Методы прямые анализа изотопов

В методах активационного анализа и изотопного разбавления явление радиоактивности используют непосредственно для определения веществ. Кроме того, существует еще одна область использования радиоактивных изотопов — применение их для индикации точки эквивалентности при титровании. Метод радиометрического титрования впервые был применен в 1941 г. В ходе титрования измеряют радиоактивность раствора. Точку эквивалентности можно определить так же, как, например, в методе кондуктометрического титрования, по пересечению двух прямых. Существенным преимуществом радиометрического титрования по сравнению с другими методами индикации точки эквивалентности является тот факт, что численное значение измеряемого свойства может быть любым и достаточно большим даже при очень малых концентрациях благодаря введению в [c.390]

Радиометрический метод может служить для прямого анализа смесей Sr —Y . Будучи основан на различной степени поглощения -частиц разной энергии, он позволяет при помощи калибровочных кривых [682, 716] получить данные по содержанию каждого из изотопов в смеси. [c.262]

Метод активационного анализа позволяет количественно определять содержание искомого элемента в образце благодаря тому, что активность (А/), а следовательно, и количество получающегося в результате ядерной реакции радиоактивного изотопа, прямо пропорциональна массе (т) определяемого элемента [c.8]

Некоторые элементы содержат естественные радиоактивные изотопы, и если их период полураспада велик, соответствующая радиоактивность пропорциональна количеству элемента, присутствующего в образце. Поэтому как метод количественного анализа для этих элементов можно использовать прямые измерения а- или у-излучения. Таким образом определяются следующие элементы франций, лютеций, калий, рений, рубидий, самарий, торий и уран. [c.114]

Интересно напомнить, что определение величины поверхности твердых тел методом изотопного обмена относится к числу первых методов, предусматривавших применение радиоактивных изотопов для решения химических проблем. Панет [197] показал, что если осадок сульфата свинца достигнет состояния равновесного обмена с насыщенным раствором сульфата свинца, содержащего торий В, то на основании данных о распределении радиоактивного изотопа можно оценить величину поверхпости твердого сульфата. Сейчас радиоизотопный метод широко распространен, и с его помощью выполнено множество ценных исследований в области химии поверхности (см. разд. 3.3.7.1), включая несколько попыток прямого анализа химического состава поверхностей катализаторов путем обмена или адсорбции меченых радиоактивных веществ из газообразной или жидкой фаз. Мы кратко рассмотрим здесь три примера такого анализа, причем два из них включают изотопный обмен между твердой и жидкой фазами. [c.95]

В количественном анализе широко используют метод прямого осаждения определяемого элемента радиоактивным реагентом известной концентрации и удельной активности. Применяют также титрование с использованием радиоактивных изотопов в качестве индикаторов. Для количественного анализа сложных смесей широко используют метод изотопного разбавления. В практику анализа малых примесей вошел так называемый активационный анализ. Все шире начинают использовать физические методы анализа по поглощению, отражению и преобразованию излучения радиоактивных изотопов, направляемого на анализируемый объект. [c.537]

Разработано два варианта использования реактивов для анализа руд — метод прямого колориметрирования с применением трилона Б в качестве маскирующего агента и метод с предварительным отделением от посторонних элементов фениларсоновой кислотой в присутствии перекиси водорода. Полнота выделения циркония в колориметрируемый раствор составляет 94—97% (проверена при помощи радиоактивного изотопа [c.140]

Для опытов было взято несколько десятков образцов целлюлозы, в том числе и природной. Измерены все соответствующие структурные параметры, а также скорость ферментативного гидролиза, и полученные величины были сопоставлены. Т к как происхождение и методы предварительной обработки образцов целлюлозы во всех случаях различались, их структурные факторы варьировались в довольно широких пределах. Например, у хлопка степень полимеризации была максимальной—1200, у хлопка, измельченного на вибромельнице, ниже — от 900 до 300 (в зависимости от времени измельчения), у образцов целлюлозы, подвергнутых радиационной обработке с помощью изотопов кобальт-60 или на ускорителях электронов, минимальной — до 20. Выяснилось, что степень полимеризации и средний размер частиц исходной целлюлозы не влияют на эффективность ее ферментативного гидролиза (рис. 6). Так как целлюлоза — пористый материал с весьма развитой внутренней поверхностью, то именно эта поверхность, а не средний внешний . размер частиц определяет доступность целлюлозы действию ферментов. На рис. 6 скорость гидролиза целлюлозы сопоставлена с ее удельной поверхностью, которая определялась путем адсорбции вплоть до заполнения поверхности ферментами, размеры которых заранее известны. Между этими двумя величинами существует прямая зависимость. Кристалличность целлюлозы, которую измеряют простыми методами рентгеноструктурного анализа (определение занимает всего несколько минут), также линейно связана со скоростью ферментативного гидролиза, причем чем ниже степень кристалличности субстрата, тем выше скорость действия ферментов. Тот факт, что степень кристалличности целлюлозы и ее удельная поверхность взаимосвязаны (поскольку [c.37]

Приближенный термодинамический анализ показал [143, 148], что относительная разница между адсорбцией ПАВ в пленке и на поверхностях раздела объемных фаз должна быть небольшой, обычно не превышающей 1 %. Поэтому при использовании существующих прямых методов определения адсорбции в пленке (например, метода радиоактивных изотопов) такую малую разницу измерить невозможно. [c.128]

Для определения макроколичеств соединений с активными гидроксильными группами был предложен комбинированный метод 123], в котором используется меченый реагент — З-хлор-4-метокси-бензоил- С1-хлорид в сочетании с прямым изотопным разбавлением. Реагент синтезируют в два этапа сначала обрабатывают Ах-метоксибензойную кислоту элементарным изотопом а затем полученный продукт с помощью тионилхлорида превращают в хлорангидрид. Первым шагом в анализе является приготовление чистого меченого эфира определяемого соединения. Для этого [c.77]

Радиоактивационный метод анализа основан на использовании свойств ядер некоторых элементов испускать а- или 3-лучи. В прямом радиоактивационном методе определяемый элемент тем или другим способом превращают в радиоактивный изотоп и по интенсивности излучения этого изотопа определяют содержание данного элемента в анализируемом объекте. В косвенном радиоактивационном методе титрование анализируемого иона осущест- [c.516]

Следует особенно подчеркнуть значение доклада И. М. Лифшица. Существовала теория гомогенных равновесий, которую Юри и другие авторы приспособили к расчету гетерогенных равновесий, оперируя весьма упрощенными представлениями. Работы И. М. Лифшица показывают ограниченную применимость таких методов. Для кристаллической решетки надо суммировать все дебаевские частоты, а не пользоваться одной частотой. Авторы дали очень изящный прямой метод расчета гетерогенных изотопных равновесий, основанный на глубоком квантово-механическом и статистическом анализе явлений. Легко показать, что из новой теории гетерогенных равновесий изотопов вытекают новые выводы и для кинетики гетерогенных реакций. Для расчета водородных равновесий это может иметь прямое практическое значение. [c.369]

Результаты анализов смеси из четырех радиоактивных изотопов (рис. 52) показали, что ошибка в определении компонента, состав л яюш,его 1% общей активности, равняется 6—8%, а для 10—30% компонента — 0,3—3% [319]. Таким образом, дополнительно-вычитательный метод позволяет быстро, прямо и весьма точно определять у-излучатели в смеси. Некоторый недостаток метода — необходимость иметь набор стандартных у-излучателей, что невозможно сделать для короткоживущих изотопов. Правда, в случае активационного анализа стандарты можно получить непосредственно при облучении образца и в этом случае этот метод применим к довольно короткоживущим изотопам. [c.247]

Прямой метод определения а бинарной смеси по анализу состава жидкости и пара широко используется для различного рода смесей органических веществ. При большом отличии этого коэффициента от единицы а определяется с достаточной точностью. Существует много различного рода приборов [1—6], где испарение до равновесного состава пара осуществляется как со спокойным, так и с бурным движением парожидкостного потока. Для изотопов этот метод еще не применялся, так как в этом случае вследствие лишь небольшого отклонения коэффициента относительной летучести от единицы требуется применение точных методов анализа. [c.223]

Суш,ность адсорбционного метода установления формы нахождения радиоактивных изотопов в растворе состоит в изучении зависимости их адсорбции от pH, концентрации радиоактивных изотопов, концентрации посторонних электролитов и других факторов. От этих же переменных величин зависит и состояние радиоактивных изотонов в растворе. Таким образом, можно установить связь между величиной адсорбции радиоактивного изотопа и его состоянием. Метод адсорбции приобретает особенно большое значение в случае бесконечно разбавленных растворов, когда прямые методы химического или коллоидно-химического анализа оказываются недостаточными. [c.31]

Коэффициенты самодиффузии часто вынужденно оцениваются по интегральным кинетическим кривым. Однако предпочтительнее оценивать их путем анализа кривых распределения концентрации изотопа по образцу. Этот более прямой метод исключает большую часть возможных ошибок метода кинетических кривых, вызываемых неточным выполнением принятых допущений (неполным исключением влияния внешнего массопереноса, неправильностью формы и полидисперсностью образца и т. п.). Однако, к сожалению, возможность его применения ограничивается достаточно большими монолитными образцами ионита. [c.254]

Особенно большими преимуществами перед другими методами анализа обладает хроматография на бумаге при идентификации и определении следов неорганических веществ. Например, хроматография на бумаге стала стандартным методом оценки урановых руд. Кроме того, этот метод дает возможность проводить систематический анализ неорганических веществ. В настоящее время этот метод используется для количественного анализа радиоактивных изотопов прямым измерением активности пятен. [c.107]

Воспроизводимость и правильность могут быть существенно улучшены при использовании метода масс-спектрометрии изотопного разбавления (МСИР). Известное количество изотопа, обычно малораспространенного стабильного или долгоживущего радиоактивного, добавляют к пробе и тщательно перемешивают для достижения равновесия, что не позволяет применять этот метод для прямого анализа твердых проб. Затем измеряют отношение изото- [c.143]

Для получения калибровочных данных аналогичным образом анализируют различные количества (от 20 до 60 мкг) олеиновой или линолевой кислот. По результатам этих анализов строят калибровочный график зависимости скорости счета от содержания кислоты в пятне. Для калибровки можно использовать и стандартные порции других соединений, например кислот или жиров, степень ненасыиленности которых была определена титриметриче-ским методом. Этот прямой метод, по-видимому, удобен для быстрых ежедневных определений полного содержания ненасыщенных жиров и высших жирных кислот в отсутствие других ненасыщенных соединений. Так же как и во всех количественных методах с применением изотопа в этом методе необходимо определять поправки, учитывающие малый период полураспада этого изотопа (8 дней]. Такие поправки получают путем измерения радиоактивности стандартных проб, обработанных тем же количеством реагента, что и анализируемая проба. Результаты анализа этим методом олеиновой и линолевой кислот, свиного топленого сала и различных растительных масел хорошо согласовывались с результатами анализа этих веществ обычным методом бромирования. [c.230]

Если же интересующий радиоизотоп является а- или р-излу-чателем, методы прямого измерения непригодны и уровень загрязнения организма можно рассчитать только по данным коавенных методов, учитывающих зависимость между уровнем загрязнения организма данным изотопом и закономерностью его выведения из организма с выделениями. Как правило, в качестве биологического образца, используемого для анализа с целью решения такой задачи, применяется моча. [c.360]

Коэффициент раснределения К отдельного элемента был онределен так, как описывалось в предыдущих работах [6, 12—13]. Растворитель и водную фазу предварительно уравновесили, и все данные получили путем использования методов обратно экстракции, которая подтверждалась прямой экстракцией. Изотоп экстрагировался в органическую фазу, приводимую затем в контакт со свободной водной фазой для определения выхода обратной экстракции . Полученная водная фаза коитактпровалась с новой органической фазой для определения выхода прямой экстракции (время контакта составляло 3 лшн). Этим путем сводились к минимуму эффекты гидролиза и полпмеризации. Затем соответствующие аликвотные пробы были выпарены на платиновых тарелочках и подвергнуты радиометрическому анализу. [c.40]

Основной, наиболее простой и ясный по идее метод изотопного анализа, — это масс-спектральный, предложенный Астоном еще в 1919 г. Этот метод в настоящее время разработан наиболее подробно. Главное достоинство масс-спектрального метода заключается в том, что анализ сводится к фактическому разделению анализируемой изотопной смеси и прямому определению относительного количества изотопов каждого сорта. Поэтому указанный метод, в котором используется различие масс изотопов, в принципе пригоден для определения количества любого изотопа, если не принимать во внимание существование атомных ионов различных элементов с одинаковыми атомными весами (например, Не,з+ и Нз+ Рц238+ и и2зв+ и Ь15Н+, 0 б+ и и т. д.). [c.513]

Таким образом, амплификация последовательностей ДНК in vitro находит широкое применение как в экспериментах по клонированию в составе молекулярных векторов, так и для прямого анализа вариантных состояний генов. Особое значение рассмотренный методический подход имеет при разработке простых тест-систем для выявления в организме нуклеиновых кислот инфекционных агентов. В настоящее время такие анализы стали рутинными. Многочисленные фирмы производят тест-системы для идентификации методом ПЦР (или ОТ-ПЦР) практически всех известных микроорганизмов, вызывающих заболевания человека и животных. В частности, этот подход используют для ранней диагностики наличия в организме вируса имм шодефицита человека (HIV), что не удается осуществить другими методами. При этом не требуется работать с радиоактивными изотопами, так как амплифицированный сегмент вирусной ДНК выявляется напрямую после электрофоретического разделения фрагментов ДНК и окраски их бромистым этидием. [c.54]

Определение характера распределения веществ в материале (авторадиографический анализ). При контрастном контактном методе анализа в исследуемое вещество вводят радиоактивный изотоп или облучают вещество потоком ядерных частиц активированный материал приводят в прямой контакт с фотоматериалом и выдерживают в кассетах в течение необходимого времени (экспозиция). Места пленки, находивЩиеся в зоне локализации радиоактивного изотопа, засвечиваются и после ее проявления темнеют. Пленку с засвеченными местами качественно и количественно анализируют под микроскопом. Авторадиографический анализ по характеру даваемой информации близок к рентгеновскому микроанализатору. С его помощью можно установить распределение легирующих элементов в спекшихся материалах, однородность порошков и т. п. [c.176]

Радиоактивные изотопы широко применяются в химическом анализе. С помощью радиоактивных реагентов проводится прямое определение радиоактивных изотопов методом осаждения, радиометрическое титрование, анализ методом изотоиного разбавления, кроме того, применение радиоактивных изотопов дает возможность использовать ряд физических методов анализа, основанных на поглощении, отражении радиоактивного излучения и возникновении втооичного излучения,а также проводить так называемый активационный анализ. [c.318]

В радиохим варианте облученный образец растворяют, а затем отделяют от основы образовавшиеся радионуклиды определяемых элементов, обычно вместе с их изотопными носителями (неактивными изотопами), к-рые специально добавляют в р-р Методы разделения-экстракция, хроматография, дистилляционные методы и др, они позволяют получать препараты определяемых элементов радиохим степени чистоты, активность к-рых можно измерять на полупроводниковом спектрометре При доминирующем содержании одного или неск элементов прямой гамма-спектральный анализ затруднен и необходимо эти радионуклиды разделять на группы, удобные для измерения у-спек-тров Для достижения особенно низких пределов обнаружения вьщеляют индивидуальные элементы Наиб распространен нейтронно-активационный анализ, в к-ром исследуемое в-во облучают потоком тепловых нейтронов с энергией 0,025 эВ, т к сечения ядерных р ций (и, у) в этом случае для большинства элементов на неск порядков выше сечений др ядерпьк р-ций Поток нейтронов из ядерных реакторов достигает 10 -10 частиц/см с Метод позволяет определять большинство але-ментов периодич системы начиная с Na с пределами [c.72]

Вслед за ранними сообщениями об использовании меченого уксусного ангидрида в анализах на альдостерон [96—98] этот радиоактивный агент стали применять для определения гидроксильных групп стероидов и стеринов с помощью методов с единственным радиоактивным изотопом [99—104]. В большинстве своем это простые радиохимические методы. В работе [99] описано определение стигмастерина в смеси стеринов, содержащихся в сое, с использованием уксусного ангидрида, меченного изотопом в сочетании с прямым изотопным разбавлением. Меченый ацетат добавляют при эгом к смеси стеринов, которую затем подвергают ацетилированию. Радиоактивным веществом, которое выделяют и радиоактивность которого измеряют, является стигмастеринтетра-бромапетат, получаемый путем обработки ацетата элементарным бромом. Изотопное разбавление меченым субстратом в качестве эадиореагента применяли при определении диэтилстильбэстрола 105]. [c.74]

Рентгенорадиометрический анализ. Помимо метода характеристических фильтров для определения элементарного состава в аналитической химии используется прямой рентгенометрический метод анализа, основанный на строгой зависимости длины волны каждой определенной линии спектра от атомного номера элемента (закон Мозли). Возбуждение характеристического излучения в атомах исследуемых элементов осуществляется путем облучения образцов р или улучами радиоактивных изотопов [280]. Анализ возбужденного таким образом излучения проводится либо флуоресцентным, либо абсорбционным методом. [c.157]

Измерение абсолютных значений изотопных отношений было осуществлено Ниром 11506] для аргона. Метод Нира применим к любому элементу, изотопы которого могут быть легко отделены один от другого и получены в чистом виде. Для получения отношения истинной распространенности к измеренной в своем масс-спектрометре Нир использовал образец, приготовленный из чистых Аг и Аг. Применяя электростатическую развертку спектра, он нашел, что дискриминации приводят к завышению истинного значения Аг/ Аг на0,63%. Нир использовал этот поправочный коэффициент, вызванный дискриминацией по массам, в своем приборе для получения величин относительной распространенности изотопов углерода, азота, кислорода и калия. Далее измерения были распространены на неон, криптон, рубидий, ксенон и ртуть [1507]. Лишь в случае аргона, когда проводилось прямое сравнение с эталоном, можно было с уверенностью исключить систематическую ошибку. Однако и для других исследуемых образцов принято, что систематические ошибки меньше ошибок, полученных ранее, и что величины распространенностей изотопов, определенные для этих образцов, позволят использовать их как вторичные эталоны. Интересно отметить, что для некоторых элементов, таких, как серебро, хлор и бром, которые состоят из двух изотопов со сравнимой распространенностью, абсолютные значения изотопных отношений точнее вычисляются на основании химических атомных весов и физически определенных масс изотопов, чем прямым измерением на масс-спектрометре. Для таких элементов химический атомный вес и атомный вес изотопа используются для проверки абсолютной точности измерений распространенности. Самый легкий элемент — водород — может быть использован для изучения дискриминации по массам благодаря большой величине отношения масс На и HD. Водород и дейтерий легко доступны задача получения истинных отношений H2/HD решается при анализе искусственных смесей известного состава и сравнением результатов измерения подобных образцов с измерениями смесей неизвестного состава. Это было сделано для образцов, содержащих 0,003—0,830 мол.% дейтерия [808], при использовании ионных источников без вспомогательного магнита. Результаты анализа определенного образца могут колебаться до 3% при изменении условий работы источника при наличии магнита источника изменение изотопных отношений достигало 25%. При использовании магнита источника значение отношения HD/Hg было всегда завышенным наблюдалась тенденция к еще большему увеличению этого отношения с увеличением количества анализируемого образца. Подобные эффекты не отмечались в отсутствие поля магнита источника. В этих условиях для смесей, содержащих около 0,1% дейтерия, была установлена абсолютная точность измерения 3%. [c.78]

В основу масс-спектрометрического метода раскомпенсации положена идентичность условий при регистрации изотопных отношений стандартного и исследуемого газов, но режимы для стандарта и образца, разумеется, можно приблизить друг к другу ассимптотически. При выводе основной рабочей формулы предполагалось равенство интенсивностей, соответствующих более распространенному изотопу на разных напускных каналах (для образца и стандарта). Такое допущение сделано с целью показать сущность самого метода, выраженную в математической форме. В процессе анализа отдельных факторов, влияющих прямо или косвенно на точность метода, мы постепенно расширяем границы основной формулы. Иначе говоря, параметры, входящие в расчетное уравнение, уже считаются не константами, а рассматриваются как функции некоторых переменных. На наш [c.54]

Основным физическим методом, использованным при открытии изотопов стабильных элементов, стал метод катодных лучей, впервые применённый для анализа масс элементов Дж.Дж. Томпсоном — метод парабол [5. Исследуя газовую составляющую воздуха, Томпсон в 1913 году впервые наблюдал раздвоение на фотопластинке параболы, описывающей массы атомов инертного газа неона, что было невозможно объяснить присутствием в катодных лучах какой-либо с ним связанной молекулярной составляющей. Война прервала эти работы, но сразу с её окончанием Ф. Астон, работавший до войны с Томпсоном, вернулся к этой тематике и, критически пересмотрев метод парабол, сконструировал первый масс-спектрограф для анализа масс изотопов, имевший разрешение на уровне 1/1000 [6. В 1919 году он использовал новый прибор для исследования проблемы неона и показал, что природный неон является смесью двух изотопов — Ые-20 и Ме-22 [7], так что его химический атомный вес 20,2 (в единицах 1/16 массы кислорода), отличный от целого числа 20, можно объяснить, предполагая, что естественный неон — смесь двух изотопов, массы которых близки к целым числам, смешанных в пропорции 1 10. Тем самым Ф. Астон впервые убедительно экспериментально доказал принципиальное существование изотопов стабильных элементов, которое уже широко дискутировалось в то время в теоретических работах В. Харкинса в связи с проблемой целочисленности атомных весов [8]. Получив прямое подтверждение существования изотопов неона, Астон вскоре на том же приборе, развивая успех, показал сложный изотопный состав хлора, ртути, аргона, криптона, ксенона, ряда галогенов — иода, брома, нескольких элементов, легко образующих летучие соединения — В, 51, Р, 5, Аз, и ряда щелочных металлов — элементов первой группы таблицы Менделеева. Он также зафиксировал шкалу масс ядер, положив в её основу кислород (0-16) и углерод (С-12), в то время считавшихся моноизотопными, и провёл сопоставление их масс. К концу 1922 года им были найдены наиболее распространённые изотопы около трёх десятков элементов (см. табл. 2.1), за что 12 декабря 1922 года он получает Нобелевскую премию. Несколько раньше (1920) он, проанализировав первый экспериментальный материал, формулирует эмпирическое правило целочисленности атомных весов изотопов в шкале 0-16 [9]. В 1922 году в исследовании изотопов к нему присоединился А. Демпстер, предложивший свой вариант магнитного масс-спектро-метра с поворотом исследуемых пучков на 180 градусов [10]. Он открыл основные изотопы магния, кальция, цинка и подтвердил существование двух изотопов лития, найденных перед этим Ф. Астоном и Дж.П. Томпсоном (табл. 2.1). [c.39]

Спин ядра равен нулю для ядер, содержащих чётное число протонов и нейтронов (например, ядро Н), полу целому числу для ядер с нечётным числом протонов и чётным числом нейтронов или наоборот (например, ядра или С) и целому числу для ядер с нечётным числом и протонов и нейтронов (например, ядро М). Поэтому подавляющее большинство элементов периодической системы обладают хотя бы одним изотопом с ядерным спином, не равным 0. Это означает, что, в принципе, при возможности последовательного измерения резонансных сигналов всех магнитных ядер в смеси ЯМР спектроскопия могла бы быть едва ли не универсальным методом количественного и качественного изотопного анализа. Однако при существующем уровне аппаратуры осуществить это практически не представляется возможным, и для прямого изотопного анализа метод ЯМР используется только для ограниченного количества ядер. В первую очередь следует упомянуть измерение концентрации протия в тяжёлой воде или определение степени дейтерирования различных органических соединений, изотопный анализ бора путём измерения резонансных сигналов ядер В и В, определение концен- [c.121]

Из рассмотрения упомянутой литературы можно сделать вывод, что стандартная методика активационного анализа состоит в облучении образца в течение продолжительного времени дня, недели, месяца, включая ночное время, а также субботние и воскресные дни. После этого образец выдерживают до распада коротконериодной активности, и, в конце концов, исследуемый компонент определяют радиохимическим путем. Таким образом, для работы но этой методике пригодны, вообще говоря, только изотопы с периодом полураспада в несколько дней или недель или же, как минимум, несколько часов. Как прямое следствие этого полный анализ путем нейтронной активации (включая время облучения) становится обычно длительной процедурой. Поэтому с точки зрения большинства аналитиков активационный анализ представляет собой метод, используемый для анализов, когда непригодны все другие методы, но который заведомо неприменим для обычного быстрого анализа. [c.152]

Точность анализа при этом принципиально зависит в первую очередь только от разности порядковых номеров компонентов сплава кроме того, последующие исследования показа.ли, что ее можно существенно увеличить при выполнении условий, связанных с некоторыми свойствами отраженного излучения. Например, существенное влияние на точность метода может оказать правильный выбор радиоактивного изотопа. Яаффе и Юстус [3] при определении коэффициентов отражения для различныхметаллов установили, что с увеличением максимальной энергии падающего -излучения интенсивность отраженного излучения значительно возрастает, причем до энергий порядка 1 Мэе соблюдается прямая пропорциональность между этими величинами. При дальнейшем увеличении максимальной энергии, как это видно из рис. 2, эта пропорциональность нарушается, что, по-видимому, объясняется ростом радиационных потерь, которые становятся особенно заметными при энергии р-частиц более 1 Мэе. [c.241]

Электрическую регистрацию можно также использовать для измерения изотопных отношений с более высокой точностью, чем с фотографической пластиной. В принципе возможно прямое измерение распространенности изотопов различных элементов непосредственно в рудах, но для этого необходимо улучгпить воспроизводимость результатов. Однако электрическую регистрацию можно и в настоящее время использовать для анализа методом изотопного разбавления (Паульсен, Альварец, 1968), который уже осуществляется с фотографической регистрацией. Если необходимо исследовать только примеси, находящиеся на поверхности образца, вероятно, нужна будет очень быстрая система переключения пиков или даже одновременная регистрация по способу, предложенному Штраусом (1941). [c.182]

Полученные нами концентраты достаточны для того, чтобы проверить и уточнить аналитическую методику, примененную в наших прежних работах, основанную на одновременном точном определении разности плотностей Ad и показателей преломления Ап исследуемого образца и стандартной воды. Подробности анализа и пределы точности измерений были изложены в [8]. Там же указывалось, что недостаточное знание зависимости показателя преломления воды от содержания HgOi обусловливает значительную недостоверность этого анализа, которая ограничивает применимость метода лишь природными водами с очень небольшими вариациями изотопного состава. Поэтому наряду с этим косвенным методом анализа нами был применен также и прямой испытуемая вода разлагалась электролизом, ее кислород сжигался с водородом из аппарата Киппа (Zn HgSOJ, изотопный состав которого близок к нормальному. Избыток плотности полученной синтетической воды (Ady), освобожденной таким способом от избыточного дейтерия, зависит почти целиком, с точностью до нескольких у (небольшие отклонения водорода от нормального изотопного состава, диффузия водорода в анодное пространство электролизера, небольшое фракционирование изотопов при электролизе и сжигании), от избыточного 0 . По разности первоначальной Ad с полученной Ady можно найти Adx — избыточную ва счет дейтерия плотность исследуемой воды. Для проверки одновременно определялись и показатели преломления (Атг ) синтетической воды. Результаты определений помещены в табл. 2. В ней даны разности At равновесных температур поплавка в испытуемом образце и в стандартной воде и температура t в послед- [c.303]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология