Уголь азот, определение

Международная классификация углей [22], а также американская [23] относят теплоту сгорания на беззольный уголь, но содержащий свою обычную влажность. Для определения этого показателя французский стандарт [24] рекомендует помещать изучаемый образец угля при 30° С в атмосферу, содержащую 96—97% (отн.) влаги на время, достаточное (от 48 до 72 ч) для достижения равновесного состояния. Затем пробу угля высушивают в азоте при температуре 105—110° С и влажность относят к массе образца, уравновешенного в атмосфере 96—97% влажности. [c.46]

Однако экспериментально определенный валентный угол в этих молекулах, как правило, несколько больше. Это можно объяснить взаимным отталкиванием не связанных непосредственно между собой атомов, а также гибридизацией атомных волновых функций кислорода или азота (табл. А.9). [c.91]

Одновалентный атом имеет только одну орбиталь, которая может участвовать в образовании связи, но атомы с валентностью 2 и более должны образовывать связи, используя по крайней мере две орбитали. Так, атом кислорода имеет две наполовину заселенные орбитали, определяющие его валентность, равную двум. Кислород образует простые связи за счет перекрывания этих орбиталей с орбиталями двух других атомов. Согласно принципу максимального перекрывания, ядра этих двух атомов должны образовывать с ядром кислорода угол 90°, так как в образовании связи участвуют р-орбитали кислорода, расположенные взаимно перпендикулярно. Аналогичным образом следовало бы ожидать, что при образовании трех простых связей у атома азота, имеющего три взаимно перпендикулярные р-орбитали, углы между связями должны составлять 90°. Однако в действительности наблюдаемые величины валентных углов отличаются так, в молекуле воды они составляют 104°27, в молекуле аммиака — 106°46 [5], а в спиртах и простых эфирах углы еще больше (табл. 1.5). Этот вопрос будет обсуждаться в разд. 1.11 здесь же важно отметить, что ковалентные соединения действительно имеют определенные углы между связями, и хотя атомы постоянно колеблются, средние положения для каждой молекулы данного соединения остаются неизменными. [c.19]

Газовая хроматография. Эта хроматография представляет собой один из вариантов распределительной хроматографии. Одной из ее разновидностей является газожидкостная хроматография. Неподвижной фазой служит нелетучая жидкость (глицерин, поли-этиленгликоль, ланолин и др.), которой пропитывают твердый порошкообразный адсорбент (активированный уголь, целит, специальный огнеупорный кирпич и т. п.) до такой степени, чтобы он оставался на ощупь сухим и легко продувался газом. Таким адсорбентом, содержащим неподвижную жидкую фазу, равномерно заполняют колонку — стеклянную или медную трубку диаметром примерно 0,5 см и длиной до 20 м. Роль подвил<ной фазы выполняет какой-либо газ (водород, гелий, аргон, азот), в который вносится разделяемое вещество также в виде газа или пара. Полученная смесь газов подается в колонку под определенным давлением и при низкой температуре. Разделение смесей на компоненты происходит в общем так же, как и в случае адсорбционной хроматографии в колонке при выделении растворенных веществ. [c.173]

Методика проведения экспериментов предусматривала определение эффективных коэффициентов тепло- и температуропроводности засыпок различной крупности под вакуумом и в атмосфере азота. Исследуемый уголь подвергался прокаливанию и последующей выдержке при различных температурах, затем при этих температурах определялись искомые теплофизические величины. [c.173]

Поплавковые П. служат также для определения плотности газов (рис. 7). Оно сводится к непрерывному взвешиванию шара с азотом в камере, заполненной исследуемым газом. Мера его плотности - угол наклона коромысла, перемещение к-рого с помощью магнита передается стрелке прибора. [c.578]

Применяя вместо чистого углерода каменный уголь , можно синтезировать продукты с гораздо более высокой молекулярной. массой. Получаются также газообразные вещества, причем при определенных условиях можно добиться образования только газообразных продуктов. Если смешать каменный уголь с алюминиевой стружкой, нагреть эту смесь до 370 °С и пропускать через нее смесь трехфтористого хлора с азотом, получаются тяжелое масло в количестве, равном массе угля, густая смазка (5%) и твердая термопластичная смола (5%). Масло содержит менее 2% хлора и, по данным анализа, представляет собой соединение состава Ср1,8. Это обстоятельство, как и то, что результаты трудно воспроизводимы (по-видимому, образование высокомолекулярных продуктов зависит от состояния металлической поверхности аппарата) доказывает, что основным процессом является образование и полимеризация тетрафторэтилена. Масло перегоняется в пределах от 100 (при атмосферном давлении) до 250°С (при остаточном давлении 20 мм рт. ст.), причем остается немного твердого остатка. [c.73]

Изменение скорости потока азота оказывает на чувствительность более заметное влияние, поэтому в случае количественных определений необходимо проводить тщательную стабилизацию потока. Для улучшения стабильности нулевой линии азот предварительно пропускают через активированный уголь при пониженной температуре" . [c.100]

Перейдем к технике, известной под названием элементарного анализа и заключающейся в выделении и определении элементов, составляющих уголь. Преобладающими элементами в данном случае являются углерод (около 80%), водород (около 5%), кислород (около 4—15%) имеются также небольшие количества азота (1,5%), серы (0,5—1,0%), ионов металлов, кварца, следов фосфора и других веществ. [c.59]

В ароматических аминах основной проблемой является определение конфигурации аминогруппы. Сопряжение между аминогруппой и бензольным кольцом требует копланарности группы ЫНа с кольцом. Однако было показано [129], что в анилине угол между я-ор-биталью и осью г кольца равен 25°18. Это отклонение я-орбитали азота значительно, и оно заметно меняет рассматриваемое со- [c.209]

Третья группа соединений с кратными связями М—L, заслуживающая обсуждения, —это нитрозосоединения рутения. В табл. 5 собраны структурные данные по работам, выполненным после 1957 г. и относящимся к соединениям этого класса. Наиболее чувствительным критерием (в условиях сравнительно низкой точности фиксации координат N и О в присутствии Ru) является валентный угол при атоме азота. Все нитрозильные комплексы Ru с этой точки зрения можно разделить на две группы с углом Ru—N—О в пределах 150—155° и с практически линейным расположением связей Ru—N—О. В первом случае связь Ru—N значительно длиннее, чем во втором ( 2,05 и — 1,80 А соответственно). Хотя данные по второй связи N—О значительно менее определенны (из-за низкой точности), тем не менее и эта связь, по-ви- [c.100]

Конц. А. к. при нагаевании и действии восстановителей ра,злагается образующиеся при этом окислы азота растворяются, окрашивая ее в бурый цвет, А. к. обладает сильными окислительными свойствами большая часть металлов превращается конц. А. к, в соответствующие окислы или нитраты. Нек-рые металлы, напр. А1, Ге, Сг, при взаимодействии с конц, А. к. образуют на поверхности слои окислов, стойких к ее действию. Устойчивы к действию А. к. Р1, ВЬ, 1г, Та, Ап. Конц. А. к. энергично действует на неметаллы сера окисляется в серную к-ту уголь в определенных условиях загорается, и т. н. Многи( органич. вещества при воздействии конц. А. к. разрушаются и воспламеняются (солома, бумага, масла и т. п.). Конц. А. к. действует на циклич. органич. соединения, замещая в них один или неск. атомов водорода нитрогруппой действует на органич. вещества, содержащие спиртовые ОН-группы с образованием азотнокислых эфиров, и т. д. Смесь, состоящая из 1 вес. части конц. А. к. и 3,6 вес. частей конц. соляной к-ты, называется царской водкой в ней растворяются благородные металлы. Разб. А. к. образует хорошо растворимые, устойчивые в обычных условиях соли — нитраты. [c.38]

С помощью сдвигающих реагентов в принципе можно определять геометрию молекул в растворе [40]. Этот экспфимент обычно проводится в диапазоне быстрого обмена. Предполагают, что спектральные сдвиги протонного ЯМР, обусловленные СР, имеют по своей природе дипольный характер. В идеальном случае можно задаться структурой молекулы и рассчитать по уравнению (12.22) дипольные сдвиги для большого числа различных ядер исследуемой молекулы. Чтобы добиться соответствия расчетных и эксцфиментальных данных по сдвигу, меняют задаваемую структуру молекулы. Поскольку структура исследуемой молекулы и структура комплекса в растворе, как и величина и положение магнитного диполя металлического центра в комплексе, неизвестны, то в общей сложности система имеет восемь неизвестных. Что это за неизвестные, можно увидеть из рис. 12.10, где показан такой жесткий лиганд, как пиридин, связанный в комплекс с СР. Для определения ориентации молекулы относительно СР нужны четыре параметра 1) г—расстояние между металлом и донором 2) а — угол между связями металл — донорный атом и азот — орто-углерод 3) р—угол между плоскостью лиганда и магнитной плоскостью х, у металла 4) у — угол, характеризующий поворот плоскости молекулы лиганда относительно оси азот — пара-углерод. Кроме того, нужны два угла для определения ориентации магнитной оси относительно связи металл — [c.193]

В 6, В нами уже упоминались результаты работы [124], в которой была измерена форма выемки, образующейся в пластине плексигласа ири горении в системе слой KGIO4 толщиной d между двумя толстыми пластинами плексигласа. Опыты проводили при 1 ата в азоте, причем в определенный момент пламя резко гасили струей воды. Рельеф пластин измеряли на микроскопе с микрометрической подачей по трем взаимно перпендикулярным осям. На рис. 20 показан средний ио многим измерениям профиль выемки для толщины слоя окислителя 25 и 3,8 мм. Угол выгорания ф (т. е. угол между касательной к профилю выемки и направлением распространения пламени) плавно убывает ио мере удаления от носика. На начальном участке (2— [c.109]

Фирма Синджен Текнолоджиз Инк (Канада) предложила схему очистных сооружений, включающую новые технологии сепарацию нефти от стоков физическим методом, адсорбционно-биологическую очистку и мембранную стадию очистки от солей. Блок-схема представлена на рис. 3.29. Все технологические стоки усредняются, а затем подвергаются предварительной обработке в системе отделения нефтепродуктов (нефтеотделитель — PS-сепаратор с гофрированными пластинами). После этого предварительно обработанные стоки поступают в аэротенки двухступенчатой системы РАСТ . В аэротен-ках стоки подвергаются аэрации в присутствии порошкового активированного угля и микроорганизмов (биомассы) при определенном уровне растворенного кислорода, позволяющего добиться высокой степени очистки от органических соединений и аммонийного азота. Порошковый уголь способствует более активной работе бактерий за счет более длительного пребывания трудноокисляемых органических соединений, адсорбированных на угле в аэротенке. Потери активированного угля возобновляются по мере необходимости. [c.302]

Хотя находящиеся рядом нитро- и азидогруппы стерически предрасположены к замыканию фуроксанового цикла, все же начальные валентные углы и межатомные расстояния достаточно сильно отличаются от соответствующих величин в цикле. Так, угол N для обеих групп и угол NO в ннтрогруппе близки к 120 , тогда как в фуроксановом цикле соответствующие углы уменьшены до 106—112° (1.2.1), Далее, расстояние между атомом кислорода ннтрогруппы и примыкающим к бензольному ядру атомом азота азидной группы составляет не менее 2,9 А (сумма ван-дер-ваальсовых радиусов), тогда как в цикле это расстояние уменьшается до 1,37 A (1.2.1). Поэтому для циклизации обе группы должны качнуться навстречу друг другу достаточно сильно, преодолевая закрепленность их в молекуле, для чего и требуется определенная энергия активации. [c.321]

Катализаторы полимеризации. Трехчленные гетероциклы (этиленимин, окись этилена, этиленсульфид) в абсолютно чистом виде (кинетически вполне устойчивы ввиду близости энергетических характеристик всех эндоциклических связей. Действительно, было показано [21], что абсолютно сухой этиленимин в чистом виде не полимеризуется даже при 150° С. Однако эти гетероциклы полимеризуются в присутствии определенных активаторов (катализаторов полимеризации), избирательно действующих на связь углерод — гетероатом. Обцчными поли-меризующими агентами являются кислоты [2—5, 7, 22—25] (включая углекислоту [12, 26, 27]), кислые соли [2, 3] и фенол [28], алкилирующие агенты [3, 29—32] (в том числе ди- и поли-галогениды углеводородов и простых эфиров [32]), трехфтористый бор [3, 16, 33, 34], безводное хлорное железо [34], соли лназония [35], нитрат или перхлорат серебра [36], поверхностно-активные вещества (кизельгур, активированный уголь [2], окись алюминия, силикагель и т. д. [16]), аммиак под да(вле-нием [37, 38], амины [38] и вода . Любой реагент действует как катализатор полимеризации этиленимина, если он может продуцировать четырехвалентный азот в иминном цикле (путем со-леобразования, окисления или координации). [c.160]

На поверхности каждого носителя имеются активные силы различной природы 1) притягивающие молекулы одну к другой и обусловливающие поверхностное натяжение [216, 275] 2) электрические, распределяющ 1е электричество между соприкасающимися слоями отдельных фаз определенным образом и вызывающие электрокапиллярные явления, контактное электричество и пр. и 3) химические, действующие в соприкасаюпрхся слоях двух фаз и вызывающие положительную или отрицательную адсорбцию. Уголь и силикагель являются превосходными адсорбентами, их адсорбционная способность зависит, главным образом, от величины поверхности, и их пористость имеет ббльшее значение, чем другие факторы. Чтобы иметь высокую активность, поверхность угля одновременно с пористостью должна иметь некоторые группы атомов. Например, для того, чтобы она могла переносить кислород воздуха на легко окисляемые вещества, нужны группы, содержащие азот или кислород. [c.475]

Для этого исследователи предлагают различные приемы. Например Рей [1 ] для концентрации примесей водорода, метана, кислорода, азота и окиси углерода, присутствующих в этилене, предложил поглощать этилен бромом, нанесенным на активированный древесный уголь. Пич [2] определял малые количества кислорода, окиси углерода, метана и азота в этилене методом адсорбционной хроматографии. Нодоп [3] предложил хроматографический метод определения примесей в этилене на четырех разделительных колонках с различными насадками. [c.186]

Уголь СКТ может быть использован для анализа смесей жислорода с азотом и для определения кислорода и азота в газах. Однако использовать уголь СКТ для анализа всей легкой фракции углеводородных газов — водорода, кислорода, азота, окиси углерода и метана — нецелесообразно, так как высокая удерживающая способность угля по отношению к окиси углерода и метану приводит к значительному увеличению времени анализа и размы- занию пиков этих компонентов. [c.208]

Одним ИЗ наиболее характерных и важных свойств ковалентной связи, в отличие от ионной связи, является ее неизменная пространственная налравленность. Так, в ковалентно построенных симметричных молекулах СН4, ССЦ, С(СНз)4 угол между направлениям связей равен 109°28. Ковалентные связи кислорода, серы, азота, фосфора, мышьяка и некоторых других элементов также имеют определенное направление в пространстве. [c.102]

Мягкое окисление битуминозных углей сопровождается их разложением, в результате чего образуется смесь относительно простых единиц, а именно гуминовых кислот. Несмотря на то что эти продукты первичного окисления углей еще не были охарактеризованы достаточно определенно, можно считать, что они, безусловно, обладают конденсированной циклической структурой, некоторые циклы которой состоят только из углеродных атомов, в то время как другие, повидимому, содержат также и кислород, азот и серу. Функциональные группы—карбоксильные и гидроксильные—обусловливают растворимость продуктов в щелочи, причем количество присутствующих карбоксильных групп приводит к средним значениям эквивалентных весов, составляющих от 200 до 300. Нри жестком окислении образуются растворимые в воде кислоты угольная, щавелевая, уксусная, янтарная, а также члены ряда бензолкарбоновых кислот. Имеются несомненные доказательства того, что все члены этого ряда, за исключением бензойной кислоты, присутствуют в продуктах низкотемпературного окисления углей. Продукты окисления углей низкой степени обуглероживания характеризуются большим содержанием угольной кислоты, простых алифатических кислот и низших членов ряда бензолкарбоновых кислот, в то время как продукты окисления веществ высокой степени обуглероживания—большим содержанием кислот бензолкарбонового ряда и, особенно, высшего члена этого ряда—меллитовой кислоты. Этих результатов следует ожидать, если рассматривать уголь, как ряд структур, начиная от смешанной алифатической, гетероциклической и карбоцикличе-ской структуры растительных остатков до полностью конденсированной карбоциклической структуры графита. Значительно содержание линейных систем и заключающих кислород колец в веществах низкой степени обуглероживания. Как можно было бы ожидать, значительное содержание линейных систем и заключающих кислород колец в веществах низкой степени обуглероживания должно было привести к большим выходам простых алифатиче- [c.362]

ОТ 0,5 ДО 1 ММ Б горизонтальном положении внутри прозрачной кварцевой трубки. Конец метагшической иглы с равномерной нагрузкой помещался на средине угольного среза. Точный способ нагрузки был установлен на основаини специальных опытов. Термопара, помещенная внутри трубки, измеряла 1) температуру размягчения—но началу оседани.ч угольного образца 2) температуру коксования—по началу деформации и 3) температуру окончательного проникновения нагруженной иглы сквозь уголь. Через аппаратуру во время опыта пропускался ток азота, предварительно подогретого до температуры трубки. Автор считал, что результаты должны получиться точными и воспроизводимыми. Метод применялся для определения свойств углей в целях их классификации. [c.162]

На таких сорбентах, как активированный уголь, оксид аллюминия, силикагель, флорисил (силикат магния) и тенакс, при пропускании через них воздуха, содержащего амины и оксиды азота, происходит образование первоначально отсутствующих в воздухе нитрозаминов [49]. Исследования, проведенные методом газовой хроматографии и термогравиметрии, показали, что в этом случае лучшим сорбентом является термосорб, на котором реакция аминов с диоксидом азота с образованием нитрозаминов не происходит. К сожалению, для большинства сорбентов, используемых в аналитической практике анализа загрязнений воздуха, характерны такого рода реакции. Это бьшо подтверждено и методом ГХ/МС в работе [50]. При аспирировании загрязненного воздуха через ловушку с тенаксом в присутствии озона, оксидов азота и влаги происходит образование диметиламина, что может оказаться серьезной помехой при определении N-нитрозодиметиламина в атмосферном воздухе. Любопытно, что образование нитрозаминов на самом сорбенте минимально, но зато они образуются в гораздо больших количествах на стеклянных стенках ловушки с сорбентом и на фильтре из стекловолокна [50]. [c.15]

Другие низкоспиновые координированные комплексы. Данные рентгеноструктурного анализа [15, 93] показывают, что координированный цианид-анион наклонен относительно каркаса порфирина. Согласно принципу электронейтральности Полинга [173, 174], как цианид-анион, так и окись углерода должны быть связаны с атомом углерода линейно. В случае цианидметмиоглобина предполагается, что угол Ре—С—N составляет 130°. Поскольку в карте разностной электронной плотности цианидный лиганд плохо разрешен, в работе 93] предполагается, что атом углерода занимает шестое координационное место в комплексе, т. е. то же самое, которое занимает молекула воды. Однако с точки зрения электронной структуры [173, 174] связь Ре—С должна быть несколько короче. Хендриксон и Лав [15] указывают, что в цианидметгемогло-бине морской миноги координирующий атом углерода смещен на 100 пм от нормали к плоскости порфирина, проведенной через атом железа (рис. 9). В то время как результаты обоих исследований указывают, что стереохимия, предсказываемая принципом электронейтральности, соблюдается не совсем точно, вероятно, вследствие стерических препятствий со стороны ближайщих аминокислотных остатков, не имеется количественных данных для более точного определения геометрии лиганда. В обоих случаях был сделан вывод о том, что атом азота цианидного лиганда образует водородную связь с имидазольным кольцом дистального остатка гистидина. Невозможно четко оценить, насколько значительно разли- [c.71]

Так, например, смеси азота, кислорода и диоксида углерода можно разделить значительно быстрее и полнее методом одновременного хроматографирования, чем при последовательном независимом хроматографировании на двух колонках, содержащих активный уголь, силикагель или молекулярное сито. При независимом хроматографировании азот и кислород полностью разделяются на силикагеле или активном угле, а молекулярное сито хотя и полностью разделяет азот и кислород, однако адсорбирует диоксид углерода. Напротив, одновременное хроматографирование смеси в па- 3 раллельно соединенных колонках позволяет полностью разделить эти компоненты всего за т 9 мин. При этом самописец регистрирует азот М и кислород как в виде одного, так и в виде двух разрешенных пиков. В то же время вследствие частичной адсорбции диоксида уг- / лерода результаты его хроматографического определения занижены. [c.287]

Во второй части книги Дальтон рассматривал на основе атомной теории некоторые элементарные веш ества, соединения из двух элементов, а затем — щелочи и земли. В небольшом параграфе первой главы второй части ( Об элементарных принципах ) Дальтон высказывал свою точку зрения на элементарные вещества. Он явно придерживался по этому вопросу старого определения, данного еще Лавуазье. Дальтон писал Под элементарными веществами или простыми телами мы понимаем такие, которые еще не были разложены и которые, как это было обнаружено, вступают в соединения с другими телами. Мы не знаем ни про одно из веществ, называемых элементарными, что они абсолютно не разложилгы, но его следует называть простым до тех пор, пока его не удастся подвергнуть разложению. Главнейшие простые тела обозначаются названиями кислород, водород, азот или селитроген, углерод или уголь, сера, фосфор и металлы. Огнеупорные щелочи и земли были в недавнее время разложены, впрочем, давно уже подозревалось, что они являются соединениями, а м-р Дэви недавно показал при помощи гальваническо тока, что некоторые из них содержат металлы и обладают всеми характерными свойствами окислов металлов поэтому, как мне представляется, можно без ущерба делу поместить все земли в один класс как окислы металлов [c.49]

Для получения правильных результатов пиролиз вещества необходимо проводить в атмосфере азота, свободного от кислорода. Содержание кислорода в продажном азоте составляет 0,05—0,06%. Чтобы результаты определения кислорода не были повышенными, необходимо это содержание снизить до 0,01%. С этой целью азот пропускают над раскаленной до темно-красного каления медью, предварительно активированной окислением и восстановлением водородом при возможно более низкой температуре [15, 513, 669, 672, 738]. Однако этот метод неудовлетворителен [136]. Гораздо более целесоо-бразным является метод, предложенный Коршун [367, 368]. Азот пропускают через раскаленный уголь кислород, содержащийся в азоте, восстанавливается до окиси углерода, которая затем окисляется йодноватым ангидридом до двуокиси углерода последняя поглощается в трубке с аскаритом. Этот метод очистки азота наиболее целесообразен, так как в нем используются те же реакции, что и в аппарате при выполнении определения кислорода. Другой метод очистки азота основан на поглощении кислорода металлической медью в присутствии раствора хлорида аммония [136]. [c.120]

Для определения содержания кислорода в техническом азоте был разработан [12] автоматический газоанализатор, основанный на измерении изменения электродвижущей силы гальванического элемента в зависимости от парциального давления кислорода в газовой смеси, при помощи которой производится деполяризация элемента. Электродами гальванического элемента служат цинк и уголь. Оба электрода замыкаются на постоянное сопротивление, ток потенциометрически отводится на гальванометр. Через элемент, наполненный влажным хлористым аммонием, продувают исследуемую газовую смесь, содержание кислорода в которой определяют по отклонению стрелки гальванометра. Прибор (рис. 171) состоит из газовой батареи 1, милливольтметра 2 на 100 мв и 500 ом, реостата 3 на 100 ом с подвижным контактом и двух переключателей 4 — для включения батареи и 5 —для включения милливольтметра. Газовая батарея 1 от- [c.346]

Одним из наиболее характерных и наиболее важных свойств ковалентной связи является ее направленность в пространстве. У симметричных тетразамещенных производных углерода — СН4, С (СНз)4, I4 — угол между направлением связей равен 10Э°28, то есть точно совпадает с углом между линиями, идущими от центра правильного тетраэдра к его вершинам. Направленность связей в пространстве не ограничивается атомом углерода. Ковалентные связи атомов кислорода, серы, азота, фосфора, мышьяка и даже атомов металлов, если последние образуют неионные связи, имеют определенное направление. [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология