Кальциты, определение стронция

Исторический обзор возникновения интереса к неводным растворителям, а следовательно, и к выяснению роли растворителя в природе растворов, дан в известных монографиях Вальдена 121 иЮ. И. Соловьева [3]. Еще в середине XVI в. Бойль заинтересовался способностью спирта растворять хлориды железа и меди. Позднее ряд химиков отмечает и использует растворяющую способность спирта. В 1796 г. русский химик Ловиц использует спирт для отделения хлоридов кальция и стронция от нерастворимого хлорида бария, как будто положив начало применению неводных растворителей в аналитических целях. В первой половине XIX в. подобные наблюдения и их практическое применение встречаются чаще, причем химики устанавливают случаи химического взаимодействия растворителя с растворенным веществом, показывая, что и в органических жидкостях могут образовываться сольваты (Грэхем, Дюма, Либих, Кульман). Основным свойством, которое при этом изучалось, была растворимость. В 80-х годах XIX в. Рауль, исследуя в целях определения молекулярных весов понижение температур замерзания и повышение температур кипения нри растворении, отмечает принципиальное сходство между водой и неводными средами. Но систематическое физико-химическое изучение неводных растворов наряду с водными начинается только в самом конце столетия, когда Каррара осуществляет измерение электропроводности растворов триэтилсульфония в ацетоне, метиловом, этиловом и бензиловом спиртах, а также ионизации различных кислот, оснований и солей в метиловом спирте. В этот же период М. С. Вревский проводит измерения теплоемкостей растворов хлорида кобальта в смесях воды и этилового спирта [4], а также давлений и состава паров над растворами десяти электролитов в смесях воды и метилового спирта [5]. Им впервые четко установлено явление высаливания спирта и определено как .. . следствие неравномерного взаимодействия соли с частицами растворителя . Несколько раньше на самый факт повышения общего давления пара при растворении хлорида натрия в смесях этанола и воды, на первый взгляд противоречащий закону Рауля, обратил внимание И. А. Каблуков [6]. Пожалуй, эти работы можно считать первыми, в которых подход к смешанным растворителям, к избирательной сольватации и к специфике гидратационной способности воды близок современному пониманию этих вопросов. Мы возвратимся к этому сопоставлению в гл. X. [c.24]

Предел обнаружения методом фотометрии пламени составляет 0,002—5 мкг/см Для щелочных металлов этот метод наиболее чувствителен из всех существующих методов их определения, за исключением радиохимических. Это справедливо также для кальция и стронция, если отсутствует анионный эффект. Определению меди, серебра, галлия, индия и таллия почти не мешают другие компоненты, поэтому фотометрию пламе [c.377]

Радиохимический метод определения стронция основан на концентрации стронция-90 из большого объема воды соосаждением с карбонатом кальция, выделении и радиохимической очистке стронция-90, накоплении и выделении до- [c.370]

Использование трассеров оказалось столь успешными, что были предприняты попытки использовать трассеры даже в тех случаях, когда имеются изотопные носители. Например, при анализе стронция-90 в объектах окружающей среды для определения выхода носителя необходимо отделить соли стронция от солей кальция. В методике, рекомендованной МАГАТЭ, разделение нитратов стронция и кальция проводится осаждением первого в дымящейся азотной кислоте. Очевидно, что такая операция весьма сложна и небезопасна. Поэтому для определения выхода стронция-90 предложено использовать в качестве трассёра гамма-излучатель — стронций-85, который не мешает определению стронция-90. [c.116]

Для определения анионов используют стационарный ртутный капающий электрод. При анодной поляризации электрода образуются ионы ртути, которые осаждаются на электроде в виде нерастворимых соединений с определяемыми анионами. Кривые электрохимического восстановления ртути в осадках фиксируют и измеряют максимальный катодный ток. Известны методы определения хлорид-ионов в нитратах калия и алюминия, вольфраматах и молибдатах кальция и стронция, иодИд-ионов — в карбонатах кальция, стронция и бария и др. [c.499]

В практических работах студенты используют различные способы определения неизвестной концентрации элементов, определяют концентрацию ряда элементов из одного раствора, изучают влияние натрия на излучение кальция (лития, стронция) и наоборот, а также сравнивают степень помех для фотометров различных типов (в зависимости от имеющихся в лаборатории приборов). [c.17]

Применяют для фотометрического определения кальция и комплексометрических титрований кальция, никеля, кобальта и меди, а также для определения жесткости воды. Применяют для качественных определений стронция, циркония (IV), тория (IV) и РЗЭ. [c.175]

Натрий определяют по линиям желтого дублета 589,0—589,6 нм. При работе с приборами малой разрешающей силы определению натрия может мешать литий, а также кальций и стронций. Присутствие в растворе гу [c.159]

Ионы бария (7-=1,43 А) полностью не обмениваются при комнатной температуре и, следовательно, оставляют незамещенными места Sj. Поэтому свободную энергию реакции ионного обмена Air рассчитывают с учетом того, что 16 ионов натрия не замещаются [6]. Для бария при 25 °С аймаке = 0,8, тогда как в случае кальция п стронция был осуществлен полный обмен [6, 30]. Энтальпия реакции обмена на двухвалентные катионы выражается небольшой положительной или небольшой отрицательной величиной. Избирательность обмена по отношению к кальцию и стронцию обусловлена главным образом положительным значением энтропии. Характер зависимости коэффициентов селективности от состава цеолитов (рис. 7.7) показывает, что в цеолите X определенная часть катионов бария и кальция в больших полостях находится в локализованном состоянии, в то время как в больших полостях цеолита Y основная масса этих катионов не локализована (гл. 2). [c.563]

Применение хроматного метода определения бария практически ограничивается теми случаями, когда отделяют барий от кальция или стронция или от обоих (стр. 700). [c.714]

Свойства. Черные кристаллы или порошок. Применяют при определении бария, кальция, магния, стронция при pH [c.275]

Определение с помощью ионного обмена состава и устойчивости комплексных ионов. Взаимодействие кальция и стронция с органическими кислотами [573]. [c.261]

Определение состава и стабильности комплексных ионов методом катионообменного взаимодействия кальция и стронция с органическими кислотами [3312]. [c.482]

При определении бария в смеси с другими щелочноземельными элементами обнаруживают при этих длинах волн величины отсчетов для растворов солей кальция и стронция (при различных их концентрациях) и затем по найденному содержанию последних вводят соответствующие поправки. [c.103]

Маскирующими реагентами могут служить и реактивы, осаждающие примесные ионы. Так, в случае анализа первой — третьей аналитических групп при определении кальция и стронция в аммиачной среде можно использовать диэтилдитиокарбамат, осаждающий в первую очередь примеси, поскольку растворимость комплексов кальция и стронция значительно превышает растворимость примесей [2271. [c.124]

Отделение бария в виде хромата. Нитраты, полученные, как указано на стр. 697, или хлориды обрабатывают для отделения и определения бария хроматным методом в том его единственном варианте которым можно почти количественно отделить барий от кальция и стронция. [c.700]

Метод определения бария в силикатных горных породах и отделения его от кальция и стронция, описанный выше, дает наиболее удовлетворительные результаты при наименьшей затрате времени. Наша долголетняя практика показала , что если даже не предпринимать отделения следов стронция, загрязняющих осадок бария и обратно, ошибка обычно не имеет большого значения. Это обусловлено тем, что относительная ошибка даже в 25% от содержания вещества, составляющего только 0,1—0,2% породы, менее важна в сравнении с тем, что присутствие данного компонента вообще констатируется, хотя бы с приблизительной точностью. [c.970]

Определение щелочноземельных металлов в пламени воздух — ацетилен особенно часто сопровождается химическими помехами. Более подробно эти вопросы рассматриваются в следующей главе, Как правило, помехи полностью устраняются, если приготовлять пробы и эталоны в растворах стронция (для кальция и магния) или лантана (для кальция, магния, стронция и бария). Поскольку сам лантан редко является объектом анализа, его использование в качестве защитного реагента при определении щелочноземельных металлов более удобно. [c.62]

При определении кальция, например, добавляют в избытке соли стронция 22, лантана 23.24 железа 4 и т. п. При определении стронция добавляют соли кальция 2 2 лантана 2 празеодима [c.192]

При использовании фотометра на основе монохроматора типа УМ-2 чувствительность определения стронция может быть доведена до десятых долей мкг/мл. Факторы специфичности при определении стронция на таком приборе достаточно высоки и составляют в присутствии кальция и бария 11 ООО, натрия — 8500 и калия — 2600. [c.246]

Для определения стронция в минералах и породах, содержащих смесь карбонатов и сульфатов кальция и стронция, ход анализа (стр. 243) тот же, что и при определении кальция в подобных объектах Метод дает возможность определять стронций при содержании его от 0,05% до 60% в породе. При малом содержании стронция (менее 5%) рекомендуется для большей точности определять отсчеты для фона по обеим сторонам от линии 460,7 ммк. Средние значения отсчетов для фона вычитают из отсчетов для растворов пробы и стандартных растворов. При большом содержании полуторных окислов в породе, ввиду возможного захватывания ими стронция, необходимо переосаждение гидроокисей перед фотометрированием раствора. [c.248]

Для определения стронция в этих объектах желательно использование возможно более чувствительного прибора. Образец органического вещества озоляют, золу растворяют в 2 н. соляной кислоте и стронций вместе с кальцием осаждают в виде оксалата. Моча или плазма крови осаждается непосредственно без озоления. Оксалаты можно затем растворить в соляной кислоте и раствор фотометрировать . [c.249]

Для раздельного определения целых процентов Ва, Са и Sr в солях кадмия из их водного раствора с pH 7 их сумму экстрагируют трибутилфосфатом (ТБФ) в присутствии хлората и реэкстрагируют 2 N НС]. Полученную водную фазу нейтрализуют, доводят до 0,05 N по NaOH и трижды экстрагируют кальций раствором азо-азокси в смеси I4 с ТБФ. Водную фазу делают IN по NaOH и дважды экстрагируют тем же экстрагентом стронций. В оставшемся водном слое титруют комплексоном III барий, а в реэкстрактах из органических фаз кальций и стронций [267, стр, 227]. [c.189]

Опубликовано очень мало работ по определению бария. Вероятно, это объясняется низкой чувствительностью его определения в воздушно-ацетиленовом пламени. В этом пламени барий диссоциирует неполностью и чувствительность анализа составляет всего 10 мкг мл. Помехи очень близки к тем, которые имеют место при определении кальция и стронция. [c.69]

Для определения весьма небольших количеств кальция в ткани или моче Паркер [261] добавлял в раствор стронций и осаждал совместно кальций и стронций в виде оксалата. Оксалат затем вновь растворяли в НС1. Этот метод позволял увеличить концентрацию кальция в анализируемом растворе и удалить из него большие количества щелочных металлов. Добавление стронция устраняло возможные помехи. [c.154]

Для определения коэффициента самодиффузии двухвалентных катионов (кальция, стронция и бария) в синтетическом цеолите ZK-4 использовался радиохимический метод. Как и предполагалось, мигрирующие катионы проходят через 8-членные кислородные кольца. При этом возможны два механизма диффузии. Первый характерен для обмена на кальций и стронций в цеолитах ZK-4 и шабазите. В соответствии с этим механизмом полностью гидратированный катион при движении через 8-членное кольцо теряет часть воды после того как катион пройдет через это кольцо, он вновь гидратируется. Второй механизм, действующий в цеолите А, не предполагает перехода катиона из одного гидратированного состояния в другое. В пользу этого говорит аномальное поведение бария. Действительно, энергия активации диффузии бария itenbnie энергии активации диффузии кальция и стронция, несмотря на более крупный размер иона бария. У широкопористых цеолитов, таких, как цеолит X, скорость обмена определяется скоростью диффузии гидратированных катионных комплексов, поэтому размер двухвалентных катионов иа, скорость диффузии не влияет. В случае цеолитов с более узкими каналами (нанример, цеолита А) энергия активации зависит от размера катиона. Энергии активации и константы диффузии ионов в цеолитах ZK-4, А и X приведены в табл. 7.19. [c.594]

Значительное число работ посвящено анализу химического состава ВТСП. Так, в [34] описано фотометрическое определение висмута, меди, кальция и стронция. Сравнительная оценка возможностей аналитического контроля стехиометрии ВТСП состава В —РЬ—Са—8г—Си—О при помощи титриметрии, РФЛА (варианты с применением большого и малого числа градуированных образцов), пламенной фотометрии и АЭС выполнена в [35]. Показано, что все перечисленные методы дают хорошо [c.242]

Если единственным мешающим растворенным веществом является фосфат, то его отделение удобнее всего осуществлять с помощью анионитов. В большинстве старых работ применялись слабоосновные аниониты в С1-форме, но аниониты сидьноосновного типа более пригодны для этой цели. Лапидус и Меллон [123] пропускали кислую пробу раствора через колонку с сильноосновным анионитом в СНдСОО-форме и титровали вытекающий раствор ЭДТА при pH 12,5. В 15 опытах с растворами фосфата кальция (содержание кальция 6—20 мг, отношение Са/Р = 1,5) получены результаты в пределах 99,1—100,5% от введенного количества среднее значение составляло 99,7%. Отметим следующие практические применения этого метода определение жесткости воды, содержащей фосфаты [21] определение кальция и магния в фосфоритах [24], молоке [65, 95], сыворотке, зерне [64] и вине [66] онределение кальция в мясе и муке [123] определение магния в фосфате магния и аммония [17] и в фармацевтических смесях [2O6] онределение радиоактивных кальция и стронция в вытекающем растворе [128]. Сравнение различных ионообменных методов между собой позволяет рекомендовать сильноосновные аниониты в СНзСОО-форме в качестве наиболее подходящих для таких разделений [198. [c.264]

Б результате подробного исследования Мильтон и Груммит [45 ] разделили все щелочноземельные металлы. Бериллий, магний, кальций, стронций и барий присутствовали в количестве нескольких миллиграммов, а радий — в виде следов. Лактат аммония дал лучшие результаты, чем цитрат аммония и соляная кислота. Разделение выполнялось методом ступенчатого элюирования при 78° С. Вначале элюировали бериллий 0,55М раствором лактата аммония при pH 5, а затем все остальные щелочноземельные металлы — 1,5М раствором лактата аммония при pH 7. Все шесть элементов можна количественно разделить из одной навески за 5 ч. Результаты разделения показаны на рис, 15, 11. Метод был применен для определения стронция-90 в молоке и в воде [35]. [c.311]

В заключение следует еще привести интересный метод определения констант устойчивости комплексов кальция и стронция основанный ма биологических свойствах. Хэйстингс, Мак-Лиан с сотрудниками [68] установили, что концентрацию свободных ионов кальция можно определить по величине амплитуды сокращения желудочка изолированного сердца лягушки. Сравнивают амплитуды сокращения в растворах с неизвестными концентрациями Са + с амплитудами в стандартных растворах известных концентраций. Таким образом исключаются эффекты, связанные с индивидуальными свойствами сердца. Хэйстингс,. Мак-Лиан с сотрудниками [69] определили таким способом константы устойчивости цитратных комплексов кальция и стронция. Можно также косвенным путем исследовать и цитратны е комплексы магния. Для этого используется реакция обмена [c.371]

Экстрагирование снирто-эфирной смесью. Растворимость нитрата стронция (высушенного при 130° С) в смеси равных объемов абсолютного спирта и абсолютного эфира при комнатной температуре равна 0,0023 г в 250 мл, тогда как при этих же условиях в 1 мл указанного растворителя растворяется 0,37 г (92,5 г в 250 мл) нитрата кальция Определения, проведенные этим методом, показали, что для стронция получаются несколько повышенные резул .таты, а для кальция соответственно пониженные. [c.697]

При определениях используются также органические реагенты, способные образовывать комплексные соединения с определяемым металлом. При их добавлении в момент испарения капелек аэрозоля в пламени образуются комплексные соединения щелочноземельного (и постороннего мешающего) металла, улетучивающиеся или разрушающиеся при дальнейшем нагревании. Вследствие этого образование труднолетучих соединений предотвращается и эффект гашения исчезает. В качестве подобных реагентов предлагались комплексон ацетилаце-тон 2,33 в особенности, о-оксихинолин , нашедшие применение при определении кальция и стронция в различных объектах. [c.192]

Почвогрунты являются пористыми средами, через которые проходят потоки почвенных растворов и грунтовых вод. Б естественных условиях, таким образом, имеются условия для протекания процессов динамики сорбции и хроматографии. Впервые на возможность использования теории хроматографии в почвенно-мелиоративных исследованиях обратил внимание Гапон [3]. Эта идея была широко использована в наших работах. Были сформулированы общие теоретические предпосылки в изучении движения веществ в почвогрунтах с помощью радиохроматографического метода [146], в том числе при изучении фильтрации жидкостей в пористых средах вообще, и воды в почвогрунтах, в частности [147—149J. Радиохроматографический метод был использован в изучении динамики сорбции фосфатов в почвах [150—153]. Кроме того, Фокиным подробно исследована кинетика и статика сорбции фосфатов почвами [153—156]. Использование реакций изотопного обмена в статических и динамических условиях открыло широкие возможности в изучении состояния питательных элементов в почвах [157]. Методы изотопного обмена и радиохроматографии использованы Фокиным и соавторами для изучения состояния и переноса железа [158—165], кальция и стронция [162, 165, 166], а также серы [167] в почвах. Гелевая хроматография успешно яспользована для фракционирования почвенных фуль-вокислот [168, 169], в частности для определения их молекулярной массы [170]. [c.85]

При некоторых других разделениях (ср. гл. 15. 4 и 15. 5) а-ок-сибутират аммония дает такие же хорошие результаты, как лактаты и цитраты. Исследования показали, что этот элюент весьма пригоден для разделения кальция, стронция и бария, а также для отделения их от редкоземельных элементов [3, 90]. Радиохимическое определение стронция-90 в продуктах ядерного расщепления такж [c.311]

Катионообменный метод получил важное практическое применение при определении радиоактивных загрязнений, например, Sr-90 в непле Бикини [34], в почве [27], в воде [1], в воздухе [17], в рыбе [64, 70], в молоке [30,45, 48], в костях, молочных продуктах, растениях и почве [87] кальция — в слюде [4] Ва-140 — в воде [1 ], в костях, молочных продуктах, растениях и почве. Катионообменные разделения используются при радиохимическохм определении стронция, бария [18] и радия [62] в моче. [c.314]

Катиониты были предложены также и для приготовления образцов при рентгено-спектрометрических определениях, например при определении стронция в сыворотке [50 ], Перед проведением анализа стронций заменяют кальцием. Эта операция проводится в катионообмепной колонке. Первая порция раствора отбрасывается. Такие компоненты, как протеин, жиры, углеводороды, щелочные металлы, взаимодействуют с ионитом в незначительной степени. [c.314]

Примером второго случая является отделение стронция от кальция, всегда присутствуюш,его в пробах почвы, донных отложений, растений и т. д. Суш,ествуюш,ие способы разделения нитратов этих элементов с применением дымящейся азотной кислоты или безводного ацетона вызывают много нареканий как из-за сложности, так и из-за явлений соосаждения, что заставляет проводить перекристаллизацию осадка. Поэтому разработаны альтернативные методики с фотометрическим определением стронция, использованием трассёра — стронция-85 и с экстракцией стронция ДЦГ18 Кб. [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология