Совместимость сеток

Таким образом, отклонение значений х от величины 0,5 является характеристикой совместимости полимеров с низкомолекулярными жидкостями. Параметр % широко используется на практике для характеристики совместимости полимеров с растворителями и пластификаторами, набухания полимеров в различных средах, исследования полимерных трехмерных сеток методом набухания. В последнем случае знание величины % позволяет количественно определять густоту сетки — число вулканизационных узлов в единице объема [2, с. 576]. [c.34]

Эти решения приведены в табл. 9-1. Возможны только пять решений, и соответственно лишь пять типов поворотных осей совместимы с решеткой. Таким образом, в кристаллических структурах недопустима не только симметрия пятерной оси, но невозможны также все оси порядка выше шести. Естественно, это с таким же успехом применимо и к плоским сеткам. [c.420]

Следовательно, частичное или полное исчезновение поверхности раздела адгезив — субстрат и образование переходного диффузионного слоя — лишь частный случай проявления совместимости полимеров в адгезионных системах. В системах, состоящих даже из совместимых полимеров, взаимное растворение (диффузия) часто не происходит в силу ряда обстоятельств [237] (низкое значение коэффициента диффузии, возникновение в процессе формирования адгезионного соединения трехмерной сетки в адгезиве и т. д.). Поэтому в системе адгезив — субстрат способность полимеров к совместимости может проявляться в достижении достаточно полного контакта на границе раздела фаз, т. е. в смачивании. [c.84]

Первый тип С., образованных в результате набухания сшитых полимеров, представляет собой наиболее простой случай. По мере набухания таких полимеров участки цепей между узлами сетки распрямляются до тех пор, пока не будет достигнут предел совместимости, величина к-рого определяется соотношением между изменением свободной энергии смешения и свободной энергии высокоэластич. деформации. Растворитель, заполняющий объем системы, не является в данном случае механически иммобилизованным его взаимодействие с полимером определяется условиями термодинамич. равновесия. [c.279]

Следует остановиться также на следующем вопросе. Если даже обе сетки полностью совместимы, так что образуется только одна фаза в классическом смысле слова, тем не менее имеется существенное топологическое различие между обеими сетками в системе ВПС. Различие возникает благодаря тому, что первая сетка подвергается набуханию в мономере, и, следовательно, ее цепи имеют более вытянутые и, следовательно, менее вероятные конформации. Макромолекулы же сетки 2 обладают практически равновесными конформациями. [c.213]

Однако сказанным не исчерпывается вопрос об общей взаимосвязи термодинамических свойств и морфологии (пока — фазового состояния) бинарной системы. Из-за специфических релаксационных свойств полимеров большую, а иногда определяющую роль играет также способ пересечения бинодали. Можно при фиксированной небольшой концентрации опускаться из области полной совместимости к 01 и далее к точкам, лежащим между бинодалью и спинодалью. Как уже указывалось, в этой области температур должны возникать гетерофазные флуктуации. Если значение настолько мало, что сетка образоваться не может, а температура понижается достаточно медленно, то новая фаза должна представлять собой коллоидный раствор. Его возникновению предшествует сильная критическая опалесценция, теоретически предсказанная и впервые наблюдавшаяся П. Дебаем , В большой серии работ В. Е. Эскин исследовал [c.105]

В условиях привитой сополимеризации, происходящей по реакции передачи цепи, когда обрыв цепи предшествует акту прививки, применение тетрафункциональных ОЭА приводит, естественно, к образованию очень дефектной сетки жесткого полимера. Этому способствуют также ингибиторы, присутствующие в композиции. В каучук-олигомерных системах для получения развитой сетчатой структуры, по-видимому, следует использовать полифункциональные олигомеры разветвленного строения. Однако в этом случае оптимальные прочностные свойства модифицированных вулканизатов достигаются лишь при условии хорошей совместимости компонентов. [c.251]

В предыдущей главе была дана общая классификация студней полимеров, причем в качестве одного из основных типов были выделены студни, образующиеся при набухании сшитых полимеров в жидких средах (или в парах жидкостей). Этот тип студней характеризуется тем, что пространственная сетка, обеспечивающая высокую обратимую деформацию системы и практическое отсутствие текучести, построена из макромолекул, связанных между собой в отдельных местах химической связью, в отличие от второго основного типа студней, пространственный остов которых образован полимерной фазой, возникающей при попадании раствора полимера в область неполной совместимости полимера и растворителя. [c.37]

С молекулярно-кинетических позиций можно назвать две причины ухудшения совместимости с ростом степени кристалличности. Первая заключается в том, что кристаллические области недоступны действию пластификатора и, следовательно, истинное содержание последнего должно пересчитываться только на аморфную составляющую. Вторая причина заключается в том, что набухший кристаллический полимер является трехмерной сеткой. Густота этой сетки оказывает влияние на параметр взаимодействия % [93, 94]. С увеличением густоты сетки параметр взаимодействия х увеличивается, т. е. совместимость уменьшается. На это явление накладывается еще и энтропийный эффект, ограничивающий набухание [94]. Он обусловлен тем, что отрезки полимерных цепей между узлами сетки при добавлении пластификатора растягиваются и выпрямляются. [c.54]

Заканчивая рассмотрение представлений о трехмерной структуре пластифицированного ПВХ, прежде всего необходимо отметить почти все исследователи сходятся в убеждении, что характерной особенностью пластифицированного ПВХ является наличие пространственной сетки. Тем не менее представления о морфологии этой сетки отсутствуют. С одной стороны, механические свойства пластифицированного ПВХ интерпретируются большинством авторов на основе представлений о молекулярной сетке, узлами которой являются исчезающе малые кристаллиты, а с другой стороны, имеются данные, свидетельствующие о двухфазности этой системы. Заметим, кстати, что основные представления об эффективности пластификаторов [4] построены вообще без учета какой-либо модели структуры ПВХ. Это же относится и к основным традиционным представлениям о совместимости ПВХ с пластификаторами [5]. Использование модели молекулярной сетки с узлами-кристаллитами при интерпретации механических свойств пластифицированного ПВХ приводит к некоторым положительным результатам, позволяя объяснить количественно ряд экспериментальных данных, а главное, дать общее правильное представление об основных особенностях механического поведения. [c.167]

Взаимопроникающие полимерные сетки образуются, в частности, при набухании сетки первого полимера в растворе мономера и сшивающего агента с последующей полимеризацией, в результате которой образуется сетка второго полимера. Такие системы ведут себя как смеси совместимых полимеров и обеспечивают высокую прочность клеевых соединений [14]. [c.10]

Рассмотрим влияние состава сетчатых полимеров на температурные зависимости Е и tgб. На рис. У.З, а представлены результаты измерения температурных зависимостей и Е для полимеров сетчатого строения на основе полиарилата Ф-2 и циклоалифатической эпоксидной смолы, содержащей разное количество отвердителя. С увеличением концентрации отвердителя значения tgб в максимуме увеличиваются, а температура стеклования снижается, что указывает на пластифицирующее действие алифатического отвердителя. При малом содержании отвердителя максимум на зависимости tgS—Т частично вырождается и полностью исчезает при его отсутствии. Резкий подъем igб, соответствующий размягчению всей системы в целом, происходит для всех сеток в близком диапазоне температур. Следует отметить, что отсутствие максимума, соответствующего температуре стеклования отвержденного циклоалифатического эпоксидного полимера ( 160°С) на температурной зависимости tgS для сетчатой полимерной системы, состоящей из 100 масс. ч. полиарилата Ф-2 и 100 масс. ч. эпоксида, свидетельствует о высокой степени совместимости данной системы. Из рис. У.З, а видно также, что введение большего количества отвердителя приводит к формированию более эластичной сетки с меньшим модулем упругости Е. [c.279]

Первый случай рассмотрен на системе полистирол (М = = 2-10 )—полиэтиленгликольадипинат (М = 2-10 ) [36] и на ВПС, в которых сеткой — матрицей служил сшитый полиуретан, а второй сеткой — трехмерный сополимер стирола с диви-нилбензолом [36, 37]. Для системы полистирол — полиэтиленгликольадипинат характерно наличие совместимости компонентов в случае низкой молекулярной массы полистирола. Как показали исследования, увеличение содержания полистирола в смеси не позволяет сохранить условия совместимости и приводит к образованию межфазного слоя [38]. [c.17]

Основным преимуществом тримери-зации, как способа структурирования, является хорошая совместимость всех компонентов системы с неполярными полимердиолами, возможность использования простого одностадийного способа, простота регулирования густоты сетки путем изменения отношения диизоцианат полимердиол. [c.446]

Влияние ИП отмечалось также и на примере смесей СКИ-3 - 1,2 ПБ (полибута-диенами). С увеличением содержания 1,2 -звеньев в ПБ растет совместимость эластомеров в их смесях с СКИ-3 и уменьшается вулканизационная активность 1,2-ПБ (рост ИП), при этом наблюдается резкое падение прочности совулканизатов, несмотря на высокий уровень взаимодействия на границе раздела и сохранению оптимальной густоты сетки в каждой из фаз. Очевидно это связано с нарушением структуры матрицы (СКИ-3). Повышение совместимости эластомеров в смеси СКИ-3/1,2-ПБ снижает эффективность защитного действия полибутадиена в процессах термоокислительного и озонного старения, возможно это связано с тем, что размер частиц ПБ(обладает высокой стойкостью к действию окислителей) в матрице будет меньше критического и защитный эффект от его введения в полиизопрен не наблюдается. [c.96]

Гомополимеры, образующие Т., термодинамически нё совместимы. Блоки А образуют стеклообразные домены регулярно расположенные в непрерывной фазе (матрице) эластомера. Они выполняют роль, аналогичную хим. связям вулканизац. сетки. Поэтому ниже т-ры стеклования жесткоцепного блока Т. способны лишь к высокоэластич. деформациям, выше т-ры стеклования в жееткоцепном бло [c.569]

Специфич, особенности рассмотренных р-ций - высоковязкая среда, а также большой избыток каучука по сравнению с кол-вом агента В. (обычно 1-5% от массы каучука). Большинство агентов В. плохо растворимо (твердые в-ва) нли плохо совместимо (жидкости) с каучуком поэтому для равномерного диспергирования агента В, в среде каучука в виде частиц (капель) минимально возможного размера применяют спец. диспергаторы, являющиеся ПАВ для данной системы. Хорошим диспергатором служит, напр., стеарат цинка, к-рый образуется в резиновой смеси при р-ции стеариновой к-ты с ZnO, применяемыми в кач-ве активаторов серной В. Присутствие полярных группировок в макромолекуле, полярных нерастворимых в-в в резиновой смеси и ряд др. факторов способствует локальному концентрированию даже р-римых в каучуке агентов В. Вследствие этого р-ции, обусловливающие В., идут частично как гомогенные (растворенный ДАВ), а частично как гетерогенные [рьции на границе раздела каучук - частица (капля) ДАВ]. Полагают, что гетерогенные р-ции приводят к образованию сетки с узким ММР отрезков макромолекул между сшивками, благодаря чему повышаются эластичность, динамич. выносливость и прочность вулканизатов. Статистич. распределение поперечных связей, характерное для гомогенных р-ций, предпочтительнее при получении уплотнит, резин, наиб, важное св-во к-рых-малое накопление остаточных деформаций при сжатии. [c.435]

Основой представлений о твердом растворе является понимание того, что главным типом связи между компонентами древесного вещества является 0-Н О водородная связь. Она образует бесконечную сетку, связывающую в единое целое целлюлозный каркас и лигноуглеводную матрицу клеточных стенок, а также посредством межклеточного вещества обеспечивает формирование структуры растительной ткани. По существу, единственным аргументом, дающим основание оспаривать концепцию твердого раствора явилась работа Эринша и др. [68], где показано, что лигнин и углеводы в твердом состоянии не совместимы. Авторы утверждают, что лигноуглево ная матрица микрогетерогенна. Однако при этом не учитывается, что она образована в основном не лигнином и гемицеллюлозами, а лигноугле-водным блокполимером - ЛУК, который именно потому и образуется, что при формировании клеточной стенки и межклеточного вещества должна быть обеспечена гомогенность лигноуглеводной матрицы. В противном случае она не могла бы выполнять функцию связующего в уникальном по физико-механическим свойствам композите, каковым является древесное вещество. [c.120]

Настоящее исследование показывает, что ударная вязкость систем на основе циклоалифатических эпоксидных смол может быть заметно повышена введением некоторых эластомеров различной молекулярной структуры, содержащих функциональные группы. Жидкие каучуки, растворимые в исходной смеси эпоксидная смола — отвердитель, в результате реакции сополимеризации с эпоксидной смолой образуют эластомерную сетку, частично переходящую за счет сегрегации в отчетливо выраженные домены из частиц каучука, химически связанных с матрицей. На скорость указанной реакции и на совместимость эластомера со смолой оказывают влияние природа реакционных групп и полярность эластомера. Изменениз же. кинетики реакции сополимеризации и структурирования оказывает влияние на молекулярную структуру смолы, образующей матрицу. [c.260]

Частицы подслоя полимера, совместимого с основным плакирующим материалом, оплавленные на металле в виде изолированных или связанных микроучастков, можно надежно закрепить на его поверхности с помощью электролитически осаждаемого слоя металла [17]. Этот принцип позволяет получать соединения пленки полимера с металлом, не расслаивающиеся при эксплуатации в жидких средах. Микроучастками может служить как оплавленный дисперсный полимер, так и приплавленная к металлу полимерная сетка. Возможно электролитическое осаждение металла как идентичного материалу основы, так и любого другого, образующего с ним прочное соединение. При осаждении более электроотрицательного металла образующийся слой не только обеспечивает механическое закрепление полимера, но и выполняет функцию катодной защиты основы. Толщина слоя электролитического осадка должна составлять около /з высоты микроучастков полимера (до создания заполненных полимером поднутрений в металле). На подготовленную таким образом поверхность металла наносят покрытие из полимера, совместимого с материалом микроучастков. Сравнительные исследования прочности соединений полиэтилена, а также поликапроамида с металлами, полученных без и с таким металлополимерным подслоем, показали, что во втором случае прочность соединений на порядок больше, при этом в жидких средах она практически не изменяется [18]. [c.182]

Взаимопроникающие полимерные сетки (ВПС) представляют собой уникальный тип полимерных смесей, получаемых при набухании сшитого полимера (1) во втором мономере (2) в присутствии сшивающих агентов и активаторов и последующей полимеризации in situ мономера 2 [861, 864]. Термин взаимопроникающая сетка представляется вполне удачным, так как можно представить себе, что в предельном случае высокой совместимости сшитых полимеров 1 и 2 обе сетки являются непрерывными и проникающими одна через другую в пределах всего макроскопического образца . Если компоненты 1 и 2 представляют собой различные по химической природе полимеры, то, как и в случае других типов полимерных смесей, благодаря несовместимости компонентов происходит их разделение на отдельные фазы [861, 864, 871—874]. Но даже и при этих условиях оба компонента остаются в достаточной степени перемешанными, а размеры фазовых доменов составляют несколько сотен ангстрем. Если при температуре эксплуатации один из полимеров является эластомером, а другой пластиком, то их комбинация благодаря синергизму действия обладает свойствами либо усиленного эластомера, либо ударопрочного пластика — в зависимости от того, какая фаза преобладает [201, 865, 874, 404]. Из всех типов полимерных смесей, рассматриваемых в этой монографии, наиболее близкими к ВПС являются привитые сополимеры. [c.206]

Структурные элементы композиции, изображенные на рис. 8.4, имеют значительно меньшие размеры, чем элементы структуры, изображенной на рис. 8.3. Это свидетельствует о возможности взаимопроникновения компонентов на молекулярном уровне. Основное различие двух систем, показанных на рис. 8.3 и 8.4, заключается в степени сшивания. Система, показанная на рис. 8.4, имеет примерно в 3 раза более плотную сетку полибутадиена, а плотность сшивания полистирола примерно одинакова. Размеры доменов существенно зависят также от совместимости обоих компонентов. В связи с этим размеры ячеек системы ПЭАБ/ПС больше, чем у полимерной пары ПЭАБ/П (С-со-ММА). [c.209]

ВПС с частично совместимыми компонентами или полувзаимопроникающие сетки обнаруживают один широкий переход (рис. 8.13). Этот широкий переход можно рассматривать как ре- [c.214]

Превращение жидких или Легкоплавких олигомеров в высокополимеры может осуществляться в сравнительно мягких условиях и не сопровождаться большими усадками и внутренними напряжениями. Это позволяет получать из реакционноспособных олигомеров крупногабаритные изделия, защитные покрытия, электроизоляционные материалы, литьевые пластмассы, волокна и эластомеры без применения высоких давлений, повышенных температур, растворителей. Использование олигомеров не только упрощает технологию переработки полимеров, но и дает возможность создавать новые материалы и технологические методы для решения сложных задач, выдвигаемых современной техникой. Применение олигомеров с реак-цнонноспособными группами позволяет по-новому подойти к проблеме модификации свойств промышленных полимеров. Благодаря хорошей совместимости олигомеров с высокополимерами возможно создание полимер-олигомерных композиций, в которых олигомер сначала выполняет роль временного пластификатора. После отверждения таких композиций олигомер образует с линейным высокополимером привитой сополимер или систему, в которой линейный полимер замурован в сетке, возникающей в результате отверждения полифунк-ционального олигомера. Такой принцип модификации позволяет создавать новые материалы, сочетаюпще свойства линейных и сетчатых полимеров [c.254]

Вывод о корреляции совместимости полимеров с ОЭА и прочностных параметров полученных резин относится прежде всего к по-лифункциональпым олигомерам разветвленного строения и обусловлен следующими соображениями. Известно, что при блочной полимеризации ОЭА происходит образование весьма плотной сетки с перенапряженными (дефектными) участками. Возникновение микроскопических дефектов является одной из особенностей трехмерной полимеризации и связано с тем, что процессы релаксации механических напряжений при отверждении затруднены вследствие жесткой фиксации каждого звена в сетке с помощью химических связей, а не сил ван-дер-Ваальса, как в случае линейных полимеров. При структурировании СКН-26 полифункциональными ОЭА, хорошо с ним совместимыми, молекулы каучука оказывают пластифицирующее действие на жесткий отвержденный олигомер, в результате чего достигается высокая прочность таких систем. Для бутадиен-стироль-лого каучука, плохо совместимого с полярными олигоэфирами, раз- [c.250]

Хорошая совместимость перлона при изложенных выше формах применения уже давно наводила на мысль об использовании этого прочного материала для замены протлоч-ных сеток при грыжах брюшной стенки. Мы применяли сетку, оплетенную из перлоновых нитей (рис. 1). Необходимо иметь наготове только один размер сетки, чтобы во время самой операции вырезать себе сетку желательных размеров. О применении этой сетки имеются многочисленные сообщения. Поэтому мы ограничиваемся описанием одного только случая [c.44]

Особенности вязкоупругих свойств смесей высокомолекулярных полимеров несовместимы с представлением о единой сетке хаотически перепутанных макромолекул различной длины, так как концепция хаотически перепутанных цепей никак не предполагает раздельного проявления ими этих свойств. Такая точка зрения выдвигалась уже в работах лаборатории реологии Института нефтехимического синтеза АН СССР [6, 9], а также школой Ш. Оноги [10]. Сейчас может быть сделано более основательное предположение о несовершенной совместимости высокомолекулярных комнонентов вследствие зависимости их структурной упорядоченности от молекулярного веса и температуры. Это свидетельствует о несостоятельности концепции единой сетки хаотически иеренутанпых цепей различной длины, которая не предполагает раздельного проявления вязкоупругих свойств компонентов. [c.167]

Сетка в гелях с малой плотностью поперечных связей достаточна гибкая, и вся структура геля может деформироваться, т. е. внутренний объем уменьшается, когда гель переходит в сухое состояние или суспендирован в осадителе. Совершенно ясно, что размер пор геля с низкой степенью сшивания в значительной мере зависит от силы растворителя и даже от совместимости с молекулами растворенного вещества, если концентрация его в системе достаточно высока. [c.117]

И слабая способность к набуханию не исключают друг друга, поскольку можно изготовить гели с большой плотностью поперечных связей и высокой степенью пористости. Проницаемость геля с высокой плотностью поперечных связей возникает за счет разбавителя, который должен присутствовать в системе в процессе образования поперечных связей. Если этот разбавитель обладает достаточно высоким сродством к веществу геля, то увеличение количества разбавителя эквивалентно росту степени набухания геля и сетка становится менее плотной. Если же изменять состав разбавителя, можно добиться того, что проницаемость геля станет больше, а плотность сетки не уменьшится. Разбавители использовали в процессе образования геля довольно часто, хотя и не совсем ясно, какое влияние оказывает разбавитель на параметры сетки геля. В ряде случаев пытались получить гели с весьма высокой проницаемостью за счет крайне низкой плотности поперечных связей или чрезвычайно сильного разбавления, но обычно подобные попытки оказывались безуспешными. Это объясняется недостаточностью описания структуры геля только с помощью средней плотности поперечных связей. В ряде случаев сетки с низкой плотностью поперечных связей можно успешно описать с помощью средней длины сегмента линейной цепи между двумя узлами сетки. Потому, возможно, основное внимание уделяли кажущемуся линейному соотношению между длиной сегмента и проницаемостью геля и почти целиком игнорировали другой подход к проблеме проницаемости. Майке [220] первым отметил решающее влияние разбавителя на проницаемость геля. Флодин [1] сравнил этот эффект с влиянием содержания поперечно сшивающего агента и длины цепи декстранового мономера и показал важное значение разбавителя. Миллар с сотр. [203] и Алфрей и Ллойд [221, 222] провели подробное теоретическое и экспериментальное исследование влияния разбавителя на структуру геля. Существенное значение имеет как присутствие разбавителя в процессе полимеризации, так и совместимость его с веществом геля. [c.132]

Одной из главных особенностей рассмотренных выше соединений является их способность превращаться в готовый материал практически в смеси любого состава, даже в случае малой совместимости компонентов. Применение разнообразных по своей химической природе олигомеров и мономеров позволяет путем их сочетания в значительной хмере расширить ассортимент материалов и изделий на их основе. В последние годы возрос интерес к так называемым гибридным связующим, взаимопроникающим сеткам, полимер-олигомерным системам и другим перспективным композиционным материалам. [c.24]

Структурная неоднородность, существующая в олигомерах, может меняться (но не исчезать ) во время отверждения. При этом образуется монолитный микрогетерогенный продукт, включающий сетчатые агрегаты, соединенные взаимопроникающими сетками, проходными цепями и т. п. [88]. В зависимости от режима отверждения фиксируются различные структуры, определяемые степенью совместимости полимера с олигомером, отвердителем и другими компонентами клея. Это отражается на физико-механических свойствах клея. Например, когезионная прочность пленок из эпоксид-но-тиокольного клея К-153 при отверждении при 20 °С составляет 32,5 МПа, после прогрева в течение 3 ч при 100 °С и последующего длительного (12 лет) хранения при 20 °С — 47 МПа, а после отверждения в течение 0,5 ч при 100 °С и такого же хранения — 50 МПа. Следовательно, оптимальная степень структурной неоднородности (или степени отверждения [54]) обеспечивается при сравнительно кратковременном прогреве. Изменение энергии разрушения полиэпоксидов и клеевых соединений на их основе зависит от изменения свойств матрицы, в которой распределены глобулярные включения [56]. [c.67]

Действительно, как это легко понять, количество конформаций сетки, совместимых с недеформированным ее состоянием (когда отрезки меж ду узлами сложно и хаотически изгибаются) значительно больше количества конформаций, совместимых с деформированным состоянием сстки. [c.56]

Растворам (61—72) было уделено значительное внимание при получении смешанных мембран двух типов мембран, в которых оба полимера остаются в конечном продукте, и тех, в которых один полимер играет вспомогательную роль в образовании взаимопроникающей полимерной сетки и выделяется выщелачиванием перед использованием (табл. 5.10). Некоторые менее совместимые компоненты могут выполнять функцию ускорителей гелеобразования. Введение, например, мультиполимера найлона 6,6 6,10 6 в растворы найлона 6,6 в 90%-й муравьиной кислоте переводит раствор в гель на начальной стадии удаления растворителя. Это обусловливает получение высокопористых мембран без барьерного слоя. Полное удаление растворителя из растворов гомополимера найлона 6,6 приводит к образованию мембран с барьерным слоем и низкой пористостью. Этот особый смешанный раствор — единственный случай, известный автору, в котором растворяющая система, не содержащая нерастворяющего порообразователя, может быть полностью высушена для получения асимметричной мембраны с барьерным слоем и высокой пористостью. Полное испарение таких растворов обычно приводит к образованию плотных мембран или мембран с барьерным слоем и низкой пористостью. В этом случае межмолекулярные водородные связи способствуют образо- [c.223]

Следует отметить, что при получении мембран из растворов с последующим выщелачиванием разграничение между выщелачиванием и другими процессами, на начальной стадии которых также готовили растворы, до некоторой степени произвольно. Каждую мембрану можно отнести к тому или иному виду. Так, образование растворов и мембран из физически совместимых смесей двух полимеров и последующее выпаривание из раствора для получения взаимопроникающей полимерной сетки (ВПС) отнесено к разновидности фазоинверсионного процесса (см. разд. 7.5). Основанием для такого отнесения было появление двух разных жидких фаз до гелеобразования. По той же причине выщелачивание предварительно синтезированных полимеров из мембран, которые были образованы в результате полимеризации из мономеров, рассматривается отдельно (см. разд. 8.6). В этом случае низ- [c.299]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология