поверхностях возможна адсорбция полимера из раствора. В отличие от адсорбции низкомолекулярных веществ адсорбция полимеров в значительной степени определяется большой длиной молекул, продол-жительньге временем существования в растворах надмолекулярных флуктуационных образований и полидисперсностью образцов полимера. Вследствие этого в зависимости от концентрации полимера в растворе и качества растворителя формируются различные адсорбционные слои, изменяющиеся во времени. Подробно адсорбция полимеров, а также комплекс вопросов, связанных с поверхностными явлениями в полимерах, включая адгезию полимеров к подложкам, рассмотрены в работах [107— 111]. По данным этих работ, твердая поверхность ограничивает подвижность молекул как вследствие геометрических затруднений, так и в результате энергетического взаимодействия. Это влияние твердой поверхности может распространяться в глубь жидкой фазы на расстояние до 10 мкм. Это приводит к изменению плотности упаковки макромолекул полимера, скорости протекания релаксационных процессов и характера структурообразования. [c.67]

После того как установлено, что подложка смачивается битумом, остается определить собственно адгезию, т. е. способность битума противостоять отслаиванию от подложки под влиянием внешних воздействий и, в частности, под действием воды, вызывающей расслаивание при постепенном проникании между битумом и подложкой. Не будет преувеличением сказать, что адгезия — это главным образом сопротивление расслаиванию под действием воды. Это сопротивление обусловлено явлением селективной адсорбции, так как в данном случае происходит не простое соприкосновение двух поверхностей, а межмоле-кулярное взаимодействие — электростатическое, химическое или физико-химическое. [c.54]

Растворители, применяемые для изготовления печатных красок, так же как и разбавители, вводимые перед печатание1М, долж ы обладать определенными физико-химическими свойствами, в частности таким поверхностным натяжением, чтобы печатная краска после разбавления до рабочей вязкости хорошо смачивала печатную форму. Адгезия краски к меди должна значительно превосходить центробежную силу, развивающуюся при вращении печатного цилиндра. Силы когезии между пигментами и связующим, [Возникающие при перетире, должны уравновешивать действующие на поверхности раздела силы адгезии краски к меди, причем это равновесие не должно нарушаться прежде, чем краска не будет перенесена на бумагу. Перенос краски на бумагу должен происходить возможно полнее, с извлечением всей краски из углублений печатной формы. Испарение растворителя, начинающееся, когда краска еще находится на поверхности печатной формы, интенсивно продолжается после переноса краски на бумагу равновесие системы пигмент-—связующее-—растворитель нарушается вследствие частичной адсорбции жидкой фазы поверхностью бумаги и особенно при переходе жидкой фазы в газообразную и удалении ее путем отсоса паров. На этой стадии скорость высыхания начинает оказывать первостепенное влияние на конечный результат процесса печатания. [c.247]

Уран реагирует с водой с образованием двуокиси урана, водорода и гидрида урана. Существование гидрида, однако, весьма эфемерно —он сам взаимодействует с водой, в результате чего также возникают двуокись урана и водород. Скорости реакций падают при рН<2, н высказывалось предположение, что твердые продукты образуются в результате диффузии ионов гидроксила через окисел к металлу [1], Окисел формируется в основном в виде не обладающего адгезией к поверхности металла порошка, и при этом наблюдается линейный закон роста. Автоклавные испытания показали, что константа скорости заметно возрастает при повышении температуры по крайней мере до 300 С [2] (рис. 3.12) . В частности, присутствие кислорода в значительной степени уменьшает скорость реакции [2], но в то же время делает металл склонным к щелевой и питтинговой коррозии. Ингибирующее действие кислорода наиболее заметно при низких температурах, когда его растворимость в воде максимальна, а выделяющегося водорода недостаточно для локального восстановления растворенного кислорода. Механизм воздействия кислорода может быть связан с преимущественной адсорбцией его на окисле [3] или с прекращением реакции образования нитрида, оказывающей разрушающее влияние на поверхность металла. Согласно другой точке зрения на природу таких водородных эффектов , основанной на результатах измерения импеданса в процессе коррозии [4], они связаны с изменением электрических свойств окисла под действием водорода. [c.212]

Каким образом возникают окисные частицы, когда металлы соприкасаются на воздухе пока неясно, ни один механизм не позволяет объяснить все имеющиеся данные. Согласно ранней теории Томлинсона [1], поверхности разрушаются вследствие молекулярного истирания и это приводит к образованию окисла в окислительной атмосфере. Другие исследователи считали, что фреттинг в основном ускоряет механизм окисления, вследствие чего затрудняется процесс механического удаления окисла из-за образования стабильной защитной окисной пленки. Позднее Улиг [8] модифицировал эту модель, считая, что некоторые частички металла могут образовываться по адгезионному механизму, но при этом не отвергал влияния коррозии, привлекая ее для объяснения влияния частоты колебаний [8]. С помощью такой модели было трудно объяснить уменьшение изнашивания с увеличением температуры и тогда Улиг предложил модель коррозионного воздействия. Согласно этой модели на стальной поверхности происходит физическая адсорбция кислорода, а окисел образуется в результате механической активизации соприкасающихся поверхностей. Авторы более современных теорий [12] обращают внимание на изменение сущности механизма фреттинга, особо подчеркивая сильное влияние адгезии на ранних стадиях и значение коррозионной усталости как фактора, способствующего дезинтеграции материала в зонах контакта. Более поздние стадии разрушения от фреттинга также объясняются с позиций микроусталостных процессов, а не с позиции абразивного износа. [c.299]

Использование несколько видоизмененного метода скрещенных нитей при изучении адгезии стеклянных волокон в водной среде в работе 276] также подтвердило существенное влияние физикохимического модифицирования их поверхности гидрофобизаторами различного типа на прочность контактов. Модифицирование ка-тионактивными ПАВ, приводящее к снижению заряда поверхности в результате адсорбции на ней органического катиона, снижает поэтому силы отталкивания между частицами и, увеличивая глубину потенциальной энергетической ямы, приводит к росту прочности возникающего контакта. Наоборот, анионактивные ПАВ, повышая заряд поверхности (адсорбция органического аниона), снижают контактные взаимодействия. Столь же резкое изменение сил сцепления (или энергии взаимодействия частиц) с изменением природы поверхности частиц и полярности среды обнаруживается и в опытах Е. Д. Щукина, Е. А. Амелиной и В. В. Яминского [68] [c.214]

Влияние количества наполнителя на механические свойства полимеров широко исследовано, В общем случае модуль эластичности при увеличении наполнения будет постепенно возрастать одновременно должно снижаться удлинение при разрыве. В большинстве случаев увеличивается прочность при разрыве, но эта характеристика зависит от многих факторов, например эффективности взаимодействия между пигментом и связующим. В тех случаях, когда достигается высокая прочность, удлинение имеет низкое значение. Непрерывное возрастание прочности при приближении к КОКП не является, однако, строго обязательным. Не всегда также соблюдается известное положение о том, что адгезия максимальна при наполнении, соответствующем КОКП. Необходимо четко представлять различия между адгезией и адгезионным состоянием (или практической адгезией). Явление адгезия представляет собой сочетание взаимодействия различных факторов, включая механическую адсорбцию, диффузию и электростатическое взаимодействие при этом результаты измерения адгезии могут существенно различаться в зависимо- [c.238]

Большой интерес представляет вопрос о влиянии среды (воздух пли вакуум) на величину От.г. И. В. Обреимов, исследуя влияние среды на сГт.г слюды, нашел, что значение (Тг.г в вакууме в 13 раз больше, чем на воздухе [37]. Многие причины могут уменьшать прочность н поверхностную энергию слюды (пылинки, царапииы и т. д.). По мнению В. Д. Кузнецова [14], основной причиной понижения этих характеристик является адсорбция воздуха на свежерас-щепленных поверхностях. Это мнение разделяет Я. Е. Гегузин [46], который считает, что полученное Обреимовым значение Стт.г = = 375 мДж/м следует считать не мерой истинной прочности кристалла слюды, а мерой адгезии адсорбированного слоя воздуха, прилипшего к слюде. [c.38]

При исследовании проверялось влияние концентрации хромпика при наполнении на защитные свойства окисной пленки, адгезию к не1г лаков и грунтов, степень ее гидратации и адсорбцию ею хромата. Исследовалась также устойчивость раствора хромпика для наполнения (по значению pH п истощаемостп бихроматных ионов) в зависимости от концентрации хромпика. [c.153]