Фосфаты определение кислорода

Реакции фторирования используют не только для определения кислорода, но и в газохроматографическом анализе при идентификации и количественном определении фторидов 15.1727, 5.1729, 5.1738]. Фторирование применяют при определении соотношения 0 в силикатах 15.1726, 5.1742], в оксидах 15.1742, 5.1743], фосфатах 15.1744], органических соединениях 15.1735] и в сульфидах 15.1728, 5.1739]. Знание этих [c.255]

Для аэробных ферментаций скорость аэрации имеет большое значение. Строго говоря, кислород воздуха представляет собой продукт питания и должен рассматриваться вместе с углеводами, источниками азота и минеральными веществами, но он всегда рассматривается отдельно ввиду резкого отличия его физического состояния, feo всяком случае, для получения большого числа клеток какого-либо микроорганизма необходимо снабжать его всеми основными продуктами питания — углеводами, азотом, фосфатами и кислородом — в больших количествах. Так, например, для быстрого превращения глюкозы в глюконовую кислоту необходимо пропускать большие количества кислорода. Поэтому важно измерять скорость поглощения последнего. Обычно это измерение проводят, используя раствор сульфита вместо ферментационной среды при сохранении всех других условий [3]. Скорость поглощения выражают в миллимолях кислорода, поглощенного 1 л раствора в 1 мин. При определении в различных условиях были получены данные, приведенные в таблице. [c.15]

Наряду с перечисленными выи/е показателями в сточных водах определяют содержание сульфатов, хлоридов, фосфатов, кислорода и свободного хлора, используя стандартные химические методики. По содержанию сульфатов судят о минеральном составе воды их повышенное содержание свидетельствует о попадании в коммунально-бытовые стоки морских вод или промыщленных сточных вод. Определение концентрации хлоридов позволяет контролировать постоянство солевого состава сточной воды. В процессе очистки ее солевой 254 [c.254]

Предложен также метод определения рения в виде перрената тетрафениларсония методом ИК-спектроскопии. Спектр перрената тетрафениларсония характеризуется сильной полосой при 10,94 мк. Эта полоса относится к связи металл — кислород. По ее интенсивности возможно определение микрограммовых количеств рения. Сульфат-, фосфат-, ацетат-, тартрат-, цитрат-, оксалат-, [c.122]

Спиртовое брожение, осуществляемое дрожжами, интересно тем, что на нем впервые были сделаны открытия, имеющие принципиальное значение. Именно при изучении спиртового брожения Л. Пастер доказал, что оно является процессом, связанным с жизнедеятельностью определенных микроорганизмов — дрожжей. Л. Пастер открыл, что в условиях свободного доступа кислорода воздуха процесс спиртового брожения ингибируется и активируется дыхание. Это явление получило название эффекта Пастера . Эффект Пастера есть результат определенного взаимодействия между различными энергетическими путями, существующими у дрожжей. Одним из проявлений такого взаимодействия является конкуренция за АДФ и неорганический фосфат между процессами субстратного фосфорилирования гликолитического пути и окислительного фосфорилирования в дыхательной цепи. [c.220]

Определение содержания фосфора микрометодом. Для определения фосфора органическое вещество предварительно окисляют. При этом фосфор переходит в фосфат-ион, который определяют обычными методами неорганического анализа. Для определения фосфора применяют метод сжигания пробы в токе кислорода и микрометод. [c.209]

Кольтгоф и Белчер приводят также ряд других определений, в том числе прямое титрование Си до Си , TF до Т1 , коллоидного селена до Se , перекиси водорода до кислорода и гидразина до азота. Используя избыток бромата в присутствии бромида, можно получить количественные результаты нри окислении гидроксиламина до нитрата,. Se до Se , металлической ртути до Hg и тиоцианата до сульфата и цианида. Гипофосфит можно определять в присутствии фосфита с помощью одного бромата В присутствии бромида и гипофосфит и фосфит окисляются до фосфата. [c.474]

Определение непосредственно у водоисточника физических свойств воды, содержания растворенного кислорода, H O -, NOJ , NO3-, NH -. Fe +. Fe +, фосфатов, кремневой кислоты, окисляе-мости а также отбор проб воды с целью исследования в стационарных условиях. [c.332]

Предназначена для определения малых концентраций хлоридов и растворенного кислорода в питательной воде, а также фосфатов и нитратов в котловой воде. [c.56]

При построении подобных диаграмм, рассматривая установление равновесий в системе металл — вода — кислород для различных значений pH обычно, не оговариваясь, допускают, что помимо ионов Н+ и ОН остальные ионы (без которых никак нельзя обойтись для получения водных растворов во всем диапазоне pH) не принимают участия ни в установлении равновесий, ни в растворимости образующихся продуктов, что в общем случае не всегда правильно. Но так как в принципе возможно построение диаграмм Пурбэ (потенциал — pH) для различных металлов и растворов различного анионного состава (хлор-ионы, сульфаты, фосфаты, нитраты и др.), то при накоплении достаточно широких экспериментальных данных, подобные диаграммы (после того, как слол ная работа по их построению выполнена) могут быть эффективно использованы для быстрой термодинамической характеристики ряда практических коррозионных систем. Из этих диаграмм, в частности, с достаточной определенностью и наглядностью следует распределение областей термодинамической стабильности и неста- бильности металла при различных pH растворов и электродных потенциалах металла. [c.18]

Изменения питательного баланса определенной экологической системы без сомнения ведут к изменениям в бактериальном сообществе. Показано, например, что количество бактерий в питьевой воде после добавления фосфатов значительно увеличивается [41]. Плотность бактерий в природных водах прямо пропорциональна содержанию фосфора в воде. Добавление фосфатов в экологическую систему может вести к увеличению содержания бактерий, росту потребления кислорода, появлению ростовых факторов для водорослей и росту водорослей [42]. [c.214]

Фосфат вызывает значительные помехи при титриметрическом определении сульфата, и его необходимо предварительно удалить. Для осаждения фосфата рекомендуют использовать карбонат магния [36]. Устранения мешающего действия ( )осфата можно достичь осаждением фосфата серебра после прибавления оксида серебра к анализируемому раствору [39. Образующийся сульфат серебра разлагают на ионообменной смоле и выделяющуюся серную кислоту титруют перхлоратом бария. В работе [39] описано микроопределение серы в органических соединениях после сожжения их в кислороде. [c.527]

Определив потребление митохондриями неорганического фосфата и кислорода в аппарате Варбурга (с. 10), рассчитывают коэффициент фосфорилирования. Так как для достоверного определения кислорода и неорганического фосфата необходима довольно продолжительная инкубация митохондрий, в реакционную смесь обычно вносят АДФ-реге-нерирующую систему (чаще всего для этой дели используют гексокиназу с глюкозой). Это удобно также потому, что гексокиназа успешно конкурирует с митохондриальными АТФ-азными реакциями, которые могут сильно искажать результаты опытов, гидролизуя образующийся в ходе фосфорилирования АТФ. [c.467]

Для определения количества выделяющегося хлора при взаимодействии конденсированных фосфатов с кислородом образец плава весом 1 гв фарфоровой лодочке выдерживали при 550° в продоллгение 3 часов в токе воздуха, высушенного над серной кислотой и перхлоратом магния. Выделяющийся хлор поглощали раствором подпетого калия. Данные расчетов по уравнению (в) приведены на рис. 1 (кривая п). В процессе хлорирования степень конденсации фосфатов увеличивается и достигает максимального значения в конце опыта (кривая п) — данный метод исследования свидетельствует об образовании конденсированных фосфатов при хлорировании ортофосфатов. [c.149]

При определенных условиях пентозофосфатный путь на этом этапе может быть завершен. Однако при других условиях наступает так называемый неокислительный этап (стадия) пентозофосфатного цикла. Реакции этого этапа не связаны с использованием кислорода и протекают в анаэробных условиях. При этом образуются вещества, характерные для первой стадии гликолиза (фруктозо-6-фосфат, фруктозо-1,6-бисфосфат, фосфотриозы), а другие—специфические для пентозофосфатного пути (седогептуло-зо-7-фосфат, пентозо-5-фосфаты, эритрозо-4-фосфат). [c.356]

Это важнейшее явление открыто Энгельгардтом в 1930 г. Белицер и Цыбакова (1939) провели первые определения коэффициента Ф О, т. е. отношения числа молекул этерифицирован-пого неорганического фосфата к числу атомов поглощенного кислорода, и установили, что значение этого коэффициента не менее двух. В дальнейшем выяснилось, что этот коэффициент в окислительных реакциях цикла Кребса и реакций с участием НАД может достигать пяти. [c.426]

Химическая потребность в кислороде выражает количество кислорода, необходимое для окисления всех углеродсодержащих соединений до двуокиси углерода, серосолержаишх до сульфатов, азотсодержащих до нитратов, фосфорсодержащих до фосфатов. В стандартной методике определения ХПК в качестве химического окислителя используется бихромат калия К2СГ2О7. Поэтому ХПК иногда называют бихроматной окисляе-мостью. [c.212]

Яды специфичны для различных катализаторов, как и для различных реакций, в которых катализаторы принимают участие. Например, водород действует как яд при образовании воды на сплавах благородных металлов и железа, а кислород отравляет синтез воды на сплавах из благородных металлов и никеля [238] Вода при высокой концентрации отравляет сжигание окиси >тлерода иа различных катализаторах [56]. Соединения мышьяка являются сильными ядами для катализаторов, применяемых в контактном процессе получения серного ангидрида. Мышьяковистый ангидрид — сильный яд для каталитической гидрогенизации с платиной вследствие восстановления его в арсин. Тот же самый яд оказывает относительно слабое действие на активность платины при разложении перекиси водорода. Таким образом, некоторые вещества могут действовать как яды для определенных каталитических реакций, в других случаях совсем не действуя они могут даже действовать как промоторы в некоторых каталитических реакциях. Висмут, сильный яд для железа при каталитической гидрогенизации, является одним из наиболее активных промоторов для же леза при каталитическом окислении аммиака в окись азота. Подобным образом фосфат кальция является промотором для никеля в каталитической гидрогенизации, между тем как фссфор или фосфин сильные яды. Никель, отравленный тиофеном, не гидрогенизирует ароматический цикл, в то время как его способность гидрогенизировать олефины не нарушается [130, 161]. Сера или сульфиды, которые обычно действуют как яды, при каталитическом восстановлении бензоилхлорида и гидрогенизации смол могзт действовать как катализаторы [184]. Сероуглерод действует как ускоритель в процессе растворения кадмия в соляной кислоте [226]. Есть случаи, когда вещество, взятое в маленьких количествах, остается неактивным, но при применении в большом количестве действует как яд. Например, в реакции нафталина с японской кислой землей хлороформ неактивен в малом количестве и не оказывает никакого отравляющего действия, но взятый в большом количестве вызывает уменьшение количества смолы, образующейся с нафталином под влиянием земли. Хлористоводородная кислота, образующаяся из хлороформа, взятого в больших количествах, уменьшает каталитическую активность [134]. [c.392]

Судовая комплектная лаборатория для анализа воды (рис. 143) ТУ 25-11-928—74 СКЛАВ-1 Анализ конденсата, дистиллята, питательной и котловой воды на содержание хлоридов, фосфатов, нитратов, растворенного кислорода, нефтепродуктов, присадки определение общей жесткости. Имеются два варианта СКЛАВ-1 — с панелью для определения растворенного кислорода и СКЛАВ-1а—без панели. 525X320X550 мм 30 кг [c.333]

Практика сброса сточных вод в реки основывалась на предположении, что разбавление и самоочищение движущейся воды достаточно эффективны для обеспечения безопасности здоровья людей и сохранения удовлетворительных условий для размножения рыб. Очистные сооружения возводили с целью удаления подверженных биораспаду органических веществ для поддержания определенного минимального уровня растворенного кислорода в природных водоемах. Позднее было введено хлорирование очищенных сточных вод во избежание заражения природных водных источников патогенными микроорганизмами. По мере того как возможность использования самоочищающих свойств водных источников постепенно исчерпывалась, а потребление воды увеличивалось, возникла необходимость в расширении косвенного повторного использования воды, а это потребовало повышения качества с истки сточных вод. В некоторых случаях оказалось необходимым в дополнение к традиционной биологической очистке ввести доочистку сточных вод, например, с целью удаления фосфатов, стимулирующих рост водорослей. Питательные соли, пена, окрашенные вещества и другие устойчивые загрязнения могут быть удалены только специальными методами очистки. [c.366]

Тадж [488] разработал метод анализа изотопов кислорода в орто-фосфате и обсудил возможность его применения для измерения палеотемпературы. Хюбнер и соавторы [265] анализировали воздух, выдыхаемый животными, с целью определения концентрации 0. Смирнов и Карпунин [454] нашли, что содержание в серной кислоте изменяется от 1,52 до 1,62 ат.%. Изотопные колебания дейтерия и кислорода-18 исследовались в метеоритной воде [119], в айсбергах Гренландии [130], а также в филиппинской впадине, глубиной более 3830 м [129]. Содержание дейтерия определялось в горячих ключах Японии [296], а также в минералах и горных породах на Гавайях и Японии [299]. [c.659]

Об интенсивности фосфорилирования обычно судят по убыли неорганического фосфата или по приросту АТФ (при использовании АДФ в качестве акцептора) или глюкозо-6-фосфата (при использовании глюкозо-гексокиназной ловушки ). Поглош,ение кислорода можно определять или манометрически, или с помощью вибрирующего платинового электрода. Другой метод учета поглощенного кислорода заключается в определении количества окисленного [c.248]

Дыхательная цепь состоит из ряда белков с прочно присоединенными просте-тическими группами, обладающими способностью присоединять и отдавать электроны. Эти белки располагаются в определенной последовательности, в которой каждый из них способен присоединять электроны от предьщущего и передавать их тому, который следует за ним. Электроны, поступающие в эту цепь переносчиков, богаты энергией, но по мере их продвижения по цепи, от одного переносчика к другому, они теряют свободную энергию. -Значительная часть этой энергии запасается в форме АТР с помощью молекулярных механизмов, действующих во внутренней мембране митохондрий. Перенос электронов сопряжен с синтезом АТР из ADP и фосфата на каждую пару электронов, переданных по дыхательной цепи от NADH к кислороду, синтезируются три молекулы АТР (рис. 17-1). Три участка дыхательной цепи, в которых энергия, высвобождающаяся в процессе окисления— восстановления, запасается в форме АТР, называются пунктами фосфорилирования или пунктами запасания энергии. [c.509]

Щелочные и редкоземельные металлы, средние количества меди и железа (III) не оказывают влияния на результаты анализа. Железо(1П), хромат, фосфат, сульфид, бромат и иодид мешают определению. Влияние фосфата связано с его буферирующей способностью, сульфат ингибирует появление окраски индикатора, вероятно, за счет малой растворимости в водно-спиртовых растворах сульфата ртути(II). Сульфат легко удаляется введением Ва(МОз)г перед доведением pH до нужного значения. Цианид и роданид образуют с ртутью(II) слабодиссоциированные соединения. Влияние фторида и фосфата исследовал Колсон [51] в связи с необходимостью анализа органических материалов после сожжения их в кислороде. Как было найдено, эффективным [c.299]

Мешают определению (без экстракции комплексной кислоты) следующие ионы кремний в больших концентрациях, железо(III) в присутствии хлорида или сульфата, восстановители, хром (VI), мышьяк(V) и цитрат. Висмут(III), торий(IV), хлорид н фторид влияют на развитие окраски. Кремний можно удалить при кипячении раствора с концентрированной H IO4. Железо(III) можно связать в комплекс с фторидом, избыток которого удаляют введением борной кислоты. Борную кислоту можно использовать и для связывания фторидов, присутствующих в исходном анализируемом растворе. С использованием экстракции комплексной гетерополикислоты был разработан метод определения фосфора. Метод был применен для анализа практически всех фосфорсодержащих материалов стали [139, 140J, железных руд [141], алюминиевых, медных и никелевых сплавов с белыми металлами [142], воды [143, 144] и удобрений [145—147]. Работы по анализу удобрений [145—147] посвящены автоматизации очень точного метода определения фосфора с применением автоматических анализаторов. В анализаторы был заложен метод прямого измерения светопоглощения, а не дифференциальный вариант, который обычно используют для повышения точности определения. Полученные результаты позволяют заключить, что абсолютная ошибка измерения оптической плотности в интервале О—1,2 единицы не выше ошибки самого измерительного прибора (0,001 единицы поглощения). Следует отметить, что описанный метод по точности превосходит метод с применением молибдофосфата хинолина и, кро.ме того, обладает еще одним преимуществом — простотой выполнения определения. В биохимии метод применяли для определения фосфата в присутствии неустойчивых органических фосфатов [148] и неорганического фосфата в аденозинтрифосфате [149]. Метод был использован для анализа фосфатных горных пород [150]. В органическом микроанализе метод применяют после сожжения органических соединений в колбе с кислородом [151, 131]. [c.461]

ПИРОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ — метод определения нек-рых элемеитов, входящих в состав минералов, с помощью т. п. паяльной трубки. Метод основан на характерных реакциях, протекающих под действием высокотемпературного пламени. П. а. производят вдуванием воздуха через паяльную трубку в пламя свечи, газовой горелки илн спиртовки. В пламепп развивается высокая темп-ра,иод действием к-рой внесенные в него образцы минералов сплавляются и окислы составляющих их элементов окрашивают пламя, перлы (см, ниже) или образуют налеты иа угольной пластинке, расположенной вблизи пламени. В строении пламени различают три конуса 1) внутренний низкотемпературный, содержит вещество, напр, свечи, в парообразном состоянпи 2) средний, сравнительно высокотемпературный (восстановительный) содержит большое количество неполностью окисленных продуктов горения, напр. СО, а также С, Н и HjO 3) наружный высокоте.мнературный (окислительный) состоит из продуктов полного сгорания и избытка кислорода. При помощи паяльной трубки воздух, вдуваемый в пламя, усиливает горение и реакционная снособность восстановительного и окислительного конусов значительно повышается. П. а, имеет несколько модификаций 1) окраска перлов — сплавленных стекол буры или фосфатов, содержащих определяемый элемент 2) окраска п.памени вследствие присутствия различных элементов 3) налеты на угольной пластинке при нагревании исследуемого минерала в пламени паяльной трубки. Известны также характерные реакции на отдельные элементы, не включенные в перечисленные выше группы. [c.14]

Широкое применение для определения хлор-, серу- и фосфорсодержащих соединений находит устройство, в котором содержащиеся в газе-носителе вещества после прохождения через разделительную колонку сжигают в кварцевой трубке в токе кислорода или же восстанавливают водородом при высокой температуре продукты реакции затем непрерывно определяют в кювете кулонометрическим титрованием 72-174 Хотя по сравнению с определением при помощи электронозахватного детектора этот способ менее чувствителен, его показания элементспецифичны и испытывают меньшее влияние других присутствующих органических соединений. Этот метод пригоден для определения органических фосфатов в различных материалах 175-1/8 - р комбинации этого метода с экстракционным способом можно было определять фосфаты 7э в концентрации 25—50 нг в л воды. [c.214]

Анализ сточных вод включает следующие определения температура, цвет, запах, прозрачность, осадок по объему и se y, взвещенные вещества по весу и потери при прокаливании, плотный остаток и потери при прокаливании, окисля-е.мость, химическая потребность в кислороде (ХПК), биохимическая лотребность в кислороде (БПК), азот общий и аммонийных солей, реакция среды (pH) кислотность или щелочность, хлориды, фосфаты, сульфаты. [c.14]

Гафний является полным аналогом циркония и в природных соединениях практически не встречается отдельно от него. Пока еще не предложено ни одной специфической реакции для гафния, и определять его приходится теми же методами, что и цирконий, несколько видоизменяя условия опыта. Амперометрическое определение гафния в растворах, не содержащих циркония, возможно при помощи купферона [1] и при помощи тартразина и флавази-на [2]. Титрование проводят по току восстановления купферона на ртутном капающем электроде при —0,65 В (Нас. КЭ) на фоне 1 н. серной кислоты [1]. Титрование можно проводить в присутствии фторидов и фосфатов. По-видимому, можно заменить ртутный электрод платиновым, проводя титрование по току окисления купферона при +0,8 (Нас. КЭ), тогда отпадает необходимость удаления растворенного кислорода воздуха, которое необходимо при работе с ртутным электродом. Авторы работы [1] продувают раствор током азота после каждого добавления купферона. Состав осадка купфероната гафния отвечает формуле Н (Купф)4. [c.141]

Для конечного определения образующегося при реакции фосфата сначала применяли осаждение в виде хинолинфосформолибдата [2]. Это, несомненно, лучший из всех известных методов. При действии основания осаждается фосфор молибденовая кислота метод применяется в органическом микроанализе после сожжения в колбе, наполненной кислородом [1]. Применение этой методики при анализе чистых растворов фосфата в микрограммовых количествах дало удовлетворительные результаты, при испытании же органических соединений выявились очень серьезные помехи, обусловленные кремнием, выделившимся во время сожжения из стенок колбы. Для преодоления вредного влияния кремния [1, 2] добавляли лимонную кислоту, но здесь необходима большая осторожность, так как в присутствии лимонной кислоты растворимость хинолинфосформолибдата повышается. Количество, указанное в разделе Метод (стр. 100), соответствует обычному определению. Однако при использовании новых колб образуются чрезмерно большие количества двуокиси кремния, и поэтому перед определением следует обработать колбы, сжигая в них примерно шесть образцов, не взвешивая. [c.98]

Если бы к такому заключению пришли только на основании наличия в митохондриях всех дыхательных ферментов, то оно было бы, несомненно, убедительным, но не безоговорочным. Однако благодаря успехам техники фракционирования удалось добиться гораздо большего. Можно показать, и притом количественно, что в митохондриях дыхание продолжается и in vitro при этом потребляются О2 и фосфат и образуются СО2 и АТФ. Для этого нужно только снабжать митохондрии достаточным количеством субстрата и фосфата, а также некоторыми другими веществами, так называемыми кофакторами (например, АДФ ). Кроме того, следует учесть еще одно обстоятельство. Если митохондрии после центрифугирования поместить в чистую воду, то они испытывают осмотический шок и в результате разбухают и лопаются (подобное явление уже было описано для бактериофага см. стр. 153). Конечно, о дыхании в этом случае больше не может быть и речи. Поэтому для предотвращения шока к суспензии митохондрий обычно добавляют сахарозу в определенной концентрации эта концентрация должна как можно более точно соответствовать осмотической концентрации содержимого митохондрий. Если это соответствие соблюдается недостаточно точно (или при недостатке одного из кофакторов), также будет происходить легкое набухание митохондрий. Правда, при этом они еще сохраняют способность потреблять кислород и образовывать Oj, однако образование АТФ прекращается. Окисление и фосфорилирование, протекавшие до этого взаимосвязанно, сопряженно, теперь разъединены . Дыхание идет вхолостую , не достигая своей цели, которая состоит, как мы знаем, в образовании АТФ. Митохондрии в этом случае быстро разрушаются. Такое разобщение окисления и фосфорилирования весьма важно для понимания многих биохимических процессов правда, обсуждать их здесь означало бы слишком далеко отойти от темы. Здесь нам важно знать, что сопряженное фосфорилирование есть признак того, что митохондрии не повреждены и нормально функционируют — как в пробирке, так и в клетке. (Следует отметить, что в митохондриях, по-видимому, происходят и другие биохимические процессы помимо дыхания, например синтез аминокислот.) [c.224]

Грот и Крекелер установили в трубку мелкопористый кварцевый диск [5.7581, который предотвращает проскок пламени из одной зоны окисления в другую (рис. 5.14). Второй такой же диск задерживает частицы сажи, которые затем полностью окисляются. Перфорированный диск в передней части трубки способствует перемешиванию паров пробы и кислорода. Это устройство используют главным образом при определении серы и галогенов в твердых, жидких и газообразных органических веществах, а также неорганических материалах, таких как пириты. Очень стойкие неорганические сульфаты, например кальция и бария, разлагаются только в том случае, если они смешаны с фосфатом кальция, металлическим алюминием или другими добавками. Иногда при определении серы в стойких к сгоранию материалах получаются заниженные результаты [5.579]. Более полное окисление достигается при пропускании кислорода в разных направлениях [5.760—5.762]. [c.181]

Метод Ван Слайка используется главным образом для определения углерода (в том числе и ) в биологических материалах 15.1462], при анализе веществ, которые другими методами трудно разлагаются, и веществ, которые неполно сгорают в кислороде. Его применяют для анализа соединений неорганических ионов с органическими реагентами, например, для определения фосфата в фосформолибдатстрихнпне [5.1463]. Этот метод применяют также при определении в сыворотке жиров 15.1440] и протеина [5.14641, которые сначала разделяют и затем находят в различных фракциях по содержанию углерода. Метод Ван Слайка не используют для разложения летучих веществ. [c.234]

Для определения малых количеств титана известно довольно много методов [69, 70], из которых наиболее часто применяются еакции с перекисью водорода [12] и хромотроповой кислотой 71—73]. Чувствительность реакции титана с перекисью водорода (0,2 мкг/мл) очень мала, кроме того, эта реакция малоизбирательна. Определению мешают ванадий, церий, молибден, фториды, фосфаты и др. Хромотроповая кислота хотя и более чувствительна (0,02 мкг/мл), но обладает тем недостатком, что растворы ее быстро окисляются кислородом воздуха. Реакции мешают хром (VI), железо (III), вaнaдий (V), фосфаты, фториды. [c.34]